第9期 (2009.4)

最新专利第9期

 

国内部分

 贵金属及其合金

申 请 号: 200810143525.5 申 请 日: 2008.11.07
名 称: 高比表面积多孔银粉的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101391304 公开(公告)日: 2009.03.25
主 分 类 号: B22F9/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B22F9/00(2006.01)I;C22C1/04(2006.01)I;B22F9/04(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中南大学
地 址: 410083湖南省长沙市麓山南路1号
发 明 (设计)人: 马正青;左 列;庞 旭 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 长沙市融智专利事务所 代 理 人: 邓建辉

摘要 
本发明公开了一种高比表面积多孔银粉的制备方法,以纯度为99.9%的银锭为基材,银-镁合金中合金化元素镁重量百分比为:15~35%;采用电阻炉及石墨坩埚对镁进行熔炼,熔炼温度为720~780℃,熔炼过程中采用氩气保护,待镁完全熔融后按比例将银锭加入熔融态镁中,保温至银完全熔融后充分搅拌,浇铸于铁模中,待自然冷却后机械破碎、氩气保护下球磨,球磨参数为:转速:180~220r/min,球料比:R=10~20,球磨时间:44~52h,达到粒度要求;球磨后的银-镁合金粉末放入过量20%~40%体积的混合酸溶液中,腐蚀44~ 52h后取出,洗涤、过滤、干燥过筛即可。本发明是一种生产效率高,生产成本低,成品比表面积大、活性高、渗透性强的多孔银粉的制备方法。

申 请 号: 200810156969.2 申 请 日: 2008.09.22
名 称: 以末端涂釉的多孔陶瓷管为载体的复合钯膜及钯合金膜的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101386977 公开(公告)日: 2009.03.18
主 分 类 号: C23C18/31(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C23C18/31(2006.01)I;C23C18/18(2006.01)I;C23D5/04(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 南京工业大学
地 址: 210009江苏省南京市中山北路200号
发 明 (设计)人: 黄 彦;刘玉强;舒世立;胡小娟 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 南京天华专利代理有限责任公司 代 理 人: 徐冬涛;袁正英

摘要 
本发明涉及一种以涂釉多孔陶瓷管为载体的复合钯膜或钯合金膜的制备方法,解决釉面与多孔陶瓷的交界处容易产生膜缺陷的问题。首先,将与多孔陶瓷相连的1~30mm范围内的釉面进行粗化处理,然后粗化处理部分和多孔陶瓷部分同时进行敏化、活化,实施化学镀。粗化处理的方法包括化学腐蚀法、涂层修饰法或重新施无光釉法。利用这种制备方法时,多孔陶瓷与粗化的釉面上形成的钯膜或钯合金膜是连续的,并且具有良好的附着力。本发明还可提高产氢纯度,改善膜的工作稳定性,延长膜的使用寿命。

申 请 号: 200810021808.2 申 请 日: 2008.08.14
名 称: 氧化锆氧化钇弥散强化钯金合金及其生产方法
公 开 (公告) 号: CN101386929 公开(公告)日: 2009.03.18
主 分 类 号: C22C5/04(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22C5/04(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I;C22F1/14(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 无锡英特派金属制品有限公司
地 址: 214192江苏省无锡市锡山区锡北镇新坝村无锡英特派金属制品有限公司
发 明 (设计)人: 吴显忠;蒋正荣;杨志先;尹 俊 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 无锡市大为专利商标事务所 代 理 人: 曹祖良

摘要 
本发明涉及一种贵金属合金,具体地说是一种氧化锆氧化钇弥散强化钯金合金及其生产方法。按照本发明提供的技术方案,所述氧化锆氧化钇弥散强化钯金合金该合金包括:钯、金、锆、钇;其中,金的含量大于0、小于等于7%,锆的含量大于0、小于等于0.7%,钇的含量大于0、小于等于0.5%,钯为余量,其中的锆钇分别以氧化锆氧化钇的形式均匀弥散在合金中,单位为重量百分数。本发明可以代替氧化锆弥散强化铂铑合金,降低生产线的资金投入和使用损耗,大幅度降低玻璃的生产成本,提高经济效益。

申 请 号: 200810233476.4 申 请 日: 2008.10.24
名 称: 光电半导体银铜复合氧化物薄膜材料
公 开 (公告) 号: CN101383384 公开(公告)日: 2009.03.11
主 分 类 号: H01L31/032(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H01L31/032(2006.01)I;H01L31/18(2006.01)I;C01G3/02(2006.01)I;C01G5/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 昆明理工大学
地 址: 650093云南省昆明市五华区学府路253号(昆明理工大学)
发 明 (设计)人: 冯 晶;陈敬超;肖 冰;于 杰;杜晔平;周 荣;武淑珍 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 昆明今威专利代理有限公司 代 理 人: 赛晓刚

摘要 
本发明公开了一种新型光电材料。属光电领域和半导体领域。它以银粉、铜粉或银铜合金粉末为原料,添加少量的其它元素如Al,P,S,V,Mn,Co, Ni,Zn,Ga,Ge,As,Se,Nb,Mo,In,Sb等为禁带宽度性能调整元素,通过成型与氧化制成靶材,在电脉冲沉积或磁控溅射沉积,得到银铜氧的复合氧化物薄膜(AgCuO2和Ag2Cu2O3)。该薄膜可以通过控制氧分压调整组成氧化物的结构和比例,可以在较宽范围内调整光吸收系数和反射率,结构稳定,综合性能良好,尤其可应用于特殊的光电转换材料领域。其生产成本较目前化合物光电转换材料低,性能优,整个生产工艺过程简单且容易控制、无污染或少污染、可形成大批量生产。相关产品可广泛应用于太阳能材料,太空电池帆板材料,高能量光子吸收。

申 请 号: 200680034331.0 申 请 日: 2006.08.01
名 称: 铂纳米颗粒核上具有金单层的电催化剂及其应用
公 开 (公告) 号: CN101379639 公开(公告)日: 2009.03.04
主 分 类 号: H01M4/90(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H01M4/90(2006.01)I;H01M8/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.8.1 US 11/193,694
申请(专利权)人: 布鲁克哈文科学协会
地 址: 美国纽约州
发 明 (设计)人: 拉多斯拉夫·R·阿季奇;章俊良 国 际 申 请: 2006-08-01 PCT/US2006/029960
国 际 公 布: 2008-03-20 WO2008/033113 英 进入国家日期: 2008.03.18
专利 代理 机构: 北京康信知识产权代理有限责任公司 代 理 人: 章社杲;李丙林

摘要 
本发明涉及可用作燃料电池电催化剂的涂金颗粒。该颗粒由至少部分地被金或金合金外壳包裹的电催化活性核组成。本发明更具体地涉及具有含有贵金属的核的这种颗粒,并且更具体地是铂或铂合金核。在其它具体实施方式中,本发明涉及含有这些电催化剂的燃料电池以及由此产生电能的方法。

申 请 号: 200810058933.0 申 请 日: 2008.09.19
名 称: 一种高温合金用纳米铂铝抗氧化涂层的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101358351 公开(公告)日: 2009.02.04
主 分 类 号: C23F17/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C23F17/00(2006.01)I;C25D3/50(2006.01)I;C23C10/48(2006.01)I;C23G1/02(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 昆明贵金属研究所
地 址: 650106云南省昆明市高新技术开发区科技路988号(昆明贵金属研究所)
发 明 (设计)人: 闻 明;管伟明;姜东慧;陈志全;李艳琼;李 旸;张俊敏 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 昆明今威专利代理有限公司 代 理 人: 赛晓刚

摘要 
本发明公开了一种纳米铂铝涂层的制备方法。其制备方法是,首先对高温合金基体进行表面处理;其次在清洗后的合金表面电镀一层厚度约为0.5-10微米的纯铂;最后在一定温度下进行粉末包埋渗铝得到纳米铂铝涂层。该涂层表面致密,与基体结合强度高,可广泛用于各种高温合金特别是镍基高温合金,可有效提高高温合金的使用寿命,使高温合金具有优越的耐冷、热冲击性能及高温抗氧化能力。

申 请 号: 200810222385.0 申 请 日: 2008.09.18
名 称: 回收银铜合金废料中银铜的方法
公 开 (公告) 号: CN101353727 公开(公告)日: 2009.01.28
主 分 类 号: C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B7/00(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;C22B15/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 西部金属材料股份有限公司
地 址: 710065陕西省西安市高新区科技三路56号
发 明 (设计)人: 阎应科;张 骥;蔡兴顺;刘增芳;董 蔚 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 中国有色金属工业专利中心 代 理 人: 李迎春

摘要 
回收银铜合金废料中银铜的方法,涉及一种银铜合金废料的湿法回收银、铜的方法。其特征在于其回收过程为首先将银铜合金硝酸溶解,再将溶液加热蒸发浓缩,得到硝酸银、硝酸铜结晶;再继续加热得到硝酸银和硝酸铜分解的氧化铜混合物,再在混合物中缓慢加水使混合物中硝酸银溶解,过滤分离出固体氧化铜和硝酸银溶液,最后将加入硝酸银溶液电沉积槽,直接进行电沉积制得电积银。与传统方法相比省去了氯化沉银分离铜,水合肼还原制银的过程,有效减少了试剂消耗,有效降低了银回收成本。电沉积过程中产生的含酸溶液,可循环用于银铜合金溶解,无排放。本发明的方法可有效,低成本,简单的分离银铜并回收,电积银质量高。

申 请 号: 200810143249.2 申 请 日: 2008.09.19
名 称: 一种真空蒸馏分离铅铂合金的方法
公 开 (公告) 号: CN101353726 公开(公告)日: 2009.01.28
主 分 类 号: C22B5/16(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B5/16(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;C22B13/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中南大学
地 址: 410083湖南省长沙市河西麓山南路1号
发 明 (设计)人: 丘克强;杨春玉 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 长沙市融智专利事务所 代 理 人: 颜 勇

摘要 
本发明提供了一种真空蒸馏分离铅铂合金的方法,将铅铂合金置于真空蒸馏炉中,一定温度下铅蒸发并冷凝直接得到金属铅,同时,蒸余物中铂纯度得到提高,当铅蒸发完全时,可得到纯金属铂。该方法具有工艺流程短、简单高效、低能耗,没有废气、废水和废渣产生,无污染实现零排放等优点。

申 请 号: 200680049885.8 申 请 日: 2006.07.31
名 称: 镀有钯镍合金的孔板
公 开 (公告) 号: CN101351341 公开(公告)日: 2009.01.21
主 分 类 号: B41J2/14(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B41J2/14(2006.01)I;B41J2/16(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.10.31 US 11/264,830
申请(专利权)人: 惠普开发有限公司
地 址: 美国德克萨斯州
发 明 (设计)人: K·希基;M·格里蒂;K·诺兰;S·约翰逊 国 际 申 请: 2006-07-31 PCT/US2006/029845
国 际 公 布: 2007-05-10 WO2007/053222 英 进入国家日期: 2008.06.30
专利 代理 机构: 中国专利代理(香港)有限公司 代 理 人: 赵苏林;韦欣华

摘要 
一种镀金的孔板(104,200,210)包括一在其中形成有孔(108) 的芯孔板(104,300),以及镀于所述芯孔板(104,300)上的钯-镍合金。

申 请 号: 200810086859.3 申 请 日: 2008.03.17
名 称: 镀钯及镀钯合金之高速方法
公 开 (公告) 号: CN101348928 公开(公告)日: 2009.01.21
主 分 类 号: C25D3/50(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C25D3/50(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2007.7.20 US 60/961,393
申请(专利权)人: 罗门哈斯电子材料有限公司
地 址: 美国马萨诸塞州
发 明 (设计)人: W·张-伯格林格;M·克劳斯;J·格比;F·J·施瓦格 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 上海专利商标事务所有限公司 代 理 人: 朱黎明

摘要 
本发明揭示一种镀钯及镀钯合金之高速方法。具体涉及沉积钯及钯合金之高速方法。该高速方法使用水性、具有减少槽中的游离氨之氨基槽。该高速方法可应用在多种基材上,例如电子装置和珠宝上沉积钯和钯合金覆层。

申 请 号: 200810151253.3 申 请 日: 2008.09.05
名 称: 用于锡银锌系无铅焊料的水溶性助焊剂
公 开 (公告) 号: CN101347876 公开(公告)日: 2009.01.21
主 分 类 号: B23K35/36(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B23K35/36(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 天津大学
地 址: 300072天津市南开区卫津路92号天津大学
发 明 (设计)人: 刘永长;韦 晨;余黎明;徐荣雷 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 天津市北洋有限责任专利代理事务所 代 理 人: 王 丽

摘要 
本发明适用于锡银锌系无铅焊料的水溶性助焊剂。各组分及中重量百分含量为:活性剂 0.1-22wt%,润湿剂0.1-25wt%,触变剂0.1-5wt%,缓蚀剂0.1-2wt%,防氧化剂0.1-5wt%,其余为溶剂。针对现有含铅焊料助焊剂对无铅焊料的不适应性,提供一种能有效配合无铅焊料使用的水溶性助焊剂,尤其适用于锡银锌系无铅焊料,提高其润湿性以及抗氧化能力,能增强无铅焊料的可焊性,并能适应无铅焊料的焊接温度要求,对无铅焊料合金腐蚀作用小,焊后残留物少,并可用水清洗干净,焊点质量好,表面光洁,稳定性强,干燥后的电路板具有较高的绝缘电阻值。

申 请 号: 200710043914.6 申 请 日: 2007.07.17
名 称: 一种低银钎料在电机转子的端环与导条钎焊工艺中的应用
公 开 (公告) 号: CN101347871 公开(公告)日: 2009.01.21
主 分 类 号: B23K35/24(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B23K35/24(2006.01)I;B23K35/30(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 上海电气集团上海电机厂有限公司
地 址: 200240上海市闵行区江川路555号
发 明 (设计)人: 纪玫红 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 上海兆丰知识产权代理事务所 代 理 人: 章蔚强

