第17期(2011.10)

贵金属及其合金

 

 

        号:  201010620716.3 申      日:   2010.12.31

          称:   一种表面镀钯键合铜丝 

公 开 (公告) 号:  CN102130067A  公开(公告)日:   2011.07.20 

      号:   H01L23/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01L23/00(2006.01)I;C22C9/00(2006.01)I;C23C14/16(2006.01)I;C23C14/35(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   四川威纳尔特种电子材料有限公司 

          址:  629000 四川省遂宁市经济开发区德泉路微电子产业园

发 明 (设计)人:  房跃波    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   深圳市中知专利商标代理有限公司 44101        人:  张皋翔

 

  摘要  

 本发明公开了一种表面镀钯键合铜丝,包括铜为主组分的銅芯材,以及在所述銅芯材上镀覆形成的钯层,其特征在于:由铜为主组分的銅芯材添加改善延伸性能的微量金属,经过单晶熔炼拉伸成铜合金芯线并在表面镀钯后再超细拉伸为表面镀钯键合铜丝。本发明与现有技术对比的有益效果是:本发明的表面镀钯键合铜丝在后续的超细拉伸过程中不必进行中间退火就具有较好的最终塑性变形能力,其延伸率至少为11%,镀钯层在压力加工过程中变形一致,表面均匀,致密完整,尤其是有利于焊接键合时充分变形,提高拉断力及可靠性,而且,产品成本可以控制在6元/百米左右,性价比高。

 

 

        号:  201010578052.9 申      日:   2010.12.08

          称:   一种齿轮型透氢钯或钯合金膜及氢气分离器 

公 开 (公告) 号:  CN102120150A  公开(公告)日:   2011.07.13 

      号:   B01D71/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01D71/02(2006.01)I;B01D69/10(2006.01)I;B01D53/22(2006.01)I;C01B3/50(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   南京工业大学 

          址:  210009 江苏省南京市鼓楼区新模范马路5号

发 明 (设计)人:  黄彦;王红志;俞健;胡小娟    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京天华专利代理有限责任公司 32218        人:  徐冬涛;袁正英

 

  摘要  

 本发明涉及一种用于氢气分离的高效齿轮型透氢钯或钯合金膜,以及基于该膜的氢气分离器。以齿轮型多孔陶瓷为基体,采用化学镀或化学镀、电镀相结合的方法在其表面制备钯或钯合金膜;氢气分离器采用卡套法用石墨垫将膜两端密封。该膜能提供更大的膜面积,从而使氢气分离器变得更为高效紧凑。

 

        号:  201010622530.1 申      日:   2010.12.28

          称:   一种铂钴永磁多极环及制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102134665A  公开(公告)日:   2011.07.27 

      号:   C22C5/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C5/04(2006.01)I;B22D27/04(2006.01)I;B22D7/06(2006.01)I;C22F1/14(2006.01)I;H01F7/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   钢铁研究总院 

          址:  100081 北京市海淀区学院南路76号

发 明 (设计)人:  李卫;朱明刚;郭朝晖;刘涛    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京华谊知识产权代理有限公司 11207        人:  刘月娥

 

  摘要  

 一种铂钴永磁多极环及制备方法,属于永磁多极环技术领域。铂钴永磁多极环的化学成分按重量百分数为:Pt?73-81%,余Co;将纯度大于99.99%的Pt、Co置于感应炉中熔炼,待熔炼后浇铸到冷却定模中,冷却定模具有沿直径方向的均匀的温度梯度,使铂钴合金铸锭形成辐射状的晶体组织结构。制备工艺为:使用真空感应炉熔炼铂钴合金,在浇筑定模中形成具有辐射状的结晶组织;固溶热处理;使用盐浴热处理方式进行二级时效热处理;加工成环状磁体。优点在于,实现了制备工艺简单,沿圆周方向气隙磁场均匀一致性好的铂钴永磁辐射多极环。

 

        号:  201080002522.5 申      日:   2010.05.28

          称:   接触电阻和防污特性优良的适合用于探针用途的银合金 

公 开 (公告) 号:  CN102137945A  公开(公告)日:   2011.07.27 

      号:   C22C5/06(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C5/06(2006.01)I;G01R1/067(2006.01)I 

        日:          权:  2009.05.29 JP 2009-129992

申请(专利权)人:   田中贵金属工业株式会社 

          址:  日本东京都

发 明 (设计)人:  森田直记    际 申 请:  2010-05-28 PCT/JP2010/059087

      布:  2010-12-02 WO2010/137690 JA 进入国家日期:  2011.02.28

专利 代理 机构:   上海专利商标事务所有限公司 31100        人:  冯雅

 

  摘要  

 本发明是一种银合金,该银合金适合用于由Au-Cu合金构成的探针用途,其特征在于,Cu为30~50重量%,其余部分为Ag。该材料通过进一步含有2~10重量%的Ni,从而在强度方面得到进一步的改善。而且,由这些材料构成的探针即使在较低的接触压力下接触电阻也稳定,强度以及针对因反复使用而有来自接触对象的异物附着的情况的防污特性优良,可获得能长期稳定地使用的探针。

 

        号:  201010619920.3 申      日:   2010.12.30

          称:   一种纤维状结构银基氧化物电触头材料的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102176336A  公开(公告)日:   2011.09.07 

      号:   H01B1/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/02(2006.01)I;H01B1/08(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   温州宏丰电工合金股份有限公司 

          址:  325603 浙江省乐清市北白象镇塘下工业区

发 明 (设计)人:  陈乐生;陈晓;祁更新;穆成法    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:   

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明公开一种纤维状结构银基氧化物电触头材料的制备方法,步骤为:第一步,将银-金属合金粉和石墨粉均匀混合,然后进行球磨;第二步,将获得的球磨后的粉体进行内氧化;第三步,过筛;第四步,将筛后的粉体和基体银粉倒入混粉机中进行混粉;第五步,冷等静压;第六步,烧结;第七步,热压;第八步,热挤压,得到纤维状结构银基氧化物电触头材料。本发明方法无论在加工变形量大或小,及增强相塑性和延展性差或好,都可以得到具有明显纤维状结构的银基氧化物电触头材料,且工艺简单,操作方便,成本低廉,对设备无特殊要求。本发明方法制备的材料抗熔焊性、耐电弧烧蚀性能及电导率均有较大的提高,并且加工性能十分优良。

 

        号:  201010123460.5 申      日:   2010.03.12

          称:   一种银基合金层状复合材料及其制备方法和应用 

公 开 (公告) 号:  CN102189719A  公开(公告)日:   2011.09.21 

      号:   B32B15/01(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B32B15/01(2006.01)I;C22C5/08(2006.01)I;C22F1/14(2006.01)I;H01R39/04(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   上海集强金属工业有限公司 

          址:  201614 上海市松江大昆工业园区松江第86号地块

发 明 (设计)人:  王耀东;王新建;于磊;阮文魁;赵典立;张利华    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海智信专利代理有限公司 31002        人:  胡美强

 

  摘要  

 本发明公开了一种银基合金层状复合材料,其特征在于:其包括一合金层以及一无氧铜层;其中,所述合金层含有氧化铜、氧化镍和银,氧化铜和氧化镍弥散于银中;所述氧化铜和氧化镍的粒径均为5μm以下。在本发明一较佳实施方式中,该银基合金层状复合材料还含有氧化镁和氧化钇,氧化物粒径可为3μm以下。本发明还提供了所述银基合金层状复合材料的制备方法及其在作为微型直流电动机用的换向器材料中的应用。本发明的银基合金层状复合材料克服了现有的银基合金软化温度低,不适用于高品质的滑动接触电接触材料的缺陷,而具有明显更高的软化温度、耐磨性以及抗电弧侵蚀性能等,从而能有效提高换向器的使用寿命。

 

        号:  201020223924.5 申      日:   2010.06.09

          称:   钛钯复合板反应釜 

公 开 (公告) 号:  CN201894928U  公开(公告)日:   2011.07.13 

     号:   B01J19/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J19/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   宝鸡华泰金属技术发展有限公司 

          址:  721013 陕西省宝鸡市渭滨区马营镇旭光工业园

发 明 (设计)人:  张恩社    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   宝鸡市新发明专利事务所 61106        人:  席树文

 

  摘要  

 本实用新型目的是提供一种低成本耐腐蚀复合金属板。其是在纯钛板层上爆炸复合有钛钯合金板层。本实用新型优点是纯钛板和钛钯合金通过爆炸复合后,制造成复合材料可以大幅度提高材料的性能,同时可以降低材料的成本。而且纯钛板和钛钯合金板属于同种材料机体,爆炸复合性能优越,粘贴率大大高于其他同类复合材料。使用纯钛板/钛钯合金板爆炸复合材料板加工制造设备,焊接可靠性更高,焊接工艺简单,可以大幅度提高工作效率。

 

 

        号:  201120043005.4 申      日:   2011.02.21

          称:   一种银脚铆钉 

公 开 (公告) 号:  CN201963678U  公开(公告)日:   2011.09.07 

      号:   F16B19/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   F16B19/04(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   东莞市中一合金科技有限公司 

          址:  523775 广东省东莞市大朗镇巷头第三工业区东莞市中一合金科技有限公司

发 明 (设计)人:  林羽锦    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   东莞市华南专利商标事务所有限公司 44215        人:  李玉平

 

  摘要  

 本实用新型属于铆钉技术领域,尤其涉及一种银脚铆钉,它包括铆钉本体,铆钉本体包括钉头和由纯银或银合金制成的钉脚。本实用新型的生产成本与单独使用银材料制作的银铆钉相比,降低60%~80%,大大地降低生产成本,经测试,本实用新型导电性、稳定性好。

 

 

        号:  201120029400.7 申      日:   2011.01.28

          称:   一种内置绒沙金套筒的银内胆杯子 

公 开 (公告) 号:  CN201968344U  公开(公告)日:   2011.09.14 

      号:   A47G19/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   A47G19/22(2006.01)I 

       日:          权:  

申请(专利权)人:   上官廷伟 

          址:  472500 河南省三门峡市灵宝市工业西路2号

发 明 (设计)人:  上官廷伟    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104        人:  田小伍

 

  摘要  

 本实用新型公开了一种内置绒沙金套筒的银内胆杯子,包括透明外壳和银内胆,所述银内胆与透明外壳间隙设置,银内胆与透明外壳的间隙内设有绒沙金套筒。在间隙设置的银内胆与透明外壳之间设有绒沙金套筒,绒沙金套筒的基材采用铜、银或者铜银合金等金属材料,在基材上电铸千足纯金,形成绒沙金表面层,其表面层呈现出柔和细腻的黄金绒面或沙面,如金黄色绸缎般柔和,又如细腻的金沙闪晶撒落在表面,精致美观;根据图案设计要求,在绒沙金套筒的表面层上通过打磨或用其他方法设置为金亮色,使图案整体错落有致,立体造型逼真生动,图案立体感强。

 

 

        号:  201010598631.X 申      日:   2010.12.16

          称:   在碲化镉、碲锌镉和碲锰镉上化学镀金铂合金电极的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102140632A  公开(公告)日:   2011.08.03 

      号:   C23C18/42(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C23C18/42(2006.01)I;C23C18/16(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西北工业大学 

          址:  710072 陕西省西安市友谊西路127号

发 明 (设计)人:  介万奇;何亦辉;徐亚东;王涛;查钢强    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西北工业大学专利中心 61204        人:  黄毅新

 

  摘要  

 本发明公开了在碲化镉、碲锌镉和碲锰镉上化学镀金铂合金电极的方法,用于解决现有的化学镀方法制备电极时结合力差的技术问题。技术方案是利用氯金酸(HAuCl4·4H2O)和氯铂酸(H2PtCl6·6H2O)溶液的化学镀工艺和半导体光刻工艺,在CdTe、Cd1-xZnxTe和Cd1-xMnxTe(0<x<1)半导体晶片表面制备金铂合金(AuyPt1-y,0<y<1)电极,提高了CdTe、Cd1-xZnxTe和Cd1-xMnxTe(0<x<1)半导体晶片与金铂合金电极的结合力,得到了致密性好,与基底结合牢固,与外电路连接过程中无剥落现象,电学性能优良的金铂合金电极。

 

 

        号:  201110021044.9 申      日:   2011.01.18

          称:   一种铜锌银合金金属纳滤膜及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102145260A  公开(公告)日:   2011.08.10 

      号:   B01D71/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01D71/02(2006.01)I;B01D67/00(2006.01)I;B01D69/10(2006.01)I;C23C14/34(2006.01)I;C23C14/18(2006.01)I;C22C9/04(2006.01)I;C22C18/02(2006.01)I;C22C30/06(2006.01)I;C23C14/32(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   厦门建霖工业有限公司 

          址:  361000 福建省厦门市莲前路859号莲前大厦12楼1208室

发 明 (设计)人:  余水;邓小辉;李明仁    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   厦门南强之路专利事务所 35200        人:  马应森

 

  摘要  

 一种铜锌银合金金属纳滤膜及其制备方法,涉及一种新型净水材料。铜锌银合金金属纳滤膜的组分及其按质量百分比的含量为铜40%~50%、锌49.8%~58.5%、银0.2%~1.5%;或铜80%~90%、锌9.8%~18.5%、银0.2%~1.5%。将基材放入物理气相沉积真空设备中,抽真空,对基材清洗与活化;对基材进行物理气相沉积,在基材上镀铜锌银合金纳滤膜。具有抗菌除氯等功能,是一种新型的净水材料,不存在NO3-1、SO4-2等离子,不会对水造成二次污染;对去除水中的余氯和有害重金属离子如铅离子、汞离子、六价铬、砷离子等效率高,效果好。生产工艺对环境友好,不会有废水排放。

 

 

        号:  201110066746.9 申      日:   2011.05.25

          称:   一种梯度内氧化法制备银氧化锡氧化铟电接触材料的工艺方法及其材料 

公 开 (公告) 号:  CN102154572A  公开(公告)日:   2011.08.17 

      号:   C22C1/10(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C1/10(2006.01)I;C22C32/00(2006.01)I;C22C5/06(2006.01)I;H01H1/0237(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   宁波汉博贵金属合金有限公司 

          址:  315221 浙江省宁波市镇海区镇宁西路101弄58号

发 明 (设计)人:  刘远廷;刘承峰;石建华;杨根涛    际 申 请:  

     布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   宁波市天晟知识产权代理有限公司 33219        人:  张文忠

 

  摘要  

 本发明公开了一种梯度内氧化法制备银氧化锡氧化铟电接触材料的工艺方法及其材料,该方法包括合金熔炼,车削加工,挤压拉拔,合金梯度内氧化,合金切断轧制,成型烧结,再次挤压拉丝或轧制并制成品,材料中以重量百分比计量,步骤1:按重量百分比取6%~12%的Sn锭或氧化锡SnO2,3%~6%的In锭或氧化铟,0%~1%的Cu、Bi、Sb、Te、Co、Ni、W中的一种或多种合金元素或氧化物,82%~91%为银,在中频炉中熔炼成银锡铟合金锭;该工艺的核心为梯度内氧化工艺参数的控制,其中各阶段氧化温度、氧气压力、保温时间为关键控制点,并且该工艺生产效率高、周期短,能保证银锡铟合金材料在内氧化过程中不会在材料表面产生纯银层。

 

 

