第7期(2008.11)
        
 

最新专利第7期

 

国内部分

 

贵金属及其合金

 

申请(专利)号:200810058018.1大中小
申 请 号: 200810058018.1 申 请 日: 2008.01.09
名 称: 一种从含铂碘化银废料中分离提取铂和银的新工艺
公 开 (公告) 号: CN101215641 公开(公告)日: 2008.07.09
主 分 类 号: C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B11/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 昆明贵金属研究所
地 址: 650106云南省昆明市高新技术开发区科技路988号(昆明贵金属研究所)
发 明 (设计)人: 贺小塘;刘伟平;吴喜龙;谌喜珠;韩守礼;何 键 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 昆明今威专利代理有限公司 代 理 人: 赛晓刚
摘要 
本发明涉及回收含铂碘化银废料的湿法和火法联合新冶金工艺,包括:第一步,水合肼预还原除去部分碘离子和改善废料的粒度,有利于废料收集;第二步,火法还原造渣,完全分离碘,形成银铂合金颗粒;第三步,硫酸溶解分离银铂。该工艺具有流程短,回收率高,环境污染小的优点,可有效回收含铂碘化银废料中的银和铂。

申请(专利)号:200810019452.9大中小
申 请 号: 200810019452.9 申 请 日: 2008.01.04
名 称: 氧化锆弥散强化钯金合金及其生产方法
公 开 (公告) 号: CN101215652 公开(公告)日: 2008.07.09
主 分 类 号: C22C5/04(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22C5/04(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I;C22F1/14(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 无锡英特派金属制品有限公司
地 址: 214192江苏省无锡市锡山区锡北镇新坝村
发 明 (设计)人: 吴显忠 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 无锡市大为专利商标事务所 代 理 人: 曹祖良
摘要 
本发明涉及一种贵金属合金,具体地说是一种氧化锆弥散强化钯金合金及其生产方法。按照本发明提供的技术方案,所述氧化锆弥散强化钯金合金该合金包括:钯、金、锆;其中,金的含量大于0、小于等于7%,锆的含量大于0、小于等于0.7%,钯为余量,其中的锆以氧化锆的形式均匀弥散在合金中,单位为重量百分数。本发明可以代替氧化锆弥散强化铂铑合金(ZGSPt-Rh),降低生产线的资金投入和使用损耗,大幅降低玻璃的生产成本,提高经济效益。

申 请 号: 200810059302.0 申 请 日: 2008.01.14
名 称: 银氧化锡/铜复合电触头及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101217074 公开(公告)日: 2008.07.09
主 分 类 号: H01H1/023(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H01H1/023(2006.01)I;H01H11/04(2006.01)I;C22C1/04(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中希合金有限公司
地 址: 325604浙江省乐清市柳市镇长荣路48号
发 明 (设计)人: 谢平云;郑元龙;黄文锋 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:
摘要 
一种银氧化锡/铜复合电触头,电触头材料工作层是由银、氧化锡和混合稀土氧化物组成,各组分重量含量为:85%~94%Ag,6%~15%SnO2,0.1%~2.0%混合稀土氧化物,焊接层为T2铜。SnO2重量含量优选为8~12%。混合稀土氧化物是氧化铈、氧化镧、氧化钇的混合物。制备方法是先将银锡按一定比例配比后在中频炉内熔炼,然后用高压水雾化设备进行合金雾化,雾化后烘干成粉末,筛选,装入内氧化炉在一定温度和氧气压下进行氧化,氧化后通过冷等静压加工成坯锭,然后进行烧结、挤压成板材后,再与铜复合轧制得到成品。电触头具有电导率高,组织均匀细致、工作层与焊结层结合强度高、抗熔焊、耐电弧烧损特点。

申 请 号: 200680024792.X 申 请 日: 2006.05.19
名 称: 银-铜-锗合金的制造
公 开 (公告) 号: CN101218361 公开(公告)日: 2008.07.09
主 分 类 号: C22C5/06(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22C5/06(2006.01)I;C22F1/14(2006.01)I;B23K35/30(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.5.20 GB 0510243.9;2005.11.11 GB 0523002.4
申请(专利权)人: 米德尔塞克斯银有限公司
地 址: 英国伦敦
发 明 (设计)人: P·G·约翰斯 国 际 申 请: 2006-05-19 PCT/GB2006/050116
国 际 公 布: 2006-11-23 WO2006/123190 英 进入国家日期: 2008.01.07
专利 代理 机构: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代 理 人: 李 帆
摘要 
包含铜和锗例如约1重量%Ge和极低铜含量如约0.8重量%Cu的银合金可被析出硬化至65HV或更高,而具有类似铜含量且不包含锗的合金保持柔软。在一个实施方案中,银合金包含92.5-97重量%Ag、 1-4.5重量%Cu、0.4-4重量%Zn、0.8-1.5重量%Ge、0-0.2重量%Si、 In或Sn和0-0.2重量%Mn,余量为作为晶粒细化剂的硼、附带成分和杂质。所述合金优选包含以硼氢化物例如硼氢化钠加入的作为晶粒细化剂的硼。另一族合金包含银、铜和锗的三元合金,该三元合金包含大于93.5重量%至95.5重量%Ag、0.5-3重量%Ge,其余除附带成分(如果有的话)外为杂质和晶粒细化剂、铜,所述晶粒细化剂为硼氢化钠或其它硼氢化物。还公开了产生光亮铸态产品的含硅铸造颗粒。在另一实施方案中,在苛刻条件例如暴露于人类汗液或法式生菜调味酱下可抗锈蚀的含锌银合金包含1-5重量%Zn、0.7-3重量%Cu、0.1-3重量%Ge、0-0.3重量%Mn、0-0.25重量%Si、对晶粒细化有效的量的B、至多0.5重量%附带成分,余量为92.5-96重量%量的Ag和杂质。给予合金有利物理性能的优选制造方法包括,将成分熔化在一起,和通过将选自烷基硼化合物、硼氢化物、硼卤化物、含硼金属氢化物、含硼金属卤化物及其混合物的化合物分散到熔融银合金中以形成所述合金的全部或前体部分而将硼引入。该合金特别适合于可在炉内于例如约 3000℃下硬化30-45分钟的铸件。

申 请 号: 200680026255.9 申 请 日: 2006.02.13
名 称: 含金或银纳米粒子的化妆用颜料组合物
公 开 (公告) 号: CN101222906 公开(公告)日: 2008.07.16
主 分 类 号: A61K8/19(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: A61K8/19(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.7.18 KR 10-2005-0064778
申请(专利权)人: 韩国生命工学研究院
地 址: 韩国大田广域市
发 明 (设计)人: 郑峰贤;林勇泽;金真庆;郑真永;何太焕 国 际 申 请: 2006-02-13 PCT/KR2006/000493
国 际 公 布: 2007-01-25 WO2007/011103 英 进入国家日期: 2008.01.18
专利 代理 机构: 南京经纬专利商标代理有限公司 代 理 人: 楼高潮
摘要 
本发明涉及一种显示可见光谱区颜色的化妆用颜料组合物以及含有该颜料组合物的彩色化妆品组合物和彩色化妆水,所述颜料组合物包含有效量的纳米粒子或选自由以下组成的组中的两种或两种以上的纳米粒子的混合物:(a) 显示红色的金纳米粒子;(b)显示黄色的银纳米粒子;(c)显示橙色的金银合金纳米粒子;和(d)显示蓝色的金纳米粒子。根据本发明,使用金或银纳米粒子可能会制备出显示可见光区域内的各种颜色的颜料以及通过以不同的组成比例混合所述颜料而显示出各种颜料的化妆用颜料组合物,其中不会发生粒子的沉淀或凝聚,且它的颜色可长时间保持。此外,因为本发明的颜料与常规的金属颜料不同,不会对人体有害且含有对健康有益的金或银,因此该颜料可作为功能原材料用在各种应用中。

 

申 请 号: 200680024646.7 申 请 日: 2006.06.12
名 称: 银焊料或硬钎焊合金以及它们的应用
公 开 (公告) 号: CN101223003 公开(公告)日: 2008.07.16
主 分 类 号: B23K35/30(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B23K35/30(2006.01)I;C22C5/08(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.7.7 GB 0513985.2
申请(专利权)人: 米德尔塞克斯银有限公司
地 址: 英国伦敦
发 明 (设计)人: P·G·约翰斯 国 际 申 请: 2006-06-12 PCT/GB2006/050149
国 际 公 布: 2007-01-18 WO2007/007120 英 进入国家日期: 2008.01.07
专利 代理 机构: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代 理 人: 李 帆
摘要 
本发明涉及银焊料或硬钎焊合金以及它们在各种等级的银,尤其是银器等级的银中制造焊接接头的应用。这些合金是Ag-Cu-Zn族银焊料或硬钎焊合金,包含大于70重量%的Ag和从0.5到3重量%的Ge。它们可表现出颜色、流动性和抗火斑或抗锈污性的有利组合。

申 请 号: 200710165149.5 申 请 日: 2007.11.01
名 称: 金-银合金电镀液
公 开 (公告) 号: CN101225536 公开(公告)日: 2008.07.23
主 分 类 号: C25D3/62(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C25D3/62(2006.01)I;H01H1/023(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2006.11.1 JP 2006-297304
申请(专利权)人: 恩伊凯慕凯特股份有限公司
地 址: 日本东京
发 明 (设计)人: 武田健三 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 北京律诚同业知识产权代理有限公司 代 理 人: 陈 红

摘要 
本发明公开了一种金-银合金电镀液,其中含有以金含量计1.0~30g/L的氰化金钾和以银含量计1.0~200ppm的氰化银钾。该电镀液最好添30~100g/L 的焦磷酸钾、20~50g/L的硼酸、0.05~150g/L的乙二胺或者其衍生物。该电镀液是适合连接器等的电气接点零件的电气接点形成用的电镀液。

申 请 号: 200810059503.0 申 请 日: 2008.01.21
名 称: 铜覆银及银合金三复合铆钉触头的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101226836 公开(公告)日: 2008.07.23
主 分 类 号: H01H11/04(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H01H11/04(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 福达合金材料股份有限公司
地 址: 325604浙江省乐清市柳市镇屏山路36号
发 明 (设计)人: 金爱军;邓子好;刘杰召;刘映飞;马四平 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
一种铜覆银及银合金三复合铆钉触头的制备方法,在30型双复合冷镦机底模的一侧设置一个新增偏心管和一套新增送线装置,将30 型双复合冷镦机的S导轨改成三阶导轨,实现其中一把切刀剪切两段材料的过程,其中的一把刀剪切两段料,头道模针将三复合料棒送至底模,并在底模中镦粗变形,完成三复合铆钉触头脚部覆银。该方法简单可行,能一次性自动完成铜覆银及银合金材料的三复合铆钉触头制备工作,生产效率和材料利用率高。

申 请 号: 200810070673.9 申 请 日: 2008.02.27
名 称: 一种锡银金无铅焊接材料及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101234456 公开(公告)日: 2008.08.06
主 分 类 号: B23K35/24(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B23K35/24(2006.01)I;B23K35/26(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 厦门大学
地 址: 361005福建省厦门市思明南路422号
发 明 (设计)人: 刘兴军;李元源;王翠萍;马云庆;施 展;张锦彬;黄艺雄 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 厦门南强之路专利事务所 代 理 人: 马应森
摘要 
一种锡银金无铅焊接材料及其制备方法,涉及一种金属合金,尤其是涉及一种分级封装用的高温无铅焊接材料合金及其制备方法。提供一种其熔化温度可达到300℃左右,在润湿性以及电学性能上较为优良,焊接效果好,可较好代替传统的Sn-95wt%Pb焊料合金(熔点为300℃)的新型高温锡银金无铅焊接材料及其制备方法。其组成及其按质量百分比含量为银8%~13%、金35%~45%,其余为锡。将银、金和锡原料真空封装在石英管内,保证石英管内真空度达5Pa以下,然后充入高纯氩气至(0.7~0.8)×105Pa;再放入反应炉中熔炼热处理,取出后进行冰水淬火,再真空封装后退火至少24h。

申 请 号: 200810058157.4 申 请 日: 2008.03.06
名 称: 新型弥散强化铂基复合材料
公 开 (公告) 号: CN101235446 公开(公告)日: 2008.08.06
主 分 类 号: C22C5/04(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22C5/04(2006.01)I;C22C1/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 沐嘉龙
地 址: 650031云南省昆明市五华区人民西路121号
发 明 (设计)人: 沐嘉龙;何华春 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:
摘要 
一种新型弥散强化铂基复合材料,其特征是,所说的复合材料以重量%计含有:Er2O3 0.05~1.5,余量为Pt,且Er2O3弥散分布于铂基体中。在本发明中还可选择添加Rh 0~10。本发明复合材料的力学性能特别优良,其抗拉强度和 1400℃下的持久强度远远高于现有技术的PtRh20合金制造的漏板材料,本发明复合材料耐高温,使用寿命长,可节约大量昂贵的贵金属Rh。本发明可用作密排多孔玻璃纤维漏板材料,以及用于其它需要耐高温、高强、抗腐蚀的场合。

申 请 号: 200710036200.2 申 请 日: 2007.11.23
名 称: 一种银-氧化锌电触头及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101241804 公开(公告)日: 2008.08.13
主 分 类 号: H01H1/0237(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H01H1/0237(2006.01)I;H01H11/04(2006.01)I;C22C5/06(2006.01)I;C22C1/04(2006.01)I;C22C1/05(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中南大学
地 址: 410082湖南省长沙市岳麓区麓山南路2号
发 明 (设计)人: 易丹青;吴春萍;李 荐;王 斌;许灿辉 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 长沙市融智专利事务所 代 理 人: 颜 勇
摘要 
一种银-氧化锌电触头及其制备方法,本发明所涉及的电触头由银、氧化锌和添加剂组成。制备方法:将Ag和Zn按比例配好,熔化后采用气体雾化制取Ag-Zn合金粉末,球磨处理后对合金粉氧化,然后加入添加剂、成型、烧结和热加工工艺制得丝材或片材。采用本发明制得的银氧化锌材料,其锌氧化充分,氧化效率高,氧化锌弥散分布在粉末颗粒内部,组织均匀和综合性能优良;具有优良的抗熔焊性、好的耐电弧腐蚀性、低而稳定的接触电阻,易焊接且对人体及环境无危害,适于工业化生产,可代替有毒的银氧化镉触头。

申 请 号: 200810030760.1 申 请 日: 2008.03.07
名 称: 从高银铋合金中制备铋和富集银的方法
公 开 (公告) 号: CN101245471 公开(公告)日: 2008.08.20
主 分 类 号: C25C1/22(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C25C1/22(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 湖南昭山冶金化工有限公司
地 址: 411132湖南省湘潭市岳塘区竹埠港湖南昭山冶金化工有限公司
发 明 (设计)人: 李流锋 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 中南大学专利中心 代 理 人: 胡燕瑜
摘要 
从高银铋合金中制备铋和富集银的方法,将高银铋合金熔化后通入空气氧化除去大部分锑、砷和少量铅;铋合金铸成阳极板在以氟硅酸和氟硅酸铋的电解液中进行电解,得到仅含微量杂质的电解铋和富集了银的阳极泥;加入硫酸除去电解液中的铅,并用氧化铋与电解液反应补充在电解过程中贫化的铋离子;电解铋熔化后加入锌除去铋中微量的铜和银,加入金属铝除去铋熔体中微量的砷和锑,通入氯气除去残余的铝和微量的铅;本发明节省了锌,而且减少形成银锌壳时夹带的铋,提高了铋的直收率,减少了传统法用氯气除去大量的铅时氯气消耗量。

申 请 号: 200580051467.8 申 请 日: 2005.08.04
名 称: 铂合金及其生产方法
公 开 (公告) 号: CN101258253 公开(公告)日: 2008.09.03
主 分 类 号: C22C5/04(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22C5/04(2006.01)I;C22C5/08(2006.01)I;C22F1/14(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.8.3 EP PCT/EP2005/008405
申请(专利权)人: 金银手选工段公共股份公司
地 址: 德国普福尔茨海姆
发 明 (设计)人: P·特夫斯 国 际 申 请: 2005-08-04 PCT/EP2005/008454
国 际 公 布: 2007-02-08 WO2007/014577 英 进入国家日期: 2008.02.29
专利 代理 机构: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代 理 人: 李 帆
摘要 
本公开涉及一种铂合金,该铂合金包含(a)63.01-69.99重量%的铂,(b)1.5-10重量%的钴,和(c)20.01-35.49重量%的铜。该铂合金具有优异的机械和光学性质,适用于制造装饰制品如戒指、项链、耳饰、表带、表体或其它首饰。该公开还涉及制备这些铂合金的方法以及它们在制造装饰制品中的用途。该公开进一步涉及包含该铂合金的装饰制品及其制造方法。