摘要 
本发明涉及钎料领域。低银钎料BAg40CuZnSnNi在铺展性、填缝能力、相同母材的钎缝强度的抗拉强度和剪切力与现有含银高的钎料值接近,钎焊性能上相差不多。可以作为在电机转子的端环与导条钎焊工艺中的钎料应用。由于低银合金钎料BAg40CuZnSnNi可以应用于电机转子的端环与导条钎焊工艺中,有效地降低了生产成本,提高了经济效益。而且BAg40CuZnSnNi 含有少量的Ni,可以提高钎料的强度、耐热性和抗腐蚀性,改善钎料的润湿性。

申 请 号: 200710069565.5 申 请 日: 2007.07.13
名 称: 高塑性环保节银中温钎料
公 开 (公告) 号: CN101342644 公开(公告)日: 2009.01.14
主 分 类 号: B23K35/30(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B23K35/30(2006.01)I;B23K35/40(2006.01)I;C22C1/03(2006.01)I;B21C23/08(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 金华市信和焊材制造有限公司
地 址: 321016浙江省金华市婺城区宾虹路二段588号
发 明 (设计)人: 许桂法;陈亦军;翟宗仁;张理成;何 鹏;郑 丽 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 金华科源专利事务所有限公司 代 理 人: 胡杰平

摘要 
本发明是一种用于中温钎焊替代含高银的银铜锌镉钎料的高塑性环保节银中温钎料及该钎料的加工工艺。本发明的目的是针对现有的含镉含铅银钎料所存在的对环境污染严重、镉铅会对人体造成危害、钎料合金脆性大、成本高的不足之处,提供一种成本低、钎料合金脆性小、具有较低的熔化温度和较窄的熔化区间、不含镉和铅的高塑性环保节银中温钎料。本发明高塑性环保节银中温钎料包括Cu、Sn、P、Ni、Ag、Li和La,其中Li和La为微量活性元素。本发明的高塑性环保节银中温钎料制备步骤是:按配方称取原料;钎料合金通过炼制,制成钎料铸锭;钎料铸锭通过热挤压制成丝状钎料。丝状钎料可制成各种规格的钎料盘丝、钎料直丝及钎料焊环。

申 请 号: 200810054271.X 申 请 日: 2008.08.25
名 称: 锡银锌系无铅焊膏及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101342641 公开(公告)日: 2009.01.14
主 分 类 号: B23K35/22(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B23K35/22(2006.01)I;B23K35/36(2006.01)I;B23K35/26(2006.01)I;B22F3/16(2006.01)I;B22F9/08(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 天津大学
地 址: 300072天津市南开区卫津路92号天津大学
发 明 (设计)人: 刘永长;韦 晨;余黎明;徐荣雷;马宗青;赵 倩 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 天津市北洋有限责任专利代理事务所 代 理 人: 王 丽

摘要 
本发明涉及一种锡银锌系无铅焊膏及其制备方法,焊膏的组份和质量百分比分别为 99.5-85%锡银锌系无铅合金粉体和0.5-15%助焊剂。按比例将原料充分混合均匀,在2-10MPa 的压力下制成块体,将所述块体放入高温差示扫描量热仪或者管式烧结炉中,通入氩气,进行烧结,以速率为5-40K/min,升温至455-535K,在此温度保温烧结0-2个小时,然后以 10-50K/min的速度降至室温;将烧结后的锡银锌系无铅焊料块体通过雾化设备,制成粒径为 10-50μm的无铅焊料粉体;将所制得的无铅焊料粉体与助焊剂混合并均匀。本发明将各组分混合方便且容易均匀,最重要的是此过程无需高温进行,节约了时间,节约了能源,烧结方法与其它方法相比,其工艺简单,成本低。

申 请 号: 200810045993.9 申 请 日: 2008.09.05
名 称: 硬质合金重型切削刀具的焊接方法及其银基焊料
公 开 (公告) 号: CN101342626 公开(公告)日: 2009.01.14
主 分 类 号: B23K1/008(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B23K1/008(2006.01)I;B23K1/20(2006.01)I;B23K35/30(2006.01)I;B23K101/20(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 王 朝
地 址: 610041四川省成都市武侯区沙堰街236号海天阁3栋1单元502号
发 明 (设计)人: 王 朝 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 成都惠迪专利事务所 代 理 人: 王建国

摘要 
本发明公开了一种硬质合金重型切削刀具的焊接方法及其银基焊料,该焊接方法和银基焊料能有效避免焊接过程中产生焊接裂纹,从而确保重型切削刀具的焊接质量。该焊接方法,包括如下步骤:焊接区域表面处理,除去油质、杂质和锈斑,并使焊接面具有一定的粗燥度;在硬质合金刀片、钢质基体焊接面涂放焊剂和银基焊料后,将焊接体一体放入真空加热炉内,焊接体上放置金属块配重;向真空加热炉内充入惰性气体后,加温至 600~640℃并保温;降温至280~300℃并保温后,最终降至室温完成焊接。所述银基焊料按重量百分比的组分为Ag 40~50%、Cu 20~30%、Zn 18~25%、Sn 1~3%、Ni 1~3%、杂质。

申 请 号: 200710072460.5 申 请 日: 2007.07.05
名 称: 锡银铜锗无铅钎料
公 开 (公告) 号: CN101337309 公开(公告)日: 2009.01.07
主 分 类 号: B23K35/26(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B23K35/26(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 哈尔滨理工大学
地 址: 150040黑龙江省哈尔滨市香坊区林园路4号
发 明 (设计)人: 孟工戈;杨拓宇;陈雷达;李财富;王世珍 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 哈尔滨东方专利事务所 代 理 人: 陈晓光

摘要 
锡银铜锗无铅钎料,全世界还没有找到可以完全替代锡铅合金的封装钎料。但是已经公认,在众多锡银铜锗无铅钎料中,Sn-Ag-Cu系被认为最有可能成为 Sn-Pb钎料的替代品之一。Sn-Ag-Cu钎料是Sn-Ag、Sn-Cu钎料的延伸体,具有近共晶的成分。然而该合金熔点高于传统锡铅钎料,润湿性能也有所下降,焊点接头可靠性等都有待于进行深入地探讨。本发明组成包括:银、铜、锗、锡,所述的锡银铜锗无铅钎料为锡银铜锗系合金,所述的银的重量份数比为2~ 3,所述的铜的重量份数比为0.5~1,所述的锗的重量份数比为0.2~1,所述的锡的重量份数比为95~97.3。本发明属于冶金、焊接、信息、电子等领域。

申 请 号: 200820074914.2 申 请 日: 2008.06.02
名 称: 贵金属无损检测系统
公 开 (公告) 号: CN201203603 公开(公告)日: 2009.03.04
主 分 类 号: G01N33/20(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: G01N33/20(2006.01)I;G01N23/223(2006.01)I;G01N9/08(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 天津市博智伟业科技有限公司
地 址: 300384天津市华苑产业区鑫茂财智领地4-B-1001
发 明 (设计)人: 张 磊 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 天津盛理知识产权代理有限公司 代 理 人: 王融生

摘要 
一种贵金属无损检测系统,由X荧光光谱仪连接计算机;密度测量仪连接在电子天平上再连接计算机。其密度测量仪是在电子天平座表面上有电子天平盘和静支架,静支架连接静托盘,静托盘上透明容器,透明容器内有吊具,吊具由吊丝连接在上方的干重称重盘上,干重称重盘置放在动支架顶部,动支架下端连接动托盘,动托盘在电子天平盘上。此系统其特点:X荧光光谱仪除测量样品表面层的成分和各元素的含量外,要由此数据计算出含有该成分的均匀合金的密度。密度测试仪装置样品的真实密度与计算出的均匀合金密度相比较,判断样品是真实合金还是仅外层包裹有合金的方法。彻底解决对贵金属层的样品的错误检测。

申 请 号: 200810138837.7 申 请 日: 2008.08.04
名 称: 一种对贵金属催化剂表面纳米化改性的方法
公 开 (公告) 号: CN101337193 公开(公告)日: 2009.01.07
主 分 类 号: B01J37/34(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J37/34(2006.01)I;B01J23/89(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 山东大学
地 址: 250100山东省济南市历下区山大南路27号
发 明 (设计)人: 丁 轶;王荣跃 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 济南金迪知识产权代理有限公司 代 理 人: 王绪银

摘要 
本发明公开了一种对贵金属催化剂表面纳米化改性的方法,是在铂丝(或铂网、铂片、金丝、金片、钯丝等,或其合金)表面通过化学或电化学沉积的方法沉积一定厚度的相对活泼金属(如铜,银,镍,铝等),在还原性气氛保护下退火,使活泼金属和铂 (或金、钯等,或其合金)之间相互扩散形成一定厚度的合金,在适当的条件下把合金中的和外面没有形成合金的活泼金属腐蚀掉,形成表面多孔结构。本发明利用控制合金化和去合金化过程对宏观尺度贵金属催化剂材料进行表面纳米化改性,使之具有较高比表面积,同时具有较高机械强度和催化活性。

 

贵金属催化剂

 

申 请 号: 200780004330.6 申 请 日: 2007.01.10
名 称: 钯-金催化剂的制备
公 开 (公告) 号: CN101378834 公开(公告)日: 2009.03.04
主 分 类 号: B01J27/055(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J27/055(2006.01)I;B01J21/06(2006.01)I;B01J37/08(2006.01)I;C07C67/055(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2006.2.2 US 11/346,500
申请(专利权)人: 利安德化学技术有限公司
地 址: 美国特拉华州
发 明 (设计)人: S·M·奥古斯丁 国 际 申 请: 2007-01-10 PCT/US2007/000600
国 际 公 布: 2007-08-23 WO2007/094903 英 进入国家日期: 2008.08.01
专利 代理 机构: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代 理 人: 任宗华

摘要 
公开了负载的钯-金催化剂的新制备方法。该方法包括使二氧化钛载体硫酸化,煅烧该硫酸化的载体,用钯盐、金盐和碱金属或铵化合物浸渍该经煅烧的载体,煅烧该经浸渍的载体,和将该经煅烧的载体还原。所得负载的钯-金催化剂在乙酰氧基化中具有增加的活性和稳定性。

申 请 号: 200810013506.0 申 请 日: 2008.09.28
名 称: SBA-15负载钯催化的超临界二氧化碳中联芳基化合物的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101372440 公开(公告)日: 2009.02.25
主 分 类 号: C07C1/32(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C07C1/32(2006.01)I;C07C15/14(2006.01)I;B01J29/74(2006.01)I;B01J31/24(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 大连理工大学
地 址: 116024辽宁省大连市甘井子区凌工路2号
发 明 (设计)人: 冯秀娟;包 明;颜 美;张 涛 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 大连理工大学专利中心 代 理 人: 侯明远

摘要 
一种SBA-15负载钯催化的超临界二氧化碳中联芳基化合物的制备方法,属于精细化工和材料化学技术领域。其特征是采用绿色溶剂超临界二氧化碳替代传统的有机溶剂,利用超临界二氧化碳的低粘度及高扩散性带动底物于SBA-15 的孔道内反应,反应结束后再将其带出孔道;同时采用负载型催化剂,通过简单的过滤可实现催化剂的重复使用。本发明的效果和益处是使用绿色溶剂,解决了传统溶剂的污染问题,催化剂活性高,多次循环使用后,活性没有明显降低且没有钯黑析出。反应结束后产物便以晶体形式析出。

申 请 号: 200710024880.6 申 请 日: 2007.07.06
名 称: 催化甲苯选择氧化制苯甲醛和苯甲酸的钒氧化物和钒银氧化物
公 开 (公告) 号: CN101337185 公开(公告)日: 2009.01.07
主 分 类 号: B01J23/68(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/68(2006.01)I;C07C27/12(2006.01)I;C07C47/54(2006.01)I;C07C63/06(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 南京大学
地 址: 210093江苏省南京市汉口路22号
发 明 (设计)人: 沈俭一;薛明伟;戈加震;傅玉川 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
一种高表面积钒银复合氧化物催化剂,其通式为AgxVyOz,其中,x可为0或1:当x=0时,y=2,z=3-5,即为钒氧化物;当x=1时,y=1-6,z=2-13,为钒银复合氧化物。本发明的钒氧化物和钒银复合氧化物由V2O5、AgNO3、H2O2和正丁醇制备。所制得的钒氧化物和钒银复合氧化物热稳定性好,表面积高,具有催化甲苯选择氧化制苯甲醛和苯甲酸的性能,在约10%的转化率下生成苯甲醛和苯甲酸的选择性达 95%,其中苯甲醛选择性50%以上。

申 请 号: 200810171552.3 申 请 日: 2008.10.17
名 称: 防掉银热塑性丙烯酸树脂
公 开 (公告) 号: CN101367900 公开(公告)日: 2009.02.18
主 分 类 号: C08F220/14(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C08F220/14(2006.01)I;C09D133/12(2006.01)I;C09D5/38(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 广东同步化工股份有限公司
地 址: 526241广东省四会市大沙镇马房开发区西南一区编号ES1020
发 明 (设计)人: 米绍毅;周治才;刘志群;郑业梅;邹长源;雷 挺 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 北京集佳知识产权代理有限公司 代 理 人: 魏忠晖

摘要 
本发明公开了一种防掉银热塑性丙烯酸树脂。该防掉银热塑性丙烯酸树脂采用以下重量份的原料:二甲苯25-30重量份、丁醇7-10 重量份、醋酸丁酯5-10重量份、甲基丙烯酸甲酯45-55重量份、甲基丙烯酸羟丙酯5-15重量份、甲基丙烯酸丁酯5-10重量份、甲基丙烯酸乙酯5-10重量份、功能单体2-4重量份和酯化催化剂1-2重量份。所述的酯化催化剂是二丁基锡二月桂酸酯,所述的功能单体是 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钠。本发明的防掉银热塑性丙烯酸树脂具有不加防掉银助剂,即达到不掉银效果的优点。本发明还解决了树脂在贮存、施工过程的分层、返粗,漆膜发黑,与其他树脂混溶性差的问题。

