第10期 (2009.8)

 

第10期 (2009.8)

 

国内部分

 

 

贵金属及其合金

 

        号:  200810180480.9 申      日:   2008.11.28

          称:   一种镀银钯合金微球导电胶及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101402838  公开(公告)日:   2009.04.08 

      号:   C09J163/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C09J163/00(2006.01)I;C09J9/02(2006.01)I;H01B1/20(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   东莞市中实焊锡有限公司 

          址:  523920广东省东莞市虎门镇龙眼工业区

发 明 (设计)人:  丁飞;方喜波;梁静珊    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明涉及一种镀银钯合金微球导电胶及其制备方法,该镀银钯合金微球导电胶由下述重量份物质组成:导电材料63-80,环氧树脂12-26,活性稀释剂4-10,潜伏型固化剂0.5-2,固化催化剂0.2-1,触变剂0.6-4。本发明用于微电子领域中电路元器件与基板的胶接。用该导电胶粘接后经固化的接头、接层坚固强韧,导电性能优良,成本低,不会发生银移,可以替代高温焊接工艺,因而消除了因使用助焊剂焊接形成的腐蚀隐患。

 

        号:  200810199111.4 申      日:   2008.10.14

          称:   一种含有换热通道的钯膜氢气分离组件 

公 开 (公告) 号:  CN101444694  公开(公告)日:   2009.06.03 

      号:   B01D53/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01D53/22(2006.01)I;C01B3/50(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   华南理工大学 

          址:  510640广东省广州市天河区五山路381号

发 明 (设计)人:  解东来;乔伟艳    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   广州市华学知识产权代理有限公司        人:  李卫东

 

  摘要  

 本发明公开了一种含有换热通道的钯膜氢气分离组件,包括支撑框架、多孔金属支撑体及钯合金模,两多孔金属支撑体及钯合金膜分别依次位于含膜支撑框架的两侧,支撑框架两侧设有换热通道,支撑框架中部设有被净化氢气气流通道,换热通道为穿行于支撑框架两侧的一个加热用的气体的流通通道,其截面为矩形,截面尺寸3~5毫米×3~5毫米,或者圆形,截面直径3~5毫米,换热通道内设有钢丝填充物,换热通道的入口和出口设在支撑框架上。与现有技术相比,本发明中的换热通道较小尺度换热通道相对较大(3~5毫米×3~5毫米),且仅在膜反应器的边缘穿行,可采用普通的激光束加工,不需要将支撑框架分成两片,加工简单,加工费用低。

 

        号:  200780014805.X 申      日:   2007.02.24

          称:   作为用于燃料电池的电催化剂的铂和铂基合金纳米管 

公 开 (公告) 号:  CN101432907  公开(公告)日:   2009.05.13 

      号:   H01M4/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M4/00(2006.01)I;B32B15/04(2006.01)I;B05D3/00(2006.01)I;C09D1/00(2006.01)I;C22C5/00(2006.01)I 

        日:          权:  2006.2.24 US 60/776,301

申请(专利权)人:   加利福尼亚大学董事会 

          址:  美国加利福尼亚州

发 明 (设计)人:  严玉山;陈忠伟    际 申 请:  2007-02-24 PCT/US2007/005053

      布:  2007-09-07 WO2007/100811 英 进入国家日期:  2008.10.24

专利 代理 机构:   北京市柳沈律师事务所        人:  陶凤波

 

  摘要  

 近来电催化剂的稳定性被认为是质子交换膜燃料电池(PEMFC)商业化之前需解决的最重要的问题之一。本发明涉及基于无承载铂纳米管(PtNT) 和铂合金纳米管例如铂-钯纳米管(PtPdNT)的一新系列的阴极催化剂,它们具有显著的稳定性和高催化活性。由于它们在多长度尺度的尺寸的独特结合,本发明的铂纳米管由于其纳米尺寸的壁厚可以提供高铂表面积,并具有消除或减轻商业化碳承载铂催化剂(Pt/C)和无承载铂黑(PtB)由于其微米尺寸的长度导致的大部分衰退路径。本发明的铂纳米管催化剂在稳定性测试中渐进地达到约20%的表面积损失的最大值,而商业化PtB和Pt/C催化剂分别损失约最初表面积的51%和90%。而且,本发明的PtNT和PtPdNT催化剂显示出比Pt/C和PtB更高的质量活性和高得多的比活性。

 

        号:  200710135292.X 申      日:   2007.11.05

          称:   银铜板(排、棒、管)生产工艺 

公 开 (公告) 号:  CN101428304  公开(公告)日:   2009.05.13 

      号:   B21C37/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B21C37/00(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I;C21D9/70(2006.01)I;C21D1/26(2006.01)I;C21D11/00(2006.01)I;B21B37/74(2006.01)I;C23G1/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   江苏鸿尔有色合金实业有限公司 

          址:  214500江苏省靖江市真武河北路18号

发 明 (设计)人:  孙江强    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   靖江市靖泰专利事务所        人:  陆 平

 

  摘要  

 银铜板(排、棒、管)的生产工艺,是根据银含量1.6%-2%的标准,适量加入纯银到电解铜中,控制熔炉温度在1080-1100℃,经搅拌保温后,使合金成份保持均匀,浇铸成坯料后,再经加热炉加热,轧机热轧后,真空退火、精磨加工后,生产出合格的产品。采用本发明所使用的生产工艺,可以有效地降低银的使用量,以此降低其生产成本,同时,还能满足导电性能,抗蚀性能的需要。

 

        号:  200810153154.9 申      日:   2008.11.19

          称:   碳包覆镍纳米颗粒增强银基复合材料的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101403105  公开(公告)日:   2009.04.08 

      号:   C23C16/26(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C23C16/26(2006.01)I;C23C16/52(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   河北工业大学 

          址:  300130天津市红桥区丁字沽光荣道8号

发 明 (设计)人:  李海鹏;卢遵铭;王立辉;陈学广;孟凡斌;薛海涛    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   天津佳盟知识产权代理有限公司        人:  廖晓荣

 

  摘要  

 本发明碳包覆镍纳米颗粒增强银基复合材料的制备方法涉及银基合金的制造,其步骤是:第一步,沉积-沉淀法制备Ni+Ag催化剂前驱体NiO+Ag2O;第二步,化学气相沉积法制备碳包覆镍纳米颗粒+银原位复合粉末;第三步,制备碳包覆镍纳米颗粒增强银基复合材料。该方法不仅工艺过程简单、成本低、在制备工艺的各环节中避免引入外来污染物,而且克服了增强相分散不均匀的缺点,由该方法制得的碳包覆镍纳米颗粒增强银基复合材料具有良好的电气性能、综合力学性能和耐磨性。

 

        号:  200780011052.7 申      日:   2007.03.27

          称:   包含二元铂合金的燃料电池电极触媒与使用它的燃料电池 

公 开 (公告) 号:  CN101411011  公开(公告)日:   2009.04.15 

      号:   H01M4/86(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M4/86(2006.01)I;H01M4/88(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I;B01J23/42(2006.01)I 

        日:          权:  2006.3.31 JP 099013/2006

申请(专利权)人:   株式会社科特拉;丰田自动车株式会社 

          址:  日本静冈县

发 明 (设计)人:  河村哲雄;高桥宏明;榎本晋;寺田智明;永田贵宽    际 申 请:  2007-03-27 PCT/JP2007/057356

      布:  2007-10-25 WO2007/119634 英 进入国家日期:  2008.09.26

专利 代理 机构:   北京市中咨律师事务所        人:  杨晓光;李峥

 

  摘要  

 本发明的目的在于提供一种燃料电池电极触媒,其提供了改进的耐久性,同时,抑制了初期触媒活性的劣化,从而长时间显示出稳定的高触媒活性。本发明提供了一种具有由碳承载的合金的燃料电池电极触媒,合金由铂以及铂以外的铂族金属构成,其特征在于铂、铂以外的铂族金属、碳的成分比为1∶(0.03到1.5)到(0.46到2.2)(wt比)。

 

        号:  200810232473.9 申      日:   2008.11.28

          称:   钌铌二元合金高温钎焊料 

公 开 (公告) 号:  CN101412161  公开(公告)日:   2009.04.22 

      号:   B23K35/32(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B23K35/32(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西北有色金属研究院 

          址:  710016陕西省西安市未央区未央路96号

发 明 (设计)人:  李银娥;马光;孙晓亮;贾志华;王 轶;姜 婷    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安创知专利事务所        人:  李子安

 

  摘要  

 本发明公开了一种用于真空电子器件中高可靠性阴极组件,以难熔金属钨、钼为基材的钌铌二元合金高温钎焊料,其原料组成及重量百分比为: Nb 27%~38%,余量为钌及不可避免的微量杂质,所述微量杂质中Zn、 Pb、Bi、Mg元素的含量均不得大于0.001%。本发明的钎焊料能在H2气、 Ar气气氛下及真空状态下钎焊钨、钼及其合金,钎焊料不吸氢,在母材上的铺展、润湿性能良好,润湿角小于10°,而且焊接件在1000℃~1200℃ 真空工作条件下,钎焊料的蒸汽压不高于1×10-5Pa,价格便宜,是真空电子器件阴极组件钎焊代Pt及Pt基焊料的首选焊料,钎焊料的熔化温度为: 1700℃~1850℃。

 

        号:  200810232474.3 申      日:   2008.11.28

          称:   一种钯钼二元合金高温钎焊料 

公 开 (公告) 号:  CN101412162  公开(公告)日:   2009.04.22 

      号:   B23K35/32(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B23K35/32(2006.01)I  

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西北有色金属研究院 

          址:  710016陕西省西安市未央区未央路96号

发 明 (设计)人:  李银娥;马光;姜 婷;刘啸锋;郑 晶;贾志华;王 轶;孙晓亮    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安创知专利事务所        人:  李子安

 

