第12期(2010.03)

国内部分

 

 

贵金属及其合金

 

        号:  200680037853.6 申      日:   2006.08.14

          称:   电子制造中的锡银焊接凸点 

公 开 (公告) 号:  CN101622701  公开(公告)日:   2010.01.06 

      号:   H01L21/445(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01L21/445(2006.01)I 

        日:          权:  2005.8.15 US 60/708,328;2006.8.9 US 11/463,355

申请(专利权)人:   恩索恩公司 

          址:  美国康涅狄格州

发 明 (设计)人:  汤姆斯·B·理查德森;玛里斯·克莱恩菲德;克里斯蒂娜·里特曼;伊格·扎瓦里那;奥特鲁德·斯代第尼斯;张云;约瑟夫·A·阿比斯    际 申 请:  2006-08-14 PCT/US2006/031618

      布:  2007-02-22 WO2007/022075 英 进入国家日期:  2008.04.11

专利 代理 机构:   北京金之桥知识产权代理有限公司        人:  梁朝玉

摘要  

 一种用于在制造微电子仪器的凸点下金属结构上形成焊接凸点的方法包括使凸点下金属结构暴露于电解槽,其中该电解槽包括一种Sn2+离子源,一种Ag+离子源,一种硫脲化合物和/或一种季铵盐表面活性剂;并且为电解槽提供一种外部电子源从而将锡银合金沉积在凸点下金属结构上面。

 

        号:  200810117897.0 申      日:   2008.08.07

          称:   一种多通道金属钯或钯合金复合膜氢气分离器 

公 开 (公告) 号:  CN101642684  公开(公告)日:   2010.02.10 

      号:   B01D71/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01D71/02(2006.01)I;B01D69/10(2006.01)I;B01D69/04(2006.01)I;B01D53/22(2006.01)I;C01B3/50(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   大连华海制氢设备有限公司 

          址:  116000辽宁省大连高新技术产业园区七贤岭产业化基地高能街1号C区二层205-2单元

发 明 (设计)人:  徐恒泳;李春林;唐春华    际 申 请:   

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   中科专利商标代理有限责任公司        人:  周长兴

  摘要  

 一种多通道金属钯或钯合金复合膜氢气分离器,采用石墨密封圈在外表面膜区间任一位置将多通道金属钯或钯合金复合膜与金属接头进行连接密封。为了更好地实现密封连接,在所采用的多通道金属钯或钯合金复合膜的外表面距离端头区间任一位置有一凹槽或者延外表面膜由端头向距离端头存在一坡度,使多通道金属钯或钯合金复合膜与金属接头能够更紧密地密封连接。再通过所述的金属接头与分离器壳体连接组成氢气分离器。通过金属接头与分离器壳体连接组成氢气分离器时,两端的金属接头至少一端采用具有缓冲热胀冷缩应力的金属管进行连接,以释放在加热和冷却过程中。该氢气分离器对于中小规模的氢气分离具有装置投资和分离成本明显低的优点。

 

        号:  200880008232.4 申      日:   2008.01.11

          称:   设有具铂点火端的电极的点火装置及其构造方法 

公 开 (公告) 号:  CN101636888  公开(公告)日:   2010.01.27 

      号:   H01T13/20(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01T13/20(2006.01)I;H01T13/02(2006.01)I 

        日:          权:  2007.1.18 US 11/624,272

申请(专利权)人:   费德罗-莫格尔点火公司 

          址:  美国密歇根州

发 明 (设计)人:  保罗·蒂韦尔    际 申 请:  2008-01-11 PCT/US2008/050827

      布:  2008-07-24 WO2008/089048 英 进入国家日期:  2009.09.14

专利 代理 机构:   上海智信专利代理有限公司        人:  邓 琪

  摘要  

 本发明涉及一种用于内燃机的点火装置及其制造方法,该装置包括壳体和设于所述壳体中的绝缘件。中心电极安装于所述绝缘件中。接地电极从所述壳体延伸,与该中心电极之间形成火花隙。所述中心电极或接地电极至少之一具有铂或铂基合金点火端。电阻焊接接缝将所述点火端结合至所选电极,并且限定了所述点火端的下表面,该下表面嵌入所选电极外表面下方第一距离。交叠激光焊接熔池的连续焊珠形成于所述点火端外周之上。该交叠焊接熔池在所选电极所述外表面下方延伸第二距离,该第二距离大于所述第一距离。

 

        号:  200910194644.8 申      日:   2009.08.27

          称:   银镁铝复合金属氧化物及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101632927  公开(公告)日:   2010.01.27 

      号:   B01J23/50(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/50(2006.01)I;B01J21/10(2006.01)I;B01J21/04(2006.01)I;B01J37/08(2006.01)I;B01J20/08(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   上海交通大学 

          址:  200240上海市闵行区东川路800号

发 明 (设计)人:  张亚非;王英;魏 浩    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海交达专利事务所        人:  王锡麟;王桂忠

  摘要  

 一种材料制造技术领域的银镁铝复合金属氧化物及其制备方法。该银镁铝复合金属氧化物,组分及含量为:镁原子的摩尔数为金属原子总摩尔数的18~80%,铝原子的摩尔数为金属原子总摩尔数的15~80%,银原子的摩尔数为金属原子总摩尔数的0.01~5%,氧原子摩尔数与金属原子总摩尔数的比值(1.05~1.39)∶ 1。制备所述氧化物的方法包括如下步骤:取镁盐,铝盐和银盐,溶于水中,得金属盐混合溶液;配制碱的水溶液,冷却,搅拌条件下将碱的水溶液滴入金属盐混合溶液中,加热之后保温;过滤,得固体物质,洗涤至洗液为中性,干燥固体物质,煅烧,即得复合金属氧化物材料。本发明操作简单,制备的氧化物成分和粒度可控,有利于提高材料在催化和吸附方面的性能。

 

        号:  200810135819.3 申      日:   2008.07.14

          称:   利用由银或银合金组成的引线的半导体封装 

公 开 (公告) 号:  CN101630669  公开(公告)日:   2010.01.20 

      号:   H01L23/488(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01L23/488(2006.01)I;H01L23/485(2006.01)I;H01L23/49(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   MK电子株式会社 

          址:  韩国京畿道

发 明 (设计)人:  曹宗秀;文晶琸    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   中科专利商标代理有限责任公司        人:  王新华

 

  摘要  

 本发明提供了一种半导体封装,所述半导体封装利用可相对贵重金属保持优良的可靠性的Ag或Ag合金引线,并降低其制造成本。该半导体封装包括半导体衬底。半导体芯片连接到封装衬底,并具有包括贵重金属的一个或多个垫。并且一条或多条引线结合,以便使包括Ag或Ag合金的一个或多个垫与封装衬底电连接。

 

        号:  200910108664.9 申      日:   2009.07.10

          称:   一种银基键合丝及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101630664  公开(公告)日:   2010.01.20 

      号:   H01L23/48(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01L23/48(2006.01)I;H01L21/48(2006.01)I;C25D3/48(2006.01)I;C25D7/06(2006.01)I;B22D11/00(2006.01)I;C22F1/14(2006.01)I;C21D1/26(2006.01)I;C21D1/74(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   林滔;李必宣;李德燊 

          址:  518029广东省深圳市侨城东路碧海云天13栋21

发 明 (设计)人:  林滔;李必宣;李德燊    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   深圳市中知专利商标代理有限公司        人:  张皋翔

  摘要  

 本发明公开了一种银基键合丝,基材为银线,其特征在于:银线的表面有金镀层,金的重量百分比含量为0.5~18.0%。本发明还公开了银基键合丝的制备方法,包括预制银线、超细拉丝和退火,其特征在于:在预制银线的表面制作金镀层,金的重量百分比含量为0.5~ 18.0%。本发明与现有技术相比的有益效果是:本发明的银基键合丝采用常规技术的生产设备,制备成本低廉,材料成本只有金键合丝的 1/4,而且具有与金键合丝相同的焊接性能,采用本发明的银基键合丝焊接的成球特性优秀,可靠性高,其硬度与金键合丝的球基本相同。用作LED发光管封装的内引线,LED发光管亮度、衰减特性及电性能远优于现有普遍使用于LED封装的键合金丝。

 

        号:  200780045414.4 申      日:   2007.10.09

          称:   无氰电解液组合物及在基板沉积银或银合金镀层的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101627150  公开(公告)日:   2010.01.13 

      号:   C25D3/46(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C25D3/46(2006.01)I 

        日:          权:  2006.10.9 EP 06021174.5

申请(专利权)人:   恩索恩公司 

          址:  美国康涅狄格州

发 明 (设计)人:  史蒂芬·谢弗;汤玛斯·理察德森    际 申 请:  2007-10-09 PCT/EP2007/008780

      布:  2008-04-17 WO2008/043528 德 进入国家日期:  2009.06.08

专利 代理 机构:   北京金之桥知识产权代理有限公司        人:  林建军

  摘要  

 本发明涉及一种用于在基板上沉积银或银合金镀层的无氰电解液组合物,以及一种利用所述无氰电解液组合物沉积此类镀层的方法。本发明所述电解液组合物至少包含银离子源、磺酸和/或磺酸衍生物、润湿剂及乙内酰脲。用本发明所述方法从此类电解液组合物中沉积形成的银或银合金镀层,无光且具有可延展性。

 

        号:  200910017009.2 申      日:   2009.07.09

          称:   键合银丝及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101626005  公开(公告)日:   2010.01.13 

      号:   H01L23/49(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01L23/49(2006.01)I;H01L21/48(2006.01)I;C22C5/08(2006.01)I;C22C5/06(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I;B22D11/00(2006.01)I;C22F1/14(2006.01)I;C21D1/26(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   烟台一诺电子材料有限公司 

          址:  264006山东省烟台市烟台开发区珠江路32号

发 明 (设计)人:  林良    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

  摘要  

 本发明是一种键合银丝及其制备方法,由以下组分组成:Cu 0.30%-0.80%, Ce 0.20%-0.50%,Pd 0.05%-0.09%,余量为Ag。本发明在高纯银材料的基础上,采取多元掺杂合金,加入其他成分,减少金属化合物的形成,同时阻止了界面氧化物和裂纹的产生,降低了结合性能的退化,使结合性能和金丝一样稳定,从而提高了结合性能、导电性和抗氧化性;并通过控制熔铸、加工、热处理条件,进一步优化组织结构,保证得到合适的机械性能,以满足不同的需要,能够真正应用于集成电路等高级封装中,部分或全部取代金丝。

 

        号:  200810127884.1 申      日:   2008.07.08

          称:   仿银镁合金金属板雕刻书画 

公 开 (公告) 号:  CN101623978  公开(公告)日:   2010.01.13 

      号:   B44C5/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B44C5/02(2006.01)I;B44C1/22(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   山西银光华盛镁业股份有限公司 

          址:  043800山西省闻喜县北城区大运路20号

发 明 (设计)人:  李华伦;张文俊;许月旺;李书伟;周豪光;孟伟霞    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

  摘要  

 本发明涉及一种仿银金属板雕刻艺术品,采用镁合金板材为原料,用各种雕刻方法,包括机械雕刻、激光蒸发雕刻、电化学和化学雕刻,形成各种平面雕刻和镂空,经后处理,成为书画艺术作品。适合各种幅面的从色泽和质感,从色泽和质感高仿真银的雕刻作品。

 

        号:  200810116406.0 申      日:   2008.07.09

          称:   金核/银铂合金壳结构的岛状多孔三金属纳米棒及其制法  

公 开 (公告) 号:  CN101623762  公开(公告)日:   2010.01.13 

      号:   B22F9/24(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B22F9/24(2006.01)I;B22F1/02(2006.01)I;B01J23/38(2006.01)I;B01J37/03(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   国家纳米科学中心 

          址:  100190北京市海淀区中关村北一条11号

发 明 (设计)人:  何伟伟;吴晓春    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京泛华伟业知识产权代理有限公司        人:  王凤华

  摘要  

 本发明涉及一种金核/铂银合金壳结构的岛状多孔三金属纳米棒为由圆柱状金纳米棒内核和包覆于该圆柱状金纳米棒内核外表面的岛状多孔银铂合金壳构成的金核/银铂合金壳结构;其制备方法包括金晶种溶液制备、金纳米棒溶液制备及纯化、铂包覆的金核/铂壳纳米棒溶液制备和金核/银铂合金壳结构的岛状多孔三金属纳米棒的制备等步骤;该三金属纳米棒具有对甲醇氧化更强的催化能力、更强的抗CO中毒能力和较低成本等优点,可用于制备甲醇燃料电池催化剂;其制备方法简单、低耗、环保且高效,可得到高产率和窄尺寸分布的金核/铂银合金壳结构的岛状多孔三金属纳米棒。

 

        号:  200910306467.8 申      日:   2009.09.02

          称:   稀土元素变质锡银锌系焊料的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101653886  公开(公告)日:   2010.02.24 

      号:   B23K35/40(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B23K35/40(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   天津大学 

          址:  300192天津市南开区卫津路72号

发 明 (设计)人:  刘永长;江鹏;丁 璇;王 珣;余黎明    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   天津市北洋有限责任专利代理事务所        人:  王 丽

  摘要  

 本发明涉及稀土元素变质锡银锌系无铅焊料的制备方法。将纯度为99.99%的锡、银、锌及稀土元素按质量比为96.49~85∶3~5∶0.5~5∶0.01~5在氩气保护下的真空熔炼炉中加热到1000~1300℃熔化,同时加以磁搅拌,以使合金成分均匀,然后水冷凝固;再将合金翻转后重新加热到300~600℃熔化,同时加以磁搅拌并水冷,这样翻转加热至少五次。稀土元素以预配好的锡稀土中间合金的形式加入。本发明优点是通过稀土变质锡银锌系无铅焊料使焊料具有更好的综合性能,其中维氏硬度达到25左右,提高了近50%;拉伸强度达到70MPa左右,提高了一倍。同时,与Cu基板有着良好的润湿性与连接强度,连接强度可达20MPa左右。

 

        号:  200910101930.5 申      日:   2009.08.19

          称:   一种低银无卤素焊锡膏 

公 开 (公告) 号:  CN101653876  公开(公告)日:   2010.02.24 

      号:   B23K35/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B23K35/22(2006.01)I;B23K35/26(2006.01)I;B23K35/363(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   浙江一远电子材料研究院 

          址:  317312浙江省仙居县横溪镇工业园区

发 明 (设计)人:  邓勇;余洪桂;刘 婷;池思思;程 峰    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   台州市方圆专利事务所        人:  张向飞;张智平

  摘要  

 本发明提供了一种低银无卤素焊锡膏。它解决了现有焊锡膏产品成本高、钎焊性能较差、不适合用于精细间距元器件的焊接等问题。本低银无卤素焊锡膏,由以下重量百分比的组分组成:合金焊粉:88%~91%,助焊膏:9%~12%;其中合金焊粉由以下重量百分比的成分组成:Ag:0.1%~0.9%;Cu:0.1%~0.8%;其余为Sn。本低银无卤素焊锡膏具有成本低,焊接性能好,印刷后不易塌边等优点。

 

        号:  200910055064.0 申      日:   2009.07.20

          称:   银氧化锡电接触材料的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101649399  公开(公告)日:   2010.02.17 

      号:   C22C1/05(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C1/05(2006.01)I;C22C1/10(2006.01)I;C22C32/00(2006.01)I;H01H11/04(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   温州宏丰电工合金有限公司 

          址:  325603浙江省乐清市北白象镇塘下工业区

发 明 (设计)人:  甘可可;祁更新;陈晓;陈乐生    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

  摘要  

 本发明公开一种银氧化锡电接触材料的制备方法,采用AgSn合金粉与强氧化剂粉末在球磨过程中相互混合碰撞,使得AgSn合金粉末预氧化与球磨分散过程同步进行,可以极大缩短AgSn合金预氧化的时间,改善SnO2分布状况。本发明具有操作简单灵活的特点,采用本发明方法制备的银氧化锡材料具有亚微米 SnO2颗粒增强相弥散分布的理想结构,从而使得材料具有高强度、高导电率及优良的电学性能。

 

        号:  200910017998.5 申      日:   2009.09.02

          称:   一种多孔纳米钯金属催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101648150  公开(公告)日:   2010.02.17 

      号:   B01J35/10(2007.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J35/10(2007.01)I;B01J23/44(2006.01)I;B01J37/34(2006.01)I;B01J37/02(2006.01)I;C25C5/02(2006.01)I;C25B11/08(2006.01)I;A62D3/115(2007.01)I;A62D101/22(2007.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   山东大学 

          址:  250100山东省济南市历城区山大南路27号

发 明 (设计)人:  黄理辉;马厚义;李文静;邱翠翠;孙媛媛    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   济南圣达专利商标事务所有限公司        人:  王立晓

