第13期(2010.07)

国内部分

 

 

贵金属及其合金

 

申请公开说明书 (4)页申        号:  200910232780.1 申      日:   2009.12.01

          称:   从含锑碲铟锗银的复杂合金中综合回收有价金属方法 

公 开 (公告) 号:  CN101705378A  公开(公告)日:   2010.05.12 

      号:   C22B41/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B41/00(2006.01)I;C22B1/02(2006.01)I;C01B19/02(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;C22B3/08(2006.01)I;C22B30/02(2006.01)I;C25C1/22(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   南京中锗科技股份有限公司 

          址:  211165 江苏省南京市江宁开发区将军大道718号

发 明 (设计)人:  汪洋;王向阳;黄兴灯    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京知识律师事务所 32207        人:  张苏沛

 

  摘要  

 本发明公开了一种从含锑碲铟锗银的复杂合金中综合回收有价金属方法,碱性焙烧转化:将破碎球磨后的合金粉末和片碱按1∶2重量比机械拌匀,装入自制电焙烧炉加热至850度,时间10H,出炉冷却后再破碎后待用;锗的生产:将焙后粉料经硫酸酸化后采用的蒸馏提锗工艺得四氯化锗,再经过精馏、水解、还原、区熔生产的高纯锗锭;碲银回收:将锗蒸馏完成后釜中的渣酸混合液经洗涤、压滤后的残渣;铟锑回收:将压滤后酸液使用液碱中和至pH5得到铟锑矿,使用稀硫酸浸出,终点PH?1.0-1.5,浸出渣含锑30%;浸出液经P204萃取、置换、熔铸、电解精炼得4N高纯铟锭。

 

 

        号:  200910154618.2 申      日:   2009.11.16

          称:   用于贵金属、铜及铜合金的水溶性防变色后处理剂 

公 开 (公告) 号:  CN101705483A  公开(公告)日:   2010.05.12 

      号:   C23C22/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C23C22/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   海宁市科泰克金属表面技术有限公司 

          址:  314400 浙江省海宁市洛隆路368号万业工业园368号25幢

发 明 (设计)人:  黄海宾;孙沈良    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100        人:  吴关炳

 

  摘要  

 本发明涉及一种用于贵金属,铜及铜合金的水溶性防变色后处理剂,其包含选自直链烷基硫醇、巯基芳香烃及其衍生物、苯硫醚及其衍生物、巯基乙酸烷基酯、二烷基硫醚、烷基二硫醇或二烷基二硫醚的至少一种化合物;还包含能有效溶解所述化合物的至少一种两性、非离子表面活性剂或有机溶剂。采用该水溶性防变色后处理剂,能在贵金属、铜及铜合金表面形成自组装单分子膜,具有优异的防护性能,尤其对于金、金钴合金、铜和铜锌合金、铜锡合金、铜锡锌合金、铜镍合金的防护效果更为显著。

 

        号:  200910019492.8 申      日:   2009.11.03

          称:   一种银基非晶合金及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101705442A  公开(公告)日:   2010.05.12 

      号:   C22C45/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C45/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   山东大学 

          址:  250100 山东省济南市历城区山大南路27号

发 明 (设计)人:  边秀房;王宪云;李雪莲    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   济南金迪知识产权代理有限公司 37219        人:  王绪银

 

  摘要  

 一种银基非晶合金及其制备方法,属于金属材料制备技术领域。该银基非晶材料由银、镁及稀土组成,其特征是各组分的原子百分比为:镁38-40%,稀土10-12%,其余为银。该合金采用以下工艺制备:首先按原子百分比称取纯银、纯镁及纯稀土原料,在高频感应炉中进行熔炼,获得初始合金锭,并将表面打光;然后通过甩带工艺得到非晶薄带。该银基非晶合金具有高强度、低密度、抗菌等性能,可作为制造轻型医疗器械、日常用品的表面材料。本发明克服了银基非晶合金密度大、形成能力差、银含量较高而原材料昂贵的缺点,提供了一种价格较低、抗菌性良好、低密度的新型银基非晶合金及其制备工艺。

 

        号:  200910234418.8 申      日:   2009.11.13

          称:   低熔点无铅焊料合金 

公 开 (公告) 号:  CN101700605A  公开(公告)日:   2010.05.05 

      号:   B23K35/26(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B23K35/26(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   苏州优诺电子材料科技有限公司 

          址:  215152 江苏省苏州市相城区东桥镇爱民路8号

发 明 (设计)人:  王小京;罗登俊;陈钦;李天强;张玉    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   苏州创元专利商标事务所有限公司 32103        人:  陶海锋

 

  摘要  

 本发明涉及一种焊料用无铅合金,具体涉及一种适用于散热元器件的锡-铋-锌系低熔点无铅焊料合金,按照质量百分比,所述低熔点无铅焊料合金包括以下组分:铋:30%~65%;锌:0.5%~9%;锡:26%~69.5%,还包括铝或合金化元素,所述合金化元素选自:磷、稀土、铜、银、镍或铟中的一种或一种以上的混合物。本发明所述低熔点无铅焊料合金是一种改善脆性,提高Sn-Bi系列焊料延展性、可塑性和导热率,易于制成丝状的焊料,且焊点可靠性高的低熔点无铅焊料合金。可用于微电子行业中热敏感元器件的焊接、以及电子元器件的分级钎焊。

 

        号:  200910095112.9 申      日:   2009.10.29

          称:   一种分离铅铋金银铜多元合金的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101696469A  公开(公告)日:   2010.04.21 

      号:   C22B9/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B9/02(2006.01)I;C22B9/04(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;C22B15/00(2006.01)I;C22B13/00(2006.01)I;C22B30/06(2006.01)I;C22C30/04(2006.01)I;C22C11/08(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   昆明理工大学;昆明鼎邦科技有限公司 

          址:  650031 云南省昆明市五华区学府路253号

发 明 (设计)人:  刘大春;杨斌;戴卫平;贾国斌;刘媛媛;徐宝强;速斌;王飞;邓勇;熊恒    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   昆明慧翔专利事务所 53112        人:  程韵波

 

  摘要  

 本发明涉及一种分离铅铋金银铜多元合金的方法。采用真空蒸馏的方法处理多元合金,蒸馏温度为1050~1100℃,蒸馏时间为60~80min,炉内真空度为5~15Pa,可以将物料分离成挥发物(铅、铋合金)和残留物(金、银、铜合金)。分离后的产物中,贵金属得到了6~7倍的富集,回收率均在99%以上,贵金属损失较少,铅、铋回收率分别为98%和98.5%。

 

        号:  200910233312.6 申      日:   2009.09.29

          称:   一种钛合金与不锈钢的真空焊接方法 

公 开 (公告) 号:  CN101695785A  公开(公告)日:   2010.04.21 

      号:   B23K9/23(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B23K9/23(2006.01)I;B23K9/16(2006.01)I;B23K9/235(2006.01)I;B23K35/30(2006.01)I;B23K103/24(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   陈亚 

          址:  215011 江苏省苏州市新区玉山路新升新苑65幢506室

发 明 (设计)人:  陈亚    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   苏州创元专利商标事务所有限公司 32103        人:  马明渡

 

  摘要  

 一种钛合金与不锈钢的真空焊接方法,其特征在于:所述熔焊焊料为纯银或银合金;所述焊接方法以氩弧焊方式于一密闭腔体中完成工作,其具体焊接工序如下:1、清洁工件,去除工件表面的氧化膜,提高焊料润湿性能;2、将欲焊接的工件组合固定后放入所述密闭腔体,并将所述密闭腔体抽真空,当腔体内绝对压力值小于500帕斯卡时开启氩气阀门,使腔体内充满氩气;3、以氩弧焊方式加热熔融银合金,使银合金熔液流入不锈钢与钛合金的间隙,待银合金冷却后即完成不锈钢与钛合金的焊接工艺。本发明的焊接方法可降低设备成本,缩短焊接流程,氩气保护可以避免焊接界面氧化,增加焊道渗透深度,可有效提升钛合金与不锈钢的结合强度。

 

        号:  200910217793.1 申      日:   2009.11.02

          称:   一种在聚电解质多层膜中制备金银合金纳米粒子的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101695756A  公开(公告)日:   2010.04.21 

      号:   B22F9/16(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B22F9/16(2006.01)I;B22F9/24(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国科学院长春应用化学研究所 

          址:  130022 吉林省长春市人民大街5625号

发 明 (设计)人:  董绍俊;尚利;金丽花    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   长春科宇专利代理有限责任公司 22001        人:  马守忠

 

  摘要  

 本发明涉及一种在聚电解质多层膜中制备金银合金纳米粒子的方法。首先通过层接层自组装得到含支化的聚乙烯亚胺或线性的聚乙烯亚胺,和聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸的多层膜,依次浸泡在氯金酸和硝酸银的水溶液中,然后把吸附有金和银离子的多层膜置于烘箱中加热还原,即得到金银合金纳米粒子。该方法操作简便,可用于在多层膜中直接制备含不同金银比例的合金纳米粒子。所获得的合金纳米粒子具有特征的表面等离子体共振吸收信号,在催化、光学等领域具有极高的应用价值。

 

        号:  200910308987.2 申      日:   2009.10.29

          称:   实现镁合金用于可充镁电池负极的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101694888A  公开(公告)日:   2010.04.14 

      号:   H01M10/38(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M10/38(2006.01)I;H01M4/04(2006.01)I;H01M4/38(2006.01)I;H01M4/42(2006.01)I;H01M4/46(2006.01)I;C22C23/00(2006.01)I;C22C23/02(2006.01)I;C22C23/06(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   上海交通大学;上海轻合金精密成型国家工程研究中心有限公司 

          址:  200240 上海市上海市闵行区东川路800号

发 明 (设计)人:  石春梅;曾小勤;常建卫;努丽燕娜;丁文江    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海交达专利事务所 31201        人:  王锡麟;王桂忠

 

  摘要  

 一种充电电池技术领域的实现镁合金用于可充镁电池负极的方法,包括:将镁合金块切割成圆片,然后用砂纸打磨除去圆片上的杂质后将表面擦拭干净,作为工作电极。以银质电极片作为对电极,采用聚乙烯隔膜以及0.25mol/LMg(AlCl2EtBu)2/THF电解液在氩气气氛的手套箱内组装成可充镁电池。本发明制备所得电池经过长期的充放电循环后效率依然很稳定,并且超过了镁电极的效率,其长期循环性能得到了提高。

 

        号:  200910033733.4 申      日:   2009.06.03

          称:   新型无纸绝缘自粘缩醛漆包铜银合金换位半硬导线 

公 开 (公告) 号:  CN101692355A  公开(公告)日:   2010.04.07 

      号:   H01B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B7/00(2006.01)I;H01B7/02(2006.01)I;H01B7/08(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I;H01B3/30(2006.01)I;H01B3/50(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   无锡锡洲电磁线有限公司 

          址:  214028 江苏省无锡市新区旺庄锡南配套二期C-15号地块

发 明 (设计)人:  徐进法;曹永义    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   无锡盛阳专利商标事务所(普通合伙) 32227        人:  顾吉云

 

  摘要  

 本发明涉及新型无纸绝缘自粘缩醛漆包铜银合金换位半硬导线,其外形尺寸小,具有优良的电气性能、机械性能、粘结性能。其包括换位线芯,换位线芯外部通过绝缘层绕包,换位线芯包括数根漆包扁线,数根漆包扁线换位成两列,漆包扁线包括铜银合金导体,铜银合金导体外部涂覆有缩醛漆,缩醛漆外部涂覆有自粘漆,其特征在于:所述绝缘层为聚酯网带。

 

        号:  200910176430.8 申      日:   2009.09.15

          称:   一种处理银铟镉合金回收过程中含镉废液的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101691261A  公开(公告)日:   2010.04.07 

      号:   C02F9/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C02F9/04(2006.01)I;C02F1/66(2006.01)I;C02F1/52(2006.01)I;C02F1/72(2006.01)I;C02F101/20(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西部金属材料股份有限公司 

          址:  710065 陕西省西安市高新区科技三路56号

发 明 (设计)人:  蔡兴顺;董蔚;张骥;马李思思;闫应科;郑学军;杨延安;叶红川    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   中国有色金属工业专利中心 11028        人:  李迎春

 

  摘要  

 本发明涉及一种处理银铟镉合金回收过程中含镉废液的方法。其特征在于其处理过程的步骤依次包括:(1)调整银铟镉合金回收过程中含镉废液的pH为4-7;(2)加入碳酸钠进行一级沉淀分离;(3)在沉淀分离的上清液中加入硫化钠进行二级沉淀;(4)再加入聚合硫酸铁进行共沉淀;(5)再加入聚丙烯酰胺,进行絮凝沉淀,进行沉淀分离;(6)最后在分离液中加入双氧水,脱除硫化钠而引入的硫离子。经检测,处理后废液中含镉离子浓度与含硫离子浓度均低于国家规定最高容许排放浓度,全程常温操作,能耗低。

 

        号:  200910254401.9 申      日:   2009.12.18

          称:   钯合金-难熔金属复合管及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101725770A  公开(公告)日:   2010.06.09 

      号:   F16L9/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   F16L9/02(2006.01)I;B32B1/08(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西北有色金属研究院 

          址:  710016 陕西省西安市未央区未央路96号

发 明 (设计)人:  姜婷;马光;田广民;孙晓亮;李银娥    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安创知专利事务所 61213        人:  谭文琰

 

  摘要  

 本发明公开了一种钯合金-难熔金属复合管及其制备方法,其钯合金-难熔金属复合管包括由具有透氢能力的难熔金属材料制成的难熔金属管以及设置在难熔金属管内外侧的钯合金内管和钯合金外管,所述钯合金内管、难熔金属管和钯合金外管同轴设置且三者经冶金结合形成透氢复合管,三者的复合比为2~5∶4~30∶1~3。其制备方法包括步骤:一、管材准备,二、管材表面处理,三、采用爆炸复合方法或扩散焊复合方法复合并形成复合管坯,四、复合管成型加工处理。本发明方法步骤简单、实施方便且所制备出的钯合金-难熔金属复合管性能优良,不仅具备钯合金对氢的催化特性、抗氧化性,同时具备难熔金属的高强度和高选择渗氢率。

 

        号:  200810224481.9 申      日:   2008.10.17

          称:   一种碳纳米管负载钴铂合金催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101728541A  公开(公告)日:   2010.06.09 

      号:   H01M4/88(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M4/88(2006.01)I;B01J23/89(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   北京化工大学 

          址:  100029 北京市朝阳区北三环东路15号

发 明 (设计)人:  王峰;杨福庆;赵永彬;刘景军    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京思海天达知识产权代理有限公司 11203        人:  张慧

 

  摘要  

 一种碳纳米管负载钴铂合金催化剂的制备方法属于纳米复合催化剂及燃料电池领域。现有燃料电池电极催化剂存在活性组分粒径分布不均匀、成本高等问题。本发明通过以含有钴、铂基活性物前驱体的碳纳米管工作电极作为阴极,以铂电极为阳极,以固相电解盐为电解质,采用脉冲电沉积原位生成碳纳米管负载钴铂合金催化剂。本发明可有效的控制Co-Pt合金纳米粒子的粒径、组成以及合金纳米粒子的负载量,成本低、无污染,适合大规模生产等优点。

 

        号:  200910242478.4 申      日:   2009.12.16

          称:   一种铜铬锆系合金及其制备和加工方法 

公 开 (公告) 号:  CN101717876A  公开(公告)日:   2010.06.02 

      号:   C22C9/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C9/00(2006.01)I;C22C1/03(2006.01)I;C22F1/08(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   北京有色金属研究总院 

          址:  100088 北京市海淀区新街口外大街2号

发 明 (设计)人:  米绪军;高宝东;尹向前;李艳锋;解浩峰    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京北新智诚知识产权代理有限公司 11100        人:  耿小强

 

  摘要  

 本发明涉及一种铜铬锆系合金及其制备和加工方法,属于金属材料领域。铜铬锆系合金的组成和配比(质量%)为:铬0.1~0.5%、锆0.046~0.2%、银或锡0.05~0.2%,余量为铜。先在真空熔炼炉中制备铜铬和铜锆中间合金,再将中间合金与铜、银、锡真空熔炼成铜铬锆系合金;合金铸锭均匀化处理后,加工成棒材;在850~950℃条件进行下1~2小时的固溶处理;并冷加工至加工变形量为70%~98%,再经320℃~580℃时效2~6小时。本发明可以准确控制合金的化学成分,制得的合金经测试抗拉强度为450MPa~550MPa,电导率为85%~95%IACS,具有较高的强度和导电性。

 

        号:  200910250153.0 申      日:   2009.11.30

          称:   一种金属-磷合金空心微球的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101716483A  公开(公告)日:   2010.06.02 

      号:   B01J13/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J13/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国科学院长春应用化学研究所;北华大学 

          址:  130022 吉林省长春市人民大街5625号

发 明 (设计)人:  苏怡;黄莉;刘世伟;李翠玲;华凯峰;吕翔宇;王玉江    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京集佳知识产权代理有限公司 11227        人:  魏晓波;逯长明

 

  摘要  

 本发明提供一种金属-磷合金空心微球的制备方法,包括:将聚苯乙烯微球用含亚锡离子的敏化液敏化处理;将敏化处理后的聚苯乙烯微球加入到含钯离子的活化液中活化处理;向所述活化处理后的活化液中加入可溶性贵金属盐、亚磷酸盐、稳定剂得到混合液,将所述混合液加热到40℃以上进行施镀反应;将所述施镀反应后的反应产物过滤、干燥后,去除所述反应产物中的聚苯乙烯微球得到金属-磷合金空心球。与现有技术中的硬模板法相比,本发明提供的方法利用了化学镀的原理,操作简单,并且壳层厚度容易控制。

 

        号:  200910154326.9 申      日:   2009.11.26

          称:   多元合金无镉无磷铜基钎料 

公 开 (公告) 号:  CN101716705A  公开(公告)日:   2010.06.02 

      号:   B23K35/30(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B23K35/30(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   金华市三环焊接材料有限公司 

          址:  321016 浙江省金华市宾虹西路251号

发 明 (设计)人:  张玉海    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   金华科源专利事务所有限公司 33103        人:  黄飞

 

  摘要  

 本发明属于焊接材料类,具体是一种多元合金无镉无磷铜基钎料,由下列成分按重量百分比构成:锌:36.0%-40.0%,银:4.0%-5.0%,锡:1.0%-2.0%,镓:1.0%-2.0%,铟:1.0%-2.0%,镍:0.3%-0.7%,锆:0.05%-0.2%,锗:0.001%-0.1%,铈:0.05%-0.1%,余量为铜。本发明的多元合金无镉无磷铜基钎料配合FB102(QJ102)钎剂,钎焊紫铜-紫铜、黄铜-黄铜等材料组合时,对母材的润湿性能、铺展性能、焊缝力学性能与BAg20CuZn相当;钎焊碳钢-碳钢材料组合时,本发明的钎料对母材的润湿性能、铺展性能优于BAg20CuZn,焊缝力学性能与之相当。

 

        号:  200910232754.9 申      日:   2009.11.30

          称:   低银SnAgCuBi系无铅焊锡合金及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101716703A  公开(公告)日:   2010.06.02 

      号:   B23K35/26(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B23K35/26(2006.01)I;C22C1/03(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   南京达迈科技实业有限公司 

          址:  211102 江苏省南京市江宁经济开发区殷巷九竹路铺岗街379号

发 明 (设计)人:  吴宇宁;王荣巧    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京天翼专利代理有限责任公司 32112        人:  蒋家华

 

  摘要  

 本发明提供了一种低银SnAgCuBi系无铅焊锡合金及其制备方法。低银SnAgCuBi系无铅焊锡合金的化学成份按重量百分比计算为:0.01-1.0%的Ag、0.01-1.0%的Cu、12-23%的Bi、0.01-0.08%的Ni、0.005-0.05%的Ge、余量的Sn。本发明的低银SnAgCuBi系无铅焊锡合金成本较低、润湿性、铺展性较好,焊点的抗拉强度、抗蠕变、抗疲劳等综合性能较好的SnAgCuBi系低银无铅焊锡合金。

 

        号:  200910154325.4 申      日:   2009.11.26

          称:   多元合金无镉低银钎料 

公 开 (公告) 号:  CN101716702A  公开(公告)日:   2010.06.02 

      号:   B23K35/24(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B23K35/24(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   金华市三环焊接材料有限公司 

          址:  321016 浙江省金华市宾虹西路251号

发 明 (设计)人:  张玉海    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   金华科源专利事务所有限公司 33103        人:  黄飞

 

  摘要  

 一种多元合金无镉低银钎料,属于钎焊材料类,其特征在于各组分的质量百分含量为:银:16.0%-20.0%,锌:36.0%-42.0%,锡:1.5%-2.5%,镓:0.5%-1.5%,铟:0.5%-2.5%,镍:0.4%-0.6%,锆:0.05%-0.1%,锗:0.001%-0.1%,铈:0.03%-0.1%,镧:0.03%-0.06%,余量为铜。本发明的优点在于产品不含镉、含贵金属总量低、成本低,钎焊铜、铜合金及钢的接头强度高、铺展性好、工艺性能良好,主要技术指标与含镉银钎料B-Ag40CuZnCd相近,可取代其在钎焊产品中的应用。

 

        号:  200910237262.9 申      日:   2009.11.11

          称:   一种金银合金/铜基层状复合材料及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101716840A  公开(公告)日:   2010.06.02 

      号:   B32B15/01(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B32B15/01(2006.01)I;C21D9/46(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   北京科技大学 

          址:  100083 北京市海淀区学院路30号

发 明 (设计)人:  刘雪峰;李曹兵;高小丽;王璞;谢建新    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 一种金银合金/铜基层状复合材料及其制备方法,属于贵/廉金属层状复合材料领域。本发明采用金银合金为覆层材料,铜基金属为基体,借助金银合金中的银与铜基金属中的铜在一定温度下发生反应生成低熔点的银铜共晶合金,形成结合强度高的界面过渡层。本发明金银合金/铜基层状复合材料具有优良的导电导热性、耐蚀性、抗氧化性、化学稳定性和综合力学性能,材料界面状态的一致性和均匀性好、结合强度高,材料成本较低。本发明生产流程和周期短;有利于拓宽金银合金在高端微型精密仪器、微型电控仪表、无线电元件以及半导体器件等方面的应用。

 

        号:  200910238049.X 申      日:   2009.11.24

          称:   一种洗涤电解铅铋合金阳极泥的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101713028A  公开(公告)日:   2010.05.26 

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/00(2006.01)I;C22B3/04(2006.01)I;C22B3/06(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   江西稀有金属钨业控股集团有限公司 

          址:  330046 江西省南昌市北京西路118号

发 明 (设计)人:  林国荣;余欢荣;李继红    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京王景林知识产权代理事务所 11320        人:  王景林;梁洁

 

  摘要  

 一种洗涤电解铅铋合金阳极泥的方法,以电解铅铋合金的阳极泥为原料得到高浓度的硅氟酸铅溶液,其特征在于,包括以下步骤:(1)阳极泥预处理工序;(2)阳极泥第一次浸泡工序;(3)阳极泥第二次浸泡工序。本发明提供一种洗涤电解铅铋合金阳极泥,获取大量的铅离子、硅氟酸根的浸泡液的方法。浸泡上清液直接加入电解铅铋合金电解液循环体系中提高了铅离子、硅氟酸根的利用率,改善了铋银冶炼环境,降低了铅、铋、银冶炼生产成本。本发明方法优化了电解铅铋合金工艺,解决电解铅铋合金中“贫铅”问题。

 

        号:  200910033734.9 申      日:   2009.06.03

          称:   纸绝缘铜银合金单面自粘漆包组合导线 

公 开 (公告) 号:  CN101707064A  公开(公告)日:   2010.05.12 

      号:   H01B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B7/00(2006.01)I;H01B7/02(2006.01)I;H01B3/52(2006.01)I;H01B3/30(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I;H01B7/08(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   无锡锡洲电磁线有限公司 

          址:  214028 江苏省无锡市新区旺庄锡南配套二期C-15号地块

发 明 (设计)人:  徐进法;曹永义    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   无锡盛阳专利商标事务所(普通合伙) 32227        人:  顾吉云

 

  摘要  

 本发明涉及纸绝缘铜银合金单面自粘漆包组合导线,其具有优良的电气性能、机械性能、粘结性能,外形尺寸小;其包括数根单线,所述数根单线外部通过绝缘纸绕包,所述单线包括铜银合金导体,所述铜银合金导体外部包覆有绝缘层,其特征在于:所述绝缘层为缩醛漆,所述相邻两根单线的接触面涂有自粘漆。

 

        号:  200810169096.9 申      日:   2008.10.20

          称:   电接触用合金材料及其探针 

公 开 (公告) 号:  CN101726634A  公开(公告)日:   2010.06.09 

      号:   G01R1/067(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   G01R1/067(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   京元电子股份有限公司 

          址:  中国台湾新竹市

发 明 (设计)人:  林源记    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   中科专利商标代理有限责任公司 11021        人:  周国城

 

  摘要  

 本发明揭露一种电接触用合金材料及其探针。此种电接触用合金材料及其探针主要用于半导体元件的测试。此种电接触用合金材料主要包含有金(Au)、银(Ag)、铜(Cu)与铂(Pt)等元素,其特征在于此种电接触用合金材料是至少经固熔(solution)、冷加工(cold-work/rolling)与时效风化(aging?hardness)等工艺而形成。其中金的重量成份比例不小于73%,银(Ag)则约占4%。此种电接触用合金材料的表面硬度介于355Hv维氏硬度与378Hv维氏硬度之间,较佳的电阻系数则介于15.5欧姆/公分与20.2欧姆/公分之间。

 

        号:  200910200184.5 申      日:   2009.12.09

          称:   一种合成负载铂粒子的非晶态镍钴合金纳米薄膜的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101736332A  公开(公告)日:   2010.06.16 

      号:   C23C18/34(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C23C18/34(2006.01)I;B82B3/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   同济大学 

          址:  200092 上海市杨浦区四平路1239号

发 明 (设计)人:  程明珠;温鸣;王亚芬;张凡    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海智信专利代理有限公司 31002        人:  吴林松

 

  摘要  

 一种合成负载铂粒子的非晶态镍钴合金纳米薄膜的方法,包括以下步骤:基于人工活性火胶棉膜作为模板、使金属盐在常温下被复氢化合物还原,从而得到负载铂粒子的非晶态镍钴合金纳米薄膜。本发明的方法对产物的合金组分含量有很高的调控性;分别采用简单无机盐作为反应物,具有很强的通用性;依据该方法所制备的产物具有良好的电化学性能,可以作为高性能电化学催化剂,有较为广阔的发展前景和应用空间;本发明工艺简单,制备条件温和,产物形貌稳定、纯度高,且产物处理方便简洁,适合于中等规模工业生产。

 

        号:  201010034187.9 申      日:   2010.01.15

          称:   一种高性能光盘读取头用合金悬丝镀银的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101736334A  公开(公告)日:   2010.06.16 

      号:   C23C18/44(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C23C18/44(2006.01)I;C23C18/18(2006.01)I;C22C9/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   北京科技大学 

          址:  100083 北京市海淀区学院路30号

发 明 (设计)人:  王海成;龚占双;于广华;吴兰鹰;王立锦    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京东方汇众知识产权代理事务所(普通合伙) 11296        人:  刘淑芬

 

  摘要  

 本发明提供了一种高性能光盘读取头用合金悬丝镀银的方法,属于金属材料领域,特别涉及一种电子元器件用金属功能材料,用于高性能的光学读取设备。通过表面除油、酸洗除氧化物、敏化、活化等预处理后,配制银盐溶液和还原溶液,通过化学反应在合金悬丝表面镀得银层。按该方法制得的镀银铜丝,可获得良好的导电性、可焊性及耐高温、抗氧化等优良特性,符合高性能光学读取头用悬丝的使用要求。本发明方法中没有毒性物质,而且不存在电镀工艺的环境污染问题,没有电镀工艺中电力线分布均匀与否的影响,镀层厚度均匀,结合力好,沉积效率高,适合于大规模的工业化生产。制备出的镀银铜丝满足高性能光学读取头力矩器用高品质悬丝的应用要求。

 

        号:  200910200585.0 申      日:   2009.12.23

          称:   一种铆钉电触头用银混合稀土合金材料的制造方法 

公 开 (公告) 号:  CN101736178A  公开(公告)日:   2010.06.16 

      号:   C22C5/06(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C5/06(2006.01)I;H01H1/023(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   上海中希合金有限公司 

          址:  201603 上海市松江区佘山镇沈砖公路3168号

发 明 (设计)人:  郑元龙;郑大受;兰慧    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海欣创专利商标事务所 31217        人:  西江

 

  摘要  

 本发明涉及一种电触头用银混合稀土合金材料的制造方法,尤其涉及一种专用于铆钉电触头的银混合稀土合金材料的制造方法。一种铆钉电触头用银混合稀土合金材料的制造方法,其特征在于:先将银和稀土混合物按一定比例配比后在中频感应炉内熔炼,并铸锭;然后用挤压机将铸锭挤压成粗线材;再用拉丝模将粗线材拉拔成细线材,最后利用拉丝模进行成型加工。本发明的有益效果是:本发明的制造方法流程简单,易于操作,设备和生产要求不高,制造成本低廉。本发明利用了多种稀土的混合,从而提高了电接触材料的抗熔焊性、灭弧性能、耐磨性及硬度。

 

        号:  200810234885.6 申      日:   2008.11.20

          称:   合金铸铁中温氮化处理工艺 

公 开 (公告) 号:  CN101736282A  公开(公告)日:   2010.06.16 

      号:   C23C8/26(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C23C8/26(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   贾维静 

          址:  223100 江苏省洪泽县高良涧镇大庆北路20号

发 明 (设计)人:  严方    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明提供灰铸铁中温氮化处理工艺工艺,在氮化前机加工的粗加工和半精加工后分别增加回火工序。在氮化过程中通过升温速度、保温时间、降温速度和氨气的分解率等工艺参数科学控制,使氮化过程在严格控制的状态下进行,氮化变形小,氮化层均匀。经过氮化处理的气缸套外表覆盖均匀的银白色氮化层,防锈效果好、抗穴蚀能力强,内孔的氮化层经过抛光后氮化麻点少,网纹清晰,储油性能好,耐磨损能力提高,机油耗降低。

 

        号:  200880009093.7 申      日:   2008.03.17

          称:   非磁性钴-钯补齿合金 

公 开 (公告) 号:  CN101755067A  公开(公告)日:   2010.06.23 

      号:   C22C30/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C30/00(2006.01)I 

        日:          权:  2007.03.21 US 60/896,182;2007.06.04 US 60/941,908;2007.10.10 US 60/978,828

申请(专利权)人:   雅金公司 

          址:  美国加利福尼亚州

发 明 (设计)人:  阿伦·普拉萨德;保罗·J·卡斯康    际 申 请:  2008-03-17 PCT/US2008/057253

      布:  2008-09-25 WO2008/115879 EN 进入国家日期:  2009.09.21

专利 代理 机构:   北京中原华和知识产权代理有限责任公司 11019        人:  寿宁

 

  摘要  

 提供了一种非磁性钴基“贵”金属补齿合金。该合金通常含至少25wt.%的钯、15-30wt.%的铬,余量为钴,其中为了保证合金为非磁性的,使合金中的铬浓度至少为20wt.%,或者如果铬的浓度小于20wt.%,则使铬、钼、钨、铌、钽、钒和铼的总浓度大于20wt.%。

 

        号:  200810227849.7 申      日:   2008.12.01

          称:   用合金材料包裹碳纤维芯的接触线缆 

公 开 (公告) 号:  CN101752032A  公开(公告)日:   2010.06.23 

      号:   H01B7/10(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B7/10(2006.01)I;H01B5/02(2006.01)I;H01B5/14(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   江阴华电新材料有限公司 

          址:  214443 江苏省江阴市临港新城亚包大道18号

发 明 (设计)人:  张根华;曹晓峰    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京路浩知识产权代理有限公司 11002        人:  张国良

 

  摘要  

 本发明涉及输变电电缆,具体涉及用于高速铁路中一种用合金材料包裹碳纤维芯的接触线缆,在线缆的中心设有碳纤维芯,在碳纤维芯的外表包裹有合金层;合金与碳纤维芯在水平连铸机内,或在扎压包覆机内,或在合金侵涂装置内复合成线缆。合金为银铜合金、或为锡铜合金、或为铬锆铜合金、或为镉铜合金、或为镁铜合金。线缆表面经冷轧和冷拔处理后截面形状为圆形。在圆形截面左右两侧对称的,设有冷拔模具内拔出的两个V形挂线槽。该接触线缆与现有刚芯电缆相比,重量大幅度减轻。有效解决电缆下垂问题。可以在更高的温度下工作,线芯可以抗腐蚀,而且没有双金属间腐蚀问题。因为可以提供更高的载流容量,可以有效减少电缆架的数量。

 

        号:  201010101415.X 申      日:   2010.01.25

          称:   非晶态铁磷合金电镀液及其配制方法 

公 开 (公告) 号:  CN101760769A  公开(公告)日:   2010.06.30 

      号:   C25D3/56(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C25D3/56(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   华侨大学 

          址:  362000 福建省泉州市丰泽区城东华侨大学

发 明 (设计)人:  王森林;宋运建    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   泉州市文华专利代理有限公司 35205        人:  戴中生

 

  摘要  

 本发明公开了一种非晶态铁磷合金电镀液及配制方法,每升电镀液中含有:硫酸亚铁110~200g,次亚磷酸钠15~50g,柠檬酸钠15~30g或柠檬酸10.5~21g,硼酸30g,氯化钠10g,硫酸铝20g,抗坏血酸2g,余量为水。配制1升的电镀液通过如下方案实现:将15~30g柠檬酸钠或10.5~21g柠檬酸溶解于约700mL水中,配制成柠檬酸钠水溶液或柠檬酸水溶液,然后依次向此水溶液中加入抗坏血酸2g、30g硼酸、110~200g硫酸业铁、10g氯化钠、20g硫酸铝,充分搅拌溶解,最后再加入15~50g次亚磷酸钠,待搅拌至完全溶解后,加入余量的水至总体积为1升。通过本发明的电镀液进行电镀后获得的非晶态铁磷合金镀层表面缺陷较少,外观呈银白色,没有裂缝,平滑致密,镀层与基体结合力强。

 

        号:  200910058003.X 申      日:   2009.01.04

          称:   一种碳载钯合金加氢催化剂的制备与萃取回收钯工艺技术 

公 开 (公告) 号:  CN101767017A  公开(公告)日:   2010.07.07 

      号:   B01J23/89(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/89(2006.01)I;C07C215/10(2006.01)I;C07C213/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国科学院成都有机化学有限公司 

          址:  610041四川省成都市高新区创业东路高新大厦

发 明 (设计)人:  唐德金;陶家林;王坤;谢强    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明提供一种碳载钯合金加氢催化剂的制备与萃取回收钯工艺技术,以贱金属Ni、Fe或Sn与钯混浸于活性碳,用硼氢化钾或硼氢化钠还原,形成一种合金加氢催化剂;该催化剂用于加氢2-硝基-1,3-丙二醇钠盐合成丝氨醇具有高活性和收率;采用硫醚的甲苯或二甲苯溶液萃取回收钯,钯回收率、纯度高,环境污染小,易于工业化。

 

        号:  201010101225.8 申      日:   2010.01.26

          称:   钇氮钛硼合金及其制备方法和用途 

公 开 (公告) 号:  CN101768696A  公开(公告)日:   2010.07.07 

      号:   C22C38/14(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C38/14(2006.01)I;C22C30/00(2006.01)I;C21C7/04(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   江西省龙钇重稀土材料有限责任公司 

          址:  341700江西省龙南县东江小坑

发 明 (设计)人:  杨清;朱福生    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   江西省专利事务所 36100        人:  黄新平

 

  摘要  

 一种钇氮钛硼合金组份为(按重量百分比):Y?5-15%、N?3-15%、Ti?0-15%、B?0-2%、Si?0-50%、Ca?0-5%、Al?0-1%、Mg?0-5%、余为铁。本发明的钇氮钛硼合金通过特殊工艺将钇、氮、钛、硼组合在一起,不含铬锰元素,将钇代替稀土镧铈,具有四位一体、互为叠加的综合作用,比分别单独加入元素作用较大,综合有效元素加入量降低,降低了变质成本,钇氮钛硼合金加入合金钢中,在保证合金钢综合性能和使用性能的情况下,能降低合金钢中贵金属镍、钼、铜的含量从而降低制造成本,同时提高合金钢的抗高温氧化性能、耐腐蚀性能、抗蠕变性能、持久性能、和断裂韧性等综合性能。

 

        号:  200920040091.6 申      日:   2009.04.10

          称:   一种新型纸绝缘自粘缩醛漆包铜银合金换位半硬导线 

公 开 (公告) 号:  CN201449775U  公开(公告)日:   2010.05.05 

      号:   H01B7/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B7/02(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I;H01B3/30(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   无锡锡洲电磁线有限公司 

          址:  214028 江苏省无锡市新区旺庄锡南配套二期C-15号地块

发 明 (设计)人:  徐进法;曹永义    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   无锡盛阳专利商标事务所(普通合伙) 32227        人:  顾吉云

 

  摘要  

 本实用新型涉及一种新型纸绝缘自粘缩醛漆包铜银合金换位半硬导线,其具有优良的电气性能和机械性能以及优良的热粘合强度,在长时间高温运行后其屈服强度不会有明显的变化,保证了长期高温运行的安全性。其包括漆包线和绝缘纸,所述绝缘纸包于所述漆包线外部,所述漆包线包括金属导体和漆膜,所述漆膜层包括基漆层和面漆层,所述基漆层涂敷于所述金属导体外部,所述面漆层涂敷于所述基漆层外部,其特征在于:所述金属导体为铜银合金导体。

 

        号:  200920040090.1 申      日:   2009.04.10

          称:   一种新型纸绝缘组合铜银合金导线 

公 开 (公告) 号:  CN201449783U  公开(公告)日:   2010.05.05 

      号:   H01B7/08(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B7/08(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I;H01B3/52(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   无锡锡洲电磁线有限公司 

          址:  214028 江苏省无锡市新区旺庄锡南配套二期C-15号地块

发 明 (设计)人:  徐进法;曹永义    际 申 请:  

     布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   无锡盛阳专利商标事务所(普通合伙) 32227        人:  顾吉云

 

  摘要  

 本实用新型涉及一种新型纸绝缘组合铜银合金导线,其具有良好的导电导热性,能够提高线圈的散热效果,达到提高线圈工作温度的目的,采用本实用新型纸包铜银合金扁线绕制的线圈能适用于温升高的变压器,允许变压器在80℃~150℃高温长时间超负荷运行,且机械性能不下降。其包括纸包扁线,所述纸包扁线外部包覆有绝缘纸,所述纸包扁线包括金属导体,所述金属导体外包覆有绝缘纸,其特征在于:所述金属导体为铜银合金导体。

 

        号:  200820124051.5 申      日:   2008.12.01

          称:   用合金材料包裹碳纤维芯的接触线缆 

公 开 (公告) 号:  CN201465629U  公开(公告)日:   2010.05.12 

      号:   H01B7/10(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B7/10(2006.01)I;H01B5/02(2006.01)I;H01B5/14(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   江阴华电新材料有限公司 

          址:  214443 江苏省江阴市临港新城亚包大道18号

发 明 (设计)人:  张根华;曹晓峰    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京路浩知识产权代理有限公司 11002        人:  张国良

 

  摘要  

 本实用新型涉及输变电电缆,具体涉及用于高速铁路中一种用合金材料包裹碳纤维芯的接触线缆,在线缆的中心设有碳纤维芯,在碳纤维芯的外表包裹有合金层;合金与碳纤维芯在水平连铸机内,或在扎压包覆机内,或在合金侵涂装置内复合成线缆。合金为银铜合金、或为锡铜合金、或为铬锆铜合金、或为镉铜合金、或为镁铜合金。线缆表面经冷轧和冷拔处理后截面形状为圆形。在圆形截面左右两侧对称的,设有冷拔模具内拔出的两个V形挂线槽。该接触线缆与现有刚芯电缆相比,重量大幅度减轻。有效解决电缆下垂问题。可以在更高的温度下工作,线芯可以抗腐蚀,而且没有双金属间腐蚀问题。因为可以提供更高的载流容量,可以有效减少电缆架的数量。

 

        号:  200920049509.X 申      日:   2009.09.28

          称:   一种无纸绝缘单面自粘缩醛漆包铜银合金换位半硬导线 

公 开 (公告) 号:  CN201508700U  公开(公告)日:   2010.06.16 

      号:   H01B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B7/00(2006.01)I;H01B7/02(2006.01)I;H01B7/08(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   无锡锡洲电磁线有限公司 

          址:  214028 江苏省无锡市新区旺庄锡南配套二期C-15号地块

发 明 (设计)人:  徐进法;曹永义    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   无锡盛阳专利商标事务所(普通合伙) 32227        人:  顾吉云

 

  摘要  

 本实用新型提供了一种无纸绝缘单面自粘缩醛漆包铜银合金换位半硬导线。其外形尺寸小且基本一致,利用其绕制的变压器线圈能有效的提高了绕组空间利用率,减少了变压器体积。其包括换位线芯,所述换位线芯外部绕包聚酯网带,所述换位线芯包括数根铜银合金导线,所述铜银合金导线包括铜银合金导体,所述铜银合金导体外部涂覆有缩醛漆,所述缩醛漆外部涂有自粘漆,其特征在于:所述自粘漆涂于所述铜银合金导体宽面。

 

 

 

贵金属催化剂

 

        号:  200910173856.8 申      日:   2004.03.26

          称:   用于选择性氢化乙炔的钯基催化剂 

公 开 (公告) 号:  CN101676025  公开(公告)日:   2010.03.24 

      号:   B01J23/58(2006.01)I 分案原申请号:  200480008120.0

        号:   B01J23/58(2006.01)I;C07C11/04(2006.01)I;C07C5/09(2006.01)I;C07C7/167(2006.01)I 

        日:          权:  2003.3.26 KR 18888/2003;2003.3.26 KR 18890/2003;2003.3.26 KR 18891/2003;2003.3.27 KR 19039/2003

申请(专利权)人:   巴斯夫欧洲公司 

          址:  德国路德维希港

发 明 (设计)人:  S·H·文;W·J·金;J·H·康;I·Y·安    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京市中咨律师事务所        人:  林柏楠;刘金辉

 

  摘要  

 本发明涉及用于选择性氢化乙炔的钯基催化剂。更具体地说,本发明描述了一种钯催化剂及其生产方法,该催化剂还包含La、Ti、Nb、K或 Si,其甚至在低温还原后在乙炔的选择性氢化过程中也具有高的乙烯选择性。本发明催化剂基本上由基于负载催化剂0.05-2.0重量%的钯和一种或两种选自由镧、铌、钛、钾和硅组成的组的金属组成。所述催化剂通过下述步骤制备:1)在氢氧化四氨合钯水溶液中浸渍载体,然后干燥并煅烧; 2)第二种和必要时的第三种金属通过在金属前体溶液中浸渍Pd催化剂而浸入,然后干燥并煅烧;3)根据第2)步的催化剂然后在200℃-600℃下在氢气中还原1-5小时。

 

 

        号:  200880013132.0 申      日:   2008.04.16

          称:   用于用氧对氯化氢进行催化气相氧化(迪肯法)的钌催化剂 

公 开 (公告) 号:  CN101663092  公开(公告)日:   2010.03.03 

      号:   B01J23/58(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/58(2006.01)I;B01J23/63(2006.01)I;B01J27/10(2006.01)I;B01J27/13(2006.01)I;B01J27/135(2006.01)I;B01J27/138(2006.01)I;C01B7/04(2006.01)I 

        日:          权:  2007.4.26 DE 102007020143.7

申请(专利权)人:   拜尔材料科学股份公司 

          址:  德国莱沃库森

发 明 (设计)人:  O·F·-K·施卢特;L·姆莱齐科;A·沃尔夫;S·舒伯特    际 申 请:  2008-04-16 PCT/EP2008/003006

      布:  2008-11-06 WO2008/131857 德 进入国家日期:  2009.10.22

专利 代理 机构:   中国专利代理(香港)有限公司        人:  周 铁;李连涛

 

  摘要  

 用于使用氧气催化气相氧化氯化氢(迪肯法)的基于钌、特别是基于氯化钌的氧化催化剂,特征在于所述催化剂包含作为促进剂的以钌含量计摩尔比为1∶1(促进剂∶钌),优选地1∶20-1∶4(促进剂∶钌)的选自以下的卤化物:锆化合物,碱金属化合物,特别是锂化合物、钠化合物、钾化合物和铯化合物,碱土金属化合物,特别是镁化合物、锰化合物、铈化合物或镧化合物,优选地锆化合物或铈化合物。

 

        号:  200880012993.7 申      日:   2008.04.16

          称:   从含钌的担载催化剂材料回收钌的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101663242  公开(公告)日:   2010.03.03 

      号:   C01G55/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C01G55/00(2006.01)I;C22B11/02(2006.01)I 

        日:          权:  2007.4.26 DE 102007020142.9

申请(专利权)人:   拜尔材料科学股份公司 

          址:  德国莱沃库森

发 明 (设计)人:  M·哈斯;P·武塔;A·沃尔夫;O·F·-K·施卢特    际 申 请:  2008-04-16 PCT/EP2008/003005

      布:  2008-11-06 WO2008/131856 德 进入国家日期:  2009.10.22

专利 代理 机构:   中国专利代理(香港)有限公司        人:  石克虎;李连涛

 

  摘要  

 用于从含钌的担载催化剂材料以卤化钌形式,特别是氯化钌,回收钌的方法,该方法至少具有下列步骤:a)催化剂材料的化学分解,b)产生粗制的钌盐溶液,c)净化该粗制的钌盐溶液,和任选地从溶液汽提气态的四氧化钌,d)然后用卤化氢或者氢卤酸处理在c)中获得的经纯化钌化合物,特别是四氧化钌,以回收卤化钌,特别用氯化氢或者盐酸来回收氯化钌。

 

        号:  200810119385.8 申      日:   2008.09.05

          称:   一种非贵金属负载型选择加氢催化剂及其制备方法和应用 

公 开 (公告) 号:  CN101664682  公开(公告)日:   2010.03.10 

      号:   B01J23/755(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/755(2006.01)I;B01J23/89(2006.01)I;B01J23/83(2006.01)I;B01J23/84(2006.01)I;C07C7/167(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 

          址:  100029北京市朝阳区惠新东街甲6号

发 明 (设计)人:  徐立英;刘海江;彭 晖;许 珊;刘永富;戴 伟    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京思创毕升专利事务所        人:  韦庆文

 

  摘要  

 本发明涉及一种非贵金属负载型选择加氢催化剂及其制备方法和应用。本发明的催化剂包括载体以及负载在该载体上的主活性组分和助活性组分,所述的主活性组分为镍,助活性组分选自Mo、La、Ag、Bi、Cu、Nd、Cs、Ce、Zn 和Zr中的至少一种;且所述的活性组分均以非晶态形式存在,平均粒径<10nm,且所述的催化剂以微乳化法制备。本发明的催化剂活性组分分布均匀、分散度高,可以抵御砷、硫等毒物的侵蚀。本发明的催化剂具有良好的加氢性能,尤其是在用于碳二选择加氢脱除炔烃反应中,加氢性能优于传统非贵金属催化剂现有水平,接近贵金属Pd催化剂的水平。

 

 

        号:  200910117488.5 申      日:   2009.09.27

          称:   低铂高活性核-壳结构催化剂及其制备方法  

公 开 (公告) 号:  CN101664685  公开(公告)日:   2010.03.10 

      号:   B01J23/89(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/89(2006.01)I;B01J23/44(2006.01)I;B01J35/02(2006.01)I;B01J37/16(2006.01)I;H01M4/96(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西北师范大学 

          址:  730070甘肃省兰州市安宁区安宁东路967号

发 明 (设计)人:  王荣方;王 伟;王 辉;雷自强;张 伟    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   兰州中科华西专利代理有限公司        人:  张英荷

 

  摘要  

 本发明提供了一种用于低温燃料电池的高活性核-壳结构催化剂,其以碳粉或碳纳米管为载体,将用还原剂还原后的铂单层或双层覆盖在金属基内核上形成核-壳结构,并负载于所述碳粉或碳纳米管载体上,使其在低铂载量下具有高催化活性,实现了铂的低载量和催化剂的高活性,有效的解决了催化剂的成本和性能之间的矛盾,对于解决燃料电池目前存在的问题具有十分重要的意义。

 

 

        号:  200810119341.5 申      日:   2008.09.04

          称:   一种用贵金属源处理钛硅分子筛的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101665256  公开(公告)日:   2010.03.10 

      号:   C01B39/08(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C01B39/08(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 

          址:  100029北京市朝阳区惠新东街甲6号

发 明 (设计)人:  林 民;史春风;朱 斌;舒兴田;慕旭宏;罗一斌;汪燮卿;汝迎春    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   中国专利代理(香港)有限公司        人:  王景朝;庞立志

 

  摘要  

 一种用贵金属源处理钛硅分子筛的方法,其特征在于该方法包括下列步骤:(1)将钛硅分子筛和保护剂加入到含有贵金属源的碱性水溶液中混和均匀,得到混合物组成为:钛硅分子筛∶保护剂∶碱源∶贵金属源∶水=100∶(0.0001~ 5.0)∶(0.005~5.0)∶(0.005~10.0)∶(200~10000),其中钛硅分子筛和水以克计,保护剂和碱源以摩尔计,贵金属源以贵金属单质克计;(2)向步骤(1)所得的混合物加入与步骤(1)中所加入的贵金属源的摩尔比为0.1~10 的还原剂,混匀后转入反应釜中,水热处理条件下反应,回收产物并焙烧即得经贵金属改性处理的钛硅材料。与现有技术相比,在氧化反应例如丙烯环氧化合成环氧丙烷的反应中,以本发明方法处理的材料为催化剂时,反应产物的选择性以及催化活性和稳定性明显提高。

 

 

        号:  200910307511.7 申      日:   2009.09.23

          称:   一种含铑催化剂样品的处理方法 

公 开 (公告) 号:  CN101666742  公开(公告)日:   2010.03.10 

      号:   G01N21/31(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   G01N21/31(2006.01)I;G01N1/28(2006.01)I;G01N1/44(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西南化工研究设计院 

          址:  610041四川省成都市高新区高朋大道5号

发 明 (设计)人:  贾绘如;曾 健;廖 炯;陈晓华;王小莉;王 莉;周拥华;余维新;李 军    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   成都九鼎天元知识产权代理有限公司        人:  刘雪莲;吴彦峰

 

  摘要  

 本发明涉及一种合成醋酐工艺所用含胺配位的铑催化剂样品在进行分光光度法测定铑含量之前样品的处理方法。属分光光度法样品处理技术领域。本发明的样品处理包括三步:1.取样适量于烧杯中,加入20%的乙酸钠,在砂浴上加热使烧杯中的溶液蒸发至干;2.再在烧杯中加入王水或硝酸,继续在砂浴中加热蒸发至干;3.洗涤和转移:用蒸馏水洗涤烧杯五次以上,将洗涤液转移至容量瓶中,然后用分光光度法测定铑含量。样品通过这种方法处理后,测定结果令人满意。

 

 

        号:  200910094982.4 申      日:   2009.09.18

          称:   汽车催化剂中铂钯铑的一种分离富集测定方法 

公 开 (公告) 号:  CN101666751  公开(公告)日:   2010.03.10 

      号:   G01N21/73(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   G01N21/73(2006.01)I;G01N1/28(2006.01)I;G01N1/40(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   贵研铂业股份有限公司 

          址:  650106云南省昆明市高新技术开发区科技路988号(贵研铂业股份有限公司)

发 明 (设计)人:  方 卫;赵云昆;马 媛;胡 洁    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   昆明今威专利代理有限公司        人:  赛晓刚

 

  摘要  

 本发明公开了汽车催化剂中铂钯铑的一种准确的分离富集测定方法,包括:(1) 样品的溶解:称取0.5~1.5g制备均匀的催化剂样品(≤150目),放入聚四氟乙烯消化罐中,加入HCl和H2O2,旋紧盖子。放入恒温烘箱中溶解,取出,将其中的内容物用蒸馏水全部转移入烧杯中,蒸发,过滤入容量瓶中,定容,混匀。(2)碲共沉淀分离富集:移取一定量的样品溶液入烧杯中,加入浓HCl和Te溶液,电热板上控煮沸后,滴加SnCl2溶液至黄色刚好消失并产生大量沉淀后再过量一些,继续加热,再补加Te溶液,煮沸并保持微沸。取下冷至室温,过滤,水洗及沉淀。滴加新鲜的温热王水溶解,再用水洗涤漏斗数次。加热溶解溶液至近干后,用HCl转移至容量瓶中定容、摇匀。(3)在选定仪器条件下,用(ICP-AES)测定Pt、Pd、Rh 含量。

 

 

        号:  200910117489.X 申      日:   2009.09.27

          称:   用于甲醇燃料电池的高性能低铂催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101667644  公开(公告)日:   2010.03.10 

      号:   H01M4/88(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M4/88(2006.01)I;H01M4/90(2006.01)I;B01J37/00(2006.01)I;B01J23/89(2006.01)I;B01J23/60(2006.01)I;B01J23/62(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西北师范大学 

          址:  730070甘肃省兰州市安宁区安宁东路967号

发 明 (设计)人:  王荣方;王 伟;王 辉;雷自强;常 迎    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   兰州中科华西专利代理有限公司        人:  张英荷

 

  摘要  

 本发明提供了一种用于甲醇燃料电池的高性能低铂催化剂的制备方法,该方法通过简单的置换反应,将少量的Pt或Pt、Ru覆盖在Pd合金表面,共同附载于碳粉上,使贵金属Pt的用量大幅度减小,有效的降低了催化剂的成本。本发明制备的催化剂对甲醇氧化电催化活性较高,具有良好的稳定性,且使用寿命长,是用于直接甲醇燃料电池的优良高性能催化剂。

 

 

        号:  200910101110.6 申      日:   2009.07.23

          称:   一种室温离子液体/超临界CO2介质中铑络合物催化烯烃的硅氢加成反应 

公 开 (公告) 号:  CN101671356  公开(公告)日:   2010.03.17 

      号:   C07F7/18(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F7/18(2006.01)I;C07F7/14(2006.01)I;C07F7/08(2006.01)I;B01J31/24(2006.01)I;B01J31/22(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   杭州师范大学 

          址:  310036浙江省杭州市西湖区文一路222号杭州师范大学有机硅实验室

发 明 (设计)人:  厉嘉云;来国桥;彭家建;白 赢;胡应乾    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   杭州杭诚专利事务所有限公司        人:  俞润体;朱实

 

  摘要  

 本发明涉及一种室温离子液体/超临界CO2介质中铑络合物催化烯烃的硅氢加成反应。它需要解决的技术问题是硅氢加成反应条件温和,安全,反应转化率高,硅氢加成产物β-加成产物的选择性强,无副产物烷烃生产,产物与催化剂分离方便,催化剂回收可再利用。本发明的特征在于以烯烃和含氢硅烷为原料,以铑化合物作为催化剂,叔丁醇钾作为助剂,室温离子液体/超临界CO2为反应介质下加热搅拌充分反应,减压收集产物,得到硅氢加成产物。

 

 

        号:  200880015659.7 申      日:   2008.04.04

          称:   钯-金催化剂的制备 

公 开 (公告) 号:  CN101678321  公开(公告)日:   2010.03.24 

      号:   B01J21/06(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J21/06(2006.01)I;B01J23/52(2006.01)I;B01J23/66(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I;C07C67/055(2006.01)I 

        日:          权:  2007.5.11 US 11/801,935

申请(专利权)人:   利安德化学技术有限公司 

          址:  美国特拉华州

发 明 (设计)人:  S·M·奥古斯丁    际 申 请:  2008-04-04 PCT/US2008/004381

      布:  2008-11-20 WO2008/140658 英 进入国家日期:  2009.11.11

专利 代理 机构:   中国国际贸易促进委员会专利商标事务所        人:  孙 爱

 

  摘要  

 公开了一种制备负载型钯-金催化剂的方法。所述方法包括:增大二氧化钛载体的孔隙率;用钯盐、金盐和任选的碱金属或铵化合物来浸渍所述载体;和还原所述经煅烧的载体。所制得的负载型钯-金催化剂在乙酰氧基化作用中活性增大。

 

        号:  200880016159.5 申      日:   2008.05.14

          称:   用于催化Heck,Suzuki-Miyaura,Sonogashira偶联和Buchwald-Hartwig反应的钯负载催化剂的生产方法 

公 开 (公告) 号:  CN101678330  公开(公告)日:   2010.03.24 

      号:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/44(2006.01)I;B01J31/08(2006.01)I;B01J37/06(2006.01)I;C07C37/18(2006.01)I;C07C39/15(2006.01)I;C07C41/30(2006.01)I;C07C69/612(2006.01)I;C07C69/618(2006.01)I;C07D213/61(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D491/147(2006.01)I 

        日:          权:  2007.5.14 EP 07009638.3

申请(专利权)人:   诺迪克化学探索公司 

          址:  瑞典于默奥

发 明 (设计)人:  弗雷德里克·阿尔姆奎斯特;巴苏德布·巴苏    际 申 请:  2008-05-14 PCT/EP2008/055866

      布:  2008-11-20 WO2008/138938 英 进入国家日期:  2009.11.16

专利 代理 机构:   北京集佳知识产权代理有限公司        人:  顾晋伟;王春伟

 

  摘要  

 本发明涉及一种生产适合用于催化Heck,Suzuki-Miyaura, Sonogashira偶联和Buchwald-Hartwig反应的异相催化剂的方法,包括以下步骤:a)提供大孔载体,所述大孔载体由核和共价键合至所述核的表面的多个离子交换基团构成,其中至少90%的结合至所述载体的离子是甲酸根离子;b)在极性溶剂中溶胀所述载体;c)提供钯(II)盐;d)将所述载体悬浮在有机溶剂中,由此得到悬浮液;e)将所述钯盐加入所述悬浮液中,并使所得混合物在0-70℃的温度下反应直至所述载体变黑;f)用水洗涤所述载体;和g)真空干燥所述载体。

 

        号:  200910205664.0 申      日:   2007.12.19

          称:   含有钯-金的发动机排气催化剂 

公 开 (公告) 号:  CN101683622  公开(公告)日:   2010.03.31 

      号:   B01J29/74(2006.01)I 分案原申请号:  200780050117.9

        号:   B01J29/74(2006.01)I;B01J29/80(2006.01)I;B01J35/04(2006.01)I;B01J37/025(2006.01)I;B01D53/94(2006.01)I;B01D53/62(2006.01)I;B01D53/72(2006.01)I 

        日:          权:  2007.1.17 US 11/624,116;2007.1.17 US 11/624,128;2007.11.20 US 11/942,710

申请(专利权)人:   纳米星公司 

          址:  美国加利福尼亚州

发 明 (设计)人:  凯尔·L·福基达拉;蒂莫西·J·楚克斯    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京东方亿思知识产权代理有限责任公司        人:  李 剑;南霆

 

  摘要  

 本发明涉及含有钯-金的发动机排气催化剂,更具体而言,一种具有改善的减少CO和HC排放性能的排放物控制催化剂,包括担载型铂基催化剂和担载型钯-金催化剂。这两种催化剂被涂覆在所述排放物控制催化剂的基材的不同层、区或单块材料上,以使铂基催化剂在钯-金催化剂之前与排气流接触。可以在排放物控制催化剂中加入沸石作为烃吸收组分,以提高钯-金催化剂的氧化活性。

 

 

        号:  200910235355.8 申      日:   2009.10.21

          称:   一种烯烃羰基化铑催化剂反应废液制备铑络合物催化剂的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101690898A  公开(公告)日:   2010.04.07 

      号:   B01J31/24(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/24(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国海洋石油总公司;中海油天津化工研究设计院 

          址:  100010 北京市东城区朝阳门北大街25号

发 明 (设计)人:  李晨;于海斌;刘红光;李继霞;姜雪丹;赵虹    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 一种烯烃羰基化铑催化剂反应废液制备铑络合物催化剂的方法,其特征在于:采用硝酸和过氧化氢的混合溶液对制备烯烃羰基化催化剂的含铑反应废液进行处理,将得到的水溶液同三苯基膦、盐酸及一氧化碳反应,得到二(三苯基膦)羰基氯化铑沉淀,分离出的沉淀经处理可转化为三苯基膦乙酰丙酮羰基铑或三(三苯基膦)羰基氢化铑催化剂。本方法具有回收效率高,工艺简便,条件温和等特点。

 

 

        号:  200910019597.3 申      日:   2009.10.19

          称:   一种多孔银催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101693197A  公开(公告)日:   2010.04.14 

      号:   B01J23/52(2006.01)I 分案原申请号:   

        号:   B01J23/52(2006.01)I;B01J23/50(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I;B01J37/34(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   山东大学 

          址:  250100 山东省济南市历城区山大南路27号

发 明 (设计)人:  刘召娜;周兴峰;邱翠翠;马厚义    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   济南圣达专利商标事务所有限公司 37221        人:  王立晓

 

  摘要  

 本发明公开了一种多孔银催化剂,它为树枝状的多孔结构,孔径、孔壁尺寸为80-120nm,内含的银原子百分比为88~93%,金原子为7~12%。并采用“逆脱合金”法,采用对合金材料进行电化学腐蚀和电化学还原的两步法来制备多孔银。本发明工艺简单,操作方便,重复性好,制备的是非负载型的催化剂,制备出来的多孔银孔径及孔壁较小,比表面积高,产物易回收再利用。

 

 

        号:  200910184273.5 申      日:   2009.08.24

          称:   甲醇羰基合成醋酸的吡啶甲酸铱配合物催化剂 

公 开 (公告) 号:  CN101693209A  公开(公告)日:   2010.04.14 

      号:   B01J31/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/22(2006.01)I;C07C53/08(2006.01)I;C07C51/12(2006.01)I 

       日:          权:  

申请(专利权)人:   江苏索普(集团)有限公司;中国科学院化学研究所 

          址:  212006 江苏省镇江市丹徒长岗

发 明 (设计)人:  宋勤华;袁国卿;邵守言;闫芳;凌晨;钱庆利;曹宏兵;郭存悦;闫丰文    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京经纬专利商标代理有限公司 32200        人:  楼高潮

 

  摘要  

 本发明公开了一种甲醇羰基合成醋酸的吡啶甲酸铱配合物催化剂及其制备方法和应用,催化剂的配体为2-乙烯基吡啶与丙烯酸甲酯的共聚物,与铱化合物通过配位反应形成共聚物铱配合物催化剂。制备方法为:制备催化剂配体,然后将1份重量的共聚物溶解于10-100重量份的醋酸中,搅拌加热回流,加入铱化合物,加入铱的重量是共聚物的3-10%,反应10-60分钟,冷却至室温,用乙醚沉淀,过滤得到共聚物铱催化剂。将1重量份的共聚物在搅拌下,加入到含有[Ir(CO)2I]2或[Ir(CO)2Cl]2的醋酸溶液中,投料以Ir计重量为共聚物的3-10%,搅拌反应10-30分钟,用乙醚沉淀,过滤得到共聚物铱催化剂。本发明的共聚物铱催化剂用于甲醇羰基化反应制备醋酸,具有良好的催化性能。

 

 

        号:  200910193301.X 申      日:   2009.10.26

          称:   一种钯基金属载体催化剂及其制备方法和应用 

公 开 (公告) 号:  CN101695664A  公开(公告)日:   2010.04.21 

      号:   B01J23/89(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/89(2006.01)I;B01J37/00(2006.01)I;B01D53/72(2006.01)I;B01D53/86(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   广东工业大学 

          址:  510006 广东省广州市番禺区广州大学城外环西路100号

发 明 (设计)人:  余林;潘霁飞;李永峰;孙明    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   广州粤高专利商标代理有限公司 44102        人:  林丽明

 

  摘要  

 本发明公开了一种钯基金属载体催化剂及其制备方法和应用,该催化剂是FeCrAl合金为载体,采用化学镀工艺镀覆活性组分钯;本发明的钯基金属载体催化剂应用于甲苯的催化燃烧;本发明的制备方法为金属载体催化剂中活性组分钯的均匀、牢固负载提供了可行的方法;所制备的Pd/FeCrAl整体式催化剂钯镀层与金属载体结合牢固,是一种高活性、高热稳定性的甲苯催化燃烧催化剂,能够有效降低污染物的排放。

 

 

        号:  200910272467.0 申      日:   2009.10.20

          称:   费托合成蜡加氢裂化和异构化用贵金属催化剂及制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101698148A  公开(公告)日:   2010.04.28 

      号:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/44(2006.01)I;B01J23/42(2006.01)I;B01J21/12(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I;C10G49/06(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   武汉凯迪科技发展研究院有限公司 

          址:  430074 湖北省武汉市东湖新技术开发区佳园路1号707室

发 明 (设计)人:  李顺清;许莉;张金桥;宋德臣;刘倩倩    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   武汉开元知识产权代理有限公司 42104        人:  刘志菊

 

  摘要  

 本发明提供一种费托合成蜡加氢裂化和异构化用贵金属催化剂及制备方法,催化剂载体组分包括无定形硅铝70-85wt%和氧化铝粘合剂15-30wt%,活性组分选自贵金属Pt与Pd元素,Pt/Pd摩尔比为0.1-0.6,贵金属活性组分是载体的0.1-1wt%;催化剂的比表面积为150-400m2/g,孔容为0.3-1.4ml/g,NH3-TPD总酸度为0.5-1.5mmol/g,4-15nm孔分布占总孔容的60-90%。制备方法:1)所需重量无定形硅铝加入氧化铝粘合剂,并加入无定形硅铝的1~5wt%的造孔剂CMC以及1~3wt%的助挤剂田腈粉后,混捏、碾压成团后,在挤条机上挤条成型,经过干燥后焙烧而获得载体;2)以常规浸渍法负载活性组分Pt、Pd贵金属元素,之后经过真空干燥后,焙烧获得催化剂。

 

 

        号:  200910044666.6 申      日:   2009.10.30

          称:   一种纳米贵金属催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101698153A  公开(公告)日:   2010.04.28 

      号:   B01J29/74(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J29/74(2006.01)I;B01J35/02(2006.01)I;B01J37/34(2006.01)I;C07C27/16(2006.01)I;C07C35/08(2006.01)I;C07C49/403(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   湘潭大学 

          址:  411105 湖南省湘潭市雨湖区西郊羊牯塘

发 明 (设计)人:  周继承;王亚青;杨晓烽    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明公开了一种纳米贵金属催化剂及其制备方法,所述催化剂是在中孔分子筛MCM-41的孔道内,以单层分散状态负载TiO2,形成TiO2/MCM-41的复合载体,贵金属负载在所述复合载体上;所述复合载体的比表面积为800-1200m2/g;所述贵金属为金和/或银,其颗粒直径不超过10纳米,与所述TiO2形成贵金属-Ti结构。其制备方法为复合载体制备(1)、蒸馏水稀释(2)、超声波搅拌(3)、蒸馏水二次稀释(4)、磁力搅拌(5)、加贵金属(6)、采用紫外线光源的光照射(7)、后处理(8)、选择性工艺步骤是否复合(9)和成品入库(10)。本发明的产品结构合理,催化效率高,制备方法科学合理,简单易行。

 

 

        号:  200910241600.6 申      日:   2009.11.27

          称:   氢化共聚物溶液中贵金属催化剂的脱除方法 

公 开 (公告) 号:  CN101704926A  公开(公告)日:   2010.05.12 

      号:   C08F236/12(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C08F236/12(2006.01)I;C08F8/04(2006.01)I;C08F6/08(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   北京化工大学;龙口市道恩工程塑料有限公司 

          址:  100029 北京市朝阳区北三环东路15号

发 明 (设计)人:  张立群;岳冬梅;陈子尧;田洪池;于晓宁    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京思海天达知识产权代理有限公司 11203        人:  刘萍

 

  摘要  

 本发明提供一种氢化共聚物溶液中贵金属催化剂的脱除方法。将丁二烯-丙烯腈共聚物溶液在贵金属催化剂和氢气作用下进行加氢反应,得到氢化共聚物溶液;将含有Sn2+的络合剂溶液加入氢化共聚物溶液中,所用的络合剂为含有Sn2+的无机盐的酸性水溶液;在20℃~110℃下进行脱除反应,将脱除反应形成的配合物萃取到水溶液中;其中络合剂溶液的质量浓度为3%~50%,络合剂溶液的用量为氢化共聚物溶液体积的50%~200%,反应时间为1~8小时。本发明将共聚物加氢溶液中,特别是氢化丁腈类橡胶溶液中残留的贵金属催化剂转化为可溶于水的金属配合物从粘稠的共聚物加氢溶液中进入水相,加氢溶液中贵金属铑的一次脱除率可达99%以上。

 

 

        号:  200910184272.0 申      日:   2009.08.24

          称:   甲醇羰基化反应制醋酸的共聚物铱催化剂 

公 开 (公告) 号:  CN101703946A  公开(公告)日:   2010.05.12 

      号:   B01J31/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/22(2006.01)I;C07C53/08(2006.01)I;C07C51/12(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   江苏索普(集团)有限公司;中国科学院化学研究所 

          址:  212006 江苏省镇江市丹徒长岗

发 明 (设计)人:  宋勤华;袁国卿;邵守言;闫芳;凌晨;钱庆利;曹宏兵;郭存悦;闫丰文    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京经纬专利商标代理有限公司 32200        人:  楼高潮

 

  摘要  

 本发明公开了一种甲醇羰基化反应制醋酸的共聚物铱催化剂及其制备方法和应用,催化剂的配体为吡啶甲酸,与铱化合物通过配位反应形成共聚物铱配合物催化剂。本发明的共聚物铱催化剂用于甲醇羰基化反应制备醋酸,具有良好的催化性能。

 

 

        号:  200910153977.6 申      日:   2009.11.30

          称:   一种用于肉桂醛加氢钯/碳纳米管催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101703930A  公开(公告)日:   2010.05.12 

      号:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/44(2006.01)I;B01J21/18(2006.01)I;C07C47/228(2006.01)I;C07C45/62(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   葛昌华;赵杰;李艳;周仁贤 

          址:  317000 浙江省临海市东方大道605号台州学院

发 明 (设计)人:  葛昌华;赵杰;李艳;周仁贤    际 申 请:  

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专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明公开了一种用于肉桂醛加氢钯/碳纳米管催化剂及其制备方法,催化剂载体为碳纳米管,活性组分为贵金属钯纳米粒子,其平均粒径大小为5~6nm。催化剂中钯的质量分数为0.1~5%,其余为碳纳米管。其制备方法如下:1)将钯盐溶于去离子水中,配制浓度为0.01~0.2mol/L的钯盐水溶液。然后在钯盐水溶液中加入碳纳米管,超声分散0.5~1h。2)在磁力搅拌作用下,逐滴加入含有还原剂的水溶液,使还原剂与钯盐的比例为1∶1~2∶1,滴加完毕后继续搅拌1~2h。3)最后在油浴中搅拌1~2h,经过滤、洗涤、烘干获得钯/碳纳米管催化剂。本发明的钯/碳纳米管加氢催化剂与活性炭负载的钯催化剂相比,对肉桂醛加氢制备苯丙醛具有很高的选择性。

 

 

        号:  200910218225.3 申      日:   2009.11.20

          称:   硫化铋银及纳米贵金属催化聚合硅烷制备聚硅氧烷的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101712490A  公开(公告)日:   2010.05.26 

      号:   C01G29/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C01G29/00(2006.01)I;C08G77/08(2006.01)I;B01J27/04(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   云南大学 

          址:  650091 云南省昆明市五华区翠湖北路2号云南大学

发 明 (设计)人:  王家强;闫江梅;和佼;曾牡玲    际 申 请:  

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专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明提供一种硫化铋银的制备方法。其步骤如下:将无机盐原料银盐和铋盐、溶剂乙二醇或乙醇或其混合物、模板剂聚乙二醇或聚乙烯吡咯烷酮或苝醌、硫源硫脲或硫粉混合均匀为前驱液,待无机盐原料、模板剂、硫源溶解后晶化,得硫化铋银的前驱体,经无水乙醇或蒸馏水或其混合物洗涤后再烘干即可得到硫化铋银粉体。通过这种方法可制备出具有特殊形貌的硫化铋银。制备所用原料为一般化工原料,来源广泛,制备工艺简单,成本低廉。此外,本发明还提供所制备出的硫化铋银及纳米贵金属,如纳米金、纳米银、纳米铜或其纳米合金等催化聚合硅烷制备聚硅氧烷的方法。其步骤如下:将催化剂、溶剂和微量水混合并加热回流,然后再加入适量硅烷继续加热回流一段时间后过滤,用无水乙醇洗涤得催化聚合硅烷产物。通过这种反应方法催化聚合硅烷得到特殊形状的聚硅氧烷,不但工艺简单,而且催化剂用量较少、催化活性高。

 

 

        号:  200910237910.0 申      日:   2009.11.25

          称:   一种负载型钯催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101703931A  公开(公告)日:   2010.05.12 

      号:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/44(2006.01)I;B01J21/18(2006.01)I;B01J32/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国农业大学 

          址:  100094 北京市海淀区圆明园西路2号

发 明 (设计)人:  马永强;辛卓;黄宇星;王倩;杨瑛;孟丽萱    际 申 请:  

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专利 代理 机构:   北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246        人:  童晓琳

 

  摘要  

 本发明公开了属于催化剂及其制备技术领域的一种负载型钯催化剂及其制备方法。所述负载型钯催化剂以石墨烯微粒为载体,负载金属Pd纳米粒子,负载型钯催化剂中金属Pd纳米粒子的重量百分含量为0.05~10%。首先将石墨烯用无机酸酸洗,然后用水洗涤至中性后,干燥,得石墨烯载体;用含Pd化合物的溶液浸渍或喷洒石墨烯载体,使含Pd化合物负载于石墨烯上得到催化剂前体;将催化剂前体老化后用还原剂进行还原处理,之后洗涤至中性、干燥,得负载型钯催化剂。制备负载钯纳米粒子的石墨烯微粒的方法具备工艺简单,成本低的特点,负载型钯纳米粒子催化剂具有良好的结构稳定性、较高的比表面积,具有分散度好,稳定性高,活性高的优点。

 

 

        号:  200810152005.0 申      日:   2008.10.06

          称:   催化剂材料二氧化铂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101712493A  公开(公告)日:   2010.05.26 

      号:   C01G55/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C01G55/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   天津市化学试剂研究所 

          址:  300240 天津市东丽区金钟河大街徐庄子

发 明 (设计)人:  胡建华    际 申 请:  

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专利 代理 机构:   天津盛理知识产权代理有限公司 12209        人:  王来佳

 

  摘要  

 本发明涉及一种催化剂材料二氧化铂的制备方法,是将提纯过的氯铂酸铵与提纯过的硝酸钠分别研细再混合,置于高温炉并缓缓升温至340-360℃,并于该温度时保持恒温1-1.5小时,然后冷却洗涤、干燥,即可得到催化剂二氧化铂材料成品。本发明采用一种新原料氯铂酸铵与硝酸钠混合熔融方法即固相熔融新方法,所制得催化剂二氧化铂产品,产品纯度高、易操作的特点,在一氧化碳元件系采用催化剂二氧化铂借助电化学法还原为金属铂黑取得催化活性方面得到最佳效果。

 

 

        号:  200910153974.2 申      日:   2009.11.30

          称:   一种铂-二氧化锆/碳复合电催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101711979A  公开(公告)日:   2010.05.26 

      号:   B01J23/42(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/42(2006.01)I;B01J37/34(2006.01)I;H01M4/88(2006.01)I;H01M4/90(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   赵杰;陈卫祥 

          址:  317000 浙江省临海市东方大道605号台州学院

发 明 (设计)人:  赵杰;陈卫祥    际 申 请:  

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专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明公开了一种铂-二氧化锆/碳复合电催化剂的制备方法,它是将氯铂酸溶解在乙二醇中,配制成0.002~0.005mol/L的氯铂酸乙二醇溶液;再向氯铂酸乙二醇溶液中加入硝酸锆水溶液,然后加入稳定剂,用氢氧化钠调节pH为12~14;在所得的溶液中加入纳米碳作为载体,超声混合均匀后,放入带有回流装置的微波炉中加热5~20min,冷却后经过滤,用丙酮以及去离子水充分洗涤,烘干,得到铂-二氧化锆/碳复合电催化剂,铂在催化剂中的质量分数为10~20%,铂和锆的摩尔比在1∶1~3∶1。本发明制备的铂-二氧化锆/碳复合电催化剂比铂/碳催化剂对甲醇的电氧化具有更高的电催化活性,而且具有改善的抗CO中毒性能,作为直接醇类燃料电池的催化剂具有广泛的应用。

 

 

        号:  200910153971.9 申      日:   2009.11.30

          称:   一种新型凹凸棒负载钯加氢催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101711980A  公开(公告)日:   2010.05.26 

      号:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/44(2006.01)I;B01J32/00(2006.01)I;B01J21/16(2006.01)I;C07C47/228(2006.01)I;C07C45/62(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   赵杰;葛昌华;李艳 

          址:  317000 浙江省临海市东方大道605号台州学院

发 明 (设计)人:  赵杰;葛昌华;李艳    际 申 请:  

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专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明公开的一种新型凹凸棒负载钯加氢催化剂及其制备方法,它是以酸化处理后的凹凸棒黏土为载体,以硼氢化钾或者水合肼为还原剂,将可溶性钯盐还原为钯纳米粒子,负载在酸化凹凸棒黏土上。本发明方法制备的凹凸棒负载钯加氢催化剂中钯纳米粒子细小均匀,并且高度分散在碳纳米管表面,与活性炭或者石墨负载的钯催化剂相比,对肉桂醛加氢制备苯丙醛具有很高的活性和选择性。

 

 

        号:  200910237763.7 申      日:   2009.11.18

          称:   一种处理水中含氯有机物的钯催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101711981A  公开(公告)日:   2010.05.26 

      号:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/44(2006.01)I;B01J21/18(2006.01)I;B01J37/16(2006.01)I;C02F1/461(2006.01)I;C02F101/36(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   北京林业大学 

          址:  100083 北京市海淀区清华东路35号

发 明 (设计)人:  王辉;卞兆勇;张友于    际 申 请:  

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专利 代理 机构:   北京元本知识产权代理事务所 11308        人:  叶凡;于海东

 

  摘要  

 本发明公开了一种处理水中含氯有机物的钯催化剂及其制备方法,属于环境技术领域。本发明的催化剂包括碳质载体和金属钯,其中金属钯与碳质载体的重量份配比为0.1-10∶100,本发明方法首先对碳质载体进行酸预处理,然后采用氧化还原方法将金属钯负载于碳质载体上。本发明方法制备的活性金属组分Pd以非晶态均匀分布在碳质载体表面,组分Pd的粒径分布在5nm以下,金属Pd活性组分附着力强、分散度高、有效利用率高。使用多功能载Pd催化剂作为电化学阴极催化剂使用时既对氯代有机物具有电还原脱氯能力(通入氢气),又可电还原产生H2O2(通入空气),采用阴极电化学还原脱氯和氧化结合处理含氯有机物废水,达到充分去除污染,并降低能耗,提高去污效率的目的。

 

 

        号:  200910227038.1 申      日:   2009.11.27

          称:   一种温敏型铂金催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101716506A  公开(公告)日:   2010.06.02 

      号:   B01J23/42(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/42(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   株洲时代电气绝缘有限责任公司 

          址:  412007 湖南省株洲县渌口伏波大道118号

发 明 (设计)人:  周光红;姜其斌;李鸿岩;李钦;黎勇    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海硕力知识产权代理事务所 31251        人:  王法男

 

  摘要  

 本发明公开了一种温敏型铂金催化剂及其制备方法,该温敏型铂金催化剂采用高比表面积的纳米材料作为载体,利用纳米材料的吸附作用将铂金络合物吸附在纳米材料的表面,再经过热处理使其达到稳定,然后再在其表面包裹一层温敏树脂,经过干燥处理可得到温敏型铂金催化剂粉体或将其分散至液相体系中得到温敏型铂金催化剂胶体。该温敏型铂金催化剂具有如下显著特点,即在温敏树脂软化点温度下,催化剂非常稳定,几乎没有催化作用,而一旦高于该温度,则立即显现出高的催化活性,达到快速固化的目的。该温敏型铂金催化剂适用于中高温围化的加成型的硅橡胶、硅树脂的固化体系。

 

 

        号:  200910153973.8 申      日:   2009.11.30

          称:   一种微波合成铂铱/碳电催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101716507A  公开(公告)日:   2010.06.02 

      号:   B01J23/46(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/46(2006.01)I;B01J37/34(2006.01)I;H01M4/88(2006.01)I;H01M4/90(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   赵杰;金艳仙 

          址:  317000 浙江省临海市东方大道605号台州学院

发 明 (设计)人:  赵杰;金艳仙    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明公开了一种微波合成铂铱/碳电催化剂的制备方法,它是将纳米碳载体均匀地分散在同时含有铂和铱二种金属盐的乙二醇溶液中,铂盐和铱盐的浓度均为0.001~0.01mol/L,加入醋酸钠作为稳定剂,醋酸钠在合成溶液中的浓度为0.005~0.03mol/L,然后用微波辐射加热该纳米碳载体和金属盐乙二醇溶液的均匀混合物2~4min,经过滤、洗涤、烘干,获得铂铱/碳电催化剂。铂铱合金的原子组成比为PtxIry,其中x=0.1~1,y=0.1~1。本发明的优点是在纳米碳载体表面负载的铂铱合金纳米粒子粒径细小,平均粒径在3~4nm,并且具有狭窄的粒径分布。合金纳米粒子在碳载体表面的载量为5%~30%。本发明还具有快速、简单、高效和节能的优点。这种铂铱/碳电催化剂在电化学能源转换领域具有广泛的应用。

 

 

        号:  200910219185.4 申      日:   2009.11.27

          称:   苄基氯羰基化合成苯乙酸钯复合相转移催化体系 

公 开 (公告) 号:  CN101716523A  公开(公告)日:   2010.06.02 

      号:   B01J31/24(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/24(2006.01)I;B01J31/02(2006.01)I;C07C57/32(2006.01)I;C07C51/14(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   延安常泰药业有限责任公司 

          址:  716000 陕西省延安市常泰路88号常泰苑

发 明 (设计)人:  李剑利;万克柔;校大伟;史真    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安西达专利代理有限责任公司 61202        人:  谢钢

 

  摘要  

 本发明公开了一种苄基氯羰基化合成苯乙酸钯复合相转移催化体系,包括主催化剂Co(PPh3)2Cl2和相转移催化剂(I),相转移催化剂与主催化剂的摩尔比为1∶2~1∶4。其中相转移催化剂R为C1~C11的烷基,最好为C6~C11的烷基。本发明的复合催化剂体系对苄基氯羰基化具有高的催化活性,制备工艺简单,成本价廉,且可循环使用,有利于大工业生产;本发明羰基化反应条件温和,反应温度为50~60℃,常压回流反应,原料气除可采用高纯CO气,也可使用富含CO的工业废气,所得产品苯乙酸纯度高。

 

 

        号:  200910198234.0 申      日:   2009.11.03

          称:   贵金属修饰纳米ZnS/聚苯胺复合光催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101716526A  公开(公告)日:   2010.06.02 

      号:   B01J31/28(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/28(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   上海大学 

          址:  200444 上海市宝山区上大路99号

发 明 (设计)人:  刘引烽;冒海燕;陆强;杨红;冉明浩;张夏聪    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海上大专利事务所(普通合伙) 31205        人:  陆聪明

 

  摘要  

 本发明公开了一种贵金属(钯、铂、银、金)修饰纳米ZnS/聚苯胺复合光催化剂的制备方法,属于化学制剂制备技术领域。本发明的特征在于光催化剂是将贵金属沉积于纳米ZnS/聚苯胺复合光催化剂表面制备得到,按下述步骤实现:(1)采用配位转化法,以导电高分子聚苯胺与Zn2+的配合物为基体,引入硫源,使Zn2+在聚苯胺链间转化为富硫纳米ZnS,制备富硫纳米ZnS/聚苯胺复合体系;(2)贵金属离子与上述富硫纳米ZnS/聚苯胺复合体系中过量S2-反应,通过化学沉积法制备贵金属修饰纳米ZnS/聚苯胺复合光催化剂。本发明的特点是:方法简便、不需要昂贵的设备,制备的催化剂有良好的导电性和较强的光催化作用,可用于催化还原二氧化碳制备甲醇、环境污染治理及杀菌等领域。

 

 

        号:  200910153972.3 申      日:   2009.11.30

          称:   凹凸棒负载钴-铂加氢催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101716516A  公开(公告)日:   2010.06.02 

      号:   B01J23/89(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/89(2006.01)I;B01J37/00(2006.01)I;C07C33/32(2006.01)I;C07C29/141(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   赵杰;葛昌华;李艳 

          址:  317000 浙江省临海市东方大道605号台州学院

发 明 (设计)人:  赵杰;葛昌华;李艳    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明公开了一种凹凸棒负载钴-铂加氢催化剂及其制备方法,催化剂载体为凹凸棒黏土,活性组分为钴-铂合金纳米粒子。其平均粒径大小为4~7nm。催化剂中合金的原子组成比为CoxPty,其中x=0.1~1,y=0.1~1。其制备方法是先用酸对凹凸棒黏土表面进行改性,然后将一定质量的改性凹凸棒黏土加入含有铂盐和钴盐的水溶液中,用氨水调节pH值,在磁力搅拌作用下,逐滴加入硼氢化钾或者水合肼水溶液,经过滤、洗涤、烘干,最后获得凹凸棒负载钴-铂加氢催化剂。本发明方法制备的凹凸棒负载钴-铂催化剂对肉桂醛加氢制备肉桂醇具有很高的催化活性和选择性。

 

 

        号:  200910153970.4 申      日:   2009.11.30

          称:   一种铂/凹凸棒催化剂的制备及其应用 

公 开 (公告) 号:  CN101716505A  公开(公告)日:   2010.06.02 

      号:   B01J23/42(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/42(2006.01)I;B01J21/16(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I;C07C33/32(2006.01)I;C07C29/14(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   赵杰;葛昌华;李艳 

          址:  317000 浙江省临海市东方大道605号台州学院

发 明 (设计)人:  赵杰;葛昌华;李艳    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明公开了一种铂/凹凸棒催化剂及其制备方法,催化剂载体为凹凸棒黏土,活性组分为铂纳米粒子,其平均粒径大小为3~5nm。催化剂中铂的质量分数为0.5~5%,其余为凹凸棒黏土。其制备方法是先用酸对凹凸棒黏土表面进行改性,然后将一定质量的改性凹凸棒黏土加入铂盐水溶液中,用氢氧化钠调节pH值,在磁力搅拌作用下,逐滴加入硼氢化钾或者水合肼水溶液,经过滤、洗涤、烘干,最后获得铂/凹凸棒催化剂。本发明方法制备的铂/凹凸棒催化剂对肉桂醛加氢制备肉桂醇具有很高的催化活性和选择性。

 

 

        号:  200810224481.9 申      日:   2008.10.17

          称:   一种碳纳米管负载钴铂合金催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101728541A  公开(公告)日:   2010.06.09 

      号:   H01M4/88(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M4/88(2006.01)I;B01J23/89(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   北京化工大学 

          址:  100029 北京市朝阳区北三环东路15号

发 明 (设计)人:  王峰;杨福庆;赵永彬;刘景军    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京思海天达知识产权代理有限公司 11203        人:  张慧

 

  摘要  

 一种碳纳米管负载钴铂合金催化剂的制备方法属于纳米复合催化剂及燃料电池领域。现有燃料电池电极催化剂存在活性组分粒径分布不均匀、成本高等问题。本发明通过以含有钴、铂基活性物前驱体的碳纳米管工作电极作为阴极,以铂电极为阳极,以固相电解盐为电解质,采用脉冲电沉积原位生成碳纳米管负载钴铂合金催化剂。本发明可有效的控制Co-Pt合金纳米粒子的粒径、组成以及合金纳米粒子的负载量,成本低、无污染,适合大规模生产等优点。

 

 

        号:  200910207284.0 申      日:   2009.10.23

          称:   用于产生覆盖在非贵金属核上的贵金属壳的方法及由其制备的催化剂 

公 开 (公告) 号:  CN101722304A  公开(公告)日:   2010.06.09 

      号:   B22F1/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B22F1/02(2006.01)I;B22F9/24(2006.01)I;B01J37/02(2006.01)I 

        日:          权:  2008.10.24 US 12/257425

申请(专利权)人:   通用汽车环球科技运作公司 

          址:  美国密执安州

发 明 (设计)人:  J·张;F·T·沃纳;Z·刘;M·K·卡彭特    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   中国专利代理(香港)有限公司 72001        人:  段晓玲;韦欣华

 

  摘要  

 本发明涉及用于产生覆盖在非贵金属核上的贵金属壳的方法及由其制备的催化剂。具体而言,本发明描述了电催化剂。该电催化剂包含非贵金属或非贵金属合金的核;和,在该核上的贵金属或贵金属合金的连续壳,该连续壳是该贵金属或贵金属合金的至少两个单层。还描述了该电催化剂的制备方法。

 

 

        号:  200810157480.7 申      日:   2008.10.14

          称:   电解银催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101721995A  公开(公告)日:   2010.06.09 

      号:   B01J23/50(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/50(2006.01)I;B01J35/02(2006.01)I;C07C47/06(2006.01)I;C07C45/38(2006.01)I;C25C1/20(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   山东泓达生物科技有限公司 

          址:  276400 山东省临沂市沂水工业园

发 明 (设计)人:  王俊增    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:   

专利 代理 机构:   青岛发思特专利商标代理有限公司 37212        人:  卢登涛

 

  摘要  

 本发明涉及电解银催化剂的制备方法,属于银催化剂的制备方法领域。其克服现有技术中使用的电解银催化剂纯度不高、杂质多、海绵状体硬、副反应多、产品转化率低,导致乙醛生产消耗高、产量低的缺陷。该方法通过强化对原料银的预处理,改进和优化电解工艺,并着重从电解液的配制、电解液颜色变化的控制、电流密度、电解温度等进行改进。通过该方法生产的电解银催化剂催化激活强、产品转化率高、副反应少,将该电解银催化剂用于乙醛生产,能够改善乙醛生产的条件,减少副反应的发生,降低了单位产品的成本。

 

 

        号:  200910238525.8 申      日:   2009.11.27

          称:   甲醇羰基合成醋酸的均相铱配合物催化剂及其制备方法和应用 

公 开 (公告) 号:  CN101722047A  公开(公告)日:   2010.06.09 

      号:   B01J31/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/22(2006.01)I;C07C53/08(2006.01)I;C07C51/12(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国科学院化学研究所 

          址:  100190 北京市海淀区中关村北一街2号

发 明 (设计)人:  袁国卿;闫芳;钱庆利;闫丰文    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京中海智圣知识产权代理有限公司 11282        人:  胡静

 

  摘要  

 本发明提供了一种甲醇羰基合成醋酸的均相铱配合物催化剂为2-乙烯基吡啶与甲基丙烯酸乙二醇酯的共聚物与铱化合物通过配位反应形成共聚物铱配合物催化剂。本发明还提供了该催化剂的制备方法和用途。该类催化剂具有在反应介质中溶解性好,催化甲醇羰基化反应活性高的特点。

 

 

        号:  200910200184.5 申      日:   2009.12.09

          称:   一种合成负载铂粒子的非晶态镍钴合金纳米薄膜的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101736332A  公开(公告)日:   2010.06.16 

      号:   C23C18/34(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C23C18/34(2006.01)I;B82B3/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   同济大学 

          址:  200092 上海市杨浦区四平路1239号

发 明 (设计)人:  程明珠;温鸣;王亚芬;张凡    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海智信专利代理有限公司 31002        人:  吴林松

 

  摘要  

 一种合成负载铂粒子的非晶态镍钴合金纳米薄膜的方法,包括以下步骤:基于人工活性火胶棉膜作为模板、使金属盐在常温下被复氢化合物还原,从而得到负载铂粒子的非晶态镍钴合金纳米薄膜。本发明的方法对产物的合金组分含量有很高的调控性;分别采用简单无机盐作为反应物,具有很强的通用性;依据该方法所制备的产物具有良好的电化学性能,可以作为高性能电化学催化剂,有较为广阔的发展前景和应用空间;本发明工艺简单,制备条件温和,产物形貌稳定、纯度高,且产物处理方便简洁,适合于中等规模工业生产。

 

 

        号:  200910243420.1 申      日:   2009.12.21

          称:   一种燃料电池用铂/碳气凝胶催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101740784A  公开(公告)日:   2010.06.16 

      号:   H01M4/88(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M4/88(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I;C01B31/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   北京化工大学 

          址:  100029 北京市朝阳区北三环东路15号

发 明 (设计)人:  朱红;郭志军;张新卫    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京北新智诚知识产权代理有限公司 11100        人:  耿小强

 

  摘要  

 本发明涉及一种燃料电池用铂/碳气凝胶催化剂及其制备方法,催化剂载体为碳气凝胶,活性组分为铂,铂载量为15-60wt%。其制备方法包括:将碳气凝胶分散到乙二醇(溶液)中,然后加入氯铂酸的乙二醇溶液,所述的氯铂酸以铂计为碳气凝胶重量的15-60%,调节溶液pH值为8-12,通过微波炉间歇式加热混合液,然后过滤、洗涤至无Cl-,将滤饼在60-90℃下干燥10-24h,即得到燃料电池用Pt/碳气凝胶催化剂。本发明制备的燃料电池用Pt/碳气凝胶催化剂具有碳离子分布均匀、颗粒细小的优点,并且制备过程简单。

 

 

        号:  200910155044.0 申      日:   2009.12.14

          称:   一种钯/石墨烯纳米电催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101740785A  公开(公告)日:   2010.06.16 

      号:   H01M4/90(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M4/90(2006.01)I;B01J23/44(2006.01)I;H01M4/88(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   浙江大学 

          址:  310027 浙江省杭州市浙大路38号

发 明 (设计)人:  陈卫祥;赵杰;常焜;马琳;李辉    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   杭州求是专利事务所有限公司 33200        人:  韩介梅

 

  摘要  

 本发明公开的钯/石墨烯纳米电催化剂是以石墨烯为载体,以钯为活性组分,催化剂中钯的质量分数为10~40%。其制备步骤如下:1)将氧化石墨纳米片超声分散在液体的多元醇中,然后加入钯盐溶液和醋酸钠溶液,充分混合均匀,混合物中氧化石墨纳米片含量为0.48~1.3g/L,钯盐的浓度为0.0005~0.005mol/L,醋酸钠的浓度为0.0033~0.012mol/L;2)将该混合物转移到微波水热反应釜中,微波加热反应5~10分钟后,经过滤、洗涤、烘干,得到钯/石墨烯纳米电催化剂。本发明制备方法具有节能、快速和工艺简单等优点,所制得的钯/石墨烯纳米电催化剂中钯纳米粒子粒径均匀。该催化剂对甲酸的电氧化具有高的电催化活性,在燃料电池中具有广泛的应用。

 

 

        号:  200910312169.X 申      日:   2009.12.24

          称:   有机金属框架物负载钯及其制备方法、用途 

公 开 (公告) 号:  CN101733162A  公开(公告)日:   2010.06.16 

      号:   B01J31/28(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/28(2006.01)I;C07B37/04(2006.01)I;C07C15/54(2006.01)I;C07C15/48(2006.01)I;C07C2/88(2006.01)I;C07C205/06(2006.01)I;C07C201/12(2006.01)I;C07C43/215(2006.01)I;C07C43/225(2006.01)I;C07C41/30(2006.01)I;C07C25/24(2006.01)I;C07C17/269(2006.01)I;C07C69/157(2006.01)I;C07C67/293(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   上海交通大学 

          址:  200240 上海市闵行区东川路800号

发 明 (设计)人:  高水霞;舒谋海;赵楠;梁涛;邓洪平    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海交达专利事务所 31201        人:  王锡麟;王桂忠

 

  摘要  

 一种化工技术领域的有机金属框架物负载钯及其制备方法、用途;该有机金属框架物负载钯,由包括如下步骤的方法制备得到:将对苯二甲酸和六水合硝酸锌溶解于N,N-二甲基甲酰胺中,搅拌下滴加三乙胺,继续搅拌,过滤,洗涤,得固体,即为MOF-5;将Na2PdCl4溶于N,N-二甲基甲酰胺中,得溶液,将MOF-5加入溶液中,之后滴加水合肼,搅拌,过滤,洗涤,真空干燥,得到Pd@MOF-5;本发明还涉及该有机金属框架物负载钯的制备方法,及其在Sonogashira反应中作为催化剂的用途以及一种制备二芳基乙炔的方法。本发明涉及的有机金属框架物负载钯稳定性好,在相当低的催化剂负载量下,即可高选择性和高效率地催化反应,且可重复使用。

 

 

        号:  200910213986.X 申      日:   2009.12.18

          称:   一种低含量贵金属整体式催化剂的制备方法及其应用 

公 开 (公告) 号:  CN101733165A  公开(公告)日:   2010.06.16 

      号:   B01J32/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J32/00(2006.01)I;B01J35/04(2006.01)I;B01J23/42(2006.01)I;B01J23/44(2006.01)I;B01D53/86(2006.01)I;B01D53/72(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   广东工业大学 

          址:  510006 广东省广州市番禺区广州大学城外环西路100号

发 明 (设计)人:  李永峰;刘祖超;余林;麦荣坚;胡光辉;孙明;潘霁飞    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   广州粤高专利商标代理有限公司 44102        人:  林丽明

 

  摘要  

 本发明公开了一种低含量贵金属整体式催化剂的制备方法及其应用,本发明采用化学镀的方法,利用肼或次亚磷酸钠作为还原剂,与镀液中的氯化钯或氯铂酸发生氧化还原反应,同时在Pd或Pt的自催化作用下,把金属Pd和/或Pt直接沉积在堇青石蜂窝陶瓷孔道表面上,从而得到负载型低含量Pt和/或Pd贵金属整体式催化剂;本发明制备的贵金属整体式催化剂应用于甲苯催化燃烧净化处理;本发明制备的整体式催化剂中贵金属的含量虽然只有0.12~0.60wt%,但将其用于甲苯的催化燃烧净化处理时,在186~244℃的较低温度下,使甲苯转化率达到99%,甲苯浓度降到40mg/m3以下;是一种成本较低、制备简单、净化效果显著的低温催化燃烧处理VOCs的整体式催化剂。

 

 

        号:  201010033309.2 申      日:   2010.01.02

          称:   T4噬菌体负载贵金属纳米粒子催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101733092A  公开(公告)日:   2010.06.16 

      号:   B01J23/38(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/38(2006.01)I;B01J23/42(2006.01)I;B01J23/46(2006.01)I;B01J23/44(2006.01)I;B01J32/00(2006.01)I;B01J35/02(2006.01)I;B01D53/86(2006.01)I;B01D53/62(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   燕山大学 

          址:  066004 河北省秦皇岛市海港区河北大街438号

发 明 (设计)人:  高发明;侯莉;苏静静;李娜;赵新美    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明公开了一种催化技术领域的T4噬菌体负载贵金属纳米粒子催化剂的制备方法。该方法利用生物体固有的结构特征及分子识别功能,通过将富集得到的T4噬菌体加入到贵金属盐溶液中,经过孵化、离心、还原处理,即可获得颗粒均匀、高度分散、在T4噬菌体衣壳表面排布规则的贵金属纳米粒子催化剂。该方法能够高度有效的控制贵金属纳米粒子的尺寸及分布,大大提高了贵金属纳米粒子的电催化活性。同时该方法直接以自然界存在的生物纳米结构作为载体,避免了常规载体复杂的制备工艺,从而降低了生产成本。由于生物载体具备可自身繁殖,形貌重复性高等特点,易于实现大规模生产。

 

 

        号:  200910155045.5 申      日:   2009.12.14

          称:   一种铂/石墨烯纳米电催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101745384A  公开(公告)日:   2010.06.23 

      号:   B01J23/42(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/42(2006.01)I;B01J21/18(2006.01)I;B01J37/34(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I;H01M4/96(2006.01)I;H01M4/90(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   浙江大学 

          址:  310027 浙江省杭州市浙大路38号

发 明 (设计)人:  陈卫祥;赵杰;马琳;李辉;俞贵艳    际 申 请:  

     布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   杭州求是专利事务所有限公司 33200        人:  韩介梅

 

  摘要  

 本发明公开的铂/石墨烯纳米电催化剂是以石墨烯为载体,以铂为活性组分,催化剂中铂的质量分数为10~40%。制备步骤如下:1)将氧化石墨纳米片超声分散在液体的多元醇中,然后加入氯铂酸溶液和醋酸钠溶液,充分混合均匀,混合物中氧化石墨纳米片含量为0.48~1.3g/L,氯铂酸的浓度为0.0005~0.005mol/L,醋酸钠的浓度为0.007~0.013mol/L;2)将该混合物转移到微波水热反应釜中,微波加热反应5~10分钟后,经过滤、洗涤、烘干,得到铂/石墨烯纳米电催化剂。本发明制备方法具有节能、快速和工艺简单等优点。所制得的铂/石墨烯纳米电催化剂中铂纳米粒子粒径均匀。该催化剂具有良好的电催化性能,在燃料电池中具有广泛的应用。

 

 

        号:  201010039624.6 申      日:   2010.01.08

          称:   负载型钯/贝壳粉催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101745385A  公开(公告)日:   2010.06.23 

      号:   B01J23/42(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/42(2006.01)I;C07C1/26(2006.01)I;C07C15/14(2006.01)I;C07C17/269(2006.01)I;C07C25/18(2006.01)I;C07C41/30(2006.01)I;C07C43/205(2006.01)I;C07D213/64(2006.01)I;C07B37/04(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   绍兴文理学院 

          址:  312000 浙江省绍兴市越城区环城西路508号绍兴文理学院

发 明 (设计)人:  杜轶君;沈永淼;邵林军;齐陈泽    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   绍兴市越兴专利事务所 33220        人:  方剑宏

 

  摘要  

 本发明公开了一种负载型钯/贝壳粉催化剂的制备方法,属于催化剂制备技术领域,包括以下步骤:称取PdCl2,加少量蒸馏水,再加入NaCl,摇动使其完全溶解,定容至25ml的容量瓶中,在三角烧瓶中,加入800目干燥的贝壳粉,再加入少量蒸馏水,磁子搅拌下使全部贝壳粉悬浮在蒸馏水中,搅拌下加入第一步配制的Na2PdCl4溶液,加热,继续搅拌直到溶液澄清,过滤,用蒸馏水清洗贝壳粉直至无氯离子,然后用乙醇洗,干燥;取第二步干燥后的催化剂,加入少量乙醇使全部浸没,通入氢气并摇动,使催化剂充分接触氢气,待催化剂全部变黑,活化后挥干乙醇,密封保存备用。本发明制得的钯催化剂具有高稳定性,在重复使用后活性保持不变。

 

 

        号:  200810203605.5 申      日:   2008.11.28

          称:   一种硅纳米线阵列负载微米银催化剂及其制备方法与用途 

公 开 (公告) 号:  CN101745388A  公开(公告)日:   2010.06.23 

      号:   B01J23/50(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/50(2006.01)I;B01J35/06(2006.01)I;C07C45/38(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   复旦大学;上海华谊集团上硫化工有限公司 

          址:  200433 上海市杨浦区邯郸路220号

发 明 (设计)人:  徐华龙;张晨曦;刘剑;孙超;沈伟;唐颐    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海翼胜专利商标事务所(普通合伙) 31218        人:  翟羽

 

  摘要  

 本发明公开了一种硅纳米线阵列负载微米银催化剂及其制备方法与用途,活性中心微米银颗粒镶嵌在载体硅粉纳米线阵列中,催化剂中的银颗粒重量百分数为20%~40%;制备方法为:将硅基底浸入摩尔浓度为0.01~0.06mol/L的硝酸银溶液中,加入5~10mL的氟化氢溶液,30℃~100℃油浴反应,反应时间为30min~90min,即用无电极金属沉积方法制备得到载体硅纳米线阵列,并同时还原得到催化活性中心银颗粒,将得到的产物在50~100℃下烘干,300~700℃下焙烧1~5h,即得到产品;本发明在脂肪醇气相氧化制脂肪醛催化剂中的应用。本发明的优点:催化剂制备工艺简便,成本低,催化氧化的活性高,选择性好。

 

 

        号:  201010103379.0 申      日:   2010.01.29

          称:   一种用于食盐电解的负载型银碳催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101745390A  公开(公告)日:   2010.06.23 

      号:   B01J23/50(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/50(2006.01)I;B01J37/16(2006.01)I;B01J35/02(2006.01)I;C25B1/34(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   北京化工大学 

          址:  100029 北京市朝阳区北三环东路15号

发 明 (设计)人:  王峰;李进;谭畅;曹寅亮;刘景军;吉静    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京思海天达知识产权代理有限公司 11203        人:  沈波

 

  摘要  

 本发明公开了一种用于食盐电解的负载型银碳催化剂,其特征在于,所述负载型银碳催化剂为固体粉末,粒径为3~10nm银颗粒均匀分散的负载在酸化的炭黑颗粒的表面,银的负载率范围为40%~400%,银与酸化的炭黑的质量比为0.4~4∶1;其制备方法,采用化学还原的方法,将银氨水溶液与氢氧化钠溶液依次倒入到由乙二醇和酸化的炭黑组成的反应体系中均匀的搅拌,在一定的反应温度下,冷凝回流,反应产物为黑色的溶液,最后通过离心分离或过滤水洗、干燥、得到黑色的固体粉末。

 

 

        号:  200810229880.4 申      日:   2008.12.17

          称:   一种钌基卤素取代羟基磷灰石催化剂及其制备和应用 

公 开 (公告) 号:  CN101745411A  公开(公告)日:   2010.06.23 

     号:   B01J27/185(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J27/185(2006.01)I;C07C45/37(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国科学院大连化学物理研究所 

          址:  116023 辽宁省大连市中山路457号

发 明 (设计)人:  张彦杰;王军虎;张涛    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002        人:  马驰;周秀梅

 

  摘要  

 本发明涉及醇选择性氧化醛酮的催化剂,具体为通过化学沉淀法和离子交换法来制备新型的钌基卤素取代羟基磷灰石催化剂;所述催化剂活性组分为Ru,其于催化剂中的质量含量为1~10%,通过不同卤素基团F,Cl,Br的取代实现对催化剂活性的调控,卤素相对于羟基的取代量为1-100%。应用该方法制备的催化剂能够以分子氧为氧源,在液相体系下,60-100℃下反应,即可高选择性地将醇转化为相应的醛酮,其最佳反应温度为80℃。本发明中催化剂具有反应条件温和,选择性高,可再生循环和环境友好的特点。

 

 

        号:  200810186511.1 申      日:   2008.12.22

          称:   回收贵金属的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101748284A  公开(公告)日:   2010.06.23 

      号:   C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B11/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   财团法人工业技术研究院 

          址:  中国台湾新竹县

发 明 (设计)人:  许希彦;林萃    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006        人:  陈红;徐金国

 

  摘要  

 本发明提供一种回收贵金属的方法,包括提供包含贵金属及碳质材料的催化剂碳粉,以及以不同的氧化性溶液分多次将催化剂碳粉中的贵金属熔出,使与碳质材料分离。

 

 

        号:  200810240039.5 申      日:   2008.12.17

          称:   利用贵金属芳烃饱和催化剂制备食品级环烷基白油的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101747937A  公开(公告)日:   2010.06.23 

      号:   C10G67/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C10G67/02(2006.01)I;C10G45/10(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国石油天然气股份有限公司 

          址:  100011 北京市东城区安德路16号洲际大厦

发 明 (设计)人:  罗来龙;熊春珠;甄新平;胡宇辉;何萍;吕贞;尹宏;刘亚娟;熊良铨;汪军平;马莉莉;李辉    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京市中实友知识产权代理有限责任公司 11013        人:  谢小延

 

  摘要  

 本发明涉及一种利用贵金属芳烃饱和催化剂制备食品级环烷基白油的方法,以环烷基馏分油经加氢处理得到的环烷基加氢基础油为原料,采用一段深度加氢和芳烃饱和精制工艺制备食品级环烷基白油产品,进行深度加氢和芳烃饱和精制工艺条件为:反应压力1.6MPa~20.0MPa,反应温度150℃~330℃,氢油体积比500~1000∶1,空速0.1~5.0h-1,一段深度加氢和芳烃饱和精制工艺所采用的催化剂是负载铂-钯贵金属的无定型硅铝载体的芳烃饱和精制催化剂,Pt的含量占催化剂重量的0.1~0.5%,助剂Pd的含量占催化剂重量的为0.3~0.8%;该白油符合美国国家处方集NF和美国药典USP食用或食品接触的要求。

 

 

        号:  200910252893.8 申      日:   2009.12.01

          称:   包括氧化钌电极的电化学电容 

公 开 (公告) 号:  CN101752089A  公开(公告)日:   2010.06.23 

      号:   H01G9/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01G9/00(2006.01)I;H01G9/04(2006.01)I;H01G9/042(2006.01)I;H01G9/022(2006.01)I 

        日:          权:  2008.12.10 US 12/331,818

申请(专利权)人:   阿维科斯公司 

          址:  美国南卡罗来纳州

发 明 (设计)人:  杰西卡·M·史密斯;李·希纳伯格;鲍勃·克诺普斯尼德;宁刚;巴拉特·拉瓦尔;德克·德赖西格    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京市金杜律师事务所 11256        人:  郑立柱

 

  摘要  

 本发明提供一种包括一个电化学单元的电容,该单元包括氧化钌电极和含水电解质,该含水电解质包括多元酸(例如,硫酸)。更具体的,每个电极包括涂敷了金属氧化物薄膜的基底,金属氧化物薄膜由氧化钌和无机氧化物颗粒(例如,氧化物,二氧化硅,等)的混合物形成.不限于理论,认为无机氧化物颗粒可以提高含水电解质的质子迁移(例如,质子产生)形成水合无机氧化物配合物(例如,从[Al(H2O)63+]到[Al2(H2O)8(OH2)]4+)。因此无机氧化物起到催化剂的作用,使水吸附和可逆的分裂成质子和联结了分子的羟基桥。因为电解质中的阴离子(例如,硫酸盐和硫酸氢盐离子)不束缚于形成的水配合物的配位层上,这些阴离子不阻止这些配合物的缩合,这些配合物的缩合是在电压范围内获得额外电容所需的。因此,这些离子电荷保持分离并且这个化学过程可以产生准电容,反过来,导致电极电荷密度和电容的增加。

 

 

        号:  201010300912.2 申      日:   2010.01.29

          称:   磁性含硫双齿钯配体催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101757948A  公开(公告)日:   2010.06.30 

      号:   B01J31/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/22(2006.01)I;C07C205/06(2006.01)I;C07C201/12(2006.01)I;C07C253/30(2006.01)I;C07C255/50(2006.01)I;C07C45/68(2006.01)I;C07C47/546(2006.01)I;C07C49/784(2006.01)I;C07B37/04(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   黑龙江省科学院石油化学研究院 

          址:  150040 黑龙江省哈尔滨市香坊区中山路164号

发 明 (设计)人:  白雪峰;王亮;樊慧娟;吕宏飞    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109        人:  韩末洙

 

  摘要  

 磁性含硫双齿钯配体催化剂的制备方法,它涉及一种催化剂的制备方法。本发明解决了现有均相钯配体催化剂回收困难的问题。本方法如下:一、含活性基团的含硫双齿配体的制备;二、Fe3O4固载含硫双齿配体的制备;三、磁性含硫双齿钯配体催化剂的制备,即得磁性含硫双齿钯配体催化剂。本发明将均相钯配体催化剂通过偶联剂固载到超顺磁性Fe3O4纳米颗粒上,因为超顺磁性Fe3O4纳米颗粒具有在外加磁场下可以被磁化,撤去外加磁场后则磁性消失的特点,因此本发明的磁性含硫双齿钯配体催化剂能够实现催化剂的回收,操作简单,实用性强。

 

 

        号:  201010100306.6 申      日:   2010.01.22

          称:   一种自催化剂-焦油溶液中回收铑催化剂的方法  

公 开 (公告) 号:  CN101757956A  公开(公告)日:   2010.06.30 

      号:   B01J38/48(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J38/48(2006.01)I;B01J23/46(2006.01)I;B01D11/02(2006.01)I;C07C53/08(2006.01)I;C07C53/12(2006.01)I;C07C51/12(2006.01)I;C07C51/56(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   安徽皖维高新材料股份有限公司 

          址:  238002 安徽省巢湖市巢维路56号

发 明 (设计)人:  冯加芳;陈俊;季学满;徐孝亮    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   安徽省合肥新安专利代理有限责任公司 34101        人:  吴启运

 

  摘要  

 一种自催化剂-焦油溶液中回收铑催化剂的方法,包括催化剂-焦油溶液的预处理和萃取,所述的萃取是用碘甲烷和碘化氢水溶液双溶剂并有单质碘参与条件下在萃取塔2中所进行的萃取,催化剂-焦油溶液与碘甲烷混合后自塔中部进料口N4加入塔内,碘甲烷自塔上部进料口N2加入塔内,碘化氢水溶液自塔下部进料口N5加入塔内,碘化氢水溶液中碘化氢浓度≥10wt%,碘化氢水溶液与催化剂-焦油溶液的体积比比值不小于0.5;单质碘可自进料口N4或进料口N2或进料口N5加入塔内,单质碘与元素铑的摩尔比比值不小于0.8。本回收方法在常温下连续回收,回收率≥97%,且设备简单,操作方便,能耗低,损耗少。

 

 

        号:  200810240864.5 申      日:   2008.12.24

          称:   一种回收废贵金属催化剂中的贵金属的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101760627A  公开(公告)日:   2010.06.30 

      号:   C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B11/00(2006.01)I;C22B3/26(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 

          址:  100029 北京市朝阳区惠新东街甲6号

发 明 (设计)人:  张晓昕;王宣;孟祥堃;慕旭宏;宗保宁    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京润平知识产权代理有限公司 11283        人:  刘国平;顾映芬

 

  摘要  

 本发明提供了一种回收废贵金属催化剂中的贵金属的方法,该方法包括,在超临界流体萃取的条件下,将废贵金属催化剂与螯合剂和萃取剂接触,分离出萃取液,并除去该萃取液中的萃取剂,所述螯合剂为与该废贵金属催化剂中的贵金属形成螯合物的物质,所述萃取剂为在超临界状态下溶解所述螯合物的溶剂。与传统的回收方法相比,本发明提供的回收废贵金属催化剂中的贵金属的方法工艺简单,易于操作,没有废液产生,没有环境污染,因而环保成本很低。

 

 

        号:  200910058003.X 申      日:   2009.01.04

          称:   一种碳载钯合金加氢催化剂的制备与萃取回收钯工艺技术 

公 开 (公告) 号:  CN101767017A  公开(公告)日:   2010.07.07 

      号:   B01J23/89(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/89(2006.01)I;C07C215/10(2006.01)I;C07C213/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国科学院成都有机化学有限公司 

          址:  610041四川省成都市高新区创业东路高新大厦

发 明 (设计)人:  唐德金;陶家林;王坤;谢强    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明提供一种碳载钯合金加氢催化剂的制备与萃取回收钯工艺技术,以贱金属Ni、Fe或Sn与钯混浸于活性碳,用硼氢化钾或硼氢化钠还原,形成一种合金加氢催化剂;该催化剂用于加氢2-硝基-1,3-丙二醇钠盐合成丝氨醇具有高活性和收率;采用硫醚的甲苯或二甲苯溶液萃取回收钯,钯回收率、纯度高,环境污染小,易于工业化。

 

 

        号:  201010018142.2 申      日:   2010.01.13

          称:   一种钌化合物催化炔烃氧化成1,2-二酮的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101768037A  公开(公告)日:   2010.07.07 

      号:   C07B41/06(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07B41/06(2006.01)I;C07C49/784(2006.01)I;C07C45/28(2006.01)I;C07C49/84(2006.01)I;C07C49/792(2006.01)I;C07C49/813(2006.01)I;C07C255/40(2006.01)I;C07C253/30(2006.01)I;C07C69/78(2006.01)I;C07C67/313(2006.01)I;C07C205/45(2006.01)I;C07C255/56(2006.01)I;C07C201/12(2006.01)I;C07C49/12(2006.01)I;C07D209/86(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   苏州大学 

          址:  215123江苏省苏州市苏州工业园区仁爱路199号

发 明 (设计)人:  王璐;方魏;朱卫克;陈书林;陈韶华;章良;谢莲;万小兵    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   苏州创元专利商标事务所有限公司 32103        人:  陶海锋

 

  摘要  

 本发明公开了一种钌化合物催化炔烃氧化成1,2-二酮的方法,以炔烃R1-C≡C-R2为反应底物,以二氯(对-甲基异丙苯)钌(II)二聚体、三(三苯基膦)二氯化钌、醋酸钌、二氯苯基钌(II)二聚体或三氯化钌中的一种为催化剂,其特征在于,以过硫酸氢钾(Oxone)为氧化剂,以2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)为助催化剂,以碳酸钾、碳酸钠、磷酸钾或碳酸氢钠为碱性添加剂,以叔丁醇、乙酸乙酯、1,2-二氯乙烷或硝基甲烷为溶剂,于室温下反应1~3小时,制备1,2-二酮;其中,所述炔烃R1-C≡C-R2的R1,R2分别选自芳基或者烷基中的一种。本发明反应条件更温和、更经济绿色,适用反应底物范围广,操作简单,具有工业实用性。

 

 

        号:  200910058048.7 申      日:   2009.01.06

          称:   一种钯催化乙炔羰基合成丙烯酸的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101768070A  公开(公告)日:   2010.07.07 

      号:   C07C57/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07C57/04(2006.01)I;C07C51/14(2006.01)I;B01J31/24(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国科学院成都有机化学有限公司 

          址:  610041四川省成都市人民南路四段九号

发 明 (设计)人:  王公应;唐聪明;曹平;曾毅;杨先贵;雷永诚;王越    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明提供一种钯催化乙炔羰基合成丙烯酸的方法,以乙炔、一氧化碳和水为原料,在反应温度为15~70℃,压力为1.5~6MPa的条件下,催化合成丙烯酸。所采用的催化剂以醋酸钯为主催化剂,其用量比经典的镍铜催化剂用量少,仅为1/50;以磺酸为助剂如甲烷磺酸、三氟甲烷磺酸和对甲基苯磺酸等,其添加量为n(-SO3H)∶n(Pd2+)=1∶1~10∶1;以有机膦如2-吡啶基二苯基膦(2-PyPPh2)为配体。与镍铜催化剂相比,该催化剂具有显著的优点,即在较为温和的条件如40℃、5MPa下,能高效催化乙炔羰基合成丙烯酸,可有效避免乙炔、丙烯酸发生聚合等副反应,并且节能,操作安全,操作费用低。

 

 

        号:  200880102085.7 申      日:   2008.06.04

          称:   担载铱的催化剂 

公 开 (公告) 号:  CN101772477A  公开(公告)日:   2010.07.07 

      号:   C07C6/08(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07C6/08(2006.01)I;C07C29/62(2006.01)I;C07C29/00(2006.01)I 

        日:          权:  2007.06.05 US 60/942070

申请(专利权)人:   北卡罗来纳-查佩尔山大学 

          址:  美国北卡罗来纳州

发 明 (设计)人:  M·布鲁克哈特;A·戈德曼;E·卡森;黄正;S·K·孔杜    际 申 请:  2008-06-04 PCT/US2008/007006

      布:  2008-12-18 WO2008/153869 EN 进入国家日期:  2010.02.05

专利 代理 机构:   中国专利代理(香港)有限公司 72001        人:  庞立志;付磊

 

  摘要  

 一种将至少一种第一烷烃转化为至少一种低分子量烷烃(任选地还包括另外的较低和/或较高分子量烷烃)和至少一种高分子量烷烃的混合物的方法,包括:在包括第一催化剂(即,氢转移催化剂)和第二催化剂(即,置换催化剂)的双功能催化剂体系的存在下使第一烷烃反应以产生低和高分子量烷烃的混合物。

 

 

 

贵金属药物

 

申请公开说明书 (17)页申        号:  200910036067.X 申      日:   2009.10.16

          称:   载有铂类药物的纳米微球和其被天然高分子包裹的水凝胶及其制法和用途 

公 开 (公告) 号:  CN101690820A  公开(公告)日:   2010.04.07 

      号:   A61K47/42(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   A61K47/42(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K31/282(2006.01)I;A61K31/194(2006.01)I;A61K33/24(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;B01J13/14(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   南京大学;南京大学中国医药城研发中心 

          址:  210093 江苏省南京市汉口路22号南京大学科技处

发 明 (设计)人:  蒋锡群;丁丹;武伟    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京知识律师事务所 32207        人:  黄嘉栋

 

  摘要  

 一种载有铂类药物的明胶-聚丙烯酸复合纳米微球,它的表面是带电荷的明胶分子,内部是明胶分子和聚丙烯酸分子通过静电作用形成的不带电的聚电解质,铂类药物通过Pt(II)与体系中的羧基形成化学配位作用结合在纳米微球上,其中,铂类药物占复合纳米微球质量的5-45%,明胶含量为复合纳米微球质量的45%-70%,聚丙烯酸含量为复合纳米微球质量的10%-25%。纳米微球的平均粒径为50-200纳米。上述载有铂类药物的明胶-聚丙烯酸复合纳米微球可以制成天然高分子水凝胶,水凝胶不仅拥有良好的生物相容性,可在外科手术过程中将其植入体内并贴敷在肿瘤部位,而且因其高载药量,双重缓释速度缓慢的特点,可以大幅度提高铂类药物的给药剂量而不增加药物的系统毒副作用。

 

 

 

 

        号:  200910193800.9 申      日:   2009.11.10

          称:   铂类药物疗效相关基因mRNA表达检测液相芯片和检测方法 

公 开 (公告) 号:  CN101698886A  公开(公告)日:   2010.04.28 

      号:   C12Q1/68(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C12Q1/68(2006.01)I;G01N21/64(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   广州益善生物技术有限公司 

          址:  510663 广东省广州市广州科学城揽月路80号广州科技创新基地B、C区五层

发 明 (设计)人:  许嘉森;郭元杰;罗彩英;吴诗扬;杨惠夷    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   广州华进联合专利商标代理有限公司 44224        人:  万志香;曾旻辉

 

  摘要  

 本发明公开了一种铂类药物疗效相关基因mRNA表达水平检测液相芯片,所述检测液相芯片,主要包括有:与胺基修饰的支持探针偶联的微球;连接支持探针与目标基因mRNA的支持延伸探针,每条支持延伸探针包括5’端能与对应的目标基因mRNA结合的特异性序列、间隔臂序列、3’端的能与对应的支持探针的特异性序列互补配对的序列;连接目标基因mRNA与信号检测组分间的扩增延伸探针,每条扩增延伸探针包括5’端能与目标基因mRNA结合的特异性序列、间隔臂序列、3’端能与标记探针互补配对的序列。本发明还公开了运用该液相芯片对铂类药物疗效相关基因mRNA表达水平检测的方法。本发明检测过程无需RNA提取、逆转录、PCR等步骤,检测结果受样本中RNA的质量影响较小,保证了检测结果的准确性;另一方面,由于液相芯片技术使多指标并行检测成为了现实,在一次检测中可设置多个内参基因,使检测结果更为可靠。

 

 

        号:  200910253343.8 申      日:   2007.09.27

          称:   手性钌配合物及其作为抗肿瘤药物的应用 

公 开 (公告) 号:  CN101717413A  公开(公告)日:   2010.06.02 

      号:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F15/00(2006.01)I;A61K31/555(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   广东药学院 

          址:  510240 广东省广州市海珠区光汉直街40号

发 明 (设计)人:  梅文杰;王娜;刘云军;韦新煜;马玉卓;梁宝霞    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   广州粤高专利商标代理有限公司 44102        人:  陈卫

 

  摘要  

 本发明公开了一种手性钌配合物及其作为抗肿瘤药物的应用。手性钌配合物的通式为:A-[Ru(bpy)2L](PF6)2,其中,A为ΔΛ;L为tFPIP、IPBP、IPBH或PYNI。该手性钌配合物以钌作为中心金属离子,具有刚性八面体空间结构的络离子;分子中有两个联吡啶基团作为辅助配体;以2-取代苯基咪唑[4,5-f][1,10]菲咯啉作为主配体;具有上述结构特点的金属配合物的手性异构体,具有旋光性。这些钌配合物对肝癌细胞株BEL-7402等具有明显的抑制活性,能用于制备抗肿瘤药物。

 

 

        号:  200880020323.X 申      日:   2008.05.08

          称:   与铂类药物结合的聚合物 

公 开 (公告) 号:  CN101730549A  公开(公告)日:   2010.06.09 

      号:   A61K47/48(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   A61K47/48(2006.01)I;A61K49/00(2006.01)I;A61K49/08(2006.01)I;A61K49/12(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 

        日:          权:  2007.05.09 US 60/916,857

申请(专利权)人:   日东电工株式会社 

          址:  日本大阪

发 明 (设计)人:  桑·范;赵刚;俞磊    际 申 请:  2008-05-08 PCT/US2008/063128

      布:  2008-11-20 WO2008/141111 EN 进入国家日期:  2009.12.15

专利 代理 机构:   北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204        人:  王达佐;阴亮

 

  摘要  

 制备了具有结合于其上的铂化合物的多种生物相容性聚合物。这样的聚合物可用于多种药物、生物分子和显像剂的递送用途。还公开了使用该聚合物来治疗个体、诊断个体和/或使个体成像的方法。

 

 

 

        号:  200910217879.4 申      日:   2009.11.20

          称:   银纳米链网状材料及制备方法和在制备治疗肿瘤药物中的应用 

公 开 (公告) 号:  CN101711871A  公开(公告)日:   2010.05.26 

      号:   A61K47/34(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   A61K47/34(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I;A61K47/18(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61K47/02(2006.01)I;A61K49/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   吉林大学 

          址:  130012 吉林省长春市前进大街2699号

发 明 (设计)人:  宋宏伟;白雪;董彪;王宇    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 22100        人:  陈宏伟

 

  摘要  

 本发明公开一种银纳米链网状材料及制备方法,利用湿化学法,选择银为研究内容,通过有机和无机溶液的界面进行反应制得。本发明可抑制肿瘤组织的生长或与抗肿瘤药物一起使用,提高药效,达到治疗目的;具有毒性低,传感特性和弹性模量可接近正常的天然生物组织,可使细胞在其表面生长,并具有修复病变组织的功能。具有强的近红外吸收特性及光热转换特性,与目前临床上使用的显影剂相比较,比有机染料具有更好的稳定性,不易分解,光稳定性好;比放射性元素更安全,对人体的伤害更小。作为热敏剂,可以吸收红外光,减少对人体的伤害。

 

 

贵金属浆料

 

        号:  201010041812.2 申      日:   2010.01.15

          称:   一种片式元件的封端浆料 

公 开 (公告) 号:  CN101728002A  公开(公告)日:   2010.06.09 

      号:   H01B1/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/00(2006.01)I;H01B1/16(2006.01)I;H01B1/22(2006.01)I;C03C12/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   贵阳晶华电子材料有限公司 

          址:  550008 贵州省贵阳市高新区知识产权产业园科技路17号

发 明 (设计)人:  雷安福;谌业富;陈迪勇;白勇祥    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   贵阳中工知识产权代理事务所 52106        人:  刘安宁

 

  摘要  

 一种片式元件的封端浆料,由银粉、玻璃粉、无机填料、有机载体制成,该封端浆料中还含有无机填料,各原料的质量分数为:银粉40%~55%,玻璃粉4%~15%,无机填料5%~25%,有机载体20%~40%。其中银粉包括片状银粉和球形银粉,它们在封端浆料中的质量分数分别为片状银粉25%~40%,球形银粉15%~30%。该封端浆料具有以下优点:①银含量低,降低浆料成本,提高产品市场竞争力,据计算1kg浆料可节约成本300元;②不含铅,有利于环境保护;③在沾银、烘干烧结后在基体端头上形成致密、平整的导体层,无凹坑和突起,具有良好的可镀性,附着力强,玻璃具有耐酸性。该浆料具有良好的工艺使用性能,适用于生产片式元件的厂家。

 

 

        号:  200910035346.4 申      日:   2009.09.25

          称:   用于PDP前基板的低感光性黑色浆料及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101707172A  公开(公告)日:   2010.05.12 

      号:   H01J17/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01J17/04(2006.01)I;H01J9/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   南京金视显科技有限公司 

          址:  210061 江苏省南京市浦口高新技术产业区三期B1幢

发 明 (设计)人:  万剑;王玲;徐建立;林保平    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京天翼专利代理有限责任公司 32112        人:  陈建和

 

  摘要  

 用于PDP前基板的低感光性黑色浆料,黑色浆料的组分(质量份)为:1-5份的叠氮化合物作为光敏交联剂;5-20份的非感光性高分子树脂;10-35份低熔点玻璃粉;5-35份的黑色颜料;10-40份的有机溶剂;0.1-1份的纳米银粉;0-1份的偶联剂;0-1份的流平剂;黑色颜料是按下述方法制备的复合物:将Co3O4、Fe2O3、Ni2O3、Cr2O3、MnO2中的二种或者二种以上按比例球磨均匀,再将此物料放入高铝坩锅,1200±50℃保温2-4小时后迅速将物料倒入冷水中淬火,用行星球磨机球磨,烘干后加入一定量Bi2O3,混合均匀后,再在1200±50℃进行二次烧结1-3h,球磨至0.8-3μm

 

        号:  200910218547.8 申      日:   2009.10.27

          称:   一种低温固化导电浆料的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101697292A  公开(公告)日:   2010.04.21 

      号:   H01B13/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B13/00(2006.01)I;H01B1/00(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   彩虹集团公司 

          址:  710021 陕西省咸阳市彩虹路1号

发 明 (设计)人:  陈春锦    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安通大专利代理有限责任公司 61200        人:  陆万寿

 

  摘要  

 本发明公开一种用于丝网印刷的低成本的低温固化导电浆料的制备方法,在本制备方法中使用贱金属镍(Ni)来替代部分使用的贵金属银(Ag),镍粉、银粉一起构成本导电浆料的导电功能相,改变镍粉的添加比例不仅可以调节最后的电性能,对浆料的印刷性能也有非常好的调节;改变有机载体的添加比例可以调节产品的粘度和导电性能;改变增稠剂的添加比例可以调节产品的粘度,流平性和印刷性能。在120℃~150℃的恒温高燥下就能快速干燥和固化,得到电性能好的制品。由于本发明的导电浆料采用了贱金属镍代替部分贵金属银,极大地降低了生产成本,而性能达到高含银量水平。

 

 

        号:  200910035347.9 申      日:   2009.09.25

          称:   一种PDP选址电极用低银感光性银浆料及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101697337A  公开(公告)日:   2010.04.21 

      号:   H01J17/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01J17/04(2006.01)I;H01J9/02(2006.01)I;H01B1/00(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;G03F7/075(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   南京金视显科技有限公司 

          址:  210061 江苏省南京市浦口高新技术产业区三期B1幢

发 明 (设计)人:  万剑;王玲;徐建立;林保平    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京天翼专利代理有限责任公司 32112        人:  陈建和

 

  摘要  

 一种PDP选址电极用低银感光性银浆料,其组分和质量含量为:15-30份的超细银粉;5-20份的纳米银粉;1-10份低熔点无铅玻璃粉;0.1-5份的超导体材料;5-17份的丙烯酸共聚物;3-10份的光聚合单体;0.5-5份的光聚合引发剂;5-15份的有机溶剂;0.5-1份的偶联剂;1-2份的流平剂。所述超导体材料为铁基化合物超导体:Ba0.7K0.3Fe2As2、Ca0.5Li0.5Fe2As2、NdFe0.5Zn0.5AsO或YFe0.8Mn0.2AsO中的一种或几种,其平均粒径为1.5μm。本发明在浆料中加入了纳米银粉和超导体粉末,弥补了低银含量浆料导电性能不足的缺点,从而在保证其应用性能的前提下,银的用量大幅减小,可节约大量的稀贵金属,降低制作成本。

 

        号:  200910218550.X 申      日:   2009.10.27

          称:   一种多层瓷介质电容器用无铅化银钯内电极浆料的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101697317A  公开(公告)日:   2010.04.21 

      号:   H01G4/008(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01G4/008(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   彩虹集团公司 

          址:  710021 陕西省咸阳市彩虹路1号

发 明 (设计)人:  张宇阳    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安通大专利代理有限责任公司 61200        人:  陆万寿

 

  摘要  

 本发明公开一种多层瓷介质电容器用无铅化银钯内电极浆料的制备方法,采用特殊原料配比,调节最终制成的电极浆料的电极性能,使用本方法得到的无铅化银钯内电极浆料印刷或涂敷于相应的多层瓷介质电容器的基板上,在常温下溜平10~15分钟,在80~120℃温度条件下干燥10~15分钟,在700~850℃温度条件下进行共烧,得到的多层瓷介质电容器内电极表面光滑、电性能优良,适用于多层瓷介质电容器的生产;由于本发明的多层瓷介质电容器用无铅化银钯内电极浆料中不含铅等有害的物质,在浆料的生产加工过程中不存在危害性,有利于环境保护;本发明的多层瓷介质电容器用无铅化银钯内电极浆料的烧结温度有所降低,有利于降低生产成本。

 

        号:  200910193256.8 申      日:   2009.10.22

          称:   一种低温烧结银电极浆料 

公 开 (公告) 号:  CN101699565A  公开(公告)日:   2010.04.28 

      号:   H01B1/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/00(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I;H01C7/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   广东风华高新科技股份有限公司 

          址:  526020 广东省肇庆市风华路18号风华电子工业城

发 明 (设计)人:  孟淑媛;安艳;江志坚;尚小东;唐元勋;吴海斌    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   广州粤高专利商标代理有限公司 44102        人:  罗晓林

 

  摘要  

 本发明公开了一种低温烧结银电极浆料,其重量百分组成为:纳米银粉65~75wt%、片状银粉0~5wt%、玻璃粉2~10wt%、无机添加剂0.2~1.8wt%、有机载体20~30wt%。所述的玻璃粉是ZnO-B2O3-SiO2-Bi2O3玻璃体系,其重量百分组成为ZnO?2~15wt%、B2O3?1~15wt%、SiO2?2~10wt%、Bi2O3?60~90wt%、Al2O3?0~6wt%、SrO?0~2wt%、BaO0~5wt%。该银电极浆料适应于敏感电阻电极,且分散性好、粒度分布小、抗氧化性高。

 

 

        号:  200910218709.8 申      日:   2009.10.30

          称:   一种低温固化导电浆料 

公 开 (公告) 号:  CN101699566A  公开(公告)日:   2010.04.28 

      号:   H01B1/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/00(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I;H01B1/22(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   彩虹集团公司 

          址:  712021 陕西省咸阳市彩虹路1号

发 明 (设计)人:  朱万超    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安通大专利代理有限责任公司 61200        人:  陆万寿

 

  摘要  

 本发明提出了一种银含量在50%以下的低温固化导电浆料,该导电浆料由包括以下组分及质量百分比含量的原料制成,导电银粉:45-50%,溶剂:40-45%,高分子树脂:7-15%,添加剂:0-5%;所述导电银粉为银片粉和银球粉,所述的溶剂为DBE、乙基卡必醇醋酸酯、丁基溶纤剂醋酸酯中的一种或两种以上,所述的高分子树脂选自氯醋树脂、聚酯树脂中的一种或两种,所述的添加剂为偶联剂或流平剂中的一种或两种,本发明在降低成本的同时能够满足对电阻方面要求更加苛刻的客户的使用需求,本发明提供的低温固化导电浆料含银量低于50%,其方阻阻值可达到13mΩ/□。

 

 

        号:  200910218651.7 申      日:   2009.10.29

          称:   一种环保型硅基太阳能电池用正银浆料的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101702416A  公开(公告)日:   2010.05.05 

      号:   H01L31/18(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01L31/18(2006.01)I;H01L31/0224(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   彩虹集团公司 

          址:  712021 陕西省咸阳市彩虹路1号

发 明 (设计)人:  李宝军    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安通大专利代理有限责任公司 61200        人:  陆万寿

 

  摘要  

 本发明公开一种环保型硅基太阳能电池用正银浆料的制备方法,通过使用环保玻璃粉作为粘结剂,环保型有机试剂作为溶剂和稀释剂,制备的浆料不含欧盟RoHS指令所禁止的六项物质(Pb、Cd、Hg、Cr(VI)、多溴联苯PBB、多溴联苯醚PBDE)及符合欧盟RoHS关于邻苯二甲酸酯的指令2005/84/EC,做到了真正意义上的环保,有利于国产太阳能电池的国际化。

 

 

        号:  200810167515.5 申      日:   2008.10.09

          称:   一种制作射频识别(RFID)标签天线的热固化银导电浆料 

公 开 (公告) 号:  CN101717557A  公开(公告)日:   2010.06.02 

      号:   C08L63/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C08L63/00(2006.01)I;C08K7/00(2006.01)I;C08K7/18(2006.01)I;C08G59/50(2006.01)I;H01Q1/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   北京印刷学院 

          址:  102600 北京市大兴区兴华北路25号

发 明 (设计)人:  许文才;罗世永    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 一种通过丝网印刷制作射频识别(RFID)标签天线的热固化银导电浆料。质量百分数组成为:有机硅改性双酚A环氧树脂,10-30;潜伏性固化剂;2-20;固化促进剂,1-5;助剂,0.1-2;溶剂,0-10,片状银粉,0-80;球状银粉,0-80。有机硅改性双酚A环氧树脂中含有硅氧烷。潜伏性固化剂是:部分甲醚化氨基树脂和氰酸酯改性咪唑类固化剂或其混合物,配合使用环氧树脂固化促进剂。热固化银导电浆料流变学特征是典型的剪切变烯体,在纸质基材或聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET),聚酰亚胺(PI),或聚氯乙烯(PVC)等塑料薄膜柔性基材上丝网印刷制作各种图文,特别适用于制作射频识别(RFID)标签天线。

 

 

        号:  200810167513.6 申      日:   2008.10.09

          称:   一种制作射频识别(RFID)标签天线的紫外光固化银导电浆料 

公 开 (公告) 号:  CN101718953A  公开(公告)日:   2010.06.02 

      号:   G03F7/09(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   G03F7/09(2006.01)I;G03F7/028(2006.01)I;H01B1/00(2006.01)I;H01Q7/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   北京印刷学院 

          址:  102600 北京市大兴区兴华北路25号

发 明 (设计)人:  许文才;罗世永;李东立;刘全校    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 一种制作射频识别(RFID)标签天线的紫外光固化银导电浆料,质量百分数组成为:光敏性树脂,5-35;活性稀释剂,1-20;光引发剂,1-5;助剂,0.1-2;溶剂,0-10,片状银粉,0-80;球状银粉,0-80。其中,光敏性树脂是有机硅改性双酚A环氧丙烯酸树脂,氟改性双酚A环氧丙烯酸树脂,聚氨酯改性丙烯酸酯树脂或其混合物。紫外光固化银导电浆料流变学特征是典型的剪切变烯体,可以在纸质基材和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚酰亚胺(PI)或聚氯乙烯(PVC)等塑料薄膜柔性基材上丝网印刷制作各种图文,特别适用于制作射频识别(RFID)标签天线。

 

 

        号:  200810143397.4 申      日:   2008.10.23

          称:   YBCO厚膜电阻浆料 

公 开 (公告) 号:  CN101727997A  公开(公告)日:   2010.06.09 

      号:   H01B1/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/00(2006.01)I;H01B1/14(2006.01)I;H01B1/20(2006.01)I;H01C7/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   银锐明 

          址:  412008 湖南省株洲市文化路湖南工业大学焊接研究所

发 明 (设计)人:  银锐明;张晓琪;银舜生    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明涉及一种低成本贱金属氧化物厚膜电阻浆料。其由导电相(钇钡铜氧(YBCO)系材料)、无机粘结相(玻璃粉或Bi氧化物粉或Pb氧化物粉)与有机粘结剂三者均匀混合组成。无机粘结相中玻璃粉为SiO2-Bi2O3-Na2O-CaO-Al2O3系玻璃,各原料及重量比SiO2?20~80%、Bi2O310~90%、Na2O5~20%、CaO5~30%、Al2O31~15%;有机粘结剂中各组分的重量比:松油醇20~98%、松油醇1~30%、硝酸纤维素1~10%、柠檬酸三丁酯、卵磷脂0.1~6%、皂土0.1~6%。导电相YBCO与无机粘结相(玻璃粉或Bi2O3或PbO粉)重量比根据所需的电阻与电阻温度系数调整,其重量比范围为40~85∶60~15。本厚膜电阻浆料可在500~1000℃中空气气氛中烧成厚膜电阻,电阻范围可在25(Ω/口)~1000K(Ω/口)内可调,电阻值稳定,与传统的贵金属厚膜电阻比较具有极低的成本。

 

 

        号:  200910212490.0 申      日:   2009.11.12

          称:   无铅低银感光性银浆料及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101728001A  公开(公告)日:   2010.06.09 

      号:   H01B1/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/00(2006.01)I;H01B1/22(2006.01)I;H01J17/04(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;H01J9/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   东南大学 

          址:  210096 江苏省南京市四牌楼2号

发 明 (设计)人:  林保平;唐霁楠    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京经纬专利商标代理有限公司 32200        人:  冯慧

 

  摘要  

 本发明涉及一种无铅低银感光性银浆料及其制备方法。将一定比例的银包覆高熔点无铅无机微球,超细银粉,低熔点无铅玻璃粉,有机溶剂、纤维素树脂,光敏单体,光引发剂,其他添加剂等混和均匀,研磨至一定细度,制得银浆,光固化后烧结制得电极。与现有技术相比,由于该浆料使用银包覆高熔点无铅无机微球,既可节省大量的贵金属银,又可在较高温度下烧结导电性良好。且该浆料无铅,环保,采用光固化法制作电极精细,对位准确,工艺简单,成本低,因而具有广阔的应用前景。

 

 

        号:  201010124354.9 申      日:   2010.03.16

          称:   一种触摸屏专用银电极浆料及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101770829A  公开(公告)日:   2010.07.07 

      号:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;G06F3/041(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   彩虹集团公司 

          址:  712021 陕西省咸阳市彩虹路1号

发 明 (设计)人:  张宇阳    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安通大专利代理有限责任公司 61200        人:  陆万寿

 

  摘要  

 本发明公开一种触摸屏专用银电极浆料及其制备方法,由下述质量百分比原料制备而成:银粉40~80%、铜粉2~12%、有机载体10~50%、添加剂5~1?2%,本发明中不含铅等有害的物质,在浆料的生产加工过程中不存在危害性,同时有利于环境保护;另外本发明的触摸屏专用银电极浆料中的添加剂的加入,增加了浆料与触摸屏基板的附着力,解决了以往触摸屏生产过程中由于电极浆料的问题产生的电极脱落、开裂等影响生产的因素,此外,本发明的触摸屏专用银电极浆料的烧结温度比较低,有利于降低生产成本,节约能源,符合当今社会发展的大趋势。

 

 

        号:  200910081038.5 申      日:   2009.03.31

          称:   一种用于等离子显示器的电极浆料及其应用 

公 开 (公告) 号:  CN101728156A  公开(公告)日:   2010.06.09 

      号:   H01J17/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01J17/04(2006.01)I;C08L33/12(2006.01)I;H01J9/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   四川虹欧显示器件有限公司 

          址:  100085 北京市海淀区上地信息路11号

发 明 (设计)人:  唐翠珍;王伟    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京康信知识产权代理有限责任公司 11240        人:  余刚

 

  摘要  

 本发明提供了一种用于等离子显示器的电极浆料,该电极浆料包括有机物成分、银粉和低熔点玻璃粉,其中,有机物成分包括甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸的共聚物骨架,该共聚物骨架的部分羧基经引入丙烯酰氧基而具有不饱和双键结构,并且该共聚物骨架剩余的全部羧基用氨水中和。本发明还提供了上述电极浆料在制造等离子显示器中的应用。本发明所形成的电极浆料能够长期稳定保存,并且使用纯水即可进行显影。

 

 

        号:  200910076503.6 申      日:   2009.01.05

          称:   电极浆料及利用其制造的电极和它们的制造方法以及具有该电极的PDP显示屏 

公 开 (公告) 号:  CN101728148A  公开(公告)日:   2010.06.09 

      号:   H01J9/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01J9/02(2006.01)I;H01J17/49(2006.01)I;H01J17/04(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   四川虹欧显示器件有限公司 

          址:  100085 北京市海淀区上地信息路11号

发 明 (设计)人:  王伟;刘斌    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京康信知识产权代理有限责任公司 11240        人:  李丙林

 

  摘要  

 本发明提供了一种电极浆料及其制备方法,该电极浆料包括银粉、黑色玻璃颜料、低熔点玻璃粉和有机物成分。其中,黑色低熔点玻璃粉包括5wt%-20wt%的黑色玻璃颜料和低熔点玻璃粉;银粉包括40-70wt%的高振实密度球形银粉和5-10wt%的微晶银粉;以及有机物成分包括高分子共聚物、光引发剂、溶剂、消泡剂、表面活性剂和pH调节剂等。本发明还提供了一种由该电极浆料制备的感光性银电极及其制造方法以及具有该电极的PDP显示屏。本发明提供的电极浆料,仅使用一层浆料并进行一次干燥和烧结过程,就能够得到具有高的电导率的电极。

 

 

 

 

贵金属回收

 

        号:  200910176430.8 申      日:   2009.09.15

          称:   一种处理银铟镉合金回收过程中含镉废液的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101691261A  公开(公告)日:   2010.04.07 

      号:   C02F9/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C02F9/04(2006.01)I;C02F1/66(2006.01)I;C02F1/52(2006.01)I;C02F1/72(2006.01)I;C02F101/20(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西部金属材料股份有限公司 

          址:  710065 陕西省西安市高新区科技三路56号

发 明 (设计)人:  蔡兴顺;董蔚;张骥;马李思思;闫应科;郑学军;杨延安;叶红川    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   中国有色金属工业专利中心 11028        人:  李迎春

 

  摘要  

 本发明涉及一种处理银铟镉合金回收过程中含镉废液的方法。其特征在于其处理过程的步骤依次包括:(1)调整银铟镉合金回收过程中含镉废液的pH为4-7;(2)加入碳酸钠进行一级沉淀分离;(3)在沉淀分离的上清液中加入硫化钠进行二级沉淀;(4)再加入聚合硫酸铁进行共沉淀;(5)再加入聚丙烯酰胺,进行絮凝沉淀,进行沉淀分离;(6)最后在分离液中加入双氧水,脱除硫化钠而引入的硫离子。经检测,处理后废液中含镉离子浓度与含硫离子浓度均低于国家规定最高容许排放浓度,全程常温操作,能耗低。

 

 

        号:  200910232053.5 申      日:   2009.11.27

          称:   从含氰镀金废液中电解回收金的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101705507A  公开(公告)日:   2010.05.12 

      号:   C25C5/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C25C5/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   苏州天地环境科技有限公司 

          址:  215128 江苏省苏州市吴中经济开发区澄湖东路2号

发 明 (设计)人:  邵正锋;徐丽霞;郭菊花    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   苏州创元专利商标事务所有限公司 32103        人:  马明渡

 

  摘要  

 从含氰镀金废液中电解回收金的方法针对PCB生产过程中的镀金工段产生含氰化物镀金废液,这部分废液含有一定浓度的氰和贵金属金,直接排入环境,可造成严重的污染,同时该废液也具有很高的回收价值。本发明采用电解回收金的方法,贵金属金的回收率达95%以上,电解废液中金的含量降至5ppm以下,对镀金废液实现资源化利用;同时,电解破氰也降低了废液中氰的浓度,减轻了废液后续处理的负担,真正达到了环境效益和经济效益的双赢。

 

 

        号:  200910213078.0 申      日:   2009.11.10

          称:   生物法回收含银废水中银的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101705359A  公开(公告)日:   2010.05.12  

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/00(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;C02F3/34(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   南京信息工程大学 

          址:  210044 江苏省南京市浦口区盘城新街114号

发 明 (设计)人:  吴洪生    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京众联专利代理有限公司 32206        人:  张立荣

 

  摘要  

 本发明提供一种生物法回收含银废水中银的方法,该方法用培养的曲霉微生物处理电镀、电子、照相等行业的含银废水,生物催化合成纳米级颗粒银,具有很高的经济价值和良好的应用前景。该方法首先将液体培养灭菌后,放置在无菌接种室内冷却,按比例接种曲霉,将接种曲霉后的培养基振荡培养;经6~7天培养后,离心处理,收集沉淀曲霉混合物,加至含AgNO3的废液,混合均匀后,在室温下培养6-10天后,离心处理10-20分钟,并分离液体和沉淀,用水反复洗涤沉淀数次,收集银纳米颗粒,粒径在15-50nm左右。

 

 

        号:  200910172644.8 申      日:   2009.11.19

          称:   一种高炭含钼金银矿石的综合回收工艺 

公 开 (公告) 号:  CN101705364A  公开(公告)日:   2010.05.12 

      号:   C22B11/08(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B11/08(2006.01)I;C22B1/02(2006.01)I;C22B3/14(2006.01)I;B03D1/00(2006.01)I;B03B1/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   灵宝市金源矿业有限责任公司 

          址:  472500 河南省灵宝市金城大道20号

发 明 (设计)人:  王安理;库建刚;范尚立;王青丽;薛伟    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104        人:  时立新;黄伟

 

  摘要  

 本发明属于冶金技术领域,特别涉及一种高炭含钼金银矿石的综合回收工艺。将矿石破碎、磨矿至矿石细度达到-200目质量含量为65-75%;然后加入硫酸铜100-200g/t、水玻璃1000-2000g/t、捕收剂100-200g/t及2#油20-40g/t进行捕收、富集得到粗精矿;将粗精矿直接于700-800℃焙烧得到钼焙砂;钼焙砂用氨水浸出,固液分离得到钼酸铵溶液和氨浸渣,钼酸铵溶液用于制取钼酸铵,氨浸渣经洗涤后利用氰化-炭浆工艺回收金银。本发明工艺可操作性强,能对矿石中的有价金属进行合理高效的回收。

 

 

        号:  200910172644.8 申      日:   2009.11.19

          称:   一种高炭含钼金银矿石的综合回收工艺 

公 开 (公告) 号:  CN101705364A  公开(公告)日:   2010.05.12 

      号:   C22B11/08(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B11/08(2006.01)I;C22B1/02(2006.01)I;C22B3/14(2006.01)I;B03D1/00(2006.01)I;B03B1/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   灵宝市金源矿业有限责任公司 

          址:  472500 河南省灵宝市金城大道20号

发 明 (设计)人:  王安理;库建刚;范尚立;王青丽;薛伟    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104        人:  时立新;黄伟

 

  摘要  

 本发明属于冶金技术领域,特别涉及一种高炭含钼金银矿石的综合回收工艺。将矿石破碎、磨矿至矿石细度达到-200目质量含量为65-75%;然后加入硫酸铜100-200g/t、水玻璃1000-2000g/t、捕收剂100-200g/t及2#油20-40g/t进行捕收、富集得到粗精矿;将粗精矿直接于700-800℃焙烧得到钼焙砂;钼焙砂用氨水浸出,固液分离得到钼酸铵溶液和氨浸渣,钼酸铵溶液用于制取钼酸铵,氨浸渣经洗涤后利用氰化-炭浆工艺回收金银。本发明工艺可操作性强,能对矿石中的有价金属进行合理高效的回收。

 

 

        号:  200910232780.1 申      日:   2009.12.01

          称:   从含锑碲铟锗银的复杂合金中综合回收有价金属方法 

公 开 (公告) 号:  CN101705378A  公开(公告)日:   2010.05.12 

      号:   C22B41/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B41/00(2006.01)I;C22B1/02(2006.01)I;C01B19/02(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;C22B3/08(2006.01)I;C22B30/02(2006.01)I;C25C1/22(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   南京中锗科技股份有限公司 

          址:  211165 江苏省南京市江宁开发区将军大道718号

发 明 (设计)人:  汪洋;王向阳;黄兴灯    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京知识律师事务所 32207        人:  张苏沛

 

  摘要  

 本发明公开了一种从含锑碲铟锗银的复杂合金中综合回收有价金属方法,碱性焙烧转化:将破碎球磨后的合金粉末和片碱按1∶2重量比机械拌匀,装入自制电焙烧炉加热至850度,时间10H,出炉冷却后再破碎后待用;锗的生产:将焙后粉料经硫酸酸化后采用的蒸馏提锗工艺得四氯化锗,再经过精馏、水解、还原、区熔生产的高纯锗锭;碲银回收:将锗蒸馏完成后釜中的渣酸混合液经洗涤、压滤后的残渣;铟锑回收:将压滤后酸液使用液碱中和至pH5得到铟锑矿,使用稀硫酸浸出,终点PH?1.0-1.5,浸出渣含锑30%;浸出液经P204萃取、置换、熔铸、电解精炼得4N高纯铟锭。

 

 

        号:  200880016293.5 申      日:   2008.05.15

          称:   从硫化物的矿石、精矿或其他进料中回收贵金属的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101715493A  公开(公告)日:   2010.05.26 

      号:   C22B11/08(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B11/08(2006.01)I;C22B1/00(2006.01)I;C22B3/04(2006.01)I;C22B3/22(2006.01)I;C22B3/24(2006.01)I 

        日:          权:  2007.05.18 US 11/798,949

申请(专利权)人:   塞瑟尔有限公司 

          址:  加拿大不列颠哥伦比亚省

发 明 (设计)人:  D·L·琼斯    际 申 请:  2008-05-15 PCT/CA2008/000954

      布:  2008-11-27 WO2008/141443 EN 进入国家日期:  2009.11.16

专利 代理 机构:   上海专利商标事务所有限公司 31100        人:  顾敏;周承泽

 

  摘要  

 一种从硫化物矿石或精矿或其他原料中提取贵金属如金或银的方法,该方法包括对原料进行加压氧化,产生加压氧化浆料。将加压氧化浆料闪排至较低温度和压力,然后进行液体/固体分离,得到加压氧化溶液和含贵金属的固体残渣。然后,对固体残渣进行氰化,提取贵金属。在升高的氧气压力下和缩短的停留时间如30-90分钟内进行氰化,最大程度减少或阻碍氰化过程中硫氰化物的形成。本发明还提供了在氰化浸出过程中减少铜氰化物形成的方法。

 

 

        号:  200810186511.1 申      日:   2008.12.22

          称:   回收贵金属的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101748284A  公开(公告)日:   2010.06.23 

      号:   C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B11/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   财团法人工业技术研究院 

          址:  中国台湾新竹县

发 明 (设计)人:  许希彦;林萃    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006        人:  陈红;徐金国

 

  摘要  

 本发明提供一种回收贵金属的方法,包括提供包含贵金属及碳质材料的催化剂碳粉,以及以不同的氧化性溶液分多次将催化剂碳粉中的贵金属熔出,使与碳质材料分离。

 

 

        号:  201010300666.0 申      日:   2010.01.25

          称:   一种从王水渣中回收金、银的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101748286A  公开(公告)日:   2010.06.23 

      号:   C22B11/08(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B11/08(2006.01)I;C22B7/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   山东金洲矿业集团有限公司 

          址:  264209 山东省乳山市下初镇南东庄

发 明 (设计)人:  王吉青;林乡伟    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   威海科星专利事务所 37202        人:  于涛

 

  摘要  

 本发明公开了一种从氰化金泥硝酸除杂-王水溶金产生的王水渣中回收金、银的一种方法,其特征在于先除去王水渣中的氯化银杂质,然后清除含硅化合物,得到含金固体,再将该固体返回到湿法冶炼的流程中,与氰化金泥一起冶炼,达到回收金、银的目的,本发明可以100%的回收金元素,与其它工艺相比具有工艺简单、原料成本低、回收效果好、反应时间短、设备投资少、节省能耗等优点,而且主要排放物是硅化合物,对环境友好。

 

 

        号:  201010300664.1 申      日:   2010.01.25

          称:   一种选金尾矿综合回收利用的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101760610A  公开(公告)日:   2010.06.30 

      号:   C22B3/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B3/04(2006.01)I;C22B7/00(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   山东金洲矿业集团有限公司 

          址:  264209 山东省乳山市下初镇南东庄

发 明 (设计)人:  王吉青;赵晓娟;王苹    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   威海科星专利事务所 37202        人:  于涛

 

  摘要  

 本发明涉及尾矿回收利用的方法,具体地说是一种选金尾矿综合回收利用的方法,其特征在于包括以下几个步骤:对尾矿进行脱水处理,对脱水后的尾矿根据品位进行分类,得到高品位矿和矿渣,对步骤B中所得高品位矿采取无质粒化学疏松法堆浸提取金、银,将步骤C中所产生浸渣以及步骤B中所分得矿渣作为原料,进行建材的制备,本发明与现有技术相比,能够有效地减少尾矿回收工艺中产生的废水、废气和废渣,最大程度的提高资源利用率并降低对环境的不良影响,具有节能环保、施工简单、产品质量好等显著的优点。??

 

 

        号:  200910058003.X 申      日:   2009.01.04

          称:   一种碳载钯合金加氢催化剂的制备与萃取回收钯工艺技术 

公 开 (公告) 号:  CN101767017A  公开(公告)日:   2010.07.07 

      号:   B01J23/89(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/89(2006.01)I;C07C215/10(2006.01)I;C07C213/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国科学院成都有机化学有限公司 

          址:  610041四川省成都市高新区创业东路高新大厦

发 明 (设计)人:  唐德金;陶家林;王坤;谢强    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明提供一种碳载钯合金加氢催化剂的制备与萃取回收钯工艺技术,以贱金属Ni、Fe或Sn与钯混浸于活性碳,用硼氢化钾或硼氢化钠还原,形成一种合金加氢催化剂;该催化剂用于加氢2-硝基-1,3-丙二醇钠盐合成丝氨醇具有高活性和收率;采用硫醚的甲苯或二甲苯溶液萃取回收钯,钯回收率、纯度高,环境污染小,易于工业化。

 

 

        号:  200810240864.5 申      日:   2008.12.24

          称:   一种回收废贵金属催化剂中的贵金属的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101760627A  公开(公告)日:   2010.06.30 

      号:   C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B11/00(2006.01)I;C22B3/26(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 

          址:  100029 北京市朝阳区惠新东街甲6号

发 明 (设计)人:  张晓昕;王宣;孟祥堃;慕旭宏;宗保宁    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京润平知识产权代理有限公司 11283        人:  刘国平;顾映芬

 

  摘要  

 本发明提供了一种回收废贵金属催化剂中的贵金属的方法,该方法包括,在超临界流体萃取的条件下,将废贵金属催化剂与螯合剂和萃取剂接触,分离出萃取液,并除去该萃取液中的萃取剂,所述螯合剂为与该废贵金属催化剂中的贵金属形成螯合物的物质,所述萃取剂为在超临界状态下溶解所述螯合物的溶剂。与传统的回收方法相比,本发明提供的回收废贵金属催化剂中的贵金属的方法工艺简单,易于操作,没有废液产生,没有环境污染,因而环保成本很低。

 

 

       号:  201010100306.6 申      日:   2010.01.22

          称:   一种自催化剂-焦油溶液中回收铑催化剂的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101757956A  公开(公告)日:   2010.06.30 

      号:   B01J38/48(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J38/48(2006.01)I;B01J23/46(2006.01)I;B01D11/02(2006.01)I;C07C53/08(2006.01)I;C07C53/12(2006.01)I;C07C51/12(2006.01)I;C07C51/56(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   安徽皖维高新材料股份有限公司 

          址:  238002 安徽省巢湖市巢维路56号

发 明 (设计)人:  冯加芳;陈俊;季学满;徐孝亮    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   安徽省合肥新安专利代理有限责任公司 34101        人:  吴启运

 

  摘要  

 一种自催化剂-焦油溶液中回收铑催化剂的方法,包括催化剂-焦油溶液的预处理和萃取,所述的萃取是用碘甲烷和碘化氢水溶液双溶剂并有单质碘参与条件下在萃取塔2中所进行的萃取,催化剂-焦油溶液与碘甲烷混合后自塔中部进料口N4加入塔内,碘甲烷自塔上部进料口N2加入塔内,碘化氢水溶液自塔下部进料口N5加入塔内,碘化氢水溶液中碘化氢浓度≥10wt%,碘化氢水溶液与催化剂-焦油溶液的体积比比值不小于0.5;单质碘可自进料口N4或进料口N2或进料口N5加入塔内,单质碘与元素铑的摩尔比比值不小于0.8。本回收方法在常温下连续回收,回收率≥97%,且设备简单,操作方便,能耗低,损耗少。

 

 

        号:  200920035701.3 申      日:   2009.03.17

          称:   一种硝酸银生产尾气回收装置 

公 开 (公告) 号:  CN201445909U  公开(公告)日:   2010.05.05 

      号:   B01D53/78(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01D53/78(2006.01)I;B01D53/56(2006.01)I;C01G5/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   常州市武进庙桥第二化工有限公司 

          址:  213167 江苏省常州市武进区南夏墅镇庙桥街

发 明 (设计)人:  戴建松    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京众联专利代理有限公司 32206        人:  顾进

 

  摘要  

 本实用新型公开了一种硝酸银生产尾气回收装置,包括呈筒形结构的第一尾气吸收塔和第二尾气吸收塔;第一尾气吸收塔的底部设有与其内腔相连通且容纳第一碱液的碱液池,下部塔壁上设有尾气输入口,上部塔腔内设有第一喷淋装置,顶部塔壁上设有第一尾气输出口;第二尾气吸收塔的底部设有与其内腔相连通且容纳第二碱液的碱液池,下部塔壁上设有第一尾气输入口,上部塔腔内设有第二喷淋装置,顶部塔壁上设有尾气输出口,尾气输出口与尾气输出管相连;第一尾气输出口通过第一尾气输出管与所述第一尾气输入口相连通。本实用新型不但能消除有害尾气对空气的污染,保护环境,而且能将有害尾气变为有用的化工原料,变废为宝,适合在硝酸银生产中推广使用。

 

 

 

国外部分

 

 

CATALYSIS – INDUSTRIAL PROCESS

Transparent Silic conne Rubber for Coating

Semiconductor Chips

T. Kashiwagi, US Appl. 2009/0,236,759

A curable composition, developed to bond securelyto thermoplastic materials such as liquid crystal poly-mers and to metals such as Pd, consists of: (a) anorganopolysiloxane with two or more alkenyl groups;(b) an organohydrogensiloxane with Si bonded totwo or more H atoms; (c) a condensation catalyst,preferably Zr- or Al-based; (d) a pgm-based curing cat-alyst, preferably Pt-based, added in an amount equiv-alent to 0.1–1000 ppm, preferably 0.5–200 ppm, pgmrelative to the mass of (a); and (e) an adhesion-imparting agent.The maximum and minimum refrac-tive indices of (a), (a)+(b), and (e) differ by  0.03,giving the composition a high degree of transparency.

 

 

Gold Platium Nanoparticle  Labeling Agent

NE Chemcat Corp, Japanese Appl. 2009/120,901An Au-Pt core-shell nanocolloid for use in immuno-chromatography is manufactured by forming Au particles with sizes 30–80 nm by reduction of an Aucompound, followed by selective deposition of Ptnanoparticles with sizes  5 nm on the Au cores byreduction of a Pt compound such as chloroplatinic

acid.The Au:Pt atomic ratio is 0.5:1–2:1.The mean par-ticle size is 50–100 nm and the degree of dispersionabout the mean is 0.08.The colloid has a maximumplasmon absorption peak at 517–540 nm.The methodreproducibly produces highly spherical particles.

 

 

 

SILVER-CLAD COMPOSITE MATERIAL FOR MOVABLE CONTACTS AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF  

Publication number: EP2200056 (A1) 

Publication date: 2010-06-23 

Inventor(s): TOKUHARA NAOFUMI [JP]; OHNO MASATO [JP]; UNO TAKEO [JP] + (TOKUHARA, NAOFUMI, ; OHNO, MASATO, ; UNO, TAKEO) 

Applicant(s): FURUKAWA ELECTRIC CO LTD [JP] + (THE FURUKAWA ELECTRIC CO., LTD) 

Classification:  

- international: C25D5/10; C25D5/12; C25D5/26; C25D7/00; H01H1/04; H01H11/04; C25D5/10; C25D5/26; C25D7/00; H01H1/02; H01H11/04 

- European: 

Application number: EP20080833392 20080925  

Priority number(s): WO2008JP67275 20080925; JP20070250204 20070926; JP20070250205 20070926; JP20070250206 20070926; JP20080240326 20080919; JP20080240327 20080919; JP20080240328 20080919 

Abstract of EP 2200056  (A1)

Translate this text 

A silver-coated composite material for movable contact 100 includes a base material 110 composed of an alloy whose main component is iron or nickel, an under layer 120 which is formed at least on part of the surface of the base material and which is composed of any one of nickel, cobalt, nickel alloy and cobalt alloy, an intermediate layer 130 which is formed on the under layer and which is composed of copper or copper alloy and an outermost l