第16期(2011.07)

贵金属及其合金

 

        号:  200910169511.5 申      日:   2009.09.08

          称:   一种制备高比表面积超薄钯膜的化学镀方法 

公 开 (公告) 号:  CN102011108A  公开(公告)日:   2011.04.13 

      号:   C23C18/42(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C23C18/42(2006.01)I 

        日:         权:  

申请(专利权)人:   中国科学院大连化学物理研究所 

          址:  116023 辽宁省大连市中山路457号

发 明 (设计)人:  徐恒泳;曾高峰;史蕾;安德里斯·歌德巴赫    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   中科专利商标代理有限责任公司 11021        人:  周长兴

    摘要  

 一种制备钯膜或钯银合金膜的化学镀方法,利用多孔载体将钯盐络合物镀液或钯银氨盐络合物镀液分隔成两部分,其中一侧的镀液中加入还原剂,还原剂经由孔道和缺陷与镀液中的钯盐络合物或钯银氨盐络合物并发生自催化反应,在接触钯盐络合物或钯银氨盐络合物的多孔载体一侧形成钯膜。利用本发明能够不经过任何额外复杂处理就可以获得高比表面积,增强膜的透氢性能和表面活性;通过本方法所制备的钯膜膜层超薄,能够减少资源浪费;同时,本发明工艺简洁,设备简单,节省经济投入。

 

 

        号:  200980115571.7 申      日:   2009.02.26

          称:   用于含铂容器的直接电阻加热的含镍法兰 

公 开 (公告) 号:  CN102015554A  公开(公告)日:   2011.04.13 

      号:   C03B5/16(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C03B5/16(2006.01)I 

        日:          权:  2008.02.28 US 61/067,500;2008.07.08 US 12/217,656

申请(专利权)人:   康宁股份有限公司 

          址:  美国纽约州

发 明 (设计)人:  L·M·阿德斯伯格;S·R·伯德特;J·C·吉利斯-邓巴;J·P·墨菲    际 申 请:  2009-02-26 PCT/US2009/001191

      布:  2009-09-03 WO2009/108314 EN 进入国家日期:  2010.10.25

专利 代理 机构:   上海专利商标事务所有限公司 31100        人:  张宜红;周承泽

   摘要  

 提供了一种用于玻璃运送容器(10)如澄清器的直接电阻加热的法兰。该法兰包括多个导电环,这些导电环中包括最内环(140),在该法兰的使用过程中该最内环与该容器的外壁(12)相接,这些导电环中还包括最外环(150),在该法兰的使用过程中该最外环接受电流。最内环(140)包含高温金属,该高温金属包含至少80%的铂,最外环(150)包含至少至少99.0%的镍。这种材料组合能增加法兰的可靠性同时降低其成本。在一些实施方式中,法兰还包括一个或多个由铂-镍合金组成的环(190),这种铂-镍合金的热导率低于铂或镍的热导率,因此能用于降低该法兰上的热量损失。

 

 

        号:  201110007050.9 申      日:   2011.01.14

          称:   一种铁铂合金纳米材料合成方法 

公 开 (公告) 号:  CN102029402A  公开(公告)日:   2011.04.27 

      号:   B22F9/24(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B22F9/24(2006.01)I;B01J23/89(2006.01)I;B01J35/02(2006.01)I;B01J37/03(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   武汉理工大学 

          址:  430070 湖北省武汉市洪山区珞狮路122号

发 明 (设计)人:  吴庆知;孙海明    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102        人:  唐万荣

    摘要  

 一种铁铂合金纳米材料合成方法,所述铁铂合金纳米材料的组成为FePt或FePt3,由如下步骤制得:1)配置L-半胱氨酸水溶液A;2)往溶液A通惰性气体,然后在溶液A中加入K2PtCl6,搅拌使之溶解,得到溶液B;3)往溶液B中加入FeCl2·4H2O,搅拌使之溶解,得到溶液C;所述K2PtCl6、FeCl2·4H2O与L-半胱氨酸的摩尔比为5:5:1或15:5:3;4)配制NaBH4水溶液D;5)将溶液D缓慢滴加到溶液C中,反应2至4小时,洗涤所得产物,然后真空冷冻干燥12至24小时,得到所述铁铂合金纳米材料。与传统方法相比,本发明的溶剂为水,并在室温下反应,其成本低、容易操作;在简单的反应体系中,只需通过调整反应物的组成比例,即能够实现不同组成的铁铂合金纳米材料的可控合成,易于工业化生产。

 

 

        号:  201010610527.8 申      日:   2010.12.29

          称:   一种低银无铅焊料合金及其制备方法和装置 

公 开 (公告) 号:  CN102029479A  公开(公告)日:   2011.04.27 

      号:   B23K35/26(2006.01)I 分案原申请号:  

       号:   B23K35/26(2006.01)I;C22C13/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   广州有色金属研究院 

          址:  510651 广东省广州市天河区长兴路363号

发 明 (设计)人:  张宇鹏;杨凯珍;许磊;易江龙;刘师田;刘正林;房卫萍    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   广东世纪专利事务所 44216        人:  曾忠群

   摘要  

 本发明涉及一种低银无铅焊料合金及其制备方法和所用的装置。本发明所述低银无铅焊料合金,由以下重量配比的组分组成:大于0且小于或等于1%的Ag、0.2-1%的Cu、0-59%的Bi、0-0.07%的Ni、0-0.7%的Sb、0-0.06%的Ge、0-1%的Ga、0-0.1%的RE,余量为Sn。本发明所制备的焊料不含有害的金属Pb,符合国家电子封装环保使用要求。并且由于本发明采用快速冷却和振动相结合的制备方法,有效地减少了熔程而使合金迅速凝固,并且改善了组织的不均匀性及在减少氧化的同时保证了成分的均匀和组织细化,使产品具有组织细密、溶铜率低、润湿性和抗氧化性好的特点。

 

 

        号:  201010554936.0 申      日:   2010.11.23

          称:   钯钌新型催化材料及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102002608A  公开(公告)日:   2011.04.06 

      号:   C22C5/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C5/04(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I;B01J23/652(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   昆明贵金属研究所 

          址:  650106 云南省昆明市高新技术开发区科技路988号(昆明贵金属研究所)

发 明 (设计)人:  谢明;杨有才;刘满门;张吉明;陈永泰;崔浩;陈松    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   昆明今威专利代理有限公司 53115        人:  赛晓刚

   摘要  

 本发明涉及一种稀贵金属新型钯钌合金催化材料及其制备方法,属于新型催化材料。钯钌合金的重量百分比化学成份为:1.0~20.0Ru,0.1~5.0Nb,0.1~5.0Zr,0.1~5.0Mo,0.1~5.0Ta,0.1~5.0Yb,0.1~5.0Gd,0.1~5.0Tb,余量为Pd。其制备方法为:将钯(Pd)、钌(Ru)、铌(Nb)、锆(Zr)、钼(Mo)、钽(Ta)、镱(Yb)、钆(Gd)、铽(Tb)等合金元素,按合金设计成分要求配料,在高频或中频熔炼炉中制备成PdRuNbZrMoTaYbGdTb多元合金,合金再通过锻造、轧制、拉拔、热处理等工艺加工,最终产品形状为板状、棒状或丝材等。该合金材料具有高硬度、抗氧化、氢气催化作用明显、耐腐蚀,耐电弧烧蚀能力强等特点,是性能优良的催化材料,在化工、冶金、石油、电气、航空、航天、船舶、汽车等行业具有广泛的应用前景。

 

 

        号:  200980113826.6 申      日:   2009.02.26

          称:   用于减少玻璃板中铂族缺陷的方法和设备 

公 开 (公告) 号:  CN102007077A  公开(公告)日:   2011.04.06 

      号:   C03B5/167(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C03B5/167(2006.01)I;C03B5/187(2006.01)I;C03B5/225(2006.01)I;C03B17/06(2006.01)I 

        日:          权:  2008.02.29 US 61/067,562

申请(专利权)人:   康宁股份有限公司 

          址:  美国纽约州

发 明 (设计)人:  G·德 安格利斯;A·J·哈德;S·卡拉杰伯利安;D·M·莱恩曼;W·B·马汀格利;M·C·莫斯;S·R·莫西尔    际 申 请:  2009-02-26 PCT/US2009/001200

      布:  2009-09-03 WO2009/108320 EN 进入国家日期:  2010.10.15

专利 代理 机构:   上海专利商标事务所有限公司 31100        人:  韦东;周承泽

    摘要  

 在用于制造玻璃板(137)的生产线中,在流动的熔融玻璃的至少一个自由(敞开)表面上,形成一种基本隔离/受控的限制体积的填充气体的空间(如113b),所述制造玻璃板的生产线例如是采用熔合法制造适合用作液晶显示器基板的玻璃板的生产线。所述空间的至少一部分包含可用作铂族冷凝物缺陷的来源的铂族金属,如铂-铑合金。使用这种基本隔离/受控的限制体积的填充气体的空间能显著降低玻璃板中这些铂族冷凝物缺陷的水平,例如降低超过50%。

 

        号:  201010597082.4 申      日:   2010.12.20

          称:   纳米贵金属颗粒改性二氧化锡气敏材料的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102041474A  公开(公告)日:   2011.05.04 

      号:   C23C14/06(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C23C14/06(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   昆明理工大学 

          址:  650093 云南省昆明市五华区学府路253号(昆明理工大学)

发 明 (设计)人:  陈敬超;周晓龙;于杰;杜焰;冯晶;阮进    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   昆明今威专利代理有限公司 53115        人:  赛晓刚

    摘要  

 本发明公开了一种新型纳米贵金属颗粒改性二氧化锡气敏材料的制备方法,该材料以贵金属粉(Ag,Au,Pt,Ru,Rh,Pd,Ir,Re中的两种或两种以上)、锡粉或贵金属与锡的合金粉末为原料,添加少量的其它元素为性能调整元素(贵金属与锡的质量分数比控制在2-10%),在低温球磨机内进行机械合金化,制备的贵金属被锡粉包裹,形成的纳米团簇在粉体中分布均匀,将制得的复合粉末进行压制,在一定温度内进行含氧气氛烧结,控制工艺条件使得氧化物的反应合成完成,制得的贵金属以纳米颗粒分布在二氧化锡靶材内部,通过溅射或沉积制得的贵金属纳米颗粒均匀分布在二氧化锡气敏薄膜,获得了气敏综合性能好,成本低,检测有害气体广泛,使用寿命长的新型气敏材料。

 

 

        号:  201110022071.8 申      日:   2011.01.20

          称:   金银镶嵌靶材及其薄膜的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102051497A  公开(公告)日:   2011.05.11 

      号:   C22C5/06(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C5/06(2006.01)I;C23C14/14(2006.01)I;C23C14/35(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   郑州大学 

          址:  450001 河南省郑州市高新技术开发区科学大道100号

发 明 (设计)人:  辛荣生;贾晓林;蔡彬;林钰;董林;胡斌;梅莉莎    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   郑州大通专利商标代理有限公司 41111        人:  张爱军

 

  摘要  

 本发明涉及一种金银镶嵌靶材及其薄膜的制备方法。金银镶嵌靶材成分中金占10%-30%、银占70%-90%。靶材制备时先用纯银靶进行磁控溅射获得溅射跑道,开设金槽,然后采用压入方法将金镶嵌到金槽内。制备合金薄膜时在磁控溅射条件下使金银镶嵌靶材跑道上的金银溅射,混合沉积在基材上,形成金银合金薄膜。磁控溅射条件:真空度1×10-3-5×10-3帕,溅射温度20-40℃,溅射速率20-200nm/分钟,气压0.5-1帕。本发明金银镶嵌靶材在银靶上采用部分金替代银,采用镶嵌方式将金、银结合,贵金属的利用率高,降低了靶材成本,得到的靶材结合紧密,溅射效率高、性能稳定、品质优良。制备的金银合金薄膜性能和成分稳定,其可见光透射率、远红外反射率均高于纯银薄膜,并且具有较好的时效性。

 

        号:  201110027948.2 申      日:   2011.01.26

          称:   银铜镍陶瓷高抗熔焊合金触头材料的制备方法及其产品 

公 开 (公告) 号:  CN102044347A  公开(公告)日:   2011.05.04 

      号:   H01H1/021(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01H1/021(2006.01)I;C22C1/05(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   浙江乐银合金有限公司;张树堂 

          址:  325600 浙江省温州市乐清市乐成镇界岱工业区

发 明 (设计)人:  郑晓杰;张树堂    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   温州瓯越专利代理有限公司 33211        人:  王阿宝

    摘要  

 本发明公开了一种银铜镍陶瓷高抗熔焊合金触头材料的制备方法及其产品,它是在以银铜为基体中加入稀土铜合金、碱土金属,镍及导电陶瓷所组成。其成分质量百分比为:铜7~60%,镍3~25%,稀土铜合金0.08~10%,导电陶瓷0.03~5%,碱土金属0.02~1.5%,余量为银。它可广泛应用在中负荷继电器和小负荷接触器上。从而可大幅度降低铆钉用丝材的成本。并具有高的抗熔焊性,低的表面接触电阻。是一种经济技术综合性能优选的触头材料。

 

        号:  201110006761.4 申      日:   2011.01.13

          称:   银氧化铜/铜复合电触头材料及其制备工艺 

公 开 (公告) 号:  CN102054598A  公开(公告)日:   2011.05.11 

      号:   H01H1/0237(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01H1/0237(2006.01)I;C22C5/06(2006.01)I;C22C1/04(2006.01)I;B21B3/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中希合金有限公司 

          址:  325600 浙江省温州市乐清市柳市镇长荣路48号

发 明 (设计)人:  郑元龙;黄文锋;李青敏;冯如信    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   温州瓯越专利代理有限公司 33211        人:  王阿宝

    摘要  

 本发明公开了一种银氧化铜/铜复合电触头材料及其制备工艺,其工艺是将银铜按一定比例配比后在中频炉内熔炼,然后用高压水雾化设备进行合金雾化,雾化后烘干成粉末,筛选,装入内氧化炉在一定温度和氧气压下进行氧化,氧化后通过冷等静压加工成坯锭,然后进行烧结、挤压成板材后,再与铜复合轧制得到成品。由于本发明配方、工艺合理,生产出来的电触头具有电导率高,组织均匀细致、工作层与焊接层结合强度高、抗熔焊、耐电弧烧损等特点。

 

 

        号:  201010620071.3 申      日:   2010.12.30

          称:   纤维状组织结构银基氧化物电触头材料的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102031408A  公开(公告)日:   2011.04.27 

      号:   C22C5/06(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C5/06(2006.01)I;C22C47/00(2006.01)I;C22C49/02(2006.01)I;C22C49/14(2006.01)I;C22C1/04(2006.01)I;H01H1/0237(2006.01)I 

        日:         权:  

申请(专利权)人:   温州宏丰电工合金股份有限公司 

          址:  325603 浙江省乐清市北白象镇塘下工业区

发 明 (设计)人:  陈乐生;陈晓;祁更新;穆成法    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明公开一种纤维组织结构银基氧化物电触头材料的制备方法,步骤为:第一步,将银锭、金属锭和添加剂置于熔炼炉中熔炼成合金液体,并雾化制粉;第二步,高能球磨;第三步,内氧化;第四步,高能球磨造粒和过筛;第五步,将球磨造粒后并过筛的粉体和基体倒入混粉机中进行混粉;第六步,冷等静压;第七步,烧结;第八步,热压;第九步,热挤压。本发明无论在加工变形量大或小,都可得到具有明显纤维状结构银基氧化物电触头材料,且对于增强相塑性和延展性没有要求,工艺简单,操作方便,对设备无特殊要求,同时,不需外购增强相,大大节省生产成本。本发明制备的材料抗熔焊性、耐电弧烧蚀性能及电导率均有较大的提高,并且加工性能十分优良。

 

        号:  201010620247.5 申      日:   2010.12.31

          称:   银氧化锡电触头材料及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102031438A  公开(公告)日:   2011.04.27 

      号:   C22C32/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C32/00(2006.01)I;C22C5/08(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I;H01H1/0237(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   桂林电器科学研究院 

          址:  541004 广西壮族自治区桂林市辰山路一号

发 明 (设计)人:  蒋德志;谭光讯;李镇鹏;聂宝鑫;章杰    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   桂林市持衡专利商标事务所有限公司 45107        人:  欧阳波

 

  摘要  

 本发明为银氧化锡电触头材料及其制备方法。本电触头材料锡的氧化物含量为6~12wt%;添加剂的氧化物总含量为0.44~3.19wt%;余量为银。添加剂是铋、铜、锌、镍中的任一种或任几种。添加剂含铋和铜较佳。本制备方法是将原料熔炼浇铸成合金圆锭,再挤压成合金线材,线材拉拔后破碎成线段,清洗、烘干,内氧化温度为650℃~820℃,氧化压力为0.2MPa~0.7MPa,氧化时间为20h~50h;将内氧化后的材料压制成圆锭,挤压成线材或板、带材。本发明的电触头材料组织均匀、氧化率高且密度高,电阻率低;材料制备工艺简单、生产成本低、生产过程无污染物产生。

 

        号:  200910236423.2 申      日:   2009.10.21

          称:   铂诱导的金核/钯铂岛状合金壳结构纳米棒溶液及制法 

公 开 (公告) 号:  CN102039124A  公开(公告)日:   2011.05.04 

      号:   B01J23/52(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/52(2006.01)I;B01J23/44(2006.01)I;B01J23/42(2006.01)I;B01J37/00(2006.01)I;B01J35/02(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   国家纳米科学中心 

          址:  100190 北京市海淀区中关村北一条11号

发 明 (设计)人:  张珂;吴晓春    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280        人:  王凤华

 

  摘要  

 本发明涉及铂诱导的金核/钯铂岛状合金壳结构的纳米棒溶液及制法,其由圆柱状金纳米棒内核,和包覆于该内核外表面的岛状多孔钯铂合金壳构成;制备步骤是:先制备金晶种溶液:再制备金纳米棒溶液并纯化;然后将经纯化的金纳米棒溶液与氯钯酸溶液和四氯亚铂酸钾溶液混合并摇匀,加入抗坏血酸水溶液得混合溶液;将混合溶液置入恒温水浴中进行反应,之后再加入十六烷基三甲基溴化铵水溶液,最后对混合溶液进行离心分离,得到铂诱导的金核/钯铂岛状合金壳结构纳米棒溶液;其具有对甲酸电催化氧化有更强的催化能力、更高的催化效率、更强的抗CO中毒能力和较低成本等优点,可用于制备直接甲酸燃料电池催化剂,且方法简单、低耗、环保且高效。

 

 

        号:  200910208654.2 申      日:   2009.10.23

          称:   一种抗氧化低银无铅钎料及其生产方法 

公 开 (公告) 号:  CN102039496A  公开(公告)日:   2011.05.04 

      号:   B23K35/26(2006.01)I 分案原申请号:  

       号:   B23K35/26(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I;C22C1/03(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   尹立孟;刘亮岐;周小艳 

          址:  401331 重庆市沙坪坝区虎溪镇重庆大学城重庆科技学院冶金与材料工程学院材料成型教研室

发 明 (设计)人:  尹立孟;刘亮岐;周小艳    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明涉及电子产品微连接使用的无铅钎料合金。其特征是含有重量百分比为0.3-1.0%Ag、0.3-1.2%Cu、0.01-0.45%Al或Mg、0.01-0.3%Ga、0.008-0.03%P、0.005-0.03Ni,Sn余量。本发明提供的无铅钎料Ag含量低,同时熔化温度适中(215-230℃),具有优异的润湿性、抗氧化性以及良好的力学性能,能够满足微互连封装技术对钎料性能的要求。

 

        号:  200980121747.X 申      日:   2009.03.26

          称:   贵金属合金物品的生产方法 

公 开 (公告) 号:  CN102057067A  公开(公告)日:   2011.05.11 

      号:   C22C5/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C5/00(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I 