申 请 号: 200710144046.0 申 请 日: 2007.12.19
名 称: 一种无预镀型无氰镀银电镀液
公 开 (公告) 号: CN101260549 公开(公告)日: 2008.09.10
主 分 类 号: C25D3/46(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C25D3/46(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 福州大学
地 址: 350002福建省福州市工业路523号
发 明 (设计)人: 孙建军;向统领;谢步高;林志彬;陈国南 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 福州元创专利代理有限公司 代 理 人: 蔡学俊
摘要 
本发明提供一种无预镀型无氰镀银镀液,其特征在于:所述的电镀液的原料配方各组分的质量浓度为:银离子来源物1~200g/L,配位剂肌酐及肌酐衍生物1~800g/L,支持电解质1~200g/L,镀液pH调节剂0~550g/L及电镀添加剂体系。与传统的有氰镀银工艺配方相比,该无氰镀银电镀液毒性极低或无毒,镀液稳定性好;同时,镀液中银离子与铜、镍、铁、铝、铬、钛等单金属及合金基底的置换速率非常慢,镀件无需预镀银或浸银,镀层结合力良好且光亮,满足装饰性电镀和功能性电镀等多领域的应用。

申 请 号: 200580051466.3 申 请 日: 2005.08.04
名 称: 铂合金及其生产方法
公 开 (公告) 号: CN101263237 公开(公告)日: 2008.09.10
主 分 类 号: C22C5/04(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22C5/04(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.8.3 EP PCT/EP2005/008419
申请(专利权)人: 金银手选工段公共股份公司
地 址: 德国普福尔茨海姆
发 明 (设计)人: P·特夫斯 国 际 申 请: 2005-08-04 PCT/EP2005/008453
国 际 公 布: 2007-02-08 WO2007/014576 英 进入国家日期: 2008.02.29
专利 代理 机构: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代 理 人: 李 帆
摘要 
本公开涉及一种铂合金,该铂合金包含(a)47.5-54.99重量%的铂, (b)1.5-10重量%的钴,和(c)35.01-51重量%的铜。该铂合金具有优异的机械和光学性质,适用于制造装饰制品如戒指、项链、耳饰、表带、表体或其它首饰。该公开还涉及制备这些铂合金的方法以及它们在制造装饰制品中的用途。该公开进一步涉及包含该铂合金的装饰制品及其制造方法。

申 请 号: 200680024661.1 申 请 日: 2006.07.07
名 称: 带有改善的高温性能的掺杂铱
公 开 (公告) 号: CN101263238 公开(公告)日: 2008.09.10
主 分 类 号: C22C5/04(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22C5/04(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.7.11 DE 102005032591.2
申请(专利权)人: W.C.贺利氏股份有限公司
地 址: 德国哈瑙
发 明 (设计)人: M·科克;F·D·卢普顿;H·曼哈特;T·米勒;R·韦兰德;B·费希尔 国 际 申 请: 2006-07-07 PCT/EP2006/006684
国 际 公 布: 2007-01-18 WO2007/006513 德 进入国家日期: 2008.01.10
专利 代理 机构: 中国专利代理(香港)有限公司 代 理 人: 周 铁;林 森

摘要 
本发明涉及一种由至少85重量%的铱、至少0.005重量%的钼、0.0005至 0.6重量%的铪及可能还有铼制成的铱合金,其中钼与铪的质量分数的总和在 0.02至1.2%之间,以及一种生产该铱合金的方法,其中IrMo及IrHf预备合金在电弧中生产并如有可能与Re一同浸于铱的熔融物中。

申 请 号: 200810064462.4 申 请 日: 2008.05.07
名 称: 银基无镉中温钎料及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101264556 公开(公告)日: 2008.09.17
主 分 类 号: B23K35/24(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B23K35/24(2006.01)I;B23K35/40(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 哈尔滨工业大学
地 址: 150001黑龙江省哈尔滨市南岗区西大直街92号
发 明 (设计)人: 李卓然;冯吉才;刘 彬;顾 伟 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 代 理 人: 荣 玲
摘要 
银基无镉中温钎料及其制备方法,它涉及中温钎料及其制备方法。本发明解决了现有不含镉的银基钎料成本高,钎料的熔化温度和熔化区间等技术指标差,脆性很大难加工成焊丝导致使用范围窄的问题。本发明的银基无镉中温钎料由银、电解铜、锌、锡、铜磷合金、锰、锆、铜箔和镧制成;或者由镍、银、电解铜、锌、锡、铜磷合金、锰、锆、铜箔和镧制成。本发明的银基无镉钎料按照如下方法进行制备:一、投料,升温,降温出炉;二、浇铸;三、挤压;即得到银基无镉中温钎料。本发明的钎料不含镉、银含量低,焊接性能好。

申 请 号: 200810052959.4 申 请 日: 2008.04.30
名 称: 一种铂合金电极及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101271775 公开(公告)日: 2008.09.24
主 分 类 号: H01G9/042(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H01G9/042(2006.01)I;H01G9/20(2006.01)I;H01L31/0224(2006.01)I;H01L31/18(2006.01)I;H01M4/86(2006.01)I;H01M4/88(2006.01)I;H01M14/00(2006.01)I;C03C17/06(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 天津大学
地 址: 300072天津市南开区卫津路92号天津大学
发 明 (设计)人: 田建华;赵沧燕;单忠强;刘小东 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 天津市北洋有限责任专利代理事务所 代 理 人: 王 丽
摘要 
本发明涉及一种铂合金电极及其制备方法。配制H2PtCl6和RuCl3混合水溶液,加入 (NH4)2HPO4和Na2HPO4;将上述混合液加热至近沸腾状态,至氨的气味逐渐消失,溶液由黄色转变成无色,加入5%NaOH或Na2CO3饱和水溶液调pH值至7~8;以ITO导电玻璃为阴极进行电沉积,电流密度10~30mA·cm-2,电沉积时间1~2分钟,电解液温度70~80℃;将沉积PtRu/ITO电极用蒸馏水冲洗干净,晾干,装配电池前常温保存在干燥环境中。本发明的 Pt-Ru/ITO电极的金属粒子尺寸为纳米级,表面结构致密,而且分布较为均匀。对I3-的电化学还原具有良好的电催化活性,在DSSC电解液中较Pt电极性能更为稳定。本发明的铂合金电极在染料敏化太阳能电池中作为光阴极使用,该电极制备方法也可应用于燃料电池领域。

申 请 号: 200710034594.8 申 请 日: 2007.03.21
名 称: 一种锡-银-铜三元合金无铅焊锡膏
公 开 (公告) 号: CN101269444 公开(公告)日: 2008.09.24
主 分 类 号: B23K35/24(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B23K35/24(2006.01)I;B23K35/26(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 长沙泰辉网络科技有限公司
地 址: 410205湖南省长沙市高新区麓谷基地麓景路2号创富楼2栋3楼东
发 明 (设计)人: 谭周成;莫 力;黄劲松 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 代 理 人:
摘要 
一种锡-银-铜三元合金无铅焊锡膏,合金焊粉是由铋-锡二元共晶合金焊粉Bi48Sn42与熔点在200-230℃之间的Sn-Ag-Cu三元合金焊粉,加助焊剂制成的锡膏,其中铋-锡二元共晶合金焊粉占的质量百分比为80-90%,锡-铜二元合金焊粉质量百分比为9.6-19.5%,助焊剂质量百分比为0.1-0.5%。本发明在回流焊接过程中的峰值温度保持在210-215℃之间,大幅度降低峰值温度,减少了线路板和元器件损坏的可能。

申 请 号: 200810027965.4 申 请 日: 2008.05.09
名 称: 无汞碱性锌锰和锌银扣式电池负极及其制造方法
公 开 (公告) 号: CN101271973 公开(公告)日: 2008.09.24
主 分 类 号: H01M4/08(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H01M4/08(2006.01)I;H01M4/04(2006.01)I;H01M4/06(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 华南师范大学
地 址: 510630广东省广州市天河区石牌
发 明 (设计)人: 黄启明;李伟善;蔡宗平;梁 英;肖秀华;陈锦清 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 广州市华学知识产权代理有限公司 代 理 人: 杨晓松
摘要 
本发明提供一种无汞碱性锌锰和锌银扣式电池负极的制造方法,包括下述步骤:(1)负极盖表面电镀铟锌合金;(2)锌粉表面置换镀铟;(3) 将表面电镀有铟锌合金的负极盖和置换镀铟的锌粉配合含铟离子负极液组装成负极。本发明用于制造无汞碱性锌锰和锌银扣式电池负极,其生产工艺简单、合理,操作方便,过程容易控制,生产成本较低,成品率较高。

申 请 号: 200810062338.4 申 请 日: 2008.05.09
名 称: 含铟和硅的无镉银钎料
公 开 (公告) 号: CN101279407 公开(公告)日: 2008.10.08
主 分 类 号: B23K35/30(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B23K35/30(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 金李梅
地 址: 311113浙江省杭州市莫干山路良渚杭州华光焊料有限公司
发 明 (设计)人: 金李梅;王晓蓉;舒俊胜;刘 静;余丁坤 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 杭州天欣专利事务所 代 理 人: 陈 红
摘要 
本发明涉及一种含铟和硅的无镉银钎料,属于中温钎焊材料领域。该无镉银钎料的化学成分及含量按重量百分比计为铜:36%~40%,锌:25%~35%,铟:0.5%~4.5%,硅:0.01%~0.5%,微量合金元素:0.001~0.1%,余量为银,其中,微量合金元素为Ni、Mn、Sb、Zr、B、Ce、 La等合金元素中的一种或多种。采用常规中频感应炉熔炼、浇注,然后通过挤压、拉拔、成型、清洗即可得到所需的钎料。本发明含铟和硅的无镉银钎料的熔化温度为640℃~760℃。该合金钎料去除了有害元素镉,完全符合欧盟RoHS指令的要求,消除了对操作员工的身体危害和环境的污染。本发明的银钎料与FB102钎剂配合使用,可应用于铜与铜合金、硬质合金、不锈钢管件等工件的钎焊,具有润湿性和流动性好、钎焊接头机械强度高、钎焊工艺性能好等优点。焊缝力学性能与BAg40CuZnCd、BAg45CuZnCd、BAg45CuZn等银钎料相当。本发明的银钎料可广泛应用于制冷、机械、机电、电器、仪器仪表、阀门管件等行业的钎焊。

申 请 号: 200710097130.1 申 请 日: 2007.04.13
名 称: 含钯电镀液及其应用
公 开 (公告) 号: CN101285203 公开(公告)日: 2008.10.15
主 分 类 号: C25D3/50(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C25D3/50(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 碧氢科技开发股份有限公司
地 址: 台湾省桃园县龟山乡文明路19-2号
发 明 (设计)人: 陈世忠;高玉玲;雷敏宏;蔡仁堂 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 上海专利商标事务所有限公司 代 理 人: 任永武
摘要 
一种含钯电镀液与一种于多孔性金属载体上提供一钯或钯合金膜的方法。本发明利用电镀方式制备以多孔性金属为载体的钯或钯合金膜,可缩短制程时间及简化制备程序;同时,本发明所制得的钯或钯合金膜,展现优异的致密度及良好的氢脆抗性,具有高度的应用性。

申 请 号: 200720060236.X 申 请 日: 2007.11.28
名 称: 钯膜组件呈环型放射状排列的流化床膜反应器
公 开 (公告) 号: CN201127890 公开(公告)日: 2008.10.08
主 分 类 号: B01J8/24(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J8/24(2006.01)I;B01D53/22(2006.01)I;C01B3/44(2006.01)I;C01B3/50(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 华南理工大学
地 址: 510640广东省广州市天河区五山路381号
发 明 (设计)人: 解东来 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 广州市华学知识产权代理有限公司 代 理 人: 李卫东
摘要 
本实用新型公开了一种钯膜组件呈环型放射状排列的流化床膜反应器,包括外管、内管、钯膜组件、尾气过滤器、进料布风板、支撑板和风箱;内管位于外管中心,内外管之间形成环形空间,多个钯膜组件介于内管和外管之间的环型空间,呈放射状排列,每个膜组件的两面都覆盖有钯银合金膜,支撑板位于进料布风板下端,风箱设置于支撑板下方;催化剂装填在内管和外管之间的环型空间环型区域。该流化床膜反应器使单位体积的反应器容积内有足够的膜表面积,钯膜组件易于安装排列,并可破坏制氢反应的平衡转化率,使可逆的制氢反应的化学反应平衡向生产氢气的方向移动,在一个反应器内就能生产出高纯度的氢气。

 

贵金属催化剂

 

申 请 号: 200610105398.0 申 请 日: 2006.12.26
名 称: 铁化合物担载铂催化剂及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101209419 公开(公告)日: 2008.07.02
主 分 类 号: B01J23/89(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/89(2006.01)I;B01J37/03(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中国科学院兰州化学物理研究所
地 址: 730000甘肃省兰州市城关区天水中路18号
发 明 (设计)人: 邓友全;乔波涛;刘乐全;张 娟 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 兰州中科华西专利代理有限公司 代 理 人: 方晓佳
摘要 
本发明公开了一种铁化合物担载铂催化剂及其制备方法。催化剂载体为氧化铁或氢氧化铁,活性组分为铂,铂质量百分含量为载体的0.1%-20%,催化剂采用共沉淀法制备。本发明的催化剂,可望在重整反应、加氢脱氢反应、催化燃烧污染物等方面得到广泛地应用。

申 请 号: 200710060188.9 申 请 日: 2007.12.26
名 称: 制备铂钌/碳催化剂的反胶束方法
公 开 (公告) 号: CN101214437 公开(公告)日: 2008.07.09
主 分 类 号: B01J23/46(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/46(2006.01)I;B01J21/18(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 天津大学
地 址: 300072天津市南开区卫津路92号天津大学
发 明 (设计)人: 田建华;赵沧燕;徐云飞;单忠强 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 天津市北洋有限责任专利代理事务所 代 理 人: 王 丽
摘要 
本发明提出一种制备铂钌/碳催化剂的反胶束方法,步骤如下:配置浓度范围为0.02~ 0.10mol/L氯铂酸水溶液,配置浓度范围为0.04~0.20mol/L三氯化钌水溶液,两种溶液共同构成水相;配置环己烷为油相,十二烷基硫酸钠为表面活性剂,正辛醇为助表面活性剂;十二烷基硫酸钠与环己烷和正辛醇的质量比为1∶0.07~0.15∶0.5~1.2;再经过搅拌、加入炭黑,超声震荡或机械搅拌20~60分钟,使反胶束负载在炭黑上;加入还原剂,加入破乳剂丙酮、溶液过滤、干燥等过程。本发明的反胶束提供了一种微环境,可以成为理想的纳米粒子的合成场所,采用该方法制备纳米颗粒,设备简单,室温操作,金属颗粒粒径容易控制且分布比较均匀。

申 请 号: 200710300336.X 申 请 日: 2007.12.27
名 称: 直接分解甲酸制取氢气的碳载钯基纳米催化剂及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101219379 公开(公告)日: 2008.07.16
主 分 类 号: B01J23/63(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/63(2006.01)I;C01B3/26(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中国科学院长春应用化学研究所
地 址: 130022吉林省长春市人民大街5625号
发 明 (设计)人: 邢 巍;周小春;黄云杰;廖建辉;刘长鹏 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 长春科宇专利代理有限责任公司 代 理 人: 马守忠
摘要 

一种直接分解甲酸制取氢气的碳载钯基纳米催化剂的制备方法是在可溶性钯的化合物和其它可溶金属化合物溶液中加入强还原剂,得到钯基纳米催化剂,这些钯基纳米催化剂可以通过分散到活性炭上制得,碳载钯基纳米催化剂可以通过加入稀土氧化物或者氢氧化物来提高其活性;制得的碳载钯基纳米催化剂具有很高的催化甲酸分解