申 请 号: 200810022636.0 申 请 日: 2008.07.18
名 称: 一种羰基合成醋酸、醋酸酐的羰基铑配合物催化剂
公 开 (公告) 号: CN101367051 公开(公告)日: 2009.02.18
主 分 类 号: B01J31/22(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J31/22(2006.01)I;B01J31/28(2006.01)I;B01J31/02(2006.01)I;C07F15/00(2006.01)I;C07C69/14(2006.01)I;C07C51/12(2006.01)I;C07C67/36(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 江苏索普(集团)有限公司;中国科学院化学研究所
地 址: 212006江苏省镇江市丹徒长岗
发 明 (设计)人: 宋勤华;袁国卿;邵守言;闫 芳;凌 晨;钱庆利;曹宏兵 国 际 申 请:

国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 南京经纬专利商标代理有限公司 代 理 人: 楼高潮

摘要 
本发明为用于甲醇羰基化反应制备醋酸和醋酸甲酯羰基化反应制备醋酸酐的催化剂结构型式及制备方法和应用。该催化剂以铑为催化活性物种,与咪唑形成铑-咪唑配位化合物,用于催化甲醇羰基化反应制备醋酸和醋酸甲酯羰基化反应制备醋酸酐,该催化剂具有优良的催化活性和反应稳定性。

申 请 号: 200810196397.0 申 请 日: 2008.09.05
名 称: 一种羰基合成醋酸、醋酸酐的单齿羰基铑配合物催化剂
公 开 (公告) 号: CN101362103 公开(公告)日: 2009.02.11
主 分 类 号: B01J31/22(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J31/22(2006.01)I;B01J31/30(2006.01)I;C07C53/12(2006.01)I;C07C51/12(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 江苏索普(集团)有限公司;中国科学院化学研究所
地 址: 212006江苏省镇江市丹徒长岗
发 明 (设计)人: 宋勤华;袁国卿;邵守言;闫 芳;凌 晨;钱庆利;曹宏兵 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 南京经纬专利商标代理有限公司 代 理 人: 楼高潮

摘要 
本发明为用于甲醇羰基化反应制备醋酸和醋酸甲酯羰基化反应制备醋酸酐的催化剂结构形式及制备方法和应用。该催化剂以铑为催化活性物种,与吡唑形成铑-吡唑配位化合物,用于催化甲醇羰基化反应制备醋酸和醋酸甲酯羰基化反应制备醋酸酐,具有优良的催化活性和反应稳定性。

申 请 号: 200810198747.7 申 请 日: 2008.09.25
名 称: 燃料电池碳载铂复合催化剂及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101362093 公开(公告)日: 2009.02.11
主 分 类 号: B01J23/89(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/89(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 华南师范大学
地 址: 510630广东省广州市天河区石牌
发 明 (设计)人: 郭盼盼;李伟善;周智慧;杨红艳;李 伟;张庆龙;黄幼菊 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 广州市华学知识产权代理有限公司 代 理 人: 杨晓松

摘要 
本发明提供了一种铂用量少且具高催化活性的燃料电池碳载铂复合催化剂及其制备方法。该催化剂在一般碳载铂催化剂的基础上添加了助催化成分氢钨青铜或氢钼青铜。制备该催化剂方法是在合适的温度和酸度下,将钨酸盐或钼酸盐加入到铂化合物溶液中,在还原剂的存在下进行化学还原反应而得到。本发明的复合催化剂不仅提高了铂催化剂的电催化活性,减低了贵金属铂的用量,而且在一定甲醇浓度下时催化氧还原的反应速率还能有所提高。本发明制备催化剂的方法工艺简单、操作方便、易于控制并且成本低廉。

申 请 号: 200810071876.X 申 请 日: 2008.10.06
名 称: 一种活性炭负载钌基氨合成催化剂及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101362080 公开(公告)日: 2009.02.11
主 分 类 号: B01J23/02(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/02(2006.01)I;B01J21/18(2006.01)I;C01C1/04(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 福州开发区科盛催化材料有限公司;福州大学
地 址: 350002福建省福州市马尾开发区快安科技园区27号
发 明 (设计)人: 王 榕;魏可镁;林建新;俞秀金;倪 军;林炳裕;瞿 胜;谢 峰;莫崇望 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
本发明公开了一种活性炭负载钌基氨合成催化剂及其制备方法,属化肥催化剂。催化剂的活性炭负载钌基氨合成催化剂是以活性炭为载体、金属钌为活性组分、碱金属和碱土金属为助剂,活性组分钌以Ru(OH)4或RuO2.2H2O形式负载于活性炭载体上,负载量以Ru计重量为活性炭重量的2%~9%;碱土金属以硝酸盐或草酸盐的形式负载于活性炭载体上,负载量以碱土金属计,其与钌的物质量之比值为0.3~5∶1;碱金属与Ru的物质量之比值为2~10。本发明操作快速、简单,所制备的催化剂性能稳定、活性高,适合工业化生产。

申 请 号: 200680051486.5 申 请 日: 2006.12.20
名 称: 预催化剂向催化活性银钒氧化物青铜的转化
公 开 (公告) 号: CN101360561 公开(公告)日: 2009.02.04
主 分 类 号: B01J23/68(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/68(2006.01)I;B01J37/08(2006.01)I;C07C51/265(2006.01)I;B01J37/02(2006.01)I;C07C51/31(2006.01)I;B01J35/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.12.21 DE 102005061382.9
申请(专利权)人: 巴斯夫欧洲公司
地 址: 德国路德维希港
发 明 (设计)人: S·内托;H·希布施特;F·罗索夫斯基;S·施特克;J·齐尔克 国 际 申 请: 2006-12-20 PCT/EP2006/070041
国 际 公 布: 2007-06-28 WO2007/071749 德 进入国家日期: 2008.07.21
专利 代理 机构: 北京市中咨律师事务所 代 理 人: 林柏楠;张耀宏

摘要 
本发明涉及将包含惰性载体、有机碳源和含银和钒的多金属氧化物的预催化剂转化成包含惰性载体和催化活性银-钒氧化物青铜的气相氧化催化剂的方法。根据所述方法,在含有少于10体积%氧的气氛中在至少350 ℃的温度下热处理预催化剂。在处理之前,将预催化剂中碳源的量调节至低于临界量的值。通过在含氧气氛中在80至200℃的温度下分离和一部分碳源的同时分解来降低碳量。由此获得的催化剂用于芳烃的部分气相氧化成醛、羧酸和/或羧酸酐。

申 请 号: 200810070245.6 申 请 日: 2008.09.08
名 称: 一种间接电沉积制备碳载超低铂催化电极的方法
公 开 (公告) 号: CN101359744 公开(公告)日: 2009.02.04
主 分 类 号: H01M8/02(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H01M8/02(2006.01)I;H01M4/88(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 重庆大学
地 址: 400030重庆市沙坪坝区沙正街174号重庆大学
发 明 (设计)人: 魏子栋;廖明佳;季孟波;陈四国;李 莉 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
本发明提供了一种间接电沉积制备碳载超低铂催化电极的方法,属于燃料电池技术领域。本发明是在水溶液中通过四步电沉积法将过渡金属M(如:Cu、Co、Ni等)纳米粒子高分散的沉积在全氟磺酸树脂粘接的多孔碳电极(PCE)上,然后将所得到的M/PCE电极浸入到铂盐溶液中通过置换反应制得碳载超低铂催化电极。本发明具有工艺简单,成本低廉的优点。采用本发明所制备的碳载超低铂催化电极具有铂载量低、电催化性能高、铂纳米粒子分散性好且尺寸可控等优点,可以替代现有的商业用铂碳(Pt/C)催化剂。

申 请 号: 200710044398.9 申 请 日: 2007.07.31
名 称: 一种生产抗生素多西环素的氢化工艺铑催化剂及其应用
公 开 (公告) 号: CN101357341 公开(公告)日: 2009.02.04
主 分 类 号: B01J31/24(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J31/24(2006.01)I;B01J31/28(2006.01)I;C07C237/26(2006.01)N;C07C231/12(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 顾鸣海
地 址: 200231上海市徐汇区百色路451弄园南二村80号1402室
发 明 (设计)人: 顾鸣海 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
本发明涉及一种生产半合成抗生素的氢化工艺的铑催化剂及其应用。该催化剂具有如下化学示性结构:RhXaLb,其中Rh为铑,X 是氢、卤素、乙酰丙酮基或羰基以及它们的组合物,L是配位体,a=0~ 4之间的一个整数,b=0~4之间的一个整数。在11α-氯-6-亚甲基土霉素对甲苯磺酸盐等中加入本发明的铑催化剂,溶于乙醇,置于反应器中通氢气反应。反应的压力为0.11~2MPa,反应温度为30~90℃,反应时间为2~12小时。加磺基水杨酸成盐,结晶过滤,滤饼用乙醇与水混合溶液洗涤,干燥。得α-6-脱氧土霉素磺基水杨酸盐,收率 93%。相应的β-6-脱氧土霉素磺基水杨酸盐异构体含量小于0.8%。

申 请 号: 200810032523.9 申 请 日: 2008.01.10
名 称: 一种钯纳米粒子/聚乙二醇催化剂及制备方法
公 开 (公告) 号: CN101357339 公开(公告)日: 2009.02.04
主 分 类 号: B01J31/06(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J31/06(2006.01)I;B01J31/28(2006.01)I;C07C45/37(2006.01)N;C07C47/54(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 华东理工大学
地 址: 200237上海市梅陇路130号华东理工大学
发 明 (设计)人: 侯震山;冯 博;胡 玉;李 欢 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
本发明属于一种钯纳米粒子的催化剂及其制备方法,催化剂中包括聚乙二醇、功能化的聚乙二醇及稳定的钯纳米粒子。催化剂制备步骤为:1)聚乙二醇与甲基磺酰氯反应得到聚乙二醇甲基磺酸酯;2)2,2′-二吡啶胺与聚乙二醇甲基磺酸酯反应,得到2,2′-二吡啶胺功能化的聚乙二醇;3)在2,2′-二吡啶胺功能化聚乙二醇的甲苯溶液中,加入醋酸钯,聚乙二醇,加热还原、抽干溶剂得到稳定的钯纳米粒子催化剂。制备的钯纳米催化剂可用于各类醇的选择氧化反应中,与其它催化剂相比,具有活性高、选择性好和催化剂易分离的优点。

申 请 号: 200810062677.2 申 请 日: 2008.07.01
名 称: 锆钇复合柱撑蒙脱土负载钯催化剂的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101357335 公开(公告)日: 2009.02.04
主 分 类 号: B01J23/63(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/63(2006.01)I;B01J21/16(2006.01)I;B01D53/44(2006.01)N;B01D53/86(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 浙江大学
地 址: 310027浙江省杭州市玉古路20号
发 明 (设计)人: 陈 敏;齐灵燕;周仁贤 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 杭州中成专利事务所有限公司 代 理 人: 盛辉地

摘要 
一种锆钇复合柱撑蒙脱土负载Pd催化剂的制备方法,是以Ca型内蒙蒙脱土、氯化氧锆、硝酸钇和氯钯酸为原料,通过进行蒙脱土的钠离子交换、锆钇复合交联剂的合成、锆钇复合柱撑蒙脱土载体的制备和载体上Pd的负载等步骤,制备得到锆钇复合柱撑蒙脱土负载Pd催化剂。将此催化剂用于VOCs的催化氧化,可获得很好的效果,其对丙酮、甲苯、乙酸乙酯完全氧化温度分别为320℃、250℃、270℃。

申 请 号: 200710012341.0 申 请 日: 2007.08.01
名 称: 二氧化铈担载的铱催化剂的制备及在乙醇制氢中的应用
公 开 (公告) 号: CN101357334 公开(公告)日: 2009.02.04
主 分 类 号: B01J23/63(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/63(2006.01)I;C01B3/32(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中国科学院大连化学物理研究所
地 址: 116023辽宁省大连市中山路457号
发 明 (设计)人: 申文杰;蔡伟杰;张保才;王发根 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 沈阳晨创科技专利代理有限责任公司 代 理 人: 张致仁

摘要 
一种二氧化铈担载的铱催化剂的制备及在乙醇制氢中的应用,二氧化铈担载的铱催化剂,铱含量为0.2-5%,二氧化铈为95-99.8%,载体为工业二氧化铈或尿素共沉淀法制备的二氧化铈,比表面积从90m2/g到150m2/g。所述二氧化铈担载的铱催化剂在乙醇重整制氢方面的用途,将50-400mg的催化剂在氢气气氛下400-600℃还原1-3h,氦气吹扫后,通入5-40ml/min 的乙醇水溶液,摩尔比为乙醇∶水=1∶3-9.5,气化后通过催化剂床层进行反应,控制反应温度在300℃-700℃。本发明的优点:催化剂可在较低的温度下进行乙醇水汽重整和自热重整反应,在350℃时,乙醇的转化率接近 100%,氢气的选择性较高而且具有良好的稳定性。