    摘要  

 本发明公开了一种多孔纳米钯金属催化剂,它为均匀的三维连续网状多孔结构,并通过将含有原子个数比Cu∶Pd为75∶25的合金薄片采用恒电位方法进行选择性腐蚀溶解铜,然后浸入PdCl2与HClO4混合溶液中发生置换反应去除残留铜原子制得。该种多孔纳米钯金属催化剂的比表面积大,在催化应用中催化活性大大提高,而且不需要基底负载,其制备方法工艺简单,成本相对低廉。

 

        号:  200910094907.8 申      日:   2009.08.31

          称:   银铜镍稀土复合材料 

公 开 (公告) 号:  CN101645573  公开(公告)日:   2010.02.10 

      号:   H01R39/20(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01R39/20(2006.01)I;C22C5/06(2006.01)I;C22C5/08(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   昆明贵金属研究所 

          址:  650106云南省昆明市高新技术开发区科技路988号(昆明贵金属研究所)

发 明 (设计)人:  王健;周世平;卢绍平;王光庆;朱 勇;毛 端;顾 彬    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   昆明今威专利代理有限公司        人:  赛晓刚

    摘要  

 本发明公开了一种用于制造微电机换向器元件的银铜镍稀土复合材料,包括铜层、镶嵌复合在铜层上的银合金层,其特征在于银合金层为含3~8%的Cu、0.5~1.5%的Ni、0.2~0.8%的Ce、余量为Ag的银合金。银合金层(1)镶嵌复合在铜层(2) 的部分表面上。该材料具有优异的耐磨损能力、耐电弧烧蚀性、抗熔焊性能、抗金属转移性能和低而稳定的接触电阻。该材料制成微电机换向器元件,适用于视听电子设备、办公自动化设备、通信设备、汽车及家用电器制造业、电动玩具等电子器件。

 

        号:  200910115810.0 申      日:   2009.08.20

          称:   一种高可靠低银无铅焊料及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101642856  公开(公告)日:   2010.02.10 

      号:   B23K35/26(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B23K35/26(2006.01)I;B23K35/40(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   太仓市首创锡业有限公司 

          址:  215400江苏省太仓市城厢镇新丰粮站内

发 明 (设计)人:  王文明;徐菊英;王国银    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   苏州创元专利商标事务所有限公司        人:  孙仿卫

    摘要  

 本发明涉及一种以锡银铜无铅焊料合金为基础的高可靠低银无铅焊料及其制备方法,以低银无铅焊料的总重量为基准,该无铅焊料组成为:银0.2%~ 0.6%、镍0.01%~0.06%、铜0.5%~0.8%、钴0.01%~0.06%及其余为锡。本发明无铅焊料的制备方法为:首先在熔融保护状态下分别熔炼制备锡银中间合金、锡铜中间合金、锡镍中间合金以及锡钴中间合金;然后将获得的中间合金与剩余的锡在温度400℃-550℃下混合,制成低银无铅焊料。本发明无铅焊料成本低廉,焊点可靠性好,能够满足客户的需求;本发明制备方法在较低温度下进行,操作简便、成本较低。

 

        号:  200910144565.6 申      日:   2009.08.19

          称:   镉银高强度低温焊料 

公 开 (公告) 号:  CN101642857  公开(公告)日:   2010.02.10 

      号:   B23K35/26(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B23K35/26(2006.01)I;B23K35/40(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   安徽博微长安电子有限公司 

          址:  237010安徽省六安市经济开发区前进路以南经三北路以东

发 明 (设计)人:  付建徽;过石正    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   安徽省合肥新安专利代理有限责任公司        人:  何梅生;孙文彩

    摘要  

 本发明公开了一种镉银高强度低温焊料,其特征是所述焊料由以下重量份的组份组成:镉77-81;锌15-17;银4.5-5.5;银、镉、锌三种金属作为该低温焊接的焊料成份。其成份的选择和比例的选配是查阅大量的资料,根据所需焊料的特性通过优化组合,经过多次的工艺试验最终得出的结果。以镉为基体的钎料具有很好的耐热性和抗腐性能,含锌的镉基钎料极易形成二元合金,从而提高强度和抗腐性能。而含银的镉基钎料在低温钎料中具有较高的强度及耐热性,虽然塑性稍次于银钎料,但其流动性及钎焊工艺性好,在铜及铜合金上具有良好的流动性及填满间隙能力,适合于钎焊铜及铜合金的高频元件,其钎焊后焊缝镀银性能良好。

 

        号:  200910022693.3 申      日:   2009.05.26

          称:   一种银铜纳米合金及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101643865  公开(公告)日:   2010.02.10 

      号:   C22C9/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C9/00(2006.01)I;C22C5/08(2006.01)I;C22C30/02(2006.01)I;C25D3/56(2006.01)I;C25D3/58(2006.01)I;C25D3/64(2006.01)I;C25D5/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西北工业大学 

          址:  710072陕西省西安市碑林区友谊西路127号

发 明 (设计)人:  陈福义;阎晓红    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西北工业大学专利中心        人:  慕安荣

    摘要  

 本发明提出了一种银铜纳米合金及其制备方法,包括摩尔成分为(1-x)Ag-xCu,其中x=0.2-0.8,合金的相为FCC结构单相固溶体;合金的微观结构为枝晶,通过电化学沉积制备。制备中,通过对电解液配方和恒电位沉积工艺中电压及温度的控制,制备出具有一个吸收峰的单相的银铜纳米合金。由于本发明采取的技术方案,在保持纳米粒子尺寸不变的同时,实现了对纳米合金成分的控制,和纳米合金表面等离子共振波长的调制,能够在保持等离子晶体周期性不变的情况下控制金属表面等离子晶体中的电磁能的传输规律。

 

        号:  200910168837.6 申      日:   2009.08.22

          称:   铱铝高温抗氧化涂层的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101643902  公开(公告)日:   2010.02.10 

      号:   C23C28/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C23C28/00(2006.01)I 

        日:          权:  2009.3.16 CN 200910094228.0

申请(专利权)人:   昆明贵金属研究所 

          址:  650106云南省昆明市高新技术开发区科技路988号(昆明贵金属研究所)

发 明 (设计)人:  闻明;管伟明;胡昌义;李艳琼;张俊敏    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   昆明今威专利代理有限公司        人:  赛晓刚

    摘要  

 本发明公开了一种铱铝涂层的制备方法。其制备方法是,首先对高温合金或难熔金属基体进行表面清洗及化学处理;其次在处理后的合金表面通过电镀或者化学气相沉积手段得到一层厚度约为0.5~10微米的纯铱;最后在一定温度下进行粉末包埋渗铝得到铱铝涂层。该涂层与基体结合强度高,可广泛用于各种高温合金或难熔金属,有效提高其使用寿命,使高温合金或难熔金属具有优越的耐冷、热冲击性能及高温抗氧化能力。

 

        号:  200910094906.3 申      日:   2009.08.31

          称:   银铜稀土复合材料 

公 开 (公告) 号:  CN101645572  公开(公告)日:   2010.02.10 

      号:   H01R39/20(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01R39/20(2006.01)I;C22C5/06(2006.01)I;C22C5/08(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   昆明贵金属研究所 

          址:  650106云南省昆明市高新技术开发区科技路988号(昆明贵金属研究所)

发 明 (设计)人:  王健;周世平;卢绍平;王光庆;朱 勇;毛 端;顾 彬    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   昆明今威专利代理有限公司        人:  赛晓刚

    摘要  

 本发明公开了一种用于制造微电机换向器元件的银铜稀土复合材料,包括铜层、镶嵌复合在铜层上的银合金层,其特征在于银合金层为含3~8%的Cu、0.2~0.8%的Sn、0.2~0.8%的Ce、余量为Ag的银合金。银合金层(1)镶嵌复合在铜层(2) 的部分表面上。该材料具有优异的耐磨损能力、耐电弧烧蚀性、抗熔焊性能、抗硫化性能、抗金属转移性能和低而稳定的接触电阻。该材料制成微电机换向器元件,适用于视听电子设备、办公自动化设备、通信设备、汽车及家用电器制造业、电动玩具等电子器件。

 

        号:  200880016650.8 申      日:   2008.03.25

          称:   用于可动接点部件的银包覆材料及其制造方法 

公 开 (公告) 号:  CN101681728  公开(公告)日:   2010.03.24 

      号:   H01H1/023(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01H1/023(2006.01)I;C25D5/12(2006.01)I;C25D7/00(2006.01)I;H01H1/04(2006.01)I;H01R13/03(2006.01)I;H01R43/16(2006.01)I 

        日:          权:  2007.3.27 JP 082604/2007;2008.3.24 JP 076884/2008

申请(专利权)人:   古河电气工业株式会社 

          址:  日本东京都

发 明 (设计)人:  山口优;小林良聪    际 申 请:  2008-03-25 PCT/JP2008/055603

      布:  2008-10-16 WO2008/123259 日 进入国家日期:  2009.11.19

专利 代理 机构:   北京市柳沈律师事务所        人:  张平元

    摘要  

 一种用于可动接点部件的银包覆材料,在由铜或铜合金制成的导电性基体材料1上覆盖有厚度0.01~0.5μm的由镍或镍合金形成的打底层2,在该打底层2上覆盖有厚度0.01~0.5μm的由钯、钯合金或银锡合金形成的中间层3,在该中间层3上形成有由银或银合金形成的最表层4。

 

        号:  200880014398.7 申      日:   2008.03.19

          称:   用于铅酸电池正极板栅的含铅-锡-银-铋的合金 

公 开 (公告) 号:  CN101675175  公开(公告)日:   2010.03.17 

      号:   C22C11/06(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C11/06(2006.01)I;H01M4/68(2006.01)I 

        日:          权:  2007.3.20 US 60/895,885;2008.3.17 US 12/049,700

申请(专利权)人:   北星电池有限责任公司;RSR技术公司 

          址:  美国密苏里

发 明 (设计)人:  D·R·普伦加曼;F·A·弗雷明    际 申 请:  2008-03-19 PCT/US2008/057410

      布:  2008-09-25 WO2008/115943 英 进入国家日期:  2009.11.02

专利 代理 机构:   中国国际贸易促进委员会专利商标事务所        人:  李 帆

    摘要  

 由一种铅基合金制成的铅酸电池板栅,该铅基合金除铅外还含有浓度至少约0.500%的锡、浓度高于0.006%的银和浓度至少约0.005%的铋,且如果在该铅基合金中存在钙,则钙的浓度不高于约0.010%。

 

        号:  200910233911.8 申      日:   2009.09.28

          称:   无纸绝缘单面自粘缩醛漆包铜银合金换位半硬导线 

公 开 (公告) 号:  CN101673588  公开(公告)日:   2010.03.17 

      号:   H01B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B7/00(2006.01)I;H01B7/02(2006.01)I;H01B7/08(2006.01)I;H01B7/30(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I;H01F27/32(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   无锡锡洲电磁线有限公司 

          址:  214028江苏省无锡市新区旺庄锡南配套二期C-15号地块

发 明 (设计)人:  徐进法;曹永义    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   无锡盛阳专利商标事务所(普通合伙)        人:  顾吉云

    摘要  

 本发明提供了无纸绝缘单面自粘缩醛漆包铜银合金换位半硬导线。其外形尺寸小且基本一致,利用其绕制的变压器线圈能有效的提高了绕组空间利用率,减少了变压器体积。其包括换位线芯,所述换位线芯外部绕包聚酯网带,所述换位线芯包括数根铜银合金导线,所述铜银合金导线包括铜银合金导体,所述铜银合金导体外部涂覆有缩醛漆,所述缩醛漆外部涂有自粘漆,其特征在于:所述自粘漆涂于所述铜银合金导体宽面。

 

        号:  200910176431.2 申      日:   2009.09.15

          称:   一种含铟镉银合金废料中回收银的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101671833  公开(公告)日:   2010.03.17 

      号:   C25C1/20(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C25C1/20(2006.01)I;C22B7/00(2006.01)I;C22B58/00(2006.01)I;C22B17/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西部金属材料股份有限公司 

          址:  710065陕西省西安市高新区科技三路56号

发 明 (设计)人:  张骥;董 蔚;刘增芳;闫应科;蔡兴顺;郑学军;叶红川    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   中国有色金属工业专利中心        人:  李迎春

    摘要  

 本发明涉及一种含铟镉银合金废料中回收银的方法。其特征在于回收过程的步骤包括:(1)将含铟镉银合金废料装进阳极篮作电解阳极,以用硝酸溶解含铟镉银合金废料形成的溶液为电解液,电解得到电解银而回收银;(2)再将步骤(1)的电解后溶液进行电积,将电积得到的银,用硝酸溶解造液,返回步骤(1)的电解过程;除银电积液转入提铟系统,进行铟镉分离提取。本发明的方法,将电解过程与电积过程相结合,将银与铟镉分离并提纯,与传统的硝酸溶料、氯化沉银、还原剂还原过程相比,工艺简单易行、能耗低、试剂用量少、操作条件好并与环境友善。

 

        号:  200810216142.6 申      日:   2008.09.12

          称:   一种锡银铜无铅钎料合金 

公 开 (公告) 号:  CN101671784  公开(公告)日:   2010.03.17 

      号:   C22C13/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C13/00(2006.01)I;B23K35/26(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   深圳市亿铖达工业有限公司;东莞市亿铖达焊锡制造有限公司 

          址:  518000广东省深圳市宝安区西乡镇前进二路38号

发 明 (设计)人:  徐金华;马鑫;吴建雄;吴伟良    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

    摘要  

 本发明公开了一种低成本的锡银铜无铅钎料合金,用于电子组装行业起连接作用。所涉及的钎料合金以重量百分含量计由以下化学成分组成:Ag 0.02~0.25wt%,Cu 0.1~3.0wt%,Ni 0.001~0.1wt%, Ge 0.001~0.1%,P 0.001~0.1wt%,Sn为余量。在该钎料合金中还可添加钎料合金重量0.01%~1%的La和Ce混合稀土元素RE。本发明所涉及的无铅钎料合金与现有的Sn-Ag-Cu系钎料合金相比,在润湿性能、力学性能和抗蠕变疲劳特性方面都显示了优越的特性。由于该无铅钎料合金中Ag的含量少,成本较低,因此解决的电子行业使用 Sn3.0Ag0.5Cu成本偏高的问题。

 

        号:  200910176432.7 申      日:   2009.09.15

          称:   一种双侧面镶嵌式银铜复合带材的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101670365  公开(公告)日:   2010.03.17 

      号:   B21B1/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B21B1/22(2006.01)I;B21B47/00(2006.01)I;B23K1/008(2006.01)I;B23K20/08(2006.01)I;B21B37/58(2006.01)I;C21D9/52(2006.01)I;C21D11/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西部金属材料股份有限公司 

          址:  710065陕西省西安市高新区科技三路56号

发 明 (设计)人:  李浩;陈 昊;韩吉庆;唐 进;高文柱;赵鸿磊;杨建朝    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   中国有色金属工业专利中心        人:  李迎春

    摘要  

 本发明涉及一种复合带材的制备方法,尤其针对一种相间侧向银铜复合带材的制备方法。其特征在于其制备过程的步骤包括:(1)将条状铜板沿长度方向上居中对称开出条状通孔;(2)在条形通孔中配合镶嵌入银铜合金/银/银铜合金三层复合板条,形成复合坯料;(3)将镶嵌后的坯料放入真空钎焊炉中,在 780~850℃温度下,保温10~30min,将镶嵌入铜板通孔中的银铜合金/银/银铜合金三层复合板条与铜板条形通孔内边钎焊联结;(4)将钎焊联结后复合坯料进行冷轧、退火、精轧至成品。采用本发明的方法制备出的银/铜复合带,银条和铜条侧边结合的强度高,且稳定性较好,应用于低压快速熔断器中,可大量节约贵金属纯银,降低生产成本。

 

        号:  200910117489.X 申      日:   2009.09.27

          称:   用于甲醇燃料电池的高性能低铂催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101667644  公开(公告)日:   2010.03.10 

      号:   H01M4/88(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M4/88(2006.01)I;H01M4/90(2006.01)I;B01J37/00(2006.01)I;B01J23/89(2006.01)I;B01J23/60(2006.01)I;B01J23/62(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西北师范大学 

          址:  730070甘肃省兰州市安宁区安宁东路967号

发 明 (设计)人:  王荣方;王伟;王 辉;雷自强;常 迎    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   兰州中科华西专利代理有限公司        人:  张英荷

    摘要  

 本发明提供了一种用于甲醇燃料电池的高性能低铂催化剂的制备方法,该方法通过简单的置换反应,将少量的Pt或Pt、Ru覆盖在Pd合金表面,共同附载于碳粉上,使贵金属Pt的用量大幅度减小,有效的降低了催化剂的成本。本发明制备的催化剂对甲醇氧化电催化活性较高,具有良好的稳定性,且使用寿命长,是用于直接甲醇燃料电池的优良高性能催化剂。

 

        号:  200910112555.4 申      日:   2009.09.23

          称:   一种环保型无氰银电镀液 

公 开 (公告) 号:  CN101665963  公开(公告)日:   2010.03.10 

      号:   C25D3/46(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C25D3/46(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   福建师范大学 