        日:          权:  2008.04.09 SE 0800797-3;2008.04.09 SE 0800798-1

申请(专利权)人:   BioPM有限公司 

          址:  瑞典南泰利耶

发 明 (设计)人:  波·卡尔森    际 申 请:  2009-03-26 PCT/SE2009/050317

      布:  2009-10-15 WO2009/126095 EN 进入国家日期:  2010.12.09

专利 代理 机构:   北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277        人:  刘新宇;李茂家

 

  摘要  

 本发明提供一种生物相容性贵金属合金物品的制造方法。根据第一方面,已熔融的合金元素和铸造生物相容性贵金属合金在提供有预定组成的工艺气体的工艺室(11)中进行。含烃气体的燃烧火焰(19)提供低的氧含量和水含量。根据第二方面,贵金属合金的后处理在由工艺气体提供的气氛中进行,以成型生物相容性贵金属合金物品。当根据本发明制造的生物相容性贵金属合金物品与人体接触时,具有低的引起致敏的可能性。

 

 

        号:  201010552579.4 申      日:   2007.09.12

          称:   钯钴基合金及包括其的牙科制品 

公 开 (公告) 号:  CN102061404A  公开(公告)日:   2011.05.18 

      号:   C22C5/04(2006.01)I 分案原申请号:  200780042472.1 2007.09.12

        号:   C22C5/04(2006.01)I;C22C19/07(2006.01)I;A61C13/00(2006.01)I;A61C13/003(2006.01)I;A61C5/08(2006.01)I;A61K6/04(2006.01)I 

        日:          权:  2006.09.15 US 60/844,672;2006.10.06 US 11/543,917;2007.08.28 US 11/892,933

申请(专利权)人:   依华公司 

          址:  列支敦士登沙恩

发 明 (设计)人:  卓迪布·达斯古普塔;克莱德·英格索兰;乔治·泰寿士奇    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京三友知识产权代理有限公司 11127        人:  韩蕾

 

  摘要  

 本发明提供了一种合金,其包括包含约20重量%至约90重量%的钯和约10重量%至80重量%的钴的基本组合物,该合金进一步包括约0重量%至约20重量%的铝、硼、铬、镓、锂、铼、钌、硅、钽、钛、钨或它们的组合;其中,钽存在于所述合金中,并且其中在25℃500℃,所述合金的热膨胀系数为约14.0至约15.2。

 

        号:  201010543369.9 申      日:   2010.11.15

          称:   无氰电沉积银-石墨合金镀液中石墨分散剂及制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102061495A  公开(公告)日:   2011.05.18 

      号:   C25D3/64(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C25D3/64(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   沈阳工业大学 

          址:  110870 辽宁省沈阳市经济技术开发区沈辽西路111号

发 明 (设计)人:  于锦;王丽丽    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   沈阳智龙专利事务所(普通合伙) 21115        人:  宋铁军

 

  摘要  

 本发明公开无氰电沉积银-石墨合金镀液中石墨分散剂及制备方法,属于表面处理技术领域。该分散剂是由AES、聚乙二醇、OP-10和羟甲基纤维素钠中的三种或四种物质,以蒸馏水为溶剂,分别溶解后均匀混合到一起而制得。在以二甲基乙内酰脲-硝酸银为主要成分的含有鳞片石墨或纳米石墨的镀液中加入本发明的石墨分散剂10mL/L,对按常规方法前处理后的铜工件进行施镀,在无氰电沉积银-石墨合金过程中石墨在镀液中能够均匀分散,得到的银-石墨合金镀层中石墨分布均匀,镀层的抗硫化变色性能及抗磨损性能大幅提高。

 

        号:  200910220218.7 申      日:   2009.11.27

          称:   一种制造金属铱坯及其异形线材的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102078954A  公开(公告)日:   2011.06.01 

      号:   B22D27/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B22D27/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   曹传新 

          址:  110136 辽宁省沈阳市沈阳道义经济开发区正良二路19号

发 明 (设计)人:  曹传新    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   辽宁沈阳国兴专利代理有限公司 21100        人:  李宗津

 

  摘要  

 本发明涉及一种制造金属铱坯及其异形线材的方法,其制作工艺包括如下步骤:首先,使液相铱进入结晶器的内腔中,在液相铱的凝固过程中,对结晶器内腔中的铱金属液施加旋转磁场,液相铱凝固后成为异形线材坯并对所述的异形线材坯直接冷轧或冷拉拔成为所需要的铱异形线材。本发明的一种制造金属铱坯及其异形线材的方法,通过磁场下的铸造过程,消除了通常必须经过热加工过程才能消除或减少的材料组织缺陷,使铸态的铱及铱合金性能达到甚至超过热挤压或行星斜轧时的物理性能,其坯的性能良好。

 

        号:  200910309987.4 申      日:   2009.11.19

          称:   一种电镀银涂装铝合金轮圈工装及工艺 

公 开 (公告) 号:  CN102069063A  公开(公告)日:   2011.05.25 

      号:   B05D1/32(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B05D1/32(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   威海万丰奥威汽轮有限公司 

          址:  264209 山东省威海市高技术产业开发区火炬路218号

发 明 (设计)人:  贾传蒙    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   威海科星专利事务所 37202        人:  于涛

 

  摘要  

 本发明涉及汽车轮圈的加工工具,特别是一种使用效果好的铝合金轮圈电镀银涂装托具,设有托盘,盘体的一侧中心设有支撑杆,其特征在于托盘的另一侧设有托塞,工艺步骤为:将铝合金轮圈定位在托塞上;在铝合金轮圈加上保护盖和保护塞;进行电镀银涂装铝合金轮圈;喷完粉后,在专门清理粉末的房间里,取出保护盖和保护塞,同时用吸尘器吸净安装面上的粉末即可,本发明对车轮安装面进行喷粉保护,保持安装面的平面度及清洁,防止产品安装面上有粉,造成报废,具有操作方便、生产效率高、生产效率高、节约原材料、工作环境好等优点。

 

 

        号:  201010597264.1 申      日:   2010.12.20

          称:   一种复合氧化物负载纳米贵金属颗粒催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102091642A  公开(公告)日:   2011.06.15 

      号:   B01J23/89(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/89(2006.01)I;B01J23/63(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   昆明理工大学 

          址:  650093 云南省昆明市五华区学府路253号(昆明理工大学)

发 明 (设计)人:  陈敬超;周晓龙;杜焰;于杰;冯晶;阮进    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   昆明今威专利代理有限公司 53115        人:  赛晓刚

 

  摘要  

 本发明公开了一种多元氧化物负载纳米贵金属颗粒催化剂材料的制备方法,以贵金属粉(Ag,Au,Pt,Ru,Rh,Pd,Ir,Re中的两种或两种以上)、主族元素(Al、In、Sn、)粉或其合金粉(如AlMg,SiAl等合金),添加适量的过渡族金属元素(Ti,V,Zn,Cu,Ni,Fe等)或者稀土合金(如Ce,Y,La的相关合金)为性能调整元素(贵金属与其它元素的质量分数比控制在2-10%),在低温球磨机内进行机械合金化,制备的贵金属被铝粉包裹,涂覆在多孔陶瓷催化剂载体上,在一定温度内进行含氧气氛烧结,制得的贵金属以纳米颗粒分布在新型催化剂材料的表面,具有优良的催化性能,防止了贵金属纳米颗粒长大而引起催化性能下降,是一种综合性能高、成本低,工艺易控制的复合材料。

 

        号:  201010575011.4 申      日:   2010.12.06

          称:   一种钯钌/铝镁复合金属丝及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102093148A  公开(公告)日:   2011.06.15 

      号:   C06C5/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C06C5/00(2006.01)I;C06C5/08(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西北有色金属研究院 

          址:  710016 陕西省西安市未央路96号

发 明 (设计)人:  操齐高;王廷询;李银娥;姜婷;郑晶;李进    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安创知专利事务所 61213        人:  谭文琰

 

  摘要  

 本发明提供了一种钯钌/铝镁复合金属丝及其制备方法,该复合金属丝以钯钌合金为覆层材料,铝镁合金为内芯材料。其制备工艺包括以下步骤:一、熔炼钯钌合金,随后铸锭制成管坯;二、熔炼铝镁合金,随后铸锭制成棒材;三、冷轧后冷拉管坯制备钯钌合金管材;四、冷拉制备铝镁合金细丝;五、铝镁合金细丝连续导入钯钌合金管材中得到坯件;六、对坯件进行旋锻后得到复合金属丝;七、将复合金属丝冷拉得到所需尺寸的钯钌/铝镁复合金属丝。本发明制备的钯钌/铝镁复合金属丝具有良好的合金反应性能,可用于雷管引爆线或发动机点火装置。

 

        号:  200910214291.3 申      日:   2009.12.28

          称:   一种低银无铅焊料合金 

公 开 (公告) 号:  CN102107339A  公开(公告)日:   2011.06.29 

      号:   B23K35/26(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B23K35/26(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   深圳市亿铖达工业有限公司;东莞市亿铖达焊锡制造有限公司 

          址:  518110 广东省深圳市宝安区宝城76区前进二路38号

发 明 (设计)人:  徐金华;马鑫;吴建雄;吴家家    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明公开了一种低银无铅焊料合金。该合金以重量百分含量计由以下化学成分组成:Ag?0.01~1.0wt%,Cu?0.1~3.0wt%,Ni?0.001~0.1wt%,P?0.001~0.1wt%,Sn为余量。进一步优化Ni的含量为0.005~0.08wt%,进一步优化P的含量为0.005~0.08wt%。并可进一步添加Ga元素。该焊料合金的特点在于相对于普通无铅成分Sn3.0Ag0.5Cu合金由于银含量使用低,降低了原材料成本,由于添加并优化了Ni和P等元素的含量,该合金能够有效降低波峰焊中过程中元器件焊盘铜元素向锡炉的溶解,较少更换锡炉中焊料的频率,延长了焊料的使用寿命,为生产线节省了使用成本。

 

        号:  200910155648.5 申      日:   2009.12.24

          称:   可聚合的电致磷光铱配合物单体 

公 开 (公告) 号:  CN102108087A  公开(公告)日:   2011.06.29 

      号:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F15/00(2006.01)I;C09K11/06(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   宁波大学 

          址:  315211 浙江省宁波市镇海区宁波市风华路818号宁波大学材料科学与化学工程学院

发 明 (设计)人:  徐清;王清琪;熊威;刘新才;潘晶;干宁    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   宁波诚源专利事务所有限公司 33102        人:  袁忠卫

 

  摘要  

 本发明公开了一种可聚合的电致磷光铱配合物单体,该可聚合的铱配合物单体是以(C^N)型二齿配体为主配体、4-乙烯基苯甲基乙酰丙酮为辅助配体络合金属铱离子形成,其结构如下式,其中R代表(C^N)型二齿配体。经验证,本发明的铱配合物单体是一种含有聚合活性中心的有机电致发光材料,能够作为有机电致发光材料,或用于制备有机电致磷光聚合物。

 

 

        号:  201010614107.7 申      日:   2010.12.16

          称:   一种废线路板的贵金属多级提纯方法 

公 开 (公告) 号:  CN102108441A  公开(公告)日:   2011.06.29 

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/00(2006.01)I;C22B3/08(2006.01)I;C22B3/46(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   惠州市鼎晨实业发展有限公司 

          址:  516001 广东省惠州市惠城区小金口街道办事处九龙村刘洞坑

发 明 (设计)人:  卢钦辉;蔡莎莎    际 申 请:  

     布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   东莞市中正知识产权事务所 44231        人:  张汉青

 

  摘要  

 本发明涉及一种废线路板的贵金属多级提纯方法,将废电路板剪切式第一级破碎,气流式第二级破碎及采用重力筛及磁选,对混合金属料采取混合金属的溶蚀分离及提纯加工。本发明可降低机械处理过程的能耗,线路板金属的提纯度较高。

 

 

        号:  201020213058.1 申      日:   2010.05.31

          称:   带有凸块的镀银铜排 

公 开 (公告) 号:  CN201788712U  公开(公告)日:   2011.04.06 

      号:   H01B5/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B5/02(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   江阴市电工合金有限公司 

          址:  214423 江苏省江阴市周庄镇港西路113号

发 明 (设计)人:  陈希康;冯岳军;张忠良    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   江阴市同盛专利事务所 32210        人:  唐纫兰

 

  摘要  

 本实用新型涉及一种带有凸块的镀银铜排,属电工合金材料技术领域。它包括铜排本体(1),所述铜排本体(1)呈正方体结构,在所述铜排本体(1)的中央开设有一圆形通孔(11),在所述铜排本体(1)的前后端面上左右对称设置有一凸块(12)。本实用新型能适用于对导体材料有特殊截面形状要求的场合。因而满足了电器行业产品升级换代的需求。并在铜排的表面镀有一层金属银,可以增加铜排的导电性能。

 

        号:  201020213060.9 申      日:   2010.05.31

          称:   镀银L型铜排 

公 开 (公告) 号:  CN201788713U  公开(公告)日:   2011.04.06 

      号:   H01B5/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B5/02(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   江阴市电工合金有限公司 

          址:  214423 江苏省江阴市周庄镇港西路113号

发 明 (设计)人:  陈希康;冯岳军;张忠良    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   江阴市同盛专利事务所 32210        人:  唐纫兰

 

  摘要  

 本实用新型涉及一种镀银L型铜排,属电工合金材料技术领域。它包括铜排本体(1),所述铜排本体(1)横截面呈“L”型结构,该“L”型结构由一横段(11)的一竖段(12)构成,在所述横段(11)顶部设置有两个斜面(111),在所述竖段(12)上开设有两个通孔(121)。本实用新型铜排的横截面采用“L”型结构,因此能适用于对导体材料有特殊截面形状要求的场合。因而满足了电器行业产品升级换代的需求。并在铜排的外表面镀有一层金属银,可以增加铜排的导电性能。

 

        号:  201020225185.3 申     日:   2010.06.07

          称:   带有球头的镀银铜排 

公 开 (公告) 号:  CN201788718U  公开(公告)日:   2011.04.06 

      号:   H01B5/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B5/02(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   江阴市电工合金有限公司 

          址:  214423 江苏省江阴市周庄镇港西路113号

发 明 (设计)人:  陈希康;冯岳军;张忠良    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   江阴市同盛专利事务所 32210        人:  唐纫兰

 

  摘要  

 本实用新型涉及一种带有球头的镀银铜排,属电工合金材料技术领域。它包括铜排本体(1),所述铜排本体(1)横截面呈“L”型结构,该“L”型结构由一横段(11)的一竖段(12)构成,在所述横段(11)中间开设有两个第一通孔(111),在所述竖段(12)中间开设有一第二通孔(121),以及在所述竖段(12)一侧设置有一球头(122)。本实用新型铜排的横截面采用“L”型结构,因此能适用于对导体材料有特殊截面形状要求的场合。因而满足了电器行业产品升级换代的需求。并在铜排的外表面镀有一层金属银,可以增加铜排的导电性能。

 

        号:  201020225243.2 申      日:   2010.06.07

          称:   镀银斜T型铜排 

公 开 (公告) 号:  CN201788719U  公开(公告)日:   2011.04.06 

      号:   H01B5/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B5/02(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   江阴市电工合金有限公司 

          址:  214423 江苏省江阴市周庄镇港西路113号

发 明 (设计)人:  陈希康;冯岳军;张忠良    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   江阴市同盛专利事务所 32210        人:  唐纫兰

 

  摘要  

 本实用新型涉及一种镀银斜T型铜排,属电工合金材料技术领域。它包括铜排本体(1),所述铜排本体(1)呈“T”型结构,该“T”型结构由一底座(11)的一斜柄(12)构成,所述斜柄(12)斜向连接于底座(11)的中间,斜柄(12)的顶部也呈“T”型结构,底座(11)两边分别开设有一通孔(111)。本实用新型铜排采用“T”型结构,因此能适用于对导体材料有特殊截面形状要求的场合。因而满足了电器行业产品升级换代的需求。并在铜排的外表面镀有一层金属银,可以增加铜排的导电性能。

 

        号:  201020531851.6 申      日:   2010.09.16

          称:   一种银-钕铁硼复合材料 

公 开 (公告) 号:  CN201800281U  公开(公告)日:   2011.04.20 

      号:   B32B15/01(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B32B15/01(2006.01)I;B32B7/04(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   言增荣 

          址:  200233 上海市徐汇区柳州路600弄2号楼901室

发 明 (设计)人:  言增荣    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海光华专利事务所 31219        人:  许亦琳;余明伟

 

  摘要  

 本实用新型属于材料领域,涉及一种银-钕铁硼复合材料。本实用新型的银-钕铁硼复合材料,包括钕铁硼永磁合金层和银层,所述钕铁硼永磁合金层和银层相嵌合。本实用新型的银-钕铁硼材料既能保留银和钕铁硼材料的原有性能,又能通过复合效应获得原组分不具备的复合性能,从而获得磁感应强度从200-2000GS不等的含磁银-钕铁硼复合材料,通过层状复合工艺组合而成的银-钕铁硼新型材料可广泛应用于医疗保健和美容领域。

 

        号:  201020521089.3 申      日:   2010.09.08

          称:   高铅铋银合金电解法脱铅装置 

公 开 (公告) 号:  CN201801613U  公开(公告)日:   2011.04.20 

      号:   C25C7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C25C7/00(2006.01)I;C25C1/18(2006.01)I;C22B30/06(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   江西稀有金属钨业控股集团有限公司 

          址:  330046 江西省南昌市北京西路118号

发 明 (设计)人:  赖庆冲;李继红;刘剑叶;余欢荣;柳国政;谢勇    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南昌新天下专利商标代理有限公司 36115        人:  施秀瑾

 

  摘要  

 本实用新型涉及一种高铅铋银合金电解法脱铅装置,包括阳极锅搅拌机的搅拌叶杆竖直伸入阳极锅的锅体内,空气管伸入阳极锅的锅体内,阳极锅的锅面上方架设有液泵,所述液泵的抽液管伸入阳极锅的底部,液泵的排液管伸入阳极铸模的内部,铸成阳极板,排液管上安装有阀门;阴极片和阳极板放入装有电解液的电解槽中,阴极片和阳极板分别通过导线与直流电源电气连接,其中阳极板连接直流电源的正极,阴极片连接直流电源的负极。本实用新型可以产出高品位的析出铅和易于处理的铅阳极泥,降低了产品的成本,工艺简单,可控性强,较安全,在温和条件下操作,中间产品种类少,对金属的绝对回收率高。

 

        号:  201020291415.6 申      日:   2010.08.13

          称:   铂铑合金锥形孔漏板 

公 开 (公告) 号:  CN201809282U  公开(公告)日:   2011.04.27 

      号:   C03B37/08(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C03B37/08(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   淄博北辰金属材料科技发展有限公司 

          址:  256100 山东省淄博市沂源县民营工业园

发 明 (设计)人:  秦沂农;高海燕    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   青岛发思特专利商标代理有限公司 37212        人:  耿霞

 

  摘要  

 一种铂铑合金锥形孔漏板,包括底板和设置在底板上的漏嘴,其特征在于:漏嘴为锥形漏嘴,锥形漏嘴中间开有通孔。铂铑合金锥形孔漏板上的锥形漏嘴排列紧密,大大节省了漏板所需要的铂铑合金材料,锥形漏嘴之间空隙大,提高了冷却效果,产品质量明显提高。

 

        号:  201020586355.0 申      日:   2010.11.01

          称:   银氧化锌复合触点 

公 开 (公告) 号:  CN201829359U  公开(公告)日:   2011.05.11 

      号:   H01H1/0237(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01H1/0237(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   温州银泰合金材料有限公司 