的活性,并具有高度的选择性,气体中除了氢气和二氧化碳之外,其它气体含量极低,可以为一些需要氢气或者二氧化碳的领域提供原料,可以为燃料电池提供氢燃料,为氢燃料电池的实用化提供支撑。

申 请 号: 200810033320.1 申 请 日: 2008.01.31
名 称: 一种用于苯选择加氢制环己烯的钌基催化剂的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101219391 公开(公告)日: 2008.07.16
主 分 类 号: B01J29/03(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J29/03(2006.01)I;C07C13/20(2006.01)N;C07C5/10(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 复旦大学
地 址: 200433上海市邯郸路220号
发 明 (设计)人: 乔明华;卜 娟;范康年 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 上海正旦专利代理有限公司 代 理 人: 陆 飞;张 磊
摘要 
本发明属于化工技术领域,具体是一种负载均匀、催化效率高的用于苯选择加氢制备环己烯的钌基催化剂的制备方法。该催化剂制备方法通过环己烷/水混合溶剂体系制得催化剂的前驱体,然后经H2/Ar混合气还原后制得。催化剂由钌、修饰剂和介孔二氧化硅载体L组成。其中催化剂的活性组分为钌,它以金属状态存在,修饰剂为金属氧化物,其前驱体选自元素周期表中第ⅡA族、第Ⅷ族,第ⅣA族金属元素的硝酸盐或氯化盐,钉和修饰剂通过所述制备方法均匀负载在载体L上。该催化剂用于苯选择加氢制环己烯的反应时,具有比工业苯选择加氢催化剂钉用量低以及较高苯选择加氢活性和选择性的优点。

申 请 号: 200810018720.5 申 请 日: 2008.01.22
名 称: 一种以高分子微球为载体的催化用铂金属纳米颗粒的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101219397 公开(公告)日: 2008.07.16
主 分 类 号: B01J31/06(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J31/06(2006.01)I;B01J31/28(2006.01)I;C08F4/26(2006.01)I;C08F4/02(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 江南大学
地 址: 214122江苏省无锡市蠡湖大道1800号江南大学化学与材料工程学院
发 明 (设计)人: 陈明清;封 姣;倪忠斌;刘晓亚;熊万斌 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 无锡市大为专利商标事务所 代 理 人: 时旭丹;刘品超
摘要 
一种以高分子微球为载体的催化用铂金属纳米颗粒的制备方法,属于高分子材料和金属纳米催化材料技术领域。本发明通过分散共聚法合成表面具有特殊形态的聚酰胺类大分子单体接枝丙烯腈/苯乙烯三元共聚高分子微球;以可溶性铂酸为铂源,通过铂金属离子与高分子微球表面的亲水性聚酰胺类长链上的酰胺基团配位反应,使铂金属离子在高分子微球表面被原位还原成铂原子,并可控不断生长,形成一种稳定的以高分子微球作为载体的铂金属纳米颗粒,铂纳米颗粒粒径控制在2~ 50nm;高分子微球表面的铂纳米颗粒分布均匀。本发明制备过程中的反应条件温和,方法简单易行,制得的铂金属纳米颗粒可作为多种化学反应的催化剂。

申 请 号: 200810059495.X 申 请 日: 2008.01.24
名 称: 氮杂环卡宾金属钯催化剂的制备方法和用途
公 开 (公告) 号: CN101219399 公开(公告)日: 2008.07.16
主 分 类 号: B01J31/12(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J31/12(2006.01)I;C07B37/04(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 浙江大学
地 址: 310027浙江省杭州市浙大路38号
发 明 (设计)人: 陈万芝;叶建胜 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 杭州求是专利事务所有限公司 代 理 人: 张法高
摘要 
本发明公开了一种氮杂环卡宾金属钯催化剂的制备方法和用途。该催化剂化学通式可表示为:[Pd(L)2(CH3CN)m](PF6)2,在该催化剂作用下,卤代芳烃ArX (X=氯,溴)化合物可以和烯烃类(丙烯酸酯、苯乙烯)偶联高收率的合成目标产物,该催化剂对于溴代芳烃可以在温和条件下达到高效的催化效果,并且具有高效立体选择性,对于某些氯代芳烃也具有催化作用。本发明的 [Pd(L)2(CH3CN)m](PF6)2结构简单,易于合成,可以广泛用于在染料、医药、天然产物、农药、肉桂酸型香料等日用化学品、以及新型高分子材料的制备方面。

申 请 号: 200710046510.2 申 请 日: 2007.09.27
名 称: 一种高浓度大量合成银纳米线的方法
公 开 (公告) 号: CN101220506 公开(公告)日: 2008.07.16
主 分 类 号: C30B29/02(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C30B29/02(2006.01)I;C30B29/62(2006.01)I;B22F9/24(2006.01)I;C22B3/44(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 复旦大学
地 址: 200433上海市邯郸路220号
发 明 (设计)人: 张炜佳;张亚红;唐 颐 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 上海正旦专利代理有限公司 代 理 人: 陆 飞;盛志范
摘要 
本发明属于纳米材料技术领域,具体为一种高浓度大量合成银纳米线的方法。该方法以硝酸银为银源,以不锈钢为辅助剂,在不活泼气体保护下,在回流装置中于100℃-200 ℃油浴反应30-300分钟,制备得具有直径为50~800纳米,长度为1~100微米的银纳米线,产物的成分为纯银。该方法制备的银纳米线具有规律的晶体结构、大的比表面积以及粗细、长短可调控的性质。这种银纳米线在导电导热、放电磁辐射、放经典、抗菌等高分子复合材料的合成、银纳米线在纳米器件组装、先进催化剂的设计、生物荧光标记、微观传导、纳米记忆材料、增强荧光、增强拉曼光谱等光学、电学和材料领域中具有广泛的应用价值。

申 请 号: 200710000287.8 申 请 日: 2007.01.18
名 称: 一种炭载铂-过渡金属大环化合物催化剂的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101224421 公开(公告)日: 2008.07.23
主 分 类 号: B01J23/42(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/42(2006.01)I;B01J31/22(2006.01)I;B01J31/28(2006.01)I;B01J21/18(2006.01)I;H01M4/90(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 比亚迪股份有限公司
地 址: 518119广东省深圳市龙岗区葵涌镇延安路比亚迪工业园
发 明 (设计)人: 李玉冰;董俊卿 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 北京润平知识产权代理有限公司 代 理 人: 王凤桐;徐曾美
摘要 
一种炭载铂-过渡金属大环化合物催化剂的制备方法,该方法包括将碳载体的有机分散液、过渡金属大环化合物和氯铂酸溶液混合,调节pH为弱碱性,得到一种混合物,在惰性气体保护下,在得到的混合物中加入还原剂溶液,分离、洗涤、在惰性气体气氛下或真空下干燥得到的固体产物,其中,所述加入还原剂溶液的方式为将还原剂溶液滴加到所述混合物中,以100毫升混合物为基准,所述滴加速度为小于0.5毫升/分钟。本发明的方法,采用滴加的方式加入还原剂,并且严格控制滴加的速度,由此得到的催化剂粒子直径小且分布均匀,因而其催化氧化还原反应的活性和可逆性都得到了改善。

申 请 号: 200810018980.2 申 请 日: 2008.02.02
名 称: 一种二氧化硅负载纳米银催化剂、其制备方法及其应用
公 开 (公告) 号: CN101224422 公开(公告)日: 2008.07.23
主 分 类 号: B01J23/50(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/50(2006.01)I;B01J21/08(2006.01)I;C07C209/36(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 南京大学
地 址: 210093江苏省南京市汉口路22号
发 明 (设计)人: 徐 正;李保军 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 南京苏高专利商标事务所 代 理 人: 柏尚春
摘要 
本发明公开了一种二氧化硅负载纳米银催化剂,其制备方法及其在氯代硝基芳烃和硝基芳香烯、醛、酮、腈、酰胺催化选择性加氢反应中的应用。合成方法为将正硅酸乙酯和胺丙基三乙氧基硅烷按1∶0.1~1∶2.5质量比例加入到包含有一定量AgNO3的氨水溶液中,室温下搅拌至形成凝胶,于100~200℃烘干4~ 12小时后,即得催化剂。本发明所合成的催化剂解决了当前芳香族硝基化合物催化加氢反应中存在的两个问题:(1)氯代硝基芳烃加氢还原时产生脱氯副反应; (2)有烯、醛、酮、腈、酰胺基团共存时,反应选择性较差。

申 请 号: 200710167928.9 申 请 日: 2007.10.26
名 称: 铂催化剂
公 开 (公告) 号: CN101225036 公开(公告)日: 2008.07.23
主 分 类 号: C07C49/92(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C07C49/92(2006.01)I;C07F15/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2006.10.27 DE 102006050863.7
申请(专利权)人: 瓦克化学股份公司
地 址: 德国慕尼黑
发 明 (设计)人: A·费恩 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 永新专利商标代理有限公司 代 理 人: 程大军
摘要 
本发明涉及铂催化剂,更具体而言涉及一种制备1,3-二酮铂化合物的方法,其包括在酮类溶剂中在低于10℃条件下搅拌二氯铂化合物和二酮化合物5分钟-90分钟,并分离其反应产物。

申 请 号: 200710062998.8 申 请 日: 2007.01.24
名 称: 用于蒽醌法生产过氧化氢的负载型钯催化剂及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101229513 公开(公告)日: 2008.07.30
主 分 类 号: B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/44(2006.01)I;B01J32/00(2006.01)I;B01J35/04(2006.01)I;C01B15/023(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中国石油大学(北京)
地 址: 102249北京市昌平区府学路
发 明 (设计)人: 周红军;张文慧 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 北京三友知识产权代理有限公司 代 理 人: 黄 健
摘要 
本发明提供了一种用于蒽醌法生产过氧化氢的负载型钯催化剂及其制备方法,主要是采用空心异型载体浸渍活性组分钯后焙烧,而得到载体为空心异型载体、活性组分钯的含量为0.05%~0.7%的负载型钯催化剂。本发明同时提供了利用该催化剂的蒽醌法生产过氧化氢的方法,主要是将本发明的催化剂用于蒽醌法生产过氧化氢中的蒽醌加氢反应,可降低床层阻力、提高生产能力。

申 请 号: 200710177480.9 申 请 日: 2007.11.16
名 称: 钯-聚吡咯修饰泡沫镍催化电极的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101235517 公开(公告)日: 2008.08.06
主 分 类 号: C25B11/06(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C25B11/06(2006.01)I;C02F1/46(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 北京工业大学
地 址: 100022北京市朝阳区平乐园100号
发 明 (设计)人: 孙治荣;葛 慧;李保华;胡 翔 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 北京思海天达知识产权代理有限公司 代 理 人: 刘 萍
摘要 
本发明涉及一种钯-聚吡咯修饰泡沫镍催化电极的制备方法,尤其是一种适用于电化学还原脱除水中氯代有机物的新型催化电极的制备方法。针对目前电化学催化电极制作成本较高、基材比表面小等问题,引入了聚吡咯膜。将PdCl2粉末溶于盐酸,加去离子水配成 20~25mmol/L PdCl2溶液。吡咯与十倍体积的硫酸再稀释十倍配成镀液,泡沫镍为阳极,铂片为阴极,电沉积制得PPy/foam-Ni电极,沉积电流密度1.7mA·cm-2,时间20min。以 PPy/foam-Ni电极为阴极,铂片为阳极,在20~25mmol/L PdCl2溶液恒电流电沉积钯,沉积电流密度1.7~4.2mA·cm-2,沉积时间30~40min。所制Pd/PPy/foam-Ni电极进行扫描电镜测试和脱氯实验。结果表明,聚吡咯使钯催化剂颗粒分散程度增加,得到低负载高比表面积的高催化活性的电极,具有一定应用前景。

申 请 号: 200710303565.7 申 请 日: 2007.11.07
名 称: 用于使环状化合物开环的以铂和第二种第VIII族金属为基的催化剂
公 开 (公告) 号: CN101234352 公开(公告)日: 2008.08.06
主 分 类 号: B01J27/13(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J27/13(2006.01)I;B01J27/10(2006.01)I;C07C5/31(2006.01)N;C10G45/62(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权: 2006.11.7 FR 06/09766
申请(专利权)人: IFP公司
地 址: 法国吕埃-马迈松
发 明 (设计)人: G·马比朗;P·马雷科特;D·尤齐奥;C·埃斯佩塞尔;F·埃普朗 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 中国专利代理(香港)有限公司 代 理 人: 刘维升;段家荣
摘要 
本发明涉及用于使环状化合物开环的以铂和第二种第VIII族金属为基的催化剂。描述了含有至少一种多种载体、至少铂和至少一种与铂和铱不同的第VIII族第二种金属的催化剂,所述催化剂是根据一种包括下述步骤的方法制备的:a)使用至少一种含有铂前体的溶液浸渍载体,b) 在温度120-800℃下,在中性或氧化气氛中进行活化,c)在温度0-800 ℃下,在还原介质中进行活化,d1)在水溶液中浸渍和d2)在温度低于 200℃下,使用至少一种氢供体化合物处理,e)使用至少一种含有铑前体的溶液浸渍已经浸渍铂的载体,f)在温度100-800℃下,在中性、还原或氧化气氛中进行活化。

申 请 号: 200680028216.2 申 请 日: 2006.05.30
名 称: 包含铂、铜和铁的用于从富氢气体中除去一氧化碳的改良优先氧化催化剂
公 开 (公告) 号: CN101232942 公开(公告)日: 2008.07.30
主 分 类 号: B01J23/89(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/89(2006.01)I;B01J23/42(2006.01)I;B01J23/72(2006.01)I;B01J23/745(2006.01)I;C01B3/58(2006.01)I;H01M8/06(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.6.1 US 11/142,580
申请(专利权)人: 巴斯福催化剂公司
地 址: 美国新泽西州
发 明 (设计)人: L·朔尔;R·J·法劳托 国 际 申 请: 2006-05-30 PCT/US2006/020816
国 际 公 布: 2006-12-07 WO2006/130574 英 进入国家日期: 2008.01.31
专利 代理 机构: 北京市中咨律师事务所 代 理 人: 林柏楠;刘金辉
摘要 
一种适用于优先氧化催化剂的改良催化剂,它是通过将铂、铜和铁添加到载体上而得到的。

申 请 号: 200710306844.9 申 请 日: 2007.09.30
名 称: 含有N杂环卡宾配体的钌的同核双金属和异核双金属亚烷基配合物及其用途
公 开 (公告) 号: CN101230076 公开(公告)日: 2008.07.30
主 分 类 号: C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C07F15/00(2006.01)I;C07F19/00(2006.01)I;B01J31/22(2006.01)I;B01J31/12(2006.01)I;C07C6/04(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 赢创德固赛有限责任公司
地 址: 德国埃森
发 明 (设计)人: W·A·赫尔曼;F·科尔;T·韦斯坎姆普 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 永新专利商标代理有限公司 代 理 人: 于 辉
摘要 
本发明涉及含有N杂环卡宾配体的钌的同核双金属和异核双金属亚烷基配合物,及其作为烯烃复分解反应高活性、选择性催化剂的用途。具体而言,本发明涉及结构式I的钌配合物,还涉及制备含有两个或多个碳原子的非环烯烃或/和含有三个或多个碳原子的环烯烃的方法,以及至少一种式I的配合物在烯烃复分解反应中的用途,其中X为阴离子配体,Z为含有金属的单齿至三齿配体,并通过非离子方式键连到钌中心,R1和R2相同或不同,且各自为氢或/和烃基,但也可形成环,并且配体L为N杂环卡宾。

申 请 号: 200810019648.8 申 请 日: 2008.03.10
名 称: 钯催化剂载体专用活性炭制取方法
公 开 (公告) 号: CN101239329 公开(公告)日: 2008.08.13
主 分 类 号: B01J32/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J32/00(2006.01)I;B01J21/18(2006.01)I;B01J23/44(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中国林科院林产化工研究所江苏省溧阳市活性炭联合工厂;溧阳竹溪活性炭有限公司
地 址: 213351江苏省溧阳市竹箦镇竹溪南街86号
发 明 (设计)人: 葛华林;陈 静 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:
摘要 
本发明涉及一种钯催化剂载体专用活性炭的制取方法,包括以下步骤:1.对木质原料首先采用化学活化法进行初步活化;2.对上述经化学法初步活化的半成品菜用物理活化法再次活化;3.对上述步骤2获得的半成品进行酸洗;4.对上述步骤3获得的产品进行水洗;5.对上述步骤4获得的产品进行干燥,得到钯催化剂载体专用活性炭。由于采用了上述技术方案,进行化学活化时,所得产品的大孔的形成得到了有效的控制,进行物理活化时产品中的大孔相对塌缩,原来的小孔由于进一步烧失,孔径又增大了一些,这样就能得到孔隙在2.0-5.0nm的中孔发达的活性炭,且其收率得到了提高,可达到80%,有效地提高了中孔率及收益率。

