第8期(2008.12)
        
 

最新专利第八期

国内部分

 

贵金属及其合金

 

申 请 号: 200810039485.X 申 请 日: 2008.06.25
名 称: 用蒸发沉积制备铂纳米多孔电极的方法
公 开 (公告) 号: CN101298682 公开(公告)日: 2008.11.05
主 分 类 号: C25B11/03(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C25B11/03(2006.01)I;C25B11/08(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 华东师范大学
地 址: 200041上海市东川路500号
发 明 (设计)人: 王依婷;朱自强;张 健;朱建中 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 上海德昭知识产权代理有限公司 代 理 人: 程宗德;石 昭

摘要 
一种用蒸发沉积制备铂纳米多孔电极的方法,铂纳米多孔电极可用于燃料电池和无酶检测葡萄糖,属材料制备和电化学电池和电化学分析的技术领域。用电子束蒸发沉积方法在衬底上沉积一层铂合金,然后用电化学刻蚀方法去合金化,制得铂纳米多孔电极。有以下优点:电子束蒸发沉积确保铂硅合金膜的组分和厚度具有优异的重复性,继而确保铂纳米多孔膜具有优异的重复性;和适合大批量生产。

 

申 请 号: 200810027971.X 申 请 日: 2008.05.09
名 称: 无汞碱性锌锰和锌银扣式电池负极盖表面处理方法
公 开 (公告) 号: CN101299457 公开(公告)日: 2008.11.05
主 分 类 号: H01M4/08(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H01M4/08(2006.01)I;H01M4/04(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 华南师范大学
地 址: 510630广东省广州市天河区中山大道西55号
发 明 (设计)人: 李伟善;黄启明;蔡宗平;梁 英;肖秀华;陈锦清 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 广州市华学知识产权代理有限公司 代 理 人: 杨晓松

摘要 
本发明提供一种无汞碱性锌锰和锌银扣式电池负极盖表面处理方法,包括下述步骤:(1)将商品负极盖除油,用水清洗干净;(2)将清洗干净的负极盖放入活化液中活化,活化后用水清洗干净;(3)将活化后的负极盖与金属锌接触;(4)将含有铟离子的强碱溶液浸泡步骤(3)中的负极盖和金属锌; (5)在一定温度和时间下,使负极盖表面镀覆上一层锌铟合金;(6)将镀好的负极盖清洗烘干。本发明利用接触镀原理和置换镀原理在负极盖上直接制备出一种性能良好的氢析出过电位高的锌铟合金,无需直流电源和还原剂,节省资源,减少污染;而且采用价格便宜的金属锌部分取代价格昂贵的铟,在镀覆过程中回收的镀液和金属锌能够循环利用,降低了生产成本。

 

申 请 号: 200810039486.4 申 请 日: 2008.06.25
名 称: 用电沉积制备铂纳米多孔电极的方法
公 开 (公告) 号: CN101303325 公开(公告)日: 2008.11.12
主 分 类 号: G01N27/327(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: G01N27/327(2006.01)I;G01N33/48(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 华东师范大学
地 址: 200241上海市东川路500号
发 明 (设计)人: 王依婷;朱自强;张 健;朱建中 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 上海德昭知识产权代理有限公司 代 理 人: 程宗德;石 昭

摘要 
一种用电沉积制备铂纳米多孔电极的方法,属材料制备和电化学检测的技术领域。用电沉积方法在工作电极的衬底上沉积一层铂合金,然后用电化学刻蚀方法去合金化,形成铂纳米多孔电极。本发明的优点:能获得高质量的铂纳米多孔电极,其表面积比平面电极提高 500倍以上,催化效果好,能完全满足无酶测定葡萄糖的需要;制备电极的操作步骤简单,所用试剂数量少,成本低,易于实施;操作在常温下进行,没有高温危险;安全、环保。

 

申 请 号: 200810138840.9 申 请 日: 2008.08.04
名 称: 纳米多孔金担载超薄铂系金属薄膜催化剂及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101332425 公开(公告)日: 2008.12.31
主 分 类 号: B01J23/38(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/38(2006.01)I;B01J35/02(2006.01)I;C25D3/50(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 山东大学
地 址: 250100山东省济南市历下区山大南路27号
发 明 (设计)人: 丁 轶;刘朋朋 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 济南金迪知识产权代理有限公司 代 理 人: 王绪银

摘要 
本发明公开了一种纳米多孔金担载超薄铂系金属薄膜催化剂,所述催化剂是厚度为 0.1~100微米、宽度为0.1~10厘米、长度为0.1~20厘米、表面均匀覆盖铂系金属原子层的合金片;本发明所述薄膜催化剂采用在纳米多孔金上欠电势沉积铜、银或者铅,然后与铂系金属阳离子置换的方法在多孔金的表面沉积铂系金属薄膜,可得纳米多孔金担载超薄铂系金属薄膜催化剂。用本发明方法制备的催化剂材料,其孔径尺寸、孔壁厚度及铂系金属薄膜厚度容易控制,具有比表面积高,铂系金属利用率高,催化活性好,抗中毒性能高的特点。

 

申 请 号: 200720060238.9 申 请 日: 2007.11.28
名 称: 应用小尺度通道传热的钯膜组件
公 开 (公告) 号: CN201144147 公开(公告)日: 2008.11.05
主 分 类 号: C01B3/50(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C01B3/50(2006.01)I;C01B3/56(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 华南理工大学
地 址: 510640广东省广州市天河区五山路381号
发 明 (设计)人: 解东来;王卫星 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 广州市华学知识产权代理有限公司 代 理 人: 李卫东

摘要 
本实用新型公开了应用小尺度通道传热的钯膜组件。该组件包括膜支撑框架、多孔金属支撑体及钯合金膜,两多孔金属支撑体及钯合金膜分别依次位于含膜支撑框架的两侧,膜支撑框架内含被净化氢气气流通道和小尺度通道,所述小尺度通道为穿行于膜支撑框架内部的一个加热用的气体的流通通道,其截面为矩形,截面尺寸0.2-1.0毫米×0.2-1.0毫米,连接小尺度通道的通道入口和出口设在含膜支撑框架上;支撑体上氢气气流通道为矩形齿状,气体导出口设置在支撑框架上端。该组件利用热流体在小尺度通道内的流动传热可以快速使钯合金膜组件升温至所需要的工作温度,降低了钯合金膜组件的金属含量,进一步减少了升温时间。

申 请 号: 200710110578.2 申 请 日: 2007.06.05
名 称: 含贵金属溅镀靶材的制作方法
公 开 (公告) 号: CN101319303 公开(公告)日: 2008.12.10
主 分 类 号: C23C14/34(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C23C14/34(2006.01)I;B22D21/00(2006.01)I;B22D27/04(2006.01)I;C22F1/14(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中国钢铁股份有限公司
地 址: 中国台湾高雄市
发 明 (设计)人: 陈荣志;李至隆;洪胤庭;张瑞东;施拔萃 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 北京林达刘知识产权代理事务所 代 理 人: 刘新宇

摘要 
一种含贵金属溅镀靶材的制作方法,包含一准备、一表面处理、一熔铸、一热加工及一退火步骤。于该准备步骤中准备各个金属锭,并进行该表面处理步骤去除表面氧化物与油污,然后在该熔铸步骤中,将各个金属锭以特定重量组成比例进行真空熔炼而得到合金熔体,并于金属铸模中凝固成型为铸胚的同时,同步利用电弧加热使合金熔体表面维持高温熔融状,最后才使合金熔体的整体表面同时冷却,而不会由外缘逐渐向中央冷却,因此可以有效消除冒孔缩孔缺陷,并配合进行该热加工、退火步骤,就可制出得料率高达90%以上且组织细致成分均匀的溅镀靶材。

申 请 号: 200810138839.6 申 请 日: 2008.08.04
名 称: 对纳米多孔金进行贵金属镀层修饰的方法及制备的催化剂
公 开 (公告) 号: CN101332438 公开(公告)日: 2008.12.31
主 分 类 号: B01J37/34(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J37/34(2006.01)I;B01J23/38(2006.01)I;C25D3/50(2006.01)I;H01M4/90(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 山东大学
地 址: 250100山东省济南市历下区山大南路27号
发 明 (设计)人: 丁 轶;王荣跃 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 济南金迪知识产权代理有限公司 代 理 人: 王绪银

摘要 
本发明公开了一种对多孔金进行贵金属镀层修饰的方法,是通过腐蚀金银合金制备出纳米多孔金,将纳米多孔金置于一定浓度的含有氯铂酸根离子(或氯亚铂酸根离子、或氯钯酸根离子、或氯亚钯酸根离子、或它们之间的混合)的溶液中,适当时间使其表面吸附一些贵金属离子,然后将除了多孔金表面吸附的贵金属离子以外的其它贵金属离子冲洗干净,再在适当的电化学条件下将吸附的贵金属离子还原成贵金属单质并使其牢固地结合在多孔金孔壁上。应用本发明方法能够制备可用于燃料电池等催化领域的、超低贵金属载量多孔金属组合催化剂。

 

申 请 号: 200810027971.X 申 请 日: 2008.05.09
名 称: 无汞碱性锌锰和锌银扣式电池负极盖表面处理方法
公 开 (公告) 号: CN101299457 公开(公告)日: 2008.11.05
主 分 类 号: H01M4/08(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H01M4/08(2006.01)I;H01M4/04(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 华南师范大学
地 址: 510630广东省广州市天河区中山大道西55号
发 明 (设计)人: 李伟善;黄启明;蔡宗平;梁 英;肖秀华;陈锦清 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 广州市华学知识产权代理有限公司 代 理 人: 杨晓松