          址:  350108福建省福州市闽侯县福建师大旗山校区福建师大科技处

发 明 (设计)人:  谢步高;杜力夫    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   福州元创专利商标代理有限公司        人:  蔡学俊

    摘要  

 一种不含氰化物的环保型无氰银电镀液,该镀液含有银离子来源物、配位剂氨基酸类化合物及其衍生物、辅助配位剂及电镀添加剂。组成配比及工艺条件是:银盐0.01~1mol/L,氨基酸类化合物或其衍生物0.01~10mol/L,辅助配位剂0.002~2mol/L,电镀添加剂 0.001~2.0g/L,镀银液pH 6~14,镀银液温度10~70℃。与传统的有氰镀银工艺配方相比,该环保型镀银液具有清洁电镀的特点;同时,镀液中银离子与铜、铜合金等活泼性金属及合金基底的置换速率非常慢,镀银过程中可采用一步型电镀方法,无需预镀银或浸银,且镀层光亮、结合力良好。

 

        号:  200910023985.9 申      日:   2009.09.22

          称:   一种制备锂离子电池负极材料锡锑银合金纳米粒子的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101662018  公开(公告)日:   2010.03.03 

      号:   H01M4/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M4/04(2006.01)I;H01M4/38(2006.01)I;B22F9/24(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西安交通大学 

          址:  710049陕西省西安市咸宁路28号

发 明 (设计)人:  赵铭姝;汪飞;郑青阳;覃玉锋;许敏炜;宋晓平    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安通大专利代理有限责任公司        人:  陆万寿

    摘要  

 本发明公开了一种制备锂离子电池负极材料锡锑银合金纳米粒子的方法,将NaBH4水溶液在磁力搅拌的条件下逐滴加入到SnCl2、SbCl3、AgNO3、 C6H5Na3O7的混合水溶液中进行反应,反应结束后进行水浴处理,即可获得分散性好、粒径分布均匀的SnSbAg纳米粒子。本发明可以大大提高粒子的分散性和均匀性;在合成SnSb的基础上添加非活性第三组元Ag制备三元 SnSbAg纳米粒子,整个反应过程简单,无有毒物质或环境污染物产生,环境友好,属于绿色化学的制备方法,并且本方法可以实现大规模生产,所需的化学试剂廉价易购。

 

        号:  200910102779.7 申      日:   2009.09.08

          称:   一种无铝低钙的铅银钙稀土合金及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101654750  公开(公告)日:   2010.02.24 

      号:   C22C11/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C11/00(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   苏向东 

          址:  550002贵州省贵阳市南明区解放路11号4栋1单元附3号

发 明 (设计)人:  苏向东    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   贵阳东圣专利商标事务有限公司        人:  袁庆云

    摘要  

 本发明公开了一种无铝低钙的铅银钙稀土合金及其制备方法,其组成重量比为:含0.15-0.7%的银,含0.03-0.09%的钙,含0.02-0.08%的稀土金属,余量为铅。其制备方法为:升温至400-500℃把熔铅炉内的铅熔化后保温;将所述重量比的银、钙和稀土金属加入铅液中并搅拌,搅拌过程中在熔体与炉子间施加一个3-36伏的直流电位差;待熔体合金化均匀后静止 30-50分钟,除去熔体表面氧化渣即得。本发明具有阳极氧化膜阻抗低、耐蚀性良好,使用寿命长的特点。

 

        号:  200880016705.5 申      日:   2008.03.25

          称:   用于可动接点部件的银包覆材料及其制造方法 

公 开 (公告) 号:  CN101681729  公开(公告)日:   2010.03.24 

      号:   H01H1/023(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01H1/023(2006.01)I;C25D5/12(2006.01)I;C25D7/00(2006.01)I;H01H1/04(2006.01)I;H01R13/03(2006.01)I;H01R43/16(2006.01)I 

        日:          权:  2007.3.27 JP 082604/2007;2008.3.24 JP 076885/2008

申请(专利权)人:   古河电气工业株式会社 

          址:  日本东京都

发 明 (设计)人:  山口优;小林良聪    际 申 请:  2008-03-25 PCT/JP2008/055604

      布:  2008-10-16 WO2008/123260 日 进入国家日期:  2009.11.19

专利 代理 机构:   北京市柳沈律师事务所        人:  张平元

    摘要  

 一种用于可动接点部件的银包覆材料,在由铁或铁合金制成的导电性基体材料1上覆盖有厚度0.005~0.5μm的由镍或镍合金形成的打底层2,在该打底层2上覆盖有厚度0.01~0.5μm的由钯、钯合金或银锡合金形成的中间层3,在该中间层3上形成有由银或银合金形成的最表层4。

 

        号:  200920040092.0 申      日:   2009.04.10

          称:   一种新型纸包铜银合金扁线 

公 开 (公告) 号:  CN201378456  公开(公告)日:   2010.01.06 

      号:   H01B7/08(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B7/08(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I;H01B3/52(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   无锡锡洲电磁线有限公司 

          址:  214028江苏省无锡市新区旺庄锡南配套二期C-15号地块

发 明 (设计)人:  徐进法;曹永义    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   无锡盛阳专利商标事务所(普通合伙)        人:  顾吉云

    摘要  

 本实用新型涉及一种新型纸包铜银合金扁线,其具有优良的电气性能和机械性能,在长时间高温运行后其屈服强度不会有明显的变化,保证了长期高温运行的安全性。其包括金属导体,金属导体外包覆有绝缘纸,其特征在于:所述金属导体为铜银合金导体。

 

        号:  200920055616.3 申      日:   2009.04.29

          称:   玻璃纤维拉丝用单插片铂铑合金漏板 

公 开 (公告) 号:  CN201400638  公开(公告)日:   2010.02.10 

      号:   C03B37/08(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C03B37/08(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   珠海富华复合材料有限公司 

          址:  519020广东省珠海市拱北白石路10号

发 明 (设计)人:  李品才;田晓峰    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   广州市红荔专利代理有限公司        人:  王贤义

    摘要  

 本实用新型公开了一种玻璃纤维拉丝用单插片铂铑合金漏板,旨在提供一种温度分布均匀、使用寿命长、节省贵重金属用量的玻璃纤维拉丝用单插片铂铑合金漏板。本实用新型呈槽形容器状结构,包括法兰边(1)、所述法兰边(1)中部设有槽形腔,所述槽形腔内设置有加强筋(10),所述加强筋 (10)平行设置在所述过滤网板(9)的下方且与所述底板(4)连接,所述加强筋(10)的两端与两块所述横向侧板(2)连接,若干所述漏嘴(5)按三个区域分布在所述底板(4)外侧,每个区域均匀分布有若干漏嘴(5)组成的漏嘴组,每个所述漏嘴组由两个漏嘴纵列组成,所述两个漏嘴纵列相间隔排列。本实用新型可广泛应用于玻璃纤维拉丝用单插片铂铑合金漏板领域。

 

        号:  200920046273.4 申      日:   2009.06.03

          称:   无纸绝缘自粘缩醛漆包铜银合金换位半硬导线 

公 开 (公告) 号:  CN201435232  公开(公告)日:   2010.03.31 

      号:   H01B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B7/00(2006.01)I;H01B7/08(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I;H01B7/02(2006.01)I;H01B3/30(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   无锡锡洲电磁线有限公司 

          址:  214028江苏省无锡市新区旺庄锡南配套二期C-15号地块

发 明 (设计)人:  徐进法;曹永义    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   无锡盛阳专利商标事务所(普通合伙)        人:  顾吉云

    摘要  

 本实用新型涉及无纸绝缘自粘缩醛漆包铜银合金换位半硬导线,其外形尺寸小,具有优良的电气性能、机械性能、粘结性能。其包括换位线芯,换位线芯外部通过绝缘层绕包,换位线芯包括数根漆包扁线,数根漆包扁线换位成两列,漆包扁线包括铜银合金导体,铜银合金导体外部涂覆有缩醛漆,缩醛漆外部涂覆有自粘漆,其特征在于:所述绝缘层为聚酯网带。

 

        号:  200920046274.9 申      日:   2009.06.03

          称:   一种纸绝缘铜银合金单面自粘漆包组合导线 

公 开 (公告) 号:  CN201435233  公开(公告)日:   2010.03.31 

      号:   H01B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B7/00(2006.01)I;H01B7/02(2006.01)I;H01B7/08(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I;H01B3/52(2006.01)I;H01B3/30(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   无锡锡洲电磁线有限公司 

          址:  214028江苏省无锡市新区旺庄锡南配套二期C-15号地块

发 明 (设计)人:  徐进法;曹永义    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   无锡盛阳专利商标事务所(普通合伙)        人:  顾吉云

   摘要  

 本实用新型涉及一种纸绝缘铜银合金单面自粘漆包组合导线,其具有优良的电气性能、机械性能、粘结性能,外形尺寸小;其包括数根单线,所述数根单线外部通过绝缘纸绕包,所述单线包括铜银合金导体,所述铜银合金导体外部包覆有绝缘层,其特征在于:所述绝缘层为缩醛漆,所述相邻两根单线的接触面涂有自粘漆。

 

 

贵金属催化剂

 

        号:  200880007286.9 申      日:   2008.02.25

          称:   铱催化生产有机硅化合物的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101646681  公开(公告)日:   2010.02.10 

      号:   C07F7/14(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F7/14(2006.01)I;C07F7/08(2006.01)I;C07F7/18(2006.01)I 

        日:          权:  2007.3.7 DE 102007011158.6

申请(专利权)人:   瓦克化学股份公司 

          址:  德国慕尼黑

发 明 (设计)人:  A·鲍尔;O·舍费尔    际 申 请:  2008-02-25 PCT/EP2008/052237

      布:  2008-09-12 WO2008/107332 德 进入国家日期:  2009.09.07

专利 代理 机构:   永新专利商标代理有限公司        人:  程大军

    摘要  

 本发明涉及一种生产通式(I)的硅烷的方法,其中使通式(II)的化合物与通式(III)的烯烃在作为催化剂的通式(IV)[(en)IrCl]2的铱化合物和聚合物助催化剂的存在下反应,所述聚合物助催化剂和R1、R2、R3、R4、R5、R6 定义于权利要求1中。

 

        号:  200880007688.9 申      日:   2008.01.02

          称:   阳离子铑配合物的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101646494  公开(公告)日:   2010.02.10 

      号:   B01J31/18(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/18(2006.01)I;C07F15/00(2006.01)I 

        日:          权:  2007.1.12 GB 0700622.4

申请(专利权)人:   约翰逊马西有限公司 

          址:  英国伦敦

发 明 (设计)人:  H·G·内登    际 申 请:  2008-01-02 PCT/GB2008/050005

      布:  2008-07-17 WO2008/084258 英 进入国家日期:  2009.09.09

专利 代理 机构:   中国专利代理(香港)有限公司        人:  赵苏林;李炳爱

    摘要  

 描述了一种用于合成阳离子铑配合物的方法,包括的步骤有:(a) 在酮类溶剂中形成铑-二烯烃-1,3-二酮化合物与磷配位体的混合物,(b) 使酸与所述混合物混合而形成阳离子铑配合物的溶液,(c)从所述溶液中蒸发至少一部分溶剂,(d)任选地用醚处理所得的配合物,以及(e)用醇处理所得的配合物。该配合物可被回收并用作催化剂,例如用于氢反应中。

 

        号:  200910063762.5 申      日:   2009.08.28

          称:   复合银催化氧化乙二醇生产乙二醛的新工艺 

公 开 (公告) 号:  CN101643394  公开(公告)日:   2010.02.10 

      号:   C07C47/127(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07C47/127(2006.01)I;C07C45/38(2006.01)I;B01J27/14(2006.01)I;B01J8/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   湖北省宏源药业有限公司;武汉工程大学 

          址:  438600湖北省黄冈市罗田县凤山镇义水北路428号

发 明 (设计)人:  段小六;尹国平;丁一刚;杜治平;林建刚;袁华;邓支华;刘华华    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

    摘要  

 一种复合银催化氧化乙二醇生产乙二醛的新工艺,该工艺采用高压水蒸气喷雾结合远红外的加热方式气化乙二醇,气化后的乙二醇与蒸汽、预热过滤空气和循环空气经三元混合器混合均匀,进入集成了原料气净化除杂装置、并填充有Ag-P-Se/瓷粒催化剂的栅板式氧化炉进行催化氧化反应,反应后的气体经急冷后送入吸收塔反复吸收,再经脱色得乙二醛产品。本发明的Ag-P-Se/瓷粒催化剂的活性高,乙二醛的收率高达85%,杂质甲醛生成量少;栅板式支撑板解决了催化剂床层易变形、裂缝的缺点,同时还降低了床层阻力;工艺过程实现了净化除杂装置与氧化炉的集成,以及采用高压水蒸气喷雾结合远红外的加热方式汽化乙二醇,既节能又缩短工艺流程。

 

        号:  200810117483.8 申      日:   2008.07.31

          称:   一种活性炭负载钌催化剂中钌的回收方法 

公 开 (公告) 号:  CN101638727  公开(公告)日:   2010.02.03 

      号:   C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B11/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国石油天然气股份有限公司;福州大学 

          址:  100011北京市东城区安德路16号洲际大厦

发 明 (设计)人:  王榕;谢 峰;孔繁华;张天釜;张春光;魏可镁;俞秀金;林建新;倪 军;林炳裕    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京市中实友知识产权代理有限责任公司        人:  谢小延

   摘要  

 本发明涉及一种活性炭负载的钌催化剂的回收方法,包括以下步骤:将不含或被除去碱金属或碱土金属化合物助剂的活性炭负载的钌催化剂通过高温焙烧,焙烧物高温碱熔,碱熔物在60℃~95℃的热水中溶解得到K2RuO4或Na2RuO4溶液,加入乙醇或碱性溶液得到Ru(OH)4沉淀,烘干此沉淀,或用强酸溶解此沉淀,或用H2还原此沉淀可以得到不同的钌产品,本发明的优点是贵金属钌能被高效回收,回收操作过程安全,碱金属和碱土金属助剂能同时得到回收,且回收的产品形式可以选择。该方法技术可靠,操作简单,成本低,无污染。

 

        号:  200910139818.0 申      日:   2006.02.17

          称:   含钯催化剂及其制备方法和α,β-不饱和羧酸的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101637729  公开(公告)日:   2010.02.03 

      号:   B01J27/057(2006.01)I 分案原申请号:  200680009911.4

        号:   B01J27/057(2006.01)I;B01J37/16(2006.01)I;C07C51/25(2006.01)I;C07C51/235(2006.01)I;C07C57/045(2006.01)I 

        日:          权:  2005.2.18 JP 042494/2005;2005.3.4 JP 060545/2005;2005.11.11 JP 327362/2005

申请(专利权)人:   三菱丽阳株式会社 

          址:  日本东京都

发 明 (设计)人:  安川隼也;松井俊树;大谷内健;姬野嘉之;二宫航    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京市中咨律师事务所        人:  段承恩;田欣

   摘要  

 本发明提供一种含钯催化剂,其可以以高选择率由烯烃或αβ-不饱和醛来制备αβ-不饱和羧酸,提供该催化剂的制备方法以及使用该催化剂的αβ-不饱和羧酸的制备方法。本发明提供相对于1摩尔的钯元素、含有0.001~0.25摩尔的锑元素的含钯催化剂;或者含有钯元素和碲元素和铋元素的含钯催化剂,其中所述钯元素构成金属。

 

        号:  200810041145.0 申      日:   2008.07.29

          称:   高活性钯/碳催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101637724  公开(公告)日:   2010.02.03 

      号:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/44(2006.01)I;C07C63/26(2006.01)I;C07C51/487(2006.01)I;C07C51/42(2006.01)I;B01J21/16(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 

          址:  100029北京市朝阳区惠新东街甲6号

发 明 (设计)人:  钱斌;畅延青;陈大伟;唐 泓;朱小莉;肖忠斌    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海东方易知识产权事务所        人:  沈 原

   摘要  

 本发明涉及高活性钯/碳催化剂的制备方法,主要解决以往技术中存在制得的Pd/C催化剂中金属Pd分散度差和微晶含量低及热稳定性差、对羧基苯甲醛转化率低的问题。本发明通过采用以活性碳为载体,将含Pd溶液浸渍或喷洒于活性碳上制成钯/碳,其中含Pd 溶液中加入(上式) 中n或m均选自0~5的整数,R1或R2均选自H、CH3、NH2、OH或COOH中的一种, R3选自H或R4-(CH2)l-CHCOOH,其中l选自0~5的整数,R4选自H、CH3、NH2、 OH或COOH中的一种的技术方案较好地解决了该问题,可用于对羧基苯甲醛通过选择性加氢反应制备对甲基苯甲酸催化剂的工业生产中。

 

