第6期(2008.07)
        
 

最新专利第6期

国内部分

 

贵金属及其合金

 

申 请 号: 200710132105.2 申 请 日: 2007.09.21
名 称: 一种核壳型纳米铁-银双金属颗粒的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101121202 公开(公告)日: 2008.02.13
主 分 类 号: B22F1/02(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B22F1/02(2006.01)I;B22F9/16(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 南京大学
地 址: 210093江苏省南京市汉口路22号
发 明 (设计)人: 王晓栋;罗 斯;秦 良;高树梅;季 力;杨旭曙 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 南京知识律师事务所 代 理 人: 汪旭东
摘要 
本发明公开了一种制备核-壳型纳米铁-银双金属颗粒的稳定方法。其步骤为:(A)将纳米铁粉用稀盐酸清洗,以除去表面氧化层,再用去氧水洗至中性; (B)配制0.01m~0.1m的硝酸银水溶液并向其中的聚乙烯吡咯烷酮,搅拌使其混合均匀;(C)按25~50ml/1g铁粉的比例将上述硝酸银溶液缓慢滴加到步骤 (A)中的纳米铁粉中;(D)待硝酸银溶液滴加完毕后,将反应物转移至水浴振荡器上反应;(E)用磁选法选出得到核壳型纳米铁-银双金属颗粒。利用本发明制备的核壳型纳米Fe-Ag双金属粉末分散性得到很大改善,Ag化率较高,且没有出现铁银合金及氧化铁等其他杂质,纯度和产率都较高。

申 请 号: 200710071443.X 申 请 日: 2007.09.26
名 称: 一种无镉银钎料
公 开 (公告) 号: CN101130220 公开(公告)日: 2008.02.27
主 分 类 号: B23K35/24(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B23K35/24(2006.01)I;B23K35/40(2006.01)I;C22C1/03(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 金李梅
地 址: 310014浙江省杭州市下城区新市街44-2号
发 明 (设计)人: 金李梅;王晓蓉;舒俊胜;刘 静;余丁坤 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 杭州天欣专利事务所 代 理 人: 陈 红
摘要 
一种含锡、硅和混合稀土元素的无镉银钎料,属于中温钎焊材料,该无镉银钎料的化学成分为:铜:28%~32%,锌:30%~34%,锡:0.5%~5%,硅:0.01%~1%,银:29%~41%,稀土元素镧和铈:0.001%~0.1%,其余为杂质,杂质小于0.01%。该钎料的熔化温度为600℃~ 745℃,采用中频感应炉熔炼、浇注,然后通过挤压、拉拔、成型,即得到所需的钎料。该钎料完全去除了有害元素镉,符合欧盟RoHS指令的要求,消除了对环境的污染。并且可完全取代BAg50CuZnCd、BAg45CuZnCd和BAg45CuZn等银钎料,与FB102钎剂配合使用,可应用于铜与铜合金、硬质合金、不锈钢管件等工件的钎焊,适用于制冷、机械、机电、电器、仪器仪表、阀门管件等行业的钎焊。该钎料具有润湿性和流动性好、钎焊接头机械强度高、钎焊工艺性能好等优点。

申 请 号: 200710139504.1 申 请 日: 2007.09.22
名 称: La系稀土元素掺杂的碳载铂钌合金电极的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101132069 公开(公告)日: 2008.02.27
主 分 类 号: H01M4/88(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H01M4/88(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 太原理工大学
地 址: 030024山西省太原市迎泽西大街79号
发 明 (设计)人: 刘世斌;晋 霞;段东红;王秀光;郝晓刚;李一兵;孙彦平 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 山西太原科卫专利事务所 代 理 人: 戎文华
摘要 
一种La系稀土元素掺杂的碳载铂钌合金电极的制备方法。该方法是将碳载体在惰性气体保护下烘烤,与PTFE乳液和异丙醇加入到水中搅拌,超声振荡,涂覆在碳布上;再将含铂、钌与La系元素组成的三种金属盐化合物与全氟烷基磺酸聚合物乳液、异丙醇、乙二醇、水和碳载体混合,超声振荡,再次涂覆于碳布上烘干,制成含活性物前驱体的碳载多孔电极;最后将含活性物前驱体的电极置于酸溶液中,以柠檬酸钠、草酸和硼酸的混合溶液为电位调节剂,用脉冲电流进行电化学沉积,洗涤制成La系元素掺杂的碳载铂钌合金电极。本发明制备的合金电极微粒均匀,提高了贵金属催化剂的利用率,降低了电极的制造成本,简化了碳载活性物电催化剂多孔电极的制备工艺。可用于燃料电池电极的制备。