申 请 号: 200710044102.3 申 请 日: 2007.07.23
名 称: 一种生产药品多西环素的氢化工艺铱催化剂及其应用
公 开 (公告) 号: CN101352692 公开(公告)日: 2009.01.28
主 分 类 号: B01J31/22(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J31/22(2006.01)I;B01J31/24(2006.01)I;B01J31/30(2006.01)I;C07C237/26(2006.01)N;C07C231/12(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 顾鸣海
地 址: 200231上海市徐汇区百色路451弄园南二村80号1402室
发 明 (设计)人: 顾鸣海 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
本发明涉及一种生产半合成抗生素的氢化工艺的铱催化剂及其应用。该催化剂具有如下化学示性结构:IrXaLb,其中Ir为铱,X 是氢、卤素、乙酰丙酮基或羰基以及它们的组合物,L是配位体,a=0~ 4之间的一个整数,b=0~4之间的一个整数。在11α-氯-6-亚甲基土霉素对甲苯磺酸盐等中加入本发明的铱催化剂,溶于乙醇,置于反应器中通氢气反应。反应的压力为0.11~2Mpa,反应温度为30~90℃,反应时间为2~12小时。加磺基水杨酸成盐,冷却过滤,滤饼用乙醇与水混合溶液洗涤,干燥。得α-6-脱氧土霉素磺基水杨酸盐,收率 93%。相应的β-6-脱氧土霉素磺基水杨酸盐异构体含量小于0.8%。

申 请 号: 200810042457.3 申 请 日: 2008.09.03
名 称: 板式纳米碳纤维负载钌催化剂及其制备方法和应用
公 开 (公告) 号: CN101347731 公开(公告)日: 2009.01.21
主 分 类 号: B01J23/46(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/46(2006.01)I;B01J21/18(2006.01)I;C07C31/20(2006.01)I;C07C29/00(2006.01)I;B01J35/02(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 华东理工大学
地 址: 200237上海市徐汇区梅陇路130号
发 明 (设计)人: 周静红;赵 龙;隋志军;周兴贵 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 上海智信专利代理有限公司 代 理 人: 缪利明

摘要 
本发明公开了一种板式纳米碳纤维负载钌催化剂及其制备方法和应用。本发明的板式纳米碳纤维负载钌催化剂以板式纳米碳纤维为催化剂载体,并负载了金属钌。本发明的板式纳米碳纤维负载钌催化剂用于山梨醇氢解反应制备乙二醇和丙二醇。与传统的催化剂相比,本发明使用的板式纳米碳纤维负载Ru催化剂在山梨醇氢解间歇工艺中表现出优异的催化活性和选择性,且反应条件比较温和,与现有报道的连续式反应的工艺条件相当,而明显低于现有间歇式反应的工艺条件,因此可以大大降低对于生产设备的投资成本,同时还可以得到较高的山梨醇的转化率和二元醇的选择性,具有广阔的应用前景。

申 请 号: 200710043948.5 申 请 日: 2007.07.18
名 称: 用于粗间苯二甲酸加氢精制的钯/炭催化剂的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101347729 公开(公告)日: 2009.01.21
主 分 类 号: B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/44(2006.01)I;B01J21/18(2006.01)I;C07C63/24(2006.01)N;C07C51/42(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
地 址: 100029北京市朝阳区惠新东街甲6号
发 明 (设计)人: 陈大伟;畅延青;姜瑞霞;唐 泓;朱小丽;张海涛;穆宇飞 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 上海东方易知识产权事务所 代 理 人: 沈 原

摘要 
本发明涉及一种用于粗间苯二甲酸加氢精制的钯/炭催化剂的制备方法,主要解决以往技术中制得的催化剂中存在金属钯的分散度低,微晶含量低的问题。本发明通过采用先将活性炭载体酸洗,然后用水或碱洗涤至中性后干燥,再用含亚硝酸根离子的水溶液浸润,其中亚硝酸根离子浓度为0.01~0.5N,浸润液用量为活性炭载体饱和吸附量的0.1~3.0倍,浸润时间为2~24小时;然后将活性炭除去水分,浸渍Pd化合物,再用还原剂还原得催化剂产品的技术方案,较好地解决了该问题,可用于粗间苯二甲酸加氢精制的工业生产中。

申 请 号: 200710043947.0 申 请 日: 2007.07.18
名 称: 高活性钯/炭催化剂的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101347728 公开(公告)日: 2009.01.21
主 分 类 号: B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/44(2006.01)I;B01J21/18(2006.01)I;C07C51/487(2006.01)N;C07C63/26(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
地 址: 100029北京市朝阳区惠新东街甲6号
发 明 (设计)人: 唐 泓;畅延青 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 上海东方易知识产权事务所 代 理 人: 沈 原

摘要 
本发明涉及一种高活性钯/炭催化剂的制备方法,主要解决以往技术中存在催化剂中金属Pd分散度差和微晶含量低及热稳定性差的问题。本发明通过采用以活性炭为载体,将含Pd溶液浸渍或喷洒于活性炭上制成钯/炭催化剂前体,经老化处理后将催化剂前体用还原剂进行分步还原处理,首先用3~30重量%高浓度的还原液在常温下还原0.1~24小时,然后再用0.1~2重量%低浓度的还原液在50~120℃下还原0.5~24小时,经水洗后得到钯/炭催化剂的技术方案较好地解决了该问题,可用于对羧基苯甲醛制备对甲基苯甲酸催化剂的工业生产中。

申 请 号: 200710043946.6 申 请 日: 2007.07.18
名 称: 钯/炭催化剂的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101347727 公开(公告)日: 2009.01.21
主 分 类 号: B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/44(2006.01)I;B01J21/18(2006.01)I;C07C51/42(2006.01)N;C07C63/26(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
地 址: 100029北京市朝阳区惠新东街甲6号
发 明 (设计)人: 唐 泓;畅延青 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 上海东方易知识产权事务所 代 理 人: 沈 原

摘要 
本发明涉及一种高活性钯/碳催化剂的制备方法,主要解决以往技术中存在催化剂中金属Pd分散度差和微晶含量低及热稳定性差的问题。本发明通过采用以活性炭为载体,将含Pd溶液浸渍或喷洒于活性炭上制成钯/碳,其中含Pd溶液中加入A、B两种添加剂,添加剂A选自如上通式的化合物, R1或R2均选自H、CH3、NH2、OH或COOH中的一种,n或m均选自0~5的整数;添加剂B选自如下通式的化合物: CH3(CH2)xO(CH2CH2O)yPO(OM)2或[CH3(CH2)xO(CH2CH2O)y]2PO(OM) 式中y选自1-5的整数;x选自7~15的整数;M选自Na或K中的一种的技术方案较好地解决了该问题,可用于对羧基苯甲醛制备对甲基苯甲酸催化剂的工业生产中。

申 请 号: 200680048952.4 申 请 日: 2006.11.29
名 称: 用于氧化/还原反应的铂基催化剂及其应用
公 开 (公告) 号: CN101346180 公开(公告)日: 2009.01.14
主 分 类 号: B01J23/40(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/40(2006.01)I;B01J23/36(2006.01)I;B01J21/06(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.12.23 KR 10-2005-0128780
申请(专利权)人: SK能源株式会社
地 址: 韩国首尔
发 明 (设计)人: 郭柄声;尹永植;金珍弘;林美淑 国 际 申 请: 2006-11-29 PCT/KR2006/005100
国 际 公 布: 2007-06-28 WO2007/073044 英 进入国家日期: 2008.06.23
专利 代理 机构: 北京润平知识产权代理有限公司 代 理 人: 周建秋;王凤桐

摘要 
本发明公开了一种用于氧化/还原反应的铂基催化剂及其应用。该铂基催化剂通过将催化剂组合物负载在载体上而制得,所述催化剂组合物含有选自铈(Ce)、锆(Zr)和铼(Re)中的至少一种金属的水溶性盐,所述载体含有选自氧化铝、二氧化硅和二氧化钛中的至少一种。公开的催化剂可以用简单的方式制备,对于可使用的水溶性铂盐没有任何特殊的限制,当该催化剂被应用于包括一氧化碳的水煤气变换反应、三元催化反应、一氧化碳的选择性氧化反应在内的各种氧化反应,以及被应用于如脱除氮的氧化物的反应这样的还原反应时,该催化剂可以表现出良好的催化活性。特别地,即使在使用已有的高温水煤气变换反应催化剂和低温水煤气变换反应催化剂有困难的特定温度范围内,该公开的催化剂仍显示出良好的性能。即使在高温下,该催化剂也能脱除一氧化碳,不会由于甲烷化而损耗氢,因此,在生产用于燃料电池的高纯度氢气的制氢过程中特别有用。

申 请 号: 200810225393.0 申 请 日: 2008.10.31
名 称: 羰基化合成醋酸和醋酸酐的吡唑醋酸铑配合物催化剂及其制备方法和应用
公 开 (公告) 号: CN101391232 公开(公告)日: 2009.03.25
主 分 类 号: B01J31/22(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J31/22(2006.01)I;B01J31/12(2006.01)I;C07C53/08(2006.01)I;C07C53/12(2006.01)I;C07C51/12(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中国科学院化学研究所
地 址: 100190北京市海淀区中关村北一街2号
发 明 (设计)人: 袁国卿;闫 芳;钱庆利 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 上海智信专利代理有限公司 代 理 人: 李 柏
摘要 
本发明属于羰基化合成醋酸和醋酸酐领域,涉及用于甲醇羰基化合成醋酸和醋酸甲酯羰基化合成醋酸酐的吡唑醋酸铑配合物催化剂,以及该催化剂的制备方法和应用。本发明的催化剂在用于催化甲醇羰基化反应制备醋酸和醋酸甲酯羰基化反应制备醋酸酐时具有优良的催化活性和反应稳定性。将吡唑醋酸铑配合物催化剂、甲醇、助催化剂碘甲烷加入到压力釜中,通入一氧化碳,保持一氧化碳的压力为3~4MPa,反应温度为150℃~200℃,搅拌反应后得到醋酸;该催化剂是以铑为活性物种,该铑活性物种与吡唑形成具有以上结构的单齿型配位结构。

申 请 号: 200810225392.6 申 请 日: 2008.10.31
名 称: 羰基化合成醋酸和醋酸酐的咪唑醋酸铑配合物催化剂及其制备方法和应用
公 开 (公告) 号: CN101391231 公开(公告)日: 2009.03.25
主 分 类 号: B01J31/22(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J31/22(2006.01)I;B01J31/12(2006.01)I;C07C53/08(2006.01)I;C07C53/12(2006.01)I;C07C51/12(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中国科学院化学研究所
地 址: 100190北京市海淀区中关村北一街2号
发 明 (设计)人: 袁国卿;闫 芳;钱庆利 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 上海智信专利代理有限公司 代 理 人: 李 柏
摘要 
本发明属于羰基化合成醋酸和醋酸酐领域,涉及用于甲醇羰基化合成醋酸和醋酸甲酯羰基化合成醋酸酐的咪唑醋酸铑配合物催化剂,以及该催化剂的制备方法和应用。本发明的催化剂在用于催化甲醇羰基化反应制备醋酸和醋酸甲酯羰基化反应制备醋酸酐时具有优良的催化活性和反应稳定性。将咪唑醋酸铑配合物催化剂、甲醇、助催化剂碘甲烷加入到压力釜中,通入一氧化碳,保持一氧化碳的压力为3~4MPa,反应温度为150℃~200℃,搅拌反应后得到醋酸;该催化剂是以铑为活性物种,该铑活性物种与咪唑形成具有以上结构的单齿型配位结构。

申 请 号: 200810202114.9 申 请 日: 2008.10.31
名 称: 一种金属微纤负载银催化剂及其用途
公 开 (公告) 号: CN101385972 公开(公告)日: 2009.03.18
主 分 类 号: B01J23/50(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/50(2006.01)I;B01J23/89(2006.01)I;B01J35/06(2006.01)I;C07C45/37(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 华东师范大学
地 址: 200062上海市普陀区中山北路3663号
发 明 (设计)人: 路 勇;毛继平;邓苗苗;薛青松;刘 晔;何鸣元 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 上海蓝迪专利事务所 代 理 人: 徐筱梅

摘要 
本发明公开了一种金属微纤负载银催化剂,它是以整体式烧结金属微纤为载体,将其置于含银溶液中,等体积浸渍或电镀、烘干后转移至马弗炉500℃焙烧4小时制得;并应用于低碳醇类气相选择性氧化制备相应醛或酮等羰基化合物的反应中,该催化剂含银1-30%(重量),含金属微纤 70-99%(重量);用于低碳醇类气相选择性氧化过程的反应条件为:氧/醇摩尔比为0.4~2.0,醇的重时空速为5~40h-1,反应温度为300~550℃,空气为氧化剂。本发明为整体式,便于裁剪成各种形状,制备工艺简单,成本低,可有效降低反应温度,提高反应的选择性,催化活性好。

申 请 号: 200680034331.0 申 请 日: 2006.08.01
名 称: 铂纳米颗粒核上具有金单层的电催化剂及其应用
公 开 (公告) 号: CN101379639 公开(公告)日: 2009.03.04
主 分 类 号: H01M4/90(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H01M4/90(2006.01)I;H01M8/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.8.1 US 11/193,694
申请(专利权)人: 布鲁克哈文科学协会
地 址: 美国纽约州
发 明 (设计)人: 拉多斯拉夫·R·阿季奇;章俊良 国 际 申 请: 2006-08-01 PCT/US2006/029960
国 际 公 布: 2008-03-20 WO2008/033113 英 进入国家日期: 2008.03.18
专利 代理 机构: 北京康信知识产权代理有限责任公司 代 理 人: 章社杲;李丙林

摘要 
本发明涉及可用作燃料电池电催化剂的涂金颗粒。该颗粒由至少部分地被金或金合金外壳包裹的电催化活性核组成。本发明更具体地涉及具有含有贵金属的核的这种颗粒,并且更具体地是铂或铂合金核。在其它具体实施方式中,本发明涉及含有这些电催化剂的燃料电池以及由此产生电能的方法。

 

贵金属药物

 