  摘要  

 本发明公开了一种用于真空电子器件中高可靠性阴极组件,以钨、钼为基材的钯钼二元合金高温钎焊料,其原料组成及重量百分比为:Mo 30 %~60%,余量为钯及不可避免的微量杂质,所述微量杂质中Zn、Pb、 Bi、Mg元素的含量均不得大于0.001%。本发明的钎焊料能在H2气氛下钎焊钨、钼及其合金,不吸氢,其在母材上的铺展、润湿性能良好,润湿角小于10°,而且焊接件在1200℃真空工作条件下,钎焊料的蒸汽压不高于1×10-5Pa,价格便宜,是真空电子器件阴极组件钎焊代Pt及Pt基焊料的首选焊料。钎焊料的熔化温度为:1600℃~1950℃。

 

        号:  200810232475.8 申      日:   2008.11.28

          称:   一种钌钒二元合金高温钎焊料 

公 开 (公告) 号:  CN101412163  公开(公告)日:   2009.04.22 

      号:   B23K35/32(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B23K35/32(2006.01)I;B23K35/14(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西北有色金属研究院 

          址:  710016陕西省西安市未央区未央路96号

发 明 (设计)人:  李银娥;马光;姜 婷;郑 晶;刘啸锋    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安创知专利事务所        人:  李子安

 

  摘要  

 本发明公开了一种用于真空电子器件中高可靠性阴极组件,以难熔金属钨、钼为基材的钌钒二元合金高温钎焊料,其原料组成及重量百分比为:钒23%~40%,余量为钌及不可避免的微量杂质,所述微量杂质中Zn、 Pb、Bi、Mg元素的含量均不得大于0.001%。本发明的钎焊料能在H2气、 Ar气气氛或真空状态下钎焊难熔金属w、Mo及其合金,钎焊料不吸氢,在母材上的铺展、润湿性能良好,润湿角小于10°,而且焊接件在1000℃~ 1200℃真空工作条件下,钎焊料的蒸汽压低于1×10-5Pa,价格相对便宜,是真空电子器件阴极组件钎焊代Pt及Pt基焊料的首选焊料,钎焊料的熔化温度为1750℃~1850℃。

 

        号:  200810182558.0 申      日:   2008.12.09

          称:   由新型铂网托架既催化剂筐及其支撑结构组成的氨氧化炉 

公 开 (公告) 号:  CN101423202  公开(公告)日:   2009.05.06 

      号:   C01B21/38(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C01B21/38(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   四川泸天化股份有限公司 

          址:  646300四川省泸州市纳溪区人民路1号

发 明 (设计)人:  侯德民;周启红;余额    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   杭州中平专利事务所有限公司        人:  翟中平

 

  摘要  

 本发明涉及一种由新型铂网托架既催化剂筐及其支撑结构组成的氨氧化炉,氧化炉/废锅前管箱中心竖立砼立柱且砼立柱上端支撑托架,托架上铺设丝网以形成CDM催化剂筐,CDM催化剂上铺设铂网,托架既催化剂筐四周用陶纤毯绝热;当不装填CDM催化剂时,取消丝网、铂网直接铺设在托架上。优点:一是托架材料选用高温合金HP-Nb或HK-40,即使在高温使用的状态下,也不会产生高温氧化,并且该托架在使用温度下有足够的抗弯截面模量,结构简单、制造难度较小;二是完全满足铂网安装和新增CDM项目减排N2O用催化剂装填的要求,使铂网和催化剂运行中处于水平面的最佳状况,保证铂网和催化剂达到正常的设计使用寿命;三是属于无维修设计,减少系统停车检修时间,降低维修费用;四是减少氧化炉的散热损失。

 

 

贵金属催化剂

 

        号:  200810218979.4 申      日:   2008.11.07

          称:   一种负载型铂钌二元催化剂及其制备方法与应用 

公 开 (公告) 号:  CN101396658  公开(公告)日:   2009.04.01 

      号:   B01J23/40(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/40(2006.01)I;C10G3/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国科学院广州能源研究所 

          址:  510640广东省广州市五山园区能源路1号中科院广州能源研究所

发 明 (设计)人:  周华;王铁军;张兴华;张 琦;吴创之;马隆龙    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   广州华进联合专利商标代理有限公司        人:  莫瑶江

 

  摘要  

 本发明提供了一种负载型铂钌催化剂及其制备方法,以及其在碳水化合物水相催化合成重烷烃反应中的应用。本发明负载型铂钌催化剂的活性组分为Pt和Ru;载体为硅酸铝或氧化铝;Pt和Ru的负载量为载体重量的0.1-5%。制备方法依次包括以下步骤:1)将氧化铝或硅酸铝用饱和的柠檬酸或草酸或乳酸乙醇溶液浸泡后,去除乙醇,干燥;2)将氯铂酸溶液和三氯化钌溶液浸渍负载到干燥后的载体上,使Pt和Ru的负载量为载体重量的0.1-5%,干燥,焙烧;3)将产物还原,得到目标产物。本发明负载型铂钌催化剂可应用于碳水化合物水相重整制备重烷烃反应中,具有较高的活性、目标产物选择性和较长的催化剂使用寿命。

 

        号:  200810226494.X 申      日:   2008.11.13

          称:   一种负载型金属钯催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101402039  公开(公告)日:   2009.04.08 

      号:   B01J23/58(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/58(2006.01)I;B01J23/89(2006.01)I;B01J21/16(2006.01)I;C07C67/303(2006.01)I;C07C69/75(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   北京化工大学 

          址:  100029北京市朝阳区北三环东路15号

发 明 (设计)人:  张法智;陈鹏;侯 荣;陈加利;高 超;张 慧;李殿卿;李 峰;段 雪    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京华谊知识产权代理有限公司        人:  刘月娥

 

  摘要  

 一种负载型金属钯催化剂的制备方法,属于催化剂技术领域。该催化剂首先由层状前体法在Al2O3载体表面引入助催化剂的金属组分,再将主催化剂活性组分金属钯通过浸渍法负载在载体表面。首先在Al2O3微球表面合成含催化剂助剂金属元素和铝元素的水滑石前体。由于水滑石晶体的晶格定位效应,助剂金属原子和铝原子相互高度分散并与载体牢固结合;在后续的干燥和焙烧过程中,上述得到的水滑石前体转变为助剂金属氧化物与氧化铝并相互高度分散,并且能够对接下来负载的催化剂主活性金属钯元素起到隔离和分散作用。优点在于:提高催化剂的催化性能,增强催化剂的稳定性,同时达到减少贵金属钯消耗量的目的。

 

        号:  200710157851.7 申      日:   2007.10.31

          称:   一种钯催化不对称氢化合成手性含杂原子磺内酰胺的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101423504  公开(公告)日:   2009.05.06 

      号:   C07D291/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07D291/04(2006.01)I;C07D291/06(2006.01)I;B01J31/24(2006.01)N;B01J31/28(2006.01)N;C07B53/00(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国科学院大连化学物理研究所 

          址:  116023辽宁省大连市中山路457号

发 明 (设计)人:  周永贵;汪游清;余长斌    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   沈阳晨创科技专利代理有限责任公司        人:  张 晨

 

  摘要  

 一种钯催化不对称氢化合成手性含杂原子磺内酰胺的方法,所用催化剂为钯的手性双磷配合物。反应条件:反应温度为25-60℃,反应压力为 40个大气压,反应时间为12小时,溶剂为2,2,2-三氟乙醇。对N-磺酰氧硫氮杂环五元环状亚胺氢化能得到相应的手性含有氧硫氮杂环磺内酰胺,其对映体过量可达到97%;对苯并N-磺酰氧硫氮杂环六元环状亚胺氢化能得到相应的手性含有氧硫氮杂环苯并磺内酰胺,其对映体过量可达到99%;对苯并N-磺酰氮硫氮杂环六元环状亚胺氢化能得到相应的手性含有氮硫氮杂环苯并磺内酰胺,其对映体过量可达到98%。本发明操作简便实用,对映选择性高,产率好,且反应具有绿色原子经济性,对环境友好。

 

        号:  200810182558.0 申      日:   2008.12.09

          称:   由新型铂网托架既催化剂筐及其支撑结构组成的氨氧化炉 

公 开 (公告) 号:  CN101423202  公开(公告)日:   2009.05.06 

      号:   C01B21/38(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C01B21/38(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   四川泸天化股份有限公司 

          址:  646300四川省泸州市纳溪区人民路1号

发 明 (设计)人:  侯德民;周启红;余额    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   杭州中平专利事务所有限公司        人:  翟中平

 

  摘要  

 本发明涉及一种由新型铂网托架既催化剂筐及其支撑结构组成的氨氧化炉,氧化炉/废锅前管箱中心竖立砼立柱且砼立柱上端支撑托架,托架上铺设丝网以形成CDM催化剂筐,CDM催化剂上铺设铂网,托架既催化剂筐四周用陶纤毯绝热;当不装填CDM催化剂时,取消丝网、铂网直接铺设在托架上。优点:一是托架材料选用高温合金HP-Nb或HK-40,即使在高温使用的状态下,也不会产生高温氧化,并且该托架在使用温度下有足够的抗弯截面模量,结构简单、制造难度较小;二是完全满足铂网安装和新增CDM项目减排N2O用催化剂装填的要求,使铂网和催化剂运行中处于水平面的最佳状况,保证铂网和催化剂达到正常的设计使用寿命;三是属于无维修设计,减少系统停车检修时间,降低维修费用;四是减少氧化炉的散热损失。

 

        号:  200810194798.2 申      日:   2008.10.27

          称:   循环铂催化剂复合聚氧烷烯化聚甲基三硅氧烷的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101418071  公开(公告)日:   2009.04.29 

      号:   C08G65/336(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C08G65/336(2006.01)I;B01J31/28(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   淮安凯悦科技开发有限公司 

          址:  223300江苏省淮安市淮阴区工业园区九江东路38号

发 明 (设计)人:  张国杰;李桂军;李桂民    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   淮安市科翔专利商标事务所        人:  韩晓斌

 

  摘要  

 本发明公开了循环铂催化剂复合聚氧烷烯化聚甲基三硅氧烷的制备方法,该循环铂催化剂以硅胶与含硫烷基的硅胺烷的反应物作铂的载体,载体上反应吸附铂即得循环固载铂催化剂;采用上述固载铂催化剂,以七甲基三硅氧烷和二种或二种以上聚氧烷烯醚合成得复合聚氧烷烯化聚甲基三硅氧烷,其中,七甲基三硅氧烷与聚氧烷烯醚的质量比为1∶ 1.0~4.0,其中,催化剂量为反应物总量的500PPM。本发明的催化剂为固体,容易回收重复利用,不浪费贵金属;复合聚氧烷烯化聚甲基三硅氧烷的稳定性好,提高了综合使用性能。