          址:  325600 浙江省乐清市象阳镇工业区

发 明 (设计)人:  陈长晶    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本实用新型公开了一种银氧化锌复合触点,银氧化锌复合触点,其特征在于,复合触点分为三层结构,依次是银氧化锌层(2)、板材状的合金铜(1)和焊接层(3)。本实用新型的有益效果:本实用新型性能超过了合金银触点,弥补了铜基合金触点性能上的不足,同时又节省贵金属银,且加工方法简单。

 

        号:  201020586379.6 申      日:   2010.11.01

          称:   银氧化钨复合触点 

公 开 (公告) 号:  CN201829360U  公开(公告)日:   2011.05.11 

      号:   H01H1/0237(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01H1/0237(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   温州银泰合金材料有限公司 

          址:  325600 浙江省乐清市象阳镇工业区

发 明 (设计)人:  陈长晶    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本实用新型公开了一种银氧化钨复合触点,包括板材状的合金铜层(1),合金铜层(1)上复合有银氧化钨层(2),合金铜层(1)的下复合焊接层(3)。本实用新型的有益效果:本实用新型性能超过了合金银触点,弥补了铜基合金触点性能上的不足,同时又节省贵金属银,且加工方法简单。申        号:  201020586410.6 申      日:   2010.11.01

          称:   银氧化镍复合触点 

公 开 (公告) 号:  CN201829361U  公开(公告)日:   2011.05.11 

      号:   H01H1/0237(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01H1/0237(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   温州银泰合金材料有限公司 

          址:  325600 浙江省乐清市象阳镇工业区

发 明 (设计)人:  陈长晶    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本实用新型公开了一种银氧化镍复合触点,复合触点依次分为银氧化镍层(2)、板材状的合金铜(1)和焊接层(3)的三层结构。本实用新型的有益效果:本实用新型性能超过了合金银触点,弥补了铜基合金触点性能上的不足,同时又节省贵金属银,且加工方法简单。

 

        号:  201020586420.X 申      日:   2010.11.01

          称:   银氧化镉复合触点 

公 开 (公告) 号:  CN201829362U  公开(公告)日:   2011.05.11 

      号:   H01H1/0237(2006.01)I 分案原申请号:  

       号:   H01H1/0237(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   温州银泰合金材料有限公司 

          址:  325600 浙江省乐清市象阳镇工业区

发 明 (设计)人:  陈长晶    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本实用新型公开了一种银氧化镉复合触点,包括板材状的合金铜层(1),合金铜层(1)上设置有银氧化镉层(2),合金铜层(1)的下设置焊接层(3)。本实用新型的有益效果:本实用新型性能超过了合金银触点,弥补了铜基合金触点性能上的不足,同时又节省贵金属银,且加工方法简单。

 

        号:  201020586443.0 申      日:   2010.11.01

          称:   铜基无银无镉低压电工触点合金线材 

公 开 (公告) 号:  CN201829363U  公开(公告)日:   2011.05.11 

      号:   H01H1/025(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01H1/025(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   温州银泰合金材料有限公司 

          址:  325600 浙江省乐清市象阳镇工业区

发 明 (设计)人:  陈长晶    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本实用新型公开了一种铜基无银无镉低压电工触点合金线材,包括T型的线材本体(1),所述T型的线材本体(1)为纯铜材料,线材本体(1)的顶端复合有稀土合金层(2)。本实用新型的有益效果:采用的材料非白银,而且在不含镉,减少环境污染,节约成本。

 

 

贵金属催化剂

 

        号:  201010531446.9 申      日:   2004.05.05

          称:   含银催化剂及其制备方法和用途 

公 开 (公告) 号:  CN102000567A  公开(公告)日:   2011.04.06 

      号:   B01J23/50(2006.01)I 分案原申请号:  200480012230.4 2004.05.05

        号:   B01J23/50(2006.01)I;B01J23/58(2006.01)I;B01J23/63(2006.01)I;B01J23/656(2006.01)I;B01J23/68(2006.01)I;B01J35/02(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I;C07D301/10(2006.01)I;B01J37/02(2006.01)I;C07C31/20(2006.01)I;C07C29/10(2006.01)I;C07C43/10(2006.01)I;C07C41/02(200 

        日:          权:  2003.05.07 US 10/431,189;2004.04.01 US 10/816,543

申请(专利权)人:   国际壳牌研究有限公司 

          址:  荷兰海牙

发 明 (设计)人:  M·毛图斯;M·A·理查德;J·R·洛克迈耶;A·N·R·博斯;D·M·雷克斯;D·赖纳尔达;R·C·耶茨    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038        人:  王长青

 

  摘要  

 本发明涉及一种包含银及任选的一种或多种负载于适当载体材料上的促进剂的高活性与高选择性银催化剂,所述载体材料具有成型聚集体形状。所述成型聚集体的结构为具有相对小内径(孔径)的中空圆柱。所述催化剂通过提供特定几何形状的成型材料并加入催化成分制成。所述催化剂可用于乙烯环氧化。

 

        号:  201010561326.3 申      日:   2010.11.26

          称:   可见光光催化剂银和磷酸银的制备方法及其应用 

公 开 (公告) 号:  CN102000594A  公开(公告)日:   2011.04.06 

      号:   B01J27/14(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J27/14(2006.01)I;C02F1/32(2006.01)I;C02F103/30(2006.01)N;C02F101/32(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   大连理工大学 

          址:  116023 辽宁省大连市甘井子区凌工路2号

发 明 (设计)人:  李新勇;滕伟    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   大连理工大学专利中心 21200        人:  梅洪玉

 

  摘要  

 本发明公开了一种可见光光催化剂银和磷酸银的制备方法及其应用,属于光催化技术领域。其特征是催化剂制备方法包括以下步骤:取磷酸二氢钠,聚乙烯吡咯烷酮溶解于乙二醇中,放于水浴锅中,磁力搅拌,取硝酸银溶解于乙二醇中。将硝酸银的乙二醇溶液滴加到磷酸二氢钠及聚乙烯吡咯烷酮的乙二醇溶液中,60℃恒温搅拌。将磷酸银溶液移入160℃油浴中磁力搅拌,反应结束后洗涤得银和磷酸银催化剂。进行可见光光催化实验,结果证明该催化剂具有良好的可见光活性。本发明的有益效果是工艺简单,可用于大规模工业生产,在可见光范围内对有机染料废水的降解效率较高,具有很高的实用价值和应用前景。

 

        号:  201010508236.8 申      日:   2010.10.12

          称:   一种手性钌催化剂及其在酮不对称氢化反应中的应用 

公 开 (公告) 号:  CN102000606A  公开(公告)日:   2011.04.06 

      号:   B01J31/24(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/24(2006.01)I;C07B41/02(2006.01)I;C07C29/145(2006.01)I;C07C33/22(2006.01)I;C07C33/20(2006.01)I;C07C33/46(2006.01)I;C07C41/26(2006.01)I;C07C43/23(2006.01)I;C07D307/42(2006.01)I;C07D333/16(2006.01)I;C07C33/18(2006.01)I;C07C35/36(2006.01)I;C07C35/23(20 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国科学院兰州化学物理研究所 

          址:  730000 甘肃省兰州市城关区天水中路18号

发 明 (设计)人:  黄汉民;朱其明;史登健;夏春谷    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   甘肃省知识产权事务中心 62100        人:  田玉兰

 

  摘要  

 本发明提供了一种成本相对低廉同样高效的手性钌催化剂,其特征是由手性二胺和非手性膦作为配体,其结构式如下所示:式中:为手性二胺,X、Y为阴离子,Ru为金属钌元素,为非手性膦配体。将该手性钌催化剂应用于酮不对称氢化反应中,显示了非常高的活性与对映选择性。

 

        号:  201010219763.7 申      日:   2010.07.07

          称:   从贵金属催化剂浸出液中三相萃取一步分离铂钯铑的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102002589A  公开(公告)日:   2011.04.06 

      号:   C22B3/34(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B3/34(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国科学院过程工程研究所 

          址:  100080 北京市海淀区中关村北二条1号

发 明 (设计)人:  黄焜;刘会洲;于品华;张超;安震涛    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京华谊知识产权代理有限公司 11207        人:  刘月娥

 

  摘要  

 一种从贵金属催化剂浸出液中三相萃取一步分离铂钯铑的方法,属于溶剂萃取分离铂钯铑技术领域。铂钯铑的分离可由两个不相混溶的非极性和极性有机相与含铂钯铑的水溶液中加入钠、钾、锂或铵的盐酸盐、硫酸盐、硝酸盐或磷酸盐,在室温下混相得到三相体系完成。铂钯铑的分离也可由一种高分子聚合物和一种含钠、钾、锂或铵的盐酸盐、硫酸盐、硝酸盐或磷酸盐按比例加入到含铂钯铑的水溶液中,再加入一种非极性有机溶剂,在室温下混相得到三相完成。该方法可在一步萃取过程中同时从失效汽车催化剂浸出液三相分离铂、钯、铑,分离选择性高,能有效简化现有繁冗的两相萃取分离流程。

 

        号:  200980113015.6 申      日:   2009.02.10

          称:   具有低铂/钯比的CSF 

公 开 (公告) 号:  CN102006922A  公开(公告)日:   2011.04.06 

      号:   B01D53/94(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01D53/94(2006.01)I 

        日:          权:  2008.02.14 US 12/031,063

申请(专利权)人:   巴斯夫公司 

          址:  美国新泽西州

发 明 (设计)人:  李跃进    际 申 请:  2009-02-10 PCT/US2009/033627

      布:  2009-08-20 WO2009/102683 EN 进入国家日期:  2010.10.13

专利 代理 机构:   北京市中咨律师事务所 11247        人:  林柏楠;彭飞

 

  摘要  

 本发明描述了包括催化滤烟器的排放处理系统,所述催化滤烟器包含壁流整料和包含至少两种载体颗粒的催化剂。第一载体颗粒至少含有铂成分,第二载体颗粒至少含有钯成分。可以用包含至少两种类型的颗粒的浆料洗涂该壁流整料,但不向该壁流整料施用钝化层。

 

        号:  201010506838.X 申      日:   2010.10.14

          称:   一种水滑石负载钯纳米晶的制备方法及其催化Suzuki偶联反应的应用 

公 开 (公告) 号:  CN102008957A  公开(公告)日:   2011.04.13 

      号:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/44(2006.01)I;B01J35/02(2006.01)I;C07C1/32(2006.01)I;C07C15/14(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   北京化工大学 

          址:  100029 北京市朝阳区北三环东路15号北京化工大学

发 明 (设计)人:  陆军;徐景;段雪    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京同恒源知识产权代理有限公司 11275        人:  张水俤

 

  摘要  

 本发明公开了属于无机纳米晶体制备技术领域的一种水滑石负载不同形貌的钯纳米晶的制备方法,并对其催化性能作出评价。本发明的技术方案为:首先采用离子交换方法将四氯钯酸根配阴离子引入水滑石的层间,制备出四氯钯酸根插层的水滑石,然后以其为载体,在还原条件下释放出四氯钯酸根配阴离子,得到了水滑石负载不同形貌的钯纳米晶,进而研究其对Suzuki偶联反应的催化效果,发现此类催化剂表现出较高的催化活性。

 

        号:  201010613908.1 申      日:   2010.12.30

          称:   具有高光催化活性的纳米银负载三氧化钨的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102008959A  公开(公告)日:   2011.04.13 

      号:   B01J23/68(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/68(2006.01)I;B01J37/16(2006.01)I;C02F1/32(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   上海大学 

          址:  200444 上海市宝山区上大路99号

发 明 (设计)人:  向群;马文杰;孟桂芳;张源;钱群;李辉;徐甲强    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海上大专利事务所(普通合伙) 31205        人:  顾勇华

 

  摘要  

 本发明涉及一种具有高光催化活性的纳米银负载三氧化钨的制备方法,属无机光催化剂制备工艺技术领域。本发明的特点是以一种新方法制备得到三氧化钨纳米片为基体,通过紫外光还原法,将纳米银均匀负载于三氧化钨纳米片上,然后在湿润状态下加以一定温度下的焙烧,得到新型光催化剂纳米银负载三氧化钨,从而达到提高氧化钨光催化活性的目的。本发明制得的光催化剂可用于处理染料废水等工业排放的废弃污水,与其他方法相比其催化效率可大幅提高。本发明方法具有工艺简单、环境友好等优点。

 

        号:  201110000780.6 申      日:   2011.01.05

          称:   氢型蒙脱土负载钌催化剂、制备方法及应用方法 

公 开 (公告) 号:  CN102008969A  公开(公告)日:   2011.04.13 

      号:   B01J27/13(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J27/13(2006.01)I;C07C209/72(2006.01)I;C07C211/36(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   常州大学 

          址:  213164 江苏省常州市武进区滆湖路1号

发 明 (设计)人:  林一凡;潘太军;李明时    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京经纬专利商标代理有限公司 32200       人:  楼高潮

 

  摘要  

 本发明属于催化剂制备技术领域,具体地氢型蒙脱土负载钌催化剂、制备方法及应用方法。由活性组分RuCl3和载体活性白土组成,其中活性组分RuCl3的负载量以质量计为0.5%~10%;其中所述的载体活性白土为采用酸处理的具有层状结构的蒙脱土。包括如下步骤:(1)钠交换;(2)氢柱撑蒙脱土的制备;(3)活性白土负载Ru催化剂的制备;(4)活化。可以用于二胺基二苯基甲烷催化加氢反应,本发明使用廉价的活性白土作为载体,降低了催化剂的成本,提高了贵金属回收利用率,降低了催化剂的消耗。

 

        号:  201010522136.0 申      日:   2010.10.22

          称:   用于馏分油加氢裂化的非贵金属负载型催化剂及制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102008975A  公开(公告)日:   2011.04.13 

      号:   B01J29/80(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J29/80(2006.01)I;C10G47/20(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   孙雪;杜陕君;王于杰 

          址:  100028 北京市朝阳区太阳宫金星园15-1254

发 明 (设计)人:  孙雪;杜陕君;王于杰    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201        人:  罗文群

 

  摘要  

 本发明涉及一种用于馏分油加氢裂化的非贵金属负载型催化剂及制备方法,属于炼油技术领域。以催化剂重量为基准,催化剂的活性组分为3wt%~15wt%第VIII族金属氧化物和10wt%~40wt%第VIB族金属氧化物,担体中有10wt%~40wt%为大硅铝比分子筛。该催化剂是将大硅铝比分子筛β、Y与氧化铝/氧化硅按一定比例混合挤条、成型、焙烧,再用非贵金属盐溶液浸渍。本发明的制备方法简单,强度、收率高,成本低,制得的催化剂其活性及选择性都很高,可处理沸点160℃~450℃的劣质馏分油,以制备高品质的汽油和轻柴油,其液体收率高、附加值高,经济效益明显。

 

        号:  201010517856.8 申      日:   2010.10.22

          称:   负载氯化钯催化氧化苯甲醇制备苯甲醛的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102010309A  公开(公告)日:   2011.04.13 

      号:   C07C47/54(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07C47/54(2006.01)I;C07C45/38(2006.01)I;B01J29/74(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西北师范大学 

          址:  730070 甘肃省兰州市安宁区安宁东路967号

发 明 (设计)人:  雷自强;贾晓洁;李文锋;马恒昌;张哲;王金霞;钟韵梅;吴尚    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   甘肃省知识产权事务中心 62100        人:  张英荷

 

  摘要  

 本发明提供一种负载氯化钯催化氧化苯甲醇制备苯甲醛的方法,属于化学合成技术领域。该方法是以苯甲醇为底物,活化分子筛超声负载氯化钯为催化剂,PEG-600为溶剂,空气氧为氧化剂,于70~80℃下反应5~10小时,乙醚萃取,得苯甲醛。本发明苯甲醛的转化率高(76~95%),选择性高(99%以上);反应时间短(5小时以下),降低了反应温度(80℃以下),以空气氧为氧化剂,省去了氧气的消耗,从而节约能耗,降低了合成成本;溶剂和催化体系可以回收循环使用,实现了环保绿色的合成理念。

 

        号:  201010564621.4 申     日:   2010.11.30

          称:   一种双(二亚苄基丙酮)钯(0)的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102010445A  公开(公告)日:   2011.04.13 

      号:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F15/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   金川集团有限公司 

          址:  737103 甘肃省金昌市金川路98号

发 明 (设计)人:  易镇芳;林阳辉;张静;郭守杰;马正明;马骞;王艳艳;刘国旗;辛冰;冯燕;王红梅;高新涛;吕美    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   中国有色金属工业专利中心 11028        人:  李迎春;李子健

 

  摘要  

 一种双(二亚苄基丙酮)钯(0)的制备方法,涉及一种用于有机合成中的催化加氢、偶联、羰基化、炔烃环三聚等方面的零价钯催化剂,双(二亚苄基丙酮)钯(0)的制备方法。其特征在于其制备过程是在氮气氛下,通过搅拌将二氯化钯和配体二亚苄基丙酮在无水乙醇中反应,再经抽滤、无水乙醇、水及丙酮洗涤,干燥得到产物。本发明的制备方法,采用二氯化钯、二亚芐基丙酮、无水乙酸钠一次投料,在无水乙醇溶剂中(一锅法)合成双(二亚芐基丙酮)钯(0),其技术的关键是必须严格控制二氯化钯与二亚苄基丙酮配体的摩尔比,以得到纯净的双(二亚芐基丙酮)钯(0)产品。本发明的方法,有效地简化生产工艺、环境友好。?