摘要 
本发明提供一种无汞碱性锌锰和锌银扣式电池负极盖表面处理方法,包括下述步骤:(1)将商品负极盖除油,用水清洗干净;(2)将清洗干净的负极盖放入活化液中活化,活化后用水清洗干净;(3)将活化后的负极盖与金属锌接触;(4)将含有铟离子的强碱溶液浸泡步骤(3)中的负极盖和金属锌; (5)在一定温度和时间下,使负极盖表面镀覆上一层锌铟合金;(6)将镀好的负极盖清洗烘干。本发明利用接触镀原理和置换镀原理在负极盖上直接制备出一种性能良好的氢析出过电位高的锌铟合金,无需直流电源和还原剂,节省资源,减少污染;而且采用价格便宜的金属锌部分取代价格昂贵的铟,在镀覆过程中回收的镀液和金属锌能够循环利用,降低了生产成本。

申 请 号: 200810035193.9 申 请 日: 2008.03.26
名 称: 一种银沉积改性纳米ZnO薄膜的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101301609 公开(公告)日: 2008.11.12
主 分 类 号: B01J23/60(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/60(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 华东师范大学
地 址: 200241上海市东川路500号
发 明 (设计)人: 韩 婧;成荣明;施利毅 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 上海德昭知识产权代理有限公司 代 理 人: 程宗德

摘要 
本发明涉及一种银沉积改性纳米ZnO薄膜的制备方法,尤其涉及一种易回收和在小功率紫外灯下具有高光催化性能的纳米复合薄膜的制备方法,属于纳米材料加工和应用技术领域。用二合水醋酸锌和络合剂制备氧化锌前驱体溶胶,浸泡载体后拉伸,经煅烧后硝酸银水溶液超声制得银改性的纳米ZnO薄膜。该方法制备简单,适合大规模的应用,在小功率紫外灯作用下具有比纳米ZnO薄膜更高的催化降解效率,时兼有杀菌、不易流失、便于回收、无二次污染的优点。

 

贵金属催化剂

 

申 请 号: 200810069834.2 申 请 日: 2008.06.16
名 称: 一种碳纳米管上过渡金属锚定铂催化剂的方法
公 开 (公告) 号: CN101298048 公开(公告)日: 2008.11.05
主 分 类 号: B01J23/89(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/89(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 重庆大学
地 址: 400030重庆市沙坪坝区沙正街174号重庆大学
发 明 (设计)人: 魏子栋;廖明佳;季孟波;陈四国;李 莉 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
本发明提供了一种碳纳米管上过渡金属锚定铂催化剂的方法,属于燃料电池技术领域。本发明将市售碳纳米管先用浓硝酸纯化,再用过氧化氢和浓硫酸的混酸处理得到功能化的碳纳米管。然后将功能化的碳纳米管与部分铂盐和全部过渡金属M盐在多元醇溶剂中搅拌回流一定时间后,加入剩余的铂盐继续回流,冷却,离心洗涤,烘干,最后在氢气气氛中热处理,得到碳纳米管上过渡金属锚定铂催化剂。采用本发明制备的碳纳米管上过渡金属锚定铂催化剂具有很好的稳定性和氧还原催化活性,可以替代同类商品化催化剂。

申 请 号: 200810113382.3 申 请 日: 2008.05.29
名 称: 一种用于氢解脱氯的钯/泡沫金属催化剂的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101298049 公开(公告)日: 2008.11.05
主 分 类 号: B01J23/89(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/89(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I;C02F1/70(2006.01)I;C02F101/30(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 清华大学
地 址: 100084北京市100084-82信箱
发 明 (设计)人: 杨 波;余 刚;邓述波;黄 俊;王 姝 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 北京众合诚成知识产权代理有限公司 代 理 人: 史双元

摘要 
本发明公开了属于氢解还原技术和负载型钯催化剂制备技术领域的一种用于氢解脱氯的钯/泡沫金属催化剂的制备方法。将泡沫金属载体裁剪成约4mm2 的小块体,在有机溶剂清洗除油后,由稀硫酸溶液超声去除氧化层;配制氯化钯化学镀液,将干净的泡沫金属载体放入该化学镀液中进行化学镀,1h内完成负载并取出,用清水冲洗后风干,得到钯/泡沫金属催化剂。该催化剂主要用于水体中氯代有机物的加氢脱氯,氯酚等氯代芳烃进行水相氢解反应时,30min内可完成脱氯,因此本发明适用于受氯代有机物污染水体的环境修复。由于制备过程不需要高温氢气还原处理,该催化剂形成的钯颗粒粒径更小,分散度更高,加氢脱氯活性更强,因而具有良好的应用前景。

申 请 号: 200810058630.9 申 请 日: 2008.07.03
名 称: 铂钌掺杂La系稀土元素多相催化剂的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101299461 公开(公告)日: 2008.11.05
主 分 类 号: H01M4/88(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H01M4/88(2006.01)I;C23C14/02(2006.01)I;C23C14/34(2006.01)I;C23C14/14(2006.01)I;B01J23/63(2006.01)I;B01J37/00(2006.01)I;B01J32/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 昆明贵金属研究所
地 址: 650106云南省昆明市高新技术开发区科技路988号(昆明贵金属研究所)
发 明 (设计)人: 李 旸;管伟明;闻 明;李艳琼;姜东惠 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 昆明今威专利代理有限公司 代 理 人: 赛晓刚

摘要 
本发明公开了一种在碳纸或碳布载体上采用物理气相沉积方法沉积铂、钌及La 系稀土元素,所获得的多相催化剂。其制备方法是采用离子溅射源轰击铂、钌及La 系稀土元素靶材,将铂、钌及La系稀土元素沉积到碳布、碳纸、碳黑基底上,制成La系稀土元素掺杂的碳载铂钌电极。本发明制备的Pt、Ru、La系多相电极晶粒呈纳米级,在碳布、碳纸、碳黑基底上分布均匀,比表面积高,电极载铂量≤ 0.05mg/cm2,是一种高效碳载铂系电催化剂的制备工艺,本制备方法简单快速,可在成卷的碳布、碳纸、碳黑材料上进行连续性的铂、钌及La系稀土元素沉积,可用于燃料电池电极的规模化制备。

申 请 号: 200680041372.2 申 请 日: 2006.09.14
名 称: 贵金属催化剂的制造方法
公 开 (公告) 号: CN101300076 公开(公告)日: 2008.11.05
主 分 类 号: B01J37/18(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J37/18(2006.01)I;B01J23/42(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.9.29 JP 284283/2005
申请(专利权)人: 丰田自动车株式会社
地 址: 日本爱知县
发 明 (设计)人: 平田裕人 国 际 申 请: 2006-09-14 PCT/JP2006/318655
国 际 公 布: 2007-04-05 WO2007/037159 日 进入国家日期: 2008.05.06
专利 代理 机构: 中原信达知识产权代理有限责任公司 代 理 人: 王海川;樊卫民

摘要 
本发明的目的在于提供能够合成簇尺寸受到控制、并且不含杂质的贵金属催化剂的方法。本发明的贵金属催化剂的制造方法,其特征在于,将含贵金属的溶液与能够与该贵金属配位的聚合物的水溶液均匀混合而形成所述贵金属与聚合物的络合物,将含有该络合物的水溶液滴加到包含内部含氢的微泡的水中,并进行混合而将所述贵金属还原,并负载到载体上,然后进行煅烧。

申 请 号: 200810122737.5 申 请 日: 2008.06.26
名 称: 一种二氧化硅负载纳米银催化剂、其制备方法及其应用
公 开 (公告) 号: CN101301608 公开(公告)日: 2008.11.12
主 分 类 号: B01J23/50(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/50(2006.01)I;B01J21/08(2006.01)I;C07C209/36(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 南京大学
地 址: 210093江苏省南京市汉口路22号南京大学化学楼634室
发 明 (设计)人: 薛 伟;李保军;尹 桂;陈发胜 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 南京苏高专利商标事务所 代 理 人: 柏尚春

摘要 
本发明公开了一种二氧化硅负载纳米银催化剂,其制备方法及其在硝基化合物催化加氢反应中的应用。制备方法是将1.0g二氧化硅加入到溶解有0.016g~0.064g硝酸银的20~ 50ml水溶液中,于40℃搅拌8~12小时,加入10~50ml乙醇,升温至110℃溶剂热反应8~12小时,过滤出浅黄色固体,将该固体于100~120℃下干燥4~12小时即得二氧化硅负载银纳米粒子催化剂。本发明所合成的催化剂应用于硝基芳香化合物选择性加氢制备氨基芳香化合物中,在优化条件下可以实现完全转化。