申 请 号: 200810303117.1 申 请 日: 2008.07.28
名 称: 含铂类化合物及硼替佐米的抗癌组合物
公 开 (公告) 号: CN101336894 公开(公告)日: 2009.01.07
主 分 类 号: A61K9/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: A61K9/00(2006.01)I;A61K31/69(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61K47/30(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K38/05(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 济南基福医药科技有限公司
地 址: 250100山东省济南市历下区华能路19号留学人员创业园2号楼801室
发 明 (设计)人: 张 伟;孔庆新;孔庆伦 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
一种含铂类化合物及硼替佐米的抗癌组合物为缓释注射剂,由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时),选自羧甲基纤维素钠等;铂类化合物选自顺铂、卡铂、奥沙利铂或卡铂;缓释辅料选自p(LAEG-EOP)、p(DAPG-EOP)等聚磷酸酯共聚物、PLA、 PLGA、聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、聚(芥酸二聚体-癸二酸)或聚(富马酸-癸二酸)的共聚或共混物;抗癌组合物还可制成缓释植入剂,瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达 40天以上,还能够明显降低药物的全身反应,并选择性地增强化疗及放疗等非手术疗法的治疗效果。

申 请 号: 200810302985.8 申 请 日: 2006.02.20
名 称: 同载铂类药物及其增效剂的抗癌缓释剂
公 开 (公告) 号: CN101336898 公开(公告)日: 2009.01.07
主 分 类 号: A61K9/08(2006.01)I 分案原申请号: 200610200141.3
分 类 号: A61K9/08(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;A61K47/30(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 济南帅华医药科技有限公司
地 址: 250100山东省济南市华能路19号留学人员创业园2号楼202室
发 明 (设计)人: 孔庆伦 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
一种复方抗癌药物缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒;助悬剂黏度为100cp-3000cp(20℃-30 ℃时),选自羧甲基纤维素钠等;抗癌有效成分为铂类药物和/或选自抗有丝分裂药物和/或烷化剂的铂类药物增效剂;缓释辅料选自乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)共聚物、聚(富马酸-癸二酸)共聚物等;缓释微球还可制成缓释植入剂,肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂不仅能够降低药物的全身毒性反应,同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度,增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。

申 请 号: 200810030196.3 申 请 日: 2008.08.15
名 称: 一种抑制DNA拓扑异构酶的钌配合物及其制备方法和应用
公 开 (公告) 号: CN101337980 公开(公告)日: 2009.01.07
主 分 类 号: C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C07F15/00(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;A61K31/555(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中山大学
地 址: 510275广东省广州市海珠区新港西路135号
发 明 (设计)人: 巢 晖;袁益娴;计亮年 国 际 申 请:

国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 广州粤高专利代理有限公司 代 理 人: 陈 卫

摘要 
本发明公开了一种抑制DNA拓扑异构酶的钌配合物,其分子式为 [RuL2(PZPP)]Cl2,其中L是2,2-联吡啶或者1,10-邻菲罗啉,PZPP是3-(2- 吡嗪基)-1,2,4-三嗪并[4,5-e]芘。本发明还提供了上述钌配合物的制备方法。本发明还提供了在制备上述钌配合物过程中得到的化合物3-(2-吡嗪基)-1,2,4-三嗪并[4,5-e]芘。本发明还公开了抑制DNA拓扑异构酶的钌配合物在制备抗癌药物中的应用。本发明提供的抑制DNA拓扑异构酶的钌配合物具有很好的水溶性,对I型和II型DNA拓扑异构酶的抑制IC50都小于1μM,表现出对I型和II型DNA拓扑异构酶的双重抑制效果,应用前景广阔。

申 请 号: 200810198163.X 申 请 日: 2008.08.29
名 称: 一种钌多吡啶配合物及其制备方法与作为抗肿瘤药物的应用
公 开 (公告) 号: CN101348504 公开(公告)日: 2009.01.21
主 分 类 号: C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C07F15/00(2006.01)I;A61K31/555(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 广东药学院
地 址: 510006广东省广州市大学城外环东路280号
发 明 (设计)人: 梅文杰;黄东纬 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 广州粤高专利代理有限公司 代 理 人: 陈 卫

摘要 
本发明公开一种钌多吡啶配合物及其制备方法与作为抗肿瘤药物的应用,该钌多吡啶配合物是一类钌(II)配合物,分别以3′-脱氧腺苷或2′-脱氧腺苷作为主配体,用联吡啶(bpy),二甲基联吡啶(dmbpy),菲咯啉(phen)作为辅助配体。本发明是先将三氯化钌、多吡啶和氯化锂,溶于DMF中,氩气保护下加热回流8h制得晶体后再将该晶体与脱氧腺苷溶解于无水乙醇中,氩气保护下90℃回流5h,用柱层析纯化反应得到的固体粗产品后即得钌多吡啶配合物。本发明的钌多吡啶配合物可作为化学治疗药物用于肿瘤疾病的治疗。

申 请 号: 200680049996.9 申 请 日: 2006.12.13
名 称: 含有铂络合物的水溶液医药制剂
公 开 (公告) 号: CN101351201 公开(公告)日: 2009.01.21
主 分 类 号: A61K31/282(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: A61K31/282(2006.01)I;A61J1/00(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K47/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;B65D81/24(2006.01)I;B65D85/82(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.12.29 JP 380617/2005
申请(专利权)人: 尼普洛株式会社
地 址: 日本大阪
发 明 (设计)人: 西田诚司;胜又崇;佐藤诚 国 际 申 请: 2006-12-13 PCT/JP2006/324801
国 际 公 布: 2007-07-05 WO2007/074641 日 进入国家日期: 2008.06.30
专利 代理 机构: 中原信达知识产权代理有限责任公司 代 理 人: 王海川;樊卫民

摘要 
本发明以提供配制者不用担心受到具有细胞毒性的药物危害且可以以简便的操作进行配制、便于携带并且长期保存时也可抑制药物变质变差的铂络合物的水溶液医药制剂作为课题。本发明提供一种稳定的铂络合物水溶液医药制剂,将含有铂络合物的水溶液收容在透氧性容器中、再将该透氧性容器收容于隔氧性容器中而形成,其特征在于,隔氧性容器和透氧性容器之间的间隙中填充有含有氧气的气体。

申 请 号: 200710192694.3 申 请 日: 2007.12.21
名 称: 一种纳米银-细胞生长因子缓释复合体及其制备方法与用途
公 开 (公告) 号: CN101371925 公开(公告)日: 2009.02.25
主 分 类 号: A61K47/48(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: A61K47/48(2006.01)I;A61K38/18(2006.01)I;A61K33/38(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P17/02(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61P1/02(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 周建大
地 址: 410013湖南省长沙市桐梓坡路138号
发 明 (设计)人: 周建大;王少华 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 长沙正奇专利事务所有限责任公司 代 理 人: 卢 宏

摘要 
本发明涉及一种细胞多肽生长因子的缓释物。本发明还涉及该细胞多肽生长因子缓释物的制备方法及其用途。本发明提供细胞多肽生长因子的缓释物是一种纳米银-细胞生长因子复合体,多肽生长因子通过纳米吸附性或/和以-COO和-CN及-H与Ag发生简单的键合反应,而吸附在纳米银的表面形成复合体。本发明提供的缓释物利用纳米银天然的抗感染作用将为生长因子的生物作用提供一个清洁的微环境,促进创口/创面更快的修复愈合并降低不良反应,并且减少用药次数和药物浪费,减轻病人痛苦同时降低医疗费用。

申 请 号: 200680039799.9 申 请 日: 2006.09.28
名 称: 含有草酸根合钌化合物的药物组合物及其使用方法
公 开 (公告) 号: CN101378748 公开(公告)日: 2009.03.04
主 分 类 号: A61K31/357(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: A61K31/357(2006.01)I;A61P31/16(2006.01)I;C07F15/00(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.10.24 US 11/256,175
申请(专利权)人: 香港大学
地 址: 中国香港薄扶林道
发 明 (设计)人: 支志明;辛伟贤;黄礼明 国 际 申 请: 2006-09-28 PCT/CN2006/002547
国 际 公 布: 2007-05-03 WO2007/048311 英 进入国家日期: 2008.05.09
专利 代理 机构: 中国专利代理(香港)有限公司 代 理 人: 张轶东;李炳爱

摘要 
包含一种或多种式(I、II、III和IV)草酸根合钌化合物作为活性成分的药物组合物。该药物组合物可被用于治疗被病毒感染的患者或预防治疗处于病毒感染危险中的患者。

申 请 号: 200810300850.8 申 请 日: 2006.06.21
名 称: 同载铂类化合物及其增效剂的抗癌药物缓释注射剂
公 开 (公告) 号: CN101380295 公开(公告)日: 2009.03.11
主 分 类 号: A61K9/00(2006.01)I 分案原申请号: 200610200585.7
分 类 号: A61K9/00(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K31/555(2006.01)I;A61K31/553(2006.01)I;A61K47/30(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
地 址: 250100山东省济南市华阳路69号
发 明 (设计)人: 孔庆忠;张红军;俞建江 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
同载铂类化合物及其增效剂的抗癌药物缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为舒铂、双环铂、依铂、甲啶铂、西茜铂或匹克铂等铂类化合物和选自磷酸肌醇3-激酶抑制剂、嘧啶类似物和/或DNA修复酶抑制剂的细胞毒药物;缓释辅料为聚乳酸及其共聚物、聚乙二醇、端羧基聚乳酸共聚物、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)、聚(富马酸-癸二酸)、聚苯丙生、聚乳酸、EVAc等生物相容性高分子;助悬剂黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时) 选自羧甲基纤维素钠等。缓释微球还可制成缓释植入剂,肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂可增强放化疗等非手术疗法的疗效。

申 请 号: 200810300848.0 申 请 日: 2006.06.21
名 称: 一种同载铂类化合物及其增效剂的抗癌药物缓释注射剂
公 开 (公告) 号: CN101380303 公开(公告)日: 2009.03.11
主 分 类 号: A61K9/08(2006.01)I 分案原申请号: 200610200585.7
分 类 号: A61K9/08(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K31/555(2006.01)I;A61K31/553(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
地 址: 250100山东省济南市华阳路69号
发 明 (设计)人: 孔庆忠;张红军;俞建江 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
一种同载铂类化合物及其增效剂的抗癌药物缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为舒铂、双环铂、依铂、甲啶铂、西茜铂或匹克铂等铂类化合物和选自磷酸肌醇3-激酶抑制剂、嘧啶类似物和/或DNA修复酶抑制剂的细胞毒药物;缓释辅料为聚乳酸及其共聚物、聚乙二醇、端羧基聚乳酸共聚物、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)、聚(富马酸-癸二酸)、聚苯丙生、聚乳酸、EVAc等生物相容性高分子;助悬剂黏度为100cp-3000cp(20℃-30 ℃时)选自羧甲基纤维素钠等。缓释微球还可制成缓释植入剂,肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂可增强放化疗等非手术疗法的疗效 。

申 请 号: 200810302965.0 申 请 日: 2006.02.20
名 称: 一种复方铂类药物缓释剂
公 开 (公告) 号: CN101380306 公开(公告)日: 2009.03.11
主 分 类 号: A61K9/08(2006.01)I 分案原申请号: 200610200138.1
分 类 号: A61K9/08(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 济南帅华医药科技有限公司
地 址: 250100山东省济南市华能路19号留学人员创业园2号楼202室
发 明 (设计)人: 孔庆伦 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
一种复方铂类药物缓释剂为缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为奥马铂、庚铂、洛铂、奈达铂或奥沙利铂等铂类药物和/或选自磷酸肌醇3-激酶抑制剂、嘧啶类似物和/ 或DNA修复酶抑制剂的铂类药物增效剂;缓释辅料选自聚乳酸的共聚物、EVAc、聚苯丙生、癸二酸共聚物等;助悬剂黏度为100cp-3000cp(20-30℃时)选自羧甲基纤维素钠等。缓释微球还可制成缓释植入剂,肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂不仅能够降低药物的全身毒性反应,同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度,增强化疗及放疗等非手术疗法的治疗效果。

申 请 号: 200810197011.8 申 请 日: 2008.09.18
名 称: 顺铂联合phTERT-HRP/IAA在治疗宫颈癌细胞药物中的应用
公 开 (公告) 号: CN101375860 公开(公告)日: 2009.03.04
主 分 类 号: A61K33/24(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: A61K33/24(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 武汉大学
地 址: 430072湖北省武汉市武昌珞珈山
发 明 (设计)人: 周云峰;周福祥;谢丛华;廖正凯;张红艳 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 武汉宇晨专利事务所 代 理 人: 王敏锋

摘要 
本发明公开了一种顺铂联合phTERTp-HRP/IAA在治疗宫颈癌细胞药物中的应用,具体涉及顺铂对hTERT基因启动子活性的增强作用,顺铂与 phTERTp-HRP/IAA共同用于杀伤人宫颈癌细胞的协同作用,并探讨其作用机制。本发明采用Hela细胞进行研究,通过hTERT启动子调控的下游荧光素酶报告基因的表达,评价顺铂对hTERT启动子活性的影响。并通过检测细胞增殖率、细胞凋亡率、细胞周期来评价顺铂与hTERT启动子调控HRP/IAA系统基因治疗联合使用时的协同杀伤作用和机制。结果证实,顺铂可以增强hTERT基因启动子活性,与phTERTp-HRP/IAA联用时对人宫颈癌细胞有显著的杀伤作用。 申 请 号: 200810302966.5 申 请 日: 2006.02.20
名 称: 复方铂类药物缓释剂
公 开 (公告) 号: CN101380297 公开(公告)日: 2009.03.11
主 分 类 号: A61K9/00(2006.01)I 分案原申请号: 200610200138.1
分 类 号: A61K9/00(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;A61K47/30(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 济南帅华医药科技有限公司
地 址: 250100山东省济南市华能路19号留学人员创业园2号楼202室
发 明 (设计)人: 孔庆伦 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
一种复方铂类药物缓释剂为缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为奥马铂、庚铂、洛铂、奈达铂或奥沙利铂等铂类药物和/或选自磷酸肌醇3-激酶抑制剂、嘧啶类似物和/ 或DNA修复酶抑制剂的铂类药物增效剂;缓释辅料选自聚乳酸的共聚物、EVAc、聚苯丙生、癸二酸共聚物等;助悬剂黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时)选自羧甲基纤维素钠等。缓释微球还可制成缓释植入剂,肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂不仅能够降低药物的全身毒性反应,同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度,增强化疗及放疗等非手术疗法的治疗效果。