        号:  200910183262.5 申      日:   2009.07.30

          称:   直接甲醇燃料电池碳载铂钌催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101635359  公开(公告)日:   2010.01.27 

      号:   H01M4/88(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M4/88(2006.01)I;H01M4/90(2006.01)I;H01M8/10(2006.01)I;B01J23/46(2006.01)I;B01J37/34(2006.01)I;B01J37/16(2006.01)I 

       日:          权:  

申请(专利权)人:   江苏雷石新能源科技有限公司 

          址:  226600江苏省海安县海安开发区西蒙路8号

发 明 (设计)人:  朱长满    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京众联专利代理有限公司        人:  卢 霞

   摘要  

 本发明涉及一种直接甲醇燃料电池碳载铂钌催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将碳载体加入到表面活性剂中,超声振荡,得到分散浆液;(2)加入Pt化合物和Ru化合物的水溶液,超声振荡,得到分散浆液;(3)逐滴加入还原剂进行还原;(4)待反应完全,过滤、洗涤、烘干,得到铂、钌电沉积在碳载体上的成品催化剂Pt-Ru/C。本发明具有如下技术效果:(1)本发明的步骤简单,操作条件温和,易于规模化生产;(2)采用本发明的方法制备的碳载铂钌催化剂,可以作为阳电极催化剂,甲醇的电催化氧化活性高,载量较低,只有1-2mg/cm2,低于一般的1-2mg/cm2。还具有较高的抗CO 中毒能力。

 

        号:  200880007401.2 申      日:   2008.02.23

          称:   钯-铑单层催化剂 

公 开 (公告) 号:  CN101626832  公开(公告)日:   2010.01.13 

      号:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/44(2006.01)I;B01J37/02(2006.01)I;B01J23/46(2006.01)I;B01J35/00(2006.01)I;B01D53/94(2006.01)I 

        日:          权:  2007.3.19 EP 07005548.8

申请(专利权)人:   尤米科尔股份公司及两合公司 

          址:  德国哈瑙-沃尔夫冈

发 明 (设计)人:  R·克林曼;M·罗伊茨;D·林德尼尔;J-M·瑞切尔    际 申 请:  2008-02-23 PCT/EP2008/001450

      布:  2008-09-25 WO2008/113457 德 进入国家日期:  2009.09.07

专利 代理 机构:   中国国际贸易促进委员会专利商标事务所        人:  邓 毅

   摘要  

 本发明描述了一种用于净化内燃机废气并具有出色活性和温度稳定性的单层三效催化剂。所述催化剂包括活性氧化铝、第一铈/锆混合氧化物和第二铈/锆混合氧化物。第一铈/锆混合氧化物具有比第二铈/ 锆混合氧化物更高的氧化锆含量。第一铈/锆混合氧化物用铑活化并且第二铈/锆混合氧化物用钯活化。

 

        号:  200810116406.0 申      日:   2008.07.09

          称:   金核/银铂合金壳结构的岛状多孔三金属纳米棒及其制法 

公 开 (公告) 号:  CN101623762  公开(公告)日:   2010.01.13 

      号:   B22F9/24(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B22F9/24(2006.01)I;B22F1/02(2006.01)I;B01J23/38(2006.01)I;B01J37/03(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   国家纳米科学中心 

          址:  100190北京市海淀区中关村北一条11号

发 明 (设计)人:  何伟伟;吴晓春    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京泛华伟业知识产权代理有限公司        人:  王凤华

   摘要  

 本发明涉及一种金核/铂银合金壳结构的岛状多孔三金属纳米棒为由圆柱状金纳米棒内核和包覆于该圆柱状金纳米棒内核外表面的岛状多孔银铂合金壳构成的金核/银铂合金壳结构;其制备方法包括金晶种溶液制备、金纳米棒溶液制备及纯化、铂包覆的金核/铂壳纳米棒溶液制备和金核/银铂合金壳结构的岛状多孔三金属纳米棒的制备等步骤;该三金属纳米棒具有对甲醇氧化更强的催化能力、更强的抗CO中毒能力和较低成本等优点,可用于制备甲醇燃料电池催化剂;其制备方法简单、低耗、环保且高效,可得到高产率和窄尺寸分布的金核/铂银合金壳结构的岛状多孔三金属纳米棒。

 

        号:  200780051793.8 申      日:   2007.12.26

          称:   含钯金属负载催化剂的再生处理方法、含钯金属负载催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101622067  公开(公告)日:   2010.01.06 

      号:   B01J23/96(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/96(2006.01)I;B01J23/44(2006.01)I;B01J27/057(2006.01)I;B01J38/12(2006.01)I;C07C51/25(2006.01)I;C07C57/045(2006.01)I;C07B61/00(2006.01)I 

        日:          权:  2006.12.28 JP 355862/2006;2007.11.22 JP 303163/2007

申请(专利权)人:   三菱丽阳株式会社 

          址:  日本东京都

发 明 (设计)人:  山田直子;水谷浩一;河藤诚一    际 申 请:  2007-12-26 PCT/JP2007/074885

      布:  2008-07-10 WO2008/081792 日 进入国家日期:  2009.08.26

专利 代理 机构:   北京林达刘知识产权代理事务所        人:  刘新宇;李茂家

   摘要  

 本发明提供了在由烯烃或αβ-不饱和醛制备αβ-不饱和羧酸时使用的含钯金属负载催化剂的再生处理方法。根据本发明,在用于通过分子态氧将烯烃或αβ-不饱和醛在液相中氧化而制备αβ-不饱和羧酸的含钯金属负载催化剂的再生处理方法中,通过包括以下工序的方法将含钯金属负载催化剂再生:在分子态氧的存在下、在150~700℃的温度下对使用后的含钯金属负载催化剂进行烧成处理,由此将至少一部分钯转变为钯氧化物的烧成工序;对烧成处理获得的钯氧化物进行还原处理的还原工序。

 

        号:  200910117489.X 申      日:   2009.09.27

          称:   用于甲醇燃料电池的高性能低铂催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101667644  公开(公告)日:   2010.03.10 

      号:   H01M4/88(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M4/88(2006.01)I;H01M4/90(2006.01)I;B01J37/00(2006.01)I;B01J23/89(2006.01)I;B01J23/60(2006.01)I;B01J23/62(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西北师范大学 

          址:  730070甘肃省兰州市安宁区安宁东路967号

发 明 (设计)人:  王荣方;王伟;王 辉;雷自强;常 迎    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   兰州中科华西专利代理有限公司        人:  张英荷

   摘要  

 本发明提供了一种用于甲醇燃料电池的高性能低铂催化剂的制备方法,该方法通过简单的置换反应,将少量的Pt或Pt、Ru覆盖在Pd合金表面,共同附载于碳粉上,使贵金属Pt的用量大幅度减小,有效的降低了催化剂的成本。本发明制备的催化剂对甲醇氧化电催化活性较高,具有良好的稳定性,且使用寿命长,是用于直接甲醇燃料电池的优良高性能催化剂。

 

        号:  200910094982.4 申      日:   2009.09.18

          称:   汽车催化剂中铂钯铑的一种分离富集测定方法 

公 开 (公告) 号:  CN101666751  公开(公告)日:   2010.03.10 

      号:   G01N21/73(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   G01N21/73(2006.01)I;G01N1/28(2006.01)I;G01N1/40(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   贵研铂业股份有限公司 

          址:  650106云南省昆明市高新技术开发区科技路988号(贵研铂业股份有限公司)

发 明 (设计)人:  方卫;赵云昆;马 媛;胡 洁    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   昆明今威专利代理有限公司        人:  赛晓刚

   摘要  

 本发明公开了汽车催化剂中铂钯铑的一种准确的分离富集测定方法,包括:(1) 样品的溶解:称取0.5~1.5g制备均匀的催化剂样品(≤150目),放入聚四氟乙烯消化罐中,加入HCl和H2O2,旋紧盖子。放入恒温烘箱中溶解,取出,将其中的内容物用蒸馏水全部转移入烧杯中,蒸发,过滤入容量瓶中,定容,混匀。(2)碲共沉淀分离富集:移取一定量的样品溶液入烧杯中,加入浓HCl和Te溶液,电热板上控煮沸后,滴加SnCl2溶液至黄色刚好消失并产生大量沉淀后再过量一些,继续加热,再补加Te溶液,煮沸并保持微沸。取下冷至室温,过滤,水洗及沉淀。滴加新鲜的温热王水溶解,再用水洗涤漏斗数次。加热溶解溶液至近干后,用HCl转移至容量瓶中定容、摇匀。(3)在选定仪器条件下,用(ICP-AES)测定Pt、Pd、Rh 含量。

 

        号:  200910307511.7 申      日:   2009.09.23

          称:   一种含铑催化剂样品的处理方法 

公 开 (公告) 号:  CN101666742  公开(公告)日:   2010.03.10 

      号:   G01N21/31(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   G01N21/31(2006.01)I;G01N1/28(2006.01)I;G01N1/44(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西南化工研究设计院 

          址:  610041四川省成都市高新区高朋大道5号

发 明 (设计)人:  贾绘如;曾健;廖 炯;陈晓华;王小莉;王 莉;周拥华;余维新;李 军    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   成都九鼎天元知识产权代理有限公司        人:  刘雪莲;吴彦峰

   摘要  

 本发明涉及一种合成醋酐工艺所用含胺配位的铑催化剂样品在进行分光光度法测定铑含量之前样品的处理方法。属分光光度法样品处理技术领域。本发明的样品处理包括三步:1.取样适量于烧杯中,加入20%的乙酸钠,在砂浴上加热使烧杯中的溶液蒸发至干;2.再在烧杯中加入王水或硝酸,继续在砂浴中加热蒸发至干;3.洗涤和转移:用蒸馏水洗涤烧杯五次以上,将洗涤液转移至容量瓶中,然后用分光光度法测定铑含量。样品通过这种方法处理后,测定结果令人满意。

 

        号:  200910117488.5 申      日:   2009.09.27

          称:   低铂高活性核-壳结构催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101664685  公开(公告)日:   2010.03.10 

      号:   B01J23/89(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/89(2006.01)I;B01J23/44(2006.01)I;B01J35/02(2006.01)I;B01J37/16(2006.01)I;H01M4/96(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西北师范大学 

          址:  730070甘肃省兰州市安宁区安宁东路967号

发 明 (设计)人:  王荣方;王伟;王 辉;雷自强;张 伟    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   兰州中科华西专利代理有限公司        人:  张英荷

   摘要  

 本发明提供了一种用于低温燃料电池的高活性核-壳结构催化剂,其以碳粉或碳纳米管为载体,将用还原剂还原后的铂单层或双层覆盖在金属基内核上形成核-壳结构,并负载于所述碳粉或碳纳米管载体上,使其在低铂载量下具有高催化活性,实现了铂的低载量和催化剂的高活性,有效的解决了催化剂的成本和性能之间的矛盾,对于解决燃料电池目前存在的问题具有十分重要的意义。

 

        号:  200880012993.7 申      日:   2008.04.16

          称:   从含钌的担载催化剂材料回收钌的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101663242  公开(公告)日:   2010.03.03 

      号:   C01G55/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C01G55/00(2006.01)I;C22B11/02(2006.01)I 

        日:          权:  2007.4.26 DE 102007020142.9

申请(专利权)人:   拜尔材料科学股份公司 

          址:  德国莱沃库森

发 明 (设计)人:  M·哈斯;P·武塔;A·沃尔夫;O·F·-K·施卢特    际 申 请:  2008-04-16 PCT/EP2008/003005

      布:  2008-11-06 WO2008/131856 德 进入国家日期:  2009.10.22

专利 代理 机构:   中国专利代理(香港)有限公司        人:  石克虎;李连涛

   摘要  

 用于从含钌的担载催化剂材料以卤化钌形式,特别是氯化钌,回收钌的方法,该方法至少具有下列步骤:a)催化剂材料的化学分解,b)产生粗制的钌盐溶液,c)净化该粗制的钌盐溶液,和任选地从溶液汽提气态的四氧化钌,d)然后用卤化氢或者氢卤酸处理在c)中获得的经纯化钌化合物,特别是四氧化钌,以回收卤化钌,特别用氯化氢或者盐酸来回收氯化钌。

 

        号:  200880013132.0 申      日:   2008.04.16

          称:   用于用氧对氯化氢进行催化气相氧化(迪肯法)的钌催化剂 

公 开 (公告) 号:  CN101663092  公开(公告)日:   2010.03.03 

      号:   B01J23/58(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/58(2006.01)I;B01J23/63(2006.01)I;B01J27/10(2006.01)I;B01J27/13(2006.01)I;B01J27/135(2006.01)I;B01J27/138(2006.01)I;C01B7/04(2006.01)I 

        日:          权:  2007.4.26 DE 102007020143.7

申请(专利权)人:   拜尔材料科学股份公司 

          址:  德国莱沃库森

发 明 (设计)人:  O·F·-K·施卢特;L·姆莱齐科;A·沃尔夫;S·舒伯特    际 申 请:  2008-04-16 PCT/EP2008/003006

      布:  2008-11-06 WO2008/131857 德 进入国家日期:  2009.10.22

专利 代理 机构:   中国专利代理(香港)有限公司        人:  周 铁;李连涛

 

  摘要  

 用于使用氧气催化气相氧化氯化氢(迪肯法)的基于钌、特别是基于氯化钌的氧化催化剂,特征在于所述催化剂包含作为促进剂的以钌含量计摩尔比为1∶1(促进剂∶钌),优选地1∶20-1∶4(促进剂∶钌)的选自以下的卤化物:锆化合物,碱金属化合物,特别是锂化合物、钠化合物、钾化合物和铯化合物,碱土金属化合物,特别是镁化合物、锰化合物、铈化合物或镧化合物,优选地锆化合物或铈化合物。

 

        号:  200910035016.5 申      日:   2009.09.14

          称:   一种氯代吡啶在无配体钯催化下制备氰基吡啶的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101648909  公开(公告)日:   2010.02.17 

      号:   C07D213/84(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07D213/84(2006.01)I;C07D213/85(2006.01)I;B01J31/26(2006.01)I;B01J31/04(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   南京第一农药集团有限公司 

          址:  211300江苏省南京市高淳县宝塔路269号

发 明 (设计)人:  芮忠南;李维思;王红明;葛九敢;周典海    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京天华专利代理有限责任公司        人:  徐冬涛

    摘要  

 本发明公开了一种氯代吡啶在无配体钯催化下制备氰基吡啶的方法,该方法是在有机溶剂中,以氯代吡啶和亚铁氰化钾为原料,以碳酸钾-醋酸钯为催化剂,在惰性气体保护下,在40~200℃反应2-20小时后制备得到氰基吡啶。本发明的氯代吡啶在无配体钯催化下制备氰基吡啶的方法采用方便易得的亚铁氰化钾作为氰根的来源,避免使用了剧毒的氰化物,例如氰化钠,氰化钾等,减少废酸危害、操作危险和降低后处理负担,同时无需加入价格昂贵的膦配体。操作简单,适合规模化制备氰基吡啶类化合物。

 

        号:  200910017998.5 申      日:   2009.09.02

          称:   一种多孔纳米钯金属催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101648150  公开(公告)日:   2010.02.17 

      号:   B01J35/10(2007.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J35/10(2007.01)I;B01J23/44(2006.01)I;B01J37/34(2006.01)I;B01J37/02(2006.01)I;C25C5/02(2006.01)I;C25B11/08(2006.01)I;A62D3/115(2007.01)I;A62D101/22(2007.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   山东大学 

          址:  250100山东省济南市历城区山大南路27号

发 明 (设计)人:  黄理辉;马厚义;李文静;邱翠翠;孙媛媛    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   济南圣达专利商标事务所有限公司        人:  王立晓

    摘要  

 本发明公开了一种多孔纳米钯金属催化剂,它为均匀的三维连续网状多孔结构,并通过将含有原子个数比Cu∶Pd为75∶25的合金薄片采用恒电位方法进行选择性腐蚀溶解铜,然后浸入PdCl2与HClO4混合溶液中发生置换反应去除残留铜原子制得。该种多孔纳米钯金属催化剂的比表面积大,在催化应用中催化活性大大提高,而且不需要基底负载,其制备方法工艺简单,成本相对低廉。

 

        号:  200910100759.6 申      日:   2009.07.21

          称:   官能化咪唑盐和钯盐催化的一锅串联反应制备非对称取代芳基化合物或三联苯衍生物的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101648145  公开(公告)日:   2010.02.17 

      号:   B01J31/30(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/30(2006.01)I;B01J31/04(2006.01)I;B01J31/02(2006.01)I;C07B61/00(2006.01)I;C07C67/343(2006.01)I;C07C69/618(2006.01)I;C07C69/65(2006.01)I;C07C69/734(2006.01)I;C07C25/24(2006.01)I;C07C17/26(2006.01)I;C07C67/313(2006.01)I;C07C2/86(2006.01)I;C07C15/54(2006.01)I;C07C255/57(2006.01)I;C07C253/30(2006.01)I;C07D295/033(2006.01)I;C07D295/023(2006.01)I;C07C211/55(2006.01)I;C07C209/10(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   浙江大学 