申 请 号: 200810069835.7 申 请 日: 2008.06.16
名 称: 一种巯基锚固铂及铂-金/碳纳米管催化剂的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101301615 公开(公告)日: 2008.11.12
主 分 类 号: B01J27/045(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J27/045(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 重庆大学
地 址: 400030重庆市沙坪坝区沙正街174号重庆大学
发 明 (设计)人: 魏子栋;季孟波;唐 容;陈四国;李 莉 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
本发明提供了一种巯基锚固铂及铂-金/碳纳米管催化剂的制备方法,属于燃料电池技术领域。本发明将市售羟基化碳纳米管先后与含卤试剂和氢硫化物反应得到巯基化碳纳米管。再将巯基化碳纳米管与铂盐在多元醇中回流,氢气氛中处理得到巯基锚固铂/碳纳米管催化剂。将巯基化碳纳米管依次与氯金酸和铂盐在多元醇中回流,氢气氛中处理得到巯基锚固铂-金/ 碳纳米管催化剂。采用本发明制备的巯基锚固铂及铂-金/碳纳米管催化剂具有很好的稳定性和催化性能,能够有效的解决铂纳米粒子在碳载体表面迁移、团聚长大所造成催化剂表面积降低活性下降这一技术难题,可以替代同类商品化催化剂。

申 请 号: 200810062526.7 申 请 日: 2008.06.13
名 称: 一种金基催化剂作用下苯酐液相加氢制备苯酞的方法
公 开 (公告) 号: CN101302209 公开(公告)日: 2008.11.12
主 分 类 号: C07D307/88(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C07D307/88(2006.01)I;B01J23/52(2006.01)I;B01J23/89(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 浙江工业大学
地 址: 310032浙江省杭州市下城区朝晖六区浙江工业大学
发 明 (设计)人: 刘迎新;邢铁锋;严 巍 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 杭州天正专利事务所有限公司 代 理 人: 黄美娟;袁木棋

摘要 
本发明公开了一种金基催化剂作用下苯酐液相加氢制备苯酞的方法,所述制备方法使用的金基催化剂是以SiO2、ZnO、La2O3、CeO2、 TiO2、ZrO2或Fe2O3为载体,以金为活性组分,金的担载量为 0.05~20%。本发明所述制备方法,由于所使用的金基催化剂在较温和的催化反应条件下就具有优异的加氢活性和选择性,苯酐转化率可大于95%,苯酞选择性可大于93%,因此目标产物苯酞的单程收率高;而且金基催化剂性能稳定性很好,尤其是金属氧化物改性后的金基催化剂,其在多次循环使用后活性虽然略有下降,但选择性仍能维持在 92%以上;此外所提供的金基催化剂的制备简单,且不污染环境。因此本发明所述制备方法具有显著的优势。

申 请 号: 200680035252.1 申 请 日: 2006.07.19
名 称: 采用分级银/氧化铝催化剂系统来还原NOx排放物
公 开 (公告) 号: CN101304799 公开(公告)日: 2008.11.12
主 分 类 号: B01D53/56(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01D53/56(2006.01)I;B01D53/86(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.8.5 US 11/198,092
申请(专利权)人: 通用汽车环球科技运作公司
地 址: 美国密执安州
发 明 (设计)人: 李钟桓 国 际 申 请: 2006-07-19 PCT/US2006/027998
国 际 公 布: 2007-02-15 WO2007/018990 英 进入国家日期: 2008.03.25
专利 代理 机构: 中国专利代理(香港)有限公司 代 理 人: 段晓玲;韦欣华

摘要 
通过将废气通过包含将NO氧化为NO2和将添加的烃部分氧化成醛的第一级氧化铝载银催化剂的分级催化剂床层,有助于稀燃发动机废气中的NOx 成分的烃辅助选择性催化还原。银催化剂下游是第二催化剂,其被选择用于将烃和醛类与NO2还原反应成氮气。γ-氧化铝和BaY沸石都是适合作为第二级催化剂的例子。

申 请 号: 200810040149.7 申 请 日: 2008.07.03
名 称: 碳载铂改进型氧化铈复合阳极催化剂的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101306366 公开(公告)日: 2008.11.19
主 分 类 号: B01J23/63(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/63(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I;B01J21/18(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 上海交通大学
地 址: 200240上海市闵行区东川路800号
发 明 (设计)人: 林茂财;余晴春 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 上海交达专利事务所 代 理 人: 王锡麟;王桂忠

摘要 
一种碳载铂改进型氧化铈复合阳极催化剂的制备方法,属于燃料电池技术领域。本发明首先制备掺杂型氧化铈粉体Ce1-XMXO2,其中M为过渡金属或者碱土金属,然后制备活性炭氧化铈载体,其中掺杂型氧化铈粉体与活性炭粉的质量比为 1∶0.756-3.626。再通过超声分散,在氮气氛保护下,加入氯铂酸乙二醇溶液,升温保温,冷却至室温后,停止通气,过滤,洗涤至滤液中检测不出氯离子,然后真空干燥得催化剂。本发明通过在氧化铈中掺杂其它金属离子,优化氧化铈的晶体结构,在氧化铈晶格中产生更多的氧缺陷。增强了铂金属电催化甲醇动学,降低阳极极化,提高了催化剂电氧化甲醇的性能,甲醇电氧化电流密度高。

申 请 号: 200810088125.9 申 请 日: 2008.02.14
名 称: 贵金属催化剂
公 开 (公告) 号: CN101306384 公开(公告)日: 2008.11.19
主 分 类 号: B01J31/02(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J31/02(2006.01)I;B01J23/40(2006.01)I;C07B31/00(2006.01)I;C07B35/02(2006.01)I;C07B43/04(2006.01)I;C07C209/14(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2007.2.14 DE 102007007227.0
申请(专利权)人: 赢创德固赛有限责任公司
地 址: 德国埃森
发 明 (设计)人: D·沃尔夫;T·里尔迈尔;K·特劳兹;C·韦伯 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 永新专利商标代理有限公司 代 理 人: 于 辉

摘要 
本发明涉及贵金属催化剂。具体地说,本发明涉及由负载的或未负载的过渡金属催化剂组成的催化剂体系,所述过渡金属催化剂在表面上具有改性剂。改性剂具有含硫官能团(G0)。此外,改性剂具有间隔基团(Sp)和布朗斯台德碱、布朗斯台德酸或路易斯碱官能团(G1)。催化剂体系可用于氢化、还原烷基化和还原胺化。

申 请 号: 200810048281.2 申 请 日: 2008.07.04
名 称: 用于液相偶联法合成草酸酯的钯催化剂及其应用
公 开 (公告) 号: CN101306386 公开(公告)日: 2008.11.19
主 分 类 号: B01J31/22(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J31/22(2006.01)I;B01J31/24(2006.01)I;B01J31/28(2006.01)I;C07C69/36(2006.01)I;C07C67/37(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 华中科技大学;五环科技股份有限公司
地 址: 430074湖北省武汉市洪山区珞喻路1037号
发 明 (设计)人: 李光兴;陈腊山;梅付名;袁卫萍;陈丽娟;吕仪军;张永康;安铁夫;熊 辉;王明国;李 涛;张少英 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 华中科技大学专利中心 代 理 人: 曹葆青

摘要 
本发明涉及一种适用于液相偶联法合成草酸酯的含N-N双齿配体的钯配合物的催化剂及其制备和应用方法。针对现有应用于合成草酸酯的催化剂有合成产率不高,不容易与产物分离,寿命也不长等缺点,发明了一种高活性和高选择性N-N双齿配体的钯配合物催化剂,该催化剂应用于亚硝酸酯与CO液相催化偶联反应合成。该催化剂制备简便,选择性高,易与产物分离,催化剂寿命长。

申 请 号: 200810099081.X 申 请 日: 2008.05.16
名 称: 铑配合物催化剂的稳定催化剂前体
公 开 (公告) 号: CN101306387 公开(公告)日: 2008.11.19
主 分 类 号: B01J31/22(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J31/22(2006.01)I;C07C45/50(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2007.5.18 DE 102007023514.5
申请(专利权)人: 赢创奥克森诺有限责任公司
地 址: 德国马尔
发 明 (设计)人: D·塞伦特;A·博尔纳;K·-D·维斯;D·赫斯;D·弗里达格 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 中国专利代理(香港)有限公司 代 理 人: 温宏艳;李连涛

摘要 
本发明涉及铑配合物催化剂的稳定催化剂前体的制备和用途。更具体地,本发明涉及一种催化剂前体,其含式I的铑配合物其中:R1-R6=H、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基或R1、R2、R4和 R6=H、C1-C4-烷基或C1-C4烷氧基和R3=R5=O、NR且R=H、C1-C4- 烷基或者(CH2)n且n=0-2。

申 请 号: 200810040497.4 申 请 日: 2008.07.11
名 称: 轴手性联萘骨架含膦配体的环钯催化剂、合成方法及其应用
公 开 (公告) 号: CN101306388 公开(公告)日: 2008.11.19
主 分 类 号: B01J31/24(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J31/24(2006.01)I;C07B53/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中国科学院上海有机化学研究所
地 址: 200032上海市徐汇区枫林路354号
发 明 (设计)人: 侯雪龙;莫冬亮;张廷珂;戴立信 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 上海新天专利代理有限公司 代 理 人: 邬震中

摘要 
本发明包括一类具有轴手性联萘骨架含膦配体的环钯催化剂及其合成,以及其与具有类似结构的轴手性联萘骨架含膦配体的环钯催化剂在不对称催化有机硼试剂对杂原子降冰片二烯开环的应用。该类环钯催化剂含有轴手性联萘骨架,具有如下的结构式。该类络合物适用于各类有机硼试剂对杂原子降冰片二烯的不对称催化的开环的反应。