        号:  201110044210.7 申      日:   2011.02.24

          称:   一种多孔不锈钢负载型钯或钯合金膜的制备工艺 

公 开 (公告) 号:  CN102154635A  公开(公告)日:   2011.08.17 

      号:   C23C18/42(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C23C18/42(2006.01)I;C23C18/18(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   南京工业大学 

          址:  210009 江苏省南京市鼓楼区新模范马路5号

发 明 (设计)人:  黄彦;魏磊;俞健;宋军    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京天华专利代理有限责任公司 32218        人:  徐冬涛;袁正英

 

  摘要  

 本发明涉及一种多孔不锈钢负载型钯或钯合金膜的制备工艺。首先用铅笔芯修饰基体表面并形成石墨层,使用前将铅笔芯煅烧;将基体放入酸性钯盐溶液中,则石墨层上即可自发地沉积一层钯微粒,其原理是:多孔不锈钢基体为阳极、石墨为阴极、酸性钯盐溶液为电解质溶液构成了原电池,并引起了原电池反应;最后,以这些钯微粒为催化剂,通过化学镀法制备钯或钯合金膜。

 

 

        号:  201010625101.X 申      日:   2010.12.03

          称:   铂焊接结构及其焊接方法 

公 开 (公告) 号:  CN102152015A  公开(公告)日:   2011.08.17 

      号:   B23K31/12(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B23K31/12(2006.01)I;B23K31/02(2006.01)I;B23K35/34(2006.01)I;B23K103/08(2006.01)N 

        日:          权:  2009.12.04 US 12/631,055

申请(专利权)人:   康宁股份有限公司 

          址:  美国纽约州

发 明 (设计)人:  M·H·戈勒尔;D·M·莱恩曼    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海专利商标事务所有限公司 31100        人:  樊云飞

 

  摘要  

 本发明中公开了一种由第一氧化物弥散增强的铂或铂合金部分和焊接到第一铂或铂合金部分上的第二氧化物弥散增强的铂或铂合金部分提供的焊接结构。通过包括铂或铂合金焊道的焊缝将第二部分焊接到第一部分上。焊道进一步包括选自由Zr、ZrO2和Rh组成的组合中的至少一种,并且其含量高于其在第一和第二部分中的含量。本发明中还公开了一种制备铂焊接结构的方法。

 

 

        号:  201110051634.6 申      日:   2011.03.03

          称:   一种燃料电池用铜银纳米合金阴极及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102157740A  公开(公告)日:   2011.08.17 

      号:   H01M4/86(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M4/86(2006.01)I;H01M4/88(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西北工业大学 

          址:  710072 陕西省西安市友谊西路127号

发 明 (设计)人:  陈福义;张吉晔    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西北工业大学专利中心 61204        人:  慕安荣

 

  摘要  

 一种燃料电池用铜银纳米合金阴极及其制备方法,所述的硼氢化钠/双氧水燃料电池本是以铜箔为基体,将铜和银沉积在该铜箔上形成的,铜和银的摩尔比是(1-x)铜-x银,其中x=0.3~0.7。本发明的表面形貌为树枝状,其中一次枝晶长度为10~30μm;二次枝晶之间的间距为500nm~1μm,枝晶长度为4~20μm;三次枝晶之间的间距为10~30nm,长度为2~20nm。本发明解决了现有技术中存在的对贵金属的极大依赖和过高的成本的问题,使用电化学沉积方法制备铜银纳米合金催化剂,并将其作为硼氢化钠/双氧水燃料电池的阴极催化剂,有效地降低硼氢化钠/双氧水燃料电池阴极电催化剂的应用成本,并且催化效果好。

 

 

        号:  200980133196.9 申      日:   2009.07.03

          称:   抗变色银合金 

公 开 (公告) 号:  CN102159741A  公开(公告)日:   2011.08.17 

      号:   C22C5/06(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C5/06(2006.01)I;B32B15/00(2006.01)I;C23C14/06(2006.01)I;C23C14/08(2006.01)I;C23C14/16(2006.01)I;C23C14/30(2006.01)I;C23C14/34(2006.01)I;C23C14/56(2006.01)I;C23C30/00(2006.01)I;H01H1/021(2006.01)I;H01R13/03(2006.01)I 

        日:          权:  2008.07.07 SE 0801623-0

申请(专利权)人:   山特维克知识产权股份有限公司 

          址:  瑞典桑德维肯

发 明 (设计)人:  萨拉·维克隆德;米卡埃尔·舒伊斯基    际 申 请:  2009-07-03 PCT/SE2009/050864

      布:  2010-01-14 WO2010/005382 EN 进入国家日期:  2011.02.24

专利 代理 机构:   中原信达知识产权代理有限责任公司 11219        人:  郭国清;樊卫民

 

  摘要  

 本发明涉及镀层制品,所述镀层制品包括条状基材和设在所述基材表面上的包含银和铟的导电合金层。所述导电合金层具有良好的电气性能,并且不容易与周围空气中的硫反应。本发明还涉及制备所述镀层制品的方法,所述方法包括如下步骤:提供条状基材;离子蚀刻所述基材;在所述基材上沉积包含银和铟的导电合金层。本发明还涉及包括所述镀层制品的用于电气用途的产品。

 

 

        号:  201110083797.2 申      日:   2011.04.02

          称:   一种铜银复合粉的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102161104A  公开(公告)日:   2011.08.24 

      号:   B22F9/24(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B22F9/24(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   东南大学 

          址:  211189 江苏省南京市江宁开发区东南大学路2号

发 明 (设计)人:  林保平;杨臻荣;唐霁楠;杨洪;张雪勤    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京天翼专利代理有限责任公司 32112        人:  汤志武

 

  摘要  

 本发明涉及一种铜银复合粉的制备方法。该铜银复合粉为包覆型核壳结构,核层为铜银合金,壳层为银。制备方法是:先将AgNO3和Cu(NO3)2·3H2O的混合水溶液加到由还原剂与分散剂组成的混合水溶液中得到含有还原剂的铜银合金的溶液,然后再将AgNO3的水溶液加到含有还原剂的铜银合金的溶液中,使银在铜银合金表面沉积包覆,再经过过滤、洗涤、干燥、表面密实化处理后得到0.3~3微米的铜银复合粉。所得的铜银复合粉外层银包覆均匀,堆实密度高,导电性好,高温抗氧化性强。

 

 

        号:  201110118605.7 申      日:   2011.05.10

          称:   一种制备钯或钯合金膜的循环化学镀工艺 

公 开 (公告) 号:  CN102162094A  公开(公告)日:   2011.08.24 

      号:   C23C18/44(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C23C18/44(2006.01)I;C23C18/40(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   南京工业大学 

          址:  210009 江苏省南京市鼓楼区新模范马路5号

发 明 (设计)人:  黄彦;魏磊;俞健;宋军    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京知识律师事务所 32207        人:  韩朝晖

 

  摘要  

 一种制备钯或钯合金膜的循环化学镀工艺,其特征在于:基体表面进行活化处理后,再将非活化侧形成封闭空间,基体浸入钯镀液中,通过蠕动泵使钯镀液由活化侧经基体孔道向非活化侧循环传质,同时使封闭空间保持负压状态,直至达到所需的膜厚,洗涤、干燥后制得钯膜;所述的钯膜在其表面继续化学镀,沉积至少一种其它金属,经合金化处理后制得钯合金膜。本发明装置简单、易操作,可满足含有局部大孔缺陷的普通基体的镀膜需要,所制备的钯及钯合金膜具有厚度薄、缺陷少和附着力强等优点。

 

 

        号:  201110083797.2 申      日:   2011.04.02

          称:   一种铜银复合粉的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102161104A  公开(公告)日:   2011.08.24 

      号:   B22F9/24(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B22F9/24(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   东南大学 

          址:  211189 江苏省南京市江宁开发区东南大学路2号

发 明 (设计)人:  林保平;杨臻荣;唐霁楠;杨洪;张雪勤    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京天翼专利代理有限责任公司 32112        人:  汤志武

 

  摘要  

 本发明涉及一种铜银复合粉的制备方法。该铜银复合粉为包覆型核壳结构,核层为铜银合金,壳层为银。制备方法是:先将AgNO3和Cu(NO3)2·3H2O的混合水溶液加到由还原剂与分散剂组成的混合水溶液中得到含有还原剂的铜银合金的溶液,然后再将AgNO3的水溶液加到含有还原剂的铜银合金的溶液中,使银在铜银合金表面沉积包覆,再经过过滤、洗涤、干燥、表面密实化处理后得到0.3~3微米的铜银复合粉。所得的铜银复合粉外层银包覆均匀,堆实密度高,导电性好,高温抗氧化性强。

 

 

        号:  201110077436.7 申      日:   2011.03.29

          称:   一种高密度铱合金坯及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102168200A  公开(公告)日:   2011.08.31 

      号:   C22C5/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C5/04(2006.01)I;C22C1/04(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西北有色金属研究院 

          址:  710016 陕西省西安市未央路96号

发 明 (设计)人:  李增峰;张晗亮;汤慧萍;向长淑;黄愿平;石英    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安创知专利事务所 61213        人:  谭文琰

 

  摘要  

 本发明公开了一种高密度铱合金坯及其制备方法,该铱合金坯按重量计含有0.1%~0.5%钨,40ppm~80ppm钍,余量为铱和不可避免的杂质,其制备方法为:根据最终铱合金坯的成分要求,采用高能球磨机将钨粉、钨钍合金粉和铱粉高能活化并混合均匀后置于真空烘箱中烘干,得到高能活化混合粉,然后将高能活化混合粉经模压或冷等静压的方式压制成型,制得粉末压坯,再将粉末压坯置于高温烧结炉中烧结,随炉冷却得到高密度铱合金坯。本发明采用分批分量高能球磨活化及混合,解决了微量钍在合金粉末中的均匀分布问题,降低了烧结活化能,制备出了满足了铱合金应用件和后续热加工对坯料密度的要求,相对密度达到95%以上。

 

 

        号:  200980138631.7 申      日:   2009.09.23

          称:   具有改善的白度的铂-铑层的沉积方法 

公 开 (公告) 号:  CN102171387A  公开(公告)日:   2011.08.31 

      号:   C25D3/56(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C25D3/56(2006.01)I 

        日:          权:  2008.10.04 DE 102008050135.2

申请(专利权)人:   尤米科尔电镀技术有限公司 

          址:  德国格蒙德

发 明 (设计)人:  M·劳斯特;M·斯特戈麦尔    际 申 请:  2009-09-23 PCT/EP2009/006874

      布:  2010-04-08 WO2010/037495 EN 进入国家日期:  2011.03.31

专利 代理 机构:   中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038        人:  李帆

 

  摘要  

 本发明涉及一种电化学方法,用于特别是在装饰性制品上沉积包含铂和铑的合金涂层。本发明的方法,其特征在于采用了确定的条件,在该条件下电解沉积层出乎意料地具有与银外观极其接近的高白度。

 

 

        号:  201020174435.5 申      日:   2010.04.27

          称:   一种合金铜铜嵌复银汽车电器材料 

公 开 (公告) 号:  CN201918263U  公开(公告)日:   2011.08.03 

      号:   H01H1/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01H1/04(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   上海电科电工材料有限公司 

          址:  201401 上海市奉贤区工业综合开发区奉浦大道111号

发 明 (设计)人:  蒋荣清;大场友树;徐斌    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

  

  摘要  

 本实用新型涉及电触头材料技术领域,具体涉及一种铜复银材料。一种合金铜铜嵌复银汽车电器材料,包括一黄铜板材基体,黄铜板材基体上设有定位槽,定位槽上设有银条,银条固熔在定位槽上,与黄铜板材基体成一体结构。有益效果:由于采用上述技术方案,本实用新型具有良好的导电性能、良好的导热性能、低而稳定的接触电阻、高耐侵蚀性、抗熔焊性能强,可在汽车电器中频繁动作使用,一般作为轿车刹车灯开关,车窗开关等频繁动作的电器中使用。

 

 

贵金属催化剂

 

        号:  201010608122.0 申      日:   2010.12.28

          称:   含汞废催化剂制备氯化银联产氧化汞和硝酸铝的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102115148A  公开(公告)日:   2011.07.06 

      号:   C01G5/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C01G5/02(2006.01)I;C01G13/02(2006.01)I;C01F7/66(2006.01)I;B09B3/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   何侠 

          址:  523000 广东省东莞市东城区中惠丽阳时代2单元220

发 明 (设计)人:  何侠    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   东莞市冠诚知识产权代理有限公司 44272        人:  蔡邦华

 

  摘要  

 含汞废催化剂制备氯化银联产氧化汞和硝酸铝的方法,涉及有机工业废汞催化剂的三废治理和利用的技术领域。将废汞催化剂经以下三个步骤制得氯化银联产氧化汞和硝酸铝:首先将废汞催化剂送入密封式蒸馏器里进行蒸馏,使氯化汞直接升华成气体,再冷却成液体的氯化汞;其次将上述得到的氯化汞溶液与硝酸银溶液进行反应,生成氯化银沉淀和硝酸汞混合溶液;然后经封闭式抽滤得到滤饼氯化银,经洗涤干燥、粉碎包装得到氯化银产品;澄清的硝酸汞溶液进行下一步加工;最后将上述得到的硝酸汞溶液与氢氧化铝乳液反应,生成氧化汞沉淀和硝酸铝混合溶液;过滤得到滤饼氧化汞,经洗涤甩干、干燥粉碎和包装成为氧化汞产品;澄清的硝酸铝溶液经蒸馏、冷却、结晶和包装成为硝酸铝晶体产品。该方法有效防止了废汞催化剂对化境的污染,同时产生了较高经济效益。

 

 

        号:  201010608142.8 申      日:   2010.12.28

          称:   含汞废催化剂制备氯化银联产氧化汞和硝酸铋的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102115149A  公开(公告)日:   2011.07.06 

      号:   C01G5/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C01G5/02(2006.01)I;C01G29/00(2006.01)I;C01G13/02(2006.01)I;B09B3/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   何侠 

          址:  523000 广东省东莞市东城区中惠丽阳时代2单元220

发 明 (设计)人:  何侠    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   东莞市冠诚知识产权代理有限公司 44272        人:  蔡邦华

 

  摘要  

 含汞废催化剂制备氯化银联产氧化汞和硝酸铋的方法,涉及有机工业废汞催化剂的三废治理和利用的技术领域。将废汞催化剂经以下三个步骤制得氯化银联产氧化汞和硝酸铋:首先将废汞催化剂送入密封式蒸馏器里进行蒸馏,使氯化汞直接升华成气体,再冷却成液体的氯化汞;其次将上述得到的氯化汞溶液与硝酸银溶液进行反应,生成氯化银沉淀和硝酸汞混合溶液;然后经封闭式抽滤得到滤饼氯化银,经洗涤干燥、粉碎包装得到氯化银产品;澄清的硝酸汞溶液进行下一步加工;最后将上述得到的硝酸汞溶液与氢氧化铋乳液反应,生成氧化汞沉淀和硝酸铋混合溶液;过滤得到滤饼氧化汞,经洗涤甩干、干燥粉碎和包装成为氧化汞产品;澄清的硝酸铋溶液经蒸馏、冷却、结晶和包装成为硝酸铋晶体产品。该方法有效防止了废汞催化剂对化境的污染,同时产生了较高经济效益。

 

 

        号:  201010614257.8 申      日:   2010.12.29

          称:   一种含钌苯部分脱氢制环己烯催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102125841A  公开(公告)日:   2011.07.20 