 

贵金属浆料

 

申 请 号: 200810150974.2 申 请 日: 2008.09.16
名 称: 含碳银导体浆料的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101354926 公开(公告)日: 2009.01.28
主 分 类 号: H01B1/22(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H01B1/22(2006.01)I;H01B1/24(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 彩虹集团公司
地 址: 712021陕西省咸阳市彩虹路1号
发 明 (设计)人: 张宇阳 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 西安通大专利代理有限责任公司 代 理 人: 汪人和

摘要 
本发明涉及一种用碳粉、银粉来制备含碳银导体浆料的方法,首先分别将超细碳粉、球形银粉和片状银粉加入到松油醇或者苯甲醇或乙二胺或它们的混合物中,再分别加入分散剂,分别混合均匀,以制得三种粉体的稀混合液,然后将乙基纤维素或酚醛树脂或丙烯酸树脂或乙二醇乙醚醋酸酯或它们的混合物溶入松油醇或者的苯甲醇或醋酸丁基卡必醇或它们的混合物中,并恒温加热,再经过滤得到有机载体,最后分别将三种粉体稀混合液加入到有机载体中,加入消泡剂、增稠剂和表面活性剂等,搅拌混合,再经过滤即得到含碳银导体浆料。用本方法获得的银导体浆料具有价格低廉、电性能可以调节、可以代替部分纯银导体浆料用于民用电子产品、集成电路领域。

 

申 请 号: 200810231663.9 申 请 日: 2008.10.09
名 称: 一种中低温固化导电银浆料
公 开 (公告) 号: CN101373646 公开(公告)日: 2009.02.25
主 分 类 号: H01B1/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H01B1/00(2006.01)I;H01B1/16(2006.01)I;H01B1/22(2006.01)I;H01J9/02(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 彩虹集团公司
地 址: 712021陕西省咸阳市彩虹路1号
发 明 (设计)人: 朱万超 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 西安通大专利代理有限责任公司 代 理 人: 张震国

摘要 
本发明涉及中低温固化导电银浆料,该导电银浆料按质量百分比含:60~80%的银粉、1~10%的玻璃粉、10~30%的有机溶剂、0.1~5%的高分子树脂、余量为添加剂。本发明与现有技术相比,其固化温度为300-400℃,可以作为等离子电视介质浆料和DBD平面光源浆料体系使用,由于该浆料的固化温度较低,可以提高产品质量和生产的效率。

申 请 号: 200810038138.5 申 请 日: 2008.05.28
名 称: 一种具有优良印刷性能的太阳能电池正面电极用银导电浆料
公 开 (公告) 号: CN101359696 公开(公告)日: 2009.02.04
主 分 类 号: H01L31/0224(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H01L31/0224(2006.01)I;H01L31/18(2006.01)I;H01B1/22(2006.01)I;C08L1/28(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 华东理工大学
地 址: 200237上海市徐汇区梅陇路130号
发 明 (设计)人: 郑建华;张亚萍;敖毅伟;花 巍;杨云霞;陈国荣 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
本发明提供了一种太阳能电池正面电极用导电浆料,包括导电金属银粉,玻璃粉以及有机载体。其特点在于此种导电浆料采用了两种不同粘度的纤维素作为增稠剂,改善了浆料的触变性,使其具有较好的印刷性能,所印出的电极栅线边缘整齐,坍落度小,垂直度好。由本发明的浆料所印制电池片具有较高的短路电流以及填充因子、较小的串联电阻,光转化效率高。同时电池也具有优越的电极机械性能。

申 请 号: 200810231718.6 申 请 日: 2008.10.13
名 称: 一种片状银粉的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101380680 公开(公告)日: 2009.03.11
主 分 类 号: B22F9/24(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B22F9/24(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 彩虹集团公司
地 址: 712021陕西省咸阳市彩虹路1号
发 明 (设计)人: 佟丽国 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 西安通大专利代理有限责任公司 代 理 人: 陆万寿

摘要 
本发明涉及电子浆料的应用中银粉制造,尤其是一种片状银粉的制造方法。采用不饱和脂肪酸作为前驱体银粉制备过程的分散剂,同时又作为球磨过程中的分散剂,将配置好的硝酸银溶液和油酸乙醇溶液混合,在设定的温度、时间下搅拌均匀,将还原剂加入硝酸银混合溶液中,还原银离子制得前驱体银粉;将前驱体银粉在球磨机中球磨,便可制得片状银粉,之后将片状银粉浸入醇酸溶液中浸泡,滤除醇酸溶液,将银粉烘干,最终得到高银含量的片状银粉。本发明在银粉制备的过程中,所用的助剂种类少,杂质含量少,银含量较高,可以广泛的应用于电子浆料中。

 

贵金属回收

 

申 请 号: 200810136957.3 申 请 日: 2008.08.14
名 称: 一种硫脲炭浆提金工艺
公 开 (公告) 号: CN101338370 公开(公告)日: 2009.01.07
主 分 类 号: C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B11/00(2006.01)I;C22B3/16(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 张学贤
地 址: 265400山东省招远市玲珑镇前郝家村一号
发 明 (设计)人: 张学贤 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
本发明公开了一种硫脲炭浆提金工艺,其特征是,含金矿石磨到金单体分离经旋流器分级,旋流器将矿浆溢流进入磁选将磁性元素选出,矿浆溢流进入硫酸浸出槽,矿浆浓度达到30-34%硫酸浸出4小时后,矿浆溢流分别流入一至五号浸出吸附槽中进行分别吸附,每吨矿石粉加入0.7-3.7公斤硫脲,每次吸附后都将20%的载金炭捞取送电解电积提金和进行硫酸液洗涤,从洗涤后的硫酸液中还可提取一定数量的铜和锑。由于硫脲炭浆提金是酸性,故技术指标要好于碱性氰化钠提金,另外,因硫脲与尿素化肥对植物有同性,故用该方法提取金子不但回收率高,而且所排放出的废水不但环保,对周围环境无任何的污染,而且还有利于植物的生长。

申 请 号: 200810140552.7 申 请 日: 2008.07.11
名 称: 金精矿中伴生金属铅的盐浸和置换工艺
公 开 (公告) 号: CN101338371 公开(公告)日: 2009.01.07
主 分 类 号: C22B13/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B13/00(2006.01)I;C22B3/06(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 灵宝黄金股份有限公司
地 址: 472500河南省灵宝市尹溪路中段
发 明 (设计)人: 许高明;刘鹏飞;尚军刚;赵可江;闾娟莎;杜 新;汪江敏;江黎亮;朱 可 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 郑州联科专利事务所(普通合伙) 代 理 人: 时立新

摘要 
本发明属于湿法冶金领域,涉及一种金精矿中伴生金属铅的盐浸置换回收工艺,首先以工业盐为氯化试剂配制溶液,以工业硫酸调节氯盐溶液为弱酸性,以酸浸焙砂作为原料按照一定固液比与氯盐溶液配制成矿浆,于常压一定温度下保持浸出搅拌状态;然后多级均匀添加铁粉对浸出铅贵液中的铅进行置换回收。该方法,流程简单,可操作性强,与沸腾焙烧-氰化工艺流程有机结合,可达到金精矿中多元素的综合回收。原料廉价易得,工业应用能力强,具有较好的应用前景。

申 请 号: 200810071512.1 申 请 日: 2008.07.29
名 称: 冰铜中金银的电化学分离回收方法
公 开 (公告) 号: CN101338439 公开(公告)日: 2009.01.07
主 分 类 号: C25C1/20(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C25C1/20(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 紫金矿业集团股份有限公司
地 址: 364000福建省上杭县紫金路1号紫金大楼
发 明 (设计)人: 简椿林;林志坚;张新振;蓝 雄;刘亚建;陈期生 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 厦门市首创君合专利事务所有限公司 代 理 人: 周 晖

摘要 
本发明涉及一种冰铜中金银的电化学分离回收方法,它包括如下顺序工艺步骤:a.电化学溶解,将外罩阳极袋的冰铜阳极板与铜阴极板等间隔地置于内盛硫酸的电化学溶解槽内,进行电化学溶解,产出副产品铜粉;b.氧化除杂,向电化学溶解出的冰铜阳极泥加入硝酸进行氧化除杂;c.过滤,将氧化除杂后的冰铜阳极泥进行过滤,向过滤出的滤液加入氯化钠,产出沉淀氯化银;d.王水分金,向过滤出的滤饼倒入王水,进行王水分金;e.过滤,将王水分金后的滤饼进行过滤;f.还原,向过滤出的含金滤液加入亚硫酸钠,还原成产品金粉。本发明解决了冰铜浸出的动力学问题,具有浸出速度快、处理液用量少、工艺流程短、投资少、综合回收率高、产品纯度好等特点。

申 请 号: 200810054130.8 申 请 日: 2008.08.15
名 称: 一种回收废水中贵重金属离子的吸附与磁分离耦合方法
公 开 (公告) 号: CN101343102 公开(公告)日: 2009.01.14
主 分 类 号: C02F1/58(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C02F1/58(2006.01)I;C02F1/48(2006.01)I;C02F3/34(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 天津理工大学
地 址: 300191天津市南开区红旗南路263号
发 明 (设计)人: 孙津生;尹晓红;宋惠平;孙长江 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 天津佳盟知识产权代理有限公司 代 理 人: 侯 力

摘要 
本发明公开了一种回收废水中贵重金属离子的吸附与磁分离耦合方法,包括步骤:第一步、在吸附器中用趋磁细菌来选择吸附溶液中的贵重金属离子;第二步、利用磁分离器从第一步得到的混合液中分离出吸附金属离子后的趋磁细菌;第三步、将第二步分离出的吸附有贵重金属离子的趋磁细菌进行金属离子的脱附处理,若采用电解法进行进一步纯化回收,最终将获得废水中的贵重金属。本发明利用了趋磁细菌的选择吸附特性并结合高梯度磁分离技术,从液体中高效地回收贵重金属离子并能够净化废水。通过实施本发明的技术方案,可以在保证高效、环保的前提下,有效地利用回收废水溶液中的贵重金属离子。

申 请 号: 200810143107.6 申 请 日: 2008.09.01
名 称: 一种无污染的分离铅和银的方法
公 开 (公告) 号: CN101343691 公开(公告)日: 2009.01.14
主 分 类 号: C22B3/04(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B3/04(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;C22B13/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中南大学
地 址: 410083湖南省长沙市麓山南路1号
发 明 (设计)人: 刘伟锋;杨天足;陈芳斌;张杜超;窦爱春 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 中南大学专利中心 代 理 人: 胡燕瑜

摘要 
一种分离铅和银的方法,本发明将铅渣用热水洗涤,洗水冷却后得到纯的氯化铅,洗水加热后再返回利用;洗涤后的残渣用氢氧化钾溶液溶解锑,溶解过程中加入过氧化氢,氧化渣中的三价锑,过滤后的渣即为富集了银的富银渣,浸出液用氢氧化钠沉淀产出锑酸钠,沉淀后母液返回溶解锑。本发明流程简单、不使用化学试剂、无环境污染;溶解锑后可以直接得到含银达 70%以上的富银渣,银直收率高;锑回收过程中试剂循环利用,锑酸钠产品质量好;处理时间短、综合成本低。

申 请 号: 200810222385.0 申 请 日: 2008.09.18
名 称: 回收银铜合金废料中银铜的方法
公 开 (公告) 号: CN101353727 公开(公告)日: 2009.01.28
主 分 类 号: C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B7/00(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;C22B15/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 西部金属材料股份有限公司
地 址: 710065陕西省西安市高新区科技三路56号
发 明 (设计)人: 阎应科;张 骥;蔡兴顺;刘增芳;董 蔚 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 中国有色金属工业专利中心 代 理 人: 李迎春

摘要 
回收银铜合金废料中银铜的方法,涉及一种银铜合金废料的湿法回收银、铜的方法。其特征在于其回收过程为首先将银铜合金硝酸溶解,再将溶液加热蒸发浓缩,得到硝酸银、硝酸铜结晶;再继续加热得到硝酸银和硝酸铜分解的氧化铜混合物,再在混合物中缓慢加水使混合物中硝酸银溶解,过滤分离出固体氧化铜和硝酸银溶液,最后将加入硝酸银溶液电沉积槽,直接进行电沉积制得电积银。与传统方法相比省去了氯化沉银分离铜,水合肼还原制银的过程,有效减少了试剂消耗,有效降低了银回收成本。电沉积过程中产生的含酸溶液,可循环用于银铜合金溶解,无排放。本发明的方法可有效,低成本,简单的分离银铜并回收,电积银质量高。

申 请 号: 200810058829.1 申 请 日: 2008.08.19
名 称: 一种从含金硫铁矿中综合回收金铁硫资源的方法
公 开 (公告) 号: CN101348859 公开(公告)日: 2009.01.21
主 分 类 号: C22B1/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B1/00(2006.01)I;C22B1/02(2006.01)I;C22B1/14(2006.01)I;B03B7/00(2006.01)I;B03D1/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 昆明理工大学
地 址: 650093云南省昆明市五华区学府路253号(昆明理工大学)
发 明 (设计)人: 文书明;刘 丹;熊 堃 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 昆明今威专利代理有限公司 代 理 人: 赛晓刚