申 请 号: 200710198794.7 申 请 日: 2007.12.17
名 称: 直接在碳纸表面生长碳纳米管,再通过CVD法在其碳纳米管表面负载铂金纳米催化剂的碳纳米管电极及其制造方法
公 开 (公告) 号: CN101246963 公开(公告)日: 2008.08.20
主 分 类 号: H01M4/88(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H01M4/88(2006.01)I;C01B31/02(2006.01)I;C23C16/00(2006.01)I;C25B11/06(2006.01)I;G01N27/30(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2007.2.15 KR 10-2007-0015801
申请(专利权)人: 韩国能量技术研究院
地 址: 韩国大田广域市
发 明 (设计)人: 金喜连;丁湳条;李承宰;宋光燮 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 南京经纬专利商标代理有限公司 代 理 人: 楼高潮
摘要 
本发明涉及一种负载铂金纳米催化剂的碳纳米管电极及其制造方法的。具体地说,就是关于直接在碳纸表面生长碳纳米管,然后,再在碳纳米管的表面通过化学气相沉积法负载铂金纳米催化剂的碳纳米管电极的制造方法及碳纳米管电极。根据本发明,通过直接生长碳纳米管,就可以最大程度地利用碳纳米管的较宽的表面积和其优良的导电性等优点,特别是通过利用化学气相沉积法直接在碳纳米管的表面负载铂金催化剂的方法,就可以增强纳米催化剂粒子的分散度,并能够使催化剂的活性变得更加优良,从而就可以将非常细小的纳米催化剂粒子负载到碳纳米管的表面上。这样,就不仅能够使铂金的使用量达到最小的限度,同时,还能够有效地增强催化剂的效果,为今后将其用于学术及产业方面奠定了良好的基础。

申 请 号: 200810034322.2 申 请 日: 2008.03.06
名 称: 用于表面增强红外光谱中硅上化学镀钯的方法
公 开 (公告) 号: CN101240416 公开(公告)日: 2008.08.13
主 分 类 号: C23C16/14(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C23C16/14(2006.01)I;C23C16/02(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 复旦大学
地 址: 200433上海市邯郸路220号
发 明 (设计)人: 蔡文斌;薛晓康;彭 斌;王金意 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 上海正旦专利代理有限公司 代 理 人: 陆 飞;盛志范
摘要 
本发明属于表面增强红外光谱技术领域,具体为一种用于表面增强红外光谱中硅上化学镀钯的方法。该方法是在含Pd盐的氢氟酸溶液中,在硅表面生长Pd晶种作为催化剂,进而在Pd化学镀镀液中制备Pd膜电极。本发明方法简单易行,Pd膜电极可以较长时间稳定使用,与硅基底的粘附力强。

申 请 号: 200680031556.0 申 请 日: 2006.08.21
名 称: 用含有铂、镍和其他金属的催化剂制备胺的方法
公 开 (公告) 号: CN101252987 公开(公告)日: 2008.08.27
主 分 类 号: B01J21/18(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J21/18(2006.01)I;B01J23/89(2006.01)I;B01J37/16(2006.01)I;B01J37/02(2006.01)I;C07C209/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.8.31 DE 102005041532.6
申请(专利权)人: 巴斯夫欧洲公司
地 址: 德国路德维希港
发 明 (设计)人: P·库巴内克;E·施瓦布;F·范拉尔;W·马肯罗特 国 际 申 请: 2006-08-21 PCT/EP2006/065478
国 际 公 布: 2007-03-08 WO2007/025884 德 进入国家日期: 2008.02.28
专利 代理 机构: 北京市中咨律师事务所 代 理 人: 刘金辉;张雪珍

摘要 
本发明提供一种通过使相应的硝基化合物催化加氢而制备芳族胺,尤其是通过使二硝基甲苯加氢而制备甲苯二胺的方法。本发明特征在于使用加氢催化剂,在加氢催化剂中存在的活性组分为铂、镍和其他金属的混合物。

申 请 号: 200810034543.X 申 请 日: 2008.03.13
名 称: 吡啶官能化双齿配体铱配位的烯烃聚合催化剂及其制备方法和应用
公 开 (公告) 号: CN101240045 公开(公告)日: 2008.08.13
主 分 类 号: C08F4/70(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C08F4/70(2006.01)I;C08F10/00(2006.01)I;C08F132/04(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 复旦大学
地 址: 200433上海市邯郸路220号
发 明 (设计)人: 金国新;效旭琼 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 上海正旦专利代理有限公司 代 理 人: 陆 飞;盛志范
摘要 
本发明属于烯烃聚合催化剂技术领域,具体为一种吡啶官能化双齿配体铱配位的烯烃聚合催化剂及其制备方法和应用。该催化剂可表示为[L-Ir],L表示一种含有可与金属配位的吡啶官能化咪唑鎓盐双齿配体。这类催化剂在甲基铝氧烷或改性甲基铝氧烷共同作用下可以用于催化降冰片烯加成聚合反应,并且具有中等的催化活性。该催化剂制备简单,稳定性好,同时能够获得较高分子量、高玻璃化转变温度、具有独特性质的聚降冰片烯产品。

申 请 号: 200810047301.4 申 请 日: 2008.04.10
名 称: 一种微米级多孔银管粉末的工业化制备方法
公 开 (公告) 号: CN101254539 公开(公告)日: 2008.09.03
主 分 类 号: B22F9/02(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B22F9/02(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 武汉理工大学
地 址: 430070湖北省武汉市洪山区珞狮路122号武汉理工大学科研处
发 明 (设计)人: 章桥新;史晓亮;王 盛;段兴龙;杨 华;董学斌 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 代 理 人: 王守仁
摘要 
本发明提供的一种微米级多孔银管粉末的工业化制备方法,该方法是:先经过喷雾热解制成银与氧化镁或氧化铜的复合前驱的粉末,再将该粉末快速通过喷涂火焰高温枪口,直接进入冷却循环水池内,浮在水面的即为前驱体管组成的粉末,将其过筛、真空干燥后加入到无水乙醇中分散,再滴入氯化铵或硫酸铵溶液,然后抽滤,并经过无水乙醇的洗涤、真空干燥后,得到纳米银颗粒构成的微米级多孔银管粉末。该方法因其工艺简捷、易控制、收率高、没有污染、投资成本低,适合于工业化规模生产,并且在催化剂材料、电子陶瓷材料、防静电材料、低温超导材料、电子浆料、生物传感器材料、无机抗菌剂、除臭及吸收部分紫外线的功能材料等领域有广泛的应用前景。

申 请 号: 200810058248.8 申 请 日: 2008.04.03
名 称: 用于制备载铂催化剂用的新型前驱体化合物及其合成方法
公 开 (公告) 号: CN101255176 公开(公告)日: 2008.09.03
主 分 类 号: C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C07F15/00(2006.01)I;C07C55/02(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 昆明贵金属研究所
地 址: 650106云南省昆明市高新技术开发区科技路988号(昆明贵金属研究所)
发 明 (设计)人: 刘伟平;潘再富;余 尧;叶青松;谌喜珠;沈善问 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 昆明今威专利代理有限公司 代 理 人: 赛晓刚
摘要 
本发明涉及制备载铂催化剂的新型前驱体化合物[Pt(NH3)4]X2(X2=草酸根、丙二酸根和1,1-环丁烷二羧酸根)及其制备方法。这种化合物可提供配阳离子 [Pt(NH3)4]2+,有利于在浸渍时吸附或交换在带电负性的载体或钠型分子筛上,形成高性能的催化剂。本发明的化合物的制备是以K2PtCl4为起始原料,通过碘化和氨取代,得到中间体cis-[Pt(NH3)2I2],然后进行水合、配位、氨置换,得到目标化合物,产率达到90%。

申 请 号: 200710048628.9 申 请 日: 2007.03.14
名 称: 银离子抗菌剂以及干法生产方法
公 开 (公告) 号: CN101263826 公开(公告)日: 2008.09.17
主 分 类 号: A01N59/16(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: A01N59/16(2006.01)I;A01N25/08(2006.01)I;A01P3/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 范 翔
地 址: 610021四川省成都市武侯区高攀路18号
发 明 (设计)人: 范 翔 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 成都市辅君专利代理有限公司 代 理 人: 杨海燕

摘要 
本发明属于银离子抗菌剂技术领域,特别是用纳米材料作为载体的银离子抗菌剂。为获得不易氧化的银离子抗菌剂和简化生产方法,将纳米载体、银离子化合物、催化剂混合物放入700℃-1100℃的高温炉中煅烧25分钟-150分钟,取出冷却至室温,制得银离子抗菌剂;优点:加工简便易掌握,只用混匀和煅烧两个步;原料简单,只用三种原料即:载体、银及银化合物、催化剂;需用设备少,只用高温煅烧炉。制成的产品稳定,从2001年的试验品至2007年3月(本发明申请日)未变色,产品制造成本低廉,适合于大规模生产。

申 请 号: 200810025500.5 申 请 日: 2008.05.06
名 称: 一种二氧化钛负载钯选择性加氢催化剂的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101264444 公开(公告)日: 2008.09.17
主 分 类 号: B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/44(2006.01)I;B01J21/06(2006.01)I;C07C7/163(2006.01)I;C10G45/40(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 南京大学
地 址: 210093江苏省南京市汉口路22号
发 明 (设计)人: 范以宁;陆海孟;许波连;刘静瑜;唐富顺 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 南京苏高专利商标事务所 代 理 人: 巫士华
摘要 
本发明提供一种二氧化钛负载钯选择性加氢催化剂的制备方法。在H2PdCl4溶液中浸渍TiO2粉末,经过焙烧、脱氯和氢气高温还原后

申 请 号: 200810047433.7 申 请 日: 2008.04.23
名 称: 一种类球形多孔银粉的工业化制备方法
公 开 (公告) 号: CN101264521 公开(公告)日: 2008.09.17
主 分 类 号: B22F9/08(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B22F9/08(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 武汉理工大学
地 址: 430070湖北省武汉市洪山区珞狮路122号武汉理工大学科研处
发 明 (设计)人: 章桥新;史晓亮;王 盛;杨 华;段兴龙 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 代 理 人: 王守仁
摘要 
本发明是一种类球形多孔银粉的工业化制备方法,具体是:先将碳酸银原料溶于氨水溶液中,充分混匀,配制成5~25wt.%的银铵溶液,再将所配制的银铵溶液导入喷雾干燥设备进行喷雾干燥,获得类球形多孔银粉的前驱体粉末,然后将所获得的前驱体粉末进行煅烧处理,再经降温到室温时取出,即得到类球形多孔银粉。本发明因其工艺简捷、易控制、投资成本低,适合于工业化规模生产,可在制备催化剂材料、电子陶瓷材料、防静电材料、低温超导材料、电子浆料、生物传感器材料、无机抗菌剂或除臭及吸收部分紫外线的功能材料中有广泛的应用;所制备的类球形多孔银粉,具有大量微米级以上相互沟联的孔道、比表面积高和活性高,并且结晶度高,产率也高。

申 请 号: 200810016609.2 申 请 日: 2008.05.26
名 称: 纳米银/氯化银可见光光催化材料及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101279275 公开(公告)日: 2008.10.08
主 分 类 号: B01J27/10(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J27/10(2006.01)I;B01J23/50(2006.01)I;C01B3/04(2006.01)N;C02F1/30(2006.01)N;B01D53/86(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 山东大学
地 址: 250061山东省济南市历下区经十路73号
发 明 (设计)人: 黄柏标;王 朋;秦晓燕;张晓阳 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 济南圣达专利商标事务所有限公司 代 理 人: 王书刚
摘要 
本发明提供了一种纳米银/氯化银可见光光催化材料,由纳米银和氯化银构成,化学式是 Ag/AgCl,纳米银颗粒负载在氯化银的表面,纳米银颗粒占总重量的18%-36%。其制备方法包括以下步骤:(1)采用固相烧结的方法合成钼酸银,取氧化钼和氧化银混合、压片后烧结,烧结物即为钼酸银;(2)按1g钼酸银与20ml浓盐酸的比例将两者混合后放入高压釜中,加热到150℃-220℃并放置48小时-72小时,所得沉淀物冲洗到pH=7,得到氯化银;(3)将步骤(2)所制的氯化银与硝酸银水溶液混合,搅拌,加入谷氨酸,在水浴70℃下回流即得纳米银/氯化银光催化剂。本发明利用纳米银颗粒的等离子体效应,有效地抑制了氯化银分解,能够更有效的利用太阳光的能量。

申 请 号: 200810016610.5 申 请 日: 2008.05.26
名 称: 纳米银/溴化银可见光光催化材料及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101279274 公开(公告)日: 2008.10.08
主 分 类 号: B01J27/08(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J27/08(2006.01)I;B01J23/50(2006.01)I;C01B3/04(2006.01)N;C02F1/30(2006.01)N;B01D53/86(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 山东大学
地 址: 250061山东省济南市历下区经十路73号
发 明 (设计)人: 黄柏标;王 朋;张晓阳;秦晓燕 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 济南圣达专利商标事务所有限公司 代 理 人: 王书刚

摘要 
本发明提供了一种纳米银/溴化银可见光光催化材料,由纳米银和溴化银构成,化学式是 Ag/AgBr,纳米银颗粒负载在溴化银的表面,纳米银颗粒占总重量的23.5-47%。其制备方法包括以下步骤:(1)采用固相烧结的方法合成钼酸银,取氧化钼和氧化银混合、压片后烧结,烧结物即为钼酸银;(2)按1g钼酸银和20ml浓氢溴酸的比例将两者混合后放入高压釜中,加热到150-220℃并放置48小时-72小时,所得沉淀物冲洗到pH=7,得到溴化银;(3)将溴化银与硝酸银水溶液混合,搅拌后加入谷氨酸,在水浴70℃下回流即得纳米银/溴化银光催化剂。本发明利用纳米银颗粒的等离子体效应,有效地抑制了氯化银分解,能够更有效的利用太阳光的能量。

申 请 号: 200810036212.X 申 请 日: 2008.04.18
名 称: 一种可循环叔胺环钯化合物催化体系及其应用
公 开 (公告) 号: CN101274288 公开(公告)日: 2008.10.01
主 分 类 号: B01J31/12(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J31/12(2006.01)I;C07C45/61(2006.01)I;C07C49/782(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 华东师范大学
地 址: 200241上海市东川路500号
发 明 (设计)人: 汤 杰;沈丹平;张兆国;喻艳华;李 慧;仇文卫;杨 帆 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 上海德昭知识产权代理有限公司 代 理 人: 程宗德;石 昭
摘要 
一种可循环叔胺环钯化合物催化体系及其应用,应用是指在Suzuki偶联反应中作可循环使用的催化剂,属催化剂应用技术领域。该体系由4-甲基叔胺环钯化合物与联吡啶混合成,4-甲基叔胺环钯化合物与联吡啶的重量比为9∶24。该体系的应用:将上述的催化体系加入膦配体、碱、溶剂、对溴苯乙酮或对氯苯乙酮和苯硼酸的混合液体,催化对溴苯乙酮或对氯苯乙酮与苯硼酸的Suzuki偶联反应,得到偶联产物,上述的催化体系可循环使用多次,膦配体是联萘基二环己基膦或三苯基膦,碱是磷酸钾,溶剂是N,N-二甲基乙酰胺、二氧六环和水。该体系具有无需固载即可实现环钯化合物循环催化的优点。