 

        号:  200810227311.6 申      日:   2008.11.26

          称:   羰基化合成醋酸和醋酸酐的单齿顺二羰基铑-三苯基膦配合物催化剂及其制备方法和应用 

公 开 (公告) 号:  CN101411997  公开(公告)日:   2009.04.22 

      号:   B01J31/24(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/24(2006.01)I;B01J31/28(2006.01)I;C07C53/08(2006.01)I;C07C51/12(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国科学院化学研究所 

          址:  100190北京市海淀区中关村北一街2号

发 明 (设计)人:  袁国卿;闫芳;钱庆利;余兆楼    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海智信专利代理有限公司        人:  李 柏

 

  摘要  

 本发明属于羰基化合成醋酸和醋酸酐领域,涉及用甲醇羰基化合成醋酸以及醋酸甲酯羰基化合成醋酸酐的单齿顺二羰基铑-三苯基膦配合物催化剂,以及该催化剂的制备方法和应用。本发明的催化剂在用于催化甲醇羰基化反应制备醋酸和醋酸甲酯羰基化反应制备醋酸酐时具有优良的催化活性和反应稳定性。将三苯基膦溶解于甲醇中,在冰浴搅拌下加入到溶有二氯四羰基二铑的甲醇溶液或溶有二碘四羰基二铑的醋酸溶液中,搅拌,得到本发明的催化剂是以铑为活性物种,该铑活性物种与三苯基膦形成具有以上结构的单齿型配位结构。

 

        号:  200810227365.2 申      日:   2008.11.27

          称:   用真空法制备硅石负载钯和金的催化剂的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101411994  公开(公告)日:   2009.04.22 

      号:   B01J31/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/04(2006.01)I;B01J23/38(2006.01)I;C07C69/15(2006.01)N;C07C67/055(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国科学院化学研究所 

          址:  100190北京市海淀区中关村北一街2号

发 明 (设计)人:  袁国卿;闫芳;钱庆利    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海智信专利代理有限公司        人:  李 柏

 

  摘要  

 本发明涉及制备醋酸乙烯酯的催化剂,特别涉及可催化乙烯、醋酸和氧气通过气相法反应得到醋酸乙烯酯的用真空法制备硅石负载钯和金的催化剂的方法。本发明的制备方法是在负载活性金属钯和金前,将硅石载体处于真空环境下,使活性金属钯和金的化合物溶液可迅速均匀的负载在硅石载体的表面,令活性金属钯和金具有更好的分散均匀性。该催化剂在催化醋酸、乙烯和氧制备醋酸乙烯酯的反应中,具有良好的活性。

 

        号:  200810043861.2 申      日:   2008.10.24

          称:   具有抗碱性能的生产过氧化氢用钯催化剂的制备方法及产品 

公 开 (公告) 号:  CN101406837  公开(公告)日:   2009.04.15 

      号:   B01J23/656(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/656(2006.01)I;B01J23/63(2006.01)I;B01J23/60(2006.01)I;C01B15/023(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   傅骐;张瑜平 

          址:  201205上海市浦东新区上南路3899弄15号01室

发 明 (设计)人:  傅骐;张瑜平    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海浦东良风专利代理有限责任公司        人:  陈志良

 

  摘要  

 本发明为一种具有抗碱性能的生产过氧化氢用钯催化剂的制备方法及产品。采用先在 Al2O3与其它金属成份组成的复合载体上负载碱金属或碱土金属,于80~150℃烘箱中保持6~ 24小时,再将氯化钯负载于上述载体上,在80~150℃烘箱中保持6~24小时,350~1000℃ 条件下焙烧1~5小时。所述的其他金属原料为盐类,在硝酸镁、硝酸铁、硝酸锰、硝酸铈、硝酸钴、硝酸镍、硝酸镉中选择二种,所述碱金属或碱土金属原料为盐类,在硝酸钠、硝酸钾、硝酸钙、碳酸钠、碳酸钾、硫酸钠、硫酸钾、硫酸钙中选择一种。本发明方法制备的催化剂解决了原有催化剂在使用过程中抗碱性能差,遇碱催化剂易软化,活性成份钯脱落的缺陷,大大提高了催化剂在蒽醌自动氧化生产过氧化氢工艺中的工业适用性。

 

        号:  200810153154.9 申      日:   2008.11.19

          称:   碳包覆镍纳米颗粒增强银基复合材料的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101403105  公开(公告)日:   2009.04.08 

      号:   C23C16/26(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C23C16/26(2006.01)I;C23C16/52(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   河北工业大学 

          址:  300130天津市红桥区丁字沽光荣道8号

发 明 (设计)人:  李海鹏;卢遵铭;王立辉;陈学广;孟凡斌;薛海涛    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   天津佳盟知识产权代理有限公司        人:  廖晓荣

 

  摘要  

 本发明碳包覆镍纳米颗粒增强银基复合材料的制备方法涉及银基合金的制造,其步骤是:第一步,沉积-沉淀法制备Ni+Ag催化剂前驱体NiO+Ag2O;第二步,化学气相沉积法制备碳包覆镍纳米颗粒+银原位复合粉末;第三步,制备碳包覆镍纳米颗粒增强银基复合材料。该方法不仅工艺过程简单、成本低、在制备工艺的各环节中避免引入外来污染物,而且克服了增强相分散不均匀的缺点,由该方法制得的碳包覆镍纳米颗粒增强银基复合材料具有良好的电气性能、综合力学性能和耐磨性。

 

        号:  200810180480.9 申      日:   2008.11.28

          称:   一种镀银钯合金微球导电胶及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101402838  公开(公告)日:   2009.04.08 

      号:   C09J163/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C09J163/00(2006.01)I;C09J9/02(2006.01)I;H01B1/20(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   东莞市中实焊锡有限公司 

          址:  523920广东省东莞市虎门镇龙眼工业区

发 明 (设计)人:  丁飞;方喜波;梁静珊    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明涉及一种镀银钯合金微球导电胶及其制备方法,该镀银钯合金微球导电胶由下述重量份物质组成:导电材料63-80,环氧树脂12-26,活性稀释剂4-10,潜伏型固化剂0.5-2,固化催化剂0.2-1,触变剂0.6-4。本发明用于微电子领域中电路元器件与基板的胶接。用该导电胶粘接后经固化的接头、接层坚固强韧,导电性能优良,成本低,不会发生银移,可以替代高温焊接工艺,因而消除了因使用助焊剂焊接形成的腐蚀隐患。

 

 

        号:  200710157992.9 申      日:   2007.11.07

          称:   一种铱基双组分负载型催化剂及其制备和应用 

公 开 (公告) 号:  CN101428227  公开(公告)日:   2009.05.13 

      号:   B01J23/89(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/89(2006.01)I;B01J23/64(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国科学院大连化学物理研究所 

          址:  116023辽宁省大连市中山路457号

发 明 (设计)人:  张涛;张万生;王爱琴;黄延强;王晓东    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   沈阳科苑专利商标代理有限公司        人:  马 驰;周秀梅

 

  摘要  

 本发明涉及在富氢气氛下选择性的氧化CO催化剂,具体地说是一种铱基双组分负载型催化剂及其制备和应用,由载体、活性金属和助剂构成,所述载体为氧化铝、二氧化硅或活性炭;所述活性金属为Ir,其于催化剂中的质量含量为0.1~10%;所述助剂为Fe、Sn、Mn、Co、Ni、Cr和/或Zr,其含量为Ir摩尔含量的1~20倍。应用该方法制备的催化剂能够使在较低温度(60~120℃)下富氢气氛中的一氧化碳高选择性地转化率为二氧化碳。

 

        号:  200780014805.X 申      日:   2007.02.24

          称:   作为用于燃料电池的电催化剂的铂和铂基合金纳米管 

公 开 (公告) 号:  CN101432907  公开(公告)日:   2009.05.13 

      号:   H01M4/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M4/00(2006.01)I;B32B15/04(2006.01)I;B05D3/00(2006.01)I;C09D1/00(2006.01)I;C22C5/00(2006.01)I 

        日:          权:  2006.2.24 US 60/776,301

申请(专利权)人:   加利福尼亚大学董事会 

          址:  美国加利福尼亚州

发 明 (设计)人:  严玉山;陈忠伟    际 申 请:  2007-02-24 PCT/US2007/005053

      布:  2007-09-07 WO2007/100811 英 进入国家日期:  2008.10.24

专利 代理 机构:   北京市柳沈律师事务所        人:  陶凤波

 

  摘要  

 近来电催化剂的稳定性被认为是质子交换膜燃料电池(PEMFC)商业化之前需解决的最重要的问题之一。本发明涉及基于无承载铂纳米管(PtNT) 和铂合金纳米管例如铂-钯纳米管(PtPdNT)的一新系列的阴极催化剂,它们具有显著的稳定性和高催化活性。由于它们在多长度尺度的尺寸的独特结合,本发明的铂纳米管由于其纳米尺寸的壁厚可以提供高铂表面积,并具有消除或减轻商业化碳承载铂催化剂(Pt/C)和无承载铂黑(PtB)由于其微米尺寸的长度导致的大部分衰退路径。本发明的铂纳米管催化剂在稳定性测试中渐进地达到约20%的表面积损失的最大值,而商业化PtB和Pt/C催化剂分别损失约最初表面积的51%和90%。而且,本发明的PtNT和PtPdNT催化剂显示出比Pt/C和PtB更高的质量活性和高得多的比活性。

 

        号:  200810107502.9 申      日:   2008.12.19

          称:   一种高活性钯炭催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101433839  公开(公告)日:   2009.05.20 

      号:   B01J23/42(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/42(2006.01)I;B01J21/18(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   长沙荣星贵金属有限公司 

          址:  410600湖南省长沙市宁乡经济技术开发区创业大道

发 明 (设计)人:  陈建;张治明;黄周明    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   长沙市融智专利事务所        人:  颜 勇

 