申 请 号: 200680006947.7 申 请 日: 2006.02.07
名 称: 铂或铂合金制结构件及使用其的玻璃制造装置
公 开 (公告) 号: CN101132995 公开(公告)日: 2008.02.27
主 分 类 号: C03B5/167(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C03B5/167(2006.01)I;C03B5/225(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.3.8 JP 063835/2005
申请(专利权)人: 旭硝子株式会社
地 址: 日本东京
发 明 (设计)人: 阿部覚;浜島和雄 国 际 申 请: 2006-02-07 PCT/JP2006/302078
国 际 公 布: 2006-09-14 WO2006/095523 日 进入国家日期: 2007.09.03
专利 代理 机构: 上海专利商标事务所有限公司 代 理 人: 沙永生
摘要 
提供了合适作为熔融玻璃的导管的铂制或铂合金制的结构件,以及将该结构件作为熔融玻璃的导管使用的熔融玻璃的制造装置。该铂或铂合金制的结构件是由中空圆筒体和设置成从该中空圆筒体的外周呈放射状延伸的凸缘构成的、在高温环境下使用的铂或铂合金制的结构件,其特征在于,在上述凸缘中设置应力变形吸收结构。

申 请 号: 200680006935.4 申 请 日: 2006.02.07
名 称: 强化铂制中空管和铂制法兰盘的气密接合方法
公 开 (公告) 号: CN101133275 公开(公告)日: 2008.02.27
主 分 类 号: F16L23/024(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: F16L23/024(2006.01)I;C03B5/225(2006.01)I;B23K20/00(2006.01)I;B23K20/14(2006.01)I;F16L23/026(2006.01)I;F16L23/028(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.3.8 JP 064100/2005
申请(专利权)人: 旭硝子株式会社
地 址: 日本东京
发 明 (设计)人: 浜島和雄;佐佐木道人 国 际 申 请: 2006-02-07 PCT/JP2006/302075
国 际 公 布: 2006-09-14 WO2006/095522 日 进入国家日期: 2007.09.03
专利 代理 机构: 上海专利商标事务所有限公司 代 理 人: 沙永生
摘要 
本发明提供由法兰盘的接合而产生的强化铂制中空管的机械强度下降得到防止的强化铂制中空管和铂或铂合金制法兰盘的新的气密接合方法。所述强化铂制中空管和铂或铂合金制法兰盘的气密接合方法是在使金属氧化物分散于铂或铂合金中而成的强化铂制中空管的外周上气密接合铂或铂合金制法兰盘的方法,其特征在于,在前述中空管的外周热装铂或铂合金制的环,将热装了前述环的前述中空管在1150~1450℃加热处理1~10小时,在前述环的外周焊接铂或铂合金制法兰盘。