 

        号:  201010541440.X 申      日:   2010.11.12

          称:   一类钌、铑过渡金属配合物功能化离子液体的制备方法和应用 

公 开 (公告) 号:  CN102010447A  公开(公告)日:   2011.04.13 

      号:   C07F19/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F19/00(2006.01)I;C07F15/00(2006.01)I;B01J31/24(2006.01)I;C07B35/02(2006.01)I;C07B41/02(2006.01)I;C07C33/22(2006.01)I;C07C29/141(2006.01)I;C07C29/143(2006.01)I;C07C33/46(2006.01)I;C07C33/20(2006.01)I;C07C43/23(2006.01)I;C07C41/26(2006.01)I;C07C31/125(2006.01)I;C07C33/32(2006.01)I;C07C35/08(2006.01)I;C07C5/03(2006.01)I;C07C9/15(2006.01)I;C07C13/26(2006.01)I;C07D307/44(2006.01)I;C07D333/16(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   华东师范大学 

          址:  200241 上海市闵行区东川路500号

发 明 (设计)人:  刘晔;周成亮;张静;王洒洒    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海蓝迪专利事务所 31215        人:  徐筱梅;张翔

 

  摘要  

 本发明公开了一类钌、铑过渡金属配合物功能化离子液体的制备方法和应用,其方法是以膦配体功能化离子液体和钌或铑的水合氯化物为原料,合成相应的钌或铑配合物功能化离子液体。制备的钌或铑配合物功能化离子液体是离子型化合物,包括阳离子和阴离子两个部分;钌或铑中心配位原子位于阳离子区域,阴离子可根据需要通过离子液体交换反应置换为其它类型的阴离子,而保持阳离子结构不变;所制备的钌、铑配合物功能化离子液体具有良好的稳定性,对空气和湿气不敏感。本发明制备的钌、铑配合物功能化离子液体作为催化剂,应用于简单烯烃、芳烃、芳基取代烯烃、丙烯酸酯、醛、酮、不饱和醛、不饱和酮或带有不同取代基的酮或醛的均相加氢反应中,制备相应的高附加值化学品。

 

        号:  201010515754.2 申      日:   2010.10.21

          称:   碱性乙醇燃料电池非贵金属氧还原催化剂及其制法和应用 

公 开 (公告) 号:  CN102013495A  公开(公告)日:   2011.04.13 

      号:   H01M4/90(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M4/90(2006.01)I;B01J31/22(2006.01)I;H01M4/88(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   华南理工大学 

          址:  510640 广东省广州市天河区五山路381号

发 明 (设计)人:  梁振兴;廖世军    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   广州粤高专利商标代理有限公司 44102        人:  何淑珍

 

  摘要  

 本发明公开了碱性乙醇燃料电池非贵金属氧还原催化剂及其制法和应用。该催化剂以含金属铁的氯化血红素为活性组分,以活性炭粉为载体。该催化剂的制法为:将活性组分和载体按比例混合后分散于有机溶剂中,在真空中烘干,最后在含痕量氧气的氮气中焙烧。通过该方法制出的催化剂应用于碱性乙醇燃料电池中催化氧还原反应,表现出与商品铂碳催化剂相近的催化性能,而且有较好的抗乙醇氧化性能。

 

        号:  200980116275.9 申      日:   2009.04.07

          称:   起动含有催化活性银钒氧化物青铜的气相氧化反应器的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102015609A  公开(公告)日:   2011.04.13 

      号:   C07C51/265(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07C51/265(2006.01)I;C07C63/16(2006.01)I;C07C63/24(2006.01)I;C07C63/26(2006.01)I;C07C63/06(2006.01)I;C07C63/40(2006.01)I;B01J23/66(2006.01)I 

        日:          权:  2008.04.07 EP 08154168.2

申请(专利权)人:   巴斯夫欧洲公司 

          址:  德国路德维希港

发 明 (设计)人:  C·K·杜布纳;U·迪特里克;T·马科维特茨;S·斯托克;H·威尔默;F·罗索夫斯基;A·滕滕    际 申 请:  2009-04-07 PCT/EP2009/054170

      布:  2009-10-15 WO2009/124947 DE 进入国家日期:  2010.11.05

专利 代理 机构:   北京市中咨律师事务所 11247        人:  刘金辉;林柏楠

 

  摘要  

 本发明涉及一种起动含有其活性物质含有催化活性银钒氧化物青铜的第一催化剂床和至少一种其催化活性物质含有五氧化二钒和二氧化钛的第二催化剂床的气相氧化反应器的方法,所述反应器可借助传热介质控制温度。在操作模式下,将含有烃和分子氧的载荷cop的气流经由所述第一和第二催化剂床通过反应器,其中传热介质温度为Top。为了起动,a)在小于Top的传热介质的初始温度To下,将初始载荷co小于cop的气流通过反应器和b)使传热介质的温度达到Top且使气流的载荷达到cop。所述方法兼有短启动时间而不致超过排放或质量规定和长催化剂使用寿命、高收率以及低副产物形成。

 

        号:  201010553841.7 申      日:   2010.11.19

          称:   一种壳聚糖基多孔微球负载钯催化剂、制备方法及其应用 

公 开 (公告) 号:  CN102019204A  公开(公告)日:   2011.04.20 

     号:   B01J31/06(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/06(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I;C07B37/00(2006.01)I;C07C15/14(2006.01)I;C07C1/26(2006.01)I;C07C69/618(2006.01)I;C07C67/343(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   绍兴文理学院 

          址:  312000 浙江省绍兴市越城区环城西路508号绍兴文理学院

发 明 (设计)人:  齐陈泽;曾敏峰;张鑫;邵林军    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   绍兴市越兴专利事务所 33220        人:  方剑宏

 

  摘要  

 本发明公开了一种壳聚糖基多孔微球负载钯催化剂、制备方法及其应用,属于化学催化剂制备工艺技术领域。其特征在于,该催化剂载体为壳聚糖基多孔微球,微球直径为0.5-3mm,表面孔径为5-30nm,内部孔径为1-10μm;活性组分为钯,钯质量百分含量为载体的1-5%。本发明的壳聚糖基多孔微球负载钯催化剂在催化Ullmann、Heck反应上应用,可以使Ullmann、Heck反应工业化生产中的操作步骤、物料消耗等都大大减少,利于降低生产成本和对环境的污染。

 

        号:  200910034967.0 申      日:   2009.09.16

          称:   一种测定钯碳催化剂钯含量的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102023154A  公开(公告)日:   2011.04.20 

      号:   G01N21/73(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   G01N21/73(2006.01)I;G01N1/28(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国石油化工集团公司;南化集团研究院 

          址:  100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号

发 明 (设计)人:  王金质;李玉杰;吴菁    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京天翼专利代理有限责任公司 32112        人:  汤志武

 

  摘要  

 本发明属于分析化学技术领域,提出一种快速准确测定钯碳催化剂钯含量的方法。通过称取0.15g左右样品于烧杯中,加入高氯酸和一定比例盐酸、硝酸,盖好表面皿在电热板上加热至白烟消失,溶液呈澄清状,同时加入0.15g左右活性炭粉末,加入高氯酸和一定比例盐酸、硝酸,制备空白液和标准液,消除试剂和基体干扰,通过等离子发射光谱仪进行分析。本发明方法使样品处理时间从传统的几天缩短到1小时以内,大大缩短了样品的处理时间,并且通过制备空白液和标准液,消除了试剂和基体对分析的影响。本发明方法可为科研和生产提供及时准确的数据。

 

        号:  201010525310.7 申      日:   2010.10.30

          称:   一种用于燃料电池的三维网状纳米多孔钯钌电极材料及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102024955A  公开(公告)日:   2011.04.20 

      号:   H01M4/92(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M4/92(2006.01)I;H01M4/88(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   湖南科技大学 

          址:  410000 湖南省湘潭市湖南科技大学

发 明 (设计)人:  易清风;牛凤娟    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   张家界市慧诚商标专利事务所 43209        人:  高红旺

 

  摘要  

 一种用于燃料电池的三维网状纳米多孔钯钌电极材料及其制备方法,用EDTA作络合剂,HCHO作还原剂,采用水热法一步将PdCl2溶液或PdCl2+RuCl3溶液还原成纳米催化剂颗粒,催化剂颗粒沉积于钛片表面制成相应的电极。本发明的催化剂颗粒呈均匀的球形,直径约60nm,相互连接堆积形成多孔结构,纵横交错的三维立体网状结构使得电极材料结构稳定。所制备的电极材料比表面大,对甲酸氧化具有高度的电化学活性。尤其是Ru的加入,甲酸氧化的起始电位大大提前。本发明电极材料制备方法简单,结构稳定,对甲酸表现出良好的催化活性,因此可在直接甲酸燃料电池中得到应用。?

 

        号:  200980115267.2 申      日:   2009.04.06

          称:   高性能无铂族金属氧还原反应催化剂 

公 开 (公告) 号:  CN102027621A  公开(公告)日:   2011.04.20 

      号:   H01M4/90(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M4/90(2006.01)I;B01J31/00(2006.01)I 

        日:          权:  2008.04.07 EP 08006909.9

申请(专利权)人:   ACTA股份公司 

          址:  意大利克雷斯皮诺

发 明 (设计)人:  斯德法诺·卡塔诺奇;米歇尔·普拉纳    际 申 请:  2009-04-06 PCT/EP2009/054083

      布:  2009-10-15 WO2009/124905 EN 进入国家日期:  2010.10.29

专利 代理 机构:   北京金之桥知识产权代理有限公司 11137        人:  耿慕白

 

  摘要  

 公开一种无铂族金属催化剂,其起始于过渡金属酞菁络合物,用于催化氧还原反应,更特别是的在碱性和酸性介质中用作氧还原反应阴极材料的醇耐受催化剂,其具有低过氧化氢产生,更好的性能、稳定性和活性。

 

        号:  200910093520.0 申      日:   2009.09.25

          称:   一种用于由合成气制备低碳混合醇的铑基催化剂 

公 开 (公告) 号:  CN102029173A  公开(公告)日:   2011.04.27 

      号:   B01J29/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J29/00(2006.01)I;B01J23/46(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I;C07C31/08(2006.01)I;C07C29/158(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国科学院化学研究所 

          址:  100190 北京市海淀区中关村北一街2号

发 明 (设计)人:  袁国卿;陈国昌;郭存悦;张晓慧;闫丰文    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京中海智圣知识产权代理有限公司 11282        人:  胡静

 

  摘要  

 本发明的一种用于由合成气制备低碳混合醇的铑基催化剂,由活性组分和载体组成,所述活性组分为Rh,所述Rh的重量百分含量为1%-10%;所述载体为具有规则六角形孔结构的分子筛,所述分子筛的孔径大小为1nm~30nm、孔体积为1cm3/g~5cm3/g、比表面积为100m2/g~1000m2/g。本发明的铑基催化剂能够提高CO的转化率和乙醇的选择性,使得主要产物为乙醇。

 

        号:  201010543066.7 申      日:   2010.11.15

          称:   一种无溶剂微波辅助热解法制备负载型贵金属纳米催化剂的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102029199A  公开(公告)日:   2011.04.27 

      号:   B01J37/34(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J37/34(2006.01)I;B01J23/46(2006.01)I;C07C27/04(2006.01)I;C07C47/228(2006.01)I;C07C45/62(2006.01)I;C07C33/32(2006.01)I;C07C29/141(2006.01)I 

        日:         权:  

申请(专利权)人:   大连理工大学 

          址:  116023 辽宁省大连市甘井子区凌工路2号

发 明 (设计)人:  梁长海;倪晓娟    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   大连理工大学专利中心 21200        人:  梅洪玉

 

  摘要  

 本发明公开了一种无溶剂微波辅助热解法制备贵金属催化剂的方法及其应用,属于催化技术领域。该方法是将贵金属配合物和载体充分研磨混合,通过在惰性气氛中微波辅助热解,形成稳定的负载型贵金属催化剂。本发明具有工艺简单,无溶剂,过程能耗低等优点,制备的催化剂中Ru、Rh、Re、Pd和Pt等粒子均匀分布在载体外表面,提高了贵金属粒子的利用率,有效降低催化剂成本,具有潜在的工业应用价值。该负载型贵金属催化剂在加氢、氢解、氨合成、氨分解、烃类合成、加氢甲酰化等许多领域具有良好的催化性能,表现出活性高、稳定性好、降低反应能耗等特点,具有广阔的应用前景。

 

        号:  201010538841.X 申      日:   2010.11.10

          称:   贵金属量子点/一维钛酸纳米带异质结材料的自组装方法 

公 开 (公告) 号:  CN102039149A  公开(公告)日:   2011.05.04 

      号:   B01J27/20(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J27/20(2006.01)I;B01J23/652(2006.01)I;B01J23/68(2006.01)I;B01J37/00(2006.01)I;B01J35/02(2006.01)I;B82Y30/00(2011.01)I;B82Y40/00(2011.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   武汉理工大学 

          址:  430070 湖北省武汉市洪山区珞狮路122号

发 明 (设计)人:  刘曰利;陈文;钟蕾;舒威;周静    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102        人:  唐万荣

  

  摘要  

 本发明涉及光催化剂材料的自组装方法。贵金属量子点/一维钛酸纳米带异质结材料的自组装方法,其特征在于它包括如下步骤:1)配置成浓度不低于10mg/mL的膦酸类表面活性剂溶液;2)按一维钛酸纳米带与膦酸类表面活性剂溶液的质量比为1∶1~1∶10,得到经膦酸类表面活性剂处理后的一维钛酸纳米带;3)按照贵金属量子点/一维钛酸纳米带的质量比为0.1-12%的比例,配置成浓度不低于10mg/mL的贵金属量子点溶液;4)将贵金属量子点溶液中浸入上述经膦酸类表面活性剂处理后的一维钛酸纳米带,即可自组装得到不同贵金属含量的贵金属量子点/一维钛酸纳米带异质结材料。该方法工艺简单、成本低廉,所得到的光催化剂材料具有显著的光催化增强效应。

 

        号:  200910187741.4 申      日:   2009.09.29

          称:   一种钯催化不对称氢化合成手性苯并磺内酰胺的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102030721A  公开(公告)日:   2011.04.27 

      号:   C07D279/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07D279/02(2006.01)I;C07D275/06(2006.01)I;C07B53/00(2006.01)I;B01J31/24(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国科学院大连化学物理研究所 

          址:  116023 辽宁省大连市中山路457号

发 明 (设计)人:  周永贵;余长斌;高凯    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002        人:  马驰;周秀梅

 

  摘要  

 一种钯催化不对称氢化合成手性苯并磺内酰胺的方法,反应条件如下,温度:25-70℃;溶剂:2,2,2-三氟乙醇;压力:28-40个大气压;底物和催化剂的比例是50/1;催化剂为三氟醋酸钯和双磷配体的配合物;对苯并的六元环状磺酰烯胺氢化得到相应的手性苯并六元磺内酰胺,其对映体过量可达到98%,对苯并五元环状磺酰烯胺氢化得到相应的手性苯并五元磺内酰胺,其对映体过量可达到94%。本发明操作简便实用,对映选择性高,产率好,且反应具有绿色原子经济性,对环境友好。

 

        号:  201010559336.3 申      日:   2010.11.25

          称:   以聚乙二醇为配体的液体硅橡胶铂催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102030992A  公开(公告)日:   2011.04.27 

      号:   C08L83/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C08L83/04(2006.01)I;C08L71/08(2006.01)I;C08K5/06(2006.01)I;C07F15/00(2006.01)I;C08G65/48(2006.01)颁        日:          权:  

申请(专利权)人:   浙江科创新材料科技有限公司 

          址:  310000 浙江省杭州市滨江区江陵路88号

发 明 (设计)人:  汤砚蔚;王铮;姜清奎;丁渐宝;常振宇    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100        人:  王雪

 

  摘要  

 本发明提供一种以聚乙二醇为配体的液体硅橡胶铂催化剂。所述催化剂为:氯铂酸(H2PtCl6)溶解在分子量为200-800的聚乙二醇中所产生的配合物。本发明催化活性好,易于储存和使用,不会在加热交联过程中产生空穴和气泡。本发明还提供以上催化剂的制备方法,1)将氯铂酸(H2PtCl6)溶解在分子量为200-800的聚乙二醇中;2)对步骤1)中的聚乙二醇进行加热,加速氯铂酸和聚乙二醇发生配合;3)在步骤2)中的聚乙二醇中加入碳酸氢钠,用以除去其中的酸。通过以上制备方法,能迅速稳定地制备前述催化剂。?

 

        号:  200910236390.1 申      日:   2009.10.21

          称:   一种铂/碳纳米管催化剂及制法和应用 

公 开 (公告) 号:  CN102039121A  公开(公告)日:   2011.05.04 

      号:   B01J23/42(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/42(2006.01)I;B01J21/18(2006.01)I;B01J37/00(2006.01)I;C07B53/00(2006.01)I;C07C29/149(2006.01)I;C07C31/20(2006.01)I;C07C33/26(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国科学院大连化学物理研究所 

          址:  116023 辽宁省大连市中山路457号

发 明 (设计)人:  李灿;陈志坚    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   中科专利商标代理有限责任公司 11021        人:  周长兴

 

  摘要  

 一种适用于多相不对称氢化反应的铂/碳纳米管催化剂,为碳米管载体上担载铂,通过下述方法制备得到:将纯化碳纳米管于硝酸中,加热处理,洗涤过滤,水洗至滤液pH值为中性,干燥,得到的碳纳米管载体浸于氯铂酸水溶液中,室温下超声处理;将碳纳米管、氯铂酸水溶液混合物搅拌浸渍,之后从室温升至110℃干燥,并保持在该温度下干燥后研磨成细粉状,用甲酸钠水溶液在加热条件下还原,过滤,用去离子水洗涤干燥。本发明还提供了一种制备方法和用于多相不对称氢化反应中的应用。

 

        号:  200910201640.8 申      日:   2009.10.13

          称:   用于粗对苯二甲酸加氢精制钯炭催化剂 

公 开 (公告) 号:  CN102039122A  公开(公告)日:   2011.05.04 

      号:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/44(2006.01)I;B01J33/00(2006.01)I;C07C63/26(2006.01)I;C07C51/487(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 

          址:  100029 北京市朝阳区惠新东街甲6号

发 明 (设计)人:  肖忠斌;畅延青;朱小丽;孙广斌;张绍金    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海东方易知识产权事务所 31121        人:  沈原

 

  摘要  

 本发明涉及一种用于粗对苯二甲酸加氢精制的钯炭催化剂。主要解决现有技术中钯炭催化剂活性组分钯位于载体表面,使用中易磨损造成钯流失,导致催化剂活性下降从而降低催化剂使用寿命的问题。本发明通过采用成型的椰壳炭为载体,负载活性组分钯,然后再负载氟碳树脂于催化剂表面的技术方案较好地解决了该问题,可用于粗对苯二甲酸加氢精制的工业生产中。

 

        号:  200910236423.2 申      日:   2009.10.21

          称:   铂诱导的金核/钯铂岛状合金壳结构纳米棒溶液及制法 

公 开 (公告) 号:  CN102039124A  公开(公告)日:   2011.05.04 

      号:   B01J23/52(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/52(2006.01)I;B01J23/44(2006.01)I;B01J23/42(2006.01)I;B01J37/00(2006.01)I;B01J35/02(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   国家纳米科学中心 

          址:  100190 北京市海淀区中关村北一条11号

发 明 (设计)人:  张珂;吴晓春    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280        人:  王凤华

 

  摘要  

 本发明涉及铂诱导的金核/钯铂岛状合金壳结构的纳米棒溶液及制法,其由圆柱状金纳米棒内核,和包覆于该内核外表面的岛状多孔钯铂合金壳构成;制备步骤是:先制备金晶种溶液:再制备金纳米棒溶液并纯化;然后将经纯化的金纳米棒溶液与氯钯酸溶液和四氯亚铂酸钾溶液混合并摇匀,加入抗坏血酸水溶液得混合溶液;将混合溶液置入恒温水浴中进行反应,之后再加入十六烷基三甲基溴化铵水溶液,最后对混合溶液进行离心分离,得到铂诱导的金核/钯铂岛状合金壳结构纳米棒溶液;其具有对甲酸电催化氧化有更强的催化能力、更高的催化效率、更强的抗CO中毒能力和较低成本等优点,可用于制备直接甲酸燃料电池催化剂,且方法简单、低耗、环保且高效。

 

        号:  200910236391.6 申      日:   2009.10.21

          称:   一种一氧化碳水汽变换铂基耐硫催化剂 

公 开 (公告) 号:  CN102039126A  公开(公告)日:   2011.05.04 

      号:   B01J23/63(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/63(2006.01)I;B01J23/42(2006.01)I;C10K3/04(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国科学院大连化学物理研究所 

          址:  116023 辽宁省大连市中山路457号

发 明 (设计)人:  徐恒泳;刘冰;安德列斯·约瑟夫·哥德巴赫    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   中科专利商标代理有限责任公司 11021        人:  周长兴

 

  摘要  

 一种一氧化碳水汽变换耐硫催化剂,是以γ-Al2O3、CeO2或CexZr1-xO2为载体的担载型铂催化剂,铂的担载量为0.1~4质量%。其制备方法是将载体γ-Al2O3、CeO2或CexZr1-xO2浸渍在铂溶液中,静置,过滤后干燥,于450-500℃焙烧3-4小时,得目标产物。本发明的催化剂对含硫合成气进行水汽变换反应,具有高的催化活性、选择性和稳定性。采用该催化剂对煤基合成气进行水汽变换,即使硫含量在几十个ppm时,仍然具有高的催化性能,因此可以省略昂贵的精脱硫步骤,从整体上改善煤化工和整体煤气化联合循环(IGCC)过程的能效。

 

        号:  201010597085.8 申      日:   2010.12.20

          称:   一种α/γ-Al2O3负载纳米贵金属颗粒催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102039127A  公开(公告)日:   2011.05.04 

      号:   B01J23/63(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/63(2006.01)I;B01J23/66(2006.01)I;B01J21/04(2006.01)I;B01J37/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   昆明理工大学 

          址:  650093 云南省昆明市五华区学府路253号(昆明理工大学)

发 明 (设计)人:  陈敬超;周晓龙;杜焰;阮进;于杰;冯晶   际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   昆明今威专利代理有限公司 53115        人:  赛晓刚

 