  摘要  

 本发明提供了一种高活性钯炭催化剂的制备方法。将氯化钯用盐酸溶解,配成一定浓度的溶液,再与助剂一起加入到经预处理过的活性炭中,使钯均匀分散在炭的表面及次表面,再经还原剂还原得到高活性的钯炭催化剂。

 

        号:  200710177211.2 申      日:   2007.11.12

          称:   负载钯纳米粒子的碳纳米管微粒及其制备方法和用途 

公 开 (公告) 号:  CN101433840  公开(公告)日:   2009.05.20 

      号:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/44(2006.01)I;B01J21/18(2006.01)I;C07B37/00(2006.01)N 

        日:          权:   

申请(专利权)人:   中国科学院理化技术研究所 

          址:  100080北京市海淀区中关村北一条2号

发 明 (设计)人:  贺军辉;陈学成;侯玉清    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海智信专利代理有限公司        人:  李 柏

 

  摘要  

 本发明涉及负载钯纳米粒子的碳纳米管微粒及其制备方法,及该负载钯纳米粒子的碳纳米管微粒作为催化剂在Suzuki交叉偶联反应中的应用。以氯钯酸钠、多壁碳纳米管微粒,十二烷基硫酸钠和乙二醇为反应物,在110~140 ℃条件下搅拌反应,得到在多壁碳纳米管表面上负载有钯纳米粒子的碳纳米管微粒,所述的碳纳米管微粒是由众多的多壁碳纳米管彼此纠结而组装构成。本发明负载钯纳米粒子的碳纳米管微粒具有丰富的介孔、较大的比表面积和孔容量,负载的钯具有粒径小、分散均匀等特点,因此具有优异的催化效果。这些负载钯纳米粒子的碳纳米管微粒还具有良好的结构稳定性,易于从有机介质中分离出来,可以作为Suzuki交叉偶联反应的催化剂。

 

        号:  200710158295.5 申      日:   2007.11.14

          称:   一种二氧化铈和铱双组分催化剂及其制备和应用 

公 开 (公告) 号:  CN101433844  公开(公告)日:   2009.05.20 

      号:   B01J23/63(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/63(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国科学院大连化学物理研究所 

          址:  116023辽宁省大连市中山路457号

发 明 (设计)人:  张涛;黄延强;王爱琴;张万生;王晓东    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   沈阳科苑专利商标代理有限公司        人:  马 驰;周秀梅

 

  摘要  

 本发明涉及富氢气氛下CO选择性氧化的催化剂,具体地说是一种二氧化铈和铱双组分催化剂及其制备和应用,以二氧化铈和贵金属Ir为双活性组分的催化剂,贵金属Ir镶嵌于二氧化铈的晶格内,其中Ir含量为催化剂总质量的0.2~5%。本发明催化剂具有反应活性高和选择性好的特点,它能够在较宽的温度范围内(60~220℃)将富氢气氛中微量CO高选择性地转化为CO2。这不仅克服了反应热效应对催化效能的影响,而且易于车载氢源净化的操作控制。本发明催化剂原料易得,工艺简单,具有很好的应用前景。

 

        号:  200810163550.X 申      日:   2008.12.23

          称:   锰-钯双组分不锈钢丝网催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101433850  公开(公告)日:   2009.05.20 

      号:   B01J23/89(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/89(2006.01)I;B01J23/656(2006.01)I;B01D53/44(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   浙江大学 

          址:  310027浙江省杭州市西湖区浙大路38号

发 明 (设计)人:  宋萃;陈 敏;郑小明    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   杭州中成专利事务所有限公司        人:  盛辉地

 

  摘要  

 一种锰-钯双组分不锈钢丝网催化剂的制备方法,采用不锈钢丝网复合氧化膜载体,负载活性组分锰和钯,活性组分的含量为:锰6wt%和钯0.1wt%。制备的催化剂用于处理挥发性有机废气(甲苯、丙酮、乙酸乙酯),具有较高的活性和稳定性,由于引入过渡金属元素锰,降低了贵金属钯的含量,在降低催化剂成本的同时,催化剂同样可以达到较好的效果。

 

        号:  200780017596.4 申      日:   2007.04.17

          称:   具有改良铑回收的加氢甲酰基化方法和产品分离 

公 开 (公告) 号:  CN101443302  公开(公告)日:   2009.05.27 

      号:   C07C45/50(2006.01)I 分案原申请号:  

       号:   C07C45/50(2006.01)I;C07C45/80(2006.01)I;C07C67/313(2006.01)I;C07C69/66(2006.01)I 

        日:          权:  2006.5.15 US 60/800,555

申请(专利权)人:   陶氏环球技术公司 

          址:  美国密歇根州

发 明 (设计)人:  彭为骏;K·D·奥尔森;D·L·莫里森;B·M·勒施;D·L·邦宁;J·G·希普勒;V·J·斯特里克    际 申 请:  2007-04-17 PCT/US2007/009452

      布:  2007-11-22 WO2007/133379 英 进入国家日期:  2008.11.14

专利 代理 机构:   北京戈程知识产权代理有限公司        人:  程 伟

 

  摘要  

 本发明涉及一种具有液体催化剂再循环的非水加氢甲酰基化方法,该方法包括加氢甲酰基化步骤和一个或多个回收高分子量的醛产物且有效回收铑催化剂的相分离阶段。所述方法包括制备非水加氢甲酰基化反应产物组合物的加氢甲酰基化步骤,以及其后的一个或多个在一氧化碳气体、氢气或上述的混合物下使用添加的水的相分离阶段,其中非水加氢甲酰基化反应产物组合物包含一个或多个醛产物、一个或多个共轭聚烯烃、铑-有机磷配体配合物、自由有机磷配体,和用于所述配合物及所述自由配体的有机加溶剂。所述方法要求加氢甲酰基化的特定范围的总压力,至少一个分离阶段的特定范围的总压力,以及加氢甲酰基化步骤的总压力与含有所述气体的分离阶段的总压力之和最小。

 

        号:  200710187455.9 申      日:   2007.11.27

          称:   一种新型纳米碳纤维载铂催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101444728  公开(公告)日:   2009.06.03 

      号:   B01J23/42(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/42(2006.01)I;B01J21/18(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   北京化工大学;蓝星(北京)化工机械有限公司 

          址:  100029北京市朝阳区北三环东路15号

发 明 (设计)人:  王峰;闫冬升;赵永彬;刘景军;王建军;董 明;张良虎    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明涉及了一种新型纳米碳纤维载铂催化剂的制备方法,属于纳米复合材料和催化领域。其制备方法是通过对纳米碳纤维表面进行混酸处理,在碳纤维表面引入极性基团,使其成为Pt纳米粒子的生成场所;此外,本发明采用乙二醇化学还原的方法制备得到Pt/纳米碳纤维的复合材料,颗粒分布比较均匀, Pt纳米粒子的粒径3-5nm,Pt的含量为10~40wt%,Pt均匀分散在载体的表面,在离子膜电解槽或燃料电池具有良好应用前景,从而推进现代化工业发展。

 

        号:  200780017596.4 申      日:   2007.04.17

          称:   具有改良铑回收的加氢甲酰基化方法和产品分离 

公 开 (公告) 号:  CN101443302  公开(公告)日:   2009.05.27 

      号:   C07C45/50(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07C45/50(2006.01)I;C07C45/80(2006.01)I;C07C67/313(2006.01)I;C07C69/66(2006.01)I 

        日:          权:  2006.5.15 US 60/800,555

申请(专利权)人:   陶氏环球技术公司 

          址:  美国密歇根州

发 明 (设计)人:  彭为骏;K·D·奥尔森;D·L·莫里森;B·M·勒施;D·L·邦宁;J·G·希普勒;V·J·斯特里克    际 申 请:  2007-04-17 PCT/US2007/009452

      布:  2007-11-22 WO2007/133379 英 进入国家日期:  2008.11.14

专利 代理 机构:   北京戈程知识产权代理有限公司        人:  程 伟

 

  摘要  

 本发明涉及一种具有液体催化剂再循环的非水加氢甲酰基化方法,该方法包括加氢甲酰基化步骤和一个或多个回收高分子量的醛产物且有效回收铑催化剂的相分离阶段。所述方法包括制备非水加氢甲酰基化反应产物组合物的加氢甲酰基化步骤,以及其后的一个或多个在一氧化碳气体、氢气或上述的混合物下使用添加的水的相分离阶段,其中非水加氢甲酰基化反应产物组合物包含一个或多个醛产物、一个或多个共轭聚烯烃、铑-有机磷配体配合物、自由有机磷配体,和用于所述配合物及所述自由配体的有机加溶剂。所述方法要求加氢甲酰基化的特定范围的总压力,至少一个分离阶段的特定范围的总压力,以及加氢甲酰基化步骤的总压力与含有所述气体的分离阶段的总压力之和最小。

 

        号:  200710187455.9 申      日:   2007.11.27

          称:   一种新型纳米碳纤维载铂催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101444728  公开(公告)日:   2009.06.03 

      号:   B01J23/42(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/42(2006.01)I;B01J21/18(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   北京化工大学;蓝星(北京)化工机械有限公司 

          址:  100029北京市朝阳区北三环东路15号

发 明 (设计)人:  王峰;闫冬升;赵永彬;刘景军;王建军;董 明;张良虎    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明涉及了一种新型纳米碳纤维载铂催化剂的制备方法,属于纳米复合材料和催化领域。其制备方法是通过对纳米碳纤维表面进行混酸处理,在碳纤维表面引入极性基团,使其成为Pt纳米粒子的生成场所;此外,本发明采用乙二醇化学还原的方法制备得到Pt/纳米碳纤维的复合材料,颗粒分布比较均匀, Pt纳米粒子的粒径3-5nm,Pt的含量为10~40wt%,Pt均匀分散在载体的表面,在离子膜电解槽或燃料电池具有良好应用前景,从而推进现代化工业发展。

 

        号:  200810080253.9 申      日:   2008.12.29

          称:   一种用于水中总有机碳测定的铂催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101444729  公开(公告)日:   2009.06.03 

      号:   B01J23/42(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/42(2006.01)I;B01J37/02(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   河北先河科技发展有限公司 