摘要 
本发明公开了一种从含金硫铁矿中综合回收金铁硫资源的方法,包括将含显微金和包裹金的中低品位硫铁矿矿石磨细,浸硫混合浮选,多次精选获得含金高品位硫精矿,将该精矿在沸腾炉中高温过氧焙烧,烟气经过除尘净化后制硫酸,烧渣成为高铁低硫型含金渣,该烧渣加入球团粘接剂和氯化剂进行润磨,制球团,球团干燥后进行高温氯化挥发焙烧,焙烧烟气收尘得到金精矿,焙烧球团矿为含铁大于60%,含金小于0.2g/t的优质炼铁原料。该工艺通过金硫混合浮选,多次精选,高温过氧焙烧深度脱硫,高温氯化焙烧脱金,将因含显微金和包裹金氰化浸出困难而大量损失于硫铁矿中的金资源高效回收,并在获得硫酸的同时,获得了高质量的铁球团矿,铁资源也得到了高效利用。

申 请 号: 200810051256.X 申 请 日: 2008.10.09
名 称: 从含金尾矿中无毒提金方法
公 开 (公告) 号: CN101363081 公开(公告)日: 2009.02.11
主 分 类 号: C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B11/00(2006.01)I;C22B3/04(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 吉林大学
地 址: 130012吉林省长春市前进大街2699号
发 明 (设计)人: 张 渊;张兴州;李俊锋;佘振宝;张五荣;唐 振;张佳楠 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 长春吉大专利代理有限责任公司 代 理 人: 王立文

摘要 
本发明涉及一种选矿方法,尤其是高铋和多金属共生或伴生型金矿的选矿方法,特别是从含金尾矿中无毒提金方法。以有机化学试剂为浸出剂,金属氧化物和空气作为活化剂,酸或碱作为调整剂,阳离子交换树脂作为吸附剂,有色金属做置换剂。金随置换剂析出或经阳离子交换树脂吸附,获金精矿,浸液经压滤渣液分离,去渣后的浸液回收重复利用。本发明所使用的药剂无毒、对人体无危害、无工业污染,回收成本低廉,回收效率高。

申 请 号: 200810121260.9 申 请 日: 2008.09.19

名 称: 一种从有机废液中回收铑的方法
公 开 (公告) 号: CN101362207 公开(公告)日: 2009.02.11
主 分 类 号: B22F9/16(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B22F9/16(2006.01)I;C22B7/00(2006.01)I;C22B11/02(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 浙江省冶金研究院有限公司
地 址: 310011浙江省杭州市莫干山路1418号
发 明 (设计)人: 潘剑明;陈 波;马银标;魏 青;鞠景喜;谢智平;施春苗;阮晓东;刘 斌 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 杭州九洲专利事务所有限公司 代 理 人: 翁霁明

摘要 
一种有机废液中回收铑的方法,它是将含铑废液进行明火点燃焚烧,制取铑灰分,然后用碱金属的酸式盐进行高温熔融使得铑变成可溶性盐,再加入氯化钡溶液和稀盐酸,过滤,所得溶液按一定比例过阳离子交换树脂,通过进一步处理制备得(NH4)3RhCl6,用甲酸钠还原得到高纯度铑粉;它具有回收工艺简单,对环境污染更小,回收纯度高等特点。

申 请 号: 200820029151.X 申 请 日: 2008.05.19
名 称: 硝酸装置贵金属回收器
公 开 (公告) 号: CN201198490 公开(公告)日: 2009.02.25
主 分 类 号: C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B11/00(2006.01)I;C22B3/06(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 西安市志远金属回收有限公司
地 址: 710016陕西省西安市经济技术开发区未央路中段B2区16号赛高大厦14F-A7号房
发 明 (设计)人: 雒 涛;张景彤 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 西安新思维专利商标事务所有限公司 代 理 人: 李 罡

摘要 
本实用新型涉及一种硝酸装置贵金属回收器。目前,由于旧的回收器内芯是一个圆柱筒体,盲板的面积较大,其气流通道面积较小;同时圆柱筒体滤网层的面积减小,均导致系统在运行的过程中产生的压力损失较大。本实用新型结构的支撑环(4)和支撑网(3)为椭圆形体,与轴线方向的钢管(5)固定在一起,钢管(5)一端固定盲板环(2),另一端固定法兰环(6),组成椭圆柱体内芯(8),至少两个对称的椭圆柱体内芯(8)的盲板环(2)端面用连接板(9)连接固定,椭圆柱体内芯(8)的法兰环(6)端面固定法兰(7)。本实用新型增加了气流通道和支撑环的面积,更适合高压法生产硝酸的工艺,减小系统的阻力,降低能耗。

申 请 号: 200820006254.4 申 请 日: 2008.02.05
名 称: 固定床钯触媒、蒽醌法生产双氧水装置温控回路
公 开 (公告) 号: CN201183752 公开(公告)日: 2009.01.21
主 分 类 号: C01B15/022(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C01B15/022(2006.01)I;C01B15/023(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 李爱纺
地 址: 457000河南省濮阳市京开大道237号科技楼四楼
发 明 (设计)人: 李爱纺;李亚东;陈言胜 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
本实用新型应用于双氧水生产装置控制领域,尤其涉及一种固定床钯触媒、蒽醌法生产双氧水装置温控回路。气动调节阀一端连接换热器,另一端通过三通管连通回水管线和低压蒸汽管线,回水管线上设置有截止阀。循环水经换热器后不再直接到回水管线,而是经气动调节阀节流后再入回收管线。这样既能精确地调节冷却温度,又不破坏原来的预热回路,且共用一个气动回路,投资少、收效大。

申 请 号: 200810201420.0 申 请 日: 2008.10.21
名 称: 一种从废弃印刷线路板中提取金的方法
公 开 (公告) 号: CN101392325 公开(公告)日: 2009.03.25
主 分 类 号: C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B11/00(2006.01)I;C25C1/12(2006.01)I;C22B7/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 东华大学
地 址: 201620上海市松江区人民北路2999号
发 明 (设计)人: 陈东辉;徐 渠;陈 亮;黄满红;陈超鹏;姜萍华;张丽萍;王小玲;张 莹 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 上海申汇专利代理有限公司 代 理 人: 翁若莹

摘要 
本发明提供了一种从废弃印刷线路板中提取金的方法,具体步骤为:第一步:将废弃印刷线路板破碎、粉碎,分离金属与塑料;第二步:将第一步得到的金属与硝酸溶液混合,在10~80℃恒温条件下搅拌反应1~6h,将产物过滤,从滤液中提取铜,将滤渣洗涤烘干;第三步:将第二步得到的滤渣加到第一碘液和助氧化剂的混合液中,用无机酸和碱性溶液控制反应pH值为3~9,在10~60℃恒温振荡器中反应2~5h。第四步:将第三步的产物过滤,滤液放入电解槽中的阴极区,将由碘、水溶性碘化物和水组成的第二碘液作为电解质放入阳极区,电解,过滤阴极区溶液,得到的滤渣即为金泥,回收阳极区的第二碘液。本发明浸金率高,成本低,环境污染小。

申 请 号: 200780005903.7 申 请 日: 2007.02.09
名 称: 回收金的方法
公 开 (公告) 号: CN101384737 公开(公告)日: 2009.03.11
主 分 类 号: C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B11/00(2006.01)I;C22B3/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2006.2.17 FI 20060149
申请(专利权)人: 奥图泰有限公司
地 址: 芬兰埃斯波
发 明 (设计)人: L·哈万拉米;O·许韦里宁;M·蒂洪尼恩;R·通蒂 国 际 申 请: 2007-02-09 PCT/FI2007/000030
国 际 公 布: 2007-08-23 WO2007/093666 英 进入国家日期: 2008.08.18
专利 代理 机构: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代 理 人: 李 帆

摘要 
本发明涉及与铜湿法冶金生产相关的从在铜原料浸出中产生的含有硫和铁的废料或中间产物中回收金的方法。在存在氯化物的环境中进行铜和金的回收。在铜(II)氯化物-碱金属氯化物溶液中、在氧-还原电位最大为650mV和pH最小0.5的条件下通过二价铜、氧和碱金属溴化物对废料或中间产物中含有的金进行浸出。溴化物加速金的溶解。

申 请 号: 200810071513.6 申 请 日: 2008.07.29
名 称: 一种从难处理金精矿回收金的方法
公 开 (公告) 号: CN101376924 公开(公告)日: 2009.03.04
主 分 类 号: C22B11/08(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B11/08(2006.01)I;C22B3/04(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 紫金矿业集团股份有限公司
地 址: 364200福建省上杭县紫金路1号紫金大楼
发 明 (设计)人: 邹来昌;蓝碧波;罗吉束;黄怀国 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 厦门市首创君合专利事务所有限公司 代 理 人: 周 晖

摘要 
本发明涉及一种从难处理金精矿回收金的方法,该方法包括以下工艺顺序步骤:a.搅拌浸出,向金精矿加入氰化钠溶液进行搅拌浸出,矿浆的液固比为1~4∶1、氰化钠浓度为矿浆重量0.5~4‰,浸出时间为12~36h,过滤出贵液一和浸出渣一;b.边浸边磨,将搅拌浸出的浸出渣一装入磨浸机中进行边浸边磨,矿浆的液固比为1~4∶1、氰化钠浓度为矿浆重量0.5~4‰,磨浸时间为1~6h,过滤出贵液二和废渣;c.回收,将贵液一和贵液二进行回收,得到海绵金。本发明具有金的浸出率高,氰化尾渣中的金品位低、工艺流程短、处理回收时间少、氰化钠耗量小、对设备的耐腐蚀性能要求低等特点,特别适于复杂包裹的金精矿金的回收应用。

申 请 号: 200710012671.X 申 请 日: 2007.08.27
名 称: 一种从废催化剂中回收贵金属的方法
公 开 (公告) 号: CN101376923 公开(公告)日: 2009.03.04
主 分 类 号: C22B3/06(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B3/06(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;C22B7/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
地 址: 100029北京市朝阳区惠新东街甲6号
发 明 (设计)人: 王 敏;孙万付;凌凤香;张喜文 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 抚顺宏达专利代理有限责任公司 代 理 人: 李 微

摘要 
本发明公开了一种从贵金属废催化剂中回收贵金属的方法。该方法主要包括以下步骤:对含有贵金属的废催化剂进行预处理、将贵金属浸取到溶液中、从溶液中提纯并回收贵金属,其中所用的浸液含有次氯酸钠、氢离子、硫酸根离子和磷酸根离子,成本低、污染小、危险性小,易于工业化,而且比例适宜的硫酸与磷酸的混酸还具有性能稳定、无挥发、溶解贵金属能力强等特点。此外,对含有贵金属的废催化剂进行预处理是采用分段焙烧,使废催化剂上的积碳烧得更干净、更彻底,有利于后续步骤中对贵金属的回收,提高贵金属的回收率。

申 请 号: 200810233537.7 申 请 日: 2008.11.06
名 称: 从全泥氰化浸金渣中回收黄金的方法
公 开 (公告) 号: CN101392326 公开(公告)日: 2009.03.25
主 分 类 号: C22B11/08(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B11/08(2006.01)I;C22B7/00(2006.01)I;C22B3/06(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 昆明理工大学
地 址: 650093云南省昆明市五华区学府路253号
发 明 (设计)人: 刘全军 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 昆明正原专利代理有限责任公司 代 理 人: 徐玲菊

摘要 
本发明提供一种从全泥氰化浸金渣中回收黄金的方法,包括浮选工艺,其特征在于:在全泥氰化浸金渣的料浆中,加入硫酸和有机酮至矿浆的pH值为7~8,其中,硫酸和有机酮按2~5∶1~2的质量比加入,同时按矿浆中固体质量的0.02~0.05‰的量,加入油酸或油酸盐,经浮选工艺浮选后,得金精矿。通过硫酸和有机酮的加入,起到中和矿浆碱性同时清洗矿物表面的作用,从而活化载金矿物,使其可浮性恢复并得到提高,油酸或油酸盐可使部分未得到活化且颗粒微细的载金矿物产生絮凝后,成为精矿产品夹带在其它载金矿物中一起上浮,从而提高了黄金回收率,使之达90%以上,本发明工艺流程简单,操作方便,生产成本低,黄金回收率高。

申 请 号: 200810058952.3 申 请 日: 2008.09.25
名 称: 一种铋精炼过程中除银的方法
公 开 (公告) 号: CN101358298 公开(公告)日: 2009.02.04
主 分 类 号: C22B30/06(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B30/06(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 昆明理工大学;云南驰宏锌锗股份有限公司
地 址: 650031云南省昆明市学府路253号
发 明 (设计)人: 包崇军;吴张永;周廷熙;贾著红;浦恩彬;钱 清;翟灿斌;吴红林;邹利明;李会良;胡东莲;张红旺;张候文;雷建华;杨建斌;赖毅峰;邹 建;王小丽;陈 帅;张浩杰 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 昆明慧翔专利事务所 代 理 人: 程韵波

摘要 
本发明涉及一种粗铋精炼过程中除银的方法,属于火法冶金技术领域。在鼓风氧化除砷锑和碱性精炼除碲锡后,先通入氯气除铅,并不断捞去所产生的氯化铅渣,当到达除铅终点时再通入氯气除银,使铋液中的银和氯气发生反应生成氯化银,这样就使铋液中98%的银被富集入渣除去,使后期氯化铅含银高达50%,可直接送去回收银。解决粗铋精炼过程中单靠加锌除银效率低,银回收率低的问题,由于铋液中银锌渣量大幅减少,后续加锌除银作业时间缩短40%。降低了生产成本,提高了金属铋的回收率。

申 请 号: 200810141332.6 申 请 日: 2008.09.10
名 称: 一种难熔合质金中金、银及铂族金属的分离方法
公 开 (公告) 号: CN101358287 公开(公告)日: 2009.02.04
主 分 类 号: C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B11/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 灵宝市金源矿业有限责任公司
地 址: 472500河南省灵宝市金城大道20号
发 明 (设计)人: 赵金宁;彭维生;孟庆英 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 郑州联科专利事务所(普通合伙) 代 理 人: 时立新

摘要 
本发明公开了一种难熔合质金中金、银及铂族金属的分离方法,主要经过配银熔融活化、除银、王水溶金和还原的过程将金、银及铂族金属进行分离。本发明将难熔合质金中的金、银及铂族金属进行了分离,该方法大大缩短了生产周期,简化了操作工艺,提高了生产效益,并且铂族贵金属的回收率均在99%以上,经生产实践证明分离效果良好,此工艺科学可靠,有效解决了贵金属积压,资金占用的问题,经济效益明显。

 

 

国外部分

 

METALS AND ALLOY

United States Patent Application 20090104463
Kind Code A1
Egli; Andre ; et al. April 23, 2009
Gold alloy electrolytes
Abstract
Compositions and methods for depositing gold alloys are disclosed. The compositions include certain dithiocarboxylic acids, salts and esters thereof and mercapto group containing compounds which provide bright gold alloy deposits with uniform color.