  摘要  

 本发明提出一种全新的α/γ-Al2O3负载纳米贵金属颗粒催化剂浆料制备技术,该材料以贵金属粉(Ag,Au,Pt,Ru,Rh,Pd,Ir,Re中的两种或两种以上)、铝粉或贵金属与铝的合金粉末为原料,添加少量的其它元素为性能调整元素(贵金属与铝的质量分数比控制在2-8%),在低温球磨机内进行机械合金化,球磨气氛采用氩气保护,制备的贵金属被铝粉包裹,形成纳米团簇在粉体中分布均匀,将制的复合粉末浆料进行特殊工艺处理,涂覆在多孔的α/γ-Al2O3陶瓷催化剂载体上,在一定温度内进行含氧气氛烧结,控制工艺条件使得氧化物的反应合成完成而贵金属颗粒不被氧化,制得的贵金属以纳米颗粒分布在新型催化剂材料的表面,由于其周围被氧化铝完全包裹,既具有优良的催化性能,又能在使用过程中防止贵金属纳米颗粒长大而引起催化性能下降,综合性能高、成本低,工艺易控制。

 

        号:  201010523108.0 申      日:   2010.10.28

          称:   水溶性钯膦络合催化剂催化1-辛烯制备壬酸和异壬酸的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102040501A  公开(公告)日:   2011.05.04 

      号:   C07C51/14(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07C51/14(2006.01)I;C07C53/126(2006.01)I;B01J31/24(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国科学院新疆理化技术研究所 

          址:  830011 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市北京南路40号附1号

发 明 (设计)人:  吾满江·艾力;王永垒;侯震山;何珍红;张乐涛    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   乌鲁木齐中科新兴专利事务所 65106        人:  张莉

 

  摘要  

 本发明涉及一种水溶性钯膦络合催化体系催化1-辛烯制备壬酸和异壬酸的方法,该方法是将脱氧水,催化剂醋酸钯或氯化钯、水溶性配体加入高压釜中,抽真空,搅拌,再加入相转移剂,酸性助剂和底物1-辛烯,密闭高压釜,用高纯CO气体置换釜内空气,达到反应温度后,一次性压入CO气体,通过1-辛烯与一氧化碳的羰基化反应得到壬酸和异壬酸,产物有机相与催化剂水相较易分离,从而减少了催化剂对产品的污染并且节约了生产成本,实现催化剂的继续循环使用。

 

        号:  200910236667.0 申      日:   2009.10.27

          称:   裂解碳四馏分选择加氢钯基催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102049255A  公开(公告)日:   2011.05.11 

      号:   B01J23/644(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/644(2006.01)I;C07C7/167(2006.01)I;C07C11/167(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 

          址:  100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号

发 明 (设计)人:  杨栋;戴伟;朱云仙;张立岩;乐毅;彭晖;徐立英    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京思创毕升专利事务所 11218        人:  韦庆文

 

  摘要  

 本发明公开了一种裂解碳四馏分选择加氢钯基催化剂及其制备方法。本发明的催化剂由载体氧化铝和负载组分组成,负载组分为0.05%~5%的主活性组分Pd、Bi/Pd的重量比为0.1~20的助活性组分Bi和总含量为0.01%~5%的稀土元素La、Pr、Nd中的一种或几种。本发明的催化剂用于裂解碳四馏分选择加氢除炔反应,空速高,体积空速为10~20h-1,选择性好,总炔小于15ppm时丁二烯损失率在3%左右,活化周期长。

 

        号:  201010530587.9 申      日:   2010.11.03

          称:   一种高效离子液体交聚苯乙烯负载钯催化剂及其应用 

公 开 (公告) 号:  CN102049301A  公开(公告)日:   2011.05.11 

      号:   B01J31/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/22(2006.01)I;B01J37/00(2006.01)I;C07B37/04(2006.01)I;C07C1/32(2006.01)I;C07C15/14(2006.01)I;C07C43/205(2006.01)I;C07C41/30(2006.01)I;C07C25/18(2006.01)I;C07C22/08(2006.01)I;C07C17/263(2006.01)I;C07C205/06(2006.01)I;C07C201/12(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   华东理工大学 

          址:  200237 上海市徐汇区梅陇路130号

发 明 (设计)人:  宋恭华;王佳毅;彭延庆;蔡月琴;李媛    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海新天专利代理有限公司 31213        人:  胡红芳

 

  摘要  

 本发明涉及一种末端含邻二羟基的离子液体与苯乙烯聚合物负载钯催化剂及其在Suzuki反应中的催化应用。该催化剂合成简便,在钯用量仅为万分之五的条件下就可以高效催化Suzuki反应。该方法具有催化剂用量少、催化效率高、反应收率高、反应条件温和、反应底物范围广、操作简单、催化剂可回收多次利用等特点,是一种经济实用的高效钯催化剂,可用于医药合成中的Suzuki反应。

 

        号:  200980121336.0 申      日:   2009.04.01

          称:   通过再生不含贵金属的相应催化剂使含甲烷的混合物脱氢芳构化的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102056666A  公开(公告)日:   2011.05.11 

      号:   B01J29/076(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J29/076(2006.01)I;B01J29/48(2006.01)I;B01J38/10(2006.01)I;C07C2/76(2006.01)I;C10G35/095(2006.01)I;B01J29/90(2006.01)I 

        日:          权:  2008.04.08 EP 08154196.3

申请(专利权)人:   巴斯夫欧洲公司 

          址:  德国路德维希港

发 明 (设计)人:  F·基斯里奇;J·科埃略 楚苏;A·舒尔茨    际 申 请:  2009-04-01 PCT/EP2009/053887

      布:  2009-10-15 WO2009/124870 DE 进入国家日期:  2010.12.07

专利 代理 机构:   北京市中咨律师事务所 11247        人:  林柏楠;刘金辉

 

  摘要  

 本发明涉及一种通过在催化剂的存在下使含有脂族烃的反应物料流反应而使脂族烃进行非氧化脱氢芳构化的方法,所述催化剂含有至少一种作为载体的金属硅酸盐、至少一种作为活性组分的选自Mo、W和Re中的元素和至少一种作为掺杂剂的非贵金属的其它过渡金属。所述催化剂是用氢气在非氧化条件下定期再生的。优选,Fe、Ni、Cu和Co用做其它过渡金属。

 

        号:  200980122072.0 申      日:   2009.05.25

          称:   钌亚砜复合物、其制备和用途 

公 开 (公告) 号:  CN102056935A  公开(公告)日:   2011.05.11 

      号:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F15/00(2006.01)I;C08L83/04(2006.01)I;B01J31/06(2006.01)I;C08G77/38(2006.01)I 

        日:          权:  2008.06.11 DE 102008002364.7

申请(专利权)人:   瓦克化学股份公司 

          址:  德国慕尼黑

发 明 (设计)人:  M·霍夫曼;H-J·埃贝勒    际 申 请:  2009-05-25 PCT/EP2009/056314

      布:  2009-12-17 WO2009/150033 DE 进入国家日期:  2010.12.10

专利 代理 机构:   永新专利商标代理有限公司 72002        人:  过晓东

 

  摘要  

 本发明涉及新的钌亚砜复合物催化剂、其制备、其在可交联硅酮组合物中的用途,以及由其制备的硅酮弹性体。

 

        号:  201010552616.1 申      日:   2010.11.22

          称:   纳米多孔钯合金催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102059128A  公开(公告)日:   2011.05.18 

      号:   B01J23/89(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/89(2006.01)I;B01J23/652(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   济南大学 

          址:  250022 山东省济南市市中区济微路106号

发 明 (设计)人:  徐彩霞;刘云青    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   济南舜源专利事务所有限公司 37205        人:  侯绪军

 

  摘要  

 本发明涉及一种纳米多孔钯合金催化剂及其制备方法。其目的在于提供一种对多元合金进行腐蚀来制备纳米多孔钯合金催化剂的方法,用该方法制备的催化剂作为纳米结构化的体相材料,易于展现高的催化活性与稳定性、适于大规模生产并且易于回收重复利用。本发明的目的是采用下述技术方案实现的:一种纳米多孔钯合金催化剂,其组分包括钯、3d金属,所述的3d金属为Fe、Co、Ni、Ti、Cr中的任意一种;其制备方法采用自由腐蚀法。本发明的有益效果是:该方法通过控制原料合金片中各种组分的比例可以连续调整纳米多孔钯合金中组分的比例,从而对产物的成份调整达到连续调节的程度,可以对催化剂的性能进行微观调控。

 

        号:  200910199235.7 申      日:   2009.11.20

          称:   一种微米银片表面处理及制备高电导率导电胶的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102069186A  公开(公告)日:   2011.05.25 

      号:   B22F1/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B22F1/00(2006.01)I;C09C1/62(2006.01)I;C09C3/08(2006.01)I;C09J163/00(2006.01)I;C09J9/02(2006.01)I;H01L21/60(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   复旦大学 

          址:  200433 上海市邯郸路220号

发 明 (设计)人:  肖斐;张中鲜;陈项艳    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海正旦专利代理有限公司 31200        人:  包兆宜

 

  摘要  

 本发明属于微电子封装互连材料制备工艺技术领域,具体涉及一种微米银片表面处理技术及以其制备高电导率导电胶的方法。本发明以有机二元酸对银片表面进行活化处理和保护,二元酸能够去除银表面微量的氧化层,并吸附在银表面防止其进一步氧化。将经过活化处理的微米银片填充到由环氧树脂、酸酐固化剂和咪唑类催化剂组成的基体树脂中,制备出了一种高电导率的导电胶。本发明的银片表面处理和导电胶制备方法具有电导率高、工艺简单、使用方便、重复性好等特点,在电子封装等领域中具有广阔的应用前景和实用价值。

 

        号:  201110038894.X 申      日:   2011.02.16

          称:   混合二硝基苯钯催化剂加氢还原生产苯二胺的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102070464A  公开(公告)日:   2011.05.25 

      号:   C07C211/51(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07C211/51(2006.01)I;C07C209/36(2006.01)I;B01J23/44(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   上海安诺芳胺化学品有限公司;浙江龙盛化工研究有限公司;浙江安诺芳胺化学品有限公司;浙江龙盛集团股份有限公司 

          址:  201100 上海市闵行区莘朱路890号

发 明 (设计)人:  谭应龙;苏建军;齐秀杰;姜培培;彭文博;何光喜;贡晗;何旭斌    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海伯瑞杰知识产权代理有限公司 31227        人:  杨杰民

 

  摘要  

 本发明属于苯二胺生产方法,一种混合二硝基苯钯催化剂加氢还原生产苯二胺的方法。现有技术采用雷尼镍或载体镍催化剂加氢还原生产苯二胺缺点是:能源消耗高;原料转化率低;产品质量差。本发明方法为:将二硝基苯100重量份,醇类溶剂100-200重量份;钯催化剂0.5-1重量份加入反应釜中;反应釜内温度40-60℃,压力0.25-0.60MPa;30-120分钟进行加氢反应;将反应产物用泵输送到过滤器分离催化剂、脱醇塔脱醇回收,得苯二胺水溶液;经脱水、精馏分离,制得间苯二胺、邻苯二胺、对苯二胺产品。本发明优点是:降低能源消耗;提高产品质量;减少原料消耗,降低生产成本。

 

        号:  200910153978.0 申      日:   2009.11.30

          称:   氧化物负载钯加氢催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102078810A  公开(公告)日:   2011.06.01 

      号:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/44(2006.01)I;B01J37/16(2006.01)I;C07C47/228(2006.01)I;C07C45/62(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   葛昌华;赵杰;李艳;周仁贤 

          址:  317000 浙江省临海市东方大道605号台州学院

发 明 (设计)人:  葛昌华;赵杰;李艳;周仁贤    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明公开的一种氧化物负载钯加氢催化剂及其制备方法,催化剂载体为金属氧化物,活性组分为贵金属钯纳米粒子。催化剂中钯的质量分数为0.1~5%,其余为金属氧化物。其制备方法如下:1)用溶胶凝胶法制备金属氧化物载体;2)将钯盐溶于去离子水中,配制浓度为0.01~0.2mol/L的钯盐水溶液。然后在钯盐水溶液中加入金属氧化物,超声分散0.5~1h。在磁力搅拌作用下,逐滴加入含有还原剂的水溶液,使还原剂与钯盐的比例为1∶1~2∶1,滴加完毕后继续搅拌1~2h;3)最后在油浴中搅拌1~2h,经过滤、洗涤、烘干获得氧化物负载钯加氢催化剂。本发明的氧化物负载钯加氢催化剂对肉桂醛加氢制备苯丙醛具有很高的催化活性和选择性。

 

        号:  201010604119.1 申      日:   2010.12.24

          称:   离子液体修饰的碳球负载铂纳米粒子催化剂的制法及应用 

公 开 (公告) 号:  CN102078826A  公开(公告)日:   2011.06.01 

      号:   B01J37/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J37/02(2006.01)I;B01J32/00(2006.01)I;B01J35/08(2006.01)I;C01B31/02(2006.01)I;H01M4/90(2006.01)I;H01M4/88(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   苏州方昇光电装备技术有限公司 

          址:  215125 江苏省苏州市工业园区星湖街218号A4-102

发 明 (设计)人:  康振辉;何小蝶;刘阳;李海涛    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京苏科专利代理有限责任公司 32102        人:  陆明耀;陈忠辉

 

  摘要  

 本发明揭示了一种离子液体修饰的碳球负载铂纳米粒子催化剂的制法,并应用此催化剂进行甲醇电催化反应。本发明方法包括下述步骤:碳球的合成和离子液体的合成;用离子液体修饰碳球;铂的前躯物与离子液体阴离子的交换以及铂在离子液体修饰碳球表面的还原,最后得到离子液体修饰的碳球负载铂纳米粒子催化剂。将以上述催化剂修饰的玻碳电极为工作电极,在硫酸/甲醇的电解质溶液中进行电化学反应。本发明方法能有效地防止铂纳米粒子的团聚;离子液体的引入还将进一步地提高碳球的导电能力,增加了比表面积,还可以提高抗一氧化碳中毒的能力,优化催化剂载体的性能。

 

        号:  200910199640.9 申      日:   2009.11.27

          称:   一种铑铱联用羰化合成乙酸的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102079698A  公开(公告)日:   2011.06.01 

      号:   C07C53/08(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07C53/08(2006.01)I;C07C51/12(2006.01)I;B01J31/30(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   上海焦化有限公司 

          址:  200241 上海市闵行区龙吴路4280号

发 明 (设计)人:  赵兵兵;赖春波;王群;王培新    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海光华专利事务所 31219        人:  许亦琳;余明伟

 

  摘要  

 本发明公开了一种铑铱联用羰化合成乙酸的方法,其步骤包括,使包含甲醇、乙酸甲酯、乙酸和水的液相介质与一氧化碳反应生成乙酸;反应中使用的催化体系为:以第Ⅷ族的铑化合物和铱化合物为主催化剂,以碘甲烷为助催化剂,以锌盐为稳定剂。本发明的优点在于锌盐的稳定作用,使得可以不通过添加碱金属盐或碱土金属盐来稳定铑催化剂,并且使铑铱之间起到协同作用,极大提高催化活性,降低反应中水含量,将压力及温度控制在一个比较理想的范围,减少副产物的产生,使得反应过程稳定平缓。

 

        号:  200980119030.1 申      日:   2009.04.09

          称:   带有具有取代骨架的N-杂环卡宾配体的钌烯烃易位催化剂 

公 开 (公告) 号:  CN102083798A  公开(公告)日:   2011.06.01 

      号:   C07D233/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07D233/00(2006.01)I;C07D239/00(2006.01)I 

        日:          权:  2008.04.09 US 61/123,477;2008.11.26 US 61/118,171

申请(专利权)人:   马特里亚公司;加州理工学院 

          址:  美国加利福尼亚州

发 明 (设计)人:  罗伯特·H·格拉布斯;郑喆根;让-巴普蒂斯特·布尔格;凯文·库恩    际 申 请:  2009-04-09 PCT/US2009/040109

      布:  2009-10-15 WO2009/126831 EN 进入国家日期:  2010.11.24

专利 代理 机构:   北京集佳知识产权代理有限公司 11227        人:  蔡胜有;王春伟

 

  摘要  

 本发明一般性地涉及烯烃易位,更特别地,本发明涉及作为具有三取代或四取代咪唑啉环的N-杂环卡宾(NHC)配体的前体的三取代或四取代咪唑啉盐、包含偕二取代咪唑啉NHC配体的有机金属钌络合物、包含三取代或四取代咪唑啉NHC配体的有机金属钌络合物,以及涉及使用它们的烯烃易位方法。本发明的催化剂和方法在催化、有机合成和工业化学领域具有用途。

 

        号:  200980122419.1 申      日:   2009.06.12

          称:   含氮配体的钌金属络合物及其制备方法和应用 

公 开 (公告) 号:  CN102083843A  公开(公告)日:   2011.06.01 

      号:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F15/00(2006.01)I;B01J31/22(2006.01)I;B01J31/24(2006.01)I;B01J31/28(2006.01)I 

        日:          权:  2008.06.13 CN 200810038929.8

申请(专利权)人:   中山奕安泰医药科技有限公司;中国科学院上海有机化学研究所 

          址:  528437 中国广东省中山市火炬开发区国家健康基地仲景路6号

发 明 (设计)人:  克里斯蒂安·A·山多夫;李跃辉    际 申 请:  2009-06-12 PCT/CN2009/072246

      布:  2009-12-17 WO2009/149670 EN 进入国家日期:  2010.12.10

专利 代理 机构:   广州三环专利代理有限公司 44202        人:  王基才;王静

    摘要  

 本发明公开了一种含膦、氮配体的钌金属络合物、其制备方法,以及其作为催化剂在通过分子加氢将对称酮还原为醇的反应中的应用。通过选择性地添加添加剂,可以改善本发明钌金属络合物在对称酮的不对称氢化反应中的催化活性和立体选择性。

 

        号:  200980126205.1 申      日:   2009.05.30

          称:   用于制备二烯基-钌配合物的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102083844A  公开(公告)日:   2011.06.01 

      号:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F15/00(2006.01)I;C07F17/00(2006.01)I 

        日:          权:  2008.06.02 DE 102008026284.6

申请(专利权)人:   尤米科尔股份公司及两合公司 

          址:  德国哈瑙-沃尔夫冈

发 明 (设计)人:  A·杜皮尤;A·里瓦斯-纳斯;R·卡希;R·温德    际 申 请:  2009-05-30 PCT/EP2009/003904

      布:  2009-12-10 WO2009/146870 EN 进入国家日期:  2011.01.05

专利 代理 机构:   中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038        人:  柳冀

    摘要  

 本发明涉及制备式Ru(+II)(二烯基)2的二烯基-钌配合物的单步方法,其中将式Ru(X)p(Y)q的Ru(II)起始化合物与二烯配位体在无机和/或有机碱存在下以单步方法反应。此处,使用极性有机溶剂,优选极性有机溶剂的混合物。根据本发明制备的二烯基-钌配合物作为用于均相催化剂的前体使用,用于生产功能涂料以及用于治疗应用。

 

        号:  201010609205.1 申      日:   2010.12.17

          称:   一种燃料电池用碳载核壳型铜-铂催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102088091A  公开(公告)日:   2011.06.08 

      号:   H01M4/88(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M4/88(2006.01)I;H01M4/90(2006.01)I;B01J23/89(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   北京化工大学 

          址:  100029 北京市北三环东路15号

发 明 (设计)人:  朱红;李兴旺;王芳辉;于书平;娄群    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京思海天达知识产权代理有限公司 11203        人:  何俊玲