申 请 号: 200620036658.9 申 请 日: 2006.12.12
名 称: 银基合金带材导电加热设备
公 开 (公告) 号: CN201018673 公开(公告)日: 2008.02.06
主 分 类 号: H05B3/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H05B3/00(2006.01)I;H05B1/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 桂林金格电工电子材料科技有限公司
地 址: 541004广西壮族自治区桂林市辰山路1号
发 明 (设计)人: 金 红;李 恒;黄锡文;张宏浪 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 桂林市持衡专利商标事务所有限公司 代 理 人: 欧阳波
摘要 
本银基合金带材导电加热设备的温度传感器、温度控制仪接可控硅调节器,可控硅调节器接入电控柜,电控柜接变压器一次侧。变压器二次侧接两对导电辊,前后两对导电辊夹持一段被加热带材。轧机拉动带材移动,带材带动导电辊外层的导电环转动。本设备温度控制仪根据温度传感器的所测信号,控制可控硅的触发角,使之控制变压器一次侧电压,调节变压器二次侧电压,维持后导电辊处带材的温度稳定。导电辊外层导电环可转动地套装于固定于机架的中心轴上,与中心轴绝缘隔热。本加热设备可连续在线加热,适合流水线使用;加热速度快,温度均匀性好,节能;结构简单,成本低,适合于推广应用。

申 请 号: 200720036577.3 申 请 日: 2007.03.29
名 称: 钯管排氢装置
公 开 (公告) 号: CN201028879 公开(公告)日: 2008.02.27
主 分 类 号: F25B15/06(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: F25B15/06(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 江苏双良空调设备股份有限公司
地 址: 214444江苏省江阴市利港镇西利路1号
发 明 (设计)人: 陈一峰;徐金礼;吴小平 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 江阴市同盛专利事务所 代 理 人: 唐纫兰
摘要 
本实用新型涉及一种钯管排氢装置,主要用于溴化锂吸收式制冷机组,用于排除机组内产生的氢气。它包括:筒体(3)、基体(4)、钯管(1)和电加热器(5),所述筒体(3)一端封闭并设置混合气体进口(2),另一端插入基体(4)并封闭,所述基体(4)自靠近混合气体进口(2)端中间向远离混合气体进口(2)端轴向开槽(3.1),槽(3.1)内径向设置钯管(1),钯管(1)有一根或多根,钯管(1) 两端开口,钯管(1)两端与筒体(3)的筒壁连接,槽(3.1)两侧的基体(4)内插入电加热器(5),在基体(4)中设置测温元件(8)。本装置是通过电加热器加热用钯或钯合金制造的金属管状容器,含有氢气的混合气体中只有氢气从钯或钯合金管外透过管壁到管内,再通过空气对流,排放到大气中,从而保证溴化锂吸收式制冷机组的性能。

申 请 号: 200610041466.1 申 请 日: 2006.09.08
名 称: 一种强化铂材料及其制造方法及用途
公 开 (公告) 号: CN101139668 公开(公告)日: 2008.03.12
主 分 类 号: C22C5/04(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22C5/04(2006.01)I;B32B15/01(2006.01)I;B32B1/02(2006.01)I;B22D21/00(2006.01)I;C22F1/14(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 国内贸易部物资再生利用研究所
地 址: 221000江苏省徐州市黄河南路65号
发 明 (设计)人: 张索林;朱文革 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 徐州市三联专利事务所 代 理 人: 周爱芳
摘要 
本发明公开了一种用氧化锆弥散强化铂的方法,该方法在铂或铂铑合金中加入氧化锆替代了铂铑合金或减少了铂铑合金中铑的含量,并使铂或铂铑合金高温抗蠕变强度得到了很大的提高,该方法生产的弥散强化铂材料机械性能指标(退火态)如下:极限强度σb ≥200MPa,延伸率δ≥20%;高温蠕变性能:应力断裂强度≥20/10MPa(1200/1400℃,1000小时)。