          址:  050035河北省石家庄市东开发区湘江道251号

发 明 (设计)人:  卢艳青;崔延青;马培玲    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   石家庄新世纪专利商标事务所有限公司        人:  齐兰

 

  摘要  

 本发明公开了一种用于水中总有机碳测定的铂催化剂的制备方法,它包括载体活化、浸渍、烘干、焙烧后冷却到室温制得成品。本发明制备工艺使铂催化剂铂分布均匀,与现有用于烃类重整、脱氢、气体催化净化的成品铂催化剂比较催化活性高,寿命长,与采用氯铂酸盐的稀盐酸溶液浸泡制得的催化剂相比负载强度高,稳定性高,本发明催化剂放入总有机碳自动监测仪中测定无有机碳水,测定结果为0.35mg/l,试验中所使用的铂催化剂导致仪器空白值很高,甚至达到1mg/l;本发明催化剂寿命试验中经实际运行表明,总有机碳自动监测仪催化剂其使用寿命在1年以上,其制作成本仅为现有产品的1/10~1/5,本发明催化剂可广泛用于水体中总有机碳的监测,具有很高的社会经济效益和环境效益。

 

        号:  200710187456.3 申      日:   2007.11.27

          称:   一种纳米碳纤维/银纳米粒子复合催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101444730  公开(公告)日:   2009.06.03 

      号:   B01J23/50(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/50(2006.01)I;B01J21/18(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   北京化工大学;蓝星(北京)化工机械有限公司 

          址:  100029北京市朝阳区北三环东路15号

发 明 (设计)人:  王峰;闫冬升;赵永彬;刘景军;王建军;董 明;张良虎    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明公开了一种纳米碳纤维/银纳米粒子复合催化剂的制备方法。该方法是用二甲基亚砜(DMSO)作为还原剂还原硝酸银制备得到银纳米粒子并负载到纳米碳纤维表面。用这个方法制备得到的银纳米粒子粒径小且可以均一的分散在纳米碳纤维表面。该方法制备方法和过程简单,条件温和,制备成本低而且可以得到粒径小且具有高分散性的纳米碳纤维/银纳米复合催化剂。

 

        号:  200810226111.9 申      日:   2008.11.14

          称:   一种制备醛的固载化铑膦配合物催化剂的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101444753  公开(公告)日:   2009.06.03 

      号:   B01J31/24(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/24(2006.01)I;B01J31/06(2006.01)I;C07C45/49(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   清华大学 

          址:  100084北京市100084信箱82分箱清华大学专利办公室

发 明 (设计)人:  贺德华;周玮    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明涉及一种制备醛的固载化铑膦配合物催化剂的方法,属于精细石油化工领域。其特征在于通过采用一定链长的长链烷基作为间隔链接基团,在具有大比表面积的载体(如纳米二氧化硅、介孔分子筛如MCM-41、SBA-15等)上通过化学键键合的方式固载铑膦配合物。以含6至10个碳原子的烯烃和合成气(CO和H2的混合气)为原料,在反应温度为100~180 ℃,合成气压力为3~10MPa温和的条件下,从烯烃和合成气制备醛。本发明提供的固载化铑膦配合物催化剂用于烯烃氢甲酰化制造醛,具有反应条件温和、烯烃转化率高、产物醛收率高、催化剂性能稳定、以及催化剂与产物分离容易、可循环使用等特点。

 

        号:  200710178143.1 申      日:   2007.11.27

          称:   一种从含钌、铱、钛、锡、锆、钯的混合氧化物中提取贵金属钌的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101445873  公开(公告)日:   2009.06.03 

      号:   C22B5/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B5/04(2006.01)I;C22B3/04(2006.01)I;C22B3/46(2006.01)I;C22B3/22(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国蓝星(集团)股份有限公司;蓝星(北京)化工机械有限公司 

          址:  100029北京市朝阳区北三环东路19号

发 明 (设计)人:  景慧英;王文长;樊继红;刘海艳;张 π    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京市德权律师事务所        人:  李 伟

 

  摘要  

 本发明公开了一种从含钌、铱、钛、锡、锆、钯的混合氧化物中提取贵金属钌的方法,包括如下步骤:(1)将含有贵金属钌的混合金属氧化物置于 KOH和KNO3混合熔盐中溶解;(2)将上述熔盐冷却后用水浸溶,过滤分离; (3)将滤液加入到反应瓶中,并向反应瓶中加入次氯酸钠和硫酸,反应生成四氧化钌气体;(4)将生成的四氧化钌气体通入吸收装置中,吸收装置中加入盐酸,反应生成三氯化钌。本发明的方法能够从废电极涂层及镀层中分离并提取贵金属钌,达到节约能源并再利用的目的,本发明的方法也适用于制药行业中含钌催化剂中的钌提取。

 

        号:  200710022936.4 申      日:   2007.05.25

          称:   微波消解ICP法测定催化重整催化剂中金属铂含量的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101446556  公开(公告)日:   2009.06.03 

      号:   G01N21/66(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   G01N21/66(2006.01)I;G01N1/44(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国石化扬子石油化工有限公司 

          址:  210048江苏省南京市大厂区新华路

发 明 (设计)人:  郭换如;杨苏平;黄贤平    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京知识律师事务所        人:  黄嘉栋

 

  摘要  

 一种微波消解ICP法测定催化剂中金属铂含量的方法,它是称取烘干的样品0.05-0.2 克于微波消解罐中,加入二次去离子水润湿样品,再加入王水,加盖,插入保护套中并放上安全弹簧片,压紧整个消解罐,同时制备空白样品,然后放入并启动微波消解仪,将程序设定为:压力25-40bar、功率300-700W、升温程序为5-10分钟升温至200-220 ℃、25-40分钟恒温,冷却,消解程序结束后,取出消解罐并将酸液赶至2ml左右,然后10ml定容,最后依照ICP的工作条件建立该样品的分析方法。本方法可将原来的样品处理时间1-1.5天缩短为3-4小时;仅使用7-10毫升的酸液,节约了测定成本、减少了对环境的污染和对人体的伤害;样品处理步骤简单;无需加入FeCl3溶液避免了引入误差,提高了测定的准确性。

 

        号:  200780017384.6 申      日:   2007.03.30

          称:   用于燃料电池的含有金属或合金和铂颗粒的纳米金属颗粒的组合物 

公 开 (公告) 号:  CN101454931  公开(公告)日:   2009.06.10 

      号:   H01M4/92(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M4/92(2006.01)I;H01M8/10(2006.01)I;H01M4/88(2006.01)I 

        日:          权:  2006.3.31 US 11/394,456

申请(专利权)人:   量子球公司 

          址:  美国加利福尼亚州

发 明 (设计)人:  金伯利·麦格拉思;道格拉斯·卡彭特    际 申 请:  2007-03-30 PCT/US2007/008182

      布:  2008-02-14 WO2008/018926 英 进入国家日期:  2008.11.13

专利 代理 机构:   中科专利商标代理有限责任公司        人:  王 旭

 

  摘要  

 金属或合金的纳米颗粒或具有氧化物壳的金属和合金芯的纳米颗粒与铂颗粒混合的组合物用作电极成分。更具体而言,将这样的组合物在直接氧化燃料电池中用作氧还原以及烃或氢燃料氧化的电极墨,所述直接氧化燃料电池诸如,但不限于,直接甲醇燃料电池。这些电极包括含有铂的催化剂墨,所述纳米颗粒,和可以直接应用于导电载体的导电离子交联聚合物,所述载体诸如编织的复写纸或碳布。可以将该电极直接粘附到离子交换膜上。所述纳米颗粒包含纳米大小的过渡金属诸如钴,铁,镍,钌,铬,钯,银,金,和铜。在本发明中,这些催化剂粉末基本上代替铂作为燃料电池电氧化和电还原反应中的催化剂。

 

        号:  200810186182.0 申      日:   2008.12.19

          称:   从可任选氢化的丁腈橡胶中去除含钌催化剂残留物的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101463096  公开(公告)日:   2009.06.24 

      号:   C08C2/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C08C2/04(2006.01)I 

        日:          权:  2007.12.21 EP 07024944.6

申请(专利权)人:   朗盛德国有限责任公司 

          址:  德国莱沃库森

发 明 (设计)人:  克里斯托弗·翁;弗朗茨-约瑟夫·默斯曼    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京康信知识产权代理有限责任公司        人:  章社杲;张英

 

  摘要  

 本发明提供了突出之处在于非常低的钌含量的一种新颖的可任选氢化的丁腈橡胶以及还有通过使用特殊的功能化的离子交换树脂从一种可任选氢化的丁腈橡胶的溶液中去除含钌催化剂残留物的一种方法。该方法包括使用一种功能化的离子交换树脂对含有含钌催化剂残留物的一种可任选氢化的丁腈橡胶的一个溶液进行处理,其特征在于,这种功能化的离子交换树脂是(i)大网络状的,(ii)用至少一种类型的官能团改性的,该官能团选自一种伯胺、仲胺、硫醇、二硫代甲酸酯、硫脲以及一个二硫代氨基甲酸酯的基团,并且(iii)具有范围在从0.2到2.5mm的一个平均粒度的干基。

 

        号:  200810187875.1 申      日:   2008.12.22

          称:   从任选氢化的丁腈橡胶中除去铁残留物、含铑和含钌催化剂残留物的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101463097  公开(公告)日:   2009.06.24 

      号:   C08C2/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C08C2/04(2006.01)I 

        日:          权:  2007.12.21 EP 07024945.3

申请(专利权)人:   朗盛德国有限责任公司 

          址:  德国莱沃库森

发 明 (设计)人:  克里斯托弗·翁;斯蒂芬·帕斯克;弗朗茨-约瑟夫·默斯曼    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京康信知识产权代理有限责任公司        人:  章社杲;张英

 

  摘要  

 提供了一种将铁残留物、含铑和/或含钌催化剂残留物从含有这类铁残留物、含铑和/或含钌残留物的可任选氢化的丁腈橡胶溶液中去除的方法,该去除是通过使此溶液与一种特定的功能化的离子交换树脂接触而进行。

 

 

贵金属药物

 