    摘要  

 本发明提供了一种燃料电池用的碳载核壳型铜-铂催化剂(Cu@Pt/C)及其制备方法。该方法采用乙二醇为溶剂和还原剂,制备具有核壳结构的Cu@Pt/C催化剂。该方法运用两步还原法,即先还原非贵金属,再还原贵金属,通过控制反应的温度和pH值,使贵金属在非贵金属的表面沉积,从而制成核壳型催化剂;此外,该方法在制备过程中加入了碳载体,可以使纳米金属颗粒直接在载体上生长,增强了催化剂颗粒和碳载体的结合,使催化剂更加稳定,从而大大提高催化剂的催化效率和贵金属的利用率。该碳载核壳型铜-铂催化剂中Cu的质量百分含量为2-30%,Pt的质量百分含量为5-30%。

 

        号:  201010568759.1 申      日:   2010.12.02

          称:   用于零价汞催化氧化的含钌复合催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102091616A  公开(公告)日:   2011.06.15 

      号:   B01J23/656(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/656(2006.01)I;B01J23/89(2006.01)I;B01J37/02(2006.01)I;B01D53/86(2006.01)I;B01D53/64(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   上海交通大学;浙江大学;浙江天蓝环保技术有限公司 

          址:  200240 上海市闵行区东川路800号

发 明 (设计)人:  瞿赞;晏乃强;吴忠标;莫建松;刘越    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海交达专利事务所 31201        人:  王锡麟;王桂忠

    摘要  

 一种烟气催化技术领域的用于零价汞催化氧化的含钌复合催化剂的制备方法,采用二氧化钛及其它多孔材料为载体,选用锰、钴、铜等元素为催化剂主组分;钌元素作为催化增强组分,钼和铈元素为辅助组分,制成高效复合催化剂。本发明制备得到的催化剂在HCl或其它少量氧化剂的作用下,将烟气中的Hg0催化氧化为Hg2+,使之可被下游的湿法脱硫系统吸收去除,实现烟气中汞排放控制的目的。

 

        号:  201010588733.3 申      日:   2010.12.03

          称:   一种负载型银钴或银镍还原氨解催化剂及其制备方法和用途 

公 开 (公告) 号:  CN102091641A  公开(公告)日:   2011.06.15 

     号:   B01J23/89(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/89(2006.01)I;B01J32/00(2006.01)I;C07C211/10(2006.01)I;C07C209/16(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   烟台万华聚氨酯股份有限公司;宁波万华聚氨酯有限公司 

          址:  264002 山东省烟台市幸福南路7号

发 明 (设计)人:  何光文;黎源;于学丽;华卫琦    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

    摘要  

 本发明涉及一种负载型银钴或银镍还原氨解催化剂及其制备方法和用途。催化剂包括载体和负载在载体上的活性组分,Co、Ni和Ag元素为活性组分,特别是Co和Ag组合或Ni和Ag组合的活性成分。其制备步骤以钴盐或镍盐与银盐为主要原料,经浸渍、烘干、高温焙烧、循序升温还原等步骤形成负载型的银钴或银镍催化剂,并将催化剂用于还原氨化醇类制备胺类化合物的反应中,具有较高的反应活性。本催化剂制备条件温和、活性较高、使用寿命长等优点。

 

        号:  201010597264.1 申      日:   2010.12.20

          称:   一种复合氧化物负载纳米贵金属颗粒催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102091642A  公开(公告)日:   2011.06.15 

      号:   B01J23/89(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/89(2006.01)I;B01J23/63(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   昆明理工大学 

          址:  650093 云南省昆明市五华区学府路253号(昆明理工大学)

发 明 (设计)人:  陈敬超;周晓龙;杜焰;于杰;冯晶;阮进    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   昆明今威专利代理有限公司 53115        人:  赛晓刚

 

  摘要  

 本发明公开了一种多元氧化物负载纳米贵金属颗粒催化剂材料的制备方法,以贵金属粉(Ag,Au,Pt,Ru,Rh,Pd,Ir,Re中的两种或两种以上)、主族元素(Al、In、Sn、)粉或其合金粉(如AlMg,SiAl等合金),添加适量的过渡族金属元素(Ti,V,Zn,Cu,Ni,Fe等)或者稀土合金(如Ce,Y,La的相关合金)为性能调整元素(贵金属与其它元素的质量分数比控制在2-10%),在低温球磨机内进行机械合金化,制备的贵金属被铝粉包裹,涂覆在多孔陶瓷催化剂载体上,在一定温度内进行含氧气氛烧结,制得的贵金属以纳米颗粒分布在新型催化剂材料的表面,具有优良的催化性能,防止了贵金属纳米颗粒长大而引起催化性能下降,是一种综合性能高、成本低,工艺易控制的复合材料。

 

        号:  200910242180.3 申      日:   2009.12.09

          称:   一种丙烯羰基化制丁醛铑催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102091656A  公开(公告)日:   2011.06.15 

      号:   B01J31/24(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/24(2006.01)I;C07C47/02(2006.01)I;C07C45/50(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国石油天然气股份有限公司 

          址:  100007 北京市东城区东直门北大街9号中国石油大厦

发 明 (设计)人:  杨春基;郭亚军;曾群英;郎万中;白玉洁;刘训稳;杜海;褚联峰;关伟宏;郭亚平;李建忠;王斯晗;王桂芝;张宝军;何玉莲;曲家波;杨忠华;冯英杰;张永军;张志翔;苑慧敏;张忠涛;李影辉;孟锐;孙建林    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京市中实友知识产权代理有限责任公司 11013        人:  谢小延

 

  摘要  

 本发明涉及一种丙烯羰基化制丁醛铑催化剂的方法,首先将三苯基膦溶于质子性溶剂,溶剂的用量为RhCl3.3H2O重量的90~100倍;然后加入RhCl3.3H2O脱氧乙醇溶液、羰基源和氢源,羰基源的用量为RhCl3.3H2O重量的5~10倍,氢源用量为RhCl3.3H2O重量的1~2倍;三苯基膦和铑的摩尔比为3~21;在加热回流的条件下,反应5-60分钟,反应温度为60~130℃;在氮气保护条件下,过滤得催化剂晶体,在真空烘箱中50-80℃烘干得粉末状催化剂;铑利用率达到99%,具有制备工艺简单,铑利用率高的特点。

 

        号:  201110000455.X 申      日:   2011.01.04

          称:   磁性双卡宾钯配体催化剂的制备方法及其使用方法 

公 开 (公告) 号:  CN102091657A  公开(公告)日:   2011.06.15 

      号:   B01J31/28(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/28(2006.01)I;C07B37/00(2006.01)I;C07C49/784(2006.01)I;C07C47/546(2006.01)I;C07C45/68(2006.01)I;C07C201/12(2006.01)I;C07C205/35(2006.01)I;C07C205/06(2006.01)I;C07C205/11(2006.01)I;C07C67/343(2006.01)I;C07C69/94(2006.01)I;C07C69/78(2006.01)I;C07C253/30(2006.01)I;C07C255/56(2006.01)I;C07C255/51(2006.01)I;C07C255/50(2006.01)I;C07C41/30(2006.01)I;C07C43/225(2006.01)I;C07C43/205(2006.01)I;C07C15/14(2006.01)I;C07C1/32(2006.01)I;C07C17/263(2006.01)I;C07C25/18(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   黑龙江省科学院石油化学研究院 

          址:  150040 黑龙江省哈尔滨市香坊区中山路164号

发 明 (设计)人:  白雪峰;王亮;吕宏飞    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109        人:  韩末洙

 

  摘要  

 磁性双卡宾钯配体催化剂的制备方法及其使用方法,它属于Suzuki反应领域。本发明要解决现有Suzuki反应催化剂容易失活的技术问题。本发明方法如下:一、制备烷氧基硅化的咪唑;二、制备烷氧基硅化的双咪唑基配体;三、制备Fe3O4固载型双咪唑基配体;四、制备磁性双卡宾钯配体催化剂。本发明将均相钯配体催化剂固载到超顺磁性Fe3O4表面,可以实现催化剂的磁性分离。本发明的磁性双卡宾(NHC)钯配体催化剂应用于Suzuki反应,无论是对于具有供电子基,还是吸电子基的溴苯,都能达到100%转化,催化剂使用7次,催化活性没有下降,究其原因是活性组分固载量没有明显的下降。

 

        号:  201010606282.1 申      日:   2010.12.22

          称:   有序介孔碳材料负载铂催化剂在α-酮酸酯不对称催化氢化反应中的应用 

公 开 (公告) 号:  CN102093218A  公开(公告)日:   2011.06.15 

      号:   C07C69/68(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07C69/68(2006.01)I;C07C67/30(2006.01)I;C07C69/732(2006.01)I;C07B53/00(2006.01)I;B01J23/42(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   华东师范大学 

          址:  200062 上海市普陀区中山北路3663号

发 明 (设计)人:  李晓红;李博;李凯翔;吴鹏    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海麦其知识产权代理事务所(普通合伙) 31257        人:  董红曼

 

  摘要  

 本发明提供了一种有序介孔碳材料负载铂催化剂在α-酮酸酯不对称催化氢化反应中的应用,先将所述有序介孔碳材料负载铂催化剂在氢气气氛中进行预处理,然后将其与金鸡纳生物碱、溶剂、α-酮酸酯在反应釜中通入纯氢气,电磁搅拌,进行不对称催化氢化反应。本发明采用有序介孔碳材料负载铂催化剂,经过辛可尼定或辛可宁的手性修饰后,在α-酮酸酯不对称催化氢化反应中表现出优异的催化性能。

 

 

        号:  201010602612.X 申      日:   2006.11.02

          称:   钯配合物以及使用该配合物的催化剂赋予处理液 

公 开 (公告) 号:  CN102102197A  公开(公告)日:   2011.06.22 

      号:   C23C18/30(2006.01)I 分案原申请号:  200680046007.0 2006.11.02

        号:   C23C18/30(2006.01)I;C23C18/20(2006.01)I;C23C18/28(2006.01)I;B01J31/22(2006.01)I;C07F15/00(2006.01)I 

        日:          权:  2005.12.06 JP 2005-351998

申请(专利权)人:   荏原优莱特科技股份有限公司 

          址:  日本东京都

发 明 (设计)人:  高德诚;滨田实香    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038        人:  吴宗颐

 

  摘要  

 本发明的目的是提供一种能够使羧基等阴离子性基团选择性地吸附催化剂金属,从而在非导电性树脂上选择性地形成金属镀膜的技术。该在非导电性树脂上形成金属镀膜的方法包括使用一种含有由下述式(I)表示的钯配合物或其结构异构体作为有效成分的用于化学镀的催化剂赋予处理液,用该催化剂处理液对在表面形成了阴离子性基团的非导电性树脂进行催化剂赋予处理,然后进行还原处理、化学镀金属以及电镀金属。式中,L表示亚烷基;R表示氨基或胍基。

 

        号:  201110026735.8 申      日:   2011.01.25

          称:   一种高活性溴化银类球形晶体及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102102221A  公开(公告)日:   2011.06.22 

      号:   C30B29/12(2006.01)I 分案原申请号:   

        号:   C30B29/12(2006.01)I;C30B7/10(2006.01)I;C01G5/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   山东大学 

          址:  250100 山东省济南市历城区山大南路27号

发 明 (设计)人:  张晓阳;娄在祝;黄柏标;秦晓燕    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   济南圣达知识产权代理有限公司 37221        人:  王立晓

 

  摘要  

 本发明涉及一种高活性溴化银类球形晶体及其制备方法,该晶体具有类球面的弯曲晶面,将含溴的离子液溶解到去离子水中室温充分搅拌2~4h,再向上述搅拌后溶液中加硝酸银,搅拌1-2h混合均匀,将混合溶液放入带有聚四氟乙烯内衬的高压釜中,在120-160℃下反应1-24h后冷却分离制得。本发明合成方法和步骤简单,制备产率高,可大量制备;合成的溴化银类球形晶体具有特殊的弯曲晶面,其表面活性较高,其在光照下形成的光催化剂在可见光区有很强的吸收。

 

        号:  200910248535.X 申      日:   2009.12.18

          称:   一种燃料电池用低铂阴极催化层及其应用 

公 开 (公告) 号:  CN102104155A  公开(公告)日:   2011.06.22 

      号:   H01M4/90(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M4/90(2006.01)I;H01M4/94(2006.01)I;H01M4/88(2006.01)I;H01M8/10(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国科学院大连化学物理研究所 

          址:  116023 辽宁省大连市中山路457号

发 明 (设计)人:  邱艳玲;张华民;董明全;刘波;任俊霞    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002        人:  马驰;周秀梅

 

  摘要  

 本发明涉及一种燃料电池用高性能低铂阴极催化层结构及其用途。以Pt/C或PtMxOy/C为电催化剂,由比表面积为800~1200m2/g的炭载体制备的Pt/C或PtMxOy/C催化剂(第二催化剂)与质子导体为主要组分构成与质子交换膜相连接的亲水性内催化层;以比表面积为50~300m2/g的炭载体制备的Pt/C或PtMxOy/C催化剂(第一催化剂)或其与第二催化剂的复合催化剂与憎水剂为主要组分构成与扩散层相连接的憎水性外催化层。该低铂阴极催化层结构具有Pt用量少、厚度薄、催化剂利用率和极限电流密度高、稳定性和耐久性好的特点。

 

        号:  200980128549.6 申      日:   2009.05.08

          称:   二氧化硅承载催化剂上的金属铂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102105219A  公开(公告)日:   2011.06.22 

      号:   B01J21/08(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J21/08(2006.01)I;B01J23/58(2006.01)I;B01J23/63(2006.01)I;B01J23/648(2006.01)I;B01J23/652(2006.01)I;B01J23/656(2006.01)I;B01J32/00(2006.01)I;B01J37/18(2006.01)I 

        日:          权:  2008.05.22 US 61/055,254

申请(专利权)人:   陶氏环球技术公司 

          址:  美国密歇根州

发 明 (设计)人:  迈克尔·奥尔肯;爱德华·卡尔弗利    际 申 请:  2009-05-08 PCT/US2009/043304

      布:  2009-11-26 WO2009/142926 EN 进入国家日期:  2011.01.21

专利 代理 机构:   北京市柳沈律师事务所 11105        人:  吴培善

 

  摘要  

 本发明是改进的制备催化剂的方法以及通过所述方法制备的催化剂,所述方法用于经水成沉积沉淀制备非均相、负载型氢化催化剂,所述催化剂包括VIII?A族金属和催化剂载体(例如,SiO2,具有亲水或疏水表面)。

 

        号:  200910248847.0 申      日:   2009.12.28

          称:   一种铂钯双金属催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102107137A  公开(公告)日:   2011.06.29 

      号:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/44(2006.01)I;H01M4/96(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国科学院大连化学物理研究所 

          址:  116023 辽宁省大连市中山路457号

发 明 (设计)人:  邵志刚;周志敏;衣宝廉;秦晓平;孙立言    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002        人:  马驰;周秀梅

 

  摘要  

 本发明涉及一种铂钯双金属催化剂的制备方法,制备过程中的铂钯的还原过程分为两步;先将钯或铂还原于碳载体上,再将铂或钯还原,这样分别调整钯和铂的形貌以及结合方式以满足使用要求。本发明具有制备工艺条件简单易放大,利于控制催化剂的大小和形貌,适合在质子交换膜燃料电池领域广泛应用。

 

 

贵金属药物

 

        号:  200980109758.6 申      日:   2009.02.06

          称:   吡铂和贝伐单抗治疗结直肠癌的用途 

公 开 (公告) 号:  CN102006875A  公开(公告)日:   2011.04.06 

      号:   A61K33/24(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   A61K33/24(2006.01)I 

        日:          权:  2008.02.08 US 61/027,360;2008.02.08 US 61/027,382;2008.02.08 US 61/027,387

申请(专利权)人:   帕纳德制药公司 

          址:  美国华盛顿州

发 明 (设计)人:  罗纳德·A·马特尔;大卫·A·卡林    际 申 请:  2009-02-06 PCT/US2009/000770

      布:  2009-08-13 WO2009/099649 EN 进入国家日期:  2010.09.19

专利 代理 机构:   北京集佳知识产权代理有限公司 11227        人:  顾晋伟;彭鲲鹏

    摘要  

 本发明提供在多种治疗方案中通过联合施用铂抗癌药物吡铂和贝伐单抗(Avastin)以及任选地5-FU和甲酰四氢叶酸来治疗转移性结直肠癌的方法。本发明还提供吡铂联合贝伐单抗以及任选地5-FU和甲酰四氢叶酸来治疗转移性结直肠癌的用途。

 

        号:  201010530655.1 申      日:   2010.11.04

          称:   顺铂抗肺癌主动靶向隐形类脂质体及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102008438A  公开(公告)日:   2011.04.13 

      号:   A61K9/127(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   A61K9/127(2006.01)I;A61K33/24(2006.01)I;A61K47/42(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   苏州大学 

          址:  215123 江苏省苏州市仁爱路199号

发 明 (设计)人:  杨红;武晶晶;刘慧敏;周映聪;黄娟;彭丽琳    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京锐思知识产权代理事务所(普通合伙) 11341        人:  李涛

    摘要  

 本发明涉及顺铂主动肺靶向隐形类脂质体给药系统。是由顺铂与自制聚合物-单抗F(ab’)2片段修饰物、自制胆固醇-聚合物结合物、胆固醇等通过自主装方式制备得到的注射液或冻干品,应用于治疗人肺鳞癌实体瘤。该给药系统的包封率为(71.25±1.14)%,载药量为(8.81±0.23)%,细胞试验、动物试验结果表明具有明显的药物缓释作用,并在血中可规避RES的清除,对荷相应肺癌裸鼠癌块生长的抑制率比顺铂溶液提高80.34%,靶向性地发挥治疗相应肺癌的作用显著,尚未发现有明显的毒性,还可降低原药的局部刺激性。

 

        号:  200980111642.6 申      日:   2009.02.09

          称:   钌化合物和组合物 

公 开 (公告) 号:  CN102015743A  公开(公告)日:   2011.04.13 

      号:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F15/00(2006.01)I;A61K31/28(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 

        日:          权:  2008.02.08 US 61/063,977

申请(专利权)人:   本尤明·A·科恩 

          址:  美国纽约州

发 明 (设计)人:  本尤明·A·科恩    际 申 请:  2009-02-09 PCT/US2009/000816

      布:  2009-08-13 WO2009/099673 EN 进入国家日期:  2010.09.29

专利 代理 机构:   中原信达知识产权代理有限责任公司 11219        人:  刘慧;杨青

 

  摘要  

 本发明公开了含有钌的化合物和组合物,通过向氧气剥夺环境提供以电化学方式产生的氧来抑制细胞线粒体电子传递机制。还提供了包含它们的药物组合物以及使用该药物组合物治疗癌症的方法。

 

        号:  201010530646.2 申      日:   2010.11.03

          称:   一种中性的纳米银水溶液、制备方法及其用途 

公 开 (公告) 号:  CN102039422A  公开(公告)日:   2011.05.04 

      号:   B22F9/24(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B22F9/24(2006.01)I;B82Y30/00(2011.01)I;B82Y40/00(2011.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   上海中科同力化工材料有限公司;孔黄宽 

          址:  200032 上海市南枫林路354号2号201室

发 明 (设计)人:  孔黄宽;江艳;项玉华;吕龙    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海新天专利代理有限公司 31213        人:  邬震中

    摘要  

 一种中性的纳米银水溶液、制备方法及其用途。在助悬剂的助溶作用下,正硅酸四乙酯用酸或碱水解得到线性二氧化硅作为无固态骨架,用金属银盐还原法制备分散、均匀的粒径1-100nm的纳米银颗粒负载在二氧化硅骨架上,通过纳滤膜或阴阳离子树脂脱除杂离子,从而获得稳定的中性纳米银水溶液。本发明的优点是:采用金属银盐还原法的纳米银水溶液,经脱杂离子获得中性的纳米银水溶液,纳米银粒径分布窄,粒径范围可控,中性纳米银水溶液杀灭微生物能力强,可用于制备消毒产品、抗菌药物。

 