United States Patent Application 20090101695
Kind Code A1
Maki; Kazunari ; et al. April 23, 2009
GOLD ALLOY WIRE FOR BONDING WIRE HAVING HIGH INITIAL BONDABILITY, HIGH BONDING RELIABILITY, HIGH ROUNDNESS OF COMPRESSION BALL, HIGH STRAIGHTNESS, AND HIGH RESIN FLOWABILITY RESISTANCE
Abstract
There is provided a gold alloy wire for a bonding wire having high initial bonding ability, high bonding reliability, high roundness of a compression ball, high straightness, and high resin flowability resistance. The gold alloy wire for a bonding wire comprises one kind or two kinds of Pt and Pd of 1000 to less than 5000 ppm in total, Ir: 1 to 200 ppm, Ca: 20 to 100 ppm, Eu: 10 to 100 ppm, Be: 0.1 to 20 ppm, if necessary, and La: 10 to 100 ppm, if necessary. The total amount of at least two kinds of Ca, Eu, Be, and La is in a range of 50 to 250 ppm.

United States Patent Application 20090104437
Kind Code A1
Bortner; Michael Jeremiah ; et al. April 23, 2009
SCALABLE SILVER NANO-PARTICLE COLLOID
Abstract
A method for synthesizing silver nano-particle colloid includes initiating formation of silver colloid nano-particles by combining a reduction solution and a silver nitrate solution in a container; and then stabilizing the silver colloid nano-particles by combining a stabilizing solution to the container. Thus a colloid can be produced using such a method and an electrostatic self assembly may be constructed using such a colloid.

United States Patent Application 20090101190
Kind Code A1
Salami; Jalal ; et al. April 23, 2009
Solar Cell Contacts Containing Aluminum And At Least One Of Boron, Titanium, Nickel, Tin, Silver, Gallium, Zinc, Indium And Copper
Abstract

Formulations and methods of making solar cell contacts and cells therewith are disclosed. In general, the invention provides a solar cell comprising a contact made from a mixture wherein, prior to firing, the mixture comprises at least one aluminum source, at least one source of a metal including one or more of boron, titanium, nickel, tin, gallium zinc, indium, and copper, and about 0.1 to about 10 wt % of a glass component. Within the mixture, the overall content of aluminum is about 50 wt % to about

85 wt % of the mixture, and the overall combined content of boron, nickel, tin, silver, gallium, zinc, indium, copper, is about 0.05 to about 40 wt % of the mixture.

 

CATALYSIS – APPLIED AND
PHYSICAL ASPECTS

Novel PGM Catalysts

DSM IP ASSETS BV World Appl. 2008/101,602
Novel pgm catalysts are prepared from a reversemicroemulsion of a pgm, preferably Pd, in a H2O-inhydrocarbonsystem. Some of the solvent isevaporated, preferably under reduced pressure, then aC1–C4 alcohol such as MeOH is added to form a precipitateof pgm nanoparticles. These can be used as structured catalysts, for example in woven fabrics.

CATALYSIS – INDUSTRIAL PROCESS

Liquid Fuel Production from Biomass and Coal
CHINA FUEL (HUAIBEI) BIOENERGY TECHNOL. DEV.
CO LTD World Appl. 2008/101,370
A mixture of cellulose biomass and coal is gasifiedto obtain synthesis gas, then converted to a liquid fuelin the presence of a catalyst. The catalyst includesMoS2; an alkaline metal compound selected from saltsof Li, Na, K, Rb and Cs; and a component selectedfrom Pt, Pd, Rh, Ir, Os, Mo, V, Re, Co, Ni or a mixture,for activating the C–H bond in alkanes.

Production of Hydrogen Cyanide
DEGUSSA AG U.S. Patent 7,429,370
An improvement to the Blaus鋟re-Methan-Ammoniak (BMA) process for the production of
HCN by reacting an aliphatic C1–C4 hydrocarbon,preferably CH4, with NH3 in the presence of a Ptcontainingcatalyst is claimed. The catalyst is doped with 0.01–20 mol% (relative to Pt) of an elementselected from Pd, Cu, Ag, Au and W to reduce sooting and the consequent decrease in activity, and may be supported on Al2O3.

Nanocone Silicone Gel
CORNING CABLE SYSTEMS LLC U.S. Appl. 2008/0,207,049
A silicone-based gel for use with telecommunication interconnect devices is claimed. It includes approximately equal amounts (w/w) of Part A: (i) 15–20 vinyl terminated polydimethylsiloxane of non-agglomerated SiO2 (nanocone) nanoparticles; (ii) 80–85 polydimethylsiloxane;(iii) 0.1–0.3 of 0.5% Pt catalyst; and Part B: (i) 5–10 vinyl terminated polydimethylsiloxane of non-agglomerated SiO2 (nanocone) nanoparticles;(ii) 15–30 hydride terminated polydimethylsiloxane,(iii) 0.2–10 hydride functional polydimethylsiloxane;

CATALYSIS – REACTIONS
Catalytic Olefin Metathesis
UNIV. BRISTOL British Appl. 2,447,068
An olefin metathesis or cross-coupling reaction is carried out using a catalyst system which includes: a source of a d-block metal such as a Group VIII metal,Pt, Pd, Rh, Ru, Fe, Co, Cu or Ni; optionally a promoter, an activator and/or a base; and a source of a 3-membered carbocyclic ligand. The catalyst system may be pre-formed or formed in situ.

EMISSIONS CONTROL

Octane Number-Increasing Catalyst and Fuel Reformer
NISSAN MOTOR CO LTD European Appl. 1,972,776
A fuel reformer for an internal combustion engine includes an octane number-increasing catalyst containing Rh supported on a base material selected from SiO2, Al2O3, CeO2, ZrO2, TiO2, MgO; and a device that supplies O2. The octane number of liquid-phase fuel can be increased in the presence of O2. The fuel reformer can enhance the combustion characteristics of an internal combustion engine.

Exhaust Emission Control Device

YAMAHA MOTOR CO LTD Japanese Appl. 2008-144,612 An exhaust emission control device for an internal combustion engine purifies exhaust components such as CO, HC and NOx, using three catalysts. The second catalyst carries Rh in the upstream part and Pd in the downstream part. CO and HC are oxidised with secondary air led into the exhaust pipe. Pd is carried
in the third catalyst.

FUEL CELLS

Preparing Nanosize Platinum-Titanium Alloys
GM GLOBAL TECHNOL. OPERATIONS INC
U.S. Patent 7,416,579
Nanometre sized particles containing Ti and Pt are prepared by dissolving or suspending a precursor compound or compounds of Ti and Pt in a low vapour pressure hydrocarbon liquid medium; bubbling a reducing gas such as H2 through the liquid; and applying ultrasonic vibrations at a temperature below ambient. Ti and Pt are coprecipitated in very small particles and may be used in a catalyst for a PEMFC.

Platinum-Ruthenium Core-Shell Nanoparticles
UNIV. MARYLAND U.S. Appl. 2008/0,220,296
PtRu nanoparticles containing a Pt shell and a Rubased nanoparticle core may be used for the catalytic oxidation of H2 containing relatively large amounts of CO and can be used for the anode of a PEMFC.Particle size is 1–15 nm; metal content is (at.%): 20–60 Pt and 40–80 Ru; the Pt shell may be 1–2 monolayers thick; and the core contains Ru(0):Ru(IV) in the ratio 100–0:0–100, preferably 60–70:40–30. The particles may be supported on a material such as Al2O3.
(iv) 50–80 polydimethylsiloxane.

Producing α-Hydroxyketone Compound
SUMITOMO CHEMICAL CO Japanese Appl. 2008-115,128
An α-hydroxyketone compound is produced by reacting a tri-substituted olefin compound with an organic hydroperoxide in the presence of an Os compound and a tertiary amine compound or a tertiary amine oxide compound

Electrode Catalyst Composition
NISSAN MOTOR CO LTD Japanese Appl. 2008-140,703
An electrode which is capable of restraining or preventing elution of Pt, and has good electrode catalyst activity, includes a N-containing 6-membered ring such as a pyridine ring, coordinated with at least one metal selected from Pt, Pd, Ir, Ni and Co; and a nonelectrolyte material. The composition can be used in an anode or cathode catalyst layer for a PEMFC.

METALLURGY AND MATERIALS

Iridium-Based Alloy
JAPAN SCI. TECHNOL. AGENCY U.S. Appl. 2008/0,206,090
An Ir-based alloy having high heat resistance and high strength contains (wt.%): 0.1–9.0 Al, 1.0–45 W and the remainder Ir. The metallic structures include a component system containing 0.1–1.5 wt.% Al, in which an L12-type intermetallic compound Ir3(Al,W) is precipitated; and a component system containing 1.5–9.0 wt.% Al in which an Ll2-type intermetallic compound Ir3(Al,W) and a B2-type intermetallic compound Ir(Al,W) are precipitated. Part of the Ir may be replaced with Pt, Pd, Rh, Ru, Co, Ni, Fe, Cr or Re;part of the Al and W may be replaced with Ni, Ti, Nb,
Zr, V, Ta, Hf or Mo.

PtTi-Based High-Temperature Shape Memory Alloy
NAT. INST. MATER. SCI. Japanese Appl. 2008-150,705
PtTi and PtTiIr high-temperature shape memory alloys can be used in applications such as chemical plants and engines at 1000–1200oC. The alloys include 42–63 at.% Pt and the remainder Ti; alternatively part of the Pt may be replaced by < 50 at.% Ir.The alloy is subjected to homogenising heat treatment at the transformation point or above for ≥ 1 h, and is then subjected to direct quenching at the transformation temperature or below, and is held at this temperature for ≥ 1 h.

APPARATUS AND TECHNIQUE

Hydrogen Purification Membranes
IDATECH LLC U.S. Appl. 2008/0,210,088
A H2 purification device includes at least one H2-selective membrane made from an alloy of Pd with 10–50 wt.% Au. There may optionally be 5–250 ppm C plus one additional component. The alloy may be S-tolerant. The device can receive a mixed gas stream containing H2, for example from a coal gasification process, and produce substantially pure H2 gas. The purification device can be operated between 200–400oC and ≥ 50 psi.

Antifouling Electrode Composition
PENTEL CORP Japanese Appl. 2008-126,184
An electrode composition to prevent adhesion of microorganisms includes (mol%): 35–65 Ir oxide and 65–35 Ta oxide, calculated as metal, carried on a substrate made of Ti or a Ti alloy, with a conductive Ti oxide layer in between.

BIOMEDICAL AND DENTAL
Non-Magnetic Co-Pd Dental Alloy
ARGEN CORP World Appl. 2008/115,879
A non-magnetic Co-based dental alloy contains (wt.%): ≥ 25 Pd, 15–30 Cr and the balance Co. There may optionally be an element X selected from Mo, W, Nb, Ta, V and Re. To ensure the alloy is non-magnetic,the concentration of Cr in the alloy is ≥ 20 wt.%.Alternatively if the concentration of Cr is < 20 wt.%,the combined concentration of Cr and X is > 20 wt.%. There may optionally be ≤ 5 wt.% Al, B, Ce,Ga, Ge and/or Si.

ELECTROCHEMISTRY
Electrode for Generation of Hydrogen
PERMELEC ELECTRODE LTD European Appl. 1,975,280
The title electrode includes a conductive substrate; a catalytic layer containing at least one pgm selected from Pt, Pd, Rh, Ru and Ir; and a H2 adsorption layer formed from a material such as C or an oxide of Ta, Nb, Ti, Ni, Zr or a La series metal, on the catalytic layer. There may optionally be at least one pgm oxide and/or at least one metal or oxide selected from La series metals, valve metals, Fe series metals and Ag in the catalytic layer.

Anode for Hydrochloric Acid Electrolysis
TANAKA KIKINZOKU KOGYO KK
Japanese Appl. 2008-156,684
An anode electrode for HCl electrolysis is claimed to be capable of suppressing erosion of a base material and to have long-term durability. There is a catalytic layer of Ir oxide, Ru oxide or a mixture on a Ti substrate, with an intermediate layer containing Rh,Ir or Ru of thickness 0.5–10 μm which may be formed by plating. High Cl2-generation efficiency is claimed.

SURFACE COATINGS
Composition for Etching Ruthenium
TOSOH CORP World Appl. 2008/129,891
A composition for etching Ru is claimed which does not foul apparatus, is inexpensive and contains no strong alkali. The composition for Ru etching is characterised by comprising Cl2 and H2O, containing no F, and having a pH lower than 12.

Palladium-Containing Plating Solution
GREEN HYDROTEC INC European Appl. 1,983,076
A Pd-containing electroplating solution can be used to create a Pd or Pd alloy membrane on a porous metal support. The solution contains (g l1): 2–200 Pd as PdSO4; 10–200 reactive conductive salt; 10–150 complexing agent; and buffering agent sufficient to give a pH from 9–12. There may optionally be a second metal salt selected from a Pt, Cu, Ag, Au, Ni, In or a combination, preferably Cu at 0.2–100 g l1. The porous support may be a metal or alloy selected from Fe, Cu or Ni or a combination.

 

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