        号:  200610122446.7 申      日:   2006.09.27

          称:   铂类药物疗效预测试剂盒及其应用 

公 开 (公告) 号:  CN101424639  公开(公告)日:   2009.05.06 

      号:   G01N21/64(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   G01N21/64(2006.01)I;G01N21/17(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   广东省人民医院 

          址:  510080广东省广州市中山二路106号

发 明 (设计)人:  吴一龙;陈志红;郭爱林;张绪超;林嘉颖;谢至;陈世良;董 嵩;聂 强    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   广州三环专利代理有限公司        人:  刘孟斌

 

  摘要  

 本发明属于生物技术和临床医学检验领域,公开了一种检测切除修复交叉互补基因 (excision repair cross-complemating 1,ERCC1)在肿瘤组织中的表达水平的试剂盒,该试剂盒可以用来有效筛选对铂类药物治疗有效的恶性肿瘤患者。

 

        号:  200810207696.X 申      日:   2008.12.25

          称:   一种顺铂聚合物胶束的制备方法及其应用 

公 开 (公告) 号:  CN101455843  公开(公告)日:   2009.06.17 

      号:   A61K47/34(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   A61K47/34(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K33/24(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C08G81/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   华东师范大学 

          址:  200062上海市普陀区中山北路3663号

发 明 (设计)人:  余家会;王成运;刘顺英;罗淑芳    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海蓝迪专利事务所        人:  徐筱梅

 

  摘要  

 本发明公开了一种顺铂聚合物胶束的制备方法及其应用,其方法是氨基聚乙二醇单甲醚接枝聚天冬酰亚胺,得到聚乙二醇-g-聚天冬酰亚胺,将其产物溶于三乙胺和水的混合体系中,用谷氨酸或天冬氨酸开环,得到聚乙二醇-g-聚天冬氨酸氨基酸衍生物,再将该衍生物与顺铂溶解在水相体系中,通过羧基和金属的络合作用,得到顺铂聚合物胶束。其聚合物胶束的应用在于对卵巢癌、宫颈癌、睾丸癌、乳腺癌、食道癌、非小细胞肺癌和胃癌的治疗。本发明所得的顺铂聚合物胶束粒径可以控制在80-200nm,具有良好的被动靶向性。与顺铂小分子抗癌药物相比,具有更好的化疗效果和更低的毒性。

 

        号:  200780020267.5 申      日:   2007.04.05

          称:   具有供电子表面且在所述表面上具有含钯金属颗粒的基底 

公 开 (公告) 号:  CN101460200  公开(公告)日:   2009.06.17 

      号:   A61L2/238(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   A61L2/238(2006.01)I;A61L27/30(2006.01)I;A61L29/10(2006.01)I;A61L31/08(2006.01)I;C23C20/04(2006.01)I;A01N59/16(2006.01)I 

        日:          权:  2006.4.7 US 60/790,307

申请(专利权)人:   防菌公司 

          址:  瑞典斯德哥尔摩

发 明 (设计)人:  马赛厄斯·奥尔兰德;比利·索德瓦尔    际 申 请:  2007-04-05 PCT/SE2007/050226

      布:  2007-10-18 WO2007/117214 英 进入国家日期:  2008.12.01

专利 代理 机构:   北京市柳沈律师事务所       人:  宋 莉

 

  摘要  

 本发明公开了具有供电子表面的基底,特征在于在所述表面上具有金属颗粒,所述金属颗粒包含钯和至少一种选自金、钌、铑、锇、铱和铂的金属,其中所述金属颗粒的量为约0.001~约8μg/cm2。被涂布物体的实例包括隐形眼镜、起搏器、起搏器电极、支架、牙科植入体、破裂网、破裂筛、血液离心设备、外科器械、手套、血袋、人工心脏瓣膜、中央静脉导管、外周静脉导管、血管口、血液透析设备、腹膜透析设备、血浆除去装置、吸入药物输送装置、血管移植物、动脉移植物、心脏辅助装置、伤口敷料、间歇导管、 ECG电极、外周支架、骨替换植入物、整形外科植入物、整形外科装置、组织替换植入物、人工晶状体、缝合线、针、药物输送装置、气管内导管、分流器、排放口、抽吸装置、助听装置、尿道医用装置和人造血管。

 

        号:  200810249853.3 申      日:   2008.12.26

          称:   一种奥沙利铂药物组合物及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101461801  公开(公告)日:   2009.06.24 

      号:   A61K31/282(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   A61K31/282(2006.01)I;A61K31/194(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   山东鲁抗辰欣药业有限公司 

          址:  272000山东省济宁市济宁高新区同济科技工业园

发 明 (设计)人:  薛长明;卢秀莲;邢晋华;孙峰京;杜振新    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明属医药技术领域,具体而言,主要涉及一种奥沙利铂药物组合物及其制备方法。本发明的目的在于提供一种奥沙利铂药物组合物,本产品pH值更加接近人体体液 pH,产品对患者血管刺激性较小,产品质量更稳定。本发明提供了一种奥沙利铂药物组合物的制备方法,解决了现有技术中在制备奥沙利铂水溶液过程中,因奥沙利铂和金属管道或容器发生反应,严重影响产品质量的缺陷。

 

 

贵金属浆料

 

        号:  200810216126.7 申      日:   2008.09.09

          称:   一种氧传感器外铂金电极的制造方法 

公 开 (公告) 号:  CN101408525  公开(公告)日:   2009.04.15 

      号:   G01N27/30(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   G01N27/30(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   深圳市日理江澍实业有限公司 

          址:  518000广东省深圳市华侨城世界花园海华居2-12C

发 明 (设计)人:  江澍;林儒宏;薄向辉;熊 孟    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   深圳市精英专利事务所        人:  李新林

 

  摘要  

 本发明公开了一种氧传感器外铂金电极的制造方法,其中包括以下步骤:A.配制颗粒粒径为1~10μm,颗粒固含量为50~80%,粘度为40~60kcps 的纯铂金电极浆料;B.将上述纯铂金电极浆料通过移印装置在氧传感器的套管状氧化锆基体表面涂覆一层电极薄膜;C.将涂覆有电极薄膜的套管状氧化锆置于高温烧结炉中1400~1600℃温度下烧结4~7小时。本发明从根本上解决了传统外铂金电极制备中存在的浆料浪费严重、电极层涂布厚度不均匀、制备工艺繁杂等问题;它具有速度快、稳定性好、精度高和易于实现自动化等优点,而且所成型的外铂金电极孔隙率及厚度可控,与基体结合强度高,响应速度快。

 

        号:  200810244502.3 申     日:   2008.12.09

          称:   一种透氢钯复合膜的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101439267  公开(公告)日:   2009.05.27 

      号:   B01D71/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01D71/02(2006.01)I;B01D69/12(2006.01)I;B01D53/22(2006.01)I;C01B3/50(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   南京工业大学 

          址:  210009江苏省南京市中山北路200号

发 明 (设计)人:  范益群;徐南平;张栋强    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京天华专利代理有限责任公司        人:  徐冬涛;袁正英

 

  摘要  

 本发明涉及一种透氢钯复合膜的制备方法,首先将纳米钯粉体与陶瓷粉体加入到水中,通过添加分散剂和增稠剂,制备出分散均匀、稳定的纳米钯与陶瓷混合浆料;其次,大孔陶瓷支撑体在制备的浆料中挂浆后放入气氛炉中高温煅烧,在大孔陶瓷支撑体表面形成具有小孔径的纳米钯与陶瓷复合材料过渡膜层;然后用化学镀法在复合材料过渡膜层上制备外层超薄致密钯膜,最终形成含大孔支撑体、小孔径复合材料过渡层和致密钯膜的三层一体钯复合膜。本发明方法避免了繁琐的常规活化敏化步骤,操作方便,实用性广,并且制备的钯膜在高温下更稳定。

 

        号:  200910060478.2 申      日:   2009.01.12

          称:   一种环保型汽车挡风玻璃除霜加热线银浆料 

公 开 (公告) 号:  CN101462832  公开(公告)日:   2009.06.24 

      号:   C03C17/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C03C17/00(2006.01)I;C03C17/06(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   付 明 

          址:  430074湖北省武汉市东湖开发区关南路12号武汉优乐光电科技有限公司

发 明 (设计)人:  付 明    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 该发明涉及一种用于汽车挡风玻璃除霜加热线的环保型银浆料的配方及其加工方法。该浆料通过丝网印刷工艺在汽车玻璃上形成栅格线,经烘干、热处理后在汽车玻璃上形成金属银导电线,该金属线通电发热,可以除掉汽车玻璃上的霜和雾。该银浆的组分及含量(重量百分比)为:金属银粉60-80%、无铅玻璃粘结剂1-15%、无机添加剂0.5-10%、有机树脂 1-10%、溶剂10-25%。该环保型银浆的制造方法包括无铅玻璃粘结剂的配制、银浆料的配方和浆料的加工工艺。本发明采用的无铅玻璃粘结剂为一种无定形玻璃料和一种结晶玻璃料按一定比例的混合玻璃粉,利用这种玻璃粘结剂研制出的环保型银加热线具有附着力强,耐磨性好,浆料的热处理温度范围宽等优点。

 

 

贵金属回收

 

        号:  200810235021.6 申      日:   2008.11.12

          称:   从废耐火材料中富集回收金属铂铑的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101397608  公开(公告)日:   2009.04.01 

      号:   C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B11/00(2006.01)I;C22B7/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中材科技股份有限公司 

          址:  210012江苏省南京市雨花台雨花西路安德里30号

发 明 (设计)人:  蒋文爻;颜科;汤丹芬    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京天翼专利代理有限责任公司        人:  汤志武

 

  摘要  

 本发明涉及一种从废耐火材料中富集回收金属铂铑的方法,将废耐火材料的凝积有金属铂、铑的面层浸泡于氢氟酸中进行酸蚀浸泡,待该面层被浸泡到疏松后取出,经中和后对面层进行铲刮,将铲刮物进行水洗后得到混合精砂,对混合精砂进行筛选后得到富集了铂、铑的精砂,再用化学提纯法从精砂中提取铂、铑金属。与目前通用的机械粉碎、重力洗选富集回收铂铑法相比,本发明具有工艺设备简单,易于操作,节能省水,利于环保的特点,且避免了原料废托砖上的凝积于局部面层的铂铑金属在强力机械粉碎过程中被分散至整个体系而引起的富集损耗。本发明方法能使金属铂铑的富集效率提高 20%以上。