          址:  310027浙江省杭州市西湖区浙大路38号

发 明 (设计)人:  陈万芝;张效铭    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   杭州求是专利事务所有限公司        人:  林怀禹

    摘要  

 本发明公开了一种由官能化咪唑盐和钯盐催化的一锅串联反应制备非对称取代芳基化合物或三联苯衍生物的方法及所使用的催化剂。该催化剂主要由官能化咪唑盐和钯盐组成,官能化咪唑盐和钯盐摩尔比为1∶2~6∶1。使用该催化剂在有机溶剂中以芳基二卤化物或其衍生物为底物分别发生Heck/Suzuki、 Heck/Heck、Heck/Sonagashira一锅串联反应,中间产物不需分离,可直接制得非对称取代的芳基化合物。制得的氯代联苯化合物还可进行Suzuki或 Buchwald-Hartwig反应,用以制备三联苯衍生物和胺基联苯化合物。本发明催化剂制备简单,用量极低,同一催化剂可催化两种以上不同偶联反应,效率高成本低;一锅法操作简便、条件温和,可避免污染减少浪费,得到高产率的有价值的产物,可广泛用于精细化工、制药工业等。

 

        号:  200910306562.8 申      日:   2009.09.03

          称:   新型可见光催化剂磷酸银及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101648139  公开(公告)日:   2010.02.17 

      号:   B01J27/18(2007.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J27/18(2007.01)I;C01B25/37(2006.01)I;A62D3/17(2007.01)I;A62D101/20(2007.01)N 

        日:          权:   

申请(专利权)人:   福州大学 

          址:  350002福建省福州市工业路523号

发 明 (设计)人:  付贤智;苏文悦;刘长安;刘平;戴文新;李朝晖;陈 旬;王绪绪    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   福州元创专利商标代理有限公司        人:  蔡学俊

    摘要  

 本发明提供一种新型可见光催化剂磷酸银及其制备方法,本发明解决现有技术中TiO2 禁带宽度大、不吸收可见光弱点等问题,首次将Ag3PO4用应于光催化领域;本发明用银氨溶液代替硝酸银溶液作为银源,减慢银离子和磷酸根离子的反应,得到催化剂,具有高效的光催化降解效果;本发明制备方法简单,有利于大规模推广。

 

        号:  200910101110.6 申      日:   2009.07.23

          称:   一种室温离子液体/超临界CO2介质中铑络合物催化烯烃的硅氢加成反应 

公 开 (公告) 号:  CN101671356  公开(公告)日:   2010.03.17 

      号:   C07F7/18(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F7/18(2006.01)I;C07F7/14(2006.01)I;C07F7/08(2006.01)I;B01J31/24(2006.01)I;B01J31/22(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   杭州师范大学 

          址:  310036浙江省杭州市西湖区文一路222号杭州师范大学有机硅实验室

发 明 (设计)人:  厉嘉云;来国桥;彭家建;白赢;胡应乾    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   杭州杭诚专利事务所有限公司        人:  俞润体;朱实

    摘要  

 本发明涉及一种室温离子液体/超临界CO2介质中铑络合物催化烯烃的硅氢加成反应。它需要解决的技术问题是硅氢加成反应条件温和,安全,反应转化率高,硅氢加成产物β-加成产物的选择性强,无副产物烷烃生产,产物与催化剂分离方便,催化剂回收可再利用。本发明的特征在于以烯烃和含氢硅烷为原料,以铑化合物作为催化剂,叔丁醇钾作为助剂,室温离子液体/超临界CO2为反应介质下加热搅拌充分反应,减压收集产物,得到硅氢加成产物。

 

        号:  200910173856.8 申      日:   2004.03.26

          称:   用于选择性氢化乙炔的钯基催化剂 

公 开 (公告) 号:  CN101676025  公开(公告)日:   2010.03.24 

      号:   B01J23/58(2006.01)I 分案原申请号:  200480008120.0

        号:   B01J23/58(2006.01)I;C07C11/04(2006.01)I;C07C5/09(2006.01)I;C07C7/167(2006.01)I 

        日:          权:  2003.3.26 KR 18888/2003;2003.3.26 KR 18890/2003;2003.3.26 KR 18891/2003;2003.3.27 KR 19039/2003

申请(专利权)人:   巴斯夫欧洲公司 

          址:  德国路德维希港

发 明 (设计)人:  S·H·文;W·J·金;J·H·康;I·Y·安    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京市中咨律师事务所        人:  林柏楠;刘金辉

    摘要  

 本发明涉及用于选择性氢化乙炔的钯基催化剂。更具体地说,本发明描述了一种钯催化剂及其生产方法,该催化剂还包含La、Ti、Nb、K或 Si,其甚至在低温还原后在乙炔的选择性氢化过程中也具有高的乙烯选择性。本发明催化剂基本上由基于负载催化剂0.05-2.0重量%的钯和一种或两种选自由镧、铌、钛、钾和硅组成的组的金属组成。所述催化剂通过下述步骤制备:1)在氢氧化四氨合钯水溶液中浸渍载体,然后干燥并煅烧; 2)第二种和必要时的第三种金属通过在金属前体溶液中浸渍Pd催化剂而浸入,然后干燥并煅烧;3)根据第2)步的催化剂然后在200℃-600℃下在氢气中还原1-5小时。

 

        号:  200880015659.7 申      日:   2008.04.04

          称:   钯-金催化剂的制备 

公 开 (公告) 号:  CN101678321  公开(公告)日:   2010.03.24 

      号:   B01J21/06(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J21/06(2006.01)I;B01J23/52(2006.01)I;B01J23/66(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I;C07C67/055(2006.01)I 

        日:          权:  2007.5.11 US 11/801,935

申请(专利权)人:   利安德化学技术有限公司 

          址:  美国特拉华州

发 明 (设计)人:  S·M·奥古斯丁    际 申 请:  2008-04-04 PCT/US2008/004381

      布:  2008-11-20 WO2008/140658 英 进入国家日期:  2009.11.11

专利 代理 机构:   中国国际贸易促进委员会专利商标事务所        人:  孙 爱

    摘要  

 公开了一种制备负载型钯-金催化剂的方法。所述方法包括:增大二氧化钛载体的孔隙率;用钯盐、金盐和任选的碱金属或铵化合物来浸渍所述载体;和还原所述经煅烧的载体。所制得的负载型钯-金催化剂在乙酰氧基化作用中活性增大。

 

        号:  200910205664.0 申      日:   2007.12.19

          称:   含有钯-金的发动机排气催化剂 

公 开 (公告) 号:  CN101683622  公开(公告)日:   2010.03.31 

      号:   B01J29/74(2006.01)I 分案原申请号:  200780050117.9

        号:   B01J29/74(2006.01)I;B01J29/80(2006.01)I;B01J35/04(2006.01)I;B01J37/025(2006.01)I;B01D53/94(2006.01)I;B01D53/62(2006.01)I;B01D53/72(2006.01)I 

        日:          权:  2007.1.17 US 11/624,116;2007.1.17 US 11/624,128;2007.11.20 US 11/942,710

申请(专利权)人:   纳米星公司 

          址:  美国加利福尼亚州

发 明 (设计)人:  凯尔·L·福基达拉;蒂莫西·J·楚克斯    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京东方亿思知识产权代理有限责任公司        人:  李 剑;南霆

    摘要  

 本发明涉及含有钯-金的发动机排气催化剂,更具体而言,一种具有改善的减少CO和HC排放性能的排放物控制催化剂,包括担载型铂基催化剂和担载型钯-金催化剂。这两种催化剂被涂覆在所述排放物控制催化剂的基材的不同层、区或单块材料上,以使铂基催化剂在钯-金催化剂之前与排气流接触。可以在排放物控制催化剂中加入沸石作为烃吸收组分,以提高钯-金催化剂的氧化活性。

 

        号:  200920304362.4 申      日:   2009.06.12

          称:   无铜银镜 

公 开 (公告) 号:  CN201420052  公开(公告)日:   2010.03.10 

      号:   C03C17/38(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C03C17/38(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   林嘉宏 

          址:  610300四川省成都市青白江区华金大道一段501号

发 明 (设计)人:  林嘉宏    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   成都虹桥专利事务所        人:  蒲 敏

  摘要  

 本实用新型所要解决的技术问题是提供一种影像清晰且不易脱落的无铜银镜。无铜银镜,包括玻璃基材,在所述玻璃基材表面依次设置有银层、镜底漆和镜面漆,所述银层的厚度为900~1000mg/m2。本实用新型采用喷淋含有PdCl2的催化剂和含有Snf2的钝化剂,而不镀铜层,影像更清晰且不易脱落。

 

        号:  200880016159.5 申      日:   2008.05.14

          称:   用于催化Heck,Suzuki-Miyaura,Sonogashira偶联和Buchwald-Hartwig反应的钯负载催化剂的生产方法 

公 开 (公告) 号:  CN101678330  公开(公告)日:   2010.03.24 

      号:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/44(2006.01)I;B01J31/08(2006.01)I;B01J37/06(2006.01)I;C07C37/18(2006.01)I;C07C39/15(2006.01)I;C07C41/30(2006.01)I;C07C69/612(2006.01)I;C07C69/618(2006.01)I;C07D213/61(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D491/147(2006.01)I 

        日:          权:  2007.5.14 EP 07009638.3

申请(专利权)人:   诺迪克化学探索公司 

          址:  瑞典于默奥

发 明 (设计)人:  弗雷德里克·阿尔姆奎斯特;巴苏德布·巴苏    际 申 请:  2008-05-14 PCT/EP2008/055866

      布:  2008-11-20 WO2008/138938 英 进入国家日期:  2009.11.16

专利 代理 机构:   北京集佳知识产权代理有限公司        人:  顾晋伟;王春伟

  摘要  

 本发明涉及一种生产适合用于催化Heck,Suzuki-Miyaura, Sonogashira偶联和Buchwald-Hartwig反应的异相催化剂的方法,包括以下步骤:a)提供大孔载体,所述大孔载体由核和共价键合至所述核的表面的多个离子交换基团构成,其中至少90%的结合至所述载体的离子是甲酸根离子;b)在极性溶剂中溶胀所述载体;c)提供钯(II)盐;d)将所述载体悬浮在有机溶剂中,由此得到悬浮液;e)将所述钯盐加入所述悬浮液中,并使所得混合物在0-70℃的温度下反应直至所述载体变黑;f)用水洗涤所述载体;和g)真空干燥所述载体。

 

 

贵金属药物

 

        号:  200880002841.9 申      日:   2008.01.10

          称:   具有醇糖-基的缓冲液的奥沙利铂药物组合物 

公 开 (公告) 号:  CN101621992  公开(公告)日:   2010.01.06 

      号:   A61K9/08(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   A61K9/08(2006.01)I;A61K31/282(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I 

        日:          权:  2007.1.22 CZ PV2007-48;2007.1.22 CZ PV2007-49

申请(专利权)人:   普利瓦-拉彻马公司 

          址:  捷克共和国布尔诺

发 明 (设计)人:  博雷克·扎勒德克;利布斯·扎特洛卡洛瓦;弗兰蒂塞克·扎克;博泽娜·马特杰科瓦;哈纳·特卡德莱科瓦    际 申 请:  2008-01-10 PCT/CZ2008/000006

      布:  2008-07-31 WO2008/089709 英 进入国家日期:  2009.07.22

专利 代理 机构:   北京市柳沈律师事务所        人:  张平元

    摘要  

 药物组合物,尤其意欲用于潜在给药以及用于治疗对奥沙利铂敏感的肿瘤疾病,其包含作为活性化合物的奥沙利铂、药学上可接受的水性溶剂和稳定有效量的稳定剂。该稳定剂包括至少一种选自下列的化合物:衍生自中性醇糖的酸、这些酸的内酯和这些酸的盐。在制备此类药物组合物的方法中,将奥沙利铂溶于水性溶剂中,向得到的奥沙利铂溶液中加入至少一种衍生自中性醇糖的酸和/或至少一种这些酸的内酯和/或至少一种这些酸的盐,并且任选通过添加碱金属氢氧化物和/或碱土金属氢氧化物将该溶液的pH值调节至pH 3.5-6.5,将得到的溶液灭菌,并填充至单个包装单位中,且任选使用氮气或氩气惰性化。

 

        号:  200910075486.4 申      日:   2009.09.18

          称:   可抑制剪式G:A错配核酸双链解旋的钌配合物及制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101659680  公开(公告)日:   2010.03.03 

      号:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F15/00(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D471/14(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   山西大学 

          址:  030006山西省太原市小店区坞城路92号

发 明 (设计)人:  陈绘丽;窦春娇;高巍    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   山西五维专利事务所(有限公司)        人:  杨耀田

  摘要  

 本发明提供了一种可抑制剪式G:A错配核酸双链解旋的钌配合物,它含有三个双齿含N 大环平面配体,其中主配体的头部宽度为三个苯环。其制备步骤包括:用三氯化钌和邻菲咯啉制备Ru(phen)2Cl2;用Ru(phen)2Cl2和邻菲咯啉二酮制备[Ru(phen)2(phendione)](ClO4)2;将[Ru(phen)2(phendione)](ClO4)2溶于乙腈中,加入邻位双氨取代的稠环化合物,氮气保护,加热回馏,冷却后过滤,析出沉淀,真空干燥得到钌配合物的高氯酸盐;进一步制得水溶性的钌配合物。本发明钌配合物能够稳定含剪式G:A错配的DNA双链结构,抑制该DNA复制,可以应用于制备抗癌药物。

 

 

        号:  200880011357.2 申      日:   2008.02.08

          称:   稳定化的吡铂口服剂型 

公 开 (公告) 号:  CN101678046  公开(公告)日:   2010.03.24 

      号:   A61K33/24(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   A61K33/24(2006.01)I;A61K31/28(2006.01)I;A01N55/02(2006.01)I 

        日:          权:  2007.2.9 US 60/889,171;2007.2.13 US 60/889,681

申请(专利权)人:   帕纳德制药公司;基酶有限公司 

          址:  美国华盛顿州

发 明 (设计)人:  A·J·利;C·A·普罗西夏伊;E·S·Y·王;C·M·吉安多米尼科    际 申 请:  2008-02-08 PCT/US2008/001752

      布:  2008-08-14 WO2008/097661 英 进入国家日期:  2009.10.09

专利 代理 机构:   北京北翔知识产权代理有限公司        人:  张广育;姜建成

    摘要  

 本发明提供了一种抗癌药物吡铂的口服剂型,所述剂型包括核心和包衣,所述剂型不含有具有氧化还原活性的金属盐。所述片剂的核心为含有约10-60wt%的吡铂、约40-80wt%的填充剂以及有效量的最多为约5wt%的润滑剂的基本上干燥的粉末,其中所述吡铂的形式为平均粒径小于约10微米的微粒,所述填充剂包括基本上为水溶性、可分散于水中或吸水性的碳水化合物。所述剂型还可以包括分散剂。

 

        号:  200880023407.9 申      日:   2008.06.19

          称:   钯催化的末端炔类与芳基甲苯磺酸酯类的偶合反应方法 

公 开 (公告) 号:  CN101687734  公开(公告)日:   2010.03.31 

      号:   C07C17/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07C17/00(2006.01)I;C07C22/08(2006.01)I;C07C45/61(2006.01)I;C07C49/563(2006.01)I;C07C213/08(2006.01)I;C07C217/08(2006.01)I;C07C231/12(2006.01)I;C07C233/07(2006.01)I;C07C253/30(2006.01)I;C07C255/58(2006.01)I;C07D295/00(2006.01)I;C07D333/20(2006.01)I 

        日:          权:  2007.7.3 EP 07290840.3

申请(专利权)人:   塞诺菲-安万特股份有限公司 

          址:  法国巴黎

发 明 (设计)人:  O·勒克亚克;M·纳扎雷;A·林登施密德;M·乌尔曼;N·哈兰;J·阿朗索    际 申 请:  2008-06-19 PCT/EP2008/004927

      布:  2009-01-08 WO2009/003589 英 进入国家日期:  2010.01.04

专利 代理 机构:   北京市中咨律师事务所        人:  黄革生;隋晓平

   摘要  

 本发明涉及区域选择性合成式(I)化合物的方法,在式(I)中,R1、R2、 R3、R4、R5、J和W如权利要求中所定义。本发明提供了通过芳基甲苯磺酸酯与末端炔制备各种式(I)的取代的、多官能团的芳基-1-炔类的高效的和钯催化的偶合反应方法,所述炔类用于生产制备药物、诊断试剂、液晶、聚合物、除草剂、杀真菌剂、杀线虫剂、杀寄生虫剂、杀虫剂、杀螨剂和杀节肢动物剂的中间体。

 