申 请 号: 200680043329.X 申 请 日: 2006.09.25
名 称: 用于将二氧化硫转化为三氧化硫的氧化钌催化剂
公 开 (公告) 号: CN101312906 公开(公告)日: 2008.11.26
主 分 类 号: C01B17/78(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C01B17/78(2006.01)I;B01J23/46(2006.01)I;B01J23/56(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.9.23 US 60/720,221
申请(专利权)人: MECS公司
地 址: 美国密苏里州
发 明 (设计)人: T·R·费尔特豪斯;A·比诺 国 际 申 请: 2006-09-25 PCT/US2006/037357
国 际 公 布: 2007-03-29 WO2007/035949 英 进入国家日期: 2008.05.20
专利 代理 机构: 北京市中咨律师事务所 代 理 人: 林柏楠;刘金辉

摘要 
概括而言,本发明涉及包含氧化钌的催化剂,并涉及使用该催化剂将二氧化硫(SO2)氧化并转化为三氧化硫(SO3)的方法。使用本发明的氧化钌催化剂,可以在较低温度将工艺气流中低浓度的SO2有效氧化为SO3。在一种运用中,该氧化钌催化剂用于在制造硫酸的多阶段催化转化器中的最后的接触阶段,以将SO2转化为SO3。

申 请 号: 200680044177.5 申 请 日: 2006.09.29
名 称: 炔烃与有机叠氮化物的钌催化环加成反应
公 开 (公告) 号: CN101316640 公开(公告)日: 2008.12.03
主 分 类 号: B01D21/01(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01D21/01(2006.01)I;B01J13/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.9.30 US 60/722,488
申请(专利权)人: 斯克里普斯研究学院
地 址: 美国加利福尼亚州
发 明 (设计)人: V·富金;G·贾;K·B·沙普尔斯 国 际 申 请: 2006-09-29 PCT/US2006/038347
国 际 公 布: 2007-04-12 WO2007/041451 英 进入国家日期: 2008.05.26
专利 代理 机构: 中国专利代理(香港)有限公司 代 理 人: 刘 冬;韦欣华

摘要 
使用催化剂钌,由有机叠氮化物和炔烃,区域选择性地合成1,5- 二取代的1,2,3-三唑和1,4,5-三取代的1,2,3-三唑的便利方法。

申 请 号: 200680044559.8 申 请 日: 2006.11.30
名 称: 担载钌的制造方法和氯的制造方法
公 开 (公告) 号: CN101316656 公开(公告)日: 2008.12.03
主 分 类 号: B01J38/12(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J38/12(2006.01)I;B01J23/46(2006.01)I;B01J23/96(2006.01)I;C01B7/04(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.11.30 JP 345222/2005
申请(专利权)人: 住友化学株式会社
地 址: 日本东京都
发 明 (设计)人: 关航平 国 际 申 请: 2006-11-30 PCT/JP2006/324389
国 际 公 布: 2007-06-07 WO2007/064027 日 进入国家日期: 2008.05.28
专利 代理 机构: 中国专利代理(香港)有限公司 代 理 人: 熊玉兰;孙秀武

摘要 
通过从用氧将氯化氢氧化来制造氯时作为催化剂使用的担载钌中回收钌化合物,将该钌化合物担载于载体,从而制造担载钌。通过在如此制造的担载钌的存在下用氧将氯化氢氧化,从而制造氯。

申 请 号: 200810050374.9 申 请 日: 2008.02.04
名 称: 直接甲酸燃料电池碳载钯纳米催化剂制备方法
公 开 (公告) 号: CN101318131 公开(公告)日: 2008.12.10
主 分 类 号: B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/44(2006.01)I;B01J21/18(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中国科学院长春应用化学研究所
地 址: 130022吉林省长春市人民大街5625号
发 明 (设计)人: 邢 巍;黄云杰;周小春;廖建辉;刘长鹏 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 长春科宇专利代理有限责任公司 代 理 人: 马守忠

摘要 
本发明属于直接甲酸燃料电池碳载钯纳米催化剂制备方法,以 (WO3)n·xH2O或(MoO3)n·xH2O为胶体源,与PdCl2形成金属胶体,利用NaBH4进行还原,得到了碳载钯催化剂。该催化剂中钯粒子分布均一,平均粒径小。采用该方法制备的催化剂对甲酸催化氧化的性能,高于没有胶体源的传统浸渍法制备的同载量碳载钯催化剂对甲酸催化氧化的性能。该方法简单易行,不需要保护剂,而且胶体源通过简单的洗涤就可以被除去,适合批量制备碳载钯催化剂。

申 请 号: 200810071480.5 申 请 日: 2008.07.29
名 称: 一种钌基氨合成催化剂及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101322938 公开(公告)日: 2008.12.17
主 分 类 号: B01J23/58(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/58(2006.01)I;C01C1/04(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 福州大学
地 址: 350002福建省福州市工业路523号
发 明 (设计)人: 魏可镁;倪 军;王 榕;林建新;俞秀金;林炳裕 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 福州元创专利代理有限公司 代 理 人: 蔡学俊

摘要 
本发明提供一种钌基氨合成催化剂及其制备方法,该催化剂以氧化镁为载体,金属钌为活性组分,以碱金属、碱土金属或稀土金属中的一种或几种为助剂;组成为Ru-M1/MgO、 Ru-M2/MgO、Ru-M1-M2/MgO或Ru-(M1+M2)/MgO,制备方法:采用共沉淀-浸渍法制备钌 -氢氧化镁催化剂前驱体:将硝酸镁和氯化钌溶于水;将该混合溶液加入碱性溶液中,生成的沉淀离心水洗,烘干,还原烧结或烧结后等体积浸渍助剂即制得所需催化剂。本发明的合成方法制备的催化剂性能好,而且需要的原料相对便宜,耗能少,设备、流程简单,有利于降低成本,实现规模化生产。

申 请 号: 200810071543.7 申 请 日: 2008.08.07
名 称: 一种活性炭负载的钌基氨合成催化剂及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101322947 公开(公告)日: 2008.12.17
主 分 类 号: B01J31/04(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J31/04(2006.01)I;C01C1/04(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 福州大学
地 址: 350002福建省福州市工业路523号
发 明 (设计)人: 魏可镁;倪 军;王 榕;林建新;俞秀金;林炳裕 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 福州元创专利代理有限公司 代 理 人: 蔡学俊

摘要 
本发明是提供一种活性炭负载的钌基氨合成催化剂及其制备方法,催化剂以活性炭为载体,金属钌为活性组分,所述催化剂的组成为(CA+Ru)-Ba-K/AC、CA-Ru-Ba-K/AC;其中CA 代表柠檬酸,AC代表活性炭;所述催化剂在制备中选用柠檬酸预处理活性炭和氯化钌,选用硝酸钡、氢氧化钾或硝酸钾中的一种或多种为助剂;制备方法采用等体积浸渍法制备催化剂。本发明采用柠檬酸法,与现有技术溶胶-凝胶法或氧化法相比,工艺简单,制备效率高,能耗少,原料价格低廉,使用量很少,有利于大幅度降低生产成本。本发明所需的设备简单,操作易行,不需要改造原有设备,容易实现规模生产。本发明制备的催化剂的性能好,催化活性强。

申 请 号: 200680046007.0 申 请 日: 2006.11.02
名 称: 钯配合物以及使用该配合物的催化剂赋予处理液
公 开 (公告) 号: CN101326306 公开(公告)日: 2008.12.17
主 分 类 号: C23C18/28(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C23C18/28(2006.01)I;C07C229/08(2006.01)I;C07C229/22(2006.01)I;C07C229/24(2006.01)I;C07C229/26(2006.01)I;C07C279/14(2006.01)I;C07F15/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.12.6 JP 351998/2005
申请(专利权)人: 荏原优莱特科技股份有限公司
地 址: 日本东京都
发 明 (设计)人: 高德诚;滨田实香 国 际 申 请: 2006-11-02 PCT/JP2006/321941
国 际 公 布: 2007-06-14 WO2007/066460 日 进入国家日期: 2008.06.06
专利 代理 机构: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代 理 人: 陈 昕

摘要 
本发明的目的是提供一种能够使羧基等阴离子性基团选择性地吸附催化剂金属,从而在非导电性树脂上选择性地形成金属镀膜的技术。该在非导电性树脂上形成金属镀膜的方法包括使用一种含有由式 (I)表示的钯配合物或其结构异构体作为有效成分的用于化学镀的催化剂赋予处理液,用该催化剂处理液对在表面形成了阴离子性基团的非导电性树脂进行催化剂赋予处理,然后进行还原处理、化学镀金属以及电镀金属。式中,L表示亚烷基;R表示氨基或胍基。

申 请 号: 200680047019.5 申 请 日: 2006.12.04
名 称: Pt-Re双金属水煤气转换催化剂的工艺条件
公 开 (公告) 号: CN101330973 公开(公告)日: 2008.12.24
主 分 类 号: B01J23/656(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/656(2006.01)I;C01B3/16(2006.01)I;H01M8/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.12.16 US 11/303,369
申请(专利权)人: 巴斯福催化剂公司
地 址: 美国新泽西州
发 明 (设计)人: W·F·吕廷格;R·J·法劳托 国 际 申 请: 2006-12-04 PCT/US2006/046229
国 际 公 布: 2007-07-05 WO2007/075267 英 进入国家日期: 2008.06.13
专利 代理 机构: 北京市中咨律师事务所 代 理 人: 林柏楠;张耀宏