 

        号:  200810194798.2 申      日:   2008.10.27

          称:   循环铂催化剂复合聚氧烷烯化聚甲基三硅氧烷的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN101418071  公开(公告)日:   2009.04.29 

      号:   C08G65/336(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C08G65/336(2006.01)I;B01J31/28(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   淮安凯悦科技开发有限公司 

          址:  223300江苏省淮安市淮阴区工业园区九江东路38号

发 明 (设计)人:  张国杰;李桂军;李桂民    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   淮安市科翔专利商标事务所        人:  韩晓斌

 

  摘要  

 本发明公开了循环铂催化剂复合聚氧烷烯化聚甲基三硅氧烷的制备方法,该循环铂催化剂以硅胶与含硫烷基的硅胺烷的反应物作铂的载体,载体上反应吸附铂即得循环固载铂催化剂;采用上述固载铂催化剂,以七甲基三硅氧烷和二种或二种以上聚氧烷烯醚合成得复合聚氧烷烯化聚甲基三硅氧烷,其中,七甲基三硅氧烷与聚氧烷烯醚的质量比为1∶ 1.0~4.0,其中,催化剂量为反应物总量的500PPM。本发明的催化剂为固体,容易回收重复利用,不浪费贵金属;复合聚氧烷烯化聚甲基三硅氧烷的稳定性好,提高了综合使用性能。

 

        号:  200780017596.4 申      日:   2007.04.17

          称:   具有改良铑回收的加氢甲酰基化方法和产品分离 

公 开 (公告) 号:  CN101443302  公开(公告)日:   2009.05.27 

      号:   C07C45/50(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07C45/50(2006.01)I;C07C45/80(2006.01)I;C07C67/313(2006.01)I;C07C69/66(2006.01)I 

        日:          权:  2006.5.15 US 60/800,555

申请(专利权)人:   陶氏环球技术公司 

          址:  美国密歇根州

发 明 (设计)人:  彭为骏;K·D·奥尔森;D·L·莫里森;B·M·勒施;D·L·邦宁;J·G·希普勒;V·J·斯特里克    际 申 请:  2007-04-17 PCT/US2007/009452

      布:  2007-11-22 WO2007/133379 英 进入国家日期:  2008.11.14

专利 代理 机构:   北京戈程知识产权代理有限公司        人:  程 伟

 

  摘要  

 本发明涉及一种具有液体催化剂再循环的非水加氢甲酰基化方法,该方法包括加氢甲酰基化步骤和一个或多个回收高分子量的醛产物且有效回收铑催化剂的相分离阶段。所述方法包括制备非水加氢甲酰基化反应产物组合物的加氢甲酰基化步骤,以及其后的一个或多个在一氧化碳气体、氢气或上述的混合物下使用添加的水的相分离阶段,其中非水加氢甲酰基化反应产物组合物包含一个或多个醛产物、一个或多个共轭聚烯烃、铑-有机磷配体配合物、自由有机磷配体,和用于所述配合物及所述自由配体的有机加溶剂。所述方法要求加氢甲酰基化的特定范围的总压力,至少一个分离阶段的特定范围的总压力,以及加氢甲酰基化步骤的总压力与含有所述气体的分离阶段的总压力之和最小。

 

        号:  200710178142.7 申      日:   2007.11.27

          称:   一种从含钌、铱、钛、锡、锆、钯的混合氧化物中提取贵金属铱的方法 

公 开 (公告) 号:  CN101445872  公开(公告)日:   2009.06.03 

      号:   C22B5/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B5/04(2006.01)I;C22B3/04(2006.01)I;C22B3/46(2006.01)I;C22B3/22(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国蓝星(集团)股份有限公司;蓝星(北京)化工机械有限公司 

          址:  100029北京市朝阳区北三环东路19号

发 明 (设计)人:  景慧英;王文长;李岩;郑 旭;周树柏    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京市德权律师事务所        人:  李 伟

 

  摘要  

 本发明公开了一种从含钌、铱、钛、锡、锆、钯的混合氧化物中提取贵金属钌的方法,包括如下步骤:(1)将含有贵金属钌的混合氧化物置于KOH 和KNO3混合熔盐中溶解;(2)将上述熔盐冷却后用水浸溶,过滤分离;(3) 向滤渣中加入王水,加热溶解,反应生成氯铱酸H2IrCl6,过滤;(4)向步骤 (3)的滤液中加入氯化铵,并通入氯气,反应生成沉淀(NH4)2IrCl6,过滤; (5)向步骤(4)的沉淀中加入水合肼,加热溶解,将(NH4)2IrCl6还原成 (NH4)3IrCl6;(6)向步骤(5)的滤液中加入氯化氨,并通入氯气,生成沉淀(NH4)2IrCl6,过滤;(7)向步骤(6)的沉淀中加入王水加热至沸腾,生成H2IrCl6。本发明的方法能够从废电极涂层及镀层中分离并提取贵金属铱,回收率可达50%以上。

 

        号:  200810143885.5 申      日:   2008.12.10

          称:   银电解废液的清洁处理方法 

公 开 (公告) 号:  CN101445952  公开(公告)日:   2009.06.03 

      号:   C25D21/18(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C25D21/18(2006.01)I;C02F1/66(2006.01)I;C02F103/16(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   株洲冶炼集团股份有限公司 

          址:  412007湖南省株洲市天元区珠江南路株冶科技园

发 明 (设计)人:  唐战英;易克俊    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   株洲市美奇知识产权代理有限公司        人:  刘国鼎

 

  摘要  

 本发明公开了一种银电解废液的清洁处理方法。本发明的目的是通过氨水中和及沉淀分离将银电解废液中的铜、铋杂质离子水解沉淀,以净化银电解液提高银粉的质量和回收率。本发明的特点在于以下步骤:A.氨水中和,是将含银、铜、铋离子的银电解废液注入机械搅拌的中和槽内,边搅拌边加入氨水进行中和,控制上述废液的 pH值为5-6,使废液中的铜离子和铋离子水解沉淀;B.沉淀分离,是先停止搅拌,再将上述水解后的废液在中和槽或沉淀槽中,静置至少24小时进行沉淀分离,沉淀后液返回作银电解液用,沉淀渣则经过洗涤、过滤后送往转炉熔炼。本发明主要用于银电解废液除铜、铋杂质离子的工艺。

 

        号:  200710180593.4 申      日:   2007.11.30

          称:   金泥中金银分离新方法 

公 开 (公告) 号:  CN101451190  公开(公告)日:   2009.06.10 

      号:   C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B11/00(2006.01)I;C22B3/10(2006.01)I;C22B3/22(2006.01)I;C22B3/46(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   灵宝市金源矿业有限责任公司 

          址:  472500河南省灵宝市金城大道20号

发 明 (设计)人:  晋建平;刘必兴;李虎增;王树芳;马剑波    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   郑州联科专利事务所(普通合伙)        人:  陈 浩

 

  摘要  

 本发明提供一种金泥中金银分离新方法,将湿金泥一步氯化浸出后过滤,滤液为含金溶液,滤饼为氯化银沉淀,含金溶液还原得金粉后熔炼成金锭,滤饼氯化银沉淀置换成粗银粉后熔炼得银锭;本发明采用一步氯化浸金反应,弥补了现有方法对金泥预处理流程长、过滤反应次数多而造成的金属流失多的缺陷,氯化浸金过程只使用盐酸和氯酸钠,反应易控制;免去现有技术对金泥预浸出除杂质的过程,免去分步还原,减化了工艺步骤,大大减少了废水排放量,降低了冶炼时间周期,节省水电成本,而且提高了金银回收率和金锭、银锭的质量。

 

 

国外部分

 

 

METALS AND ALLOY

 

United States Patent Application 20090117045 

Kind Code  A1 

Katti; Kattesh V. ;   et al.  May 7, 2009 

 

Soy or lentil stabilized gold nanoparticles and method for making same

 

Abstract

The invention provides stabilized, biocompatible gold nanoparticles that are stabilized with material from soy or lentil plant material or a reactive extract thereof of the plant material. The gold nanoparticles of the invention can be fabricated with an environmentally friendly method for making biocompatible stabilized gold nanoparticles. In methods of the invention, an aqueous solution containing gold salts is mixed with soy or lentil plant material or a reactive extract thereof. In preferred embodiment methods of making, an aqueous solution containing gold salts is provided. The aqueous solution is mixed with soy or lentil plant material or a reactive extract thereof. The gold salts react to form biocompatible gold nanoparticles that are stabilized with a robust coating derived of the soy or lentil plant material or a reactive extract thereof.

 

United States Patent Application 20090115059 

Kind Code  A1 

Kimura; Keiichi ;   et al.  May 7, 2009 

GOLD WIRE FOR SEMICONDUCTOR ELEMENT CONNECTION

 

Abstract

A gold wire for semiconductor element connection having high strength and bondability. The connection has a limited amount of at least one element selected from calcium and rare earth elements, and a limited amount of at least one element selected from a group consisting of titanium, vanadium, chromium, hafnium, niobium, tungsten, and zirconium. The incorporation of a suitable amount of palladium or beryllium is preferred. The incorporation of calcium and rare earth element can improve the strength and young's modulus of a gold wire, and the incorporation of titanium and the like can reduce a deterioration in the roundness of press-bonded shape of press-bonded balls in the first bonding caused by the incorporation of calcium and rare earth elements. The bonding wire can simultaneously realize mechanical properties and bondability capable of meeting a demand for a size reduction in semiconductor and a reduction in electrode pad pitch.

 

 

CATALYSIS APPLIED AND PHYSICAL ASPECTS

Improved Heterogeneous Palladium Catalyst

ALMQUEST AB European Appl. 1,994,983

 

A stable Pd catalyst formulation is claimed. The porous carrier consists of a core and covalently-bonded ion exchange groups in which > 90% (preferably > 95%) of the ions are HCOO?. These reduce Pd in a Pd(II) salt and facilitate Pd(0) deposition on the surface of the carrier at reaction temperature 3070°C (preferably 4555°C). The catalyst is suitable for Heck, Suzuki-Miyaura and Buchwald-Hartwig reactions.