        号:  201010543713.4 申      日:   2004.08.27

          称:   含有酸的奥沙利铂制剂 

公 开 (公告) 号:  CN102048723A  公开(公告)日:   2011.05.11 

      号:   A61K31/282(2006.01)I 分案原申请号:  200480032020.1 2004.08.27

        号:   A61K31/282(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 

        日:          权:  2003.08.28 AU 2003904627

申请(专利权)人:   梅恩医药有限公司 

          址:  澳大利亚维多利亚

发 明 (设计)人:  达里尔·万斯通·惠特克;艾昆·朱莉·刘    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   永新专利商标代理有限公司 72002        人:  王磊;过晓东

 

  摘要  

 本发明提供用于非胃肠途径给药的奥沙利铂液体药物制剂,所述制剂包含:(i)奥沙利铂;(ii)水;以及(iii)酸,其中所述酸具有稳定化作用并且不是丙二酸、乳酸或草酸。本发明还公开了制备该制剂的方法。本发明还提供该制剂在制备用于治疗癌症的药物中的应用以及治疗癌症的方法,该方法包括给药治疗量的药物制剂。

 

        号:  201010608538.2 申      日:   2010.12.28

          称:   顺铂前体药物及其制备方法、核壳纳米颗粒及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102058576A  公开(公告)日:   2011.05.18 

      号:   A61K31/282(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   A61K31/282(2006.01)I;C07F15/00(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K47/24(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国科学院深圳先进技术研究院 

          址:  518055 广东省深圳市南山区西丽大学城学苑大道1068号

发 明 (设计)人:  蔡林涛;郑明彬;龚萍;贾冬雪;郑翠芳    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   广州华进联合专利商标代理有限公司 44224        人:  吴平

 

  摘要  

 本发明涉及一种顺铂前体药物,其结构式为c,c,t-[Pt(NH3)2Cl2(O2CCH2CH2CH2CH2CH3)2]。该顺铂前体药物分子中含有-O2CCH2CH2CH2CH2CH3基团,具有较强的疏水性,易于包裹制备成高药物载量的纳米剂型,稳定性较好;同时其在生物体内易被还原成顺铂而作用于癌细胞。此外,本发明还涉及一种顺铂前体药物的制备方法,及一种含有该顺铂前体药物的核壳纳米颗粒及其制备方法。

 

        号:  201010576196.0 申      日:   2010.12.07

          称:   抗肿瘤药物铂配合物 

公 开 (公告) 号:  CN102093424A  公开(公告)日:   2011.06.15 

      号:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F15/00(2006.01)I;A61K31/555(2006.01)I;A61K31/282(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   河北大学 

          址:  071002 河北省保定市五四东路180号

发 明 (设计)人:  张金超;李路伟;马丽丽;张芳芳;王立伟;秦新英;李小六    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京华科联合专利事务所 11130        人:  王为

 

  摘要  

 本发明涉及一种抗肿瘤药物铂配合物,所述铂配合物的结构式如下,式中,取代基N-N独立选自:脂肪族二胺或取代的脂肪族二胺、芳香族二胺/亚胺以及各种取代的芳香族二胺/亚胺;R1或R2独立选自:取代或未取代的支链、直链或者环状脂肪族烃、芳基、非芳族或芳族的杂环基团。

 

 

        号:  201110025840.X 申      日:   2011.01.24

          称:   新型含二茂铁吡唑基的铜、银配合物及用途 

公 开 (公告) 号:  CN102101874A  公开(公告)日:   2011.06.22 

      号:   C07F19/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F19/00(2006.01)I;C07F17/02(2006.01)I;C07F1/08(2006.01)I;C07F1/10(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 

        日:          权:   

申请(专利权)人:   安徽大学 

          址:  230039 安徽省合肥市蜀山区肥西路3号

发 明 (设计)人:  吴杰颖;孙美兰;阮班锋;田玉鹏;金葆康;张胜义;杨家祥;李胜利;周虹屏    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   安徽省合肥新安专利代理有限责任公司 34101        人:  吴启运

 

  摘要  

 一类新型含二茂铁吡唑基的铜、银配合物,结构式如下:式中L为配体3-三氟甲基-5-二茂铁吡唑乙酸。本配合物具有抗肿瘤活性,有望在制备抗肿瘤药物中应用。

 

 

贵金属浆料

 

        号:  201010555319.2 申      日:   2010.11.23

          称:   一种太阳能电池正面电极及栅线用银浆料及其制备方法和含该银浆料制备的太阳能电池 

公 开 (公告) 号:  CN102103895A  公开(公告)日:   2011.06.22 

      号:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;H01L31/0224(2006.01)I;H01L31/18(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   湖南威能新材料科技有限公司 

          址:  410013 湖南省长沙市银盆南路319号高新区火炬城M3组团3栋4楼

发 明 (设计)人:  张金玲;张海旺;周华;刘继宇;甘卫平;郭桂全;向锋;甘景豪    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112        人:  罗建民;张天舒

    摘要  

 一种制备太阳能电池正面电极及栅线用银浆料,包括银粉、玻璃粉、添加剂和有机载体,所述的银粉是通过化学液相还原法制备得到高分散的超细银粉浆液,然后经过固液分离得到湿态银粉,不经过干燥,直接用该湿态银粉与玻璃粉、添加剂和有机载体按规定的比例配制成无硬团聚体的银浆料。湿态银粉直接制备正银浆料的方法,是通过化学液相还原法制取超细银粉,然后经过固液分离、洗涤之后,不经过易使银粉产生团聚的干燥工序,直接配制银浆料。该银浆料具有高分散度、无团聚、细度小的特点,通过丝网印刷和快速烧结工艺制备的太阳能电池正面电极及栅线具有高分辨率、高平整度、高导电性和优异的光电转换效率。

 

 

        号:  201010596610.4 申      日:   2010.12.20

          称:   低烧损率片状银粉的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102000827A  公开(公告)日:   2011.04.06 

      号:   B22F9/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B22F9/04(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   昆明理工大学 

          址:  650093 云南省昆明市五华区学府路253号

发 明 (设计)人:  严继康;甘国友;张磊;郑娅;朱华;杜景红;易健宏    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   昆明正原专利代理有限责任公司 53100        人:  徐玲菊

   摘要  

 本发明提供一种低烧损率片状银粉的制备方法,以球形银粉为原料,按球形银粉︰球磨助剂︰分散剂=50~400︰1~20︰0.05~10的质量比混合,加去离子水调节溶液至球磨助剂浓度为10~200g/L,分散剂浓度为0.5~100g/L;将混合溶液在转速为100~400r/min的条件下进行球磨5~80h,用无水乙醇和去离子水各洗涤1~3次,然后抽滤,在温度为30~120℃下干燥4~20h,即得到低烧损率片状银粉,其径厚比大,松装密度低,导电性好,烧损率低,采用本发明制备所得的粉体片状化程度高、分散性好,粉体颗粒尺寸3.91~17.05μm,比表面积为0.404~1.762m2/g,松装密度0.871m3/g,振实密度1.127m3/g,烧损率为0.01~0.20%,对于后期电子浆料用具有良好的适用性。

 

        号:  200980113015.6 申      日:   2009.02.10

          称:   具有低铂/钯比的CSF 

公 开 (公告) 号:  CN102006922A  公开(公告)日:   2011.04.06 

      号:   B01D53/94(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01D53/94(2006.01)I 

        日:          权:  2008.02.14 US 12/031,063

申请(专利权)人:   巴斯夫公司 

          址:  美国新泽西州

发 明 (设计)人:  李跃进    际 申 请:  2009-02-10 PCT/US2009/033627

      布:  2009-08-20 WO2009/102683 EN 进入国家日期:  2010.10.13

专利 代理 机构:   北京市中咨律师事务所 11247        人:  林柏楠;彭飞

 

  摘要  

 本发明描述了包括催化滤烟器的排放处理系统,所述催化滤烟器包含壁流整料和包含至少两种载体颗粒的催化剂。第一载体颗粒至少含有铂成分,第二载体颗粒至少含有钯成分。可以用包含至少两种类型的颗粒的浆料洗涂该壁流整料,但不向该壁流整料施用钝化层。

 

 

        号:  201010294275.2 申      日:   2010.09.28

          称:   一种环保型晶体硅太阳能电池背电场银铝浆料及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102024856A  公开(公告)日:   2011.04.20 

      号:   H01L31/0224(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01L31/0224(2006.01)I;H01L31/18(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   彩虹集团公司 

          址:  712021 陕西省咸阳市彩虹路1号

发 明 (设计)人:  李驰    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安通大专利代理有限责任公司 61200        人:  汪人和

  摘要  

 本发明公开了一种环保型晶体硅太阳能电池背电场银铝浆料及其制备方法,银铝浆料的组分及重量百分比为:银粉:15~35%,铝粉:30~70%,有机载体:10~15%,粘结料:1~5%,溶剂:3.5~13%,分散剂0.5~2%,所述有机载体是将10~30%的乙基纤维素树脂溶解于70~90%的有机溶剂中而成。本发明浆料以不含有害物质的环保玻璃粉作为粘结剂,环保型有机试剂作为溶剂和稀释剂,制备的银铝浆不含欧盟RoHS指令所禁止的六项物质(Pb、Cd、Hg、Cr(VI)、多溴联苯PBB、多溴联苯醚PBDE),完全符合欧盟RoHS关于邻苯二甲酸酯的指令2005/84/EC,做到了真正意义上的环保,有利于国产太阳能电池及其原料的进出口。

 

        号:  201010597085.8 申      日:   2010.12.20

          称:   一种α/γ-Al2O3负载纳米贵金属颗粒催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102039127A  公开(公告)日:   2011.05.04 

      号:   B01J23/63(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/63(2006.01)I;B01J23/66(2006.01)I;B01J21/04(2006.01)I;B01J37/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   昆明理工大学 

          址:  650093 云南省昆明市五华区学府路253号(昆明理工大学)

发 明 (设计)人:  陈敬超;周晓龙;杜焰;阮进;于杰;冯晶    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   昆明今威专利代理有限公司 53115        人:  赛晓刚

  摘要  

 本发明提出一种全新的α/γ-Al2O3负载纳米贵金属颗粒催化剂浆料制备技术,该材料以贵金属粉(Ag,Au,Pt,Ru,Rh,Pd,Ir,Re中的两种或两种以上)、铝粉或贵金属与铝的合金粉末为原料,添加少量的其它元素为性能调整元素(贵金属与铝的质量分数比控制在2-8%),在低温球磨机内进行机械合金化,球磨气氛采用氩气保护,制备的贵金属被铝粉包裹,形成纳米团簇在粉体中分布均匀,将制的复合粉末浆料进行特殊工艺处理,涂覆在多孔的α/γ-Al2O3陶瓷催化剂载体上,在一定温度内进行含氧气氛烧结,控制工艺条件使得氧化物的反应合成完成而贵金属颗粒不被氧化,制得的贵金属以纳米颗粒分布在新型催化剂材料的表面,由于其周围被氧化铝完全包裹,既具有优良的催化性能,又能在使用过程中防止贵金属纳米颗粒长大而引起催化性能下降,综合性能高、成本低,工艺易控制。

 

        号:  200910197917.4 申      日:   2009.10.29

          称:   晶体硅太阳能电池用背面低温可焊导电银浆及制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102054881A  公开(公告)日:   2011.05.11 

      号:   H01L31/0224(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01L31/0224(2006.01)I;H01L31/18(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   上海宝银电子材料有限公司 

          址:  201800 上海市嘉定区嘉罗公路1719号

发 明 (设计)人:  周文彬;王启明;王德龙;闻卫荣;朱玉明    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海科盛知识产权代理有限公司 31225        人:  君如

  摘要  

 本发明涉及晶体硅太阳能电池用背面低温可焊导电银浆及制备方法,该导电银浆包括以下组分及含量:金属银粉50-70、高分子树脂5-15、固化剂0.5-2、溶剂20-40,制备方法包括以下步骤:备料、载体的配制、银浆的配制及银浆料的生产。与现有技术相比,本发明可以提高低温导电银浆的耐焊性,降低导电银浆料的体积电阻,提高银层与硅结合强度,延长导电银浆的保存时间。

 

 

        号:  200910197918.9 申      日:   2009.10.29

          称:   晶体硅太阳能电池用正面栅极导电银浆及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102054882A  公开(公告)日:   2011.05.11 

      号:   H01L31/0224(2006.01)I 分案原申请号:   

        号:   H01L31/0224(2006.01)I;H01L31/18(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   上海宝银电子材料有限公司 

          址:  201800 上海市嘉定区嘉罗公路1719号

发 明 (设计)人:  周文彬;王启明;王德龙;闻卫荣;朱玉明    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海科盛知识产权代理有限公司 31225        人:  君如

    摘要  

 本发明涉及晶体硅太阳能电池用正面栅极导电银浆及其制备方法,该导电银浆包括以下组分及含量(wt%):金属银粉75-80、玻璃粉1-3、高分子树脂0.5-5、金属氧化物1-10、溶剂10-20,备料后,通过载体的配制、银浆的配制及银浆料的生产步骤,得到晶体硅太阳能电池用正面栅极导电银浆。与现有技术相比,本发明可以使晶体硅电池转化效率高,导电银浆料的体积电阻低,银层表面抗氧化性得到很好的改善,银层与硅结合强度比较高,并且银浆具有较好的细线印刷性和较宽的烧结温度范围。

 

 

        号:  201110008831.X 申      日:   2011.01.17

          称:   通过辐射还原制备粒度可控窄分布球形易分散银粉的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102069193A  公开(公告)日:   2011.05.25 

      号:   B22F9/24(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B22F9/24(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   华东理工大学 

          址:  200237 上海市徐汇区梅陇路130号

发 明 (设计)人:  方斌;葛学平;刘华蓉;杨存忠    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海翼胜专利商标事务所(普通合伙) 31218        人:  刁文魁;翟羽

  摘要  

 本发明涉及利用核辐射技术制备粉体材料的技术领域,是通过辐射还原制备粒度可控窄分布球形易分散银粉的方法,它利用化学还原的小粒径单分散银粉为种子,在放射性物质产生的γ射线辐照下还原银离子,得到窄分布、粒径可控、球形且表面光滑的银粉,其具体制备步骤包括:①种子银粉的制备;②配置制备银粉的原料并搅拌混合;③在搅拌条件下用钴-60进行辐射还原反应,获得窄分布、粒径可控制在0.5~5μm之间的、球形且表面光滑的银粉;本发明的积极效果是:以种子银粉为模板,通过辐射还原生成窄分布和粒径可控的球形银粉,便于电子浆料的设计和任意搭配,可满足多种应用的需求,它的应用将对电子器件及产品的发展有较大的推动作用。

 

 

贵金属回收

 

        号:  201010598882.8 申      日:   2010.12.21

          称:   一种从湿法炼锌酸性浸出渣浮选银精矿中脱锌的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102011009A  公开(公告)日:   2011.04.13 

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/00(2006.01)I;C22B3/08(2006.01)I;C22B19/00(2006.01)N;C22B11/00(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   株洲冶炼集团股份有限公司 

          址:  412004 湖南省株洲市天元区渌江路10号

发 明 (设计)人:  陈顺;张伟;朱北平;彭建国;王文录;张德晶;李向东;付卓英;李迪汉    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   株洲市奇美专利商标事务所 43105        人:  刘国鼎

 

  摘要  

 本发明公开了一种从湿法炼锌酸性浸出渣浮选银精矿中脱锌的方法。本发明的目的在于提供一种从湿法炼锌酸性浸出渣浮选银精矿中脱锌的方法。本发明的特征在于以下步骤:A、浸出液的制备,将水加入浸出槽中,然后启动搅拌机搅拌并缓慢加入硫酸,制备出硫酸浸出液,加热,并加入酸性浸出渣;B、氧化,将压缩空气鼓入步骤A的浸出槽中,对槽中的渣、液进行氧化,经18-20小时氧化浸出后关闭压缩空气机;C、过滤,将步骤B得到的氧化后液过滤,得到脱锌浸出渣和滤液,该滤液送锌系统回收锌,脱锌浸出渣送铅系统回收银。本发明主要用于从湿法炼锌酸性浸出渣浮选银精矿中脱除锌。

 

 

        号:  201010531602.1 申      日:   2010.11.04

          称:   利用制酸尾气从锌电解阳极泥中回收锰、铅、银的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102002584A  公开(公告)日:   2011.04.06 

      号:   C22B3/08(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B3/08(2006.01)I;C22B7/00(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)N;C22B13/00(2006.01)N;C22B47/00(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   株洲冶炼集团股份有限公司 

          址:  412004 湖南省株洲市天元区渌江路10号

发 明 (设计)人:  龙诗明    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   株洲市奇美专利商标事务所 43105        人:  刘国鼎

 

  摘要  

 本发明公开了一种利用制酸尾气从锌电解阳极泥中回收锰、铅、银的方法。本发明的目的在于利用含SO2的制酸尾气从锌电解阳极泥中回收有价金属锰、铅、银,同时解决SO2尾气和渣这两个环保问题。本发明的特征在于以下步骤:A、制浆,将鋅电解阳极泥渣和水加入球磨机磨成阳极泥渣浆;B、浸出,将含有SO2的制酸尾气通入阳极泥渣浆中;C、过滤,将步骤B的产物过滤,产出含锰离子的溶液和含铅、银的渣;D、回收处理,将步骤C产出的含锰离子溶液返回锌电解工序或送去生产硫酸锰、电解锰,产出的铅银渣送铅鼓风炉回收铅、银。本发明主要用于湿法炼锌工厂同时解决渣、气两个环保问题。

 

 

        号:  201010552498.4 申      日:   2010.11.17

          称:   一种从铋精炼渣中回收铋银的工艺 

公 开 (公告) 号:  CN102002596A  公开(公告)日:   2011.04.06 

      号:   C22B7/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/04(2006.01)I;C22B30/06(2006.01)I;C22B11/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   江西稀有金属钨业控股集团有限公司 

          址:  330046 江西省南昌市北京西路118号

发 明 (设计)人:  李继红;余欢荣;刘剑叶;陈日;李锦华    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京王景林知识产权代理事务所 11320        人:  王景林;梁洁

 

  摘要  

 一种从铋精炼渣中回收铋银的工艺,其以铋精炼渣为原料,经过金属还原步骤、洗氯步骤、粉煤还原步骤,可获得高铋高银粗铅,直接作为高铅铋银合金电解法脱铅的原材料。本发明拓宽了对副产物中铋的回收途径。本发明优化了工艺过程,解决了氯化精炼产物渣难处理问题,且回收了其中的有价金属,降低了成本。

 

 

        号:  200910306293.5 申      日:   2009.08.28

          称:   一种提取金、银的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102002601A  公开(公告)日:   2011.04.06 

      号:   C22B11/08(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B11/08(2006.01)I;B02C17/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   山东金洲矿业集团有限公司 

          址:  264209 山东省乳山市下初镇南东庄

发 明 (设计)人:  王吉青;王苹;陈贵民    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   威海科星专利事务所 37202        人:  于涛

 

  摘要  

 本发明涉及金、银的提取方法,浮选精矿后用贫液进行调浆,加入氰化钠和石灰,然后进入球磨机磨矿,球磨排矿通过旋流器分级,分级沉砂返回球磨机再磨;分级溢流经浓密机洗涤浓缩,底流进入浸出作业,继续加氰化钠和石灰浸出,氰渣洗涤,作为硫精矿外售;浓密机溢流水形成贵液,经净化、脱氧、锌粉置换金银后,成为贫液,贫液返回流程作为浮选精矿调浆水和洗水,其特征在于磨矿过程中,往球磨机中通入氧气,随着矿粒磨剥程度的加大(包裹薄膜的破坏)及金、银粒的裸露,提高球磨中氧的浓度,强化磨剥过程中使氰根和氧的浓度比值接近最佳值,在边磨边浸中氧浓度保持在5mg/L以上,[CN]保持在2500-3500mg/L,[CN]与[O]浓度比值为500-700,本发明通过往球磨机中充纯氧,实现富氧氰化浸出磨矿,提高金银磨矿浸出率,从而提高金银氰化回收率,降低氰渣品位,取得较好的经济技术指标。

 

        号:  201110000780.6 申      日:   2011.01.05

          称:   氢型蒙脱土负载钌催化剂、制备方法及应用方法 

公 开 (公告) 号:  CN102008969A  公开(公告)日:   2011.04.13 

      号:   B01J27/13(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J27/13(2006.01)I;C07C209/72(2006.01)I;C07C211/36(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   常州大学 

          址:  213164 江苏省常州市武进区滆湖路1号

发 明 (设计)人:  林一凡;潘太军;李明时    际 申 请:  

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专利 代理 机构:   南京经纬专利商标代理有限公司 32200        人:  楼高潮

 

  摘要  

 本发明属于催化剂制备技术领域,具体地氢型蒙脱土负载钌催化剂、制备方法及应用方法。由活性组分RuCl3和载体活性白土组成,其中活性组分RuCl3的负载量以质量计为0.5%~10%;其中所述的载体活性白土为采用酸处理的具有层状结构的蒙脱土。包括如下步骤:(1)钠交换;(2)氢柱撑蒙脱土的制备;(3)活性白土负载Ru催化剂的制备;(4)活化。可以用于二胺基二苯基甲烷催化加氢反应,本发明使用廉价的活性白土作为载体,降低了催化剂的成本,提高了贵金属回收利用率,降低了催化剂的消耗。?