摘要 
已经发现减少Pt-Re双金属水煤气转换催化剂老化的通过水煤气转换反应产生氢气的操作条件。该工艺参数提供了在固有燃气处理器中和在现场制氢用的氢气发生器中的稳定操作。

申 请 号: 200680046754.4 申 请 日: 2006.12.21
名 称: 从使用过的含氧化钌的催化剂中回收钌的方法
公 开 (公告) 号: CN101331240 公开(公告)日: 2008.12.24
主 分 类 号: C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B11/00(2006.01)I;C22B7/00(2006.01)I;C22B3/10(2006.01)I;C01B7/04(2006.01)I;B01J23/46(2006.01)I;B01J23/96(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.12.23 DE 102005061954.1
申请(专利权)人: 巴斯夫欧洲公司
地 址: 德国路德维希港
发 明 (设计)人: O·舒贝特;H·乌尔特尔;M·黑塞;M·赛辛;C·霍夫曼;I·克里斯塔利斯 国 际 申 请: 2006-12-21 PCT/EP2006/070059
国 际 公 布: 2007-07-05 WO2007/074129 德 进入国家日期: 2008.06.12
专利 代理 机构: 北京市中咨律师事务所 代 理 人: 刘金辉;李小梅

摘要 
本发明涉及一种从使用过的含钌催化剂中回收钌的方法,所述催化剂含有负载于难以溶于无机酸中的载体材料上的作为氧化钌的钌。所述方法包括下列步骤:a)将含氧化钌的催化剂在氢气流中处理,使得载体上提供的氧化钌被还原为金属钌;b)将来自步骤a)的含有负载于载体材料上的金属钌的经还原的催化剂在含氧气的气体存在下用盐酸处理,使得载体上提供的金属钌以氯化钌(III)溶解,并因此以氯化钌(III)溶液回收;c)合适的话,将来自步骤b)的氯化钌(III)溶液进一步后处理。

申 请 号: 200810138840.9 申 请 日: 2008.08.04
名 称: 纳米多孔金担载超薄铂系金属薄膜催化剂及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101332425 公开(公告)日: 2008.12.31
主 分 类 号: B01J23/38(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/38(2006.01)I;B01J35/02(2006.01)I;C25D3/50(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 山东大学
地 址: 250100山东省济南市历下区山大南路27号
发 明 (设计)人: 丁 轶;刘朋朋 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 济南金迪知识产权代理有限公司 代 理 人: 王绪银

摘要 
本发明公开了一种纳米多孔金担载超薄铂系金属薄膜催化剂,所述催化剂是厚度为 0.1~100微米、宽度为0.1~10厘米、长度为0.1~20厘米、表面均匀覆盖铂系金属原子层的合金片;本发明所述薄膜催化剂采用在纳米多孔金上欠电势沉积铜、银或者铅,然后与铂系金属阳离子置换的方法在多孔金的表面沉积铂系金属薄膜,可得纳米多孔金担载超薄铂系金属薄膜催化剂。用本发明方法制备的催化剂材料,其孔径尺寸、孔壁厚度及铂系金属薄膜厚度容易控制,具有比表面积高,铂系金属利用率高,催化活性好,抗中毒性能高的特点。

申 请 号: 200810138839.6 申 请 日: 2008.08.04
名 称: 对纳米多孔金进行贵金属镀层修饰的方法及制备的催化剂
公 开 (公告) 号: CN101332438 公开(公告)日: 2008.12.31
主 分 类 号: B01J37/34(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J37/34(2006.01)I;B01J23/38(2006.01)I;C25D3/50(2006.01)I;H01M4/90(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 山东大学
地 址: 250100山东省济南市历下区山大南路27号
发 明 (设计)人: 丁 轶;王荣跃 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 济南金迪知识产权代理有限公司 代 理 人: 王绪银

摘要 
本发明公开了一种对多孔金进行贵金属镀层修饰的方法,是通过腐蚀金银合金制备出纳米多孔金,将纳米多孔金置于一定浓度的含有氯铂酸根离子(或氯亚铂酸根离子、或氯钯酸根离子、或氯亚钯酸根离子、或它们之间的混合)的溶液中,适当时间使其表面吸附一些贵金属离子,然后将除了多孔金表面吸附的贵金属离子以外的其它贵金属离子冲洗干净,再在适当的电化学条件下将吸附的贵金属离子还原成贵金属单质并使其牢固地结合在多孔金孔壁上。应用本发明方法能够制备可用于燃料电池等催化领域的、超低贵金属载量多孔金属组合催化剂。


贵金属药物

 

申 请 号: 200810302198.3 申 请 日: 2008.06.19
名 称: 一种含赛特铂的抗癌组合物
公 开 (公告) 号: CN101301273 公开(公告)日: 2008.11.12
主 分 类 号: A61K9/08(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: A61K9/08(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K31/282(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 济南基福医药科技有限公司
地 址: 250100山东省济南市历下区华能路19号留学人员创业园2号楼803室
发 明 (设计)人: 刘慧敏;孙启明 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
一种含赛特铂的抗癌组合物为缓释注射剂和缓释植入剂,缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时),选自羧甲基纤维素钠等;缓释辅料选自 p(LAEG-EOP)、p(DAPG-EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、癸二酸、 PLGA等的共聚或共混物;缓释植入剂包括抗癌有效成分和缓释辅料,抗癌组合物瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达60天以上,还能够明显降低药物的全身反应,并选择性地增强化疗及放疗(包括内放疗)等非手术疗法的治疗效果。

申 请 号: 200810058602.7 申 请 日: 2008.06.30
名 称: 甲啶铂的提纯
公 开 (公告) 号: CN101302235 公开(公告)日: 2008.11.12
主 分 类 号: C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C07F15/00(2006.01)I;A61K31/555(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 昆明贵研药业有限公司
地 址: 650106云南省昆明市高新技术开发区科技路988号(昆明贵研药业有限公司)
发 明 (设计)人: 普绍平;丛艳伟;何 键;李永年;李学杰 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 昆明今威专利代理有限公司 代 理 人: 赛晓刚

摘要 
本发明公开了抗肿瘤药物甲啶铂C6H10N2Pt的提纯,工艺流程以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)与盐酸溶液的混合液作为溶剂,升至一定温度后将甲啶铂溶解,过滤除去不溶杂质后将滤液倾倒入低温盐酸溶液内进行反析,并不断搅拌得甲啶铂精品。本发明的甲啶铂提纯方法操作简单、产品纯度好、收率高,可达70%以上。

申 请 号: 200810058604.6 申 请 日: 2008.06.30
名 称: 一种合成抗肿瘤药物奈达铂的新方法
公 开 (公告) 号: CN101302236 公开(公告)日: 2008.11.12
主 分 类 号: C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C07F15/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 昆明贵研药业有限公司
地 址: 650106云南省昆明市高新技术开发区科技路988号(昆明贵研药业有限公司)
发 明 (设计)人: 丛艳伟;普绍平;朱泽兵;王庆琨;刘祝东;高传柱 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 昆明今威专利代理有限公司 代 理 人: 赛晓刚

摘要 
本发明公开了抗肿瘤药物奈达铂C2H8N2O3Pt的制备方法,工艺流程以顺式-二碘二氨合铂(II)为反应物,加入适量水搅拌均匀后,缓慢加入乙醇酸银C2H3O3Ag及 AgNO3,摩尔比Pt(NH3)2I2∶C2H3O3Ag∶AgNO3=1∶1∶1,在50~60℃下反应2-3小时,滤除固体后将滤液加热至40℃,以NaOH调节pH值至7,升温至50~60℃,共反应 4小时,将反应液减压浓缩,可得奈达铂固体。本发明的奈达铂制备方法工艺流程短,产率高,达56%以上,产品纯度好。

申 请 号: 200810055445.4 申 请 日: 2008.07.22
名 称: 含有双核铂配合物、制备方法及应用
公 开 (公告) 号: CN101318980 公开(公告)日: 2008.12.10
主 分 类 号: C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C07F15/00(2006.01)I;A61K31/282(2006.01)I;A61K31/555(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 河北大学
地 址: 071002河北省保定市五四东路180号
发 明 (设计)人: 张金超;姬晓玉;申世刚 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 石家庄汇科专利商标事务所 代 理 人: 王 琪

摘要 
本发明提供一种含有双核铂配合物、制备方法及给出制备抗肿瘤药物方面的应用方向,双核铂配合物结构如上通式所示,式中取代基A是含氮配体。本发明含有双核铂配合物经体外试验表明具有一定的脂溶性和水溶性,易为人体吸收,在体内外实验中对癌细胞有强烈的抑制作用,比类似产品疗效更强,毒性更小,而且与顺铂有较小的交叉抗药性,显示出良好的应用价值,特别适合制备以含有双核铂配合物为主要成分的抗肿瘤药物。

申 请 号: 200810029399.0 申 请 日: 2008.07.11
名 称: 一种金磁核壳纳米粒子的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101323022 公开(公告)日: 2008.12.17
主 分 类 号: B22F9/24(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B22F9/24(2006.01)I;H01F1/09(2006.01)I;C04B35/628(2006.01)I;A61K49/06(2006.01)I;A61K47/02(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中山大学
地 址: 510275广东省广州市新港西路135号
发 明 (设计)人: 聂立波;张黎明 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 广州市华学知识产权代理有限公司 代 理 人: 裘 晖

摘要 
本发明公开了一种金磁复合纳米粒子的制备方法,该制备方法首先采用化学共沉淀法制备磁性Fe3O4纳米粒子,并用硅烷偶联剂对磁性粒子表面进行改性,然后以改性的磁性Fe3O4纳米粒子为种子,以油胺为还原剂,在超声条件下将金离子在磁性纳米粒子表面还原为单质金,制备得到纳米粒子。该纳米粒子分散性好,磁响应性强,同时粒子表面具有可发生聚合反应的双键。该纳米粒子直径为30~50nm,饱和磁化强度为6.8~17.6emu/g,呈现超顺磁性。该纳米粒子不但具有磁响应功能,而且可与多种功能单体进行聚合反应,在靶向药物控释、热疗、蛋白质与酶的分离等领域有着广阔的应用前景。

 

贵金属浆料

 

申 请 号: 200810031600.9 申 请 日: 2008.06.27
名 称: 载银纳米二氧化钛的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101300982 公开(公告)日: 2008.11.12
主 分 类 号: A01N59/16(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: A01N59/16(2006.01)I;A01N59/00(2006.01)I;A01P1/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中南大学
地 址: 410083湖南省长沙市麓山南路1号
发 明 (设计)人: 柴立元;彭 兵;韦顺文;苑 春;闵小波;蔡练兵;王云燕;何德文 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 中南大学专利中心 代 理 人: 胡燕瑜

摘要 
一种载银纳米二氧化钛抗菌剂的制备方法,将氨水和硝酸银溶液同时滴加到硫酸钛溶液中,不断搅拌,利用氨水控制最终反应pH,使钛与银共沉淀析出,陈化后过滤洗涤,再干燥、煅烧制备载银纳米二氧化钛抗菌剂粉体。也可采用正钛酸或偏钛酸为前驱体,向含15-25%前驱体浆料中加入浓度为 20-30g·L-1的硝酸银溶液,并按10-15mg·L-1加入磷酸、硫酸或盐酸,在50-60℃ 下反应过滤洗涤,将固体物烘干,粉碎后煅烧,冷却得到载银纳米二氧化钛抗菌剂粉体。本发明利用二氧化钛制备工艺生成难溶性银盐来达到银的缓释和防止变色,并避免了电子对与空穴的复合,增强了二氧化钛的光催化抗菌效果,能很好地控制产品的色泽、粒度、分散性。

申 请 号: 200810031730.2 申 请 日: 2008.07.11
名 称: 一种纳米银杀菌液的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101305736 公开(公告)日: 2008.11.19
主 分 类 号: A01N59/16(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: A01N59/16(2006.01)I;A01P1/00(2006.01)I;A61K33/38(2006.01)I;A61K31/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 刘柏生;尹荔松
地 址: 518032广东省深圳市福田区佳和华强大厦A座1201室
发 明 (设计)人: 尹荔松;刘柏生 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
本发明公开的纳米银杀菌液的制备方法,涉及医药卫生防预领域,其方法是:将采用闪电气化法制备的高纯度纳米级银粉加入到水中,通过强力超声分散,制成纳米银浆料,再在超声条件下加水稀释,超声2小时后冷却,制成浓度为10-500ppm的纳米银杀菌液;本发明具有能解决粒子氧化、团聚和分散等难题,工艺流程简单,可实现批量化生产等特点,其制备的纳米银杀菌液具有速效、高效、持久、广谱性等特点,在5分钟内杀菌率为99.99%以上,在公共场所能保持持续杀菌能力1年以上,可以杀死常见病毒、病菌和一些妇科和男科病菌,可广泛用于个人卫生、医院、学校、影院、大型超市、地铁等场所的抗菌杀菌。

申 请 号: 200810062000.9 申 请 日: 2008.06.04
名 称: 气流粉碎超细银粉的方法
公 开 (公告) 号: CN101318218 公开(公告)日: 2008.12.10
主 分 类 号: B22F9/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B22F9/00(2006.01)I;B22F9/04(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 宁波晶鑫电子材料有限公司
地 址: 315800浙江省宁波市北仑区科技园区庐山西路35-A号
发 明 (设计)人: 侯小宝 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 杭州杭诚专利事务所有限公司 代 理 人: 林宝堂

摘要 
本发明涉及一种粉碎银粉的方法,尤其是指一种气流粉碎超细银粉的方法。本发明主要是针对现有技术所存在的银层附着力差,可焊性差等问题,提供一种银层附着力强,可焊性好的高速辊涂和印刷用电子浆料。本发明采用的原料很粉是用丙三醇作还原剂投到的,将原料银粉经所气流粉碎机粉碎加工,就能得到1-2μm的超细银粉,用这成品银粉来制备的电子浆料,浆料的稳定性、涂覆性大大提高。

 

贵金属回收

 

申 请 号: 200710049159.2 申 请 日: 2007.05.24
名 称: 一种回收电子废料中的有色金属和贵金属的方法
公 开 (公告) 号: CN101311280 公开(公告)日: 2008.11.26
主 分 类 号: C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B7/00(2006.01)I;C22B9/02(2006.01)I;C25C1/08(2006.01)I;C25C1/12(2006.01)I;C22B3/00(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 董蜀希;董 晋
地 址: 641300四川省资阳市上西街资阳中学宿舍一生活区二幢三单元三楼1号
发 明 (设计)人: 董蜀希 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
一种回收电子废料中的有色金属和贵金属的方法,属工业废弃物资源化处理技术领域。所述的方法为:将电子废料粉碎、分选后获得含Pt、Pd、Au、Ag、 Ni、Cu、Sb、Zn、Pb、Sn的混合金属粉末,再将上述金属粉末分两步进行熔融,对每步熔融后的熔融物用真空压滤法收集,后用真空蒸馏分离法进行分离处理得到Sb、Zn、Pb、Sn;用电解法提取Cu、Ni和利用湿法冶金术提取Au、 Ag、Pt、Pd。优点是分离收集更为彻底,可将电子废料中的各种金属全部回收,成本低、能耗低、效率高。


申 请 号: 200810098049.X 申 请 日: 2008.05.23
名 称: 一种有色金属工业废渣综合回收利用的方法
公 开 (公告) 号: CN101302568 公开(公告)日: 2008.11.12
主 分 类 号: C21B11/10(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C21B11/10(2006.01)I;C04B7/17(2006.01)I;C04B5/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 郑州永通特钢有限公司
地 址: 450012河南省郑州市金水路24号润华商务花园F座7层
发 明 (设计)人: 董书通;王成彦;赵 平 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
一种有色金属工业废渣综合回收利用的方法,其特征在于:该方法采用矿热电炉还原熔炼直接处理熔融态的有色金属工业废渣生产含铁大于80%的半钢合金,然后送至转炉或电炉冶炼成合格钢水;同时在还原熔炼过程通过添加CaO 造渣,使矿热电炉炉渣作为水泥熟料直接生产水泥。本发明能综合利用资源,工艺简单且流程短,经济效益好且有利于环保。

申 请 号: 200710049159.2 申 请 日: 2007.05.24
名 称: 一种回收电子废料中的有色金属和贵金属的方法
公 开 (公告) 号: CN101311280 公开(公告)日: 2008.11.26
主 分 类 号: C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B7/00(2006.01)I;C22B9/02(2006.01)I;C25C1/08(2006.01)I;C25C1/12(2006.01)I;C22B3/00(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 董蜀希;董 晋
地 址: 641300四川省资阳市上西街资阳中学宿舍一生活区二幢三单元三楼1号
发 明 (设计)人: 董蜀希 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
一种回收电子废料中的有色金属和贵金属的方法,属工业废弃物资源化处理技术领域。所述的方法为:将电子废料粉碎、分选后获得含Pt、Pd、Au、Ag、 Ni、Cu、Sb、Zn、Pb、Sn的混合金属粉末,再将上述金属粉末分两步进行熔融,对每步熔融后的熔融物用真空压滤法收集,后用真空蒸馏分离法进行分离处理得到Sb、Zn、Pb、Sn;用电解法提取Cu、Ni和利用湿法冶金术提取Au、 Ag、Pt、Pd。优点是分离收集更为彻底,可将电子废料中的各种金属全部回收,成本低、能耗低、效率高。

申 请 号: 200810081662.0 申 请 日: 2008.03.03
名 称: 金属回收装置
公 开 (公告) 号: CN101323957 公开(公告)日: 2008.12.17
主 分 类 号: C25C1/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C25C1/00(2006.01)I;C25C1/20(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2007.6.11 JP 2007-154459
申请(专利权)人: 朝日浦力环境科技有限公司
地 址: 日本兵库县
发 明 (设计)人: 小久保广宣;阿部光;下房敏郎 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 北京润平知识产权代理有限公司 代 理 人: 周建秋;王凤桐

摘要 
提供一种通过电解法从含有金属的溶液中回收金属时使用的装置,与以往所知的一般的回收装置相比,应用该装置可以节省设置空间,减少设备负荷,而且能够在短时间内高效率地回收金属。本装置具有以轴为中心旋转的柱状或筒状旋转阴极、相对该旋转阴极配置的阳极、以及网状或多孔质状的导电体,并且相对上述阳极配置的上述旋转阴极的表面的至少一部分被上述导电体覆盖。

申 请 号: 200680046754.4 申 请 日: 2006.12.21
名 称: 从使用过的含氧化钌的催化剂中回收钌的方法
公 开 (公告) 号: CN101331240 公开(公告)日: 2008.12.24
主 分 类 号: C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B11/00(2006.01)I;C22B7/00(2006.01)I;C22B3/10(2006.01)I;C01B7/04(2006.01)I;B01J23/46(2006.01)I;B01J23/96(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.12.23 DE 102005061954.1
申请(专利权)人: 巴斯夫欧洲公司
地 址: 德国路德维希港
发 明 (设计)人: O·舒贝特;H·乌尔特尔;M·黑塞;M·赛辛;C·霍夫曼;I·克里斯塔利斯 国 际 申 请: 2006-12-21 PCT/EP2006/070059
国 际 公 布: 2007-07-05 WO2007/074129 德 进入国家日期: 2008.06.12
专利 代理 机构: 北京市中咨律师事务所 代 理 人: 刘金辉;李小梅

摘要 
本发明涉及一种从使用过的含钌催化剂中回收钌的方法,所述催化剂含有负载于难以溶于无机酸中的载体材料上的作为氧化钌的钌。所述方法包括下列步骤:a)将含氧化钌的催化剂在氢气流中处理,使得载体上提供的氧化钌被还原为金属钌;b)将来自步骤a)的含有负载于载体材料上的金属钌的经还原的催化剂在含氧气的气体存在下用盐酸处理,使得载体上提供的金属钌以氯化钌(III)溶解,并因此以氯化钌(III)溶液回收;c)合适的话,将来自步骤b)的氯化钌(III)溶液进一步后处理。

申 请 号: 200810071561.5 申 请 日: 2008.08.06
名 称: 一种提高金尾矿中金回收率的选矿方法
公 开 (公告) 号: CN101332447 公开(公告)日: 2008.12.31
主 分 类 号: B03D1/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B03D1/00(2006.01)I;B03B1/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 紫金矿业集团股份有限公司
地 址: 364000福建省上杭县紫金路1号紫金大楼
发 明 (设计)人: 邹来昌;廖德华;孙忠梅;吴双桥;黄丽娟 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 厦门市首创君合专利事务所有限公司 代 理 人: 周 晖

摘要 
本发明涉及一种提高金尾矿中金回收率的选矿方法,以原矿为载体将选金尾矿联接并施以选矿药剂,包括如下顺序工艺步骤:a.碎矿,将原矿进行破碎;b.磨矿,按原矿与选金尾矿1∶1~3的比例向破碎的原矿加入选金尾矿一道进行研磨,磨至-0.074mm、60~76%细度; c.粗选,向磨细的混合矿加入丁黄药20~100g/t、丁铵黑药1~ 30g/t、2#油5~20g/t进行粗选;d.精选,向粗选出的粗精矿加入硅酸钠20~100g/t进行精选,选出金精矿。本发明具有工艺适应性广、流程简单、易于操作、无污染,对环境友好、生产成本低、回收率高等特点。

 

申 请 号: 200680051846.1 申 请 日: 2006.11.28
名 称: 盐酸存在下从矿石回收有价值金属的浸取工艺
公 开 (公告) 号: CN101336306 公开(公告)日: 2008.12.31
主 分 类 号: C22B3/10(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B3/10(2006.01)I;C22B23/00(2006.01)I;C22B19/20(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.11.28 ZA 2005/09582
申请(专利权)人: 安格洛操作有限公司
地 址: 南非约翰内斯堡
发 明 (设计)人: 约翰·迪托伊特·斯泰尔;扬·谢尔德·斯米特 国 际 申 请: 2006-11-28 PCT/IB2006/003380
国 际 公 布: 2007-07-05 WO2007/074360 英 进入国家日期: 2008.07.25
专利 代理 机构: 隆天国际知识产权代理有限公司 代 理 人: 吴小瑛

摘要 
本发明描述了一种用于从含有有价值金属的矿石中浸取有价值金属的工艺,所述工艺包括以下步骤:在盐酸存在下对矿石进行浸取,使得在浸取液中形成可溶性金属氯化物盐;向浸取液中加入硫酸和/或二氧化硫;从浸取液回收固体金属硫酸盐或金属亚硫酸盐;再生盐酸;连续将溶液中的至少一部分再生盐酸转移入蒸发相。然后收集蒸发的盐酸并使之返回浸取步骤中。在浸取步骤期间或之后可将硫酸和/或二氧化硫加至浸取液中。所述有价值金属通常选自由Zn、Cu、Ti、Al、Cr、Ni、Co、Mn、Fe、Pb、 Na、K、Ca、铂系金属和金组成的组。在金属硫酸盐或金属亚硫酸盐中的金属可以是有价值金属,也可以是其价值比有价值金属低的金属,例如镁。

 

国外部分

ALLOY ON GOLD BASIS
Publication number: RU2333975 (C1)
Publication date: 2008-09-20
Inventor(s): SHCHEPOCHKINA JULIJA ALEKSEEVN [RU]
Applicant(s): SHCHEPOCHKINA JULIJA ALEKSEEVN [RU]
Classification:
- international: C22C5/02; C22C5/00
- European:
Application number: RU20070105611 20070214
Priority number(s): RU20070105611 20070214
Abstract of RU 2333975 (C1)

invention concerns metallurgy field. Particularly it concerns alloys on gold basis which can be used for producing of jewelry, prize signs, dental prosthesis. Alloy on gold basis content components in a following ratio, mass %: gold 58.0 - 59.0, silver

7.5 - 8.5, titanium 0.05 - 0.15, aluminium 0.1 - 0.3, rhodium 0.2 - 0.7, copper - the rest. ^ EFFECT: hardening of alloy on gold basis. ^ 1 tbl

ALUMINUM-MAGNESIUM-SILVER BASED ALLOYS
Publication number: US2008305000 (A1)
Publication date: 2008-12-11
Inventor(s): GHEORGHE IULIAN [US]; DANGERFIELD VICTOR B [US]
Applicant(s):
Application number: US20080119308 20080512
Priority number(s): US20080119308 20080512; US20070917445P 20070511
Also published as: WO2008140802 (A1)
Al-Mg-Ag wrought products and methods of making such products useful in aircraft applications. The Al-Mg-Ag wrought products have improved strength when compared to traditional AA5XXX alloys. The alloys may comprise from about 3.5 to about 10 weight percent Mg, from about 0.05 to about 0.5 weight percent Ag, from about 0.01 to about 1.0 weight percent Mn, from about 0.01 to about 0.15 weight percent Zr, and the remainder Al and incidental impurities. In addition, from about 0.05 to about 0.4 weight percent Sc may be added to further improve the strength characteristics.

 

THICK FILM CONDUCTOR FORMULATIONS COMPRISING SILVER AND NICKEL OR SILVER AND NICKEL ALLOYS AND SOLAR CELLS MADE THEREFROM
Publication number: WO2008134417 (A1)
Publication date: 2008-11-06
Inventor(s): SHAIKH AZIZ S [US]; KUMAR UMESH [US]; WHITFORD VIRGINIA L [US]; SRIDHARAN SRINIVASAN [US]
Applicant(s): FERRO CORP [US]; SHAIKH AZIZ S [US]; KUMAR UMESH [US]; WHITFORD VIRGINIA L [US]; SRIDHARAN SRINIVASAN [US]
Classification:international: H01B1/22; H01B1/22
- European:
Application number: WO2008US61406 20080424
Priority number(s): US20070913819P 20070425
Formulations and methods of making solar cells and solar cell contacts are disclosed. In general, the invention presents a solar cell contact made from a mixture wherein the mixture comprises a metal portion, which, prior to firing, comprises nickel and silver.

 

CATALYSIS – APPLIED AND PHYSICAL ASPECTS

PREPARATION OF PALLADIUM-GOLD CATALYSTS
Publication number: WO2008140658 (A1)
Publication date: 2008-11-20
Inventor(s): AUGUSTINE STEVEN M [US]
Applicant(s): LYONDELL CHEMICAL TECH LP [US]
A method for preparing supported palladium-gold catalysts is disclosed. The method comprises increasing the porosity of a titanium dioxide support, impregnating the support with a palladium salt, a gold salt, and an optional alkali metal or ammonium compound, and reducing the calcined support. The resultant supported palladium-gold catalysts have increased activity in the acetoxylation.

Cationic Rhodium Complexes
JOHNSON MATTHEY PLC World Appl. 2008/084,258
A cationic Rh complex can be synthesised by mixing a Rh-diolefin-1,3-diketonate compound and a P ligand in a ketone solvent; mixing with an acid to form a solution of the Rh complex; evaporating at least part of the solvent; optionally treating with an ether; and treating the resulting complex with an alcohol.The Rh complex may be recovered and used as a catalyst, for example in hydrogenation reactions.

Palladium-Germanium Transalkylation Catalysts
UOP LLC U.S. Patent 7,378,364
Alkylaromatic transalkylation catalysts containing acidic molecular sieve, Pd and Ge are claimed to have good activities and attenuate aromatic ring saturation and lights co-production, provided that sufficient Pd is present. Pd is 0.2–1 wt.% and the atomic ratio of Ge:Pd is at least 0.9:1. The molecular seive has pore size ≥ 6 _.

CATALYSIS – INDUSTRIAL PROCESS

Adhesive Silicone Composition
BLUESTAR SILICONES FRANCE World Appl. 2008/080,791
A crosslinkable adhesive silicone composition with short crosslinking time giving suitable mechanical properties for use as an adhesive joint and for waterproofing
a seam is claimed. The composition includes: (a) a polyorganosiloxane with at least two alkenyl groups, preferably C2–C6, linked to Si; (b) a polyorganosiloxane crosslinking agent with at least two H atoms linked to Si; (c) a metal catalyst, preferably Pt; and (d) a reinforcing mineral filler. There is also a polyorganosiloxane gum containing 0.001–0.2 wt.% alkenyl group(s), preferably vinyl groups.

Silicone-Based Pressure-Sensitive Adhesive
DOW CORNING TORAY CO LTD World Appl. 2008/081,913
The title composition contains: (a) the condensation reaction product of a diorganopolysiloxane having silanol groups on both molecular terminals and two or more Si-bonded alkenyl groups in side molecular chains, with an organopolysiloxane resin having one or more hydrolysable groups, in the presence of a catalyst;(b) an organohydrogenpolysiloxane; (c) a diorganopolysiloxane having Si-bonded alkenyl groups on both molecular terminals; (d) an organopolysiloxane resin; and (e) a platinum catalyst.

Thermoneutral Oil Reforming Catalyst
T. INUI et al. U.S. Appl. 2008/0,152,572
A catalyst containing Ni, Ce2O3, La2O3, Pt, ZrO2,Rh and Re can be used for the thermoneutral reforming of liquid hydrocarbon fuels to give synthesis gas (H2, CO, CO2 and CH4). The catalyst contains (in wt.%): 0.5–15 Ni, 0.5–10 Ce2O3, 0.5–5 La2O3, 0.1–2Pt, 0.5–3 ZrO2, 0.1–2 Rh and 0.1–2 Re.

 

CATALYSIS – REACTIONS

5-Fluoro-N-hydroxy-pyridine-2-carboxamidine
ASTRAZENECA AB World Appl. 2008/054,284
The title compound (1) is synthesised by reacting 2-bromo-5-fluoropyridine with a Pd source in the presence of 1-1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene (DPPF) and acetate ions, then with a cyanide source to give 5-fluoro-pyridine-2-carbonitrile (2). The Pd source may be tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) or Pd acetate. (2) is then reacted with ethanol and hydroxylamine to produce (1).

Optically Active 2-Amino-1-phenylethanols
LONZA AG World Appl. 2008/077,560
The title compounds or salts thereof are prepared by asymmetric hydrogenation of the corresponding 2- aminoacetophenones in the presence of a Ru complex catalyst with a chiral phosphine ligand. The chiral phosphine ligand may be a diphosphine, and the Ru complex catalyst may also have a chiral diamine ligand.

 

EMISSIONS CONTROL

Catalyst for Purification of Exhaust Gas
EAST CHINA UNIV. SCI. TECHNOL.
World Appl. 2008/086,662
A close coupled three-way catalyst includes a support selected from cordierite honeycomb ceramic materials having a pore volume of 0.25–0.35 ml g–1.The coating layer contains a mixture of hexaaluminates,perovskite type composite oxides, CeO2-ZrO2
solid solutions, rare earth oxides, alumina, alkali earth metals and zeolites having a high Si:Al ratio. The active components are Pd-Rh, rare earth oxides and transition metals in the hexaaluminates and perovskite type composite oxides. The catalyst works for low temperature oxidation of HC and reduction of NOx.

Engine Exhaust Catalysts Containing Palladium-Gold
NANOSTELLAR INC European Appl. 1,925,362
A catalyst for cleaning engine exhaust is claimed to have improved CO oxidation characteristics. The catalyst includes a first supported catalyst containing Pt,Pt-Pd or Pt plus a promoter such as Bi. A second supported catalyst contains Pd and Au in the weight ratio Pd:Au of ~ 0.5:1.0–1.0:0.5, preferably ~ 0.84:1.0. To improve aged catalyst performance, the first and second supported catalysts are coated onto different layers, zones or monoliths of the substrate.

Exhaust Emission Control Device
MAZDA MOTOR CORP Japanese Appl. 2008-075,638
A catalyst system for exhaust gas purification
removes HC and CO from exhaust gas at engine start when the exhaust gas temperature is low, particulates which are collected by a filter, and NOx. An active O2 generating device, an oxidation catalyst, a particulate filter and a Pt-Rh catalyst are arranged in this order from the upstream side of the exhaust passage.

 

FUEL CELLS

Nanowire Supported Catalysts
GM GLOBAL TECHNOL. OPERATIONS INC
World Appl. 2008/070,482
A fuel cell electrode is formed from C fibres with metal oxide or C-coated metal nanowires directly grown on them, which carry deposited nanoparticles of Pt, Pd, Rh or Ru catalyst material. The metal oxide may be SnO2, TiO2 or WO3, alternatively the
C-coated metal may be Sn, Ti or W. The supported catalysts can be used for an electrode in a PEM for a H2/O2 fuel cell.

Fuel Electrode Catalyst
SANYO ELECTRIC CO LTD Japanese Appl. 2008-091,102
An electrode catalyst is claimed to have improved CO poisoning resistance. An electrode for an MEA is formed by arranging an alloy catalyst layer containing Pt, Ru and one or more of Co, Ni, Mo, Pb, Fe, W or Cr; an alloy catalyst layer containing Pt-Ru; and a Ru catalyst layer, in this order from the polyelectrolyte membrane to the gas diffusion layer. The fuel for the fuel cell system may be reformed gas or organic matter.

 

APPARATUS AND TECHNIQUE

Palladium Alloy Composite Membrane
J.-S. PARK et al. U.S. Appl. 2008/0,116,078
The title composite for H2 separation includes an optional first metal coating layer selected from Ag,Ni, Cu, Ru or Mo, applied by an electroplating process onto a porous support which is preferably porous Ni; a Pd coating layer applied using a sputtering process; and a second metal coating layer,preferably Cu. The second metal coating layer is heat treated to form an alloy layer of Pd and the second
metal.

Nonlinear Optical Organic Single Crystal Formation
FURUKAWA CO LTD Japanese Appl. 2008-001,529
A single crystal of an organic substance such as 4-dimethylamino-N-methyl-4-stilbazolium tosylate can be formed on a Pt wire in a supersaturated solution of the organic substance by cooling the supersaturated solution. The crystal nucleus is preferentially generated on the surface of the Pt wire. Generation of multiple nucleation points is suppressed and crystals can be grown at a low degree of supersaturation.

 

BIOMEDICAL AND DENTAL

Organometallic Compounds for Cancer Treatment
UNIV. NEUCH耇EL European Appl. 1,950,217
Novel organometallic compounds for photodynamic therapy against cancer include a central porphyrin or phthalocyanine backbone with ligand linkers coordinated to at least one transition metal selected from Ru, Rh, Os, Ir or Fe, preferably Ru. A preferred compound is a tetranuclear Ru(II) complex such as [Ru4( 6-arene)4(TPP)Cl8] (TPP = 5,10,15,20-tetra(4-pyridyl)porphyrin).

 

ELECTRICAL AND ELECTRONICS

Sealed Penetration for Lithium Battery
COMMISSARIAT à L’éNERGIE ATOMIQUE
U.S. Appl. 2008/0,118,831
A glass-to-metal penetration for the electrical insulation between two poles of a Li battery includes glass such as TA23 or Cabal 12 glass, a Pt-Ir pin containing Pt:Ir in the weight ratio 90:10, and a body made from SS304L stainless steel. The coefficient of thermal expansion (CTE) of the pin is 8.7 10–6 oC–1. The glass has good resistance in organic electrolyte medium combined with Li salt and a CTE < 8.7 10–6 oC–1.

Organic Memory Device
SAMSUNG ELECTRONICS CO LTD
U.S. Appl. 2008/0,146,802
An organic memory device includes a first electrode,an organic active layer which contains an Irorganometallic compound and an electrically conductivepolymer, and a second electrode. Advantagesclaimed are rapid switching time, decreased operating
voltage, decreased fabrication costs, increased reliabilityand improved non-volatility. The Ir organometalliccompound has a maximum emission wavelengthof 450–550 nm.

Iridium Oxide Film for a Semiconductor Device
OKI ELECTRIC IND. CO LTD Japanese Appl. 2008-075,134
An electrode includes an Ir oxide film with a metalmembrane formed on its surface. High adhesion is claimed at the boundary between the films. Theelectrode can be used in a dielectric capacitor for a semiconductor device. The Ir film is formed by a reactive sputtering method using an O2-containing gas and an Ir target with film deposition temperature of 275–400oC and sputtering pressure of 0.69–1.09 Pa.

SURFACE COATINGS

Sprayable Water-Base PGM-Containing Paint
GENERAL ELECTRIC CO European Appl. 1,936,010
A Pt group metal containing layer can be deposited on a substrate by spraying a H2O-based paint containing metallic Pt group metal powder, H2O and a methyl cellulose binder. Heat can be applied to interdiffuse the Pt group metal containing layer.Optionally an additional layer of NiAl may be applied as an underlayer. The Pt group metal is ≥ 96 wt.% of the paint composition exclusive of H2O and binder.

Methods of Depositing a Ruthenium Film
ASM GENITECH KOREA LTD U.S. Appl. 2008/0,171,436
A Ru film can be deposited on a substrate by applying deposition cycles of a Ru organometallic compound gas; purging the reactor; supplying RuO4 gas; and purging the reactor. Alternatively,each cycle includes simultaneously supplying RuO4 and a reducing agent gas; purging; and supplying a reducing agent gas. A high deposition rate is claimed, with good step coverage over structures which have a high aspect ratio.

 

 
        
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