 

CATALYSIS INDUSTRIAL PROCESS

Novel Fluoropolyether Compositions

SHIN-ETSU CHEM. CO LTD European Appl. 1,995,278

 

A composition containing a polyfluorodialkenyl compound, a fluorinated organohydrogenpolysiloxane and a pgm complex, usually Pt (0.1500 ppm w/w), to catalyse the curing process is combined with hydrophobic SiO2 powder, a Si-based tackifier and a dispersant. These allow the fluoropolyether to adhere to organic resins but not to metal moulds so that composite resin-rubber moulded parts can be produced.

 

Production of Alcohols Using Carbon Dioxide

HITACHI CHEM. CO LTD European Appl. 2,000,453

 

Alcohols are produced by hydroformylation of an organic compound using CO2 rather than CO as a raw material. The reaction is catalysed by a Ru compound (preferably a clustered Ru compound such as Ru2(CO)6Cl4 or Ru3(CO)12) combined with an acid and optionally a halide salt. The reaction proceeds at 100180°C and 150 MPa. High yields are claimed.

 

Stable Catalyst for Metathesis of Nitrile Rubber

LANXESS DEUTSCHLAND GmbH U.S. Patent 7,470,750

 

Degradation of nitrile rubbers is achieved through olefin metathesis catalysed by a Ru or Os complex bearing an imidazolidine ligand and a carbene ligand having a phosphine radical. The complex is described as forming a stable solution in the solvents which would typically be used for the process, even at high temperatures, and no gelling of the rubber is observed.

 

EMISSIONS CONTROL

Barium-Free Catalyst for Lean NOx Trap

FORD GLOBAL TECHNOL. LLC European Appl. 1,990,081

 

A novel formulation and production process are claimed for a LNT catalyst which gives efficient NOx conversion at low temperatures. High-temperature calcination of the base metal oxide takes place prior to the addition of the pgms, preferably Pt-Rh, Pt-Pd or Pt-Pd-Rh. The base metal is Pr or Pr-La which is claimed to confer advantages to the formulation over commercially available Ba-based mixtures.

 

Enhanced Diesel Particulate Filter

MAZDA MOTOR CORP Japanese Appl. 2008-178,766

 

Collection of ultrafine PM in vehicle exhaust by a DPF is enhanced though use of a Pt or Rh catalyst layer containing micropores of 0.10.2 ?m diameter. The catalyst layer is deposited on an undercoat which has the dual function of suppressing exfoliation of the catalyst layer and promoting combustion (the co-catalyst is a Ce-, Zr- or perovskite-type composite oxide).

 

Catalysts for Decomposition of Organic Acids

NIPPON SHOKUBAI CO LTD Japanese Appl. 2008-238,063

 

A noble metal selected from Pt, Pd, Rh, Ru, Ir and Au (preferably Pt or Pd) is deposited on a Ce-Zr or a Ce-Zr-X compound oxide, where X = La, Y or Pr. Al and/or W can also be added. Efficient decomposition of organic acids with C1C6 in industrial flue gas is achieved. High activity and durability are claimed.

 

FUEL CELLS

Platinum Alloy for Membrane Electrode Assembly

JOHNSON MATTHEY PLC World Appl. 2009/013,540

 

A new Pt alloy catalyst PtX is described which contains ? 1080 at.% Pt at the surface, which is at least 25% greater than the content of Pt in the bulk (? 550 at.%). X may be Ru, Rh, Pd, Ir, Os, Au, Ag, Sn or Ru-Sn (preferably Ru and/or Sn). The catalyst can be unsupported or supported on a dispersed material such as conductive C. Further, it can be incorporated into an electrode, a catalysed membrane or a transfer substrate, and may constitute various parts of a MEA in a polymer electrolyte membrane fuel cell.

 

Catalyst for a Direct Carbon Fuel Cell

DIRECT CARBON TECHNOL. LLC World Appl. 2008/121,128

 

An anode is formed by depositing discrete particles of catalytic material on a ceramic-metallic (cermet) composite such as Ni-Cu/Y2O3-stabilised ZrO2 or Ni-Cu/Gd2O3-doped CeO2. The catalyst is selected from Pt, Pd, Rh, Ir, Ru, Os, Re and Au, or a mixture, and particles 1 nm50 mm in diameter are separated by up to 100 times that distance. The anode is suitable for high temperature use (5001200°C) typical in a DCFC.

 

METALLURGY AND MATERIALS

Iridium Alloys for High-Temperature Applications

JOHNSON MATTHEY PLC U.S. Patent 7,481,971

 

Ir alloys are presented that include Rh (0.12.5 wt.%) and at least one of W (0.015 wt.%) and Zr (0.010.5 wt.%). They may also contain Pt (0.15 wt.%) and/or one or more of Ta, Nb, Mo, Cr, Ce, Sc, Lu, Co, Ni, Hf, Y, Ti, Ru and Pd (each 0.0110 wt.%). The alloys are claimed to show significantly improved performance in high-temperature oxidising environments compared to pure Ir. Potential applications include electrode materials in spark plugs, crucibles and fabricated components for the glass and chemical industries.

 

Platinum Jewellery Alloy

P. TEWS U.S. Appl. 2008/0,298,997

 

Alloys of Pt containing either (wt.%) 5563 Pt or 7079.5 Pt with the remainder being Cu and Co are described. Small amounts of Pd, Ir, Ru or alternatively In and Ga may also be added to the 7079.5 wt.% Pt alloy. The colour of the alloy is claimed to correspond to a white PtCu950 alloy and it can be cast to form a variety of jewellery items such as rings, necklaces, watch bands or watch bodies.

 

APPARATUS AND TECHNIQUE

Non-Radioactive Tracers

JOHNSON MATTHEY PLC U.S. Appl. 2009/0,025,470

 

A tracer based on a non-radioactive metal selected from Pt, Pd, Rh, Ru, Ir, Os, Cs, Nb, Ta, Te, Tb, La, Au, Ag, Re, Hf, In, a La-series metal, or a salt thereof, is inserted into an underground oil or natural gas reservoir. Presence and extent of flow from the targeted reservoir can be determined when samples are collected at the wellhead and analysed for the tracer. The tracer may be inserted into the reservoir using a perforation tool, and may take the form of a physical disc, rod, wire, or coating, finely-divided particles or water- or hydrocarbon-soluble salts.

 

BIOMEDICAL AND DENTAL

Pd-Radioisotope for Treatment of Pterygium

SEOUL NATL. UNIV. HOSPITAL European Appl. 1,997,532

 

An applicator is described which administers a dose of radiation to the surface of the eye to treat either a conjunctival growth (pterygium) or post-operative glaucoma. The radiation dose is obtained from a mixture of 32P and 103Pd radioisotopes, which are claimed to offer significant advantages over the traditional 90Sr radioisotope. 103Pd is necessary to modulate the dose, as the dose from 32P may attenuate too rapidly.

 

Ru-Based Compounds for the Treatment of Cancer

UNIV. NEUCH?TEL European Appl. 2,019,109

 

Trimetallic clusters are described which have been shown to have high cytotoxic activity. The metals can be selected from any of Ru, Os, Ir, Rh, Co and Fe, or a combination, but trinuclear Ru-arene clusters are preferred. Also presented is a pharmaceutical composition containing the compound, which may find particular application in treating metastasis.

 

Iridium Oxide Nanowire Used as Neural Sensor

SHARP LAB. OF AMERICA INC U.S. Appl. 2008/0,299,381

 

A method for forming an IrOx nanowire neural sensor array is described for application in the treatment of blindness caused by retinitis pigmentosa etc. IrOx is biocompatible and can be grown on a transparent conducting electrode, making it suitable for imaging applications. The nanowire technology facilitates a high resolution sensor as very precise areas of the retina can be electrically stimulated through the IrOx neural interface.

 

PHOTOCONVERSION

White OLEDs

Y. CHI et al. U.S. Appl. 2009/0,001,875

 

A design for stable organic white light-emitting devices is presented, based on a combination of Os and Ir complexes. The Os complexes emit in the range 580630 nm (orange-red light) and the Ir complexes emit in the range 450500 nm (blue-green light). An OLED emitting virtually white light is obtained. External quantum efficiency and luminous efficiency are stated as 28.8% and 47.5 lm W?1 (17% and 28 lm W?1 in the forward-viewing direction).

 

Novel Organometallic Complex for DSSC

S. M. ZAKKEERUDDIN et al. U.S. Appl. 2009/0,000,658

 

Heteroleptic polypyridyl complexes of Ru, Os or Fe (preferably Ru) containing 4,4′-disubstituted bipyridines as anchoring ligands are described. The complexes are formulated to have improved light-harvesting capacity compared to known polypyridyl Ru complexes. A dye sensitised solar cell containing the complex as a photosensitising dye in combination with a compacting compound is claimed. This mixture is theorised as forming a closely-packed hydrophobic monolayer on the anode semiconductor, insulating against back electron transfer and thereby increasing the cell open circuit voltage. The molten salt may offer improved thermal stability over electrolyte solutions.

 

REFINING AND RECOVERY

Separating Apparatus and Method for Fire Assay

ANGLO AMERICAN PLATINUM CORP LTD World Appl. 2009/007,911

 

A novel apparatus for fire assay determination of Au and pgms in ore is described which permits controlled venting of trapped air during casting and is constructed such that the collector material is not exposed to oxidation between the separation vessel and the collector mould. A method for quantitatively separating molten slag and collection material is presented.

 

SURFACE COATINGS

Pt-Al Coatings on Gas Turbine Components

MTU AERO ENGINES GmbH World Appl. 2008/145,093

 

A monophasic Pt-Al coating is obtained after diffusion heat treatment (0.24 h) and aluminising of the Pt-layer (311 h), specified as < 4 ?m thick. A biphasic coating requires an aluminising period of 815 h and a Pt-layer of 56 ?m. A single-phase PtAl layer based on a Pt coating of 12 ?m is also claimed.

 

High-Speed Plating of Palladium

ROHM & HAAS ELECTRON. MATER. LLC

 

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