申 请 号: 200810104018.0 申 请 日: 2008.04.14
名 称: 一种电沉积制备铂催化剂的方法
公 开 (公告) 号: CN101259410 公开(公告)日: 2008.09.10
主 分 类 号: B01J23/42(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/42(2006.01)I;C25D3/50(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 北京科技大学
地 址: 100083北京市海淀区学院路30号
发 明 (设计)人: 王新东;李晶晶;叶 锋;王永亮;王同涛;苗睿瑛;薛方勤;刘 芸 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 代 理 人:
摘要 
本发明涉及直接甲醇燃料电池铂催化剂的制备,采用电沉积的方法,分两个阶段进行脉冲电沉积铂,即I阶段采用较大电流用于晶核形成,II阶段采用小电流用于晶核长大,通过改变施加的电信号就可以减小制得的催化剂的粒径,从而使形成的铂粒子更加分散,覆盖率更高,比表面积更大,进而降低了单位面积电极的铂担载量,提高了其利用率和活性,同时降低了催化剂的成本。应用该方法简单、可控。所制得的铂催化剂不仅可以应用于直接甲醇燃料电池,还可以应用于其它燃料电池催化剂。此外,该方法可以扩展应用到铂钌共沉积及其它多元金属共沉积。

申 请 号: 200810031255.9 申 请 日: 2008.05.08
名 称: 高活性纳米晶铂炭催化剂的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101269324 公开(公告)日: 2008.09.24
主 分 类 号: B01J23/42(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/42(2006.01)I;B01J37/34(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 郴州高鑫铂业有限公司
地 址: 423000湖南省郴州市劳动路3号附1号
发 明 (设计)人: 雷涤尘;刘汉范;杨 静;冯志杰 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 代 理 人:
摘要 
一种高活性纳米晶铂炭催化剂的制备方法,包括铂络合物的制备、铂络合物的吸附、还原剂的配制、微波还原和干燥等步骤。本发明方法制备的高活性纳米晶铂炭催化剂,不但解决了传统沉淀法和浸渍法铂的颗粒度和分散度难以有效控制,批次催化剂重复性欠佳,所制备的催化剂的活性组分颗粒范围宽、粒径大、分布不均匀、分散度低、稳定性差以及纳米晶铂溶胶催化剂不易与产物分离,使用时易团聚和重复套用次数少等问题,而且保持了与纳米晶铂溶胶催化剂相似的粒径分布和颗粒尺寸。本发明方法制备的高活性纳米晶铂炭催化剂,活性组分纳米晶铂粒分散度更好,在催化反应中表现出更高的催化活性、更好的选择性和更长的使用寿命。

申 请 号: 200810016611.X 申 请 日: 2008.05.26
名 称: 钨酸/溴化银可见光光催化剂及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101279276 公开(公告)日: 2008.10.08
主 分 类 号: B01J27/132(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J27/132(2006.01)I;B01J23/50(2006.01)I;C01B3/04(2006.01)N;C02F1/30(2006.01)N;B01D53/86(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 山东大学
地 址: 250061山东省济南市历下区经十路73号
发 明 (设计)人: 秦晓燕;王 朋;张晓阳;黄柏标 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 济南圣达专利商标事务所有限公司 代 理 人: 王书刚
摘要 
本发明提供了一种钨酸/溴化银可见光光催化剂,由钨酸和溴化银构成,溴化银负载在钨酸表面,溴化银占总重量的26.6-53.2%。该催化剂的制备方法包括以下步骤:(1)配置浓度为0.1mol/l的钨酸钠水溶液,按体积比1∶1的比例将所配钨酸钠溶液放入浓度为6mol/l的硝酸中,在150-200℃温度下回流后,所得到沉淀物,用去离子水冲洗至pH=7,制得钨酸; (2)将所制得钨酸放入马弗炉中加热退火;(3)将钨酸加入到硝酸银水溶液中,加入溴代乙烷,所得沉淀物清洗、过滤、烘干,即得钨酸/溴化银光催化剂。本发明制得的钨酸/溴化银光催化剂具有光催化活性高、易分离、对太阳能利用高的特点,可用于光解水、分解有机物及杀菌等,其效果好于光催化材料P25。

申 请 号: 200810016612.4 申 请 日: 2008.05.26
名 称: 钨酸/氯化银可见光光催化剂及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101279277 公开(公告)日: 2008.10.08
主 分 类 号: B01J27/132(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J27/132(2006.01)I;B01J23/50(2006.01)I;C01B3/04(2006.01)N;C02F1/30(2006.01)N;B01D53/86(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 山东大学
地 址: 250061山东省济南市历下区经十路73号
发 明 (设计)人: 张晓阳;王 朋;黄柏标;秦晓燕 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 济南圣达专利商标事务所有限公司 代 理 人: 王书刚
摘要 
本发明提供了一种钨酸/氯化银可见光光催化剂,该光催化剂由钨酸和氯化银构成,化学式是H2WO4/AgCl,氯化银负载在钨酸表面,氯化银占总重量的34.9-69.8%。该催化剂的制备方法包括以下步骤:(1)配置浓度为0.1mol/l的钨酸钠水溶液,按体积比1∶1的比例将所配钨酸钠溶液放入浓度为6mol/l的硝酸中,在150-200℃温度下回流后,所得到沉淀物冲洗至 pH=7,制得钨酸;(2)将所制得钨酸放入马弗炉中加热退火;(3)将钨酸加入到硝酸银水溶液中,加入氯代乙烷,所得沉淀物清洗、过滤、烘干。本发明制得的钨酸/氯化银光催化剂具有光催化活性高、易分离、对太阳能利用高的特点,可用于光解水、分解有机物及杀菌等,其效果好于光催化材料P25。

申 请 号: 200810044428.0 申 请 日: 2008.05.22
名 称: 乙酸甲酯羰基合成乙酸酐的铑催化剂及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101279294 公开(公告)日: 2008.10.08
主 分 类 号: B01J31/22(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J31/22(2006.01)I;B01J23/46(2006.01)I;C07C51/56(2006.01)I;C07C53/12(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 西南化工研究设计院
地 址: 610041四川省成都市高新区高朋大道5号
发 明 (设计)人: 张华西;曾 健;王晓东;雍永祜;廖 炯;李 荣 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 成都九鼎天元知识产权代理有限公司 代 理 人: 刘明芳;吴彦峰
摘要 
本发明公开了一种乙酸甲酯羰基合成乙酸酐的铑催化剂,它是由羰基铑与配体作用形成的顺二羰基铑阳离子结构催化剂,为螯合型正方平面配合物,其阳离子部分为顺二羰基铑阳离子,配体为乙酰吗啉。该催化剂在乙酸甲酯羰基合成乙酸酐的反应中,既表现出良好的热稳定性,又保持了良好的催化活性;同时,还可增强催化剂物种在反应体系中的溶解性,避免在工业生产中加入乙酸和/或乙酸酐作为催化剂溶剂,有效地减小了闪蒸和蒸发负荷,提高了羰基合成乙酸酐的生产效率。本发明还公开了上述乙酸甲酯羰基合成乙酸酐的铑催化剂的制备方法。

申 请 号: 200810097802.3 申 请 日: 2008.05.15
名 称: 一种三聚醋酸钯的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101279907 公开(公告)日: 2008.10.08
主 分 类 号: C07C53/10(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C07C53/10(2006.01)I;C07C51/41(2006.01)I;C07F15/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 金川集团有限公司
地 址: 737103甘肃省金昌市金川路98号
发 明 (设计)人: 李永军;张 静;武 浚;刘会基;辛 冰;李勇智;任保佑;景绘山;郭守杰;冯 燕 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 中国有色金属工业专利中心 代 理 人: 李迎春
摘要 
一种三聚醋酸钯的制备方法,涉及一种在有机合成过程中使用的贵金属催化剂三聚醋酸钯[Pd(Ac)2]3的制备方法。其特征在于其制备过程是采用新还原的活化钯黑作为钯源,以硝酸为助剂,与冰醋酸反应制备贵金属催化剂三聚醋酸钯。本发明的方法,技术的关键是必须将海绵钯进行活化,有效解决了钯与硝酸和冰醋酸完全反应的问题。反应时间短,收率在99.50%以上。产品的红外光谱与标准谱图一致,C、H、Pd元素分析与理论含量基本一致。

申 请 号: 200810044736.3 申 请 日: 2008.06.19
名 称: 胶原纤维接枝单宁及其负载钯催化剂的方法
公 开 (公告) 号: CN101294349 公开(公告)日: 2008.10.29
主 分 类 号: D06M13/152(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: D06M13/152(2006.01)I;D06M13/127(2006.01)I;D06M13/123(2006.01)I;D06M13/35(2006.01)I;D01F11/02(2006.01)I;D06M11/83(2006.01)I;B01J31/28(2006.01)I;B01J35/06(2006.01)I;D06M101/14(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 四川大学
地 址: 610065四川省成都市磨子桥四川大学轻纺与食品学院
发 明 (设计)人: 廖学品;石 碧;吴 昊 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 成都科海专利事务有限责任公司 代 理 人: 唐丽蓉

摘要 
本发明公开的胶原纤维接枝单宁的方法,该方法是先将以干重计的胶原纤维加入水中溶解,然后加入植物单宁常温反应2~6小时,再加入交联剂并控制体系pH为 5.0~7.5,搅拌反应2~4小时后,升温至30~45℃,再搅拌反应2~6小时,过滤并洗涤即可。本发明公开的胶原纤维接枝单宁负载钯催化剂的方法,该方法是在胶原纤维接枝单宁中加入去离子水搅拌2~4小时,加入钯盐并控制体系pH值为3.5~5.5,于温度 25~35℃搅拌反应2~8小时,然后升温至40~50℃,再反应2~6小时,过滤洗涤除去未反应的钯盐后即得或继续将其还原后得胶原纤维接枝单宁负载钯纳米催化剂。本发明方法获得的催化剂不易脱落,热稳定性高,传质通达度好,催化反应活性高,重复使用性好。

申 请 号: 200810044734.4 申 请 日: 2008.06.18
名 称: 羰基合成乙酸酐的铑催化剂及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101293213 公开(公告)日: 2008.10.29
主 分 类 号: B01J31/22(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J31/22(2006.01)I;C07C51/56(2006.01)I;C07C53/12(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 西南化工研究设计院
地 址: 610041四川省成都市高新区高朋大道5号
发 明 (设计)人: 张华西;曾 健;王晓东;廖 炯;李 荣 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 成都九鼎天元知识产权代理有限公司 代 理 人: 刘明芳;吴彦峰
摘要 
本发明公开了一种羰基合成乙酸酐的铑催化剂,它是由羰基铑与配体作用形成的络合催化剂,其中所述的配体为氯化亚锡。该催化剂在乙酸甲酯羰基合成乙酸酐的反应中,既表现了良好的稳定性,又避免了在现有工业生产中需要加入有机配体,有效地减少了焦油的生成,提高了羰基合成乙酸酐产品的分离效率。本发明还公开了上述羰基合成乙酸酐的铑催化剂的制备方法。

申 请 号: 200810098869.9 申 请 日: 2008.05.09
名 称: 碳氮纳米纤维负载铂钌纳米粒子电极催化剂及制备方法
公 开 (公告) 号: CN101288849 公开(公告)日: 2008.10.22
主 分 类 号: B01J27/24(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J27/24(2006.01)I;B01J23/42(2006.01)I;B01J23/46(2006.01)I;B01J35/06(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 南京大学
地 址: 210093江苏省南京市汉口路22号
发 明 (设计)人: 马延文;胡 征;姜淑娟;陈 懿 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 南京天翼专利代理有限责任公司 代 理 人: 汤志武;王鹏翔
摘要 
碳氮纳米纤维负载铂钌纳米粒子电极催化剂,将碳氮纳米纤维分散在含铂和钌二种金属盐的溶液中,采用还原剂还原,纯化后得到碳氮纳米纤维负载铂钌纳米粒子的电极催化剂;所述碳氮纳米纤维,直径在5~300nm,N/C原子比为0.01~0.25,记为CNx,其中x=0.01~0.25;所述铂钌纳米粒子的粒径为0.1~15nm,铂或/与钌纳米粒子的含量 (wt%)与碳氮纳米纤维质量的比是1%~100%∶1;铂、钌金属盐的摩尔比为m∶n,其中 m=0.5~1,n=0~1;使用的还原剂为乙二醇、硼氢化钠、硼氢化钾或氢气。

申 请 号: 200810062150.X 申 请 日: 2008.06.03
名 称: 一种钇-钯不锈钢丝网催化剂的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101284240 公开(公告)日: 2008.10.15
主 分 类 号: B01J23/89(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/89(2006.01)I;B01J35/04(2006.01)I;B01D53/86(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 浙江大学
地 址: 310027浙江省杭州市西湖区浙大路38号
发 明 (设计)人: 宋 萃;陈 敏 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 杭州中成专利事务所有限公司 代 理 人: 盛辉地
摘要 
一种钇-钯不锈钢丝网催化剂的制备方法,是以表面附着复合氧化膜不锈钢丝网为载体,以稀土金属钇和贵金属钯为活性组分,催化剂的活性组分含量为:钇8wt%和钯0.5wt%,采用阳极氧化制备工艺形成阳极氧化膜,利用浸渍法负载稀土元素Y和贵金属Pd的活性组分。催化剂用于处理挥发性有机废气(甲苯、丙酮、乙酸乙酯等),具有较高的活性,由于引入稀土元素钇,贵金属采用价格低的钯,降低了的成本,具有较大应用前景。

申 请 号: 200810097804.2 申 请 日: 2008.05.15
名 称: 从废钯炭催化剂中回收钯的方法
公 开 (公告) 号: CN101280363 公开(公告)日: 2008.10.08
主 分 类 号: C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B11/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 金川集团有限公司
地 址: 737103甘肃省金昌市金川路98号
发 明 (设计)人: 李永军;武 浚;辛 冰;刘会基;张 静;李勇智;任保佑;张玉祥;郭守杰;冯 燕 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 中国有色金属工业专利中心 代 理 人: 李迎春
摘要 
从废钯炭催化剂中回收钯的方法,涉及一种采用直接溶解贵金属的方法来回收废钯炭催化剂中钯的方法。其特征在于其回收过程是将废钯炭催化剂与灰化剂碳酸钙混合浆化均匀后进行焙烧,使废催化剂中的有机物和碳氧化,再将焙烧残留物用盐酸蒸煮后再加入过氧化氢蒸煮后过滤,再将滤渣洗涤,滤液和洗涤液合并调节pH值为6.5-7.5再用甲酸还原得到粗钯粉。本发明的方法,采用直接溶解贵金属的方法来回收废钯炭催化剂中的钯,提出回收钯粉的新工艺,较之传统工艺流程短、环境友好、金属回收率高。给出了最佳工艺参数,钯的回收率≥99.50%。

申 请 号: 200720060236.X 申 请 日: 2007.11.28
名 称: 钯膜组件呈环型放射状排列的流化床膜反应器
公 开 (公告) 号: CN201127890 公开(公告)日: 2008.10.08
主 分 类 号: B01J8/24(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J8/24(2006.01)I;B01D53/22(2006.01)I;C01B3/44(2006.01)I;C01B3/50(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 华南理工大学
地 址: 510640广东省广州市天河区五山路381号
发 明 (设计)人: 解东来 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 广州市华学知识产权代理有限公司 代 理 人: 李卫东
摘要 
本实用新型公开了一种钯膜组件呈环型放射状排列的流化床膜反应器,包括外管、内管、钯膜组件、尾气过滤器、进料布风板、支撑板和风箱;内管位于外管中心,内外管之间形成环形空间,多个钯膜组件介于内管和外管之间的环型空间,呈放射状排列,每个膜组件的两面都覆盖有钯银合金膜,支撑板位于进料布风板下端,风箱设置于支撑板下方;催化剂装填在内管和外管之间的环型空间环型区域。该流化床膜反应器使单位体积的反应器容积内有足够的膜表面积,钯膜组件易于安装排列,并可破坏制氢反应的平衡转化率,使可逆的制氢反应的化学反应平衡向生产氢气的方向移动,在一个反应器内就能生产出高纯度的氢气。

贵金属药物

 