 

        号:  201010237428.X 申      日:   2010.07.27

          称:   一种用于金、银和铂族元素的捕收剂的制备及其使用方法 

公 开 (公告) 号:  CN102009000A  公开(公告)日:   2011.04.13 

      号:   B03D1/012(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B03D1/012(2006.01)I;B03D1/014(2006.01)I;B03D1/02(2006.01)I;B03D101/02(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   北京天任瑞创科技发展有限公司 

          址:  100081 北京市海淀区中关村南大街5号理工科技大厦B107室

发 明 (设计)人:  王强    际 申 请:  

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专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明介绍了一种用于金、银和铂族元素的捕收剂的制备方法,它是采用在烯丙基烷基硫氨酯的黑药溶液中添加烷醇在室温下充分搅拌至透明得到的。本发明还提供了该捕收剂的使用方法,将矿石研磨至适宜的细度,使矿浆中的固体质量含量为20~50%,然后加入石灰或硫酸调整矿浆的pH值在8.0~11.0之间,最后加入4~30g/t起泡剂和2~100g/t捕收剂,按照常规泡沫浮选方法浮选金、银和铂族金属。本捕收剂选择性好,捕收性能高,泡沫粘性适中,大大提高了精矿中金、银、铂/钯金属的品位和回收率。

 

 

        号:  201010572749.5 申      日:   2010.12.04

          称:   银电解废液处理方法 

公 开 (公告) 号:  CN102010036A  公开(公告)日:   2011.04.13 

      号:   C02F1/461(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C02F1/461(2006.01)I;C02F1/62(2006.01)I;C25C1/20(2006.01)I;C25C7/06(2006.01)I;C02F103/16(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   金川集团有限公司 

          址:  737103 甘肃省金昌市金川路98号

发 明 (设计)人:  陈大林;邢晓钟;张燕;李桃英;陈云峰;朱建斌    际 申 请:  

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专利 代理 机构:   甘肃省知识产权事务中心 62100        人:  李琪

 

  摘要  

 银电解废液处理方法,是应用旋流电解技术从银电解废液中提取有价金属的工艺,并使处理后液达到废水外排外排标准;采用包括串联旋流电解槽的循环回路;将银电解废液槽从槽底送入串联的旋流电解槽,采用低电流密度、中等流量进行除杂;将除杂后液在中低电流密度、中等流量条件下提取电解银粉;对电解后液进行深度净化工序,使处理后的废液达到废水外排标准。本发明处理方法能有效回收银电解废液中的银离子,产出主品位在98~99%的电解银粉;电解后液可达到废水外排标准;电解后期,电解银产品质量可满足GB/T4135-2002中1#银的要求;溶液为闭路循环,避免了酸雾和有害气体的分散排放,安全环保,改善作业环境。

 

 

        号:  201010517856.8 申      日:   2010.10.22

          称:   负载氯化钯催化氧化苯甲醇制备苯甲醛的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102010309A  公开(公告)日:   2011.04.13 

      号:   C07C47/54(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07C47/54(2006.01)I;C07C45/38(2006.01)I;B01J29/74(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西北师范大学 

          址:  730070 甘肃省兰州市安宁区安宁东路967号

发 明 (设计)人:  雷自强;贾晓洁;李文锋;马恒昌;张哲;王金霞;钟韵梅;吴尚    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   甘肃省知识产权事务中心 62100        人:  张英荷

 

  摘要  

 本发明提供一种负载氯化钯催化氧化苯甲醇制备苯甲醛的方法,属于化学合成技术领域。该方法是以苯甲醇为底物,活化分子筛超声负载氯化钯为催化剂,PEG-600为溶剂,空气氧为氧化剂,于70~80℃下反应5~10小时,乙醚萃取,得苯甲醛。本发明苯甲醛的转化率高(76~95%),选择性高(99%以上);反应时间短(5小时以下),降低了反应温度(80℃以下),以空气氧为氧化剂,省去了氧气的消耗,从而节约能耗,降低了合成成本;溶剂和催化体系可以回收循环使用,实现了环保绿色的合成理念。

 

 

        号:  201010109833.3 申      日:   2010.01.21

          称:   一种功能化介孔分子筛及其在回收贵金属中的应用 

公 开 (公告) 号:  CN102019167A  公开(公告)日:   2011.04.20 

      号:   B01J20/18(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J20/18(2006.01)I;B01J20/30(2006.01)I;C02F1/28(2006.01)I;C02F1/62(2006.01)I 

        日:          权:  2009.09.14 CN 200910152465.8

申请(专利权)人:   浙江蓝博金属科技有限公司;浙江工业大学 

          址:  321103 浙江省兰溪市经济开发区宝龙路7号

发 明 (设计)人:  郑华均    际 申 请:  

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专利 代理 机构:   杭州天正专利事务所有限公司 33201        人:  黄美娟;王兵

 

  摘要  

 本发明公开了一种功能化介孔分子筛及其在贵金属回收中的应用。所述的功能化介孔分子筛为嫁接有胺基或巯基的硅系介孔分子筛,其在从废弃电子线路板中回收贵金属中的应用包括如下步骤:将废弃电子线路板处理得到金属溶解液,先调节金属溶解液的pH值到1左右,利用功能化介孔分子筛选择性吸附其中的钯离子和/或铂离子;然后调节金属溶解液pH值为2.5左右,利用功能性分子筛选择性吸附其中的金;用3~6M盐酸分别清洗载有钯离子和/或铂离子的分子筛和载金分子筛,即可使贵金属脱附进入溶液中,同时分子筛重新活化。本发明所述的回收贵金属的方法工艺简单,贵金属吸附率高,同时具有环保优势。

 

 

        号:  201010582052.6 申      日:   2010.12.10

          称:   一种回收含贵金属废液的处理装置 

公 开 (公告) 号:  CN102021344A  公开(公告)日:   2011.04.20 

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/00(2006.01)I;C02F1/28(2006.01)I;C02F1/62(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)N;C02F101/20(2006.01)N;C02F103/16(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   游京初 

          址:  523840 广东省东莞市长安镇霄边齐庆大厦706号

发 明 (设计)人:  游京初    际 申 请:  

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专利 代理 机构:   东莞市科安知识产权代理事务所 44284        人:  杨树民

 

  摘要  

 本发明提供了一种回收含贵金属废液的处理装置,包括多级沉淀槽和连接的管道,所述的回收沉淀槽下部的出水口接有一水泵,水泵经管道依次连接装有压力表的袋式过滤器、碳纤维盘过滤器和碳纤维毡过滤器,于碳纤维毡过滤器出口的管道上设置有一组树脂吸附装置,所述的吸附装置包括两套树脂吸附筒,于吸附装置进水管道和出水管道上,各安装一个具有报警功能的电导率表。本发明针对不同的贵金属离子,通过不同的活化制备、表面处理、吸附特定有机质的处理方式,提高了碳纤维吸附量,将废液中的贵金属进行有效地回收,并通过吸附装置的专用树脂再次吸附疏漏的贵金属离子,去除液体中的氰化物、有机物质和其它重金属离子,再经过酸碱处理实现安全排放或回用。

 

 

        号:  201010539592.6 申      日:   2010.11.09

          称:   一种乙酰丙酮二羰基铑的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102030781A  公开(公告)日:   2011.04.27 

      号:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F15/00(2006.01)I;C07C49/92(2006.01)I;C07C45/77(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国海洋石油总公司;中海油天津化工研究设计院 

          址:  100010 北京市东城区朝阳门北大街25号

发 明 (设计)人:  于海斌;李晨;蒋凌云;李继霞;李俊    际 申 请:  

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专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 一种乙酰丙酮二羰基铑的制备方法,其特征在于:包括将一氧化碳通入水合氯化铑的60~120℃醇溶液中反应60~120分钟,加入一定量的乙酰丙酮盐继续反应60~90分钟,分离回收产物;所述醇选自甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇中的一种或几种;所述水合氯化铑的醇溶液的浓度为0.10~1.00摩尔/升;所述乙酰丙酮盐的加入量为使得乙酰丙酮盐中含有的乙酰丙酮离子与铑的摩尔比为3.0~8.0;所述乙酰丙酮盐选自乙酰丙酮锂、乙酰丙酮钠、乙酰丙酮钾、乙酰丙酮镁、乙酰丙酮铝中的一种或几种。

 

 

        号:  201010566619.0 申      日:   2010.12.01

          称:   一种从废旧PDP玻璃板回收金属银的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102031378A  公开(公告)日:   2011.04.27 

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/00(2006.01)I;C22B3/06(2006.01)I;C22B3/46(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西南科技大学 

          址:  621000 四川省绵阳市青义镇青龙大道59号西南科技大学

发 明 (设计)人:  陈梦君;姜鹏飞;胥海伦;张明星;林龙沅    际 申 请:  

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专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明公开了一种从废旧PDP玻璃板回收金属银的方法。它是将废旧PDP玻璃板破碎至粒径小于10mm后与硝酸混合均匀置超声波发生器中,利用超声波辅助浸取的方法配合硝酸直接从PDP玻璃板中提取银,过滤、弃去滤渣,得硝酸银溶液;过滤分离得到的硝酸银溶液中,加入过量的氯化钠,使Ag+以氯化银的方式沉淀,过滤得到氯化银,将其与碳酸钠混合,锻烧,水洗后过滤得到银粉。本发明可以实现此废旧PDP玻璃板的无害化资源化处理,制备工艺简单。

 

        号:  201010574271.X 申      日:   2010.11.28

          称:   铅银渣湿法处理工艺 

公 开 (公告) 号:  CN102031383A  公开(公告)日:   2011.04.27 

      号:   C22B7/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/04(2006.01)I;C22B3/06(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;C22B15/00(2006.01)I;C22B30/06(2006.01)I  

        日:          权:  

申请(专利权)人:   郴州市金贵银业股份有限公司 

          址:  423038 湖南省郴州市有色金属产业园福城大道1号

发 明 (设计)人:  谢兆凤;张圣南;季勇;马辉;曹永贵;曹永德    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明公开了一种铅银渣湿法处理工艺,主要步骤包括:将铅银渣破碎、球磨后用稀盐酸浸出,浸出液加氢氧化钠水解沉淀为氯氧铋,氯氧铋返铋冶炼系统,水解废液经处理后返回利用;浸出渣用碳酸钠转型,转型后母液返回利用,转型渣用硅氟酸溶解,过滤后的渣即为富集了银的富银渣,返银冶炼系统,所得的硅氟酸铅溶液返铅电解配液。本发明流程简单、无环境污染;将铅银渣中的铅制成硅氟酸铅作电解液用,减少了铅电解系统中黄丹的投入量;用硅氟酸溶解铅后可以直接得到含银达60%以上的富银渣,银直收率高;整个系统溶液循环利用,综合回收程度高;处理时间短,综合成本低。

 

 

        号:  200910044500.4 申      日:   2009.10.09

          称:   漂浮阳极泥富集金银及回收锑铋的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102041387A  公开(公告)日:   2011.05.04 

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/00(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;C22B30/02(2006.01)I;C22B30/06(2006.01)I;C22B3/10(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   郑雅杰 

          址:  410083 湖南省长沙市麓山南路892号

发 明 (设计)人:  郑雅杰    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 漂浮阳极泥富集金银及回收锑铋的方法,先用盐酸浸出漂浮阳极泥,过滤得到酸浸液和贵金属金银物料;酸浸液采用分步水解或者一步水解回收锑铋。采用分步水解回收锑铋时,用锑粉还原酸浸液,过滤得到还原液,用碱或水调节还原液的pH值,过滤后得到白色固体氯氧锑和锑水解后液,将氯氧锑调浆,加碱转化后过滤,得到固体三氧化二锑;用碱调节锑水解后液的pH值,过滤后得到白色固体氯氧铋和铋水解后液,将氯氧铋调浆,加碱转化后过滤,得到固体三氧化二铋。本发明消除了传统漂浮阳极泥处理返熔炼炉时砷、锑、铋等杂质在熔炼炉循环积累及产生贵金属金银损失等弊端,并且直接使漂浮阳极泥中锑铋得到回收率,以及使漂浮阳极泥金银得到富集,直接作为提取金银的物料。

 

 

        号:  201010621176.0 申      日:   2010.12.30

          称:   银阳极泥的处理工艺 

公 开 (公告) 号:  CN102041393A  公开(公告)日:   2011.05.04 

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/00(2006.01)I;C22B3/06(2006.01)I;C25C1/20(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   郴州市金贵银业股份有限公司 

          址:  423038 湖南省郴州市白露塘镇福城大道1号金贵公司

发 明 (设计)人:  谢兆凤;张圣南;马辉;曹永贵    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明涉及一种银阳极泥的处理工艺。本工艺是将银阳极泥用硝酸浸出,银、钯及贱金属进入溶液,而金和铂留在渣中。浸出渣焙烧除杂后铸金阳极板进行电解,得到1#金,电解液可回收铂。调节浸出液pH,加入混合沉淀剂A溶液将钯选择性沉淀,得到沉钯渣;沉钯后液主要为AgNO3溶液,返银电解。沉钯渣王水溶解后过滤,滤渣主要为AgCl沉淀,用水合肼还原得到粗银粉,返铸银阳极板;溶解后液浓缩并“铵化”得到(NH4)2PdCl6沉淀,经氨溶解、盐酸酸化后得到Pd(NH3)2Cl2沉淀,再经水合肼还原、烘干后得到海绵钯,其中产生的滤液返回浓缩过程。本发明具有贵金属损耗小、成本低、实用性强、综合回收程度高、经济效益明显的优点。

 

        号:  201010530587.9 申      日:   2010.11.03

          称:   一种高效离子液体交聚苯乙烯负载钯催化剂及其应用 

公 开 (公告) 号:  CN102049301A  公开(公告)日:   2011.05.11 

      号:   B01J31/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/22(2006.01)I;B01J37/00(2006.01)I;C07B37/04(2006.01)I;C07C1/32(2006.01)I;C07C15/14(2006.01)I;C07C43/205(2006.01)I;C07C41/30(2006.01)I;C07C25/18(2006.01)I;C07C22/08(2006.01)I;C07C17/263(2006.01)I;C07C205/06(2006.01)I;C07C201/12(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   华东理工大学 

          址:  200237 上海市徐汇区梅陇路130号

发 明 (设计)人:  宋恭华;王佳毅;彭延庆;蔡月琴;李媛    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海新天专利代理有限公司 31213        人:  胡红芳

 

  摘要  

 本发明涉及一种末端含邻二羟基的离子液体与苯乙烯聚合物负载钯催化剂及其在Suzuki反应中的催化应用。该催化剂合成简便,在钯用量仅为万分之五的条件下就可以高效催化Suzuki反应。该方法具有催化剂用量少、催化效率高、反应收率高、反应条件温和、反应底物范围广、操作简单、催化剂可回收多次利用等特点,是一种经济实用的高效钯催化剂,可用于医药合成中的Suzuki反应。

 

        号:  201010520298.0 申      日:   2010.10.22

          称:   一种高铁闪锌矿中银的回收新方法 

公 开 (公告) 号:  CN102051490A  公开(公告)日:   2011.05.11 

      号:   C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B11/00(2006.01)I;C22B3/08(2006.01)I;C22B19/20(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   蒙自矿冶有限责任公司 

          址:  661100 云南省蒙自县天马路66号

发 明 (设计)人:  黎东明;黎雨;黎维中;黄昌元;吴国钦;周忠跃;康大平;陈春发;罗森育;廖发忠;李自兴    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   红河州专利事务所 53102        人:  朱跃平

 

  摘要  

 本发明是一这种高铁闪锌矿中银的回收新方法,含有锌精矿焙烧、酸性浸出和浸渣浮选作业,工艺路线为:锌精矿→焙烧→焙砂→低酸浸出→浸渣脱除胶体预处理→高浸渣→中和调pH→银浮选;浸渣脱除胶体预处理的具体做法是:将酸性浸出渣用硫酸浸出,控制终点酸度20~60g/l,然后通过固液分离将脱除胶体的渣与液分开;脱除胶体后的浸渣采用石灰石粉中和,控制银浮选矿浆pH值4.0~5.0;银浮选矿浆浓度控制比重1.45~1.55,浮选尾矿水用石灰中和,以使尾矿水中的锌离子沉淀下来,尾矿水返回银浮选使用。本发明对浸渣进行胶体脱除预处理,找到了解决问题的有效方法,使银回收率从原来的60-70%提高到80-90%。大大提高了资源利用水平。

 

        号:  201010552616.1 申      日:   2010.11.22

          称:   纳米多孔钯合金催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102059128A  公开(公告)日:   2011.05.18 

      号:   B01J23/89(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/89(2006.01)I;B01J23/652(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   济南大学 

          址:  250022 山东省济南市市中区济微路106号

发 明 (设计)人:  徐彩霞;刘云青    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   济南舜源专利事务所有限公司 37205        人:  侯绪军

 

  摘要  

 本发明涉及一种纳米多孔钯合金催化剂及其制备方法。其目的在于提供一种对多元合金进行腐蚀来制备纳米多孔钯合金催化剂的方法,用该方法制备的催化剂作为纳米结构化的体相材料,易于展现高的催化活性与稳定性、适于大规模生产并且易于回收重复利用。本发明的目的是采用下述技术方案实现的:一种纳米多孔钯合金催化剂,其组分包括钯、3d金属,所述的3d金属为Fe、Co、Ni、Ti、Cr中的任意一种;其制备方法采用自由腐蚀法。本发明的有益效果是:该方法通过控制原料合金片中各种组分的比例可以连续调整纳米多孔钯合金中组分的比例,从而对产物的成份调整达到连续调节的程度,可以对催化剂的性能进行微观调控。

 

        号:  201110038894.X 申      日:   2011.02.16

          称:   混合二硝基苯钯催化剂加氢还原生产苯二胺的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102070464A  公开(公告)日:   2011.05.25 

      号:   C07C211/51(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07C211/51(2006.01)I;C07C209/36(2006.01)I;B01J23/44(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   上海安诺芳胺化学品有限公司;浙江龙盛化工研究有限公司;浙江安诺芳胺化学品有限公司;浙江龙盛集团股份有限公司 

          址:  201100 上海市闵行区莘朱路890号

发 明 (设计)人:  谭应龙;苏建军;齐秀杰;姜培培;彭文博;何光喜;贡晗;何旭斌    际 申 请: