第15期(2010.11)

国内部分

 

 

贵金属及其合金

 

        号:  201010203083.6 申      日:   2010.06.18

          称:   碳载高活性金或金-铂合金或金核铂壳结构纳米催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101890368A  公开(公告)日:   2010.11.24 

      号:   B01J31/28(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/28(2006.01)I;B01J31/26(2006.01)I;B01J35/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   昆明理工大学 

          址:  650093 云南省昆明市五华区学府路253号(昆明理工大学)

发 明 (设计)人:  杨喜昆;徐洋洋;温河莉;段建军    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   昆明今威专利代理有限公司 53115        人:  赛晓刚

    摘要  

 一种碳载高活性金或金-铂合金或金核铂壳结构纳米催化剂的制备方法,其载体为碳黑,活性组分为金或金-铂合金或金核铂壳结构纳米粒子,其特征是,利用自组装方法,以改性化学试剂的π-π键修饰多孔碳获得巯基功能化的碳黑载体,再将金纳米粒子或金-铂合金或金核铂壳结构纳米粒子沉积到巯基功能化的碳黑表面,得到具有高活性的金或金-铂合金或金核铂壳结构纳米碳载催化剂。本发明方法所得到的催化剂的金的负载率高;金的负载量可控,可制备质量比在1~64%范围的金碳催化剂;催化剂的活性高,金纳米颗粒尺寸分布均匀且能够控制,金纳米颗粒通过含有导电苯环的化学键与多孔碳连接,增强了金纳米粒子与碳的相互作用;方法成本低、工艺简单、对设备要求低,具有很好的工业应用前景。

 

        号:  201010176040.3 申      日:   2010.05.14

          称:   银基合金层及银基合金层复合材料,制备方法和应用 

公 开 (公告) 号:  CN101892399A  公开(公告)日:   2010.11.24 

      号:   C22C5/08(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C5/08(2006.01)I;C22F1/14(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;H01R39/04(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   上海集强金属工业有限公司 

          址:  201614 上海市松江区大昆工业园区松江第86号地块

发 明 (设计)人:  王耀东;王新建;阮文魁;于磊;杨乾乾    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海智信专利代理有限公司 31002        人:  胡美强

    摘要  

 本发明涉及一种银基合金层,其含有铜27~29%;镍1.1~1.9%,较佳的为1.5~1.75%;以及银,银补足质量百分比至100%。本发明还涉及一种银基合金层状复合材料,及它们的制备方法和应用。本发明通过固溶处理和低温时效处理的方法制得的银基合金层和银基合金层状复合材料克服了现有的微电机换向器的材料中Ag含量高,且材料加工性能差、熔炼难度大、成品率低等缺陷,本发明的材料中的Ag含量低,且该材料的电学性能没有显著下降,同时强度、硬度及耐磨性能却能够大幅度提高,较大幅度地节约了昂贵的贵金属材料,使成本明显下降。本发明的银基合金层和银基合金层状复合材料较佳地还含有稀土元素,进一步提高了材料的抗电蚀性能和耐磨性,更有利于在微电机中的应用。

 

        号:  201010225040.8 申      日:   2010.07.09

          称:   钯合金及其生产方法 

公 开 (公告) 号:  CN101906550A  公开(公告)日:   2010.12.08 

      号:   C22C5/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C5/04(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   深圳市吉盟首饰有限公司 

          址:  518020 广东省深圳市罗湖区水贝二路水贝二街2栋5楼

发 明 (设计)人:  陈亿斌   际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   深圳市深佳知识产权代理事务所(普通合伙) 44285        人:  彭愿洁;李文红

    摘要  

 本发明提供了一种钯合金,包括以下组分:40wt%~44wt%的铟;51wt%~55wt%的钯;0.05wt%~0.2wt%的镧;1wt%~5wt%的铜。本发明还提供了一种钯合金,包括以下组分:44wt%~55wt%的铟;40wt%~52.5wt%的钯;0.05wt%~0.2wt%的镧;1wt%~5wt%的铜。本发明还提供了一种钯合金,包括以下组分:55wt%~65wt%的铟;30wt%~41.5wt%的钯;0.05wt%~0.2wt%的镧;1wt%~5wt%的铜。本发明还提供了一种钯合金的生产方法。本发明提供的钯合金能够呈现黄色、红色或橙色等颜色,而且不会由于氧化、摩擦等而变色或褪色。

 

        号:  201010275484.2 申      日:   2010.09.08

          称:   高铅铋银合金电解法脱铅工艺 

公 开 (公告) 号:  CN101906643A  公开(公告)日:   2010.12.08 

      号:   C25C1/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C25C1/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   江西稀有金属钨业控股集团有限公司 

          址:  330046 江西省南昌市北京西路118号

发 明 (设计)人:  赖庆冲;李继红;刘剑叶;余欢荣;柳国政;谢勇    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南昌新天下专利商标代理有限公司 36115        人:  施秀瑾

    摘要  

 本发明涉及金属精炼领域,具体的说是涉及一种高铅铋银合金电解法脱铅工艺。先在阳极锅内对高铅铋银合金进行预处理,然后将熔液状的高铅铋银合金泵入阳极铸模中铸成阳极板,经过配制电解液和阳极板、阴极片在电解槽中的电解工序之后,则可以得到高品位的析出铅和易于处理的铅阳极泥。本发明可以产出高品位的析出铅和易于处理的铅阳极泥,降低了产品的成本,工艺简单,可控性强,较安全,在温和条件下操作,中间产品种类少,对金属的绝对回收率高。

 

        号:  200880124518.9 申      日:   2008.07.02

          称:   铝锌镁银合金 

公 开 (公告) 号:  CN101910443A  公开(公告)日:   2010.12.08 

      号:   C22F1/053(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22F1/053(2006.01)I;C22C21/10(2006.01)I 

        日:          权:  2008.01.14 US 12/013,742

申请(专利权)人:   波音公司 

          址:  美国伊利诺伊州

发 明 (设计)人:  B·L·赖希林格;B·J·麦克尔罗伊;I·格奥尔基    际 申 请:  2008-07-02 PCT/US2008/068990

      布:  2009-07-23 WO2009/091417 EN 进入国家日期:  2010.07.09

专利 代理 机构:   北京纪凯知识产权代理有限公司 11245        人:  赵蓉民;张全信

    摘要  

 提供无铜锻造铝合金产品及其生产方法。在一个实例中,所述合金具有以下组分:约0.01至约1.5重量%的银;约1.0至约3.0重量%的镁;约4.0至约10.0重量%的锌;约0.05至约0.25重量%的锆;最大0.15重量%的铁;最大0.15重量%的硅;和包括铝、杂质元素(偶存元素)和杂质的剩余物。在一个实例中,所述合金可以用于制造航空器的结构元件。

 

        号:  201010239639.7 申      日:   2010.07.29

          称:   一种银镁镍合金坯锭的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101914697A  公开(公告)日:   2010.12.15 

      号:   C22C1/03(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C1/03(2006.01)I;B22D7/00(2006.01)I;B22D27/15(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   贵研铂业股份有限公司 

          址:  650106 云南省昆明市高新技术开发区科技路988号(贵研铂业股份有限公司)

发 明 (设计)人:  孔建稳;陈登权;李靖华;杨国祥;谢宏潮;蒋传贵;裴洪营;张庆国;王健;张利斌;张国全;朱峻昆    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   昆明今威专利代理有限公司 53115        人:  赛晓刚

    摘要  

 本发明公开了一种银镁镍合金坯锭的制备方法:先将Ag、Mg合金元素采用真空熔铸技术制备银镁中间合金;再将Ag、Ni合金元素、银镁中间合金按银镁镍合金牌号的成分比例配料,利用配有真空下可以多级加料的真空中频感应炉,把银镁中间合金、Ni分别放入多级加料系统,通过除气、精炼、保温等精密工艺来制备银镁镍合金铸锭。有效控制Ag的含气量、镁的氧化,浇铸成型所制备的坯锭直接经过冷轧加工,制备成板、片、带材,利用电阻炉在空气中进行内氧化处理(800℃/2h),材料表面不会产生‘起泡’。利用此法制备银镁镍合金坯锭,解决了控制少量添加组分Mg烧损不易控制及铸坯经冷轧加工成的板带材在大气中内氧化表面会‘起泡’的问题,为该材料的后续使用提供了稳定的工艺保证。

 

        号:  201010272713.5 申      日:   2010.09.03

          称:   一种回收银铜合金废料中银和铜的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101914785A  公开(公告)日:   2010.12.15 

      号:   C25C1/12(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C25C1/12(2006.01)I;C25C1/20(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西安诺博尔稀贵金属材料有限公司 

          址:  710065 陕西省西安市高新区科技三路56号

发 明 (设计)人:  阎应科;刘增方;贺慧;张见卓;张骥;郑学军;唐进    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安创知专利事务所 61213        人:  谭文琰

    摘要  

 本发明涉及一种回收银铜合金废料中银和铜的方法,包括以下步骤:一、采用钛板作为阴极,将银铜合金废料装入钛阳极篮作为阳极,用硝酸银溶液作为电解液进行电解;二、回收电解银粉;三、加热电解后的含铜电解液使硝酸铜分解为氧化铜,加水溶解后过滤得到硝酸银溶液和氧化铜粉末,回收氧化铜粉末;四、将步骤三得到的硝酸银溶液返回电解槽作为电解液循环使用。本发明通过将电解过程与净化过程相结合,将银与铜分离并提纯,铜以氧化铜的形式回收。本发明与传统的硝酸溶料、氯化沉银、还原剂还原过程相比,工艺简单、成本低、产品质量高、环境污染小。

 

        号:  201010277386.2 申      日:   2010.09.08

          称:   一种金合金及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101921925A  公开(公告)日:   2010.12.22 

      号:   C22C5/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C5/02(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   深圳市金福珠宝首饰有限公司 

          址:  518000 广东省深圳市罗湖区水贝二路一街七号二楼东面

发 明 (设计)人:  钟尚林    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   深圳市深佳知识产权代理事务所(普通合伙) 44285        人:  彭愿洁;李文红

   摘要  

 本发明提供了一种金合金及其制备方法,该金合金的组分按重量份数表示,包括:90份的黄金、1-10份的铂或钯、1-10份的银、1-10份的红铜或青铜、以及1-10份的锌。本发明实施例提供的金合金洛氏硬度GB/T230.1-2009约60.88HRB,维氏硬度GB/T4340.1-2009约184.15HV1,密度GB/T1423-1996约17.184g/cm3,可见硬度高于千足金的硬度,从而提高了金合金的硬度。

 

        号:  200910150635.9 申      日:   2009.06.19

          称:   钯合金及其生产方法 

公 开 (公告) 号:  CN101928853A  公开(公告)日:   2010.12.29 

      号:   C22C5/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C5/04(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   深圳市吉盟首饰有限公司 

          址:  518000 广东省深圳市罗湖区水贝二路水贝二街2栋5楼

发 明 (设计)人:  陈亿斌    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   深圳市深佳知识产权代理事务所(普通合伙) 44285        人:  彭愿洁;李文红

    摘要  

 本发明提供了一种钯合金及其生产方法,其中,钯合金的组分按重量份数表示,包括:99-99.1份的钯、0.05-0.3份的钌、以及0.2-0.85份的铜。利用本发明,能够提高钯合金的韧性、延展性、和强度。

 

        号:  201010289035.3 申      日:   2006.12.28

          称:   光记录介质用半透明反射膜和反射膜、以及用于形成这些半透明反射膜和反射膜的Ag合金溅射靶 

公 开 (公告) 号:  CN101942644A  公开(公告)日:   2011.01.12 

      号:   C23C14/34(2006.01)I 分案原申请号:  200680049357.2 2006.12.28

        号:   C23C14/34(2006.01)I;C23C14/14(2006.01)I;C22C5/06(2006.01)I 

        日:          权:  2005.12.29 JP 2005-380534;2006.05.19 JP 2006-139878;2006.09.08 JP 2006-243687

申请(专利权)人:   三菱麻铁里亚尔株式会社 

          址:  日本东京都

发 明 (设计)人:  小见山昌三;山口刚;三岛昭史    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   中国专利代理(香港)有限公司 72001        人:  高旭轶

    摘要  

 本发明涉及光记录介质用半透明反射膜和反射膜、以及用于形成这些半透明反射膜和反射膜的Ag合金溅射靶。光记录介质的半透明反射膜,其特征在于,包含银合金,该银合金具有含有0.05~1质量%的Mg、0.2~0.5质量%的Eu、余量包含Ag和不可避免杂质的组成。光记录介质的半透明反射膜形成用Ag合金溅射靶,其特征在于,包含银合金,该银合金具有含有0.05~1质量%的Mg、0.2~0.5质量%的Eu、余量包含Ag和不可避免杂质的组成。

 

        号:  201010237162.9 申      日:   2010.07.27

          称:   新型铂合金电接触材料及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101948965A  公开(公告)日:   2011.01.19 

      号:   C22C5/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C5/04(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I;B22D18/06(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   昆明贵金属研究所 

          址:  650106 云南省昆明市高新技术开发区科技路988号(昆明贵金属研究所)

发 明 (设计)人:  谢明;杨有才;陈永泰;崔浩;刘满门;张吉明;陈松;赵九洲;陈敬超    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   昆明今威专利代理有限公司 53115        人:  赛晓刚

    摘要  

 本发明公开了一种稀贵金属新型铂合金电接触材料及其制备方法,属于电接触材料。铂铱合金的重量百分比化学成份为:5.0~30.0Ir,0.1~5.0Nb,0.1~5.0Zr,0.1~5.0Mo,0.1~5.0Ta,0.1~5.0Yb,0.1~5.0Gd,0.1~5.0Tb,余量为Pt。其制备方法为:将铂(Pt)、铱(Ir)、铌(Nb)、锆(Zr)、钼(Mo)、钽(Ta)、镱(Yb)、钆(Gd)、铽(Tb)等金属元素,按合金化学成分设计配方比例配好,在高频或中频熔炼炉中制备成PtIrNbZrMoTaYbGdTb九元合金,合金再通过轧制、拉拔、热处理等工艺加工,最终形状为板状、棒状或触头等成品。该合金材料具有高熔点,高硬度,耐腐蚀,低接触电阻,高的抗熔焊能力和耐电弧烧蚀能力等特点,是性能优良的电接触材料,在航空、航天、船舶、汽车、机电、电器、电子、通讯等领域具有广泛应用前景。

 

        号:  201010275979.5 申      日:   2010.09.09

          称:   银氧化锡氧化铟触头合金材料的制造方法及其所制合金 

公 开 (公告) 号:  CN101950592A  公开(公告)日:   2011.01.19 

      号:   H01B1/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/02(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;C22C5/06(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I;C22F1/14(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   浙江乐银合金有限公司 

          址:  325600 浙江省乐清市乐成镇届岱工业区

发 明 (设计)人:  陈建新    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

    摘要  

 本发明公开了一种银氧化锡氧化铟触头合金材料的制造方法及其所制合金,该方法包括以下步骤:①熔炼:将配料在预设温度下进行熔炼,在熔炼过程中,持续搅拌;②浇铸成圆锭子,并在其外表面进行车加工;③热轧后接着冷轧,将其轧制成薄片;④在内氧化炉中对薄片进行增氧处理;⑤破碎后高能粉碎处理;⑥热挤压,得到线材坯料;⑦拉拔加工及退火处理;⑧将得到物料作为成品。该合金成分为:Sn:5.1%至6.8%;In.1.50%至3.0%;稀土添加物:1.50%至2.50%;其余为Ag;上述各含量为质量百分含量。本发明具有工艺较为简化、易于施行、产品性能较为优秀的优点。

 

        号:  201010275964.9 申      日:   2010.09.09

          称:   一种银氧化锡触头合金材料的制造方法及其所制合金 

公 开 (公告) 号:  CN101950696A  公开(公告)日:   2011.01.19 

      号:   H01H1/0237(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01H1/0237(2006.01)I;C22C32/00(2006.01)I;C22C5/06(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I;C22F1/14(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   浙江乐银合金有限公司 

          址:  325600 浙江省乐清市乐成镇届岱工业区

发 明 (设计)人:  陈建新    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

    摘要  

 本发明公开了一种银氧化锡触头合金材料的制造方法及其所制合金,该方法包括以下步骤:①熔炼:将配料在预设温度下进行熔炼,在熔炼过程中,持续搅拌;②浇铸成圆锭子,并在其外表面进行车加工;③热轧后接着冷轧,将其轧制成薄片;④在内氧化炉中对薄片进行增氧处理;⑤破碎后高能粉碎处理;⑥热挤压,得到线材坯料;⑦拉拔加工及退火处理;⑧将得到物料作为成品。该合金成分为:Sn:7%至9%;稀土添加物:1.0%至3.0%;其余为Ag;上述各含量为质量百分含量。本发明具有工艺较为简化、易于施行、产品性能较为优秀的优点。

 

        号:  200980105810.0 申      日:   2009.03.09

          称:   银白色铜合金及其制造方法 

公 开 (公告) 号:  CN101952469A  公开(公告)日:   2011.01.19 

      号:   C22C30/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C30/02(2006.01)I;C22C9/04(2006.01)I;C22C30/04(2006.01)I;C22C30/06(2006.01)I;C22F1/08(2006.01)I;C22F1/00(2006.01)I 

        日:          权:  2008.03.09 JP 2008-058855

申请(专利权)人:   三菱伸铜株式会社 

          址:  日本东京都

发 明 (设计)人:  大石惠一郎    际 申 请:  2009-03-09 PCT/JP2009/054420

      布:  2009-09-17 WO2009/113489 JA 进入国家日期:  2010.08.20

专利 代理 机构:   中科专利商标代理有限责任公司 11021        人:  李贵亮

    摘要  

 本发明提供一种银白色铜合金,其呈与银镍合金相同的银白色并热加工性优越。银白色铜合金由Cu:47.5~50.5mass%和Ni:7.8~9.8mass%和Mn:4.7~6.3mass%和Zn:残留部而构成,并且在Cu的含量[Cu]mass%、Ni的含量[Ni]mass%及Mn的含量[Mn]mass%彼此之间形成成立f1=[Cu]+1.4×[Ni]+0.3×[Mn]=62.0~64.0,f2=[Mn]/[Ni]=0.49~0.68及f3=[Ni]+[Mn]=13.0~15.5的关系的合金组成,并在α相的基体形成以面积率2~17%的β相分散的金属组织。此铜合金作为对由热加工模块而形成的热加工原材料或通过连续铸造得到的铸造原材料实施一次以上热处理及冷加工而形成的热加工物或连续铸造铸件来提供。

 

        号:  201010531199.2 申      日:   2010.11.03

          称:   氧化物弥散强化铂基合金及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101956093A  公开(公告)日:   2011.01.26 

      号:   C22C5/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C5/04(2006.01)I;C22C1/04(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   重庆国际复合材料有限公司 

          址:  400082 重庆市大渡口区建桥工业园B区重庆国际复合材料有限公司

发 明 (设计)人:  杨宗伦;刘伟廷;张杰    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京集佳知识产权代理有限公司 11227        人:  朱建新;逯长明

    摘要  

 本发明公开了一种氧化物弥散强化铂基合金,包括铂合金基材和分散在铂合金基材中的弥散强化相,所述弥散强化相由硼的氧化物和铒的氧化物,以及镧和锆中至少一种的氧化物构成;所述弥散强化相中除氧外的元素占总重的0.015~0.8重量%,其中弥散强化相至少有85重量%以纳米级颗粒状态弥散分布于铂合金基体中。还公开了该铂基合金材料的制备方法。本发明铂基合金材料具有优异的高温力学性能和生产周期短等特点,特别适合制作多孔密排大型玻璃纤维漏板(3200~8000孔),以及其他所需铂基高温合金结构材料。

 

        号:  201010516283.7 申      日:   2010.10.22

          称:   一种Pt-W合金燃料电池双极催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101964424A  公开(公告)日:   2011.02.02 

      号:   H01M4/92(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M4/92(2006.01)I;H01M4/88(2006.01)I;B01J23/652(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   武汉大学 

          址:  430072 湖北省武汉市武昌区珞珈山

发 明 (设计)人:  陈胜利;戴煜    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222        人:  张火春

    摘要  

 本发明公开了一种Pt-W合金燃料电池双极催化剂及其制备方法。本发明催化剂由导电载体和Pt-W合金组成,其中导电载体为金属氧化物或碳,Pt-W合金质量百分比为10~58%,所述Pt-W合金中Pt和W的摩尔比为(5~0.25):1。其制备方法包括步骤:1)按比例称取铂化合物、钨化合物和导电载体材料在溶剂中搅拌均匀后经充分干燥得到前驱体;2)将前驱体经还原、热解后得到担载型Pt-W合金催化剂,其中,还原温度为60~200℃,热解温度为400~900℃。本发明催化剂具有高的催化活性、优异的稳定性、优异的CO耐受性且成本低廉,其制备方法简便、易于操作。

 

        号:  201010284524.X 申      日:   2010.09.17

          称:   氯化精炼提纯玻璃纤维用旧漏板铂铑合金方法 

公 开 (公告) 号:  CN101974698A  公开(公告)日:   2011.02.16 

      号:   C22C1/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C1/02(2006.01)I;C22C1/06(2006.01)I;C22C5/04(2006.01)I;C03B37/08(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   重庆国际复合材料有限公司 

          址:  400082 重庆市大渡口区建桥工业园B区重庆国际复合材料有限公司

发 明 (设计)人:  蒋朝军;王中茂    际 申 请:  

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专利 代理 机构:   重庆大学专利中心 50201        人:  郭吉安

    摘要  

 一种氯化精炼提纯玻璃纤维用旧漏板铂铑合金方法,属于玻璃纤维行业漏板生产技术领域,其主要步骤是在旧漏板清洗完成后,直接剪切成块状进行非真空熔炼;在熔炼过程中吹氯精炼提纯,铂铑合金不与氯气反应,杂质元素氯化生成低熔点氯化物呈气相挥发;氯化精炼提纯完成后直接抽真空处理,最后浇铸成漏板制作用金锭;其中,过量氯气和氯化物进入氯气淋洗塔,进行尾气处理和铂铑合金损耗回收。本发明所涉及的氯化精炼提纯旧漏板铂铑合金方法工艺简单,生产周期短,生产成本低,铂铑合金提纯损耗低。

 

        号:  201010536939.1 申      日:   2010.11.10

          称:   一种薄板坯连铸结晶器用低银铜合金板材及制造方法 

公 开 (公告) 号:  CN101984106A  公开(公告)日:   2011.03.09 

      号:   C22C9/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C9/00(2006.01)I;C22C1/03(2006.01)I;B22D11/04(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   河南通宇冶材集团有限公司 

          址:  474500 河南省西峡县回车工业园区

发 明 (设计)人:  王庆来;陈守杰;金玉宇    际 申 请:  

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专利 代理 机构:   郑州红元帅专利代理事务所(普通合伙) 41117        人:  季发军

   摘要  

 本发明具体提供了一种薄板坯连铸结晶器用低银铜合金板材及制造方法,所述低银铜合金板材的化学成分重量百分比为:0.08~0.12%的Ag,0.008~0.11%的Mo、Ti、Nb、Zr中的一种或者它们某几种的组合,同时含有0.01~0.08%的Y、La、Ce、RE(混合稀土)中的一种或者它们某几种的组合,还含有0.005~0.09%的Mg、Be、Si、B、Li中的一种或者它们某几种的组合,其余为Cu。在铜中加入微量银的同时加入微量的Mo、Ti、Nb、Zr中的一种或它们某几种的组合后,对合金的导电、导热性能影响很小,但可以提高合金的抗氧化、耐腐蚀性能,增加合金的强度,且使合金变得更坚韧耐热、耐磨。

 

        号:  201010567207.9 申      日:   2010.11.30

          称:   一种含银的铝锂合金光谱标准样品及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101984109A  公开(公告)日:   2011.03.09 

      号:   C22C21/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C21/00(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I;G01N1/28(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西南铝业(集团)有限责任公司 

          址:  401326 重庆市九龙坡区西彭镇

发 明 (设计)人:  朱学纯;陈瑜;吴洪军;韦志宏;杨建军;刘功达;胡永利;彭速中;刘智;钟玲;彭斌;谭龙    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京集佳知识产权代理有限公司 11227        人:  逯长明

    摘要  

 本发明实施例公开了一种含银的铝锂合金光谱标准样品的制备方法,本发明将Ag单独加入并在加入Ag的过程中采用搅拌的方式,包括:取部分第一合金熔液,将Ag加入所述部分第一合金熔液中,搅拌,得到混合溶液,然后将所述混合溶液加入熔炼炉中,搅拌,得到第二合金熔液,所述部分第一合金熔液的体积为0.1~1L。由于所述部分第一合金熔液的体积较小,易于搅拌,有利于Ag与所述部分第一合金熔液的混合;并且,铸造过程在搅拌条件下进行,避免了沉底现象的发生,保证了铸锭的成分均匀。实验结果表明,本发明制备的含银的铝锂合金光谱标准样品为2195铝锂合金光谱标准样品,成分均匀。

 

        号:  201010543835.3 申      日:   2010.11.15

          称:   CT造影功能的树状大分子/金-银合金纳米颗粒的制备 

公 开 (公告) 号:  CN101987202A  公开(公告)日:   2011.03.23 

      号:   A61K49/18(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   A61K49/18(2006.01)I;A61K49/12(2006.01)I;A61K49/06(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   东华大学 

          址:  201620 上海市松江区松江新城人民北路2999号

发 明 (设计)人:  史向阳;刘辉    际 申 请:  

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专利 代理 机构:   上海泰能知识产权代理事务所 31233        人:  黄志达;谢文凯

    摘要  

 本发明涉及一种具有CT造影功能的树状大分子/金-银合金纳米颗粒的原位制备方法,包括:(1)称取末端为胺基的第五代聚酰胺-胺树状大分子,配制浓度为9.7~14.9mg/mL的溶液;(2)在上述溶液中加入硝酸银溶液,再加入氯金酸溶液,搅拌之后再加入硼氢化钠溶液,再继续搅拌反应2-3h;将反应后的溶液进行透析,冷冻干燥处理,得到乙酰化前产品。本发明方法制备的树状大分子/金-银复合纳米颗粒,尺寸分布较窄,具有良好的分散性,没有发生团聚现象。X-射线衰减强度测试结果表明,合金纳米颗粒的X-射线衰减强度呈增长趋势,逐渐表现出优于传统造影剂碘海醇的CT成像性能。

 

        号:  200910012802.3 申      日:   2009.07.30

          称:   一种银合金铸造组织的晶粒细化工艺方法 

公 开 (公告) 号:  CN101987354A  公开(公告)日:   2011.03.23 

      号:   B22D27/20(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B22D27/20(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   赵宏伟 

          址:  110164 辽宁省沈阳市辉山农业高新区辉山大街22号207室

发 明 (设计)人:  赵宏伟    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   辽宁沈阳国兴专利代理有限公司 21100        人:  侯景明

    摘要  

 本发明涉及一种银合金铸造组织的晶粒细化工艺方法。其制作方法包括银合金配料经常规的熔化、去渣、除气、精炼各工序,其特征在于在浇注合金过程中通过铸模给合金液施加一个超声场,加在银合金浇铸铸模的超声波的频率为25000-40000Hz,超声场的声强为10-500W,平均声阻抗为2.52×107-6.25×107kg/m2·s。最后使其自然冷却至室温,即可获得晶粒细化、组织均匀的银合金坯料。本发明是通过简单的工艺方法和简单的生产设备,可改变和细化银合金的金相组织,改善银合金材料的力学性能,利于后续的铸锭的压力加工。

 

        号:  201010549468.8 申      日:   2010.11.18

          称:   具有抗菌功能的TiNiAg记忆合金及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101988166A  公开(公告)日:   2011.03.23 

      号:   C22C14/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C14/00(2006.01)I;C22C19/03(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   哈尔滨工程大学 

          址:  150001 黑龙江省哈尔滨市南岗区南通大街145号哈尔滨工程大学科技处知识产权办公室

发 明 (设计)人:  郑玉峰;张斌斌;王本力;周惠敏;李莉    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

    摘要  

 本发明提供的是具有抗菌功能的TiNiAg记忆合金及其制备方法。包含原子百分比为20%~80%的镍,0.1%~10%的银,以及余量的钛。本发明合金不仅具有良好的形状记忆效应及超弹性,且力学性能匹配良好。同时,该合金材料在模拟体液里具有良好的抗腐蚀性和生物相容性,细胞毒性与TiNi合金同为一级。另外,该合金材料广谱抗菌,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、表皮葡萄球菌等各种革兰氏阴、阳性细菌均具有良好的抑制作用。

 

        号:  200910013388.8 申      日:   2009.08.25

          称:   一种用作充氮环境的开关触头材料的银合金 

公 开 (公告) 号:  CN101994023A  公开(公告)日:   2011.03.30 

      号:   C22C5/06(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C5/06(2006.01)I;B22D27/20(2006.01)I;H01H1/023(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   赵宏伟 

          址:  110164 辽宁省沈阳市辉山农业高新区辉山大街22号207室

发 明 (设计)人:  赵宏伟    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   辽宁沈阳国兴专利代理有限公司 21100        人:  侯景明

    摘要  

 本发明涉及一种用作充氮环境的开关触头材料的银合金,由银,锡,镓,硅四种成分组成,合金中各组分的重量百分比分别为Sn?2~6%,Ga1~4%,Si0.1~1%,余量为银。此系列合金焊接能力强、截断电流水平低,抗耐电弧烧损并具有高水平的冲击耐压性能,用此合金触头材料制作的充氮开关分断电流能够达到34.8KA。本发明的合金触头材料与国内现有的触头相比,制作简单、成本低廉、性能优越,易于推广并规模使用。

 

        号:  200910013455.6 申      日:   2009.08.27

          称:   一种银锗基块状非晶合金 

公 开 (公告) 号:  CN101994070A  公开(公告)日:   2011.03.30 

      号:   C22C45/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C45/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   周晓 

          址:  110164 辽宁省沈阳市沈阳道义经济开发区正良一路7号

发 明 (设计)人:  周晓    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   辽宁沈阳国兴专利代理有限公司 21100        人:  侯景明

  摘要  

 一种银锗基块状非晶合金。其特征在于化学式为(AgSix)aCubTmc,其中x为原子分数,范围为x=0.8-0.95,a、b,c为原子百分数,取值范围为a=35-85%;b=9-17%;c=12-25%;Tm是Fe、Al、Ni、Mn中一种元素或几种元素的组合。本发明具有较高的非晶形成能力,并且具有较宽的成分范围。

 

        号:  200910013386.9 申      日:   2009.08.25

          称:   银氧化锆氧化铝合金电触头及其加工工艺 

公 开 (公告) 号:  CN101996782A  公开(公告)日:   2011.03.30 

      号:   H01H1/0237(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01H1/0237(2006.01)I;H01H11/04(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   赵宏伟 

          址:  110164 辽宁省沈阳市辉山农业高新区辉山大街22号207室

发 明 (设计)人:  赵宏伟    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   辽宁沈阳国兴专利代理有限公司 21100        人:  侯景明

    摘要  

 本发明涉及一种银氧化锆氧化铝合金电触头及其加工工艺。由于在原材料中添加了必要的其它元素组份,采用了特殊的加工工艺,从而达到良好的加工性能。并具备制造双金属复合型铆钉的再加工优良特征,从而使银氧化锆氧化铝线材生产得以实现。满足了大功率继电器使用双金属复合型铆钉触头的要求,具有和氧化镉一样的节银效果,而且避免了银氧化镉触头生产应用过程对环境的污染。

 

        号:  201020222671.X 申      日:   2010.06.02

          称:   电气化铁路接触网用镀锡银铜合金接触线 

公 开 (公告) 号:  CN201673695U  公开(公告)日:   2010.12.15 

      号:   H01B5/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B5/02(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中铁建电气化局集团康远新材料有限公司 

          址:  214434 江苏省江阴市靖江园区6号

发 明 (设计)人:  寇宗乾;李学斌;袁远;邱正晓;刘轶伦;王玉强    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   江阴市同盛专利事务所 32210        人:  唐纫兰;曾丹

   摘要  

 本实用新型涉及一种电气化铁路接触网用镀锡银铜合金接触线,它包括接触线本体(1),其特征在于:所述接触线本体(1)呈葫芦形,两侧设置有沟槽(1.1),所述接触线本体(1)材质为银铜合金,所述接触线本体(1)表面设置有镀锡层(2)。本实用新型电气化铁路接触网用镀锡银铜合金接触线在铜质接触线表面电镀一层镀锡层,保证导电效果的同时,隔绝了铜质与铝导体直接接触,消除了产生电解液的环境,提高了抗腐蚀性;同时缩小了原铜、铝的弹性模量和热膨胀系数之差,减小接触电阻,防止局部高温的产生,从而保证了铁路接触网安全,采用银铜合金替换常规的纯铜材质,进一步提高了防腐性能和导电性能。

 

        号:  201020211839.7 申      日:   2010.05.26

          称:   首饰合金粒化熔铸室 

公 开 (公告) 号:  CN201744661U  公开(公告)日:   2011.02.16 

      号:   B22F9/08(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B22F9/08(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   广州番禺职业技术学院 

          址:  511483 广东省广州市番禺区沙湾镇青山湖

发 明 (设计)人:  袁军平;王昶;吴天佑;黄云光;申柯娅;郭文显;陈绍兴;祝党明    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   广州市华创源专利事务所有限公司 44210        人:  梁新杰

    摘要  

 本实用新型首饰合金粒化熔铸室属于合金熔炉领域,由电源柜,不锈钢腔体,炉盖升降气缸,不锈钢炉盖,观察窗,冷却水回路,锁紧器,塞杆升降气缸,氩气流量计组成,不锈钢腔体固定在电源柜上,炉盖升降气缸安装在电源柜上,不锈钢炉盖安装在炉盖升降气缸的升降转轴上,感应线圈套在坩埚上,塞杆升降气缸连接升降杆,塞杆安装在坩埚内,坩埚由陶瓷坩埚,石墨坩埚构成,石墨坩埚放置在陶瓷坩埚内,石墨坩埚由石墨坩埚身和石墨注孔块构成,石墨注孔块通过螺纹连接在石墨坩埚身上石墨注孔块上有多个流出孔,本实用新型结构紧凑,操作简便,使用寿命长,更换易耗件快速方便,熔铸成本低,可以用于制作金、银、铜等首饰合金材料的颗粒。

 

        号:  200910013367.6 申      日:   2009.08.25

          称:   一种真空感应熔炼银钯铝锌合金的工艺 

公 开 (公告) 号:  CN101994017A  公开(公告)日:   2011.03.30 

      号:   C22C1/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C1/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   周晓 

          址:  110164 辽宁省沈阳市沈阳道义经济开发区正良一路7号

发 明 (设计)人:  周晓    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   辽宁沈阳国兴专利代理有限公司 21100        人:  侯景明

    摘要  

 本发明涉及一种真空感应熔炼银钯铝锌合金的工艺,其特征是:用热力学稳定的钼坩埚,在正压气氛下感应熔炼银钯铝锌活性合金。本发明的真空感应熔炼技术,相对于电子束、等离子熔炼,真空自耗等真空冶金技术,设备成本低,操作方便,工艺简单,大大降低了合金的制造成本,使得银钯铝锌类合金的实际应用成为现实。能够避免熔炼过程中坩埚材料与合金中活性元素发生反应,降低合金含氧量、提高熔炼合金纯净度的真空感应熔炼银钯铝锌合金的工艺。

 

 

贵金属催化剂

 

        号:  200910111597.6 申      日:   2009.04.29

          称:   一种钯纳米颗粒催化剂及其制备方法和用途 

公 开 (公告) 号:  CN101875010A  公开(公告)日:   2010.11.03 

      号:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/44(2006.01)I;B01J31/06(2006.01)I;B01J37/16(2006.01)I;C07C15/14(2006.01)I;C07C1/32(2006.01)I;C07C43/205(2006.01)I;C07C41/30(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国科学院福建物质结构研究所 

          址:  350002 福建省福州市杨桥西路155号

发 明 (设计)人:  曹荣;郑兆亮    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

    摘要  

 本发明涉及一种钯纳米颗粒催化剂及其制备方法和用途。控制反应环境pH=2,使不同浓度金属离子与树枝内部N结合,最后利用NaBH4还原金属离子生成粒径(1-3nm)不同的金属Pd纳米颗粒催化剂。此种催化剂对微波辅助进行Suzuki反应具有优良的催化效果。本方法具有工艺简单,操作方便,形貌可控,应用效果好等特点

 

        号:  201010224443.0 申      日:   2010.07.09

          称:   一种埃洛石固载铂催化剂及其制备方法和应用 

公 开 (公告) 号:  CN101879460A  公开(公告)日:   2010.11.10 

      号:   B01J31/16(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/16(2006.01)I;C07F7/08(2006.01)I;C08G77/08(2006.01)I;C08G77/38(2006.01)I;C08G59/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中南民族大学 

          址:  430074 湖北省武汉市洪山区民院路708号

发 明 (设计)人:  张道洪;王晶;火君;李廷成;周继亮;李琳;张爱清;李金林    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   武汉宇晨专利事务所 42001        人:  王敏锋

    摘要  

 本发明公开了一种埃洛石固载铂催化剂及其制备方法和应用,该催化剂制备步骤如下:①埃洛石的纯化:将天然的埃洛石干燥后研磨成粉,加入双氧水,使埃洛石浸渍12-24h后放入烘箱中烘烤,冷却后离心取上层浅色固体煅烧,冷却到室温后研磨即得纯化的埃洛石;②固载铂:首先将氯铂酸或氯铂酸盐溶解在有机溶剂中,然后加入步骤①制备的纯化的埃洛石和碳酸氢钠,混匀后在室温下磁力搅拌24-36h,再在室温下放置10-14h后,蒸出溶剂,得到疏松的粉末,洗涤干燥后,即得埃洛石固载铂催化剂。该催化剂应用于硅氢加成反应的活性高,催化反应完成后容易分离,可以重复使用,降低了贵金属铂的用量,而且该催化剂的原料成本低,适于工业化生产。

 

        号:  201010206477.7 申      日:   2010.06.22

          称:   一种碱性双功能铑催化剂及其制备方法和应用 

公 开 (公告) 号:  CN101879461A  公开(公告)日:   2010.11.10 

      号:   B01J31/26(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/26(2006.01)I;B01J31/24(2006.01)I;C07C45/74(2006.01)I;C07C45/50(2006.01)I;C07C47/21(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   上海师范大学 

          址:  200234 上海市徐汇区桂林路100号

发 明 (设计)人:  郎万中;郭亚军;刘训稳;褚联峰;郭翠香;郭亚平;苏博;张媛媛    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海伯瑞杰知识产权代理有限公司 31227        人:  吴瑾瑜

    摘要  

 本发明涉及催化剂领域,公开了一种碱性双功能铑催化剂,具有金属铑活性位和碱性位,以介孔分子筛为载体,负载的催化活性物质为有机胺和铑膦配合物;其中铑膦配合物中铑元素在催化剂中的质量百分比为0.05~2.0%;有机胺的氮元素在催化剂中的质量百分比为1.0~5.0%,该催化剂可以实现烯烃加氢甲酰化反应和产物醛发生羟醛缩合反应的两步反应。

 

        号:  200910084539.9 申      日:   2009.05.15

          称:   一种钯—银系负载型加氢催化剂 

公 开 (公告) 号:  CN101884921A  公开(公告)日:   2010.11.17 

      号:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/44(2006.01)I;B01J23/50(2006.01)I;B01J37/08(2006.01)I;C07C11/04(2006.01)I;C07C7/167(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国石油天然气股份有限公司 

          址:  100007 北京市东城区东直门北大街9号

发 明 (设计)人:  谭都平;景喜林;赵育榕;车春霞;常晓昕;梁琨;颉伟;曹凤霞    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京市中实友知识产权代理有限责任公司 11013        人:  张茵

    摘要  

 本发明涉及一种钯-银系负载型加氢催化剂,其特征在于以Al2O3为载体,其中Pd含量为0.010~1%;Ag含量为0.002~5%,其Pd和Ag的总金属分散度为30~65%;催化剂的比表面积为2~300m2/g;孔体积为0.2~1.25ml/g;堆密度为0.3~1.3g/cm3;Al2O3载体为γδια或其中几种的混合晶型。该催化剂最好是通过将Pd、Ag元素同时引入层状前驱体中的方法获得。该催化剂可用于烃类加氢过程,具有良好的加氢活性、优异的选择性以及良好加氢稳定性能。

 

        号:  201010241960.9 申      日:   2010.07.30

          称:   一种去除水中溴酸盐的载钌活性炭催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101890348A  公开(公告)日:   2010.11.24 

      号:   B01J23/46(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/46(2006.01)I;B01J37/02(2006.01)I;C02F1/58(2006.01)I;C02F101/12(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   哈尔滨工业大学深圳研究生院 

          址:  518055 广东省深圳市南山区西丽深圳大学城哈工大校区

发 明 (设计)人:  董文艺;董紫君;董洋;朱荣淑;李继    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   深圳市科吉华烽知识产权事务所 44248        人:  胡吉科

    摘要  

 本发明涉及水处理中的一种去除水中溴酸盐的载钌活性炭催化剂及其制备方法。本发明提供了一种去除水中溴酸盐的载钌活性炭催化剂,包括载体和活性组分,所述载钌活性炭催化剂的载体为活性炭,所述载钌活性炭催化剂的活性组分为钌。本发明还提供了一种去除水中溴酸盐的载钌活性炭催化剂的制备方法,以氯化钌为活性组分的前驱体,将氯化钌溶解在去离子水中,制得氯化钌溶液,通过等体积浸渍法将所述氯化钌溶液与经过预处理的活性炭混合,搅拌,浸渍,烘干,焙烧。本发明的有益效果是:安全性;将溴酸盐彻底降解为溴离子,不产生二次污染;高效性;理论上可将溴酸盐彻底去除,可满足日益严格的水质标准;长效性;催化剂可长期使用。

 

        号:  201010185628.5 申      日:   2010.05.28

          称:   IPN负载钯金属催化剂、制备方法及其在催化Heck偶联反应中的应用 

公 开 (公告) 号:  CN101890367A  公开(公告)日:   2010.11.24 

      号:   B01J31/28(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/28(2006.01)I;B01J35/02(2006.01)I;C07C57/44(2006.01)I;C07C51/353(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   绍兴文理学院 

          址:  312000 浙江省绍兴市越城区环城西路508号绍兴文理学院化学系

发 明 (设计)人:  董坚;詹侃;游欢欢;卢介;鹿萍;刘文瑜    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   绍兴市越兴专利事务所 33220        人:  方剑宏

    摘要  

 本发明公开了一种IPN负载钯金属催化剂、制备方法及其在催化Heck偶联反应中的应用,属于高分子复合材料技术领域,其产物可以用作Heck偶联反应中的催化剂。采用以下原料和方法制备的:(A)聚乙烯醇(PVA)与氯化钯反应形成PVA-钯金属配合物;(B)将PVA-钯金属配合物还原;(C)再加入PVA的交联剂;(D)将从C得到的PVA-钯金属配合物溶液和不同量的丙烯酰胺(AM)、AM的交联剂和引发剂充分混合,得到混合物溶液;(E)将此混合物反应,使得AM聚合并交联成自身的网络的同时,PVA交联形成自身的网络,从而得到高分子负载钯金属催化剂。本发明的有益效果如下:(1)催化剂可多次重复回收使用。(2)催化剂使用寿命更长。(3)Pd金属在互穿网络中以纳米粒子的形态良好分散。(4)催化剂从反应体系中易分离而且在空气中稳定。

 

        号:  201010203083.6 申      日:   2010.06.18

          称:   碳载高活性金或金-铂合金或金核铂壳结构纳米催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101890368A  公开(公告)日:   2010.11.24 

      号:   B01J31/28(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/28(2006.01)I;B01J31/26(2006.01)I;B01J35/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   昆明理工大学 

          址:  650093 云南省昆明市五华区学府路253号(昆明理工大学)

发 明 (设计)人:  杨喜昆;徐洋洋;温河莉;段建军    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   昆明今威专利代理有限公司 53115        人:  赛晓刚

    摘要  

 一种碳载高活性金或金-铂合金或金核铂壳结构纳米催化剂的制备方法,其载体为碳黑,活性组分为金或金-铂合金或金核铂壳结构纳米粒子,其特征是,利用自组装方法,以改性化学试剂的π-π键修饰多孔碳获得巯基功能化的碳黑载体,再将金纳米粒子或金-铂合金或金核铂壳结构纳米粒子沉积到巯基功能化的碳黑表面,得到具有高活性的金或金-铂合金或金核铂壳结构纳米碳载催化剂。本发明方法所得到的催化剂的金的负载率高;金的负载量可控,可制备质量比在1~64%范围的金碳催化剂;催化剂的活性高,金纳米颗粒尺寸分布均匀且能够控制,金纳米颗粒通过含有导电苯环的化学键与多孔碳连接,增强了金纳米粒子与碳的相互作用;方法成本低、工艺简单、对设备要求低,具有很好的工业应用前景。

 

        号:  201010213068.X 申      日:   2010.06.30

          称:   一种液固相生产醋酸的负载型催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101890369A  公开(公告)日:   2010.11.24 

      号:   B01J31/28(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/28(2006.01)I;B01J37/00(2006.01)I;C07C53/08(2006.01)I;C07C51/12(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   重庆大学 

          址:  400044 重庆市沙坪坝区沙坪坝正街174号

发 明 (设计)人:  杜军;陶长元;孙大贵;周斌;范兴;刘作华;李郑飞;柯改利;胡娜;孙杰;邓朝芳    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   重庆中之信知识产权代理事务所 50213        人:  袁庆民

    摘要  

 一种液固相生产醋酸的负载型催化剂及其制备方法。该催化剂以碳纤维或玻璃纤维为主要载体。碳纤维或玻璃纤维去除表面涂层,其中碳纤维再通过电化学氧化后表面引入羟基,再把碳纤维或玻璃纤维与硅烷偶联剂进行偶联反应,反应后催化剂载体表面再通过化学键固载铑、铱等催化活性组分,催化甲醇羰基化生成醋酸。验证表明,本发明的催化剂具有良好的稳定性,催化剂与液体产物分离工艺简单,并且保持了较高的催化活性。所以,本发明是一种性质稳定、产物分离简单、高效的羰基化制备醋酸的催化剂产品。

 

        号:  201010261522.9 申      日:   2010.08.24

          称:   负载型银催化剂的植物还原制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101898132A  公开(公告)日:   2010.12.01 

      号:   B01J23/50(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/50(2006.01)I;B01J32/00(2006.01)I;B01J35/02(2006.01)I;C07D301/10(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   厦门大学 

          址:  361005 福建省厦门市思明南路422号

发 明 (设计)人:  李清彪;王惠璇;王慧;林文爽;杨欣;孙道华;贾立山;黄加乐;林玲;杜明明    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   厦门南强之路专利事务所 35200        人:  陈永秀;马应森

    摘要  

 负载型银催化剂的植物还原制备方法,涉及一种银催化剂。提供一种负载型银催化剂的植物还原制备方法。将植物叶片进行干燥、粉碎成粉状,与水混合浸取之后,去除残渣,得植物提取液,将银盐溶于植物提取液中,配制成浸渍液,再用浸渍液浸泡载体,反应后得催化剂;将催化剂进行干燥,活化,制得负载型银催化剂,可用于乙烯环氧化。采用天然的植物叶片提取液作为还原剂,没有添加其它的溶剂和还原剂,没有负载助催化剂,反应原料气中没有添加抑制剂,并且在模拟工业反应条件下,在225℃的较低温度下,催化剂对环氧乙烷的选择性达到81.96%,接近工业催化剂的指标。催化剂制备过程具有绿色的特点,并且催化剂载体上银颗粒分布均匀。

 

        号:  201010241373.X 申      日:   2010.07.31

          称:   一种具有吸附-低温催化双功能的负载型纳米金属银催化剂、制备方法及其应用 

公 开 (公告) 号:  CN101898149A  公开(公告)日:   2010.12.01 

      号:   B01J29/74(2006.01)I 分案原申请号:  

       号:   B01J29/74(2006.01)I;B01J29/12(2006.01)I;B01J29/00(2006.01)I;B01J23/50(2006.01)I;B01J20/16(2006.01)I;B01D53/86(2006.01)I;B01D53/02(2006.01)I;B01D53/72(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   大连理工大学 

          址:  116024 辽宁省大连市大连市甘井子区凌工路2号

发 明 (设计)人:  曲振平;陈丹;李新勇;张薇薇;梁春霞    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   大连理工大学专利中心 21200        人:  梅洪玉

    摘要  

 本发明涉及一种具有吸附-低温催化双功能的负载型纳米金属银催化剂、制备方法及其应用。该催化剂以高比表面积纳米材料为载体,利用简单易行的等体积浸渍法制备这种纳米金属银负载型催化剂。该催化剂的特征还在于在室温条件下可以有效吸附大量的甲醛,并通过低温催化氧化技术可以将吸附的污染物转化为无害的CO2和H2O,无其他副产物,无二次污染,是一种高效、节能催化剂。同时本催化剂成本低,其催化活性高于锰、钴氧化物或稀土复合氧化物的催化剂。与铂、铑、钯等贵金属催化剂相比其价格低、资源相对丰富,该催化剂的生产方法简单、成本低,因此有很好的应用价值及应用前景。

 

        号:  201010255106.8 申      日:   2010.08.17

          称:   银离子作为正极催化剂的铈离子电解液及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101901937A  公开(公告)日:   2010.12.01 

      号:   H01M10/38(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M10/38(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   天津久聚能源科技发展有限公司 

          址:  300074 天津市河西区宾水道欧亚花园2-204

发 明 (设计)人:  周德壁    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   天津市三利专利商标代理有限公司 12107        人:  肖莉丽

    摘要  

 本发明公开了一种银离子作为正极催化剂的铈离子电解液及其制备方法,旨在提供一种能有效提高Ce3+/Ce4+电对氧化还原的反应速率,提高电池充放电效率和循环性能的电解液及其制备方法。该电解液包括以铈离子为阳离子的含有有机酸或者无机酸的水溶液,该水溶液中含有Ag+,所述Ag+的含量为0.001-0.01mol/L。所述有机酸为甲基磺酸,所述无机酸为硫酸或硝酸。本发明的电解液中添加Ag+作为正极催化剂。铈离子是一种稀土元素离子,在溶液中与酸根和溶剂分子形成配合物,Ag+的加入能够影响铈离子的配位,因而对铈离子在电极表面的电子转移产生促进作用,能够提高Ce3+/Ce4+电对的电化学性能,从而有效地提高电池充放电效率和循环性能。

 

        号:  201010235599.9 申      日:   2010.07.21

          称:   用于制备醇醚羧酸的铂炭催化剂及制法和应用 

公 开 (公告) 号:  CN101905158A  公开(公告)日:   2010.12.08 

      号:   B01J23/63(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/63(2006.01)I;B01J23/644(2006.01)I;B01J23/89(2006.01)I;B01J23/58(2006.01)I;B01J23/62(2006.01)I;C07C59/125(2006.01)I;C07C51/285(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国日用化学工业研究院 

          址:  030001 山西省太原市文源巷34号

发 明 (设计)人:  李秋小;任静;李运玲    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   山西五维专利事务所(有限公司) 14105        人:  魏树巍

    摘要  

 一种用于制备醇醚羧酸的铂炭催化剂质量百分比组成为:铂1-10wt%,碱土金属0-8wt%,过渡金属0-8wt%,主族金属0-8wt%,活性炭70-98wt%,其中催化剂中至少含有碱土金属、过渡金属或主族金属中的一种。本发明具有催化活性好,选择性高,可以提高醇醚羧酸的产率10%~20%的优点。

 

        号:  201010208855.5 申      日:   2010.06.25

          称:   三元催化剂 

公 开 (公告) 号:  CN101905167A  公开(公告)日:   2010.12.08 

      号:   B01J27/25(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J27/25(2006.01)I;B01J23/46(2006.01)I;B01D53/94(2006.01)I;B01D53/72(2006.01)I;B01D53/62(2006.01)I;B01D53/56(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   朱达峰 

          址:  214500 江苏省靖江市新桥镇文东村南八队

发 明 (设计)人:  朱达峰    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   常州佰业腾飞专利代理事务所(普通合伙) 32231        人:  金辉

    摘要  

 本发明公开了一种三元催化剂,包括贵金属以及硝酸盐的溶液,所述的贵金属为铂、钯、铑组成,贵金属重量比铂∶钯∶铑=5∶5∶1,所述的硝酸盐包含硝酸锶、硝酸铁、硝酸钴,硝酸锶干重为贵金属总重量的1.5倍、硝酸铁干重为贵金属总重量的2倍、硝酸钴干重为贵金属总重量的0.8倍。本发明由于降低了催化剂的起燃温度,提高了转化率,在相同转化率下,跟同行产品相比,可以减少贵金属不可再生资源的用量,从而节约成本。

 

        号:  201010224428.6 申      日:   2010.07.09

          称:   一种功能型超支化聚合物固载铂催化剂及其制法和应用 

公 开 (公告) 号:  CN101905172A  公开(公告)日:   2010.12.08 

      号:   B01J31/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/22(2006.01)I;B01J37/00(2006.01)I;C07C15/073(2006.01)I;C07C5/03(2006.01)I;C07F7/08(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中南民族大学 

          址:  430074 湖北省武汉市洪山区民院路708号

发 明 (设计)人:  张道洪;王晶;火君;李廷成;周继亮;李琳;张爱清;李金林    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   武汉宇晨专利事务所 42001        人:  王敏锋

    摘要  

 本发明公开了一种功能型超支化聚合物固载铂催化剂及其制法和应用,该制法的技术方案是:将氯铂酸或氯铂酸盐溶解在有机溶剂中,然后加入端羧基或端羟基超支化聚合物和一定量的碳酸氢钠混合均匀,在700-1200W的功率下超声10-20min后,在氮气条件下,30-90℃搅拌反应1-6h,再在室温下静置6h后,真空条件下蒸出溶剂,得到的疏松粉末经蒸馏水洗后真空干燥,即得到功能型超支化聚合物固载铂催化剂。此法制备的功能型超支化聚合物固载的纳米氧化铂催化剂均匀分散在功能型超支化聚合物载体中。本发明制备的催化剂在硅氢加成反应中表现出催化活性高、易分离等优点,并且生产工艺简单,成本低廉,易工业化。

 

        号:  201010268292.9 申      日:   2010.09.01

          称:   一种碳载纳米Pt–M燃料电池催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101912778A  公开(公告)日:   2010.12.15 

      号:   B01J23/46(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/46(2006.01)I;B01J23/44(2006.01)I;B01J23/89(2006.01)I;B01J23/652(2006.01)I;B01J23/52(2006.01)I;B01J23/62(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   郴州高鑫铂业有限公司 

          址:  423000 湖南省郴州市北湖区万华岩镇工业小区

发 明 (设计)人:  杨拥军;雷涤尘;刘汉范;叶咏祥;邓春玲;杨静    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   长沙新裕知识产权代理有限公司 43210        人:  周跃仁

    摘要  

 本发明提供了一种碳载纳米Pt–M燃料电池催化剂的制备方法,该方法包括:①将和M化合物分别用醇溶解合并后,在25–60超声10–20min;②将步骤①中Pt–M活性前驱体干浸至载体碳上,微波脱水至恒重;③将步骤②加水浆化,加还原剂还原;④过滤、洗涤、微波脱水获得Pt–M/C催化剂。本发明方法制备的纳米Pt–M二元合金燃料电池催化剂解决了电催化剂使用传统制备方法颗粒和分散度难控、铂负载量高、吸附率低和团聚等缺陷,且具有工艺简单、绿色环保、催化剂相对廉价、抗CO中毒能力强、高分散度、小粒径、催化性能好等优点。

 

        号:  201010265062.7 申      日:   2010.08.30

          称:   永磁铂族金属载体催化剂及在发动机燃油倍能器上的应用 

公 开 (公告) 号:  CN101912785A  公开(公告)日:   2010.12.15 

      号:   B01J23/89(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/89(2006.01)I;B01J37/34(2006.01)I;F02M27/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   深圳市康尔通科技发展有限公司 

          址:  518000 广东省深圳市福田区滨河大道5022号联合广场A座1305室

发 明 (设计)人:  陈世敏;陈永生    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

    摘要  

 本发明涉及一种永磁铂族金属载体催化剂及其在发动机燃油倍能器上的应用。永磁铂族金属载体催化剂制备方法,包括采用钕元素含量占25-50%的钕铁硼中性合金材料,加工成直径Φ13mm、长度9mm的圆柱体,作为催化剂承载体,并进行抗氧化表面处理。以铂族稀土材料为催化剂,制造催化剂酸性浸渍液,浸渍液铂元素占0.01-0.2%,铑元素占0.01-0.15%,草酸调节PH=4。将承载体在浸渍液中浸泡、沥液、干燥后,置于马弗炉焙烧,使催化剂牢固地附着在承载体表层,形成具有催化功能的铂族金属载体催化剂。对其外表面进行金属镀覆处理并实施充磁,最终制成穿透导入力强、对燃料极具催化赋能功能的永磁铂族金属载体催化剂。本发明独辟蹊径,通过对发动机燃油进行催化赋能,达到发动机燃烧节能减排、减废,以及增强发动机动力、清排发动机积碳的目的。

 

        号:  201010265881.1 申      日:   2010.08.30

          称:   一种蒙脱石负载铂催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101916865A  公开(公告)日:   2010.12.15 

      号:   H01M4/88(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M4/88(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   重庆大学 

          址:  400030 重庆市沙坪坝区沙正街174号重庆大学

发 明 (设计)人:  魏子栋;丁炜;陈四国;李莉;蔡洪英;李庆武;杨林江    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

    摘要  

 本发明提供一种蒙脱石负载铂催化剂的制备方法,属于燃料电池技术领域。本发明先通过离子交换方法将Pt阳离子交换到全氟磺酸树脂插层的蒙脱土层内部,然后通过化学方法将Pt阳离子还原成Pt纳米粒子,再通过氢氟酸将蒙脱土刻蚀成多孔层状结构,并引入碳粉作为导电剂形成具有优异的燃料电池催化反应三相界面的催化剂。本发明所制得的催化剂具有具有稳定性好、氧还原活性高的优点,可广泛作为以氢气和甲醇为燃料的质子交换膜燃料电池的催化剂,其催化活性与稳定性优于英国Jonhson-Matthey公司的商业化Pt/C催化剂,可以替代同类商品化催化剂产品。

 

        号:  201010265868.6 申      日:   2010.08.30

          称:   一种蒙脱土稳定钯催化剂的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101916868A  公开(公告)日:   2010.12.15 

      号:   H01M4/90(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M4/90(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I;B01J31/22(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   重庆大学 

          址:  400030 重庆市沙坪坝区沙正街174号重庆大学

发 明 (设计)人:  魏子栋;丁炜;陈四国;张骞;赵巧玲;李云霞;刘灿    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

    摘要  

 本发明提供一种蒙脱土稳定钯催化剂的方法,属于燃料电池技术领域。本发明通过离子交换将钯阳离子交换到全氟磺酸树脂插层的蒙脱土层内部,然后通过化学法将钯阳离子在蒙脱土层内原位还原成纳米钯,最后通过引入碳粉形成具有优秀的燃料电池催化剂三相界面的催化剂。本发明制备的催化剂具有催化剂稳定性好、氧还原活性高的优点,可广泛作为以氢气和甲醇为燃料的质子交换膜燃料电池的催化剂,其氧还原催化性能优于以碳为载体的Pd/C催化剂,并与英国Jonhson-Matthey公司的商业化Pt/C催化剂相当,而稳定性则明显优于碳为载体的Pd/C催化剂,可以替代Pt/C催化剂成为主要的燃料电池催化剂。

 

        号:  201010219728.5 申      日:   2010.07.07

          称:   一种含银的钙钛矿型氧还原催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101927172A  公开(公告)日:   2010.12.29 

      号:   B01J23/89(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/89(2006.01)I;H01M4/88(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   昆明理工大学 

          址:  650093 云南省昆明市五华区学府路253号

发 明 (设计)人:  张正富;马全宝;陈庆华;杨伦权    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   昆明正原专利代理有限责任公司 53100        人:  金耀生

    摘要  

 本发明是一种含银的钙钛矿型氧还原催化剂及其制备方法。用硝酸钙Ca(NO3)2·4H2O、硝酸锶Sr(NO3)2·6H2O、硝酸钴Co(NO3)2·6H2O、硝酸镧La(NO3)3·6H2O、硝酸银AgNO3溶于蒸馏水中,调整pH值在0.9~3.0,然后溶液在40~95℃恒温水解,制得溶胶;溶胶经过凝胶、干燥、陈化、烘干、高温焙烧等过程处理制得的含Ag的La1-x(Cax-ySry)xCoO3粉末,即含银的钙钛矿型氧还原催化剂。本发明制得的含银的钙钛矿型复合氧化物催化剂较以往的钙钛矿型复合氧化物催化剂电导率增加,催化活性增强。

 

        号:  201010231890.9 申      日:   2010.07.21

          称:   合成聚酮的活性炭负载腈基离子液体相-钯催化剂及制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101928394A  公开(公告)日:   2010.12.29 

      号:   C08G67/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C08G67/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   天津大学 

          址:  300072 天津市南开区卫津路92号

发 明 (设计)人:  郭锦棠;胡光;冯亚凯    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   天津市杰盈专利代理有限公司 12207        人:  王小静

    摘要  

 本发明公开了一种合成聚酮的活性炭负载腈基离子液体相-钯催化剂及制备方法。该催化剂在预处理的活性炭上负载着乙酸钯与N-戊氰基-N’-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体的均相膜。其制备方法:将乙酸钯与N-戊氰基-N’-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体溶于溶剂丙酮中搅拌,再向溶液中加入预处理的活性炭,继续搅拌,之后经蒸馏、干燥得到活性炭负载腈基离子液体相-钯催化剂。本发明的优点是极性基团腈基增加了离子液体与活性炭的结合力,包裹的腈基离子液体膜提高了Pd2+的分散性,减少了Pd2+的流失,防止了产物聚酮堵塞活性炭孔隙,避免了Pd2+被包埋,增加了一氧化碳和苯乙烯共聚制备聚酮的反应活性。

 

        号:  201010516084.6 申      日:   2010.10.21

          称:   一种高效可见光催化剂磷酸银及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101940937A  公开(公告)日:   2011.01.12 

      号:   B01J27/18(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J27/18(2006.01)I;B01J37/03(2006.01)I;A62D3/17(2007.01)I;A62D101/20(2007.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   武汉理工大学 

          址:  430070 湖北省武汉市洪山区珞狮路122号

发 明 (设计)人:  马培艳;吴燕    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102        人:  张安国

    摘要  

 本发明提供了一种高效可见光催化剂磷酸银及其制备方法。解决了其光催化性能比较差的难题。本发明将沉淀转换法应用于磷酸银的制备,制得了简单立方晶系的磷酸银,此制备方法得到了粒径为400~520nm的Ag3PO4粉体,提高了其光催化性能。本发明应用沉淀转换法,先用硝酸银和碳酸氢钠制备碳酸银沉淀,再用磷酸二氢钾将碳酸银沉淀转换为磷酸银沉淀,洗涤、干燥后得到粉末状简单立方晶系磷酸银可见光催化剂。本发明制备方法简单,操作容易,有利于生产实践的广泛应用。

 

        号:  201010248793.0 申      日:   2010.08.06

          称:   凹土负载纳米钯催化剂及其催化还原制备氯代苯胺的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101947444A  公开(公告)日:   2011.01.19 

      号:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/44(2006.01)I;B01J21/16(2006.01)I;C07C211/52(2006.01)I;C07C209/36(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   淮阴工学院 

          址:  223001 江苏省淮安市清河区北京北路89号

发 明 (设计)人:  固旭;李东;陈静;蒋金龙    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   淮安市科翔专利商标事务所 32110        人:  韩晓斌

    摘要  

 本发明公开了一种凹土负载纳米钯催化剂及其催化还原制备氯代苯胺的方法,采用浸渍富集、冷冻干燥、加氢还原的方法获得蓬松的高比表面的凹土负载纳米钯催化剂;并在无脱氯抑制剂的条件下,催化氯代硝基苯加氢还原制备氯代苯胺,获得了理想的收率,且脱氯副反应被有效抑制。本发明选择天然一维纳米材料-凹土作为催化剂载体,充分利用了自然资源的自身优势,简化了催化剂的制备及随后的有机合成工艺。

 

        号:  201010502939.X 申      日:   2010.10.12

          称:   一种聚苯乙烯基三唑螯合型铑催化剂及其制备方法和应用 

公 开 (公告) 号:  CN101947470A  公开(公告)日:   2011.01.19 

      号:   B01J31/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/22(2006.01)I;C07C53/08(2006.01)I;C07C51/12(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   榆林学院 

          址:  719000 陕西省榆林市崇文西路4号

发 明 (设计)人:  马亚军    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安西达专利代理有限责任公司 61202        人:  谢钢

    摘要  

 本发明公开了一种结构式(I)所示的聚苯乙烯基三唑螯合型铑催化剂。结构式(I)中,为苯乙烯均聚物或交联共聚物,R为甲基、乙基或苄基。该催化剂制备工艺简单、收率高;本发明的高聚物分子链上带有三唑环侧基,相比咪唑等基团,催化活性、反应物和产物之间的化学相容性和稳定性都得到明显改善,催化选择性相比同类催化剂性能更优,有效提高了催化剂综合使用性能、减少催化反应和产物分离过程中的铑损失,适宜工业化对不同反应体系的选择。

 

        号:  201010279604.6 申      日:   2010.09.10

          称:   一种乙烯环氧化银催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101934238A  公开(公告)日:   2011.01.05 

      号:   B01J31/26(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/26(2006.01)I;B01J37/16(2006.01)I;C07D303/04(2006.01)I;C07D301/10(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   厦门大学 

          址:  361005 福建省厦门市思明南路422号

发 明 (设计)人:  李清彪;林玲;王惠璇;杜明明;王慧;周尧;林文爽;林丽芹;黄加乐;孙道华;贾立山    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   厦门南强之路专利事务所 35200        人:  马应森

    摘要  

 一种乙烯环氧化银催化剂的制备方法,涉及一种银催化剂。将植物叶干燥,粉碎得植物叶干粉,再与去离子水混合,将混合物振荡,抽滤,得植物叶浸出液;将银盐溶于去离子水中,加入离子液体和载体,干燥得催化剂前驱体A,取植物叶浸出液加入催化剂前驱体A中,干燥,得催化剂前驱体B,再活化处理,即得产物。具有制备工艺简单,过程绿色环保,制得的催化剂银颗粒大小和分散度适宜,催化活性好等优点。

 

        号:  201010282127.9 申      日:   2010.09.15

          称:   一种钯基合成高饱和丁腈橡胶催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101954278A  公开(公告)日:   2011.01.26 

      号:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/44(2006.01)I;C08F236/12(2006.01)I;C08C19/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   郴州高鑫铂业有限公司 

          址:  423000 湖南省郴州市北湖区万华岩镇工业小区

发 明 (设计)人:  雷涤尘;刘汉范;邓春玲;杨拥军;舒涛;杨静;雷婧    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   长沙新裕知识产权代理有限公司 43210        人:  周跃仁

    摘要  

 本发明提供了一种钯基合成高饱和丁腈橡胶催化剂及其制备方法,该方法包括红外造液、真空吸附、液相还原、洗涤和干燥等步骤。本发明方法制备的纳米钯基催化剂,活性组分钯的平均粒径1~2nm,活性组分钯的分散度≥40%,活性组分钯的比表面积。应用于合成高饱和丁腈橡胶,氢化反应定向选择C=C,而对C≡N不加氢,丁腈橡胶的氢化率大于99.5%,解决了催化剂成本高、难分离、不易回收和再生的难题,具有工艺流程简单、环保高效、粒径小、粒径分布窄、选择性好等优点。

 

        号:  201010527970.9 申      日:   2010.11.01

          称:   贵金属改性一维结构二氧化钛的脱汞催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101961651A  公开(公告)日:   2011.02.02 

      号:   B01J23/38(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/38(2006.01)I;B01D53/86(2006.01)I;B01D53/64(2006.01)I;B01J20/06(2006.01)I;B01J20/30(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   浙江大学 

          址:  310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号

发 明 (设计)人:  王海强;吴忠标;周思瑶;刘越;莫建松    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   杭州天勤知识产权代理有限公司 33224        人:  胡红娟

    摘要  

 本发明公开了一种贵金属改性一维结构二氧化钛的脱汞催化剂的制备方法,以二氧化钛纳米管为活性主体、贵金属盐或非金属改性剂为改性剂,经水热、焙烧、光还原、烘干、研磨后制成贵金属单质改性二氧化钛纳米管光催化剂。所述的纳米二氧化钛为金红石型、锐钛矿型或者两者的混合晶型二氧化钛,所述的贵金属盐为硝酸银、氯化钯、硝酸钯、氯铂酸或氯金酸中的一种或几种的混合物,所述的光还原牺牲剂为甲醇、乙醇、乙二醇、丙醇、异丙醇或丙二醇的其中一种或几种的混合物。本发明工艺简单,易掌握,制备的二氧化钛纳米管和贵金属单质改性二氧化钛纳米管光催化剂能高效催化氧化烟气中单质汞,且不易失活。

 

        号:  201010278373.7 申      日:   2010.09.11

          称:   直接甲醇燃料电池阳极催化剂Pt/MnO2-RuO2/CNTs及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101964423A  公开(公告)日:   2011.02.02 

      号:   H01M4/90(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M4/90(2006.01)I;H01M4/88(2006.01)I;B01J23/656(2006.01)I;B01J37/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   华南理工大学 

          址:  510640 广东省广州市天河区五山路381号

发 明 (设计)人:  王红娟;彭峰;周春梅;余皓;杨剑    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   广州粤高专利商标代理有限公司 44102        人:  何淑珍

    摘要  

 本发明提供直接甲醇燃料电池阳极催化剂Pt/MnO2-RuO2/CNTs及其制备方法。制备方法包括:将碳纳米管与三氯化钌加入水中,超声分散,在室温和剧烈搅拌下缓慢加入高锰酸钾溶液,升温回流,反应后经过滤、洗涤、干燥,制得MnO2-RuO2/CNTs;再将制备的MnO2-RuO2/CNTs分散于乙二醇中,加入氯铂酸溶液,调节pH值,升温回流进行反应,后经过滤、洗涤、干燥即制得Pt/MnO2-RuO2/CNTs催化剂,本发明工艺简单,操作条件温和,成本低廉且容易扩大生产;该方法制备的催化剂,甲醇的电催化氧化活性高,且具有优良的抗CO中毒能力。

 

        号:  201010255943.0 申      日:   2010.08.18

          称:   银纳米粒子填充微孔碳球、其制备方法及其作为催化剂的应用 

公 开 (公告) 号:  CN101934376A  公开(公告)日:   2011.01.05 

      号:   B22F9/24(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B22F9/24(2006.01)I;B22F1/02(2006.01)I;B01J23/50(2006.01)I;B01J35/08(2006.01)I;C07C215/76(2006.01)I;C07C213/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   南京大学 

          址:  210093 江苏省南京市鼓楼区汉口路22号

发 明 (设计)人:  唐少春;孟祥康;郑洲    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京天翼专利代理有限责任公司 32112        人:  周静

    摘要  

 本发明涉及银纳米粒子填充微孔碳球的制备方法,可实现纳米粒子对微孔碳球内部均匀填充。本发明还提供银纳米粒子填充微孔碳球及其作为催化剂的应用。所述制备方法为:将0.2-0.3g的微孔碳球加入到20-100ml,浓度为0.2-2.5mm的银氨溶液中,进行浸渍,在浸渍后的微孔碳球悬浮液中加入还原剂,然后微波加热2-10min,使银氨离子还原,得到银纳米粒子填充的微孔碳球。所得银纳米粒子填充微孔碳球可作为催化剂。所述银纳米粒子填充微孔碳球,微孔碳球直径为亚微米级,孔隙直径<2nm;填充的银以单分散的球形纳米粒子均匀分散于微孔碳球内部,直径在2-50nm范围内可控,银占银纳米粒子填充微孔碳球的10-56wt%。

 

        号:  200980107342.0 申      日:   2009.03.02

          称:   基于铂金属的氢化催化剂的再生 

公 开 (公告) 号:  CN101959598A  公开(公告)日:   2011.01.26 

      号:   B01J23/96(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/96(2006.01)I;B01J23/42(2006.01)I;B01J38/02(2006.01)I;B01J38/60(2006.01)I;C01B21/14(2006.01)I;C07C7/167(2006.01)I;C07C29/132(2006.01)I;C07C29/141(2006.01)I 

        日:          权:  2008.03.03 DE 102008012227.0

申请(专利权)人:   巴斯夫欧洲公司 

          址:  德国路德维希港

发 明 (设计)人:  G·拉迪乌斯;B·范德斯特拉腾    际 申 请:  2009-03-02 PCT/EP2009/052427

      布:  2009-09-17 WO2009/112386 DE 进入国家日期:  2010.09.02

专利 代理 机构:   北京北翔知识产权代理有限公司 11285        人:  吴晓萍;钟守期

    摘要  

 公开了一种使基于铂金属的氢化催化剂再生的方法,其中使所述基于铂金属的氢化催化剂在50-600℃的温度热再生。

 

        号:  201010516283.7 申      日:   2010.10.22

          称:   一种Pt-W合金燃料电池双极催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101964424A  公开(公告)日:   2011.02.02 

      号:   H01M4/92(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M4/92(2006.01)I;H01M4/88(2006.01)I;B01J23/652(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   武汉大学 

          址:  430072 湖北省武汉市武昌区珞珈山

发 明 (设计)人:  陈胜利;戴煜    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222        人:  张火春

    摘要  

 本发明公开了一种Pt-W合金燃料电池双极催化剂及其制备方法。本发明催化剂由导电载体和Pt-W合金组成,其中导电载体为金属氧化物或碳,Pt-W合金质量百分比为10~58%,所述Pt-W合金中Pt和W的摩尔比为(5~0.25):1。其制备方法包括步骤:1)按比例称取铂化合物、钨化合物和导电载体材料在溶剂中搅拌均匀后经充分干燥得到前驱体;2)将前驱体经还原、热解后得到担载型Pt-W合金催化剂,其中,还原温度为60~200℃,热解温度为400~900℃。本发明催化剂具有高的催化活性、优异的稳定性、优异的CO耐受性且成本低廉,其制备方法简便、易于操作。?

 

        号:  201010523363.5 申      日:   2010.10.28

          称:   石墨烯负载铂纳米催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101966453A  公开(公告)日:   2011.02.09 

      号:   B01J23/42(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/42(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   南昌大学 

          址:  330000 江西省南昌市红谷滩新区学府大道999号

发 明 (设计)人:  邱健丁;王果冲;梁汝萍;崔三观    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南昌洪达专利事务所 36111        人:  刘凌峰

    摘要  

 一种石墨烯负载铂纳米催化剂的制备方法,(1)石墨烯(GNS)的制备;(2)聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)功能化石墨烯的制备;(3)石墨烯负载铂纳米(Pt/GNS)催化剂的制备。本发明的优点是:本发明是利用PDDA修饰的GNS表面均匀分布的正电荷,将带负电荷的PtCl62-通过静电吸附作用,均匀吸附分布在GNS的表面。解决了金属颗粒发生自身团聚这一技术难题,实现了PtNPs较高的负载率,并且粒径均匀、大小可控。

 

        号:  201010290217.2 申      日:   2010.09.25

          称:   一种由附着沉淀工艺制备高选择性钯炭催化剂的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101966455A  公开(公告)日:   2011.02.09 

      号:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:   

        号:   B01J23/44(2006.01)I;B01J37/03(2006.01)I;C07C209/36(2006.01)I;C07C211/46(2006.01)I;C07C211/52(2006.01)I;C07C211/47(2006.01)I;C07C227/06(2006.01)I;C07C229/60(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   郴州高鑫铂业有限公司 

          址:  423000 湖南省郴州市北湖区万华岩镇工业小区

发 明 (设计)人:  雷涤尘;雷婧;杨静;杨拥军    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   长沙新裕知识产权代理有限公司 43210        人:  周跃仁

    摘要  

 本发明提供了一种由附着沉淀工艺制备高选择性钯炭催化剂的方法。该方法经活性炭微孔内表面的修饰处理、钯前驱体的配制-附着-沉淀、注射还原、洗涤、干燥获得高选择性、高活性钯炭催化剂。本发明方法制备的高选择性钯炭催化剂不但保持了与纳米钯溶胶催化剂相似的粒径分布和颗粒尺寸,而且解决了传统沉淀法和浸渍法活性低、选择性差和纳米钯溶胶催化剂不易与产物分离、回收,使用过程中易团聚和重复套用次数少等问题。该发明方法制备工艺节能、环保、易于控制、稳定性好,催化剂重复套用次数达50~180次。

 

        号:  201010290186.0 申      日:   2010.09.25

          称:   一种高活性羰基加氢钌炭催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101966457A  公开(公告)日:   2011.02.09 

      号:   B01J23/46(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/46(2006.01)I;C07C31/26(2006.01)I;C07C29/141(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   郴州高鑫铂业有限公司 

          址:  423000 湖南省郴州市湖区万华岩镇工业小区

发 明 (设计)人:  雷涤尘;杨拥军;邓春玲;叶咏祥;舒涛;杨静    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   长沙新裕知识产权代理有限公司 43210        人:  周跃仁

    摘要  

 本发明提供了一种高活性羰基加氢钌炭催化剂的制备方法,该方法包括钌前驱体的配制、间歇式搅拌吸附钌前驱体、中和沉淀、钌的还原、以及过滤、洗涤、打浆和干燥。该发明技术和产品应用于葡萄糖加氢,在较温和的反应条件下,葡糖糖的转化率99.95%。该发明突破了传统工艺制备载钌催化剂必须添加促进剂钾、钡、钴、铯、铁等碱金属或碱金属盐的技术,解决了不添加促进剂催化活性低、反应条件苛刻,而加促进剂其组分又沾污氢化产品的难题。本发明方法制备的钌炭催化剂对羰基加氢具有催化活性高、选择性好、反应条件温和、产品纯度高、工业三废少、易于再生和使用寿命长等特点。

 

        号:  201010515058.1 申      日:   2010.10.20

          称:   一种金属钯纳米材料催化剂及其制备和应用 

公 开 (公告) 号:  CN101972651A  公开(公告)日:   2011.02.16 

      号:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/44(2006.01)I;C07C209/36(2006.01)I;C07C211/51(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中南民族大学 

          址:  430074 湖北省武汉市洪山区民族大道708号

发 明 (设计)人:  杨汉民;李金林    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102        人:  张安国

    摘要  

 一种金属钯纳米材料催化剂及其制备和应用。该催化剂是一种用于催化氢化硝基苯为苯胺的自组装雪花状金属Pd纳米材料。制备方法是:将氯化钯溶于盐酸中,充分反应生成钯氯酸水合物胶体溶液;将苯甲醇加入到钯氯酸水合物中制成氯钯酸的苯甲醇溶液;将H2PdCl4-苯甲醇溶液,及导向剂PVP-苯甲醇溶液,加入到圆底烧瓶中,再加入苯甲醇作溶剂,再把烧瓶接入到微波炉中,在快速搅拌下快速加热,溶液由棕黄色转变成深棕黑色,即得到PVP稳定的雪花状金属钯纳米胶体溶液,将该胶体溶液静置得到粘稠的黑色沉淀,洗涤干燥后得自组装雪花状金属Pd纳米材料。将该雪花状金属钯纳米材料和硝基苯混合后移入高压反应釜中,通入氢气进行硝基苯的氢化反应制备苯胺,转化率可达100%。

 

        号:  200980110167.0 申      日:   2009.03.10

          称:   用于再生被以硫化合物形式的硫毒化的含钌或钌化合物的催化剂的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101977683A  公开(公告)日:   2011.02.16 

      号:   B01J23/46(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/46(2006.01)I;B01J38/42(2006.01)I;C01B7/04(2006.01)I 

        日:          权:  2008.03.22 DE 102008015406.7

申请(专利权)人:   拜尔材料科学股份公司 

          址:  德国莱沃库森

发 明 (设计)人:  T·施密特;T·洛登肯佩尔;F·格哈茨;W·米勒    际 申 请:  2009-03-10 PCT/EP2009/001689

      布:  2009-10-01 WO2009/118095 DE 进入国家日期:  2010.09.21

专利 代理 机构:   中国专利代理(香港)有限公司 72001        人:  石克虎;李连涛

 

  摘要  

 本发明涉及到方法,用此方法,被以硫化合物形式的硫毒化的含钌或钌化合物的催化剂的硫含量在非氧化性的条件下,任选地在升高温度下通过含卤化氢,特别是氯化氢的气流的针对性的处理能够降低到如下程度:使得该催化剂的活性增长到同类的含钌或钌化合物的未被以硫化合物形式的硫去活化的催化剂的活性。

 

        号:  200910057833.0 申      日:   2009.08.31

          称:   贵金属催化剂 

公 开 (公告) 号:  CN101992101A  公开(公告)日:   2011.03.30 

      号:   B01J23/89(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/89(2006.01)I;B01J23/656(2006.01)I;B01J29/48(2006.01)I;B01J23/63(2006.01)I;B01J23/644(2006.01)I;B01J35/02(2006.01)I;C01B31/18(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 

          址:  201208 上海市浦东北路1658号

发 明 (设计)人:  李斯琴;刘俊涛;朱志焱;蒯骏    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海东方易知识产权事务所 31121        人:  沈原

    摘要  

 本发明涉及一种贵金属催化剂。主要解决以往技术中在CO存在下,氢气脱除率低,CO损失率高的技术问题。本发明通过采用催化剂包括层状复合载体、活性组分和助剂,催化剂详细包括如下组份:(a)选自铂或钯中的至少一种为活性组分;(b)选自碱金属、碱土金属、IB、IIB、VB、VIIB、VIII、IIIA、IVA或镧系元素化合物中的至少一种为助剂;(c)由包括一个惰性载体的内核和结合在内核上的多孔涂层材料外壳组成的层状复合载体为载体;其中层状复合载体其中外壳与内核的重量比为0.002~1∶1的技术方案,较好地解决了该问题,可用于CO混合气体选择氧化除氢气的工业生产中。

 

        号:  201010542004.4 申      日:   2010.11.12

          称:   催化氧化挥发性有机污染物的银基双金属催化剂、制备方法及其应用 

公 开 (公告) 号:  CN101992105A  公开(公告)日:   2011.03.30 

      号:   B01J23/89(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/89(2006.01)I;B01J23/68(2006.01)I;B01J37/02(2006.01)I;B01D53/86(2006.01)I;B01D53/72(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   大连理工大学 

          址:  116023 辽宁省大连市甘井子区凌工路2号

发 明 (设计)人:  曲振平;张薇薇    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   大连理工大学专利中心 21200        人:  梅洪玉

    摘要  

 本发明公开了一种银基双金属催化剂及其制备方法和应用,该催化剂以介孔分子筛如SBA-15、MCM-41或MCM-48等,以及氧化物如氧化铝、氧化硅、氧化铈等为载体,活性组分是银和第二组分M为Cu,Co,Ce,Mn等过渡金属中的任意一种。该催化剂的合成方法简单易操作,选用的不同过渡金属与银物种之间存在不同的协同作用,以铜为例当1∶2<Ag∶Cu≤2∶1时催化剂表现出较为明显的金属间协同作用,明显提高VOC催化氧化反应活性。同时选用的过渡金属相对于铂、钯和金等价格便宜,资源丰富,较适宜大量生产和工业应用,因此具有较好的应用价值和应用前景。

 

        号:  200880113931.5 申      日:   2008.10.24

          称:   含钯催化剂及其在选择性氢化中的应用 

公 开 (公告) 号:  CN101998883A  公开(公告)日:   2011.03.30 

      号:   B01J23/58(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/58(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I;C07C7/163(2006.01)I;C07C7/167(2006.01)I;C07B31/00(2006.01)I;C07C29/157(2006.01)I;C07C31/00(2006.01)I;C07C31/04(2006.01)I;C07C43/04(2006.01)I;C07C41/01(2006.01)I;C10G45/40(2006.01)I;C10G45/52(2006.01)I 

        日:          权:  2007.10.29 FR 07/07699

申请(专利权)人:   IFP公司 

          址:  法国吕埃-马迈松

发 明 (设计)人:  L·费希尔;C·佩蒂特-克莱尔;C·托马佐;L·索比尔;C·弗唐    际 申 请:  2008-10-24 PCT/FR2008/001506

      布:  2009-07-30 WO2009/092879 FR 进入国家日期:  2010.04.29

专利 代理 机构:   中国专利代理(香港)有限公司 72001        人:  刘锴;李连涛

    摘要  

 本发明涉及一种催化剂,其包含多孔载体,钯,选自碱金属和碱土金属的至少一种金属,其中:该多孔载体的比表面积是50-210m2/g;该催化剂中的钯含量是0.05-2重量%;至少80重量%的钯分布在载体外周的外壳中,所述的外壳的厚度是20-200μm;金属分散率D是25-70%;在外壳中的钯粒子密度是1500-4100钯粒子/μm2;并且所述的碱和/或碱土金属均匀地沿载体分布。本发明还涉及该催化剂的制备及其在选择性氢化中的用途。

 

        号:  201020160992.1 申      日:   2010.04.16

          称:   用于制备固定床用钯催化剂的喷雾装置 

公 开 (公告) 号:  CN201669114U  公开(公告)日:   2010.12.15 

      号:   B01J37/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J37/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   陕西开达化工有限责任公司 

          址:  721006 陕西省宝鸡市创业路1号

发 明 (设计)人:  余建强;曹风华;刘荣;洪静;宫先文    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安弘理专利事务所 61214        人:  罗笛

    摘要  

 本实用新型公开的一种用于制备固定床用钯催化剂的喷雾装置,包括电机,电机上设置有转轴,转轴上设置有上方开口的滚筒,滚筒内的底部设置有负压装置,在滚筒内、负压装置的上方设置有隔板,隔板上设置有小孔,滚筒的上方开口处设置有喷头,喷头上设置有筛孔,喷头通过喷管连接有压缩机。本实用新型用于制备固定床用钯催化剂的喷雾装置,液态钯化合物通过喷头高速喷入滚筒内,并使得液态钯化合物充分雾化,附着在氧化铝表面,且负压装置在滚筒的底部产生负压,从而通过小孔将外部的空气吸入滚筒的底部,使得喷洒出来的液态钯化合物随着空气的流动而流动,更加充分的附着在氧化铝的表面,使得氧化铝的表面的液态钯化合物更加均匀。

 

        号:  201020160991.7 申      日:   2010.04.16

          称:   用于制备固定床用钯催化剂的负压装置 

公 开 (公告) 号:  CN201669113U  公开(公告)日:   2010.12.15 

      号:   B01J37/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J37/02(2006.01)I;B01J23/44(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   陕西开达化工有限责任公司 

          址:  721006 陕西省宝鸡市创业路1号

发 明 (设计)人:  余建强;曹风华;刘荣;洪静;宫先文    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安弘理专利事务所 61214        人:  罗笛

    摘要  

 本实用新型公开的一种用于制备固定床用钯催化剂的负压装置,包括电机,电机上设置有转轴,转轴上设置有上方开口的滚筒,滚筒内的底部设置有负压装置,在滚筒内、负压装置的上方设置有隔板,隔板上设置有小孔。本实用新型用于制备固定床用钯催化剂的负压装置,开启负压装置,同时转轴带动滚筒转动,在滚筒内喷洒液态钯化合物,氧化铝的表面就会附着上一层液态钯化合物,且负压装置在滚筒的底部产生负压,从而通过小孔将外部的空气吸入滚筒的底部,使得喷洒出来的液态钯化合物随着空气的流动而流动,更加充分的附着在氧化铝的表面,使得氧化铝的表面的液态钯化合物更加均匀。

 

        号:  200910067408.X 申      日:   2009.08.12

          称:   一种原位检测纳米贵金属催化剂的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101995382A  公开(公告)日:   2011.03.30 

      号:   G01N21/31(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   G01N21/31(2006.01)I;G01N1/28(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   吉林师范大学 

          址:  136000 吉林省四平市铁西区海丰大街1301号科研处

发 明 (设计)人:  翟宏菊;杨景海;孙德武;王海水;李传碧;郑佳红;李晶    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   吉林省长春市新时代专利商标代理有限公司 22204        人:  石岱

   摘要  

 本发明属于纳米材料检测的技术领域,具体地说是一种原位检测纳米贵金属,特别是金、银催化剂的方法。该方法是采用氨基功能化处理的SiO2和4nm的Ag溶胶或2-4nm?Au溶胶为原料,将二者复合形成核壳结构的SiO2-Ag或SiO2-Au复合材料作为催化剂,SiO2-Ag复合材料催化剂对NaBH4催化染料还原反应有明显的催化作用,SiO2-Au复合材料催化剂对催化CO氧化成CO2催化效果明显;通过紫外可见光谱对SiO2-Ag、SiO2-Au进行原位检测,对比催化剂反应前后SPR峰位置和强度的变化,确定纳米银、金催化剂在反应结束之后是否失活,以确保纳米银、金催化剂的循环使用。

 

 

贵金属药物

 

        号:  201010203002.2 申      日:   2010.06.18

          称:   抗肿瘤药物铂配合物 

公 开 (公告) 号:  CN101891769A  公开(公告)日:   2010.11.24 

      号:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F15/00(2006.01)I;A61K31/282(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   河北大学 

          址:  071002 河北省保定市五四东路180号

发 明 (设计)人:  张金超;王立伟;李路伟;秦新英;李小六    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京华科联合专利事务所 11130        人:  王为

    摘要  

 本发明涉及一种抗肿瘤药物铂配合物,本发明的铂配合物结构通式如下,式中配体L为脂肪族二胺或取代的脂肪族二胺、芳香族二胺以及取代的芳香族二胺;其中R1或R2独立选自:取代或未取代的支链、直链或者环状脂肪族烃,芳基,非芳族或芳族的杂环基团;发明公开了该类配合物在制备治疗癌症的药物中的应用以及含有它们的药物组合物。

 

        号:  201010259488.1 申      日:   2010.08.19

          称:   钌-硒配合物及其在制备荧光探针和抗肿瘤药物中的用途 

公 开 (公告) 号:  CN101948488A  公开(公告)日:   2011.01.19 

      号:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F15/00(2006.01)I;C09K11/06(2006.01)I;A61K31/555(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K49/00(2006.01)I;C12Q1/02(2006.01)I;G01N21/64(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   暨南大学 

          址:  510632 广东省广州市黄埔大道西601号

发 明 (设计)人:  刘杰;张小年;杨喜成;郑文杰;陈填烽;刘亚楠    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   广州市华学知识产权代理有限公司 44245        人:  黄磊

    摘要  

 本发明公开了一种钌-硒配合物及其合成方法和应用。本发明配合物的分子式为[Ru(phen)2p-MOPIP]2+,化学名称为二-邻菲罗啉-1,10-菲罗啉硒二唑合钌配合物,其结构如通式(I)所示。本发明钌-硒配合物可以作为识别肿瘤细胞的荧光探针,识别细胞膜上的受体,并可进入细胞质,最终富集在细胞核区域内。本发明钌-硒配合物作为荧光探针,与肿瘤细胞作用30min后,荧光强度即显著增强,随着时间的延长,其荧光强度会进一步增强,但在正常细胞中荧光微弱或没有荧光。因此本发明钌-硒配合物可以用于肿瘤细胞的检测和活体荧光成像,还可用于制备预防或治疗癌症的药物。

 

        号:  201010298410.0 申      日:   2010.09.30

          称:   治疗及预防肿瘤的中药物及其生产方法 

公 开 (公告) 号:  CN101934056A  公开(公告)日:   2011.01.05 

      号:   A61K36/9066(2006.01)I 分案原申请号:  

       号:   A61K36/9066(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K35/36(2006.01)N;A61K35/413(2006.01)N;A61K35/55(2006.01)N;A61K35/56(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   刘松林;贾晓光;波拉提·马卡比力;王培 

          址:  830000 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市黄河路93号七一酱园高层商住楼A栋602室

发 明 (设计)人:  刘松林;贾晓光;波拉提·马卡比力;王培    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   石河子恒智专利代理事务所 65102        人:  李伯勤

    摘要  

 本发明公开了一种治疗及预防肿瘤的中药物及其生产方法,其中药物采用以下原料制取,取银花、甘草、茯苓、连翘、白术、藿香、白花蛇舌草、太子参、香附、莪术、紫苏、板蓝根、枸杞、黄芪、白芷、大枣、芜菁、柴胡、沙枣、巴旦仁、鹰嘴豆、伊贝、三七、山慈菇、鳖甲、元胡、法半夏、防风和佛手进行水提,取牛黄、麝香、藏红花、天山雪莲和山甲珠粉碎后与上述提取物混合即得到本发明的中药物。本发明的药物对肿瘤具有很好的疗效,特别是对肺、乳腺、宫颈、卵巢、胃、膀胱、直肠一类部位的肿瘤疾病治疗有较好疗效,而且可制成不同的剂型如丸剂、散剂、片剂或胶囊等多种剂型,不仅易于吸收,而且能大大方便患者服用。

 

        号:  201010500619.0 申      日:   2010.09.29

          称:   一种抗肿瘤药物制剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101953805A  公开(公告)日:   2011.01.26 

      号:   A61K9/19(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   A61K9/19(2006.01)I;A61K31/282(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   贵州益佰制药股份有限公司 

          址:  550008 贵州省贵阳市白云大道220-1号

发 明 (设计)人:  窦啟玲;钟洪生;周黎亚;彭雯    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京华科联合专利事务所 11130        人:  王为

    摘要  

 本发明属于化学制药的技术领域,具体涉及一种抗肿瘤药物制剂的制备方法,该方法经过以下步骤:(1)取洛铂原料,加入适量冷却注射用水,配制成溶液;(2)加入适量针用活性炭,再加注射用水至全量,保温搅拌,无菌过滤;(3)取滤液灌装半压塞,收集至冻干盘,装入冻干机冷冻箱,进行预冻,抽真空,加热,升华干燥,解吸干燥,破真空,冻干结束;(4)通入干燥除菌的高纯氮气,出箱,轧盖,即得注射用洛铂。

 

        号:  201010281547.5 申      日:   2010.09.10

          称:   一种钌(Ⅱ)配合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用 

公 开 (公告) 号:  CN101967164A  公开(公告)日:   2011.02.09 

      号:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F15/00(2006.01)I;A61K31/555(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   暨南大学 

          址:  510632 广东省广州市天河区黄埔大道西601号

发 明 (设计)人:  张小年;杨喜成;刘杰;刘亚楠;郑文杰    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   广州粤高专利商标代理有限公司 44102        人:  陈卫

    摘要  

 本发明公开了一种钌(Ⅱ)配合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明钌(Ⅱ)配合物的结构式如式(I)所示,其中,X为噻吩或吲哚,N-N为联吡啶、联咪唑或邻菲罗啉。本发明钌(Ⅱ)配合物在结构上不包含容易水解的Cl或DMSO,所以本发明钌(II)配合物与传统的钌配合物相比,具有稳定性显著增强,毒性降低,但抗肿瘤活性又明显提高的优点,因此本发明钌(II)配合物可用于制备预防或治疗肿瘤疾病的药物。

 

 

 

贵金属浆料

 

        号:  201010213755.1 申      日:   2010.06.30

          称:   一种含镍的银电极浆料制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101877251A  公开(公告)日:   2010.11.03 

      号:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   彩虹集团公司 

          址:  712021 陕西省咸阳市彩虹路1号

发 明 (设计)人:  张宇阳    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安通大专利代理有限责任公司 61200        人:  陆万寿

    摘要  

 本发明公开了一种含镍的银电极浆料制备方法,按照如下步骤:(1)制备银镍混合液;(2)制备有机载体:(3)制备含镍的银电极浆料。在本发明中,镍粉、球形银粉和片状银粉一起构成本电极浆料的导电功能相,改变镍粉的添加比例可以调节最终制成的银电极浆料的电性能,由于本发明的银电极浆料中不含高温熔融的化合物,在浆料的生产加工过程中不存在危害性,同时有利于环境保护,有利于节能减排;另外本发明的银电极浆料中含有镍粉等价格低廉的成分,也有利于降低银电极浆料的成本,符合当今社会发展的大趋势。

 

        号:  201010197864.9 申      日:   2010.06.11

          称:   一种以表面覆盖银纳米结构的铜粉为填料的导电浆料的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101887767A  公开(公告)日:   2010.11.17 

      号:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   山东大学 

          址:  250100 山东省济南市历城区山大南路27号

发 明 (设计)人:  占金华;崔精诚;来永超    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   济南金迪知识产权代理有限公司 37219        人:  周慰曾

    摘要  

 一种以表面覆盖银纳米结构的铜粉为填料的导电浆料的制备方法,属于微电子连接材料技术领域。本发明利用单质铜与银离子之间的置换反应,在调节剂的作用下制得了表面覆盖银纳米结构的铜粉,并以其作为导电填料,加入环氧树脂和固化剂,制备了一种导电性好,抗氧化性高的导电浆料。该发明设计合理,操作简单,反应易控,原料价格低廉,重复性好、无污染、安全性好、易于大规模生产。制备的导电浆料体积电阻率达到了10e-3欧姆·厘米的级别与高级进口纯银导电漆的数量级相同,远小于纯铜粉导电浆料和市售石墨粉导电浆料。另外,该导电浆料固化后在空气中常温长期放置导电性不变,可以满足电子工业中的应用。

 

        号:  201010293740.0 申      日:   2010.09.27

          称:   一种太阳能电池电极浆料用银粉及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101941078A  公开(公告)日:   2011.01.12 

      号:   B22F9/24(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B22F9/24(2006.01)I;H01L31/0224(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   彩虹集团公司 

          址:  712021 陕西省咸阳市彩虹路1号

发 明 (设计)人:  李宝军    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安通大专利代理有限责任公司 61200        人:  汪人和

    摘要  

 本发明提供了一种太阳能电池电极浆料用银粉以及制备方法,首先,在不断搅拌的条件下,将质量浓度为30~60%的硝酸银溶液加入到质量浓度为5~25%的碳酸钠溶液中,然后,调整体系的温度为15~25℃,接着,在持续搅拌的条件下,向体系中加入还原剂,最后,用去离子水洗涤、干燥后即得太阳能电池电极浆料用银粉,其中,硝酸银固体与碳酸钠固体的重量比为99∶60。由本发明制得银粉的粒径为0.9~1.3微米,堆积密度为4.6~5.0克/毫升,如此在使用时可以减少烧结时收缩现象的发生。

 

        号:  201010292989.X 申      日:   2010.09.27

          称:   一种以氧化物为粘结料的导电浆料的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101944398A  公开(公告)日:   2011.01.12 

      号:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;C09D11/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   彩虹集团公司 

          址:  712021 陕西省咸阳市彩虹路1号

发 明 (设计)人:  李驰    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安通大专利代理有限责任公司 61200        人:  汪人和

    摘要  

 本发明提供一种以氧化物为粘结料的导电浆料的制备方法,步骤:1)粘结料的制备:按照一定质量百分比将Bi2O3、ZnO、B2O3、NiO、NiO2、CaO、CuO、AgO进行混合形成粘结料;2)有机载体的制备:将乙基纤维素树脂加入到乙基卡必醇、乙基卡必醇醋酸酯、松油醇以任意比例混合的混合液中,溶解过滤得有机载体;3)浆料的制备:按一定质量百分比将银粉、粘结料、有机载体、溶剂和分散剂混合均匀,辊扎后过滤即得以氧化物为粘结料的导电浆料。本发明改变粘结料的添加比例和成份可以调节浆料的导电性、印刷性和附着力;改变有机载体的添加比例可以调节浆料的粘度、印刷性。

 

        号:  201010297324.8 申      日:   2010.09.29

          称:   一种印刷电路板用导体浆料及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101950598A  公开(公告)日:   2011.01.19 

      号:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;H05K1/09(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   彩虹集团公司 

          址:  712021 陕西省咸阳市彩虹路1号

发 明 (设计)人:  张宇阳    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安通大专利代理有限责任公司 61200        人:  陆万寿

    摘要  

 本发明公开了一种印刷电路板用导体浆料及其制备方法,该导体浆料以质量分数计,包括55~80%的银包铜粉、10~25%的有机粘结剂、1~8%的无铅玻璃粉末和5~12%的添加剂;所述的银包铜粉当中银的质量百分含量为50~60%。本发明用银包铜粉取代现有银导体浆料中的纯银粉末和铜导体浆料中的纯铜粉,既改变了银导体浆料的微观结构,又改变了铜导体浆料的单一结构,从而改变了导电浆料的导电性能、印刷性能和连接牢靠性,大大扩展了银导体浆料和铜导体浆料在电子元器件,特别是高精密电子元器件中的应用。

 

        号:  201010296836.2 申      日:   2010.09.29

          称:   一种电磁屏蔽用银铝浆料及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101950597A  公开(公告)日:   2011.01.19 

      号:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;H01B5/14(2006.01)N;H05K9/00(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   彩虹集团公司 

          址:  712021 陕西省咸阳市彩虹路1号

发 明 (设计)人:  张宇阳    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安通大专利代理有限责任公司 61200        人:  陆万寿

    摘要  

 本发明公开了一种电磁屏蔽用银铝浆料及其制备方法,以质量分数计,该银铝浆料包括50~80%的金属粉、20~40%的有机载体、5~10%的分散剂、2~12%的消泡剂、3~10%的表面活性剂;所述的金属粉由片状银粉与铝粉按照20∶80~80∶20的质量比组成。本发明提供的电磁屏蔽用银铝浆料以银铝浆料代替纯银浆料,以更便宜的价格达到了其作为电磁屏蔽材料的效果,节约了银原料,可以大规模使用在民用电子元器件、精密仪器等环境要求很苛刻的场合,达到良好的经济效果。

 

        号:  201010579208.5 申      日:   2010.12.09

          称:   防沉降感光性银浆料及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101984494A  公开(公告)日:   2011.03.09 

      号:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;H01J17/04(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   东南大学 

          址:  210096 江苏省南京市四牌楼2号

发 明 (设计)人:  林保平;唐霁楠;韩文松    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京经纬专利商标代理有限公司 32200        人:  冯慧

    摘要  

 本发明公开了一种防沉降感光性银浆料及其制备方法,该浆料组成为:低熔点无铅玻璃粉、光引发剂、有机载体、银粉余量;其中,有机载体的组成为:超支化聚酯、光敏单体、助剂、有机溶剂余量。制备是先制备超支化聚酯,然后制备有机载体,最后将各组分混合均匀,轧制得到浆料。本发明将光敏超支化聚酯替代传统浆料中的线形树脂,使银粉和玻璃粉均匀分散在有机载体中不易沉降,增加了浆料的储存稳定性。同时用光敏超支化聚酯配制的浆料具有黏度低,光固化时收缩率小,不会在膜表面形成裂纹,显影时碱溶性好等特点。

 

        号:  201010295351.1 申      日:   2010.09.28

          称:   硅太阳能电池电极浆料用低熔点无铅玻璃粉及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101973710A  公开(公告)日:   2011.02.16 

      号:   C03C12/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C03C12/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   彩虹集团公司 

          址:  712021 陕西省咸阳市彩虹路1号

发 明 (设计)人:  李宝军    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安通大专利代理有限责任公司 61200        人:  汪人和

    摘要  

 本发明提供一种硅太阳能电池电极浆料用低熔点无铅玻璃粉,包括如下质量百分数组分:Bi2O3?45-55%,ZnO?20-30%,B2O3?20-25%,Al2O3?0-4%,SiO2?0.5-4%,La2O3?0.5-3%,SrO?0.5-3%。本发明玻璃粉的主要成分是Bi2O3,使整个玻璃粉体系的玻璃化温度降低,软化点降低;玻璃粉中引入一定量的ZnO和SrO,增加了玻璃粉制备浆料后的欧姆特性,减少了电极与硅基体的接触电阻,增加了转换效率;引入La2O3,能有效降低玻璃粉的熔点,在硅太阳能电池的烧结曲线周期中很短的高温段就能够快速达到熔融状态,使硅太阳能电池银浆的无铅化得以实现。

 

        号:  201010293145.7 申      日:   2010.09.27

          称:   一种超低银含量的低温固化导电浆料及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101950595A  公开(公告)日:   2011.01.19 

      号:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   彩虹集团公司 

          址:  712021 陕西省咸阳市彩虹路1号

发 明 (设计)人:  朱万超    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安通大专利代理有限责任公司 61200        人:  汪人和

    摘要  

 本发明提供一种超低银含量的低温固化导电浆料,由以下质量百分比含量组分制成:导电粉:45~50%,溶剂:40~45%,高分子树脂:10~15%,添加剂:0~5%;导电粉为银片粉、导电磷铁合金粉和导电镍粉的混合物;银片粉、导电磷铁合金粉和导电镍粉占导电浆料的质量百分数分别为35~40%、3~5%、5~7%;溶剂为DBE、乙基卡必醇醋酸酯或丁基溶纤剂醋酸酯中一种;高分子树脂为自氯醋树脂或聚酯树脂;添加剂包括偶联剂、防沉降剂、增稠剂、流平剂中的一种或几种。本发明导电浆料银含量在40%以下,在降低成本的同时能够满足客户对电阻以及其他方面的需求。

 

        号:  200980106034.6 申      日:   2009.02.25

          称:   用于硅太阳能电池的导体浆料和栅极 

公 开 (公告) 号:  CN101952904A  公开(公告)日:   2011.01.19 

      号:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/22(2006.01)I 

        日:          权:  2008.02.26 US 12/072,543

申请(专利权)人:   E.I.内穆尔杜邦公司 

          址:  美国特拉华州

发 明 (设计)人:  秋元英树    际 申 请:  2009-02-25 PCT/US2009/035099

      布:  2009-09-03 WO2009/108675 EN 进入国家日期:  2010.08.19

专利 代理 机构:   上海专利商标事务所有限公司 31100        人:  朱黎明

    摘要  

 本发明描述了用于太阳能电池中的栅极的导体浆料,所述导体浆料包含导电组分、玻璃料和树脂粘合剂,其中导电组分选自(i)银颗粒和选自钯、铱、铂、钌、钛和钴的金属颗粒,(ii)包含银和选自钯、铱、铂、钌、钛和钴的金属的合金颗粒,以及(iii)银颗粒和芯-壳颗粒,其中在所述芯-壳颗粒中,选自钯、铱、铂、钌、钛和钴的金属被涂覆在银或铜的表面上。

 

        号:  201010293140.4 申      日:   2010.09.27

          称:   一种薄膜开关用导电浆料的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101937735A  公开(公告)日:   2011.01.05 

      号:   H01B1/20(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/20(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;H01H11/04(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   彩虹集团公司 

          址:  712021 陕西省咸阳市彩虹路1号

发 明 (设计)人:  陈春锦    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安通大专利代理有限责任公司 61200        人:  汪人和

    摘要  

 本发明公开了一种薄膜开关用导电浆料的制备方法,其特征在于,该方法包括下述步骤:1):首先按质量百分比将树脂溶于有机溶剂中,然后恒温加热70~90℃,至完全溶解,过滤制得有机载体;2):将镍粉和导电材料加入到上述有机载体中,搅拌均匀,制得混合液;3):按质量百分比将片状金属粉加入到上述混合液中,同时加入增稠剂、分散剂和有机载体,在行星式搅拌机里混合,经过三辊研磨机后,加入有机溶剂或有机溶剂+上述有机载体混合均匀,过滤即得到银-镍-炭低温导体浆料。本发明改变原材料的添加比例,能够调节产品粘度和导电性能、浆料的流平性和印刷性能。并在恒温高燥下就能快速干燥和固化,得到电性能好的制品,并降低了产品的成本。

 

 

        号:  201010293053.9 申      日:   2010.09.27

          称:   一种低温固化导电浆料及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101937737A  公开(公告)日:   2011.01.05 

      号:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;H05K1/09(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   彩虹集团公司 

          址:  712021 陕西省咸阳市彩虹路1号

发 明 (设计)人:  唐李晟    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安通大专利代理有限责任公司 61200        人:  汪人和

    摘要  

 本发明公开了一种低温固化导电浆料及其制备方法,其特征在于,该浆料由下述重量百分比的原料制成:30~70wt%的银粉,70~30wt%的有机载体。所述有机载体为10~30wt%的热塑性树脂、50~80wt%溶剂和10~20wt%的添加剂。该浆料的制备方法为:1)称取银粉,备用;2)配备有机载体;3)制备有机载体;4)将银粉与配制好的有机载体预混合;5)将混合好的预混合物在三辊研磨机上进行混合,研磨,即得成品。该浆料能够改善低温固化导电银浆料的导电性能,或者在保持导电性能不变的情况下,降低浆料中银粉的含量,降低成本。

 

        号:  201010235385.1 申      日:   2010.07.22

          称:   导电性浆料的制备方法和导电性浆料 

公 开 (公告) 号:  CN101964218A  公开(公告)日:   2011.02.02 

      号:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;H05K1/09(2006.01)I 

        日:          权:  2009.07.24 JP 2009-173137

申请(专利权)人:   藤仓化成株式会社 

          址:  日本东京

发 明 (设计)人:  相泽豪;高野敦俊;渡边聪    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京德琦知识产权代理有限公司 11018        人:  陈万青;王珍仙

    摘要  

 本发明提供导电性浆料的制备方法,使含有镀银的铜粉的导电性粉末分散在粘结树脂中,上述镀银的铜粉经过将银镀在原料铜粉上的第一镀敷工序,将进行了镀银的原料铜粉粉碎的粉碎工序和将银镀在被粉碎的粉碎粉末上的第二镀敷工序来制备。通过该方法得到的导电性浆料的导电性和保存稳定性优异。根据本发明,可以提供尽管使用镀银的铜粉作为导电性粉末,但导电性和保存稳定性优异的导电性浆料的制备方法,另外,可以提供通过上述方法制备的导电性浆料。

 

 

贵金属回收

 

        号:  201010249286.9 申      日:   2010.08.05

          称:   一种从银废水中回收硝酸钠的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101913629A  公开(公告)日:   2010.12.15 

     号:   C01D9/16(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C01D9/16(2006.01)I;C02F9/04(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   烟台招金励福贵金属股份有限公司 

          址:  265400 山东省招远市经济技术开发区黄金工业园

发 明 (设计)人:  姜忠智;冯立明;李玉芹;吕顺一;梁红静    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

    摘要  

 本发明涉及一种从银废水中回收硝酸钠的方法,属于环保技术领域。一种从银废水中回收硝酸钠的方法,其特征在于银废水碱件氧化破氰、加酸中和后,将溶液过滤进行蒸发浓缩,冷却结晶后即得硝酸钠。本发明一种银废水中回收硝酸钠的方法,操作方法简单,经济环保,能够充分利用资源,在一定程度上增加了经济效益。

 

        号:  201010189877.1 申      日:   2010.06.01

          称:   电解锌厂铅银渣超声波处理浮选回收金银方法 

公 开 (公告) 号:  CN101914686A  公开(公告)日:   2010.12.15 

      号:   C22B7/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/04(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   古晓跃 

          址:  611743 四川省成都市郫县红光镇万基金蓝湾五栋一单元1401号

发 明 (设计)人:  古晓跃    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

    摘要  

 一种电解锌厂铅银渣超声波处理浮选回收金银方法,铅银渣经调浆捅调浆后进入矿用高声强超声波处理机处理,超声波处理机处理后的铅银渣矿浆进入浮选机浮选。可以处理低品位铅银渣。

 

        号:  201010274161.1 申      日:   2010.09.07

          称:   一种综合回收含铋复杂物料中有价金属的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101928836A  公开(公告)日:   2010.12.29 

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   湖南昭山冶金化工有限公司 

          址:  411132 湖南省湘潭市竹埠港湖南昭山冶金化工有限公司

发 明 (设计)人:  李流锋;杨天足;刘伟锋    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

    摘要  

 一种综合回收含铋复杂物料中有价金属的方法,含铋复杂物料经过配料后制团,然后在鼓风炉中熔炼产出铅铋合金、冰铜、渣和烟尘,铅铋合金熔铸阳极板后在氟硅酸铅体系中电解精炼,阴极产出电铅,铋及其它稀贵贵金属富集在阳极泥中,实现了有价金属的综合回收与初步分离。本发明的方法各种金属回收率高,铋、铅和银的回收率都达到99%以上,贵金属富集比高;设备处理能力大、试剂消耗小、成本低;本发明的劳动强度低、处理时间短、操作方便。

 

        号:  201010523220.4 申      日:   2010.10.28

          称:   一种从废旧计算机及其配件中回收贵金属的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101942568A  公开(公告)日:   2011.01.12 

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/00(2006.01)I;C22B1/00(2006.01)I;C22B3/06(2006.01)I;C25C1/20(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   佛山市邦普镍钴技术有限公司 

          址:  528244 广东省佛山市南海区里水镇上沙涌工业区佛山市邦普镍钴技术有限公司

发 明 (设计)人:  刘更好;唐红辉;周汉章;杨家琳;韦立剑;李长东    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   深圳市惠邦知识产权代理事务所 44271        人:  孙菊梅

    摘要  

 本发明公开了一种从废旧计算机及其配件中回收贵金属的方法,该方法包括物理方法处理工序、硝酸浸出回收银工序、王水浸出回收金工序、氯化铵沉钯回收钯工序。本发明采用全湿法工艺回收贵金属,避免了传统火法中高能耗、高污染问题,实现了高效率、低污染、低成本从废旧计算机卡板中回收贵金属,其中银的回收率达到98.6%,金的回收率达到98.3%,钯的回收率达到98.0%。

 

        号:  201010258575.5 申      日:   2010.08.16

          称:   从电解锌酸浸渣中回收锌铅银的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101914682A  公开(公告)日:   2010.12.15 

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   胡学勇 

          址:  416500 湖南省保靖县酉水南路98号县科技局转

发 明 (设计)人:  胡学勇    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

    摘要  

 从电解锌酸浸渣中回收锌铅银的方法。本发明涉及一种从电解锌酸浸渣中回收锌铅银的方法。它是将电解锌酸浸渣用球磨机磨粉配制成浆,按比例加入还原剂次氯酸钙搅拌5-10分钟,再按比例加入活化剂硫化钠、捕收剂并噻唑,搅拌5-10分钟后送入铅银浮选槽进行浮选,得铅、银产品;再将铅银浮选槽下层糊状物送入搅拌桶中,按比例加入选锌活化剂硫化钠、捕收剂并咪唑,搅拌5-10分钟后,送入浮选槽浮选得锌产品。用本发明的方法从电解锌酸浸渣中回收锌铅银,收率高达85%以上、能耗低、成本低,产品中各金属分离明显且无氟氯,无三废排放。

 

        号:  201010272713.5 申      日:   2010.09.03

          称:   一种回收银铜合金废料中银和铜的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101914785A  公开(公告)日:   2010.12.15 

      号:   C25C1/12(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C25C1/12(2006.01)I;C25C1/20(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西安诺博尔稀贵金属材料有限公司 

          址:  710065 陕西省西安市高新区科技三路56号

发 明 (设计)人:  阎应科;刘增方;贺慧;张见卓;张骥;郑学军;唐进    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安创知专利事务所 61213        人:  谭文琰

    摘要  

 本发明涉及一种回收银铜合金废料中银和铜的方法,包括以下步骤:一、采用钛板作为阴极,将银铜合金废料装入钛阳极篮作为阳极,用硝酸银溶液作为电解液进行电解;二、回收电解银粉;三、加热电解后的含铜电解液使硝酸铜分解为氧化铜,加水溶解后过滤得到硝酸银溶液和氧化铜粉末,回收氧化铜粉末;四、将步骤三得到的硝酸银溶液返回电解槽作为电解液循环使用。本发明通过将电解过程与净化过程相结合,将银与铜分离并提纯,铜以氧化铜的形式回收。本发明与传统的硝酸溶料、氯化沉银、还原剂还原过程相比,工艺简单、成本低、产品质量高、环境污染小。

 

        号:  201010255323.7 申      日:   2010.08.17

          称:   金银精炼尾液的回收处理方法 

公 开 (公告) 号:  CN101921034A  公开(公告)日:   2010.12.22 

      号:   C02F9/08(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C02F9/08(2006.01)I;C02F1/70(2006.01)I;C02F1/28(2006.01)I;C02F1/62(2006.01)I;C02F103/16(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   河南中原黄金冶炼厂有限责任公司 

          址:  472000 河南省三门峡市金昌路1号

发 明 (设计)人:  廖忠义;王润年;郭步河;李海滨    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104        人:  时立新

    摘要  

 金银精炼尾液的回收处理方法,属于冶金技术领域,主要步骤是:收集精炼尾液,沉降后取上清废液加入还原剂进行电位还原;当电位降至+300mV以下时还原结束,过滤,用活性碳吸附滤液中的金银。本发明提供的精炼尾液回收处理方法将各工序进行合理地配置,大大降低了排放尾液的金含量,且金含量指标稳定。处理前先使尾液进行自然沉降,截留下大量的固体杂质和沉淀物,既能够降低还原剂的投放量,并使还原反应更为充分,还能够进一步减轻后期的过滤压力,延长过滤装置的清洗周期和使用寿命,从而减少劳动量,节约成本。

 

        号:  201010244663.X 申      日:   2010.08.02

          称:   一种从废旧电路板中回收金、银的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101928840A  公开(公告)日:   2010.12.29 

      号:   C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B11/00(2006.01)I;C22B7/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   惠州市奥美特环境科技有限公司 

          址:  516021 广东省惠州市惠城区汝湖镇水苑工业园奥美特环境科技有限公司

发 明 (设计)人:  王治军;周瑞君;覃骏;刘巍    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   东莞市中正知识产权事务所 44231        人:  张汉青

    摘要  

 本发明涉及一种废旧电路板中金、银的回收方法。电路板经破碎,分离出金属颗粒,加硫酸和氧化剂的方法对金属颗粒中的贱金属进行浸出,随后在氯化钠存在的酸性溶液中,加入强浸金剂BrCl-2,对金进行浸出,含金溶液通过两次活性炭吸附,两次乙醇溶液解吸回收金;过滤后的含银滤渣用水合肼直接还原并回收银,本发明操作简单,易于工业化推广,不产生二次污染,并且有效地回收电路板中的金、银,避免了电路板直接丢弃所带来的环境污染,产生了巨大的社会、经济效益。

 

        号:  201010277044.0 申      日:   2010.09.09

          称:   一种金精矿焙烧氰化后的尾渣中金银的回收方法 

公 开 (公告) 号:  CN101942566A  公开(公告)日:   2011.01.12 

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/00(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   河南中原黄金冶炼厂有限责任公司 

          址:  472000 河南省三门峡市金昌路1号

发 明 (设计)人:  任文生;彭国敏;俎小凤;张福元;朱晓刚;史振兴    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104        人:  时立新

    摘要  

 本发明属于湿法冶金技术领域,特别涉及一种金精矿焙烧氰化后尾渣回收金银的方法。先将尾渣干燥至其中的水分重量含量不高于10%,然后加入脱硫剂以及还原剂,于900~1200℃的条件下还原10-30h,隔绝空气冷却后出料,分离除杂后破碎;将破碎得到的金属铁粉酸溶得到亚铁溶液,提取酸溶渣中的金银贵金属。本发明方法工艺简单、对原料要求低,低生产成本的回收了尾渣中的有价元素,既回收了金属铁,又有效回收了金银等贵金属,减少了尾渣污染,避免资源浪费。

 

        号:  201010256373.7 申      日:   2010.08.18

          称:   金精矿焙烧烟气制酸后尾气中二氧化硫综合回收利用方法 

公 开 (公告) 号:  CN101947407A  公开(公告)日:   2011.01.19 

      号:   B01D53/78(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01D53/78(2006.01)I;B01D53/50(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   河南中原黄金冶炼厂有限责任公司 

          址:  472000 河南省三门峡市金昌路1号

发 明 (设计)人:  彭国敏;廖忠义;郭引刚;马立柱;王伟歧    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104        人:  时立新

    摘要  

 一种金精矿焙烧烟气制酸后尾气中二氧化硫综合回收利用方法,属于废气处理技术领域。用氢氧化钠水溶液吸收制酸后的尾气中的二氧化硫至混合溶液的pH为10-13,然后将吸收二氧化硫后的混合溶液作为添加剂加入金精矿调浆工艺的矿浆中。本发明的制酸后的尾气经氢氧化钠水溶液吸收后不产生废渣,吸收后的混合溶液作为金精矿调浆过程的添加剂,有效地提高了银的回收率,可取得经济效益和社会效益的双赢。

 

        号:  201010255319.0 申      日:   2010.08.17

          称:   金银精炼废液的回收利用工艺 

公 开 (公告) 号:  CN101956073A  公开(公告)日:   2011.01.26 

      号:   C22B3/46(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B3/46(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   河南中原黄金冶炼厂有限责任公司 

          址:  472000 河南省三门峡市金昌路1号

发 明 (设计)人:  杜主义;郭步河;谢大军    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104        人:  时立新

    摘要  

 金银精炼废液的回收利用工艺,属于冶金技术领域,其步骤包括:所述精炼废液经过贵金属回收处理后,打入含硝酸银的废电解液中点氯化银。预浸液、金还原后液、银粉置换后液等废液经贵金属回收处理后,其中还含有大量的游离氯离子,用这种处理后的废液代替原来的氯化钠来点氯化银,在使废液得到循环利用、节约原料成本的同时,也降低了企业的污水排放量和处理废水时的耗碱量,能够同时提高企业的经济效益和社会效益。

 

        号:  201010187524.8 申      日:   2010.05.27

          称:   一种从银氧化锡材料中回收金属的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101956075A  公开(公告)日:   2011.01.26 

      号:   C22B5/12(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B5/12(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;C22B25/02(2006.01)I;C22B25/06(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   福达合金材料股份有限公司 

          址:  325000 浙江省温州市经济技术开发区滨海园区滨海4道518号

发 明 (设计)人:  黄光临;翁桅;王达武;林万焕    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   温州瓯越专利代理有限公司 33211        人:  王阿宝

    摘要  

 本发明公开了一种从银氧化锡材料中回收金属的方法。本发明包含以下内容:将待回收的银氧化锡材料装入氢气还原电阻炉内,通入氨分解气体,在电阻炉内进行还原,最终形成金属合金块。利用这种方法,将银氧化锡电接触材料在生产过程中产生的边料进行回收再利用,不仅全部回收了贵金属银,还回收锡等其他金属,操作简单,回收周期短,而且无工业三废污染。

 

        号:  201010283867.4 申      日:   2010.09.15

          称:   一种从含银离子废液中快速回收金属银的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101956080A  公开(公告)日:   2011.01.26 

      号:   C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B11/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   新兴铸管股份有限公司 

          址:  056017 河北省邯郸市武安市新兴铸管工业区

发 明 (设计)人:  李军;杨俊杰;刘俊峰;王立云;叶卫合;马艳辉;穆俊豪    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京华夏正合知识产权代理事务所(普通合伙) 11017        人:  韩登营;张焕亮

    摘要  

 本发明涉及一种回收金属银的方法,特别是从含银离子废液中快速回收金属银的方法。包括下列步骤:(1)将含银离子的废液通入含有Cl-离子的溶液的沉淀槽中,沉淀后排出上清液,得沉淀物;(2)将所得沉淀物倒入强碱溶液中分离,得固态分离物;(3)将所得固态分离物在1000-1150℃高温熔融分离物,氧气排出,最终获取金属银。它操作简便,回收成本低,便于推广。

 

        号:  201010291884.2 申      日:   2010.09.21

          称:   回收双三羟甲基丙烷的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101967085A  公开(公告)日:   2011.02.09 

      号:   C07C43/13(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07C43/13(2006.01)I;C07C41/40(2006.01)I;C07C41/36(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   无锡百川化工股份有限公司;百川化工(如皋)有限公司 

          址:  214422 江苏省江阴市云亭镇建设路55号

发 明 (设计)人:  郑渊博;郑铁江;薛建军;吴晓明    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   江阴市同盛专利事务所 32210        人:  唐纫兰;曾丹

    摘要  

 本发明涉及回收双三羟甲基丙烷的方法,其特征在于:将三羟甲基丙烷精制工序精馏釜底的重组分转入中间釜以后,必要时趁热过滤,除去结晶点高的杂质以后,转入动态熔融结晶器,程序控制温度进行结晶——发汗——熔化的分离过程,使双三羟甲基丙烷和重组分的其它主要杂质实现分离,将收集到的粗双三羟甲基丙烷再通过程序控制温度进行结晶——发汗——熔化的精制过程,得到含量高于95%、符合工业品一般要求的双三羟甲基丙烷产品。如果对产品的色号有铂-钴色度≤15APHA的较高要求,还可以将上述熔融结晶法结合吸附过滤等步骤来脱色。本发明提供的回收双三羟甲基丙烷的方法,既简单经济、又无需高真空精馏、操作温度还低。

 

        号:  201010521185.2 申      日:   2010.10.27

          称:   一种从锌浸出渣中回收锌、铅、银的选矿方法 

公 开 (公告) 号:  CN101972703A  公开(公告)日:   2011.02.16 

      号:   B03D1/001(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B03D1/001(2006.01)I;B03D101/02(2006.01)N;B03D101/04(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   株洲市湘麒科技开发有限公司 

          址:  412005 湖南省株洲市石峰区响石花园5-601

发 明 (设计)人:  向平;凌丽;莫登翌;凌虹    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   株洲市奇美专利商标事务所 43105        人:  刘国鼎

    摘要  

 本发明公开了一种从锌浸出渣中回收铅、锌、银的选矿方法。该方法基本部分包括洗涤浸锌-沉淀法回收水溶性锌得到锌精矿和分散调浆表面改性浮选法回收铅和银得到铅银精矿。当洗涤浸锌-沉淀法得到的沉淀含锌较低时,对该沉淀可选择进行浮选富集锌得到锌精矿;对浸渣可选择经过选择性调浆浮选回收其中的难溶锌后再送往铅银回收系统。该法具有以下优点:一是工艺简单,所需设备投资少;二是生产成本低,使低锌含量的锌浸出渣找到了一种经济的处理方法;三是不需要加煤焙烧,没有烟气污染问题;四是回水循环使用;五是浮选尾渣得到了低毒化处理,可采用干法堆存取代全浆尾矿库推存,消除了全浆尾矿库的潜在安全隐患。

 

        号:  201010173292.0 申      日:   2010.05.12

          称:   一种从炼铜炉水淬渣中回收金属铜的生产方法 

公 开 (公告) 号:  CN101974694A  公开(公告)日:   2011.02.16 

      号:   C22B15/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B15/00(2006.01)I;C22B7/04(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   黄石大江集团有限公司 

          址:  435005 湖北省黄石市下陆区冶中路技6号

发 明 (设计)人:  李保堂;刘岳翔    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   黄石市三益专利商标事务所 42109        人:  饶建华

    摘要  

 本发明涉及冶金工业技术,是一种从炼铜炉水淬渣中回收金属铜的生产方法,其特征是:炼铜炉水淬渣通过两段磨矿分级后,获得矿浆细度为200目≥95%,矿浆浓度控制在40-45%,进入到浮选作业,浮选作业中分三段加入丁基黄药作捕收剂,加入松醇油作起泡剂,经过一段粗选,二段扫选及一段精选,获得铜精矿和尾矿两种产物的矿浆;铜精矿和尾矿两种产物的矿浆分别进入其浓缩和过滤作业,最终获得铜精矿和尾矿两种产品;本发明采用浮选方法,从炼铜炉水淬渣中回收部分金属铜及贵金属金和银,同时其产出的尾砂全部用作水泥生产的添加料,有效避免了铜金属等资源的流失及环境污染,并且本发明的工艺过程简单,易于操作控制。

 

        号:  200880126628.9 申      日:   2008.12.09

          称:   一种通过氢还原作用从金属氯化物中回收金属、尤其是银的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101983248A  公开(公告)日:   2011.03.02 

      号:   C22B11/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B11/02(2006.01)I;C22B11/06(2006.01)I;C22B5/12(2006.01)I;C01G5/02(2006.01)I 

        日:          权:  2007.12.10 ZA 2007/11234

申请(专利权)人:   普莱工程服务股份公司 

          址:  瑞士迪波尔德绍市

发 明 (设计)人:  菲利普斯·雅各布斯·莫斯泰特    际 申 请:  2008-12-09 PCT/ZA2008/000124

      布:  2009-06-18 WO2009/076684 EN 进入国家日期:  2010.08.06

专利 代理 机构:   广州华进联合专利商标代理有限公司 44224        人:  曾旻辉;何冲

    摘要  

 一种从氯化银混合物中回收银的方法,其中,往该混合物中通入含氢气体以产生金属氯氢化物,随后加热以分解出金属以及释放出氯化氢气体。

 

        号:  201020216602.8 申      日:   2010.06.04

          称:   一种银回收装置 

公 开 (公告) 号:  CN201729858U  公开(公告)日:   2011.02.02 

      号:   C22B11/12(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B11/12(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   福建省金得利集团有限公司 

          址:  350001 福建省福州市鼓楼区洪山科技园区8号楼

发 明 (设计)人:  林永霖    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   厦门龙格专利事务所(普通合伙) 35207        人:  娄烨明

    摘要  

 一种银回收装置,主要包括有机架、传动装置、滚桶装置;所述的传动装置主要由电动机、变速器、主传动轴及齿轮、从传动轴及齿轮组成;其中:电动机与变速器相连,主传动齿轮的外圆齿轮在机架侧面跟变速器齿轮在垂直平面上通过链条相连,内圆齿轮跟从传动齿轮在水平平面上通过链条相连;所述的滚桶装置设于机架上层。本实用新型的优点在于:利用机械方法来帮助回收银,提取速度加快、工效高,而且这种机器结构简单、成本较低。

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