        号:  200880023354.0 申      日:   2008.06.19

          称:   钯催化的末端炔类与杂芳基甲苯磺酸酯类和杂芳基苯磺酸酯类的偶合反应方法 

公 开 (公告) 号:  CN101687796  公开(公告)日:   2010.03.31 

      号:   C07D213/127(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07D213/127(2006.01)I;C07D213/26(2006.01)I;C07D213/30(2006.01)I;C07D215/12(2006.01)I;C07D215/14(2006.01)I;C07D231/12(2006.01)I;C07D231/56(2006.01)I;C07D239/26(2006.01)I;C07D333/24(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I 

        日:          权:  2007.7.3 EP 07290839.5

申请(专利权)人:   塞诺菲-安万特股份有限公司 

          址:  法国巴黎

发 明 (设计)人:  O·勒克亚克;M·纳扎雷;A·林登施密德;J·阿朗索;M·乌尔曼;N·哈兰    际 申 请:  2008-06-19 PCT/EP2008/004928

      布:  2009-01-08 WO2009/003590 英 进入国家日期:  2010.01.04

专利 代理 机构:   北京市中咨律师事务所        人:  黄革生;隋晓平

   摘要  

 本发明涉及区域选择性合成式(I)化合物的方法,在式(I)中,D、J和W 如权利要求中所定义。本发明提供了通过杂芳基甲苯磺酸酯与末端炔制备各种式(I)的取代的、多官能团的芳基-1-炔类的高效通用的钯催化的偶合反应方法,所述炔类用于生产药物、诊断试剂、液晶、聚合物、除草剂、杀真菌剂、杀线虫剂、杀寄生虫剂、杀虫剂、杀螨剂和杀节肢动物剂。

 

        号:  200880011357.2 申      日:   2008.02.08

          称:   稳定化的吡铂口服剂型 

公 开 (公告) 号:  CN101678046  公开(公告)日:   2010.03.24 

      号:   A61K33/24(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   A61K33/24(2006.01)I;A61K31/28(2006.01)I;A01N55/02(2006.01)I 

        日:          权:  2007.2.9 US 60/889,171;2007.2.13 US 60/889,681

申请(专利权)人:   帕纳德制药公司;基酶有限公司 

          址:  美国华盛顿州

发 明 (设计)人:  A·J·利;C·A·普罗西夏伊;E·S·Y·王;C·M·吉安多米尼科    际 申 请:  2008-02-08 PCT/US2008/001752

      布:  2008-08-14 WO2008/097661 英 进入国家日期:  2009.10.09

专利 代理 机构:   北京北翔知识产权代理有限公司        人:  张广育;姜建成

   摘要  

 本发明提供了一种抗癌药物吡铂的口服剂型,所述剂型包括核心和包衣,所述剂型不含有具有氧化还原活性的金属盐。所述片剂的核心为含有约10-60wt%的吡铂、约40-80wt%的填充剂以及有效量的最多为约5wt%的润滑剂的基本上干燥的粉末,其中所述吡铂的形式为平均粒径小于约10微米的微粒,所述填充剂包括基本上为水溶性、可分散于水中或吸水性的碳水化合物。所述剂型还可以包括分散剂。

 

        号:  200810029201.9 申      日:   2008.07.03

          称:   一种阴道用纳米银靶向温敏喷雾凝胶及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101618009  公开(公告)日:   2010.01.06 

      号:   A61K9/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   A61K9/00(2006.01)I;A61K33/38(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P15/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中山大学 

          址:  510275广东省广州市海珠区新港西路135号

发 明 (设计)人:  吴传斌;陈美婉    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   广州三环专利代理有限公司        人:  郝传鑫

   摘要  

 本发明涉及一种阴道用纳米银靶向温敏喷雾凝胶及其制备方法,所述纳米银靶向温敏喷雾凝胶由纳米银溶液、温敏高分子聚合物波洛沙姆407以及波洛沙姆188、甘油、尼泊金乙酯和蒸馏水搅拌混合均匀制成的。采用本发明的纳米银靶向温敏喷雾凝胶可以在室温下以液体方式靶向喷入阴道中,在阴道的生理环境下形成半固体状的凝胶,并均匀分布和持久滞留在阴道的炎症病变部位,能有效地提高了患者的顺应性和纳米银的生物利用度,其使用方便、疗效确切、且无药物依赖性。

 

        号:  200910075486.4 申      日:   2009.09.18

          称:   可抑制剪式G:A错配核酸双链解旋的钌配合物及制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101659680  公开(公告)日:   2010.03.03 

      号:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F15/00(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D471/14(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   山西大学 

          址:  030006山西省太原市小店区坞城路92号

发 明 (设计)人:  陈绘丽;窦春娇;高巍    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   山西五维专利事务所(有限公司)        人:  杨耀田

    摘要  

 本发明提供了一种可抑制剪式G:A错配核酸双链解旋的钌配合物,它含有三个双齿含N 大环平面配体,其中主配体的头部宽度为三个苯环。其制备步骤包括:用三氯化钌和邻菲咯啉制备Ru(phen)2Cl2;用Ru(phen)2Cl2和邻菲咯啉二酮制备[Ru(phen)2(phendione)](ClO4)2;将[Ru(phen)2(phendione)](ClO4)2溶于乙腈中,加入邻位双氨取代的稠环化合物,氮气保护,加热回馏,冷却后过滤,析出沉淀,真空干燥得到钌配合物的高氯酸盐;进一步制得水溶性的钌配合物。本发明钌配合物能够稳定含剪式G:A错配的DNA双链结构,抑制该DNA复制,可以应用于制备抗癌药物。

 

 

贵金属浆料

 

        号:  200910039699.1 申      日:   2009.05.22

          称:   一种全银电子浆料及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101620893  公开(公告)日:   2010.01.06 

      号:   H01B1/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/02(2006.01)I;H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   广东风华高新科技股份有限公司 

          址:  526020广东省肇庆市风华路18号风华电子工业城

发 明 (设计)人:  何建华;孟淑媛;欧阳铭;吴海斌    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   广州粤高专利商标代理有限公司        人:  罗晓林

    摘要  

 一种全银电子浆料及其制备方法,其重量百分组成为:银粉86~ 90wt%、有机溶剂3~7wt%、高分子树脂4~6wt%、无机添加剂1~3wt%。其制备方法的步骤制为:(1)按比例称取高分子树脂、溶剂放入容器中,再将容器放入恒温水浴箱,分散搅拌树脂和溶剂120±10分钟,使其混合均匀,所述水浴箱的水温是80±5℃,再通过200目尼龙滤网去除杂质后制配出有机载体;(2)按比例称取银粉、无机添加剂加入到步骤(1)所得的有机载体中,通过三辊轧机进行研磨辊轧,以达到平均细度5μm以下的全银电子浆料,再通过500目的滤布或滤网除杂。所得的全银电子浆料分散性好、性能优越、环保性好。制备方法简单,生产效率高。

 

        号:  200810041500.4 申      日:   2008.08.07

          称:   一种笔记本电脑键盘线路专用导电银浆料及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101645318  公开(公告)日:   2010.02.10 

      号:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   上海昌银电子材料科技有限公司 

          址:  201801上海市嘉定区马陆镇亚钢路325号1幢1楼

发 明 (设计)人:  杨晓荣;孙健;李 茗;陆冬蔚    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海科盛知识产权代理有限公司        人:  赵志远

    摘要  

 本发明涉及一种笔记本电脑键盘线路专用导电银浆料及其制备方法,该银浆料由包括以下组分及含量(重量)的原料制成:金属银粉55%~65%;高分子树脂10%~20%;添加剂1.5%~5%;溶剂10%~25%。与现有技术相比,本发明的银浆烘干后所得到的导电银线路具有较佳的抗弯折性能,绝缘油或碳浆在银层上的可覆盖性或结合性能得到很好的改善,并且还提高了银浆料的丝网印刷性、表面硬度、抗侵蚀性、环境使用寿命等性能,可以使导电银浆料在经过丝网印刷、烘干固化后所得到的银线路,完全适用笔记本电脑键盘生产的工艺要求。

 

        号:  200910166399.X 申      日:   2009.09.04

          称:   氯铂酸浆料、氯铂酸浆料的制备方法及其应用 

公 开 (公告) 号:  CN101645353  公开(公告)日:   2010.02.10 

      号:   H01G9/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01G9/04(2006.01)I;H01G9/20(2006.01)I;H01M14/00(2006.01)I;H01L51/48(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   新奥科技发展有限公司 

          址:  065001河北省廊坊市经济技术开发区新源东道工业园区南区B座509室

发 明 (设计)人:  赵云峰;李晓洁    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   中科专利商标代理有限责任公司        人:  王 旭

    摘要  

 本发明提供一种氯铂酸浆料及其制备方法和应用。所述氯铂酸浆料包含:5.84-21.5g的氯铂酸,38.34-61.55g的选自松油醇、煤油、高沸点石蜡油和乙基溶纤剂醋酸酯中的一种或多种化合物,4.15-13.51g的乙基纤维素,并且还包括不可避免的杂质。在制备氯铂酸浆料的过程中,采用选自松油醇、煤油、高沸点石蜡油和乙基溶纤剂醋酸酯中的一种或多种化合物和乙基纤维素调节该氯铂酸浆料的粘度,从而能够达到应用的要求。由于所获得的氯铂酸浆料具有较高的粘度,因此可以直接用于通过丝网印刷来制备染料敏化太阳能电池的对电极。

 

        号:  200910147057.3 申      日:   2009.06.02

          称:   氧传感器电极铂浆的制备及烧结方法 

公 开 (公告) 号:  CN101655474  公开(公告)日:   2010.02.24 

      号:   G01N27/403(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   G01N27/403(2006.01)I;G01N27/409(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国原子能科学研究院 

          址:  102413北京市房山区新镇

发 明 (设计)人:  鲁盛会;向蓝翔;沙顺萍;周欣燕    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

    摘要  

 本发明涉及一种氧传感器电极铂浆的制备及烧结方法,该方法包括如下步骤:先按重量百分比为0~2%的非金属或金属氧化物、0~10%的有机粘结剂、0~30%的有机溶剂、0~30%的有机分散剂、0~30%的有机保湿剂、0~30%的有机吸附剂等、40~70%的超细铂粉的配比配料,将混合浆料研磨或超声分散后研磨制备成浆料;然后将铂浆印刷或涂覆在氧化锆、氧化铯、氧化钍等固体电解质所制备的氧传感器的电极面上,以一定的升温速率加热至20~100℃内的某温度点,保温一段时间后,以一定的升温速率加热至300~600℃的某温度点,保温一段时间后,再以一定的升温速率加热至700~1300℃的某温度点,保温一段时间后,自然冷却至常温。本发明制造出的是一种不含或含有极少量的非金属氧化物相和金属氧化物相的氧传感器电极用铂浆料,利用添加有机物质和合适的烧结程序得到的铂电极与氧传感器电解质附着力强,电阻小、传感器的响应快、信号稳定等。

 

 

 

贵金属回收

 

        号:  200810068303.1 申      日:   2008.07.02

          称:   酸性废水中金、铂金和钯金的离子交换回收方法 

公 开 (公告) 号:  CN101618898  公开(公告)日:   2010.01.06 

      号:   C02F1/42(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C02F1/42(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   深圳市众恒隆实业有限公司 

          址:  518000广东省深圳市宝安区民治发康路民兴工业区1号厂房

发 明 (设计)人:  邹家浩;张小江;曹伯锋    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

    摘要  

 本发明涉及一种酸性废水中金、铂金和钯金的离子交换回收方法,包括1.采用一种弱碱性吸咐树脂,处理含贵金属废水废液;2. 利用该树脂的特有选择性,分离回收贵金属;3.利用该树脂吸咐贵金属工艺,有效解决传统工艺污染环境、操作冗长繁琐、分离不彻底的特点;3.通过该方法的吸咐分离,可以把微量的贵金属从大量的贱金属溶液中分离出来,避免传统方法无法分离的结果。

 

        号:  200810117483.8 申      日:   2008.07.31

          称:   一种活性炭负载钌催化剂中钌的回收方法 

公 开 (公告) 号:  CN101638727  公开(公告)日:   2010.02.03 

      号:   C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B11/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国石油天然气股份有限公司;福州大学 

          址:  100011北京市东城区安德路16号洲际大厦

发 明 (设计)人:  王榕;谢 峰;孔繁华;张天釜;张春光;魏可镁;俞秀金;林建新;倪 军;林炳裕    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京市中实友知识产权代理有限责任公司        人:  谢小延

    摘要  

 本发明涉及一种活性炭负载的钌催化剂的回收方法,包括以下步骤:将不含或被除去碱金属或碱土金属化合物助剂的活性炭负载的钌催化剂通过高温焙烧,焙烧物高温碱熔,碱熔物在60℃~95℃的热水中溶解得到K2RuO4或Na2RuO4溶液,加入乙醇或碱性溶液得到Ru(OH)4沉淀,烘干此沉淀,或用强酸溶解此沉淀,或用H2还原此沉淀可以得到不同的钌产品,本发明的优点是贵金属钌能被高效回收,回收操作过程安全,碱金属和碱土金属助剂能同时得到回收,且回收的产品形式可以选择。该方法技术可靠,操作简单,成本低,无污染。

 

        号:  200910164292.1 申      日:   2009.08.25

          称:   一种复杂铜铅锌银多金属硫化矿综合回收方法 

公 开 (公告) 号:  CN101643857  公开(公告)日:   2010.02.10 

      号:   C22B15/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B15/00(2006.01)I;C22B13/00(2006.01)I;C22B19/02(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;C22B3/08(2006.01)I;C22B3/26(2006.01)I;C22B7/04(2006.01)I;B03D1/00(2006.01)I;C01B17/06(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西部矿业股份有限公司 

          址:  810001青海省西宁市五四大街52号

发 明 (设计)人:  张秉青;杨俊奎;徐斌;陆业大;王魁珽    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西宁金语专利代理事务所        人:  哈庆华

    摘要  

 本发明公开了一种复杂铜铅锌银多金属硫化矿综合回收方法,本发明通过选冶联合、湿法火法冶炼联合的手段来对其进行综合回收,其具体工艺如下:先对复杂多金属硫化矿进行混合浮选,精矿经细磨后采用二段逆流氧压浸出工艺浸出,浸出液萃取分离铜锌,对含铜负载有机相的反萃液进行电积得到阴极铜,萃余液经净液后再进行电积得到阴极锌。加压浸出渣浮选分离出硫精矿和铅银渣,硫精矿蒸馏获得单质硫。铅银渣进行铅冶炼处理,得到电铅产品和铅阳极泥。铅阳极泥经综合回收得金银等贵金属。该方法大大提高了金属回收率和资源利用率及矿山的经济效益,产出大量硫磺显著减少了二氧化硫对大气的污染。

 

        号:  200880007688.9 申      日:   2008.01.02

          称:   阳离子铑配合物的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101646494  公开(公告)日:   2010.02.10 

      号:   B01J31/18(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/18(2006.01)I;C07F15/00(2006.01)I 

        日:          权:  2007.1.12 GB 0700622.4

申请(专利权)人:   约翰逊马西有限公司 

          址:  英国伦敦

发 明 (设计)人:  H·G·内登    际 申 请:  2008-01-02 PCT/GB2008/050005

      布:  2008-07-17 WO2008/084258 英 进入国家日期:  2009.09.09

专利 代理 机构:   中国专利代理(香港)有限公司        人:  赵苏林;李炳爱

    摘要  

 描述了一种用于合成阳离子铑配合物的方法,包括的步骤有:(a) 在酮类溶剂中形成铑-二烯烃-1,3-二酮化合物与磷配位体的混合物,(b) 使酸与所述混合物混合而形成阳离子铑配合物的溶液,(c)从所述溶液中蒸发至少一部分溶剂,(d)任选地用醚处理所得的配合物,以及(e)用醇处理所得的配合物。该配合物可被回收并用作催化剂,例如用于氢反应中。

 

        号:  200910176742.9 申      日:   2009.09.21

          称:   使用镀银工业废玻璃制备导电涂料的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101654581  公开(公告)日:   2010.02.24 

      号:   C09D133/14(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C09D133/14(2006.01)I;C09D133/12(2006.01)I;C09D125/14(2006.01)I;C09D7/12(2006.01)I;C09D5/24(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   东莞市惠德丽实业有限公司 

          址:  523517广东省东莞市企石镇铁岗村红棉工业区美丽园东莞市惠德丽实业公司

发 明 (设计)人:  巫辉;李月常;韩凤志;余 劲;罗 全;郭丽萍    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