      号:   B01J23/60(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/60(2006.01)I;B01J23/96(2006.01)I;C07C13/20(2006.01)I;C07C5/11(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国天辰工程有限公司;天津天辰绿色能源工程技术研发有限公司;山东海力化工股份有限公司 

          址:  300400 天津市北辰区京津公路521号

发 明 (设计)人:  袁学民;杨克俭;王志文;钱震;张媛;刘文;王海国;张蒙;宋辉;曹振岩;郑仁;张敬民;姚立东;梁莹;刘楠;孙艳行;孙世谦    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201        人:  王丽

 

  摘要  

 本发明公开了一种含钌苯部分脱氢制环己烯催化剂的制备方法,其特征是包括如下步骤:利用氢气对含钌催化剂前驱体进行第一次还原,还原温度为60~100℃,还原时间为1~10小时,还原后获得的含钌催化剂中间体经过洗涤后,储存于pH在11.0~13.0之间的碱水中,催化剂使用前利用氢气对含钌催化剂中间体进行第二次还原,还原温度为100~200℃,还原时间为1~100小时,还原后产品经过洗涤后,作为含钌苯加氢制环己烯催化剂使用。本发明的制备方法的优点为在含钌苯加氢制环己烯催化剂的制备的过程中考虑的催化剂储存的需要,将催化剂的制备与催化剂的保存有机地融为一体,从根本上消除了储存过程对催化剂活性的影响。

 

 

        号:  201110022668.2 申      日:   2011.01.20

          称:   二茂铁亚胺环钯-膦加合物在不对称联芳化合物合成中的应用 

公 开 (公告) 号:  CN102125875A  公开(公告)日:   2011.07.20 

      号:   B01J31/24(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/24(2006.01)I;C07B37/00(2006.01)I;C07C49/784(2006.01)I;C07C45/68(2006.01)I;C07C43/205(2006.01)I;C07C41/30(2006.01)I;C07C205/06(2006.01)I;C07C201/12(2006.01)I;C07C211/46(2006.01)I;C07C209/68(2006.01)I;C07C43/225(2006.01)I;C07C255/50(2006.01)I;C07C253/30(2006.01)I;C07D213/127(2006.01)I;C07D213/73(2006.01)I;C07D213/61(2006.01)I;C07D213/22(2006.01)I;C07D213/84(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;C07D213/64(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   郑州大学 

          址:  450001 河南省郑州市高新技术开发区科学大道100号

发 明 (设计)人:  崔秀灵;吴养洁;王连会;李敬亚;吴豫生;朱志兀    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104        人:  黄伟;刘建芳

 

  摘要  

 本发明属于有机合成技术领域,特别涉及二茂铁亚胺环钯-膦加合物在不对称联芳化合物合成中的应用。在不对称联芳化合物的合成中,采用二茂铁亚胺环钯-膦加合物为催化剂,该催化剂具有很好的稳定性和高效的催化活性以及广泛的适用性,可以在催化量较小的前提下,高产率(高达95%)的得到相应的偶联产物;反应条件温和,底物范围广,反应专一性强。

 

 

        号:  200980132708.X 申      日:   2009.08.20

          称:   包含在多孔硅玻璃上的钯的新颖选择性氢化催化剂及其用途 

公 开 (公告) 号:  CN102131578A  公开(公告)日:   2011.07.20 

      号:   B01J23/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/02(2006.01)I;B01J23/08(2006.01)I;B01J23/44(2006.01)I;B01J35/02(2006.01)I;C07C5/09(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I 

        日:          权:  2008.08.20 EP 08162689.7

申请(专利权)人:   帝斯曼知识产权资产管理有限公司 

          址:  荷兰海尔伦

发 明 (设计)人:  维尔纳·邦拉蒂;伯恩德·昂德鲁斯卡;克里斯廷·施摩格尔;阿克姆·斯托勒    际 申 请:  2009-08-20 PCT/EP2009/060764

      布:  2010-02-25 WO2010/020671 EN 进入国家日期:  2011.02.21

专利 代理 机构:   北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258        人:  肖善强

 

  摘要  

 本发明涉及包含在作为载体的多孔硅玻璃上的钯的催化剂,还涉及该催化剂用于使炔烃选择性氢化为烯烃的用途。

 

 

        号:  201010613892.4 申      日:   2010.12.23

          称:   一种钌炭催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102133526A  公开(公告)日:   2011.07.27 

      号:   B01J23/46(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/46(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西安凯立化工有限公司 

          址:  710016 陕西省西安市未央路96号西安经济技术开发区D3区

发 明 (设计)人:  曾利辉;张之翔;李岳峰;曾永康;杨乔森;谭小艳    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   陕西电子工业专利中心 61205        人:  田文英

 

  摘要  

 本发明公开了一种钌炭催化剂的制备方法,先将可溶性钌盐溶液和尿素混合均匀,然后加入以硝酸预处理好的干态活性炭进行浸渍,再经过受热均匀沉淀处理,使钌形成氢氧化物负载到活性炭表面,最后加入还原剂,还原彻底后,过滤,洗涤至无Cl-,将滤饼转移至烘箱干燥后,得到所述的钌炭催化剂。本发明提供的钌炭催化剂制备方法可以得到分散度高的负载型纳米贵金属钌炭催化剂,该催化剂的活性金属粒子尺寸属纳米级,粒径可控,操作简单,便于工业化。

 

 

        号:  201010613853.4 申      日:   2010.12.23

          称:   一种用于美罗培南合成的钯锡炭催化剂及制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102133527A  公开(公告)日:   2011.07.27 

      号:   B01J23/62(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/62(2006.01)I;C07D477/20(2006.01)I;C07D477/06(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西安凯立化工有限公司 

          址:  710016 陕西省西安市未央路96号西安经济技术开发区D3区

发 明 (设计)人:  李岳峰;张之翔;曾永康;曾利辉;谭小艳;杨乔森    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   陕西电子工业专利中心 61205        人:  田文英

 

  摘要  

 本发明公开了一种用于美罗培南合成的钯炭催化剂及制备方法,该催化剂以粉状活性炭为载体、负载活性组分金属Pd和活性组分Sn。制备中,首先载体活性炭依次用无机酸和次氯酸钠处理后,用纯水洗涤至中性后备用;用水溶性含Pd化合物及氯化亚锡的稀盐酸溶液按比例配置成活性组分溶液;按计量重的活性炭以一定浓度的碱性化合物的水溶液打浆,在搅拌条件下加热至40~65℃并稳定1h;然后将计量比的Pd和Sn的混合溶液导入活性炭浆液中并持续搅拌3~6h,使Pd和Sn负载于活性炭上得到催化剂前体,催化剂前体经老化后用还原剂还原处理即得到催化剂产品。本发明可使钯炭贵金属含量由10%降低到5%以下,且产品收率提高3~4个百分点,在提高产品收率的同时有效降低使用成本。

 

 

        号:  201010100879.9 申      日:   2010.01.25

          称:   碱土金属氟化物改性的氧化铝载体、其制备方法、由其制成的银催化剂及其在环氧乙烷生产中的应用 

公 开 (公告) 号:  CN102133544A  公开(公告)日:   2011.07.27 

      号:   B01J32/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J32/00(2006.01)I;B01J27/138(2006.01)I;C07D303/04(2006.01)I;C07D301/10(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国石油化工股份有限公司 

          址:  100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号

发 明 (设计)人:  蒋军;李金兵;张志祥;陈建设;李淑云;高立新;任冬梅    际 申 请:  

     布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京市中咨律师事务所 11247        人:  刘金辉

 

  摘要  

 本发明涉及一种用于气固相催化乙烯环氧化反应生产环氧乙烷的表面经碱土金属氟化物改性的氧化铝载体、其制备方法、由其制成的银催化剂及其在环氧乙烷(EO)生产中的应用。本发明制成的银催化剂中含有催化有效量的银、任选的碱金属或其混合物、任选的碱土金属或其混合物、铼助剂以及表面经碱土金属氟化物改性的α-氧化铝载体。该载体和所得银催化剂用于乙烯环氧化反应制备环氧乙烷时具有更高的活性以及长期稳定性。

 

 

        号:  201010100901.X 申      日:   2010.01.25

          称:   用于环氧乙烷生产用银催化剂的载体、其制备方法及其应用 

公 开 (公告) 号:  CN102133545A  公开(公告)日:   2011.07.27 

      号:   B01J32/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J32/00(2006.01)I;B01J27/138(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I;C07D303/04(2006.01)I;C07D301/10(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国石油化工股份有限公司 

          址:  100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号

发 明 (设计)人:  林强;李金兵;陈建设;张志祥;林伟;代武军;梁汝军;孙向华    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:   

专利 代理 机构:   北京市中咨律师事务所 11247        人:  刘金辉

 

  摘要  

 本发明涉及一种用于乙烯氧化生产环氧乙烷用银催化剂的氧化铝载体、其制备方法以及由该载体制得的银催化剂,还涉及这种催化剂在乙烯氧化生产环氧乙烷中的用途。本发明的载体制备方法的创新性就在于采用了“低温焙烧为过渡相半成品-矿化剂和/或助剂处理半成品-高温烧结为成品”的分步烧结工艺。本发明的载体比表面为0.2~2.0m2/g,孔容为0.35~0.85ml/g,吸水率≥30%,压碎强度20~120N/粒。由该载体制得的银催化剂用于乙烯环氧化制环氧乙烷,可以更好的改善银催化剂的性能。

 

 

        号:  201110109986.2 申      日:   2011.04.29

          称:   一种从废汽车三元催化剂中提取铂族金属的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102134647A  公开(公告)日:   2011.07.27 

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/00(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   云南大学 

          址:  650091 云南省昆明市翠湖北路2号

发 明 (设计)人:  吴国元;陈景    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   昆明今威专利代理有限公司 53115        人:  赛晓刚

 

  摘要  

 本发明涉及一种从废汽车三元催化剂中提取铂族金属的方法,其特征是废汽车三元催化剂中的铂族金属通过铅熔炼捕集,得到的含Pt、Pd、Rh的物料在真空条件下,通过加热到一定温度,使得物料中的铅挥发,达到物料中的铂族金属高度富集的目的。本发明对废汽车三元催化剂中铂族金属的提取工艺简短,效率高,过程中对环境污染较小。

 

 

        号:  200980133739.7 申      日:   2009.08.26

          称:   制备甲醛的银催化剂 

公 开 (公告) 号:  CN102137716A  公开(公告)日:   2011.07.27 

      号:   B01J21/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J21/04(2006.01)I;B01J21/06(2006.01)I;B01J23/50(2006.01)I;B01J35/00(2006.01)I;B01J37/02(2006.01)I;B01J37/03(2006.01)I 

        日:          权:  2008.09.01 DE 102008045148.7

申请(专利权)人:   金银手选工段公共股份公司 

          址:  德国普福尔茨海姆

发 明 (设计)人:  M·布兰科    际 申 请:  2009-08-26 PCT/EP2009/006170

      布:  2010-03-04 WO2010/022923 EN 进入国家日期:  2011.03.01

专利 代理 机构:   中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038        人:  柳冀

 

  摘要  

 本发明涉及一种用于生产有涂层的银催化剂的方法。本发明还涉及银催化剂本身和它们在甲醛合成中的有利用途。

 

 

        号:  201110064052.1 申      日:   2011.03.17

          称:   配合物热分解制备铂纳米团簇催化剂的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102172539A  公开(公告)日:   2011.09.07 

      号:   B01J31/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/22(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I;B82Y40/00(2011.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   南京师范大学 

          址:  210046 江苏省南京市亚东新城区文苑路1号

发 明 (设计)人:  陈煜;徐江锋;唐亚文;周益明;陆天虹    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京知识律师事务所 32207        人:  韩朝晖

  

  摘要  

 配合物热分解制备铂纳米团簇催化剂的方法,配制Pt(Ⅳ)前驱体和有机膦酸胺螯合剂的混合水溶液,用碱调节其pH值为7~12,在搅拌条件下将混合液50~70℃加热反应生成铂配位化合物,升温至90~130℃加热回流至混合液形成溶胶;将所得溶胶离心、洗涤,真空或惰性气体保护下干燥后即得铂纳米团簇催化剂。本发明方法能制备稳定的、具有良好分散性且粒子形状为纳米团簇的铂纳米粒子催化剂,对氧还原表现出优异的电催化活性和稳定性。本发明的制备方法简单、经济且环境友好,适合工业化大规模生产。

 

 

        号:  201080002901.4 申      日:   2010.06.30

          称:   具有三齿配体的新型羰基钌配合物、其制备方法和用途 

公 开 (公告) 号:  CN102177170A  公开(公告)日:   2011.09.07 

      号:   C07F9/50(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F9/50(2006.01)I;C07C29/145(2006.01)I;C07C29/149(2006.01)I;C07C31/20(2006.01)I;C07C33/20(2006.01)I;C07C33/22(2006.01)I;C07C41/26(2006.01)I;C07C43/178(2006.01)I;C07C213/00(2006.01)I;C07C215/16(2006.01)I;C07C269/06(2006.01)I;C07C271/16(2006.01)I;C07F7/18(2006.01)I;C07B53/00(2006.01)I;C07B61/00(2006.01)I;C07F15/00(2006.01)I 

        日:          权:  2009.10.23 JP 2009-244893

申请(专利权)人:   高砂香料工业株式会社 

          址:  日本东京

发 明 (设计)人:  栗山亘;松本崇司;猪野恭规;小形理    际 申 请:  2010-06-30 PCT/JP2010/004301

      布:  2011-04-28 WO2011/048727 JA 进入国家日期:  2011.04.12

专利 代理 机构:   北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 11290        人:  张淑珍;王维玉

 

  摘要  

 本发明涉及一种如下通式(1)所示的羰基钌配合物及其制备方法,以及使用该配合物作为催化剂,通过对酮类、酯类和内酯类进行加氢还原制备醇类的方法。RuXY(CO)(L)????(1)(所述通式(1)中,X及Y可以是相同或不同的阴离子配体,L为含有-NH-基和2个膦基的三齿胺二膦配体。)本发明中的羰基钌配合物具有催化活性高、制备及处理方便的特点。

 

 

        号:  201110057500.5 申      日:   2011.03.10

          称:   钯活性炭催化剂及其在合成N,N'-二苄基乙二胺中的应用 

公 开 (公告) 号:  CN102179245A  公开(公告)日:   2011.09.14 

      号:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/44(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I;C07C211/27(2006.01)I;C07C209/70(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   浙江工业大学 

          址:  310014 浙江省杭州市下城区朝晖六区

发 明 (设计)人:  李小年;马磊;袁俊峰;卢春山;张群峰;许孝良    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   杭州天正专利事务所有限公司 33201        人:  黄美娟;俞慧

 

  摘要  

 本发明公开了一种钯活性炭催化剂及其在合成N,N’-二苄基乙二胺中的应用,所述的钯活性炭催化剂通过如下方法制备:先将活性炭用卤化钠水溶液浸渍处理,然后过滤、滤饼洗涤至无卤素离子,再将处理过的活性炭浸渍H2PdCl4水溶液,然后调节溶液pH值至碱性,过滤,滤饼水洗至中性,将滤饼用还原剂还原,得到的中性产物干燥后即得钯活性炭催化剂。本发明所述的钯活性炭催化剂尺寸可控,该催化剂中大部分的钯颗粒粒径为2~5nm,将其用于N,N’-二亚苄基乙二胺催化加氢还原合成N,N’-二苄基乙二胺,催化剂活性、选择性和稳定性都较高;而且该催化剂制备简单、环境友好,贵金属钯容易回收,适用于工业应用。

 

 

        号:  201110064279.6 申      日:   2011.03.17

          称:   一种钯基蜂窝状整体式燃烧催化剂的制备方法及其应用 

公 开 (公告) 号:  CN102179256A  公开(公告)日:   2011.09.14 

      号:   B01J23/89(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/89(2006.01)I;B01J35/04(2006.01)I;C23C18/44(2006.01)I;B01D53/86(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   广东工业大学 

          址:  510006 广东省广州市番禺区广州大学城外环西路100号

发 明 (设计)人:  李永峰;李宇;李聪;涂舜恒;余倩;余林    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   广州粤高专利商标代理有限公司 44102        人:  林丽明

 

  摘要  

 本发明是一种采用化学镀技术在不锈钢丝网基体上负载低含量贵金属钯制备蜂窝状整体式燃烧催化剂的方法。在本发明的制备方法中,无需在不锈钢丝网基体表面预涂覆氧化铝膜,即可直接负载贵金属,制备方法更为简单方便;而且制备的催化剂中钯组分在丝网基体表面负载牢固,在弯曲测试和粘胶带测试中无明显起皮和脱落现象。同时本发明制备的整体式燃烧催化剂中贵金属钯的含量虽然只有0.1~0.5wt%,但将其用于甲苯的催化燃烧净化处理时,在约220℃的较低温度下,即可使甲苯转化率达到90%以上,具有良好的低温催化净化效果。

 

 

        号:  201110094529.0 申      日:   2011.04.15

          称:   单壁碳纳米管负载铂基燃料电池用电催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102179257A  公开(公告)日:   2011.09.14 

      号:   B01J23/89(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/89(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   上海大学 

          址:  200444 上海市宝山区上大路99号

发 明 (设计)人:  赵新洛;郁黎明;盛雷梅;安康;马晓辉    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海上大专利事务所(普通合伙) 31205        人:  顾勇华

 

  摘要  

 本发明提供了一种燃料电池用单壁碳纳米管负载铂基电催化剂的制备方法,属于燃料电池技术领域。本发明采用可石墨化碳粉为原料,掺入铂基催化剂,和用于生成碳纳米管的过渡金属催化剂,然后压制成棒,经过高温烧结后制成含有催化剂的碳电极棒。使用含金属催化剂的碳电极棒和纯碳棒分别作为阳极和阴极进行直流电弧放电,就可以得到含有少量碳杂质的单壁碳纳米管负载铂基催化剂粗产物。将上述粗产物经过空气或者氢气处理提纯后,就可得到质子交换膜燃料电池用单壁碳纳米管负载铂基电催化剂。采用本发明制备的单壁碳纳米管负载铂基电催化剂具有良好的稳定性和优异的电化学性能,有望替代同类商品化催化剂作为质子交换膜燃料电池的阴极或者阳极使用。

 

 

        号:  201110059523.X 申      日:   2011.03.14

          称:   负载型钯/聚乙烯醇纤维膜催化剂、制备方法及其应用 

公 开 (公告) 号:  CN102179267A  公开(公告)日:   2011.09.14 

      号:   B01J31/30(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/30(2006.01)I;D01F6/50(2006.01)I;D01F1/10(2006.01)I;D04H1/72(2006.01)I;D01D5/00(2006.01)I;C07B37/04(2006.01)I;C07C15/14(2006.01)I;C07C1/26(2006.01)I;C07C25/18(2006.01)I;C07C17/269(2006.01)I;C07C69/618(2006.01)I;C07C69/65(2006.01)I;C07C67/343(2006.01)I;C07C255/34(2006.01)I;C07C253/30(2006.01)I;C07C15/54(2006.01)I;C07C2/86(2006.01)I;C07C25/24(2006.01)I;C07C17/266(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   绍兴文理学院 

          址:  312000 浙江省绍兴市越城区环城西路508号

发 明 (设计)人:  齐陈泽;邵林军;季伟鑫;曾敏峰    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   绍兴市越兴专利事务所 33220        人:  方剑宏

 

  摘要  

 本发明公开了一种负载型钯/聚乙烯醇纤维膜催化剂、制备方法及其应用,属于化学催化剂制备工艺技术领域,包括以下步骤:第一步,配制Na2PdCl4溶液;配制聚乙烯醇溶液;第二步,Na2PdCl4/聚乙烯醇纤维膜的制备;第三步,交联和活化。本发明采用由静电纺丝制得的Na2PdCl4/聚乙烯醇纳米纤维膜具有比表面积高、孔隙率大、纤维结构可控、适易于高分子材料的微加工等优点,在多次使用后,其仍然具有非常好的催化效率。

 

 

        号:  201010615905.1 申      日:   2010.12.19

          称:   乙烯氧化法废银催化剂制备硝酸银和碱式硝酸铝的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102180510A  公开(公告)日:   2011.09.14 

      号:   C01G5/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C01G5/00(2006.01)I;C01F7/66(2006.01)I;B09B3/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   何侠 

          址:  523120 广东省东莞市东城区主山社区乌石岗村小学路1-6楼303室

发 明 (设计)人:  何侠    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   东莞市冠诚知识产权代理有限公司 44272        人:  杨正坤

 

  摘要  

 乙烯氧化法废银催化剂制备硝酸银和碱式硝酸铝的方法,包括如下步骤:将废银催化剂及其载体废渣与硝酸溶液以纯质量比1∶0.58~0.98反应于耐腐蚀的反应器里,生成硝酸银和硝酸铝的混合溶液,过滤获得硝酸银和硝酸铝的澄清的滤液和少量的杂质滤饼;将硝酸银和硝酸铝的澄清的滤液送进减压蒸馏器里进行减压蒸馏,浓缩成饱和溶液时排出来冷却、结晶分离,首先析出的是硝酸银,之后析出九水硝酸铝晶体,再经洗涤、干燥,获得九水硝酸铝晶体和硝酸银产品;将获得的九水硝酸铝送进烘干箱加热至135摄氏度烘干,经冷却包装获得碱式硝酸铝产品。本发明以废银催化剂及其载体废渣为原料制备硝酸银和碱式硝酸铝,变废为宝,创造出可观的经济效益。

 

 

        号:  201010616122.5 申      日:   2010.12.19

          称:   乙烯氧化法废银催化剂制备硝酸银和六水硝酸铝的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102180511A  公开(公告)日:   2011.09.14 

      号:   C01G5/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C01G5/00(2006.01)I;C01F7/66(2006.01)I;B09B3/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   何侠 

          址:  523120 广东省东莞市东城区主山社区乌石岗村小学路1-6楼303室

发 明 (设计)人:  何侠    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   东莞市冠诚知识产权代理有限公司 44272        人:  杨正坤

 

  摘要  

 乙烯氧化法废银催化剂制备硝酸银和六水硝酸铝的方法,包括如下步骤:将废银催化剂及其载体废渣与硝酸溶液以纯质量比1∶0.58~0.98反应于耐腐蚀的反应器里,生成硝酸银和硝酸铝的混合溶液,过滤获得硝酸银和硝酸铝的澄清的滤液和少量的杂质滤饼;将硝酸银和硝酸铝的澄清的滤液送进减压蒸馏器里进行减压蒸馏,浓缩成饱和溶液时排出来冷却、结晶分离,首先析出的是硝酸银,之后析出九水硝酸铝晶体,再经洗涤、干燥,获得九水硝酸铝晶体和硝酸银产品;将获得的九水硝酸铝晶体送进烘干箱加热至70摄氏度烘干,经冷却包装获得六水硝酸铝产品。本发明以废银催化剂及其载体废渣为原料制备硝酸银和六水硝酸铝,变废为宝,创造出可观的经济效益。

 

 

        号:  201010615942.2 申      日:   2010.12.19

          称:   乙烯氧化法废银催化剂制备溴化银和无水溴化铝的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102180512A  公开(公告)日:   2011.09.14 

      号:   C01G5/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C01G5/02(2006.01)I;C01F7/64(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   何侠 

          址:  523120 广东省东莞市东城区主山社区乌石岗村小学路1-6楼303室

发 明 (设计)人:  何侠    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   东莞市冠诚知识产权代理有限公司 44272        人:  杨正坤

 

  摘要  

 乙烯氧化法废银催化剂制备溴化银和无水溴化铝的方法,包括如下步骤:将废银催化剂及其载体废渣与硝酸溶液以纯质量比1∶0.58~0.98反应于耐腐蚀的反应器里,生成硝酸银和硝酸铝混合溶液,过滤;将硝酸银和硝酸铝混合滤液与氢溴酸溶液以纯质量比1∶0.28~0.68反应于耐腐蚀的反应釜里,生成溴化银、溴化铝和硝酸混合溶液,过滤;将溴化银、溴化铝和硝酸混合溶液的澄清滤液送进减压蒸发器进行浓缩,冷却、结晶,经洗涤干燥、检斤包装,分别获得六水溴化铝和溴化银晶体产品;将六水溴化铝再经97.5摄氏度的干燥,获得无水溴化铝;本发明以废银催化剂及其载体废渣为原料制备溴化银和无水溴化铝,变废为宝,创造出可观的经济效益。

 

 

        号:  201110108313.5 申      日:   2011.04.28

          称:   一种从废钯/钙催化剂中回收制备氯化钯的工艺 

公 开 (公告) 号:  CN102181650A  公开(公告)日:   2011.09.14 

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   湖北省丹江口开泰激素有限责任公司 

          址:  442700 湖北省十堰市丹江口市姚沟路63号

发 明 (设计)人:  闻开学;曹雪山;李勇    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   武汉荆楚联合知识产权代理有限公司 42215        人:  刘牧

 

  摘要  

 一种从废钯/钙催化剂中回收制备氯化钯的工艺,该工艺依次包括钯/钙初步分离、王水溶解、氨水氨化、盐酸酸化结晶、水合肼还原、氧化溶解制备氯化钯这六个步骤,其中,钯/钙初步分离步骤通过盐酸溶解、铁粉还原的方法得到粗钯,王水溶解、氨水氨化、盐酸酸化结晶、水合肼还原步骤得到海绵钯,氧化溶解制备氯化钯步骤依次通过溶解、加热煮沸至近干、赶硝、蒸干、烘干步骤得到氯化钯粉末,该氯化钯纯度﹥99.9%,催化活性﹥99%,钯回收率﹥99%。因此本发明不仅回收制备效果较好、工艺精细,而且生产成本较低、环保性较好。

 

 

        号:  201110062988.0 申      日:   2011.03.16

          称:   生物柴油基粗甘油直接加氢制备1,2-丙二醇的铜-钌-镁-铝四组分催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102188982A  公开(公告)日:   2011.09.21 

      号:   B01J23/89(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/89(2006.01)I;C07C31/20(2006.01)I;C07C29/60(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   浙江大学 

          址:  310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号

发 明 (设计)人:  夏水鑫;侯昭胤;袁振乐;聂仁峰    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   杭州中成专利事务所有限公司 33212        人:  唐银益

 

  摘要  

 本发明公开了一种可以直接使用生物柴油基粗甘油为原料加氢制备1,2-丙二醇的Cu-Ru-Mg-Al四组分催化剂及其制备方法,采用共沉淀法一步合成铜-钌-镁-铝四组分催化剂,经焙烧、还原后可以直接使用在以生物柴油基粗甘油为原料加氢制备1,2-丙二醇中,采用这种催化剂和生物柴油基粗甘油为原料,在温和、绿色的条件下实现1,2-丙二醇的高效合成。在180度、2.0MPa氢气压力、75%甘油水溶液直接加氢过程中,反应10小时后1,2-丙二醇的最高收率可达67.8%。

 

 

        号:  201110069395.7 申      日:   2011.03.22

          称:   一种抗硫中毒硅氢加成铂催化剂、制备方法及应用 

公 开 (公告) 号:  CN102188997A  公开(公告)日:   2011.09.21 

      号:   B01J31/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/22(2006.01)I;C07F7/18(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   杭州师范大学 

          址:  310036 浙江省杭州市西湖区文一路222号杭州师范大学有机硅实验室

发 明 (设计)人:  来国桥;厉嘉云;彭家建;白赢;吕素芳    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   杭州杭诚专利事务所有限公司 33109        人:  俞润体;朱实

 

  摘要  

 本发明属于有机催化化学领域,涉及一种具有抗硫中毒特性的硅氢加成铂催化剂,以及其制备方法和应用。一种抗硫中毒硅氢加成铂催化剂,其特征在于其具有以下结构通式:,其中R为-CH3,-CH2CH3,-Ph或-CH(CH3)2。本发明的关键是提供了一类铂炔类配合物,并以其作为硅氢加成反应的催化剂,此类铂炔类配合物能使得烯烃与含氢硅烷的硅氢反应易于进行,同时具有很好的抗硫中毒性能。本发明所述的抗硫中毒硅氢加成铂催化剂在烯烃与含氢硅烷加成反应中的应用,是以含硫中毒剂的烯烃和氢硅烷为原料,以本发明提供的一类铂炔类配合物(即抗硫中毒硅氢加成铂催化剂)作为催化剂,加热搅拌充分反应,减压蒸馏收集馏分,得到硅氢加成产物。

 

 

        号:  201110074050.0 申      日:   2011.03.25

          称:   含钌水氧化催化剂、制法及其应用 

公 开 (公告) 号:  CN102188998A  公开(公告)日:   2011.09.21 

      号:   B01J31/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/22(2006.01)I;C07F15/00(2006.01)I;C01B13/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   大连理工大学 

          址:  116024 辽宁省大连市甘井子区凌工路2号

发 明 (设计)人:  刘建辉;汪磊;高岩;孙立成    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   大连东方专利代理有限责任公司 21212        人:  刘晓琴

 

  摘要  

 一种含钌水氧化催化剂、制法及其应用,所述含钌水氧化催化剂,具有通式I的结构。通式I中,R1和R2各自独立地选自H、烷基、卤素、硝基、氨基或氰基。本发明的上述化合物作为水氧化催化剂,有着很好的TON和TOF值,TOF最高达到18.5,远远超过同类催化剂,接近与自然界水平的TOF=25,显示了很高的催化效率。并且该类催化剂原料价格便宜,操作性强,反应产率高。

 

 

        号:  201110063103.9 申      日:   2011.03.08

          称:   一种钯膦络合物催化乙炔羰基合成丙烯酸低碳醇酯的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102190583A  公开(公告)日:   2011.09.21 

      号:   C07C69/54(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07C69/54(2006.01)I;C07C67/38(2006.01)I;B01J31/22(2006.01)I 

        日:          权:  2010.03.08 CN 201010119767.8

申请(专利权)人:   中国科学院成都有机化学有限公司 

          址:  610041 四川省成都市高新区创业东路高新大厦

发 明 (设计)人:  王公应;唐聪明;杨先贵;曹平;曾毅;雷永诚    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明提供一种一种钯膦络合物催化乙炔羰基合成丙烯酸低碳醇酯的方法。以乙炔、一氧化碳和低碳醇为原料,在反应温度为10~100℃,压力为0.5~3.0MPa的条件下合成丙烯酸低碳醇酯。所采用的催化剂为钯膦络合物,该络合物是醋酸钯、含氮膦配体、酸助剂在原位形成。与镍催化剂相比,该催化剂具有显著的优点,即在较为温和的条件如温度10~100℃、反应压力0.5~3.0MPa下,能高效高选择性地催化乙炔羰基合成丙烯酸低碳醇酯,可有效避免乙炔、丙烯酸低碳醇酯发生聚合等副反应,并且节能,操作安全,操作费用低。

 

 

        号:  200980142190.8 申      日:   2009.10.29

          称:   含铂催化剂及其制备方法、电极和电化学装置 

公 开 (公告) 号:  CN102196863A  公开(公告)日:   2011.09.21 

      号:   B01J35/08(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J35/08(2006.01)I;B01J23/46(2006.01)I;B01J37/16(2006.01)I;H01M4/88(2006.01)I;H01M4/90(2006.01)I;H01M8/10(2006.01)I 

        日:          权:  2008.10.30 JP 2008-279144;2009.09.02 JP 2009-202426;2009.10.26 JP 2009-245394

申请(专利权)人:   索尼公司 

          址:  日本东京都

发 明 (设计)人:  后藤习志;细井慎;李于利;工藤喜弘;前坂明弘    际 申 请:  2009-10-29 PCT/JP2009/068578

      布:  2010-05-06 WO2010/050550 JA 进入国家日期:  2011.04.22

专利 代理 机构:   北京集佳知识产权代理有限公司 11227        人:  顾晋伟;王春伟

 

  摘要  

 公开一种可减少铂用量并且具有高催化活性和稳定性的芯-壳型含铂催化剂。还公开制备所述芯-壳型含铂催化剂的方法、一种电极和一种电化学装置。所述芯-壳型含铂催化剂包括颗粒,各所述颗粒包括由非铂元素形成的芯颗粒(平均粒径为R1)和铂壳层(平均厚度为ts),并且满足以下关系:1.4nm≤R1≤3.5nm和0.25nm≤ts≤0.9nm。芯颗粒包括满足Eout≥3.0eV的元素,其中Eout是存在于所述壳层最外表面上的铂的5d轨道电子相对于费米能级的平均结合能。包括含铂催化剂(所述含铂催化剂包含Ru颗粒作为芯颗粒)作为阳极催化剂的燃料电池,在电流密度为300mA/cm2时输出密度为70mW/cm2或更高并且输出维持率为90%或更高。

 

 

        号:  201110062939.7 申      日:   2011.03.16

          称:   生物柴油基粗甘油直接加氢制备1,2-丙二醇的铜-钯-镁-铝四组分催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102198402A  公开(公告)日:   2011.09.28 

      号:   B01J23/89(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/89(2006.01)I;C07C31/20(2006.01)I;C07C29/60(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   浙江大学 

          址:  310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号

发 明 (设计)人:  夏水鑫;侯昭胤;袁振乐;聂仁峰    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   杭州中成专利事务所有限公司 33212        人:  唐银益

 

  摘要  

 本发明公开了一种可以直接使用生物柴油基粗甘油为原料加氢制备1,2-丙二醇的Cu-Pd-Mg-Al四组分催化剂及其制备方法,采用共沉淀法一步合成铜-钯-镁-铝四组分催化剂,经焙烧、还原后可以直接使用在以生物柴油基粗甘油为原料加氢制备1,2-丙二醇中,以这种催化剂和生物柴油基粗甘油为原料,在温和、绿色的条件下实现1,2-丙二醇的高效合成。在180度、2.0MPa氢气压力、75%甘油水溶液直接加氢过程中,反应10小时后1,2-丙二醇的最高收率可达74.8%;在同样反应条件下,采用75%甘油-乙醇溶液的1,2-丙二醇的收率达到87.7%。

 

 

        号:  201110087511.8 申      日:   2011.04.08

          称:   一种载银纳米二氧化锰催化剂及其制备方法和应用 

公 开 (公告) 号:  CN102198404A  公开(公告)日:   2011.09.28 

      号:   B01J29/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J29/00(2006.01)I;C01B31/20(2006.01)I;C01B5/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   复旦大学 

          址:  200433 上海市杨浦区邯郸路220号

发 明 (设计)人:  曹青青;唐幸福;黄志伟;孙亮;胡冰清;杨兴业;操婧婷    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海正旦专利代理有限公司 31200        人:  陆飞;盛志范

 

  摘要  

 本发明属于化工催化剂技术领域,具体涉及一种载银纳米二氧化锰催化剂及其制备方法和应用。本发明的催化剂其活性组分为银负载掺杂的二氧化锰分子筛(OMS-2),由金属银定向掺杂到纳米二氧化锰分子筛孔道中形成;金属金属银的负载量为1%-25%。该催化剂能够在低温下催化氧化甲醛反应,将甲醛在低温条件下完全氧化为二氧化碳和水,从而去除甲醛;甲醛的浓度为1.5-2000ppm;甲醛的催化完全氧化温度为0-120℃。本发明催化剂可用于车内或室内等封闭体系内甲醛污染物的去除。

 

 

        号:  201010562077.X 申      日:   2010.11.22

          称:   氮杂环卡宾-钯-咪唑络合物催化芳基氯化物室温水相铃木偶联反应 

公 开 (公告) 号:  CN102153592A  公开(公告)日:   2011.08.17 

      号:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F15/00(2006.01)I;C07F15/02(2006.01)I;C07F1/08(2006.01)I;C07F1/10(2006.01)I;C07F15/04(2006.01)I;C07F15/06(2006.01)I;B01J31/22(2006.01)I;C07B37/00(2006.01)I;C07C41/30(2006.01)I;C07C43/205(2006.01)I;C07C43/225(2006.01)I;C07C45/68(2006.01)I;C07C47/23(2006.01)I;C07C49/782(2006.01)I;C07C201/12(2006.01)I;C07C205/06(2006.01)I;C07D307/42(2006.01)I;C07D213/30(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   温州大学 

          址:  325035 浙江省温州市茶山高教园区

发 明 (设计)人:  邵黎雄;陆建梅;唐义强    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明提供了一种反应方法:从简单易得的咪唑盐出发,先合成相应的氮杂环卡宾-金属-咪唑络合物,再利用这些络合物,实现室温、水相条件下芳基或杂芳基硼酸与芳基氯化物的铃木(Suzuki-Miyaura)偶联反应。本发明的金属盐中所涉及的金属中心可以是铁、铜、银、镍、钯、钴、铑、钌等等。本发明中所使用的催化剂易于制备,且可以大量合成,对空气和水汽相当稳定。使用本催化剂,在催化量仅为0.01mol%的条件下,也可以实现相应的偶联反应,而且收率优异。本催化体系与文献中报导的其它体系相比,价格便宜,而且反应易于操作,反应可以在室温条件下顺利进行,对反应条件的要求非常低,具有良好的工业应用前景。

 

 

        号:  201110044210.7 申      日:   2011.02.24

          称:   一种多孔不锈钢负载型钯或钯合金膜的制备工艺 

公 开 (公告) 号:  CN102154635A  公开(公告)日:   2011.08.17 

      号:   C23C18/42(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C23C18/42(2006.01)I;C23C18/18(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   南京工业大学 

          址:  210009 江苏省南京市鼓楼区新模范马路5号

发 明 (设计)人:  黄彦;魏磊;俞健;宋军    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京天华专利代理有限责任公司 32218        人:  徐冬涛;袁正英

 

  摘要  

 本发明涉及一种多孔不锈钢负载型钯或钯合金膜的制备工艺。首先用铅笔芯修饰基体表面并形成石墨层,使用前将铅笔芯煅烧;将基体放入酸性钯盐溶液中,则石墨层上即可自发地沉积一层钯微粒,其原理是:多孔不锈钢基体为阳极、石墨为阴极、酸性钯盐溶液为电解质溶液构成了原电池,并引起了原电池反应;最后,以这些钯微粒为催化剂,通过化学镀法制备钯或钯合金膜。

 

 

        号:  201110051634.6 申      日:   2011.03.03

          称:   一种燃料电池用铜银纳米合金阴极及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102157740A  公开(公告)日:   2011.08.17 

      号:   H01M4/86(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M4/86(2006.01)I;H01M4/88(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西北工业大学 

          址:  710072 陕西省西安市友谊西路127号

发 明 (设计)人:  陈福义;张吉晔    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西北工业大学专利中心 61204        人:  慕安荣

 

  摘要  

 一种燃料电池用铜银纳米合金阴极及其制备方法,所述的硼氢化钠/双氧水燃料电池本是以铜箔为基体,将铜和银沉积在该铜箔上形成的,铜和银的摩尔比是(1-x)铜-x银,其中x=0.3~0.7。本发明的表面形貌为树枝状,其中一次枝晶长度为10~30μm;二次枝晶之间的间距为500nm~1μm,枝晶长度为4~20μm;三次枝晶之间的间距为10~30nm,长度为2~20nm。本发明解决了现有技术中存在的对贵金属的极大依赖和过高的成本的问题,使用电化学沉积方法制备铜银纳米合金催化剂,并将其作为硼氢化钠/双氧水燃料电池的阴极催化剂,有效地降低硼氢化钠/双氧水燃料电池阴极电催化剂的应用成本,并且催化效果好。

 

 

        号:  200980137862.6 申      日:   2009.10.01

          称:   用膦氧化物基钌络合物进行的酯或羰基的氢化 

公 开 (公告) 号:  CN102164673A  公开(公告)日:   2011.08.24 

      号:   B01J31/18(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/18(2006.01)I;B01J31/24(2006.01)I;C07C29/00(2006.01)I 

        日:          权:  2008.10.02 EP 08165746.2

申请(专利权)人:   弗门尼舍有限公司 

          址:  瑞士日内瓦

发 明 (设计)人:  C·绍丹;L·绍丹    际 申 请:  2009-10-01 PCT/IB2009/054297

      布:  2010-04-08 WO2010/038209 EN 进入国家日期:  2011.03.25

专利 代理 机构:   北京三幸商标专利事务所 11216        人:  刘激扬

 

  摘要  

 本发明涉及催化氢化领域,更具体地涉及特定的钌催化剂或预催化剂在酮、醛和酯或内酯分别还原成相应的醇或二醇的氢化过程中的应用。所述催化剂为含有(N-N)型配体和(P-PO)型配体的钌络合物。

 

 

        号:  201110057157.4 申      日:   2011.03.10

          称:   一种铂金抗菌除臭保鲜块 

公 开 (公告) 号:  CN102166510A  公开(公告)日:   2011.08.31 

      号:   B01J20/20(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J20/20(2006.01)I;B01J20/30(2006.01)I;B01J27/25(2006.01)I;B01D53/86(2006.01)I;B01D53/02(2006.01)I;A61L9/014(2006.01)I;A23L3/3445(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   胡冰 

          址:  235231 安徽省宿州市萧县马井镇范庄行政村范庄自然村85号

发 明 (设计)人:  胡冰    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

  

  摘要  

 一种铂金抗菌除臭保鲜块,涉及抗菌保鲜技术领域,其特征在于:由活性炭纤维作为吸附层,所述的活性炭纤维上载有催化剂,所述的催化剂由氯铂酸、硝酸银、硝酸铜、硝酸锰及水配制成的溶液,将活性炭纤维浸渍在配制的溶液中,浸渍后再在200℃-500℃的温度下进行干燥活化即可。本发明采用新型吸附材料活性炭纤维作为吸附层及载体,同时在活性炭纤维上载持有铂、铜、锰、银等催化剂,利用活性炭纤维的高吸附性、吸湿调湿性以及铂、铜、锰、银等催化剂的触媒特性来达到抗菌除臭、食品保鲜的功能。

 

 

        号:  201110063059.1 申      日:   2011.03.16

          称:   生物柴油基粗甘油直接加氢制备1,2-丙二醇的铜-铑-镁-铝四组分催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102166525A  公开(公告)日:   2011.08.31 

      号:   B01J23/90(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/90(2006.01)I;C07C31/20(2006.01)I;C07C29/60(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   浙江大学 

          址:  310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号

发 明 (设计)人:  夏水鑫;侯昭胤;袁振乐;聂仁峰    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   杭州中成专利事务所有限公司 33212        人:  唐银益

 

  摘要  

 本发明公开了一种可以直接使用生物柴油基粗甘油为原料加氢制备1,2-丙二醇的Cu-Rh-Mg-Al四组分催化剂及其制备方法,采用共沉淀法一步合成铜-铑-镁-铝四组分催化剂,经焙烧、还原后可以直接使用在以生物柴油基粗甘油为原料加氢制备1,2-丙二醇中,采用这种催化剂和生物柴油基粗甘油为原料,在温和、绿色的条件下实现1,2-丙二醇的高效合成。在180度、2.0MPa氢气压力、75%甘油水溶液直接加氢过程中,反应10小时后1,2-丙二醇的最高收率可达71.2%;在同样反应条件下,采用75%甘油-乙醇溶液的1,2-丙二醇的收率达到89.2%。

 

 

        号:  201110041353.2 申      日:   2011.02.21

          称:   一种高活性氯化银凸面晶体及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102167389A  公开(公告)日:   2011.08.31 

      号:   C01G5/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C01G5/02(2006.01)I;B01J27/10(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   山东大学 

          址:  250061 山东省济南市历城区山大南路27号

发 明 (设计)人:  黄柏标;娄在祝;张晓阳;秦晓燕    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   济南圣达知识产权代理有限公司 37221        人:  王立晓

 

  摘要  

 本发明涉及一种高活性氯化银凸面晶体及其制备方法,该晶体具有凸出的弯曲晶面,将含氯的离子液溶解到去离子水中室温充分搅拌2~4h,再向上述搅拌后溶液中加硝酸银,搅拌30-60分钟使溶液混合均匀,将混合溶液放入带有聚四氟乙烯内衬的高压釜中,在120-160℃下反应1-8h后冷却分离干燥制得。本发明合成方法和实验步骤简单,制备产率高,可大量制备;合成的氯化银凸面晶体具凸出的弯曲晶面,其表面活性较高,其形成的光催化剂在可见光区有很强的吸收,且具有较强的光催化活性。

 

 

        号:  201010114116.X 申      日:   2010.02.25

          称:   一种铱催化羰化合成乙酸的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102167663A  公开(公告)日:   2011.08.31 

      号:   C07C53/08(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07C53/08(2006.01)I;C07C51/12(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   上海焦化有限公司 

          址:  200241 上海市闵行区龙吴路4280号

发 明 (设计)人:  王培新;赖春波;王群;赵兵兵    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海光华专利事务所 31219        人:  许亦琳;余明伟

 

  摘要  

 本发明公开了一种羰化合成乙酸的方法,其过程为使包含甲醇、乙酸甲酯、乙酸和水的液相介质与一氧化碳进行反应生成乙酸;反应中使用的催化体系为:以第VIII族的铱化合物为主催化剂,以碘甲烷为助催化剂,以含铟的化合物为金属促进剂。本发明优点在于金属促进剂铟的添加,大大提高了体系的反应速率,减少了副产物丙酸的生成;减少了体系水含量,降低精制工序的能耗;在提高反应速率的同时减少了乙酸甲酯用量,便于倾析器分层;提高了主催化剂铱的稳定性,促进了铱的溶解,增加了铱有效浓度,减少贵金属铱的损失,降低了生产成本;铱铟体系比纯铱体系所需碘甲烷浓度增加,减少副产物的同时在乙酸回收阶段水相与碘甲烷相容易分离。

 

 

贵金属药物

 

 

        号:  201010000997.2 申      日:   2010.01.22

          称:   铂络合物、其制造方法及应用 

公 开 (公告) 号:  CN102134263A  公开(公告)日:   2011.07.27 

      号:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F15/00(2006.01)I;B01J23/42(2006.01)I;B01J37/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   国立成功大学 

          址:  中国台湾台南市大学路1号

发 明 (设计)人:  刘世钧;黄家宏;黄文星;黄俊凯    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京汇智英财专利代理事务所 11301        人:  陈践实

 

  摘要  

 本发明涉及一种铂络合物制造方法,将氯铂酸与一螯合剂置入一溶剂中混合,使得氯铂酸的铂络合离子[PtCl6]2-与该螯合剂反应形成通式为Pt[R]2+的铂络合物。其中R为二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、乙二胺、1,10-邻二氮杂菲或2,2′-联吡啶之一。另提供一种铂催化剂的制造方法,该铂络合物还原成铂的还原步骤及对该还原的铂进行干燥的干燥步骤。另提供一种铂/载体催化剂的制造方法,将氯铂酸、该螯合剂及该载体在溶剂中混合,反应形成一个铂络合物;再将吸附在该载体上的铂络合物还原成铂/载体;及将该还原的铂/载体进行干燥,以获得一个铂/载体催化剂。

 

 

        号:  201110005480.7 申      日:   2011.01.12

          称:   抗肿瘤铂(Ⅱ)配合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用 

公 开 (公告) 号:  CN102127120A  公开(公告)日:   2011.07.20 

      号:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F15/00(2006.01)I;A61K31/555(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P15/14(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   东南大学 

          址:  211189 江苏省南京市江宁开发区东南大学路2号

发 明 (设计)人:  苟少华;徐刚    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京天翼专利代理有限责任公司 32112        人:  周静

 

  摘要  

 本发明涉及抗肿瘤铂(II)配合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。所述抗肿瘤铂(II)配合物为结构式如(1)所示的(N-(3-甲氧基苄基)-3-氮杂-1,1-环丁二酸根)·(1R,2R-环己二胺)合铂(II)(以下简写为GS-112);或结构式如(2)所示的(N-(3,5-二甲氧基苄基)-3-氮杂-1,1-环丁二酸根)·(1R,2R-环己二胺)合铂(II)(以下简写为GS-114)。铂(II)配合物GS-112和GS-114具有较高的抗肿瘤活性,可用于抗肿瘤药物的制备,另外,体内急毒试验结果表明其毒性也较小,该化合物的LD50值约为181.30mg/kg。

 

 

        号:  201010616746.7 申      日:   2010.12.22

          称:   一种淀粉核壳银抗菌剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102132709A  公开(公告)日:   2011.07.27 

      号:   A01N65/38(2009.01)I 分案原申请号:  

        号:   A01N65/38(2009.01)I;A01N59/16(2006.01)I;A01P3/00(2006.01)I;B82Y40/00(2011.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   太原理工大学 

          址:  030024 山西省太原市迎泽西大街79号

发 明 (设计)人:  高向华;许并社;章海霞;王慧芳;魏丽乔    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   太原市科瑞达专利代理有限公司 14101        人:  江淑兰

 

  摘要  

 本发明涉及一种淀粉核壳银抗菌剂的制备方法,是以硝酸银为抗菌剂核,以土豆淀粉为保护剂核壳,以葡萄糖为还原剂,以氢氧化钠为酸碱度调节剂,以去离子水为溶剂,以酒精+去离子水为洗涤剂,以氮气为保护气体,在四口烧瓶中,在加热、搅拌、水浴、水循环冷凝、氮气保护下合成,经离心分离、洗涤、抽滤、真空干燥,制得淀粉核壳银抗菌剂产物粉末,粉末颗粒为球形,直径≤20nm,抗菌性能优良,达96%,环保、无污染,可用于食品、织物、保鲜、除臭、医药领域抗菌消毒,此制备方法工艺流程短,使用原料品种少,是理想的制备淀粉核壳银抗菌剂的方法。

 

 

        号:  201110068454.9 申      日:   2011.03.22

          称:   一种奥沙利铂胶束制剂及其制备方法及应用 

公 开 (公告) 号:  CN102133176A  公开(公告)日:   2011.07.27 

      号:   A61K9/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   A61K9/00(2006.01)I;A61K31/282(2006.01)I;A61K31/194(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   济南宏瑞创博医药科技开发有限公司 

          址:  250100 山东省济南市高新区华阳路26号

发 明 (设计)人:  巩洪刚;杨书华;杨兴国;邓树海    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   济南金迪知识产权代理有限公司 37219        人:  赵会祥

 

  摘要  

 本发明涉及一种奥沙利铂胶束制剂及其制备方法,该制剂的组成为奥沙利铂0.24-1.2重量份、药学上可接受的载体材料11.1-151.5重量份、水780.8-988.7重量份、附加剂0-78.1重量份和pH调节剂0.7-3.1重量份。取普朗尼克F127置于茄形瓶中,用有机溶剂溶解后,置旋转蒸发仪,减压蒸去有机溶剂成膜,加入奥沙利铂和附加剂,用水溶解,搅拌水化,过滤,即得。制备过程避光操作。本发明奥沙利铂胶束的制备采用薄膜分散法,具有方法简便、包封率及载药量高等优点,将奥沙利铂制成胶束后在提高制剂的稳定性和抗肿瘤活性方面具有较大的应用价值。

 

 

        号:  200980130446.3 申      日:   2009.06.05

          称:   包括纳米银的痤疮治疗组合物及其应用 

公 开 (公告) 号:  CN102176916A  公开(公告)日:   2011.09.07 

      号:   A61K33/38(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   A61K33/38(2006.01)I;A61K31/327(2006.01)I;A61K36/76(2006.01)I;A61K31/203(2006.01)I;A61K31/60(2006.01)I;A61P17/10(2006.01)I 

        日:          权:  2008.06.05 US 61/129,132

申请(专利权)人:   理查德·E·戴维森 

          址:  美国佛罗里达州

发 明 (设计)人:  理查德·E·戴维森    际 申 请:  2009-06-05 PCT/US2009/046440

      布:  2009-12-10 WO2009/149369 EN 进入国家日期:  2011.02.01

专利 代理 机构:   北京康信知识产权代理有限责任公司 11240        人:  李丙林;张英

 

  摘要  

 本发明涉及用于治疗痤疮的改进的组合物及相关方法。在一些实施例中,本发明涉及包括局部载体、纳米银、痤疮药和舒缓剂的组合物,对痤疮治疗有效,并且无刺激性。

 

 

        号:  201010276047.2 申      日:   2010.09.08

          称:   纳米银负离子远红外防治肾炎的纤维织物宽腰带 

公 开 (公告) 号:  CN102197893A  公开(公告)日:   2011.09.28 

      号:   A41F9/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   A41F9/00(2006.01)I;A61K36/899(2006.01)I;A61K36/537(2006.01)I;A61K36/9068(2006.01)I;A61K36/738(2006.01)I;A61K36/8994(2006.01)I;A61K36/884(2006.01)I;A61N5/06(2006.01)I;A61N1/44(2006.01)I;D01F1/10(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61K35/62(2006.01)N;A61K35/64(2006.01)N;A61K33/04(2006.01)N;A61K31/125(2006.01)N;A61K33/38(2006.01)N;A61K33/24(2006.01)N;A61K33/26(2006.01)N;A61K33/08(2006.01)N;A61K33/30(2006.01)N;A61K33/00(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   成进学 

          址:  226006 江苏省南通市外滩小区18幢501室

发 明 (设计)人:  成进学;成钢    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明纳米银负离子远红外防治肾炎的纤维织物宽腰带,是属于健康纤维纺织织物防治肾炎纤维织物宽腰带生产技术领域。肾炎分急慢性肾炎、肾小球肾炎等,是属于临床上难治性疾病之一,是由细菌病毒或免疫性疾病引起的,通过传统中药方剂纳米技术后,与银系抗菌剂自动产生负离子,释放微量元素纳米硒混合物料制成的负离子远红外纤维织物宽腰带,经皮肤渗透吸收对多种肾脏疾病有较好的预防治疗效果。

 

 

        号:  201110158663.2 申      日:   2011.06.14

          称:   治疗皮肤病用纳米银喷剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102198153A  公开(公告)日:   2011.09.28 

      号:   A61K33/38(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   A61K33/38(2006.01)I;A61K9/12(2006.01)I;A61K47/22(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I;A61K31/085(2006.01)N;A61K31/155(2006.01)N;A61K31/4164(2006.01)N;A61K31/4174(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   李平 

          址:  030027 山西省太原市汇丰街110号

发 明 (设计)人:  李平    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   太原科卫专利事务所(普通合伙) 14100        人:  朱源

 

  摘要  

 本发明公开了一种治疗皮肤病用纳米银喷剂及其制备方法,目的就是提供一种使用纳米银为原料制备的治疗皮肤病的药物。包括以下质量百分比的各组分:钠米银溶液0.05-0.1%,硝酸咪康唑0.5-5%,氮酮0.5-1%,醇类50-80%,香精0.01-0.05%,纯净水。制备方法包括以下步骤:将硝酸咪康唑放入反应釜,再添加醇类,加温搅拌反应1-2小时,再加入氮酮、纳米银溶液,搅拌反应1-2小时,再加入纯净水和香精,稀释搅拌0.5-1小时,过滤后灌装即得成品。本发明药物使用于足癣、手癣、体癣、股癣、牛皮癣、皮炎等皮肤病,特别适用于患顽固性牛皮癣患者,经临床实践证明,该喷剂疗效显著,使用方便,安全无副作用。

 

 

        号:  201110107865.4 申      日:   2011.04.28

          称:   基于羧甲基可德胶多糖的含纳米银颗粒的胶体水溶液制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102198511A  公开(公告)日:   2011.09.28 

      号:   B22F9/24(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B22F9/24(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   上海交通大学 

          址:  200240 上海市闵行区东川路800号

发 明 (设计)人:  邬娟;张洪斌    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海交达专利事务所 31201        人:  王锡麟;王桂忠

 

  摘要  

 一种生物医药技术领域的基于羧甲基可德胶多糖的含纳米银颗粒的胶体水溶液制备方法,通过以下技术方案实现,本发明通过将硝酸银水溶液与羧甲基可德胶水溶液混合且其中硝酸银的浓度为0.001-0.01mol/L,羧甲基可德胶的浓度为0.001-0.1g/mL,经过紫外照射后得到含不同粒径及粒径分布的纳米银胶体水溶液。本发明方法过程简单,反应中所涉及的原料环境友好、无污染、具有生物相容性,无需后处理,且可通过改变硝酸银的浓度、羧甲基可德胶的浓度及分子量、光照时间,对纳米银颗粒粒径及粒径分布进行调控,即尺寸可调。

 

 

        号:  200980134299.7 申      日:   2009.08.25

          称:   铂配合物以及含有该铂配合物的药物组合物 

公 开 (公告) 号:  CN102143936A  公开(公告)日:   2011.08.03 

      号:   C07C211/38(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07C211/38(2006.01)I;A61K31/555(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07C55/06(2006.01)I;C07C61/04(2006.01)I;C07F15/00(2006.01)I 

        日:          权:  2008.09.03 JP 2008-225698;2009.06.30 JP 2009-155399

申请(专利权)人:   优尼泰克株式会社 

          址:  日本千叶

发 明 (设计)人:  新井久枝;大野雅二;近藤寿;新井郁子    际 申 请:  2009-08-25 PCT/JP2009/004077

      布:  2010-03-11 WO2010/026711 JA 进入国家日期:  2011.03.03

专利 代理 机构:   中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038        人:  吴宗颐

 

  摘要  

 本发明提供一种具有较强的抗肿瘤活性、且以更小的剂量给药即可见效的新型铂配合物及含有该铂配合物的药物组合物。该铂配合物以下述通式(A)所示的螺[4,4]壬烷-1,6-二胺作为配体。(式中,X和Y相同或不同,分别表示卤原子,或者X和Y共同表示式(Z)表示的2价残基。)该铂配合物具有较强的抗肿瘤活性,作为恶性肿瘤治疗剂有效。

 

 

        号:  201110028937.6 申      日:   2011.01.27

          称:   硝酸银复合消毒剂 

公 开 (公告) 号:  CN102144645A  公开(公告)日:   2011.08.10 

      号:   A01N65/44(2009.01)I 分案原申请号:  

        号:   A01N65/44(2009.01)I;A01N59/16(2006.01)I;A01N1/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   广州迪森热能技术股份有限公司 

          址:  510760 广东省广州市广州经济开发区东区宏明路迪森工业园

发 明 (设计)人:  常厚春;马革;曾剑飞;唐国强;张开辉;陈燕芳    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明是一种硝酸银复合消毒剂,硝酸银占总量的质量为0.02~0.1%,余量为木醋液。本发明由于采用纯天然植物制取而成,富含多种天然有机酸、酚等,木醋液中添加的销酸银是一种重要的重金属盐类无机消毒剂,杀菌机制是通过沉淀蛋白质,使细菌失活,达到杀菌或抑菌的目的,因此,本发明具有有病菌不容易产生抗药性,环保、无毒,无残留、无刺激性、稳定性较好等优点。

 

 

        号:  200980136640.2 申      日:   2009.09.16

          称:   具有抗肿瘤活性的铂络合物 

公 开 (公告) 号:  CN102159585A  公开(公告)日:   2011.08.17 

      号:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F15/00(2006.01)I;A61K31/28(2006.01)I 

        日:          权:  2008.09.18 IT MI2008A001660

申请(专利权)人:   细胞治疗学公司 

          址:  美国华盛顿州

发 明 (设计)人:  S·德 穆纳里;S·迪 焦维内;M·格鲁尼;P·尼科利;A·帕加内利;G·帕迪;G·佩佐尼    际 申 请:  2009-09-16 PCT/IB2009/006974

      布:  2010-03-25 WO2010/032131 EN 进入国家日期:  2011.03.17

专利 代理 机构:   北京市中咨律师事务所 11247        人:  黄革生;林柏楠

 

  摘要  

 本发明涉及式(I)的抗肿瘤化合物、其制备方法以及含有其的药物组合物。

 

 

        号:  201110086009.5 申      日:   2011.04.07

          称:   一种局部注射型卡铂微球及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102166196A  公开(公告)日:   2011.08.31 

      号:   A61K9/16(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   A61K9/16(2006.01)I;A61K31/282(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国人民解放军第三军医大学第二附属医院 

          址:  400038 重庆市沙坪坝区新桥二村183号

发 明 (设计)人:  卓忠雄;朱铭;邓伟;刘蓉    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京瑞盟知识产权代理有限公司 11300        人:  赵秉森

 

  摘要  

 本发明涉及一种用于局部注射的卡铂微球及其制备方法。该制剂是由卡铂与生物可降解材料形成的能够在人体组织内缓慢释放卡铂的微球,其制备方法是将卡铂晶体混悬于适量的生物可降解材料的有机溶液中,制成混悬液;在室温下将混悬液滴入搅拌中的乳化剂的矿物油溶液中进行乳化;将乳化后的溶液进行挥发、清洗、固化,然后过滤出卡铂微球;将过滤出的卡铂微球经超纯水洗涤后进行减压干燥;用药筛筛出注射所需粒径的微球后,收集备用。这种制剂可用于瘤内注射,且可在肿瘤局部形成持续的药物高浓度区,长时间作用于肿瘤细胞而对其他正常细胞的副作用较低。

 

 

申请号】 201130023134.2  

【申请日】 2011.02.16  

【名称】 包装盒(千金贴纳米银创伤贴50片)

【公开(公告)号】 CN301639531S  

【公开(公告)日】 2011.08.10  

【主分类号】 09-03

【分案原申请号】 

【分类号】 09-03

【颁证日】   

【优先权】 

【申请(专利权)人】湖南千金湘江药业股份有限公司

【地址】 412000 湖南省株洲市文化路1号

【发明(设计)人】薛群

【国际申请】 

【国际公布】 

【进入国家日期】  

【专利代理机构】 北京集佳知识产权代理有限公司 11227  

【代理人】 魏晓波;逯长明 

【摘要】 1.本外观设计产品的名称:包装盒(千金贴纳米银创伤贴50片)。2.本外观设计产品的用途:包装药品。3.本外观设计的设计要点:图案。4.最能表明设计要点的图片或者照片:主视图。

 

 

申请号】 201130023135.7  

【申请日】 2011.02.16  

【名称】 包装袋(千金贴纳米银创伤贴6片)

【公开(公告)号】 CN301640028S  

【公开(公告)日】 2011.08.10  

【主分类号】 09-05

【分案原申请号】 

【分类号】 09-05

【颁证日】   

【优先权】 

【申请(专利权)人】湖南千金湘江药业股份有限公司

【地址】 412000 湖南省株洲市文化路1号

【发明(设计)人】薛群

【国际申请】 

【国际公布】 

【进入国家日期】  

【专利代理机构】 北京集佳知识产权代理有限公司 11227  

【代理人】 魏晓波;逯长明 

【摘要】 1.本外观设计产品的名称:包装袋(千金贴纳米银创伤贴6片)。2.本外观设计产品的用途:包装药品。3.本外观设计的设计要点:图案。4.最能表明设计要点的图片或者照片:主视图。

 

 

 

贵金属浆料

 

        号:  201010616218.1 申      日:   2010.12.31

          称:   一种用于光伏组件的银浆 

公 开 (公告) 号:  CN102174241A  公开(公告)日:   2011.09.07 

      号:   C08L63/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C08L63/00(2006.01)I;C08L83/04(2006.01)I;C08K13/02(2006.01)I;C08K3/08(2006.01)I;C08K5/549(2006.01)I;C08K5/5435(2006.01)I;C08K5/544(2006.01)I;C08K3/04(2006.01)I;H01L31/048(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   东莞市阿比亚能源科技有限公司 

          址:  523000 广东省东莞市寮步镇华南工业城金富西路

发 明 (设计)人:  赵文川    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201        人:  曹玉平

 

  摘要  

 本发明公开了一种用于光伏组件的银浆,其特征在于,采用下列材料按重量百分比混合制成:银粉60-85%,树脂10-30%,改性剂1-5%,交联剂3-8%,催化剂0.001-0.01%,增粘剂0.5-2%,分散剂0.5-3%,硅油2-15%,其它辅助材料2-10%;优选粒径在60nm-30μm的银粉,利用改性剂对双酚A型氰酸酯和环氧树脂的共聚体进行改性,提高树脂的固化性能,优选与改性后共聚体相匹配的交联剂,加入适量的催化剂提高固化速度。在本发明体系中,添加一定量的分散剂,添加一定量的分散剂,使得产品混合后更加均匀,为进一步提高产品的粘结力,添加适量的增粘剂,同时辅助添加一定量的辅助材料,提高产品的储存稳定性、印刷性能和导电性能。

 

 

        号:  201010615449.0 申      日:   2010.12.31

          称:   一种用解毒铬渣制备氢氧化铬、氯化银和硝酸盐的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102115824A  公开(公告)日:   2011.07.06 

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/00(2006.01)I;C22B3/10(2006.01)I;C22B3/46(2006.01)I;C22B34/32(2006.01)N;C22B11/00(2006.01)N;C22B26/20(2006.01)N;C22B21/00(2006.01)N;C01C1/18(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   马艳荣 

          址:  523000 广东省东莞市东城区涡岭村草岭路14巷12号

发 明 (设计)人:  马艳荣    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   东莞市冠诚知识产权代理有限公司 44272        人:  蔡邦华

 

  摘要  

 本发明提供了一种用解毒铬渣制备氢氧化铬、氯化银和硝酸盐的方法,将解毒铬渣与水混合成浆料,与过量盐酸反应,过滤,得到滤液一和滤渣一;向滤液一中滴加氨水,过滤,得到滤饼二和滤液二;将滤饼二洗涤、干燥、粉碎后得到氢氧化铬产品;将滤液二与硝酸银溶液混合反应,生成氯化银而沉淀,过滤反应液,得到滤渣三和滤液三,滤渣三经洗涤、干燥、粉碎后得到氯化银产品;滤液三经减压蒸馏器减压蒸馏为饱和溶液,而后根据硝酸氨、硝酸钙、硝酸镁和硝酸铝在不同温度下溶解度的不同,在不同的温度下冷却结晶,分别析出硝酸氨、硝酸钙、硝酸镁和硝酸铝。

 

 

        号:  201010555333.2 申      日:   2010.11.23

          称:   一种无铅玻璃粉及其制备方法和含该玻璃粉的银浆料以及用该银浆料制造的晶硅太阳能电池 

公 开 (公告) 号:  CN102126829A  公开(公告)日:   2011.07.20 

      号:   C03C12/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C03C12/00(2006.01)I;H01L31/0224(2006.01)I;H01B1/22(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   湖南威能新材料科技有限公司 

          址:  410013 湖南省长沙市银盆南路319号高新区火炬城M3组团3栋4楼

发 明 (设计)人:  周华;张金玲;刘继宇;张海旺;甘卫平;郭桂全;向锋;甘景豪    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112        人:  罗建民;张天舒

 

  摘要  

 一种无铅玻璃粉及其制备方法和含该玻璃粉的银浆料以及用该银浆料制造的晶硅太阳能电池,无铅玻璃粉中各组分重量百分比含量为SiO220~30%、B2O32~15%、Bi2O3?40~70%、ZnO1~10%、Al2O31~10%、和BaO1~5%。制备方法为:(1)称量配制混合料;(2)将混合料放入坩埚中熔炼;(3)将熔制好的玻璃液水淬;(4)干燥;(5)行星球磨粉碎成粉末;(6)过筛。用所述无铅玻璃粉与银粉、添加剂和有机载体配制得到所需的银浆料。将导电银浆料在电池基板上经丝网印刷烧结制得太阳能电池板正面电极及栅线,获得所需的太阳能电池。本发明的无铅超细玻璃粉具有低的熔化温度、低的软化温度和低的线膨胀系数。

 

 

        号:  201110111307.5 申      日:   2011.05.02

          称:   银粉及其制造方法 

公 开 (公告) 号:  CN102133635A  公开(公告)日:   2011.07.27 

      号:   B22F1/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B22F1/00(2006.01)I;B22F9/24(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   杨荣春 

          址:  650031 云南省昆明市人民西路58号

发 明 (设计)人:  杨荣春    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   昆明今威专利代理有限公司 53115        人:  赛晓刚

 

  摘要  

 本发明公开了一种新型银粉和其制备方法,采用液相还原银粉制备,使用该工艺制备的银粉平均粒径在0.5-4.0微米之间,具有良好的结晶面,分散性,颗粒形态近似球形,用于晶硅太阳能电池正面银电极形成所需导电浆料之导电填料,比常用银粉具有良好的填充特性和电学性能。

 

 

        号:  201110056802.0 申      日:   2011.03.10

          称:   抗迁移片状银包铜粉的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102133636A  公开(公告)日:   2011.07.27 

      号:   B22F1/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B22F1/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   昆明理工大学 

          址:  650093 云南省昆明市五华区学府路253号

发 明 (设计)人:  朱晓云;苳蔓;朱梓瑜    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明提供一种抗迁移片状银包铜粉的制备方法,通过将片状铜粉浸洗后配制成铜粉悬浮液;再与硝酸银溶液混合,并于40~65℃下搅拌,加入还原剂A,搅拌后再加入还原剂B搅拌;将反应液进行液固分离,得到银包铜粉;再用水洗涤银包铜粉至水为中性无色;过滤后烘干,即得到抗迁移片状银包铜粉。本发明工艺过程简单,操作方便,设备投资小,所得抗迁移片状银包铜粉具有导电性好、高附着力、强抗迁移性能等特点,解决了银导体浆料的银迁移缺点,降低了导体浆料成本。

 

 

        号:  201010555331.3 申      日:   2010.11.23

          称:   银浆料用有机载体及其制备方法和含该有机载体的银浆料及含该银浆料制造的太阳能电池 

公 开 (公告) 号:  CN102136308A  公开(公告)日:   2011.07.27 

      号:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/22(2006.01)I;H01L31/0224(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   湖南威能新材料科技有限公司 

          址:  410013 湖南省长沙市银盆南路319号高新区火炬城M3组团3栋4楼

发 明 (设计)人:  张海旺;张金玲;周华;刘继宇;甘卫平;郭桂全;向锋;甘景豪    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112        人:  罗建民;张天舒

 

  摘要  

 本发明公开了一种太阳能电池正面电极及栅线导电银浆料用有机载体及其制备方法和含该有机载体的银浆料及含该银浆料制造的太阳能电池。该有机载体各组分的重量百分含量为溶剂60~75%、增稠剂1~10%、触变剂0.3~5%、表面活性剂1~5%、增塑剂10~30%。该有机载体的制备方法为:首先称取各种原料,然后将各种助剂分别加入到溶剂中,加热并搅拌使其全部溶解。本发明有机载体具有合适的粘度、制备工艺简单,用其制备的浆料有适宜的粘度、细度、流平性、触变性和化学稳定性,其浆料在电池基板上经丝网印刷和烧结后的电池板正面电极及栅线厚膜厚度可达20微米以上,使制备的电极和栅线厚膜获得较大的高宽比。

 

 

        号:  201110048220.8 申      日:   2011.03.01

          称:   一种铂电阻芯片及铂电阻芯片的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102176356A  公开(公告)日:   2011.09.07 

      号:   H01C3/12(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01C3/12(2006.01)I;H01C1/012(2006.01)I;H01C1/144(2006.01)I;H01C17/00(2006.01)I;H01C17/12(2006.01)I;H01C17/242(2006.01)I;H01C17/30(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西安天衡计量仪表有限公司 

          址:  710075 陕西省西安市高新区锦业路69号创业研发园A区15号

发 明 (设计)人:  吴新潮;段利庆    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安西达专利代理有限责任公司 61202        人:  刘华

 

  摘要  

 本发明公开了一种铂电阻芯片及制备方法。该铂电阻芯片包括在陶瓷基片3上沉积铂丝电阻体,铂丝电阻体上切割成长方锯齿形电阻细丝,电阻体设引线焊接点,引线焊接点一端与电阻细丝连接,另一端与镀铂镍线引线连接。方法包括:按质量比称取纯金属铂粉与氢氟酸混合,搅拌制成纯金属铂浆料;采用激光喷溅工艺将纯金属铂浆料喷射到陶瓷基片上;用激光切割铂金层成细丝;用激光调整细丝的阻值,细丝两端焊接镀铂镍线作为引线,与基片呈一体化独石结构,即成ptl000铂电阻芯片。结构简单,成本低,生产效率高,电阻值分散性小,测温范围:-50℃~450℃;耐高温性:可长期工作在300℃,广泛用于制造各种不同规格及不同金属材质的电阻芯片。

 

        号:  201110004751.7 申      日:   2011.01.12

         称:   晶体硅太阳能电池正面电极银浆及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102157219A  公开(公告)日:   2011.08.17 

      号:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;H01L31/0224(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西安银泰新能源材料科技有限公司;王惠 

          址:  高新区锦业路69号瞪羚谷A1203

发 明 (设计)人:  王惠;齐学亮;刘召    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安西达专利代理有限责任公司 61202        人:  谢钢

 

  摘要  

 本发明公开了一种晶体硅太阳能电池正面电极高导电银浆,其组成及重量百分含量为:75%~90%的Ag粉,2%~10%的玻璃粉,5%~20%的有机载体,所述的玻璃粉的组成及重量百分含量为30%~75%的PbO,7%~30%的SiO2,2%~30%的Bi2O3,1%~5%的Al2O3,1%~5%的V2O5,1%~10%的ZnO,1%~5%的Ag2O,1%~8%的MgO。本发明采用微米级银粉调制银浆料,调制的银浆料流变性及触变性好,单片耗银浆料少,提高了正极栅线的致密性,从而提高了其导电性;采用低熔浸蚀性的玻璃粉,能有效适度地侵蚀减反射膜,从而降低晶硅太阳能电池的接触电阻,提高转换效率。

 

 

        号:  201110092288.6 申      日:   2011.04.13

          称:   低温导电银浆及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102157222A  公开(公告)日:   2011.08.17 

      号:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;H01B5/14(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   成都印钞有限公司 

          址:  611130 四川省成都市温江区黄金路189号

发 明 (设计)人:  杨玉祥;詹刚;王刚;张小丽    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   成都九鼎天元知识产权代理有限公司 51214        人:  刘凯;詹永斌

 

  摘要  

 本发明公开了一种低温导电银浆及其制备方法,涉及一种导电的银浆料,目的在于解决印刷行业所用导电银浆成本高、电阻大的问题,银浆包括如下重量百分比的组分:银粉45%,添加剂氧化铋6%,高分子树脂氯醋乙烯6.2%,高分子树脂聚酯6.2%,溶剂DBE34%,溶剂异佛尔酮2.6%;制备方法包括:a.将溶剂DBE、异佛尔酮、高分子树脂按重量百分比称量混合,得到有机载体;b.将银粉、添加剂按重量百分比称取,再与步骤a得到的有机载体搅拌混合,得到均匀的浆体;c.将步骤b得到的浆体研磨、轧制,得到低温导电银浆。

 

 

        号:  201010593524.8 申      日:   2010.12.17

          称:   一种氧化钌电极材料的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102169759A  公开(公告)日:   2011.08.31 

      号:   H01G9/042(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01G9/042(2006.01)I;H01B1/08(2006.01)I;C01G55/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国振华(集团)新云电子元器件有限责任公司 

          址:  550018 贵州省贵阳市210信箱

发 明 (设计)人:  王杰;徐友龙;马建华;张选红;蒙林斌;蒋春强    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   贵阳东圣专利商标事务有限公司 52002        人:  徐逸心

 

  摘要  

 本发明是一种氧化钌电极材料制备方法,涉及一种超级电容器用氧化钌电极材料制备领域,通过热分解方式在电极上获得氧化钌的电极材料,其步骤是将含钌化合物制成浆料,然后将浆料涂覆在集电极上,预烘干后在水蒸气保护下进行热分解,通过调节水蒸气浓度和热分解温度即可获得性能优异的无定形水合氧化钌电极材料。该方法工艺简单,易于规模化生产,所制备的无定形水合氧化钌电极材料具有比容量高、内阻低和性能稳定等特点。

 

 

贵金属回收

 

        号:  201110086379.9 申      日:   2011.04.07

          称:   电积提金的精炼渣中金、银的回收方法 

公 开 (公告) 号:  CN102127644A  公开(公告)日:   2011.07.20 

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/00(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   广西地博矿业集团股份有限公司 

          址:  530022 广西壮族自治区南宁市金湖路63号金源CBD现代城19层西塔

发 明 (设计)人:  罗德燊;孙文忠;周若水;李玉保    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   广西南宁公平专利事务所有限责任公司 45104        人:  翁建华

 

  摘要  

 本发明公开了一种电积提金的精炼渣中金、银的回收方法,该方法包括<1>回收金银、<2>回收金、<3>回收银三个步骤。由于精炼渣数量不大,用化学法提取较为方便,因此,本发明提供了更适合于矿山电积厂使用的精炼渣中金、银的回收方法,该法简单易行,回收率一般在99%以上。本法采取先用碱中和使残渣中酸度降至中性才焙烧,这样既可以避免金银损失,又可减少环境污染。

 

 

        号:  201010580303.7 申      日:   2010.12.09

          称:   含金银尾矿超声波处理浮选回收金银方法 

公 开 (公告) 号:  CN102133556A  公开(公告)日:   2011.07.27 

      号:   B03D1/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B03D1/00(2006.01)I;B03B1/00(2006.01)I;C22B7/00(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   古晓跃 

          址:  611743 四川省成都市郫县红光镇广场路北一段50号5栋1单元1401号

发 明 (设计)人:  古晓跃    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 一种含金银尾矿超声波处理浮选回收金银方法,采用矿用高声强超声波处理机处理含金银尾矿后浮选的方法,由于功率超声的作用,矿用高声强超声波处理机中的含金银尾矿矿物表面的氧化薄膜迅速被除去,矿物单体解离。可以处理低品位金银尾矿,清除氧化薄膜和破碎矿物连生体的速度快,能耗低,药耗低,生产成本低,经超声波处理的金银尾矿浮选速度快,尤其是能提高金银尾矿中金和银的回收率。

 

 

        号:  201110043116.X 申      日:   2011.02.22

          称:   含有铁钯双金属纳米颗粒的复合纳米纤维毡的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102174730A  公开(公告)日:   2011.09.07 

      号:   D04H1/72(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   D04H1/72(2006.01)I;D01D5/00(2006.01)I;D01D1/02(2006.01)I;D01F8/10(2006.01)I;D06M11/83(2006.01)I;D06M101/26(2006.01)N;D06M101/24(2006.01)N 

       日:          权:  

申请(专利权)人:   东华大学 

          址:  201620 上海市松江区松江新城人民北路2999号

发 明 (设计)人:  史向阳;马慧    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海泰能知识产权代理事务所 31233        人:  黄志达;谢文凯

 

  摘要  

 本发明涉及一种含有铁钯双金属纳米颗粒的复合纳米纤维毡的制备方法,包括:(1)配制聚丙烯酸PAA与聚乙烯醇PVA聚电解质混合溶液,静电纺丝制得复合纳米纤维毡,于130~145℃热交联处理30-45min,得到不溶于水的纳米纤维毡;(2)将上述纳米纤维毡浸入铁盐溶液中3~4h,用去离子水漂洗,再浸入钯盐溶液中1-2h,分别用乙醇和去离子水漂洗,真空干燥,即得。本发明过程简便易操作、成本低,原料易回收,制备的纤维毡具有比表面积大、孔隙率高等优点,金属纳米颗粒在上面分散均匀,没有发生团聚现象,有效地固定了铁钯双金属纳米颗粒,具有广泛的实施前景。

 

 

        号:  200980134240.8 申      日:   2009.09.01

          称:   银离子递送平台 

公 开 (公告) 号:  CN102176917A  公开(公告)日:   2011.09.07 

      号:   A61K33/38(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   A61K33/38(2006.01)I 

        日:          权:  2008.09.02 US 61/190765

申请(专利权)人:   摘除器材有限责任公司 

          址:  美国新泽西州

发 明 (设计)人:  R·S·诺伊维尔特    际 申 请:  2009-09-01 PCT/US2009/004936

      布:  2010-03-11 WO2010/027449 EN 进入国家日期:  2011.03.01

专利 代理 机构:   中国专利代理(香港)有限公司 72001        人:  李波;刘健

 

  摘要  

 本发明涉及用于治疗哺乳动物子宫月经过多的银离子承载载体,其包含生理惰性的、有弹性的、承载组织腐蚀量的银离子的载体,例如线圈。银离子被递送至子宫内膜并引起子宫内膜组织坏死。随后在子宫腔内剩余的银离子可以通过例如导管被递送到子宫的氯化钠溶液中和,并从子宫中回收载体。

 

 

        号:  201110057500.5 申      日:   2011.03.10

          称:   钯活性炭催化剂及其在合成N,N'-二苄基乙二胺中的应用 

公 开 (公告) 号:  CN102179245A  公开(公告)日:   2011.09.14 

      号:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/44(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I;C07C211/27(2006.01)I;C07C209/70(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   浙江工业大学 

          址:  310014 浙江省杭州市下城区朝晖六区

发 明 (设计)人:  李小年;马磊;袁俊峰;卢春山;张群峰;许孝良    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   杭州天正专利事务所有限公司 33201        人:  黄美娟;俞慧

 

  摘要  

 本发明公开了一种钯活性炭催化剂及其在合成N,N’-二苄基乙二胺中的应用,所述的钯活性炭催化剂通过如下方法制备:先将活性炭用卤化钠水溶液浸渍处理,然后过滤、滤饼洗涤至无卤素离子,再将处理过的活性炭浸渍H2PdCl4水溶液,然后调节溶液pH值至碱性,过滤,滤饼水洗至中性,将滤饼用还原剂还原,得到的中性产物干燥后即得钯活性炭催化剂。本发明所述的钯活性炭催化剂尺寸可控,该催化剂中大部分的钯颗粒粒径为2~5nm,将其用于N,N’-二亚苄基乙二胺催化加氢还原合成N,N’-二苄基乙二胺,催化剂活性、选择性和稳定性都较高;而且该催化剂制备简单、环境友好,贵金属钯容易回收,适用于工业应用。

 

 

        号:  201110108313.5 申      日:   2011.04.28

          称:   一种从废钯/钙催化剂中回收制备氯化钯的工艺 

公 开 (公告) 号:  CN102181650A  公开(公告)日:   2011.09.14 

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   湖北省丹江口开泰激素有限责任公司 

          址:  442700 湖北省十堰市丹江口市姚沟路63号

发 明 (设计)人:  闻开学;曹雪山;李勇    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   武汉荆楚联合知识产权代理有限公司 42215        人:  刘牧

 

  摘要  

 一种从废钯/钙催化剂中回收制备氯化钯的工艺,该工艺依次包括钯/钙初步分离、王水溶解、氨水氨化、盐酸酸化结晶、水合肼还原、氧化溶解制备氯化钯这六个步骤,其中,钯/钙初步分离步骤通过盐酸溶解、铁粉还原的方法得到粗钯,王水溶解、氨水氨化、盐酸酸化结晶、水合肼还原步骤得到海绵钯,氧化溶解制备氯化钯步骤依次通过溶解、加热煮沸至近干、赶硝、蒸干、烘干步骤得到氯化钯粉末,该氯化钯纯度﹥99.9%,催化活性﹥99%,钯回收率﹥99%。因此本发明不仅回收制备效果较好、工艺精细,而且生产成本较低、环保性较好。

 

 

        号:  201110059283.3 申      日:   2011.03.14

          称:   从锌浸渣中回收锌银铜的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102181654A  公开(公告)日:   2011.09.14 

      号:   C22B7/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/04(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;C22B15/00(2006.01)I;C22B19/30(2006.01)I;B03B1/00(2006.01)I;B03D1/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   云南罗平锌电股份有限公司 

          址:  655800 云南省罗平县万达路北段云南罗平锌电股份有限公司

发 明 (设计)人:  吴慧;赵斌伍;陈长浩;李建福;穆志芹;罗娟    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   昆明慧翔专利事务所 53112        人:  程韵波;周一康

 

  摘要  

 本发明涉及一种从锌浸渣中回收锌银铜的方法,以锌精矿经过沸腾焙烧和湿法炼锌浸出后的锌浸渣为原料,在进入回转窑处理前采用浮选技术将锌浸渣中的银、铜浮选出来,同时部分锌进入溶液,再用碳酸氢铵中和沉淀锌。本发明在锌浸渣进入回转窑前,能同时回收锌浸渣中的铜、银和部分锌,银回收率可达75-85%;铜回收率可达53-55%;锌回收率有20-25%。本发明不产生废水、废渣且能同时回收银、铜和部分锌。

 

 

        号:  201110095721.1 申      日:   2011.04.17

          称:   一种难溶贵金属铑高效溶解的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102181659A  公开(公告)日:   2011.09.14 

      号:   C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B11/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   贵研铂业股份有限公司 

          址:  650106 云南省昆明市高新技术开发区科技路988号(贵研铂业股份有限公司)

发 明 (设计)人:  董海刚;汪云华;范兴祥;吴晓峰;李柏榆;赵家春;王亚雄;童伟锋;李楠;吴跃东;昝林寒;李博捷    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   昆明今威专利代理有限公司 53115        人:  赛晓刚

 

  摘要  

 本发明公开了一种难溶贵金属铑物料高效溶解的方法,将难溶贵金属铑物料与酸液及氧化剂按一定的液固比装入耐腐、蚀耐高温高压反应器中,将反应器置于微波工作平台内,设定微波功率,在溶解温度160~260℃,溶解压力~3MPa,溶解时间30~60min的条件下,通过微波辅助溶解,可获得铑溶液,铑的溶解率大于98%,回收率大于99%。本发明具有流程短,溶解周期短,效率高,成本低,清洁无污染等优点。此方法可在贵金属铑精炼、贵金属化合物生产等行业领域内推广应用,具有重要的应用价值。同时,可减少贵金属分散,缩短生产周期,减少资金积累,降低投资风险。

 

 

        号:  201110112163.5 申      日:   2011.05.03

          称:   湿法炼锌酸浸矿浆高Zn2+浓度下直接浮选回收金银工艺 

公 开 (公告) 号:  CN102191375A  公开(公告)日:   2011.09.21 

      号:   C22B3/06(2006.01)I 分案原申请号:  

       号:   C22B3/06(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;C22B19/20(2006.01)I;B03D1/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   江西理工大学;葫芦岛锌业股份有限公司 

          址:  341000 江西省赣州市红旗大道86号

发 明 (设计)人:  黄万抚;郭天立    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   葫芦岛天开专利商标代理事务所(特殊普通合伙) 21230        人:  魏勇

 

  摘要  

 本发明提出的是湿法炼锌酸浸矿浆高Zn2+浓度下直接浮选回收金银工艺。以锌精矿为原料,经过锌精矿焙烧、焙烧矿中性浸出、中性浓缩矿浆酸性浸出、酸浸矿浆浮选、浮选尾矿过滤干燥烟化过程,从湿法炼锌酸浸矿浆高Zn2+浓度下直接浮选回收金银。本发明方法适用于锌离子浓度120~150g/l酸浸矿浆中的金银回收,也适于湿法炼铜酸浸高温矿浆中金银的回收;以及各种湿法冶炼锌离子浓度120~150g/l酸浸矿浆中金银的浮选回收。

 

 

        号:  201110153140.9 申      日:   2011.06.09

          称:   黄金自动销售与回购一体机及其实现方法 

公 开 (公告) 号:  CN102194286A  公开(公告)日:   2011.09.21 

      号:   G07F17/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   G07F17/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   郑润祥 

          址:  100048 北京市海淀区阜成路18号融成大厦1106室

发 明 (设计)人:  郑润祥    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京连城创新知识产权代理有限公司 11254        人:  刘伍堂

 

  摘要  

    黄金自动销售与回购一体机主要由计算机中央控制单元、金条实物供给伺服单元、金条实物回收单元、金条上的数据读取核对单元、金条实物的光电检验单元及柜面机组成,所述的计算机中央控制单元包括电脑主机,在电脑主机的操作系统上设有金条实物展示单元、银行卡读取结算单元和金条上的数据读取核对单元。利用本发明所述的黄金自动销售与回购一体机实现黄金自动销售与回购的方法为,通过对比标准条状或块状黄金表面的数据读取核对单元与金融机构的货币支付结算系统中存储的黄金标识信息,确认黄金的真假,并通过银行卡读取结算单元实现黄金购买与回购的实时结算。本发明所述的黄金自动销售与回购一体机的优点在于:利用本专利申请所述的黄金自动销售与回购一体机,避免了黄金回购阶段对黄金进行破坏性检验,进一步的避免了黄金的再次冶炼、加工和成型,一方面该方式减少了减少能源损耗,保护了环境,另一方面能有效的提高黄金的流动性。

 

 

        号:  201110086525.8 申      日:   2011.04.07

          称:   贵铅真空蒸馏生产金、银工艺 

公 开 (公告) 号:  CN102168179A  公开(公告)日:   2011.08.31 

      号:   C22B9/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B9/02(2006.01)I;C22B7/00(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;C22B15/00(2006.01)I;C22B25/06(2006.01)I;C22B30/02(2006.01)I;C25C1/18(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   赵志强;肖功明;蒋丽华;邢大军 

          址:  421001 湖南省衡阳市华新开发区长丰大道33号科技局创业大厦205室

发 明 (设计)人:  赵志强;肖功明;蒋丽华;邢大军    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   衡阳市科航专利事务所 43101        人:  曾树林

 

  摘要  

    一种贵铅真空蒸馏生产金、银工艺,其特征是经过真空蒸馏、氧化除铜锡、提铜锡、提金银铂钯、除砷、真空二次蒸馏、锑精炼、电解工艺流程。工艺简单,设备投入少,铅、铋、锑和砷不需要氧化还原直接提取,稀贵有价金属回收率高,成本低,污染小,为金银贵金属冶炼新工艺。

 

 

        号:  201020616808.X 申      日:   2010.11.17

          称:   一种从铋精炼渣中回收铋银的系统 

公 开 (公告) 号:  CN201915132U  公开(公告)日:   2011.08.03 

      号:   C22B7/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/04(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;C22B30/06(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   江西稀有金属钨业控股集团有限公司 

          址:  330046 江西省南昌市北京西路118号

发 明 (设计)人:  李继红;余欢荣;刘剑叶;陈日;李锦华    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京王景林知识产权代理事务所 11320        人:  王景林;梁洁

 

  摘要  

 一种从铋精炼渣中回收铋银的系统,其特征在于,该系统包括:容器,其是可循环地进行金属还原、洗氯和粉煤还原的装置;空气压缩机,其通过空气导管向容器内鼓入产生搅拌操作的压缩空气;对容器进行加热以满足金属还原、洗氯和粉煤还原所需温度的加热装置,其设置在容器的下方;用于捞出容器内产生的废渣液的捞渣装置;以及用于容纳废渣液的废渣斗。根据本实用新型的系统优化了火法精炼铋的过程,解决了氯化精炼产物铋精炼渣难处理问题,且回收了其中的有价金属,降低了成本。

 

 

        号:  201010580303.7 申      日:   2010.12.09

          称:   含金银尾矿超声波处理浮选回收金银方法 

公 开 (公告) 号:  CN102133556A  公开(公告)日:   2011.07.27 

      号:   B03D1/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B03D1/00(2006.01)I;B03B1/00(2006.01)I;C22B7/00(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   古晓跃 

          址:  611743 四川省成都市郫县红光镇广场路北一段50号5栋1单元1401号

发 明 (设计)人:  古晓跃    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要   

 一种含金银尾矿超声波处理浮选回收金银方法,采用矿用高声强超声波处理机处理含金银尾矿后浮选的方法,由于功率超声的作用,矿用高声强超声波处理机中的含金银尾矿矿物表面的氧化薄膜迅速被除去,矿物单体解离。可以处理低品位金银尾矿,清除氧化薄膜和破碎矿物连生体的速度快,能耗低,药耗低,生产成本低,经超声波处理的金银尾矿浮选速度快,尤其是能提高金银尾矿中金和银的回收率.

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