申 请 号: 200810062583.5 申 请 日: 2008.06.17
名 称: 络合铂类抗肿瘤药物的非病毒基因载体及制备方法
公 开 (公告) 号: CN101293102 公开(公告)日: 2008.10.29
主 分 类 号: A61K47/48(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: A61K47/48(2006.01)I;A61K33/24(2006.01)I;A61K31/282(2006.01)I;A61K31/555(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 浙江大学
地 址: 310027浙江省杭州市西湖区浙大路38号
发 明 (设计)人: 赵 璐;汤谷平;胡秀荣;周 峻 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 杭州中成专利事务所有限公司 代 理 人: 盛辉地
摘要 
一种络合铂类抗肿瘤药物的非病毒基因药物载体,是Pt-PEI-PEG或PEG-PEI-Pt复合物载体,以聚乙烯亚胺为骨架,连接聚乙二醇,络合铂类抗肿瘤药物构成;所述复合物的各组分所占摩尔百分比分别为:Pt:48.8~83.2%,PEI:16.5~49.8%,PEG:0.17~2.44%。制备方法是由铂类化合物与PEI进行配位,再与PEG发生反应,生成Pt-PEI-PEG复合物载体;或由铂类化合物与PEG-PEI复合物配位反应,生成PEG-PEI-Pt复合物载体。具有抗肿瘤药物的功效,稳定性高、水溶性好、体内循环周期长以及毒性降低优点。

申 请 号: 200810038859.6 申 请 日: 2008.06.12
名 称: 有机酸铂盐及其制备方法和在制备抗癌药物中的应用
公 开 (公告) 号: CN101289467 公开(公告)日: 2008.10.22
主 分 类 号: C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C07F15/00(2006.01)I;A61K31/282(2006.01)I;A61K31/56(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 上海双科医药科技有限公司
地 址: 200433上海市中源路28弄1号701室
发 明 (设计)人: 陈海生 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 上海正旦专利代理有限公司 代 理 人: 陆 飞;盛志范
摘要 
本发明属于医药技术领域,具体为一种有机酸铂盐及其制备方法和在制备抗癌药物中的应用。本发明采用反式环已二胺或氨水和氯亚铂酸钾在室温下溶解于水中反应,得到 Pt(C6H14N2)Cl2或Pt(NH3)2Cl2,再将Pt(C6H14N2)Cl2或Pt(NH3)2Cl2混悬于水中,加入硝酸银,在室温下反应,将形成的AgCl沉淀过滤除去,于滤液中加入有机酸的NaOH溶液,在室温下反应过夜,即得到有机酸铂盐产物。其中,有机酸为熊果酸、积雪草酸、白桦酸、赤芝酸C、番泻苷B或大黄酸等。对荷Lewis肺癌小鼠的抑瘤作用试验表明,本发明的有机酸铂盐都具有显著抗肿瘤作用。因此,可将这些有机酸铂盐用于制备抗癌药。

申 请 号: 200810301836.X 申 请 日: 2008.05.30
名 称: 一种同载铂类化合物及烷化剂的缓释凝胶注射剂
公 开 (公告) 号: CN101283977 公开(公告)日: 2008.10.15
主 分 类 号: A61K9/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: A61K9/00(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 济南基福医药科技有限公司
地 址: 250100山东省济南市历下区华能路19号留学人员创业园2号楼803室
发 明 (设计)人: 孙忠先;张 伟 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:
摘要 
一种缓释凝胶注射剂含顺铂、卡铂、奈达铂、奥沙利铂或沙铂和司汀类药物、两亲性嵌段共聚物和溶媒。司汀类药物选自卡莫司汀、尼莫司汀、氨莫司汀、苯达莫司汀、加莫司汀、福莫司汀、雌莫司汀、洛莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀、萨莫司汀、他莫司汀或螺莫司汀,两亲性嵌段共聚物选自为乙交酯丙交酯共聚物聚乙二醇乙交酯丙交酯共聚物等,该凝胶注射剂具有温度敏感的凝胶化特性,在室温下为可流动性液体,在热血动物体内可自动转变成不流动的且可生物降解吸收的水不溶性凝胶。该剂在肿瘤局部缓慢释放并维持有效药物浓度数周到数月,既能有效杀伤肿瘤细胞又可降低药物全身毒性,可减少药物耐受的同时并能显著增强放化疗(尤其放射粒子)的治疗效果。

申 请 号: 200810301838.9 申 请 日: 2008.05.30
名 称: 一种含铂类化合物的抗癌缓释凝胶注射剂
公 开 (公告) 号: CN101283978 公开(公告)日: 2008.10.15
主 分 类 号: A61K9/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: A61K9/00(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 济南基福医药科技有限公司
地 址: 250100山东省济南市历下区华能路19号留学人员创业园2号楼803室
发 明 (设计)人: 张 伟;毛海婷 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 代 理 人:
摘要 
一种抗癌缓释凝胶注射剂,包括含铂类化合物的缓释微球、两亲性嵌段共聚物、溶媒和释放调节剂;其中,两亲性嵌段共聚物和不含有机溶剂的溶媒的混合物具有温敏凝胶化特性,注射剂体内注射后可转变成不流动的且可生物降解吸收的水不溶性凝胶,后者能将所含药物在肿瘤局部缓慢释放数周到数月。缓释微球中的辅料为聚乳酸/乙醇酸共聚物;两亲性嵌段共聚物为PLGA-PEG-PLGA共聚物,动脉、瘤内或瘤周注射能够明显降低药物的全身反应,用于实体瘤的不同阶段。铂类化合物为奈达铂、卡铂、奈达铂、顺铂、恩洛铂、奥马铂、环硫铂、皮卡铂、环戊胺铂、僧尼铂、顺螺铂、洛铂、奈达铂、异丙铂、奥沙利铂、环铂和右奥马铂等。该剂可与放射粒子合用,也可增强化疗的作用效果。

申 请 号: 200810058266.6 申 请 日: 2008.04.08
名 称: 一种从含铂碘化银渣回收铂银碘的方法及其装置
公 开 (公告) 号: CN101255501 公开(公告)日: 2008.09.03
主 分 类 号: C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B7/00(2006.01)I;C22B3/06(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;C01B7/14(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 昆明贵研药业有限公司
地 址: 650106云南省昆明市高新技术开发区科技路988号(昆明贵研药业有限公司)
发 明 (设计)人: 何 键;朱泽兵;普绍平;李学杰;候树谦;李永年 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 昆明今威专利代理有限公司 代 理 人: 赛晓刚
摘要 
本发明涉及含铂碘化银渣或者碘化银回收铂、银、碘的方法以及回收铂、银、碘的设备。发明回收铂银碘的方法依次包括下列工艺步骤:(1)将一定量烘干含铂碘化银碘渣置于20升的如图1的反应器中,慢慢加王水,慢慢加温至沸腾,在通常条件下反应。(2)反应完全后,冷却过滤,虑液用氢氧化钠调酸度,吸出单质碘,过滤单质碘,虑液浓缩加氯化铵得到氯铂酸氨沉淀,灼烧得金属铂。(3) 上述过滤沉淀得到氯化银沉淀,水合肼还原得到金属银。其关键的工艺步骤是含铂碘化银渣与某氧化剂在特定设备中环保反应,同时回收铂、银、碘。该发明对于铂抗癌药物生产中产生的含铂碘化银渣或碘化银,提供清洁生产,环保生产,回收污染环境碘,回收铂银的方法。 申 请 号: 200810070852.2 申 请 日: 2008.04.02
名 称: 碳水化合物衍生物的钯络合物及其制备方法以及该络合物在癌症治疗上的应用
公 开 (公告) 号: CN101254205 公开(公告)日: 2008.09.03
主 分 类 号: A61K31/7135(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: A61K31/7135(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 福建师范大学;福建医科大学
地 址: 350007福建省福州市仓山区岭后路8号福建师范大学科研处
发 明 (设计)人: 施继成;许建华;刘 沛;吴丽贤;童庆松;陈云艳;贾 莉 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 福州元创专利代理有限公司 代 理 人: 蔡学俊
摘要 
本发明涉及一类含碳水化合物的钯络合物及其制备方法,具体说涉及一类碳水化合物衍生的二胺配位的具有抗癌作用的钯络合物、含有该类钯络合物成分的药物组合物及该类钯络合物的制备方法。该类钯络合物制备方法是在0-80 ℃温度下,由α-D-甘露吡喃糖苷-3-基二胺与钯络合物反应制得含氮原子配位的钯络合物。

申 请 号: 200810058096.1 申 请 日: 2008.02.05
名 称: 一种合成抗肿瘤药物卡铂的新方法
公 开 (公告) 号: CN101230078 公开(公告)日: 2008.07.30
主 分 类 号: C07F17/02(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C07F17/02(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 昆明贵研药业有限公司
地 址: 650106云南省昆明市高新技术开发区科技路988号(昆明贵研药业有限公司)
发 明 (设计)人: 丛艳伟;普绍平;李学杰;栾春芳;何 键;朱泽兵 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 昆明今威专利代理有限公司 代 理 人: 赛晓刚
摘要 
本发明涉及抗肿瘤药物卡铂H12C6O4N2Pt的制备方法,工艺流程以顺式-二碘二氨合铂(II)为反应物,加水搅拌均匀,水浴加热至50~60℃,避光,缓慢加入 Hg2(NO3)2·2H2O悬浊液,反应6~8小时后过滤,滤液加热至60℃后加入1,1-环丁基二羧酸钠反应2~4小时,摩尔比Pt(NH3)2I2∶Hg2(NO3)2·2H2O∶Na2H6C6O4=1∶1∶1,可得卡铂固体。本发明的卡铂制备方法流程短,避免了杂质Ag+的引入,同时HgI 的溶度积小,易除尽,目标产物收率高,达80%以上。

申 请 号: 200810058095.7 申 请 日: 2008.02.05
名 称: 一种合成抗肿瘤药物顺铂的新方法
公 开 (公告) 号: CN101234788 公开(公告)日: 2008.08.06
主 分 类 号: C01G55/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C01G55/00(2006.01)I;A61K33/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 昆明贵研药业有限公司
地 址: 650106云南省昆明市高新技术开发区科技路988号(昆明贵研药业有限公司)
发 明 (设计)人: 丛艳伟;普绍平;彭 娟;高传柱;朱泽兵;李学杰 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 昆明今威专利代理有限公司 代 理 人: 赛晓刚

摘要 
本发明涉及抗肿瘤药物顺铂H6N2Cl2Pt的制备方法,工艺流程以顺式-二碘二氨合铂(II)为反应物,加水搅拌均匀,水浴加热至50~60℃,避光,缓慢加入 Hg2(NO3)2·2H2O悬浊液,反应6~8小时后过滤,滤液加热至60℃后加入氯化钾反应2~4小时,摩尔比Pt(NH3)2I2∶Hg2(NO3)2·2H2O∶KCl=1∶1∶2,可得顺铂固体。本发明的顺铂制备方法流程短,避免了杂质Ag+的引入,同时HgI的溶度积小,易除尽,目标产物收率高,达90%以上。

申 请 号: 200720102365.0 申 请 日: 2007.08.25
名 称: 袋装纳米银抗菌杀菌湿巾
公 开 (公告) 号: CN201094754 公开(公告)日: 2008.08.06
主 分 类 号: A61L2/238(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: A61L2/238(2006.01)I;A47K10/02(2006.01)I;A61L101/02(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 秦社宣
地 址: 030013山西省太原市迎泽区和平市场5号东楼3-12号
发 明 (设计)人: 秦社宣 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利代理 机构: 山西太原科卫专利事务所 代 理 人: 朱 源
摘要 
本实用新型涉及一种湿巾,具体是一种袋装纳米银抗菌杀菌湿巾。解决了现有各种湿巾存在的广谱抗菌杀菌效果不理想、应用面窄、且无法长期保湿保质的问题,该袋装纳米银抗菌杀菌湿巾包括储存袋和密封于储存袋中的若干片湿巾,湿巾为用纳米银液体浸泡过的布巾,储存袋为内壁复合有聚乙烯薄膜的铝箔袋。本实用新型具有广谱抗菌杀菌功效,无毒副作用和药物残留无污染,应用范围广,能用于人体和餐具等的清洁杀菌也可医用于外伤等杀菌处理且不会产生抗药性,具有良好的市场前景。

申 请 号: 200580009217.8 申 请 日: 2005.03.22
名 称: 使用AZD2171和铂抗肿瘤剂的组合治疗
公 开 (公告) 号: CN101242826 公开(公告)日: 2008.08.13
主 分 类 号: A61K31/282(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: A61K31/282(2006.01)I;A61K33/24(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2004.3.23 GB 0406450.7;2004.4.6 GB 0407755.8
申请(专利权)人: 阿斯利康(瑞典)有限公司
地 址: 瑞典南泰利耶
发 明 (设计)人: S·R·韦格 国 际 申 请: 2005-03-22 PCT/GB2005/001079
国 际 公 布: 2005-10-06 WO2005/092384 英 进入国家日期: 2006.09.22
专利 代理 机构: 中国专利代理(香港)有限公司 代 理 人: 张轶东;刘 玥
摘要 
本发明涉及在温血动物如人体中产生抗血管生成和/或血管通透性降低作用的方法,其任选地接受电离辐射治疗,特别是治疗癌症,特别是涉及实体瘤的癌症的方法,其包括组合给予AZD2171和铂抗肿瘤剂;本发明还涉及包含AZD2171和铂抗肿瘤剂的药物组合物;本发明还涉及用于治疗人体或动物体的治疗方法中的包含AZD2171和铂抗肿瘤剂的组合产品;涉及包含AZD2171和铂抗肿瘤剂的试剂盒;涉及AZD2171和铂抗肿瘤剂在制备用于在温血动物如人体中产生抗血管生成和/或血管通透性降低作用的药物中的用途,其中所述的温血动物如人体任选地正在接受电离辐射治疗。

 

贵金属浆料

申 请 号: 200810047301.4 申 请 日: 2008.04.10
名 称: 一种微米级多孔银管粉末的工业化制备方法
公 开 (公告) 号: CN101254539 公开(公告)日: 2008.09.03
主 分 类 号: B22F9/02(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B22F9/02(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 武汉理工大学
地 址: 430070湖北省武汉市洪山区珞狮路122号武汉理工大学科研处
发 明 (设计)人: 章桥新;史晓亮;王 盛;段兴龙;杨 华;董学斌 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 代 理 人: 王守仁
摘要 
本发明提供的一种微米级多孔银管粉末的工业化制备方法,该方法是:先经过喷雾热解制成银与氧化镁或氧化铜的复合前驱的粉末,再将该粉末快速通过喷涂火焰高温枪口,直接进入冷却循环水池内,浮在水面的即为前驱体管组成的粉末,将其过筛、真空干燥后加入到无水乙醇中分散,再滴入氯化铵或硫酸铵溶液,然后抽滤,并经过无水乙醇的洗涤、真空干燥后,得到纳米银颗粒构成的微米级多孔银管粉末。该方法因其工艺简捷、易控制、收率高、没有污染、投资成本低,适合于工业化规模生产,并且在催化剂材料、电子陶瓷材料、防静电材料、低温超导材料、电子浆料、生物传感器材料、无机抗菌剂、除臭及吸收部分紫外线的功能材料等领域有广泛的应用前景。

申 请 号: 200810047433.7 申 请 日: 2008.04.23
名 称: 一种类球形多孔银粉的工业化制备方法
公 开 (公告) 号: CN101264521 公开(公告)日: 2008.09.17
主 分 类 号: B22F9/08(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B22F9/08(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 武汉理工大学
地 址: 430070湖北省武汉市洪山区珞狮路122号武汉理工大学科研处
发 明 (设计)人: 章桥新;史晓亮;王 盛;杨 华;段兴龙 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 代 理 人: 王守仁
摘要 
本发明是一种类球形多孔银粉的工业化制备方法,具体是:先将碳酸银原料溶于氨水溶液中,充分混匀,配制成5~25wt.%的银铵溶液,再将所配制的银铵溶液导入喷雾干燥设备进行喷雾干燥,获得类球形多孔银粉的前驱体粉末,然后将所获得的前驱体粉末进行煅烧处理,再经降温到室温时取出,即得到类球形多孔银粉。本发明因其工艺简捷、易控制、投资成本低,适合于工业化规模生产,可在制备催化剂材料、电子陶瓷材料、防静电材料、低温超导材料、电子浆料、生物传感器材料、无机抗菌剂或除臭及吸收部分紫外线的功能材料中有广泛的应用;所制备的类球形多孔银粉,具有大量微米级以上相互沟联的孔道、比表面积高和活性高,并且结晶度高,产率也高。

申 请 号: 200810025430.3 申 请 日: 2008.05.04
名 称: 高粘度太阳能电池正面银浆及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101271928 公开(公告)日: 2008.09.24
主 分 类 号: H01L31/0224(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H01L31/0224(2006.01)I;H01L31/18(2006.01)I;H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;C09J1/00(2006.01)I;C08L1/28(2006.01)I;C08L33/02(2006.01)I;C08L91/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 常州亿晶光电科技有限公司
地 址: 213213江苏省金坛市尧塘镇工业园区金武路18号
发 明 (设计)人: 荀建华;孙铁囤;潘 盛;刘志刚 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 常州市维益专利事务所 代 理 人: 周祥生
摘要 
本发明涉及一种高粘度太阳能电池正面银浆及其制备方法,该高粘度太阳能电池正面银浆的组分及其重量比为:导电银粉75~85%,玻璃粘合剂2~10%;有机载体5.5~20%,所述导电银粉的粒径为0.2-2μm,所述玻璃粘合剂的组分及重量百分比为:Bi2O3 65~85%;SiO2 5~20%;PbO 1~15%;Al2O3 1~5%;该浆料通过丝网印刷、低温烘干、高温烧结等工艺后,太阳能电池表面可以形成的导电电极的高宽比很高,使用后制得的太阳能电池正面遮光面积小、光电转换效率高。

申 请 号: 200810058362.0 申 请 日: 2008.05.08
名 称: 一种低温浆料用镀银铜粉的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101294281 公开(公告)日: 2008.10.29
主 分 类 号: C23C18/42(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C23C18/42(2006.01)I;B22F1/02(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 云南铜业科技发展股份有限公司;云南铜业技术中心
地 址: 650101云南省昆明市高新开发区二环西路625号
发 明 (设计)人: 施 安;徐 茂;黄 娜;吴于川;王 勤;崔 宁;纪云腾;杨历国 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 昆明今威专利代理有限公司 代 理 人: 杨宏珍
摘要 
本发明涉及一种低温浆料用镀银铜粉的制备方法,属表面处理技术领域。该方法将铜粉球磨至D50为10~20μm,酸洗除氧化层后再用去离子水将铜粉洗至中性,加水、分散剂搅拌均匀,向铜粉料浆中滴加多元络合剂络合的酸性含银溶液进行无氰化学镀银反应,反应完成后进行清洗、表面改性、干燥和过筛处理得到银含量在20~45%之间的低温浆料用镀银铜粉产品。本发明具有镀银效率高、镀层均匀、工艺简单、生产成本低等优点。本发明制备的镀银铜粉的体积电阻率为2~3×10-4Ω·cm,在低温电子浆料领域可部分或完全替代纯银粉。

申 请 号: 200710087034.9 申 请 日: 2007.03.15
名 称: 钒银低熔玻璃和含有该玻璃的导电浆料
公 开 (公告) 号: CN101265023 公开(公告)日: 2008.09.17
主 分 类 号: C03C4/14(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C03C4/14(2006.01)I;C03C3/062(2006.01)I;C03C3/21(2006.01)I

颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 北京印刷学院
地 址: 102600北京市大兴区兴华北路25号
发 明 (设计)人: 罗世永;许文才 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 代 理 人:
摘要 
一种用作导电性电子浆料组成中粘接相的钒银低熔玻璃及含有该低熔玻璃的导电性电子浆料。将该低熔玻璃和功能性粉体混合配制成复合型粉体,分散在有机溶液中配制成粘稠性的膏状组合物,用于制作各种电子元器件中的导电部件。低熔玻璃在高温烧结时熔融软化起粘接作用。制作电子元器件时,烧结温度介于300℃至500℃之间。其组成特征是含有氧化钒和氧化银;加入其它组成后,玻璃具有可以低至200℃的转变温度且化学稳定性和力学强度良好。质量百分数组成范围为:V2O5 10~80%,Ag2O 2~20%,P2O5 0~30%,SiO2 0~5%,B2 O3 0~5%,ZnO 0~10%,Bi2O3 0~20%,Sb2O3 0~8%,Al2O3 0~4%,SnO2 0~10%,BaO 0~20%, MgO+CaO 0~5%,Li2O+Na2O+K2O 0~5%。

 

贵金属回收

 

申 请 号: 200710060488.7 申 请 日: 2007.12.28
名 称: 用离子交换树脂吸附回收含钯废液中钯的方法
公 开 (公告) 号: CN101215012 公开(公告)日: 2008.07.09
主 分 类 号: C01G55/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C01G55/00(2006.01)I;C02F1/42(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 河北工业大学
地 址: 300130天津市红桥区丁字沽光荣道8号
发 明 (设计)人: 侯凯湖;王兰芝;杨红健;马 弘 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 天津佳盟知识产权代理有限公司 代 理 人: 廖晓荣
摘要 
本发明用离子交换树脂吸附回收含钯废液中钯的方法属于以离子交换树脂为吸附剂处理液体的分离方法的技术领域,该方法的步骤是:将大孔弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂设置成为吸附床层;用其吸附含钯废液,吸附时间为40~60分钟,操作温度为25~ 85℃;再用盐酸对其进行解吸,解吸时间为60~80分钟,操作温度同上;将解吸操作后得到的含钯解吸液进行蒸发浓缩结晶,最终得到回收的钯化合物PdCl2。该方法也可采用重复循环进行吸附解吸的操作2~8次。采用本发明方法,钯的回收率可达72%以上;回收费用很低;所需设备和工艺简单,操作简便;树脂易再生、解吸后的树脂即可重复循环利用。

申 请 号: 200810050257.2 申 请 日: 2008.01.16
名 称: 载氯体氯化法对含金银多金属矿综合利用的选冶工艺
公 开 (公告) 号: CN101215633 公开(公告)日: 2008.07.09
主 分 类 号: C22B3/04(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B3/04(2006.01)I;C22B3/20(2006.01)I;B03D1/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 石嵩高
地 址: 130062吉林省长春市义和胡同734号
发 明 (设计)人: 石嵩高 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 代 理 人: 陈宏伟
摘要 
本发明为一种载氯体氯化法对含金银多金属矿综合利用的选冶工艺,将原矿通过磨矿、浮选、精矿粉、烧制成焙渣;由焙碴经氯化浸出取贵液通过树脂吸附分离出金、银液和贫液,贵液多通过化学分离制取金、银;贫液经碳酸钠沉淀、过滤回收分离出铜、铅、锌,其滤液为氯化钠返回上面氯化浸出步骤再次利用。本发明选冶工艺具有无毒不污染环境,速度快、成本低、综合回收产品种类多的特点。综合回收指标高,不仅金银的回收率都能大于95%,且综合回收的铜铅锌等,回收率也都能大于90%,还能做到把硫铁矿变为炼铁原料。是传统的矿冶技术不能相比的,有着明显的技术优势,经济效益优势,环境效益优势和综合利用程度高的优势。

申 请 号: 200810058018.1 申 请 日: 2008.01.09
名 称: 一种从含铂碘化银废料中分离提取铂和银的新工艺
公 开 (公告) 号: CN101215641 公开(公告)日: 2008.07.09
主 分 类 号: C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B11/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 昆明贵金属研究所
地 址: 650106云南省昆明市高新技术开发区科技路988号(昆明贵金属研究所)
发 明 (设计)人: 贺小塘;刘伟平;吴喜龙;谌喜珠;韩守礼;何 键 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 昆明今威专利代理有限公司 代 理 人: 赛晓刚
摘要 
本发明涉及回收含铂碘化银废料的湿法和火法联合新冶金工艺,包括:第一步,水合肼预还原除去部分碘离子和改善废料的粒度,有利于废料收集;第二步,火法还原造渣,完全分离碘,形成银铂合金颗粒;第三步,硫酸溶解分离银铂。该工艺具有流程短,回收率高,环境污染小的优点,可有效回收含铂碘化银废料中的银和铂。

申 请 号: 200810017447.4 申 请 日: 2008.01.30
名 称: 磁化氯化法从酸化焙烧烧渣中回收金、银、铁和铅的方法
公 开 (公告) 号: CN101225468 公开(公告)日: 2008.07.23
主 分 类 号: C22B1/08(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B1/08(2006.01)I;C22B3/06(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 张伟晓
地 址: 472500河南省灵宝市尹庄镇黄金股份有限公司冶炼分公司
发 明 (设计)人: 张伟晓 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 西安西达专利代理有限责任公司 代 理 人: 刘 华
摘要 
本发明公开了磁化氯化法从酸化焙烧烧渣中回收金、银、铁和铅的方法。本发明包含两个部分,一是通过高温氯化焙烧使尾渣中的金银铅铜等以氯化物气体形式挥发,再通过冷凝气体来回收金银铜铅,二是通过造粒时添加煤粉,在氯化焙烧的同时实现磁化还原焙烧,将三氧化二铁还原为四氧化三铁,然后通过磨矿、磁选来回收其中的铁。具有工艺简单,效率高,冶炼成本低,可实现矿产资源综合利用,消除环境污染,增加企业经济效益的特点,金银回收率95%以上,铁的回收率可达85%以上,铅可达90%以上。采用本方案生产成本约为300元/吨,每吨利润大于700元/吨,则每年可增收几十亿元的利润,且减少了有限资源的浪费。

申 请 号: 200810097804.2 申 请 日: 2008.05.15
名 称: 从废钯炭催化剂中回收钯的方法
公 开 (公告) 号: CN101280363 公开(公告)日: 2008.10.08
主 分 类 号: C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B11/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 金川集团有限公司
地 址: 737103甘肃省金昌市金川路98号
发 明 (设计)人: 李永军;武 浚;辛 冰;刘会基;张 静;李勇智;任保佑;张玉祥;郭守杰;冯 燕 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 中国有色金属工业专利中心 代 理 人: 李迎春
摘要 
从废钯炭催化剂中回收钯的方法,涉及一种采用直接溶解贵金属的方法来回收废钯炭催化剂中钯的方法。其特征在于其回收过程是将废钯炭催化剂与灰化剂碳酸钙混合浆化均匀后进行焙烧,使废催化剂中的有机物和碳氧化,再将焙烧残留物用盐酸蒸煮后再加入过氧化氢蒸煮后过滤,再将滤渣洗涤,滤液和洗涤液合并调节pH值为6.5-7.5再用甲酸还原得到粗钯粉。本发明的方法,采用直接溶解贵金属的方法来回收废钯炭催化剂中的钯,提出回收钯粉的新工艺,较之传统工艺流程短、环境友好、金属回收率高。给出了最佳工艺参数,钯的回收率≥99.50%。

申 请 号: 200810011454.3 申 请 日: 2008.05.15
名 称: 废旧质子交换膜燃料电池膜电极中的铂催化剂的回收方法
公 开 (公告) 号: CN101280362 公开(公告)日: 2008.10.08
主 分 类 号: C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B11/00(2006.01)I;B02C19/18(2006.01)I;B01J19/10(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 大连交通大学
地 址: 116028辽宁省大连市沙河口区黄河路794号
发 明 (设计)人: 徐洪峰;赵 红;卢 璐 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 大连东方专利代理有限责任公司 代 理 人: 高永德
摘要 
本发明提出一种废旧质子交换膜燃料电池膜电极中的铂催化剂的回收方法,以提高催化层中贵金属的回收率,本发明的方法是先用超声波细胞粉碎机将膜电极上的催化剂从催化层中震出,回收大部分催化剂,再将剩余部分放入高压釜中,用溶剂使固体聚合物电解质溶解,与催化剂分离,后用离心机将催化剂与碳、PTFE和其它组分分离。本发明的突出优点是贵金属催化剂回收率高。

申 请 号: 200710305943.5 申 请 日: 2007.12.28
名 称: 铑的回收方法
公 开 (公告) 号: CN101275184 公开(公告)日: 2008.10.01
主 分 类 号: C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B11/00(2006.01)I;C22B3/16(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2007.3.30 JP 2007-090629
申请(专利权)人: 日矿金属株式会社
地 址: 日本东京都
发 明 (设计)人: 薄井正治郎;伊东义夫 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 中国专利代理(香港)有限公司 代 理 人: 庞立志;李平英
摘要 
本发明提供从六氯铑酸铵溶液中高收率地回收海绵铑的方法,其是在向六氯铑酸铵溶液中添加甲酸,以铑黑的形式还原回收铑后,将铑黑在氢气氛中烧结,由此得到的海绵铑的铑回收方法中,通过不对铑黑进行水洗而烧结,以更高的收率得到海绵铑。

申 请 号: 200810036399.3 申 请 日: 2008.04.21
名 称: 从含铂铑的废料中回收提纯铂铑的方法
公 开 (公告) 号: CN101260469 公开(公告)日: 2008.09.10
主 分 类 号: C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B7/00(2006.01)I;C22B3/42(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 上海大学;上海耀华铂制品有限公司
地 址: 200444上海市宝山区上大路99号
发 明 (设计)人: 谈定生;王松泰;徐桂峰;张耀军;黄 奇;刘书祯 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 上海上大专利事务所 代 理 人: 顾勇华
摘要 
本发明涉及一种从含铂铑的废料中回收提纯铂铑的方法,属贵金属化学萃取分离技术领域。本发明采用离子交换方法去除贱金属,然后溶剂萃取、萃淋树脂分离技术相结合起来分离提纯贵金属铂铑。这是一种贵金属二次资源的利用回收和提纯方法。本发明工艺简单,操作方便,其分离效率高,直收率也大。本发明中使用的离子交换树脂、萃取剂、萃淋树脂均可用简单的方法再生而重复使用,无排放,因而对环境友好,有利环境保护。

申 请 号: 200810058266.6 申 请 日: 2008.04.08
名 称: 一种从含铂碘化银渣回收铂银碘的方法及其装置
公 开 (公告) 号: CN101255501 公开(公告)日: 2008.09.03
主 分 类 号: C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B7/00(2006.01)I;C22B3/06(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;C01B7/14(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 昆明贵研药业有限公司
地 址: 650106云南省昆明市高新技术开发区科技路988号(昆明贵研药业有限公司)
发 明 (设计)人: 何 键;朱泽兵;普绍平;李学杰;候树谦;李永年 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 昆明今威专利代理有限公司 代 理 人: 赛晓刚
摘要 
本发明涉及含铂碘化银渣或者碘化银回收铂、银、碘的方法以及回收铂、银、碘的设备。发明回收铂银碘的方法依次包括下列工艺步骤:(1)将一定量烘干含铂碘化银碘渣置于20升的如图1的反应器中,慢慢加王水,慢慢加温至沸腾,在通常条件下反应。(2)反应完全后,冷却过滤,虑液用氢氧化钠调酸度,吸出单质碘,过滤单质碘,虑液浓缩加氯化铵得到氯铂酸氨沉淀,灼烧得金属铂。(3) 上述过滤沉淀得到氯化银沉淀,水合肼还原得到金属银。其关键的工艺步骤是含铂碘化银渣与某氧化剂在特定设备中环保反应,同时回收铂、银、碘。该发明对于铂抗癌药物生产中产生的含铂碘化银渣或碘化银,提供清洁生产,环保生产,回收污染环境碘,回收铂银的方法。

申 请 号: 200810030523.5 申 请 日: 2008.01.21
名 称: 导电胶用纳米银粉的制备、贮存方法
公 开 (公告) 号: CN101254541 公开(公告)日: 2008.09.03
主 分 类 号: B22F9/24(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B22F9/24(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中南大学
地 址: 410083湖南省长沙市河西麓山南路1号中南大学
发 明 (设计)人: 李芝华;王炎伟;于倩倩 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 长沙市融智专利事务所 代 理 人: 颜 勇
摘要 
本发明涉及一种导电胶用纳米银粉的制备、贮存方法,特别是采用化学液相法还原高浓度硝酸银制备纳米银粉的方法。将次磷酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、六偏磷酸钠混合配成还原液,滴加硫酸调节pH值,磁力搅拌下,将硝酸银溶液加入到还原液中,得到的银溶胶静置后,离心分离,滤液回收浓缩返回下次离心分离,固体洗涤、真空干燥得到成品纳米银粉,密封包装好低温贮存备用。本发明中采用的硝酸银浓度高、工艺流程简单、银粉的产率高、生产周期短、安全性好;分离过程中的滤液回收再利用,银粉回收率高;纳米银粉呈球形,粒径大小均匀、分布窄、纯度高、分散性好,贮存稳定性好,可长时间保存而不氧化,可用作导电胶等的导电填料。

 


国外部分

 

CATALYSIS – APPLIED AND PHYSICAL ASPECTS
Platinum-Ruthenium Catalyst for Methanol Oxidation
JPN. ADV. INST. SCI. TECHNOL. HOKURIKU
Japanese Appl. 2007-190,454
A PtRu-based catalyst with increased uniformity ofPt particle size is claimed, where coagulation of Ptparticles is prevented. Ru particles are dispersed ona carrier surface, followed by Pt particles with averagediameter 0.5–15 nm. Standard deviation of the Pt particle diameter is 7–13. The supported particlesare heat treated at < 300oC in a non-oxidisingatmosphere.

CATALYSIS – INDUSTRIAL PROCESS
Hydroformylation Process with Rhodium Recovery
DOW GLOBAL TECHNOL. INC World Appl. 2007/133,379
A non-aqueous hydroformylation process with liquidcatalyst recycle includes a hydroformylation stepand one or more phase separation stages to recoverhigh molecular weight aldehyde product and Rh catalyst.Hydroformylation is carried out at 250–450
psia (1724–3103 kPa). The product mix containsaldehydes, conjugated polyolefins, a Rh-organophosphorusligand complex, free organophosphorusligand and a polar organic solubilising agent. Phaseseparation stages use added H2O with CO(g), H2(g) or
a mixture, and are carried out at 20–400 psia(138–2758 kPa). Sum of pressures in both steps is> 360 psia (2482 kPa).

CATALYSIS – REACTIONS
Cross Metathesis of Cyclic Olefins
MATERIA INC World Appl. 2008/008,440
Ring-opening, ring insertion cross metathesis of cyclic olefins with internal olefins such as seed oils is
carried out in the presence of a Ru alkylidene olefinmetathesis catalyst. Olefinic substrates may includean unsaturated fatty acid or alcohol or an esterificationproduct of an unsaturated fatty acid with a saturated or unsaturated alcohol. The Ru catalystmay be a Grubbs-Hoveyda complex and may contain an N-heterocyclic carbene ligand associated with the Ru centre, and is present in < 1000 ppm concentration relative to olefinic substrate.

EMISSIONS CONTROL
Removing Mercury from Gas Streams
JOHNSON MATTHEY PLC World Appl. 2007/141,577
Heavy metals such as Hg can be removed from high-temperature gases such as coal-derived syngas streams, using a sulfided Pd-containing absorbent,preferably Pd4S. Pd content is > 1.5 wt.%, preferably ~ 2 wt.%, loaded on a support, preferably -alumina.
Hg forms a PdHg phase on contact with absorbent.

Exhaust Gas Purifying Catalyst
MAZDA MOTOR CORP European Appl. 1,859,851
A catalyst for purifying exhaust gas containing HC,CO, NOx and H2O contains a catalyst layer on a honeycomb support. A first catalyst powder contains composite oxide RhZrCeNdO and a second contains RhZrXO, where X = a rare earth element other than Ce, and Rh is present on the surface. RhZrXO forms 1–50% of the total catalyst powder.

Diesel Particulate Filter
NISSAN MOTOR CO LTD Japanese Appl. 2007-239,522
A DPF which can be partially regenerated at relatively low temperatures is claimed. A Pt catalyst is coated on the surface of a porous monolithic filter, with Pt concentration higher in the centre part to increase the probability of contact between the Pt catalyst and exhaust particulate.

FUEL CELLS
Palladium-Ruthenium Electrocatalyst
JOHNSON MATTHEY PLC World Appl. 2008/012,572
An electrocatalyst for the anode of a DMFC is made from a PdRu alloy with a single crystalline phase, and contains (in at.%): 5–95 Pd, 5–95 Ru and < 10 other metals, but not 50 Pd and 50 Ru. Preferred compositions contain (in at.%): 5–49 Pd, 51–95 Ru and < 10 other metals on a support of high surface area.

Water Management of PEMFC Stack
GM GLOBAL TECHNOL. OPER. INC
Japanese Appl. 2007-194,195
A fuel cell system includes a means of humidifying the cathode inlet airflow and the H2(g) to the anode. A surface active agent such as EtOH is added to reduce surface tension and allow wicking of H2O to the flow field channels. The catalyst layers may include Ru as well as Pt to mitigate poisoning of Pt by CO formed
by oxidation of EtOH on the cathode side.

Platinum Catalyst on Carbon Nanotube Support
KOREA INST. ENERGY RES. Korean Patent 0,726,237
A highly dispersed C-nanotube supported Pt catalyst for a fuel cell is prepared by growing C nanotubes on graphite paper by CVD, pretreating to remove impurities and modify surface structure, then treating with chloroplatinic acid in aqueous H2SO4 solution to deposit Pt by an electrochemical process.

METALLURGY AND MATERIALS

MICROMECHANICAL DEVICE WITH GOLD ALLOY CONTACTS AND METHOD OF MANUFACTURE
Publication number: WO2008130537 (A2)
Publication date: 2008-10-30
A MEMS switch device is made using a gold alloy as the switch contact material. The increased mechanical hardness of the alloy compared to the pure gold prevents the contacts of the switch from welding together. A scrubbing action which occurs when the switch closes may allow the contact surfaces to come to rest where their surfaces are complementary, thus resulting in higher contact area and low contact resistance, despite the higher sheet resistance of the gold alloy material relative to the pure gold material.

TITANIUM ALLOY FOR MAKING A GOLF CLUB HEAD
Publication number: US2008227566 (A1)
Publication date: 2008-09-18
A titanium alloy for making a gold club head includes aluminum in an amount ranging from 7.8 to 10.0 wt %, molybdenum in an amount of greater than 0 wt % and not more than 2 wt %, vanadium in an amount of greater than 0 wt % and not more than 2 wt %, silicon in an amount of greater than 0 wt % and not more than 2 wt %, and a balance of titanium, based on a total weight of the alloy.

GOLD-METAL OXIDE THIN FILMS FOR WEAR-RESISTANT MICROELECTROMECHANICAL SYSTEMS ("MEMS")
Publication number: US2008230357 (A1)
Publication date: 2008-09-25
Provided herein are new methods for the fabrication of gold (Au) alloys and films containing metal or semimetal oxides such as oxides of vanadium (V), for example, Au-V2O5 for use in electrical, mechanical, and microelectromechanical systems ("MEMS"). An example embodiment provides a thin film of an alloy comprising Au-V2O5 in a MEMS for a contact switch. Also described herein are gold-metal oxide thin films for use in, e.g. wear-resistant MEMS. Measurements of contact force and electrical contact resistance between pairs of Au or Au-V films show that increased hardness and resistivity in the alloy films results in higher contact resistance and less adhesion than in pure Au.

ALLOY ON BASE OF GOLD
Publication number: RU2331682 (C1)
Publication date: 2008-08-20
FIELD: metallurgy. ^ SUBSTANCE: invention refers to metallurgy and can be used for fabricating of jewelry items, coins, awarding badges, fine mechanics items, and watch cases. The alloy contains, mass.%: gold 58.0-59.0; silver 25.0-30.0; boron 0.01-0.03; zinc 0.8-1.2; nickel 1.8-2.2; gallium 0.01-0.03; copper - constituters the remaining percentage. ^ EFFECT: upgraded hardness of alloy on base of gold. ^ 1 tbl

Alloys of gold which contain tin
Publication number: GB2447620 (A)
Publication date: 2008-09-24
A first alloy comprises (by weight): up to 55 % gold and up to 5 % tin, and a second alloy comprises tin and has a gold purity of up to 12 carat. These alloys may be yellow, white or red in colour. A third alloy of gold comprises tin and has a yellow colour. Copper, nickel, zinc or palladium may be present in the alloys, for example (by weight): 0-45 % copper, 0-35 % silver, 0-20 % nickel and zinc, 0-20 % palladium. The alloys may also comprise minor quantities of other metals, such as chromium, cobalt and iridium. Alloys having purities of 9, 14, 18 and 22 carat are disclosed. A specific alloy composition consists of 9 carat gold and copper, silver, zinc and tin, in particular 1 % tin. The alloys are of particular use in preparing items of jewellery, especially rings.

GOLD ALLOY COATING, GOLD ALLOY COATING CLAD LAMINATE AND GOLD ALLOY COATING CLAD MEMBER
Publication number: WO2008108181 (A1)
Publication date: 2008-09-12
A reddish gold-colored or pink gold-colored gold alloy coating excelling in functionality and cost performance is provided by a dry plating method. The gold alloy coating is formed by a dry plating method and consists of a composition comprising, providing that the sum of all components of the gold alloy coating is 100 wt.%, 70 to 85 wt.% gold (Au), 15 to28 wt.% copper (Cu) and 0.5 to 2.0 wt.% palladium (Pd). A gold alloy coated member of high functionality including, above all, wear resistance and scratch resistance can be produced by providing a base material (2) with a hard foundation plating film (3) and, superimposed on the upper surface thereof, the above gold alloy coating (4).

Palladium-Iridium Hydrogen Storage Alloy
KYUSHU UNIV. Japanese Appl. 2007-239,052
A H2 storage alloy is composed of PdIr nanoparticles which may form a core/shell structure with a core of Pd and a shell of Ir, or may be a solid solution with
single crystal lattice. The alloy contains 40–90 at.% Pd and 10–60 at.% Ir. H2 storage content at 303 K and H2 pressure 0.1 MPa is ≥ 0.4 mol% and is claimed to exceed that of PdPt nanoparticles or bulk Pd.

Platinum Alloy for Jewellery
SEKI KK Japanese Appl. 2007-239,089
A Pt alloy contains ≥ 99.7 wt.% Pt with 0.002–1.0 wt.% P, S or Be, preferably 0.005–0.3 wt.%. The alloy can be hallmarked Pt 1000, and Pt content is controlled in the range 98.90–99.94 wt.%, preferably 99.70–99.94 wt.%. Good wear and deformation resistance and low susceptibility to casting defects are claimed.

APPARATUS AND TECHNIQUE
Temperature Measuring System
WEBRESULTS SRL European Appl. 1,860,414
A temperature measuring system includes a Pt resistance thermometer sensor, a managing circuit and a control circuit. The sensor incorporates at least two rheophores made from Pt or Ag (preferably 99.9999% Pt), with interconnecting wires made from the same material, sealed inside a metallic sheath with inert gas or dry air.

Electrochemical Detection of DNA
GENEOHM SCI. U.S. Appl. 2008/0,026,397
An assay for detecting a polynucleotide such as DNA includes the steps of immobilising the polynucleotide on an electrode, contacting with a Ru complex having a reduction potential which does not coincide with that of O2(g), such as Ru(III) pentaamine pyridine, and electrochemically detecting the Ru complex as an indicator of the presence of immobilised target polynucleotide. The process can be carried out in the presence of O2(g) and no deaeration step is required.

Iridium Spark Plug Alloy
TANAKA KIKINZOKU KOGYO KK
World Appl. 2008/013,159
A spark plug chip is made from Ir with (in wt.%):0.2–6.0 Cr plus 2.0–12.0 Fe and/or Ni. The surface may be oxidised by heating at 300–900oC in an oxidising atmosphere, to give an oxide of Cr-Fe, Cr-Ni or Cr-Fe-Ni of thickness 5–100 m.

BIOMEDICAL AND DENTAL
Anticancer Drug Combinations
BAYER PHARM. CORP World Appl. 2007/139,930
Drug combinations and pharmaceutical compositions are claimed for treating cancer such as non-small cell lung carcinoma. The compositions contain at least one substituted-diaryl urea, at least one taxane and at least one Pt complex antineoplastic nucleic acid binding agent such as carboplatin, oxaplatin or cisplatin.

ELECTRICAL AND ELECTRONICS

Electroconductive Paste and Substrate Using the Same for Mounting Electronic Parts
Publication number: US2008261049 (A1)
Publication date: 2008-10-23
The conductive paste of the invention comprises a conductive powder and a binder component, wherein the conductive powder is composed of metal powder which is copper powder or copper alloy powder partially covered on the surface with silver, and is either a mixture of roughly spherical metal powder and flat metal powder, or roughly spherical or flat metal powder alone, and wherein the binder component contains a mixture of an epoxy resin and an imidazole compound with a hydroxyl group or a mixture of an epoxy resin and an imidazole compound with a carboxyl group.

GERMAN SILVER
Publication number: RU2333977 (C1)
Publication date: 2008-09-20
FIELD: metallurgy. ^ SUBSTANCE: invention concerns non-ferrous metallurgy. Particularly it concerns alloys for manufacturing fine mechanics details, telephone gear, steam and water fittings, home tableware, articles of fancy meaning. It is introduced German silver, which contains components in the following ratio (mass %): nickel 25.0 -35.0, zinc 15.0 - 25.0, silver 0.1 - 0.2, boron 0.01 - 0.02, zirconium 0.1 - 0.2, vanadium 0.1 - 0.2, tungsten 0.1 - 0.2, aluminium 0.01 - 0.02, copper - the rest. ^ EFFECT: improving of alloy strength. ^ 1 tbl

A SILVER PASTE FOR FORMING CONDUCTIVE LAYERS
Publication number: WO2008093913 (A1)
Publication date: 2008-08-07
The present invention provides a silver paste for forming electrically conductive pattern comprising 0.1 to 60 wt% of a silver CO to C 12 aliphatic carboxylate; 1 to 80 wt% of silver powder; 0.1 to 15 wt% of a binder; and a residual organic solvent. The silver paste composition according to the present invention has advantages in that it produces micro-structures of layers denser than those conventional metal pastes do; shows characteristics of a much lower electric resistance even with a relatively small thickness or a small line width, as compared with the electrically conductive pattern formed from a conventional paste; and allows heat treatment at a very low temperature even without the use of expensive nano-sized metal particles.

Silver powder coated with silver compound and manufacturing method thereof
Publication number: TW286997 (B)
Publication date: 2007-09-21
A silver compound coated silver powder for a conductive paste for forming a conductive wiring part of an electronic circuit by using a silver powder coated with a silver compound having a decomposition temperature lower than the melting point of silver, and a manufacturing method thereof. The silver compound coated silver powder includes silver compound coated silver particles, the surfaces of which are coated with the silver compound. At the time of baking a board whereupon the electronic circuit wiring is to be formed by the conductive paste including the silver powder, the silver in the silver compound mutually fuses the silver compound coated silver particles by heat decomposition of the silver compound having the decomposition temperature much lower than the melting point of silver.

Rechargeable Battery with Ultracapacitor
APOGEE POWER INC European Appl. 1,876,669
A composite battery set for an electronic device includes a Li-ion, Li-polymer or Ni metal hydride battery and an ultracapacitor made from Pt, Au or preferably a metal-ceramic Ru oxide. The set may optionally include a protective circuit module. Pulse rise time provided to the electronic device is < 5 ms.

Palladium-Plated Lead Finishing Structure
SHINKO ELECTR. IND. CO LTD U.S. Appl. 2007/0,272,441
A Pd-plated lead finishing structure for a semiconductor part includes Pd or Pd alloy plated at ≤ 0.3 m thickness onto the surfaces of external connection terminals made from Cu, Cu alloy, Fe or a Fe-Ni alloy. No intermediate or underlying layer is required.
Au or Au alloy may optionally be plated onto the Pd or Pd alloy to a thickness of ≤ 0.1 m. Short circuits between terminals due to whiskers are prevented.

Inkjet Printhead with Platinum Alloy
SAMSUNG ELECTR. CO LTD U.S. Appl. 2008/0,012,906
Thermal inkjet printheads include a heater to heat ink by direct contact, formed from Pt-Ru or Pt-Ir-X,where X = Ta, W, Cr, Al or O. Thickness of the heater is 500–3000 _ and the area of the heat generation part is ≤ 650 m2. The Pt-Ru alloy contains
20–80% Ru; the Pt-Ir-X alloy may contain a proportion of Pt ≈ Ir, with 0–30% Ta or 0–40% O.

SURFACE COATINGS
Platinum-Coated Refractory Oxide Ceramic Part
JOHNSON MATTHEY PLC World Appl. 2007/148,104
A refractory metallic oxide ceramic part for use in molten glass processing is surface treated to provide an array of slots or closed-end holes, and may then be spray coated with a Pt group metal or alloy of thickness 200–500 m for erosion and corrosion protection.

Dental Mirror with Ruthenium Coating
I. A. McCABE U.S. Appl. 2007/0,268,603
A dental mirror includes a glass substrate coated with a Ru film on either the front or rear surface. The coating thickness is 250–650 _, preferably 350–550 _. An adhesion enhancing layer may optionally be included between the glass substrate and the Ru coating,and an optical layer such as a reflection enhancing layer may be coated over the Ru.

 

 

 
        
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