    摘要  

 本发明涉及化学、环境保护和材料科学领域,特别是涉及一种基于镀银工业废玻璃的清洁回收后制备导电涂料的方法。本发明分为两大步骤:镀银工业废玻璃回收和表面处理及导电涂料制备。镀银工业废玻璃回收和处理以工厂废弃的镀银工业玻璃为主要原材料,经过分类回收、清洗和破碎,采用表面活性剂浸润处理,同时采用偶联剂偶合处理。导电涂料制备是将主要成膜物质加入到高速分散机中,加入溶剂、分散助剂等,再将镀银玻璃粉料加入,继续加入金属和非金属填料、消泡剂、触变剂和增稠剂等助剂分散混合均匀,过滤出料。本发明减少了镀银工业废玻璃对环境造成的一次污染;杜绝了化学方法回收银过程中酸液对环境更严重的二次污染,不腐蚀设备,能耗低。

 

        号:  200910017613.5 申      日:   2009.08.07

          称:   一种提高含砷金银贵液置换回收率的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101654739  公开(公告)日:   2010.02.24 

      号:   C22B3/46(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B3/46(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   招金矿业股份有限公司 

          址:  265400山东省招远市金晖路299号

发 明 (设计)人:  李学强;崔秋华;毕凤琳;冯金敏;路良山;李雪林    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

    摘要  

 一种提高含砷贵液金银回收率的方法,先将含砷贵液放入贵液槽中,加入碳酸钠进行搅拌,搅拌后的混合液体经暗流压滤机去除杂质得到净化后贵液,再将净化后贵液进入脱氧塔进行脱氧,脱氧后贵液加入锌粉置换,置换后经板块压滤机脱水,滤饼为金泥,滤液为贫液,因而,解决了贵液中的砷影响置换率的问题,且该方法操作简单,成本低,易于在工业生产中实施,适用于金银回收之用。

 

        号:  200880012993.7 申      日:   2008.04.16

          称:   从含钌的担载催化剂材料回收钌的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101663242  公开(公告)日:   2010.03.03 

      号:   C01G55/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C01G55/00(2006.01)I;C22B11/02(2006.01)I 

        日:          权:  2007.4.26 DE 102007020142.9

申请(专利权)人:   拜尔材料科学股份公司 

          址:  德国莱沃库森

发 明 (设计)人:  M·哈斯;P·武塔;A·沃尔夫;O·F·-K·施卢特    际 申 请:  2008-04-16 PCT/EP2008/003005

      布:  2008-11-06 WO2008/131856 德 进入国家日期:  2009.10.22

专利 代理 机构:   中国专利代理(香港)有限公司        人:  石克虎;李连涛

    摘要  

 用于从含钌的担载催化剂材料以卤化钌形式,特别是氯化钌,回收钌的方法,该方法至少具有下列步骤:a)催化剂材料的化学分解,b)产生粗制的钌盐溶液,c)净化该粗制的钌盐溶液,和任选地从溶液汽提气态的四氧化钌,d)然后用卤化氢或者氢卤酸处理在c)中获得的经纯化钌化合物,特别是四氧化钌,以回收卤化钌,特别用氯化氢或者盐酸来回收氯化钌。

 

        号:  200910101110.6 申      日:   2009.07.23

          称:   一种室温离子液体/超临界CO2介质中铑络合物催化烯烃的硅氢加成反应 

公 开 (公告) 号:  CN101671356  公开(公告)日:   2010.03.17 

      号:   C07F7/18(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F7/18(2006.01)I;C07F7/14(2006.01)I;C07F7/08(2006.01)I;B01J31/24(2006.01)I;B01J31/22(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   杭州师范大学 

          址:  310036浙江省杭州市西湖区文一路222号杭州师范大学有机硅实验室

发 明 (设计)人:  厉嘉云;来国桥;彭家建;白赢;胡应乾    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   杭州杭诚专利事务所有限公司        人:  俞润体;朱实

   摘要  

 本发明涉及一种室温离子液体/超临界CO2介质中铑络合物催化烯烃的硅氢加成反应。它需要解决的技术问题是硅氢加成反应条件温和,安全,反应转化率高,硅氢加成产物β-加成产物的选择性强,无副产物烷烃生产,产物与催化剂分离方便,催化剂回收可再利用。本发明的特征在于以烯烃和含氢硅烷为原料,以铑化合物作为催化剂,叔丁醇钾作为助剂,室温离子液体/超临界CO2为反应介质下加热搅拌充分反应,减压收集产物,得到硅氢加成产物。

 

        号:  200910176431.2 申      日:   2009.09.15

          称:   一种含铟镉银合金废料中回收银的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101671833  公开(公告)日:   2010.03.17 

      号:   C25C1/20(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C25C1/20(2006.01)I;C22B7/00(2006.01)I;C22B58/00(2006.01)I;C22B17/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西部金属材料股份有限公司 

          址:  710065陕西省西安市高新区科技三路56号

发 明 (设计)人:  张骥;董 蔚;刘增芳;闫应科;蔡兴顺;郑学军;叶红川    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   中国有色金属工业专利中心        人:  李迎春

    摘要  

 本发明涉及一种含铟镉银合金废料中回收银的方法。其特征在于回收过程的步骤包括:(1)将含铟镉银合金废料装进阳极篮作电解阳极,以用硝酸溶解含铟镉银合金废料形成的溶液为电解液,电解得到电解银而回收银;(2)再将步骤(1)的电解后溶液进行电积,将电积得到的银,用硝酸溶解造液,返回步骤(1)的电解过程;除银电积液转入提铟系统,进行铟镉分离提取。本发明的方法,将电解过程与电积过程相结合,将银与铟镉分离并提纯,与传统的硝酸溶料、氯化沉银、还原剂还原过程相比,工艺简单易行、能耗低、试剂用量少、操作条件好并与环境友善。

 

        号:  200920036963.1 申      日:   2009.03.02

          称:   等离子平板显示器显影液中银的回收装置 

公 开 (公告) 号:  CN201387536  公开(公告)日:   2010.01.20 

      号:   G03F7/30(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   G03F7/30(2006.01)I;H01J17/49(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   南京华显高科有限公司 

          址:  210061江苏省南京市高新开发区商务办公楼413室

发 明 (设计)人:  徐步啸;朱立锋;王保平;林青园    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京天华专利代理有限责任公司        人:  夏 平

    摘要  

 一种等离子平板显示器显影液中银的回收装置,装置包括分流管(7)、螺旋主管道(8)、第一显影液槽(1)、第二显影液槽(2)、第一过滤网(5)、第二过滤网(6)、第一泵(3)和第二泵(4)。本实用新型具有既能保证显影液显影效果稳定,又能节约成本的优点。

 

        号:  200920171898.3 申      日:   2009.04.30

          称:   适用于银镜生产线的淋漆回收盒 

公 开 (公告) 号:  CN201389514  公开(公告)日:   2010.01.27 

      号:   B05C11/10(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B05C11/10(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   石红旗 

          址:  233400安徽省怀远县经济开发区乳泉大道北端安徽宏宇玻璃有限公司

发 明 (设计)人:  石红旗    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   蚌埠鼎力专利商标事务所有限公司        人:  王 琪

    摘要  

 适用于银镜生产线的淋漆回收盒,为上方开口的盒体,盒体下部有回收管,设盒体在水平面内的投影中跨度最大的方向为X方向、投影中与X方向相垂直的另一方向为Y方向,盒体内的缓冲件沿盒体X方向布置且与盒体Y 方向侧壁之间存在间隙。缓冲件位于盒体内腔中部且高于回收管。缓冲件为横截面呈山脊形的板体且其脊状延伸长度大体与盒体内腔X方向等长,缓冲件的两个斜坡的下侧和盒体Y方向相应侧壁之间分别接有相互对称布置的三个条状接耳。用此结构后,回流到油漆桶的油漆中将不会产生气泡,使得油漆输送泵再连续地将油漆输送到淋漆头后,玻璃相应侧面的油漆层上不会出现气泡,这可使所述的油漆层保持平整,提高了玻璃银镜的质量。

 

        号:  200920064951.X 申      日:   2009.06.20

          称:   离子法回收银电解残液贵金属装置 

公 开 (公告) 号:  CN201411496  公开(公告)日:   2010.02.24 

      号:   C25C7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C25C7/00(2006.01)I;C25C1/20(2006.01)I;C02F1/42(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   永兴县元泰应用材料有限公司 

          址:  423000湖南省永兴县国家循环经济示范园

发 明 (设计)人:  尹建福    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

    摘要  

 本实用新型公开了一种离子法回收银电解残液贵金属装置包括原液储槽、循环泵以及连接用的管道,在原液储槽的底部和顶部设置循环管,底部的循环管依次连接循环泵、精密过滤器,再分别接入离子塔底部,在一个离子塔中填充带正电的填充树脂,在另一个离子塔中填充带负电的填充树脂。本实用新型先由精密过滤器对残液进行过滤除去成颗粒杂质,经过处理残液在填充有带正负电树脂的离子塔中循环流动处理,分别对残液中带正负的金属离子进行吸附有效回收,金属的回收率远远高于火法的处理,可以对残液中的金属进行完全回收,甚至可以达到最后的排放液中的残液金属为零。既可以避免火法回收法产生对环境的影响,又可以消除最后的排放液对环境的影响,达到对环境的无污染结果。

 

 

        号:  200910164292.1 申      日:   2009.08.25

          称:   一种复杂铜铅锌银多金属硫化矿综合回收方法 

公 开 (公告) 号:  CN101643857  公开(公告)日:   2010.02.10 

      号:   C22B15/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B15/00(2006.01)I;C22B13/00(2006.01)I;C22B19/02(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;C22B3/08(2006.01)I;C22B3/26(2006.01)I;C22B7/04(2006.01)I;B03D1/00(2006.01)I;C01B17/06(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西部矿业股份有限公司 

          址:  810001青海省西宁市五四大街52号

发 明 (设计)人:  张秉青;杨俊奎;徐斌;陆业大;王魁珽    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西宁金语专利代理事务所        人:  哈庆华

    摘要  

 本发明公开了一种复杂铜铅锌银多金属硫化矿综合回收方法,本发明通过选冶联合、湿法火法冶炼联合的手段来对其进行综合回收,其具体工艺如下:先对复杂多金属硫化矿进行混合浮选,精矿经细磨后采用二段逆流氧压浸出工艺浸出,浸出液萃取分离铜锌,对含铜负载有机相的反萃液进行电积得到阴极铜,萃余液经净液后再进行电积得到阴极锌。加压浸出渣浮选分离出硫精矿和铅银渣,硫精矿蒸馏获得单质硫。铅银渣进行铅冶炼处理,得到电铅产品和铅阳极泥。铅阳极泥经综合回收得金银等贵金属。该方法大大提高了金属回收率和资源利用率及矿山的经济效益,产出大量硫磺显著减少了二氧化硫对大气的污染。

 

 

 

国外部分

 

 

NICKEL-GOLD PLATEABLE THICK FILM SILVER PASTE, AND PLATING PROCESS FOR LOW TEMPERATURE CO FIRED CERAMIC DEVICES AND LTCC DEVICES MADE THEREFROM  

Publication number: WO2010040016 (A2) 

Publication date: 2010-04-08 

Inventor(s): NAIR KUMARAN MANIKANTAN [US]; SKURSKI MICHAEL A [US]; VOULTOS JOHN D [US] + (NAIR, KUMARAN MANIKANTAN, ; SKURSKI, MICHAEL A, ; VOULTOS, JOHN, D) 

Applicant(s): DU PONT [US]; NAIR KUMARAN MANIKANTAN [US]; SKURSKI MICHAEL A [US]; VOULTOS JOHN D [US] + (E. I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY, ; NAIR, KUMARAN MANIKANTAN, ; SKURSKI, MICHAEL A, ; VOULTOS, JOHN, D) 

Classification:  

- international: C23C18/16; C23C18/42; C23C18/54; H01L23/15; C23C18/16; C23C18/31; C23C18/54; H01L23/12 

- European: C23C18/16B; C23C18/42; C23C18/54 

Application number: WO2009US59311 20091002  

Priority number(s): US20080102083P 20081002 

Abstract of WO 2010040016  (A2)

Described are LTCC devices, with external silver containing electrical contacts, that are sequentially plated with a nickel containing metal and a gold containing metal. 

 

Method of synthesizing and processing carbon-supported, gold and gold-based multimetallic nanoparticles for use as catalysts  

Publication number: US7687428 (B1) 

Publication date: 2010-03-30 

Inventor(s): ZHONG CHUAN-JIAN [US]; LUO JIN [US]; KARIUKI NANCY N [US]; WANG LINYANG [US]; NJOKI PETER [US]; MOTT DERRICK [US] + (ZHONG CHUAN-JIAN, ; LUO JIN, ; KARIUKI NANCY N, ; WANG LINYANG, ; NJOKI PETER, ; MOTT DERRICK) 

Applicant(s): RES FOUNDATION OF THE STATE UN [US] + (THE RESEARCH FOUNDATION OF THE STATE UNIVERSITY OF NEW YORK) 

Classification:  

- international: B01J23/42; H01M4/38; B01J23/42; H01M4/38 

- European: 

Application number: US20060391830 20060329  

Priority number(s): US20060391830 20060329 

A method of preparing carbon-loaded, gold-based nanoparticle catalysts useful as anode catalysts for the electrocatalytic methanol oxidation reaction (MOR) as well as the oxygen reduction reaction (ORR). AumPtnM100-m-n catalysts may be prepared by either a two-phase protocol or by a thermal decomposition/reduction protocol. The prepared nanoparticles having different bimetallic ratios are assembled on carbon black support materials and activated by thermal treatment. This approach provides good control of nanoparticle size, composition and/or surface properties. Electrocatalytic MOR activities of the prepared and activated AuPt nanoparticle provided in accordance with the methods of the invention are present in both acidic and alkaline electrolytes. 

 

ANTIGEN DETECTION METHOD INVOLVING AN OLIGONUCLEOTIDE ENHANCED COLLOIDAL GOLD SIGNAL  

Publication number: US2010068726 (A1) 

Publication date: 2010-03-18 

Inventor(s): BADWAN ADNAN [JO]; MOHAMMED MURSHED ABDEL-QADER [JO] + (BADWAN ADNAN, ; MOHAMMED MURSHED ABDEL-QADER) 

Applicant(s): JORDANIAN PHARMACEUTICAL MFG [JO]; TERRAMARK MARKENCREATION GMBH [DE] + (THE JORDANIAN PHARMACEUTICAL MANUFACTURING CO, ; TERRAMARK MARKENCREATION GMBH) 

Classification:  

- international: G01N30/96; G01N33/53; G01N33/543; G01N30/00; G01N33/53; G01N33/543 

- European: B01L3/00C2; G01N33/543B; G01N33/558 

Application number: US20070518746 20071206  

Priority number(s): EP20060025524 20061211; WO2007EP10621 20071206 

The present invention refers to a rapid immunochromatographic test device for antigen detection, comprising a first and a second conjugate releasing pad, wherein the first conjugate pad comprises a gold conjugated protein linked first oligonucleotide and a gold conjugated antigen specific antibody, and the second conjugate pad comprises a gold conjugated protein linked second oligonucleotide, which second oligonucleotide is complementary to the first oligonucleotide. The present invention further refers to a use of such test device for antigen detection in urine or saliva, e.g. human choriogonadotropin (hCG) in urine. Embodiments of the test device are a test strip and a detection cup. The present invention also refers to a method for manufacturing such test device. 

 

GOLD NANOROD-SIRNA COMPLEXES AND METHODS OF USING SAME  

Publication number: WO2010028367 (A1) 

Publication date: 2010-03-11 

Inventor(s): PRASAD PARAS N [US]; SCHWARTZ STANLEY A [US]; BERGEY EARL J [US]; BONOIU ADELA C [US]; MAHAJAN SUPRIYA D [US]; ROY INDRAJIT [US]; YONG KEN-TYE [US] + (PRASAD, PARAS, N, ; SCHWARTZ, STANLEY, A, ; BERGEY, EARL, J, ; BONOIU, ADELA, C, ; MAHAJAN, SUPRIYA, D, ; ROY, INDRAJIT, ; YONG, KEN-TYE) 

Applicant(s): RES FOUNDATION OF STATE UNIVER [US]; PRASAD PARAS N [US]; SCHWARTZ STANLEY A [US]; BERGEY EARL J [US]; BONOIU ADELA C [US]; MAHAJAN SUPRIYA D [US]; ROY INDRAJIT [US]; YONG KEN-TYE [US] + (THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK, ; PRASAD, PARAS, N, ; SCHWARTZ, STANLEY, A, ; BERGEY, EARL, J, ; BONOIU, ADELA, C, ; MAHAJAN, SUPRIYA, D, ; ROY, INDRAJIT, ; YONG, KEN-TYE) 

Provided are methods and compositions for inhibiting expression of one or more target genes. The compositions contain RNA polynucleotides that can inhibit expression of a target gene via RNA interference (RNAi) electrostatically complexed with surface functionalized gold nanorods (GNRs). The RNA polynucleotides are not covalently bound to the surface functionalized GNRs. The method involves inhibiting expression of a target gene in an individual. The method is performed by administering to the individual an effective amount of a composition containing surface functionalized GNRs electrostatically complexed with RNA polynucleotides, such as siRNA, that can inhibit expression of the target gene via RNAi. The siRNA is not covalently bound to the surface functionalized GNRs. 

 

METHOD FOR RECOVERING NITRIC ACID AND PURIFYING SILVER NITRATE ELECTROLYTE  

Publication number: EP2167424 (A1) 

Publication date: 2010-03-31 

Inventor(s): HARRIS BRYN [CA]; WHITE CARL [CA]; APRAHAMIAN VICKEN [CA] + (HARRIS, BRYN, ; WHITE, CARL, ; APRAHAMIAN, VICKEN) 

Applicant(s): CANADIAN MINT [CA] + (ROYAL CANADIAN MINT) 

Classification:  

- international: C01B21/38; C01B21/42; C01B21/46; C01B21/00 

- European: C01B21/42; C22B11/04; C22B3/20; C22B7/00D; C25C1/20 

Application number: EP20080772822 20080623  

Priority number(s): WO2008CA01159 20080623; US20070945725P 20070622 

A processes for the regeneration of a silver nitrate and nitric acid based electrolyte as used in certain silver refining processes is based on the hydrolytic removal of undesired metal-based compounds such as water insoluble hydrolysable base metal cations and water insoluble hydrolysable base metal nitrates from which the soluble silver nitrate and nitric acid based electrolyte may be separated. Water is added slowly to a dewatered electrolyte melt held at a predetermined, elevated, temperature while allowing nitric acid thereby formed to evolve and be separated from the melt while the water insoluble base metal salts are formed. The melt is then diluted with water to dilute the silver nitrate contained therein and the insoluble base metal salts are separated from the mixture by filtration. 

 

METHOD FOR PURIFYING LACTONE COMPOUND HAVING UNSATURATED ALKYL GROUP BY EXTRACTION WITH SILVER ION SOLUTION  

Publication number: WO2010032919 (A1) 

Publication date: 2010-03-25 

Inventor(s): KIM JAE JONG [KR]; LIM SI KYU [KR]; LEE MI OK [KR]; LIM SANG MYOUN [KR]; LEE BO-MI [KR]; KIM DONG HWAN [KR]; LEE KEUM SOON [KR]; RYU JEOUNG HYUN [KR] + (KIM, JAE JONG, ; LIM, SI KYU, ; LEE, MI OK, ; LIM, SANG MYOUN, ; LEE, BO-MI, ; KIM, DONG HWAN, ; LEE, KEUM SOON, ; RYU, JEOUNG HYUN) 

Applicant(s): GENOTECH CO LTD [KR]; KIM JAE JONG [KR]; LIM SI KYU [KR]; LEE MI OK [KR]; LIM SANG MYOUN [KR]; LEE BO-MI [KR]; KIM DONG HWAN [KR]; LEE KEUM SOON [KR]; RYU JEOUNG HYUN [KR] + (GENOTECH CO., LTD, ; KIM, JAE JONG, ; LIM, SI KYU, ; LEE, MI OK, ; LIM, SANG MYOUN, ; LEE, BO-MI, ; KIM, DONG HWAN, ; LEE, KEUM SOON, ; RYU, JEOUNG HYUN) 

Classification:  

- international: B01D17/05; B01D17/04 

- European: 

The present invention relates to a method for separating and purifying a lactone compound with an unsaturated alkyl group from a lactone compound with a saturated alkyl group which is an analog thereof. More specifically, the present invention relates to a method for effectively separating a lactone compound with an unsaturated alkyl group such as FK506 at high purity by extraction with a silver ion (Ag+) solution without use of column chromatography

 

 

METHOD FOR PRODUCING SILVER PARTICLE POWDER  

Publication number: US2010065789 (A1) 

Publication date: 2010-03-18 

Inventor(s): SATO KAMITAKA [JP] + (SATO KAMITAKA) 

Applicant(s): 

Classification:  

- international: B22F9/18; H01B1/22; B22F9/16; H01B1/22 

- European: B22F1/00A2B4D; B22F9/24; H01L21/288; H01L21/768C 

Application number: US20070449578 20070215  

Priority number(s): WO2007JP53233 20070215 

Provided is a method for producing a silver particle powder excellent in the dispersibility in a liquid organic medium having a low polarity, which comprises reducing a silver compound in an alcohol having a boiling point of from 80 DEG C. to 200 DEG C. or in a polyol having a boiling point of from 150 to 300 DEG C., at a temperature of from 80 DEG C. to 200 DEG C. under reflux while maintaining the stream having a Reynolds number of not more than 3.70104. The stream having a Reynolds number of not more than 3.70104 can be maintained by stirring with a stirring power of not more than 5.68108 W. According to the method, a silver particle powder having good low-temperature sinterability and good dispersibility and suitable for use for microwiring formation can be obtained at a high yield. 

 

METHODS AND COMPOSITIONS COMPRISING HIGH VALENCY SILVER FOR INCREASING SEED GERMINATION  

Publication number: EP2162000 (A1) 

Publication date: 2010-03-17 

Inventor(s): OLSON MERLE E [CA]; HARDING MICHAEL W [CA] + (OLSON, MERLE E, ; HARDING, MICHAEL W) 

Applicant(s): INNOVOTECH INC [CA]; MARQUES LYRIAM L [CA] + (INNOVOTECH INC, ; MARQUES, LYRIAM L) 

Classification:  

- international: A01C1/02; A01N59/16; C09K17/02; A01C1/00; A01N59/16; C09K17/02 

- European: A01C1/02; A01N59/16; A01N59/16 

Application number: EP20080757239 20080609  

Priority number(s): WO2008CA01109 20080609; US20070942477P 20070607 

The present invention is compositions and methods for improving seed germination rates or speed using a composition comprising at least one high valency silver ion. The compositions and methods of the present invention are effective in treating biofilms.  

 

CATALYSIS – APPLIED AND PHYSICAL ASPECTS

Surfactant- and Polymer-Free Colloidal Platinum

Tanaka Kikinzoku Kogyo KK, Japanese Appl. 2009-228,067

 

A stable colloidal solution with 300–20,000 ppm Pt which can be used in catalyst preparation is produced without the need for a protective agent. A Pt salt such as Pt(NH3)2(NO2)2 is dissolved in water or water and an organic solvent, and NaOH and/or NaHCO3 is added to adjust the pH to 7.0–8.5. An inert gas is bubbled through the solution to lower dissolved O2 to <1.0 ppm. The Pt salt is then reduced to Pt metal particles, preferably using EtOH, at 80–92°C. Ultrafiltration of the reduced solution adjusts electrical conductivity to <100 mS m1 and pH to 7.0–12.0, and the pH may be further adjusted using NaOH.

 

CATALYSIS – INDUSTRIAL PROCESS

Rhodium-Catalysed Synthesis of Lactic Acid Esters

Uhde GmbH, European Appl. 2,141,145; 2010

 

A process for the synthesis of enantiopure lactic acid esters is claimed. Asymmetric hydrogenation of prochiral α-acetoxy acrylic acid esters in the presence of 0.1–2 mol% Rh-based catalyst and in a solvent such as propylene carbonate is carried out in an autoclave at 20–40°C under H2 pressure of 1–20 bar. The catalyst or precatalyst is a Rh–bisphospholane complex such as [Rh(L)(1,5-cyclooctadiene)]BF4 or [Rh(L)(norbornadiene)]BF4 where the ligands L are heterocyclic phosphines which may be selected from: BASPHOS, binaphane, one of the DuPhos family or one of the catASium® M series.

 

Production of Fuel Gas from Waste Paper

Natl. Inst. Adv. Ind. Sci. Technol., Japanese Appl. 2009-197,223

 

A method for the production of biogas from waste paper such as shredded paper that is unsuitable for recycling is claimed. Water and paper in a mass ratio of between 1–100 are heated to 200–450°C in the presence of a catalyst such as 5 wt% Ru on activated carbon. A typical batch reaction at the laboratory scale gives cellulose conversion efficiency of 100% and yields fuel gas consisting of 48% CO2, 47% CH4, 5% H2 and containing no organic carbon.

 

CATALYSIS – REACTIONS

Preparation of High Purity Duloxetine

Krka, dd, Novo mesto, World Appl. 2010/003,942

 

Enantiomerically-enriched alcohol precursors for duloxetine are prepared via asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of β-keto amines with an optionally protected amino group. The catalyst is a chiral Ru or Rh (preferably Ru) complex prepared from a metal source such as [RuCl2(p-cymene)]2 and a chiral ligand such as (S,S)-Me2NSO2-1,2-diphenylethylenediamine, which is preferably of >99% enantiomeric purity. The ATH can be carried out in a solvent at 070°C, in the presence of one or more H donors such as 2-propanol or formic acid. Resulting product enantiomeric and chemical purities are >98%.

 

EMISSIONS CONTROL

Layered Three-Way Catalyst

Toyota Jidosha KK, World Appl. 2010/001,226

 

A TWC has two catalyst layers deposited on a channeled substrate. The lower layer has 0.25–5.0 g l1 of each of Pt and/or Pd, with Pd deposited upstream of Pt and forming 20–45% of the length if present. As the exhaust gas first contacts Pd, Pt is exposed to cooler and less oxidising conditions and thermal deterioration is minimised. The upper layer has 0.1–1.2 g l1 Rh and is 10–50% shorter than the lower layer so that both layers are exposed to the exhaust gas for optimal conversion, while Rh and Pt are kept separate to prevent alloying.

 

Catalytic Fuel Additive

E. M. Cunningham, US Appl. 2009/0,298,674

 

An additive to promote more efficient hydrocarbon oxidation in an internal combustion engine consists of: (a) a Pt compound, specifically bis(2,4-pentanedionato)Pt; (b) a Pd compound, specifically bis(2,4-pentanedionato)Pd; (c) a Fe compound such as ferrocene; (d) a Mg compound such as Mg 2-ethylhexanoate; and (e) a Re- or Ce-containing carboxylate, in a liquid medium, specifically aromatic hydrocarbon 150. Pt and Pd are each present in amounts 100–2000 ppm. It may either be independently delivered to the engine or added to the fuel.

 

FUEL CELLS

Electrode for DMFC

AMOMEDI Co, Ltd, World Appl. 2010/010,990

 

An electrode for a fuel cell is claimed, in which the Pt catalyst layer and the gas diffusion layer are integrated for improved efficiency. A nanofibre web, preferably 300–1000 µm thick with fibre diameter <1 µm, is formed by electrically spinning a solution of a carbon fibre precursor such as cellulose and is then oxidised and carbonised, and may include nanomaterials such as carbon nanotubes. The web is treated with a water-repellant fluorine-based resin, either on one or both sides, and has a final resistivity of <11.5 mΩ cm2. A Pt-based catalyst is deposited directly on the web, using a method such as vacuum deposition or spray coating.

 

Rhodium Porphyrin Catalyst

Natl. Inst. Adv. Ind. Sci. Technol., Japanese Appl. 2009-214,092

 

The Rh complex 1, which may be supported on a conductive carrier such as carbon black, is claimed as a catalyst for electrochemical oxidation of CO. The complex can be used in the anode of a CO-fuelled PEMFC, or may be included in a device to remove CO from the anode gas of a fuel cell. It may also be used to regenerate a Pt catalyst which has been deactivated through CO poisoning, or in the sensor of a CO detector.

 

 

METALLURGY AND MATERIALS

Hot Corrosion Resistant Alloy

Iowa State Univ. Res. Found., Inc, US Appl. 2009/0,324,993

 

A pgm-containing alloy for use in bulk form or as a coating on gas turbine components is claimed. It consists of: 3–20 at% of one or a mixture of Pt, Pd, Rh or Ru; <23 at% Al, where this amount can be limited as a function of the concentrations of Ni and pgm so that no β-Ni-Al phase is formed; at least one reactive element such as Hf, Y, Zr, La, Ce, preferably including Hf and in an amount 0.5–1 at% (or up to 2 at% if Si is present); and the balance Ni. It may also include 3–20 at% Cr, preferably 5–15 at%, and/or 7 at% Si. Al and Ni are present in the γ phase.

 

High-Lustre Platinum Alloy

Citizen Holdings Co Ltd, Japanese Appl. 2009-221,536

 

A jewellery alloy is described as having high hardness for scratch resistance while maintaining the characteristic appearance of pure Pt. The Pt alloy is formed by first adding 2.0% B to 98.0% Pd (by weight) to obtain a uniform Pd-B alloy, then: (a) dissolving 5.0% of this PdB alloy in 95.0% Pt; or (b) dissolving 0.5% of the PdB alloy and <1.0% of one or more of Nb, Ta, Ti and Zr in 99.0% Pt.

 

APPARATUS AND TECHNIQUE

Flange for Direct Resistance Heating of Platinum Vessels

Corning Inc, World Appl. 2009/108,314

 

A disc-shaped flange for heating a vessel carrying molten glass consists of concentric rings. The inner rings are composed of a similar high-temperature Pt alloy (>80% Pt, e.g. 10RhPt) to that of the exterior wall of the vessel, to which the innermost ring of the flange is welded. The outer rings are composed of >99% Ni alloy and receive electric current from a bus bar. Heating occurs as current flows through the Pt-containing rings, which are constructed to minimise heat loss through the flange and ensure optimal heating of the vessel wall. An intermediate ring of Pt-Ni alloy with >77% Pt may also be included.

 

Palladium Membrane and Support

Los Alamos Natl. Secur. LLC, US Patent 7,611,565; 2009

 

A device for H2 separation incorporates a thin, uniform Pd or Pd alloy membrane deposited on a porous support consisting of spherical microparticles, formed preferably of (in wt%) Fe82Al16Cr2 and coated with an atomic diffusion layer of Al2O3 that is substantially incapable of H2 reduction. The pores of the support are sized 0.05–0.5 µm, preferably 0.1–0.3 µm, and sintering at 975°C for 4 h may be used to achieve a narrower pore size range.

 

BIOMEDICAL AND DENTAL

Novel Route to Platinum Anticancer Compounds

Johnson Matthey Plc, World Appl. 2009/150,448

 

X[PtCl3(NH3)] where X is an alkali metal ion, preferably K+, is produced via the intermediate (NBu4)[PtCl3(NH3)] and can be used in the synthesis of Pt anticancer compounds, specifically cis-[PtCl2(NH3)(2-picoline)]. A mixture of cisplatin, concentrated HCl, NBu4OH(aq), saturated NaCl(aq) and a Pt catalyst, specifically Pt black, in an organic solvent such as chlorobenzene is heated, preferably at reflux, to form (NBu4)[PtCl3(NH3)], which is separated from the mixture and concentrated before being reacted with an alkali metal salt in an alcohol. For example, reaction with KOAc in EtOH yields 50–60% K[PtCl3(NH3)]·H2O.

 

CHEMISTRY

Palladium(IV) Fluoride Complexes

Pres. Fell. Harvard College, World Appl. 2009/149,347

 

High-valent Pd–F complexes, typically Pd(IV)–F complexes such as 1, which are stabilised by the inclusion of two fixed multidentate ligands, and their method of preparation are claimed. They are applied in the fluorination of organic compounds through the transfer of electrophilic F+, such as in the reaction with a Pd(II) aryl complex to yield a fluorinated aryl compound, and can specifically be applied in the preparation of 18F- or 19F-labelled imaging agents for positron emission tomography (PET).

 

 

ELECTRICAL AND ELECTRONICS

Deposition of Iridium Film on a Memory Capacitor

Tosoh Corp., Japanese Appl. 2009-235,439

 

A uniform thin film of Ir and/or Ir oxide is formed on a three-dimensional structure by spraying a solution of an Ir complex such as [Ir(ethylcyclopentadienyl)(1,3-cyclohexadiene)] in a solvent such as EtOH onto a semiconductor substrate heated to just above the decomposition temperature of the Ir complex.

 

ELECTROCHEMISTRY

Iridium Oxide Electrode

Phelps Dodge Corp., US Appl. 2009/0,288,856

 

An anode for electrowinning consists of IrO2 or a mixture of 80 mol% IrO2 and 20 mol% Ta2O5 coated on a conductive substrate such as Ti. Two layers are present: the first has IrO2 in the crystalline phase, formed by heating a solution of a suitable precursor to between 450–550°C; the second has amorphous IrO2, formed by heating the precursor to between 340–430°C. The coating is described as potentially improving process efficiency of Cu electrowinning operations by reducing cell voltage by 15%.

 

PHOTOCONVERSION

OLEDs for Hydroponics

University of Utah, US Appl. 2009/0,313,891

 

Polymers with a π-conjugated backbone containing Pt or Ir atoms and emitting phosphorescence and fluorescence at approximately equal levels are claimed. They are formed for example by incorporation of Pt atoms into bis-1,4[2-(4-ethylphenyl)ethynyl]benzene from selected amounts of a complex such as PtCl2(PBu3)2. The polymers can be tuned to emit required levels of both blue-green and red visible light by varying the spacing of monomers carrying Pt or Ir atoms, and they are particularly suited to plant-growing applications.

 

 

 

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