申 请 号: 200710018794.4 申 请 日: 2007.09.30
名 称: 铂金通道电加热设计方法
公 开 (公告) 号: CN101144925 公开(公告)日: 2008.03.19
主 分 类 号: G02F1/1333(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: G02F1/1333(2006.01)I;H05B3/00(2006.01)I;C03B17/06(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 彩虹集团电子股份有限公司
地 址: 712021陕西省咸阳市彩虹路1号
发 明 (设计)人: 韩 俊;宋金虎 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 西安通大专利代理有限责任公司 代 理 人: 张震国
摘要 
铂金通道电加热设计方法,铂金通道区域是液晶显示面板玻璃制造过程中实现除泡、均化、搅拌和调温的区段。为实现液晶显示面板玻璃要求的特定工艺曲线,特定的保温与电加热设计是必须的。本发明就是针对铂系贵金属合金在室温至1600℃之间,通过电加热用调功器、变压器,根据不同的外部条件进行加热电特性(包括:电压、电流、功率)设定,在满足各种精密计算的条件下,通过公式进行必要的修正,最大限度延长铂金通道使用寿命的前提下,合理配置电气设备,实现该区段高精度温度控制的工艺要求。

申 请 号: 200710049915.1 申 请 日: 2007.08.29
名 称: 耐高温的银氧化物触头材料的制造方法
公 开 (公告) 号: CN101136287 公开(公告)日: 2008.03.05
主 分 类 号: H01H11/04(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H01H11/04(2006.01)I;C22C1/00(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I;C22C5/06(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 桂林电器科学研究所
地 址: 541004广西壮族自治区桂林市辰山路1号
发 明 (设计)人: 李 恒;陈光明;侯雪玲;姚美意 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 桂林市持衡专利商标事务所有限公司 代 理 人: 欧阳波
摘要 
本发明为耐高温银氧化物触头材料的制作方法,步骤为:I、一定重量比的锡、锌、镉、铋、铜、铟、铁的任意1~7种及余量为银的金属熔融后,保温,完全合金化,用单辊快淬甩带机获得银合金条带。冷淬辊子的转速为 3m/s~30m/s。II、在500~750℃,0.1~10MPa的氧气压力下12~24小时将银合金条带氧化。III、按常规方法加工为触头材料。本法制备的材料中金属氧化物粒子细小,硬度(HV0.3)最高可达130,且不会随温升而降低,所制触头能在85℃的条件下稳定工作,耐高温、抗熔焊性能好;采用现有的制作磁性材料的单辊快淬甩带设备,改进其喷嘴形状与大小,调整温度、快淬过程气氛等条件,即可获得快淬银合金条带,无需设计新设备,且操作易掌握。

申 请 号: 200710133296.4 申 请 日: 2007.09.27
名 称: 高能量密度的水系钌基复合金属氧化物超级电容器
公 开 (公告) 号: CN101162651 公开(公告)日: 2008.04.16
主 分 类 号: H01G9/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H01G9/00(2006.01)I;H01G9/042(2006.01)I;H01G9/035(2006.01)I;H01M10/00(2006.01)I;H01M14/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 南京航空航天大学
地 址: 211100江苏省南京市江宁区将军路29号
发 明 (设计)人: 张校刚;原长洲;高 博;刘 洋 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 南京苏高专利事务所 代 理 人: 阙如生
摘要 
一种高能量密度的水系钌基复合金属氧化物超级电容器,属于化学电源技术领域。其特征在于:电极材料为纳米级钌基二元复合金属氧化物 RuxM1-xO2-y·nH2O,其中x<1;y≤2,M表示掺杂金属元素,M为Co,Ni,Ti,V, Cr,In中任意一种,电解液为碱性溶液。该超级电容器是具有高比能量密度的水系超级电容器,它同时获得了较高容量和宽工作窗口。从而,很大程度上改善了电容器的能量密度特性。

申 请 号: 200680015230.9 申 请 日: 2006.04.25
名 称: 导电性阻障层、尤其是钌钽合金及其溅镀沉积方法
公 开 (公告) 号: CN101171363 公开(公告)日: 2008.04.30
主 分 类 号: C23C14/34(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C23C14/34(2006.01)I;H01L27/095(2006.01)I;H01L21/44(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.5.5 US 11/124,611
申请(专利权)人: 应用材料股份有限公司
地 址: 美国加利福尼亚州
发 明 (设计)人: J·Y·王;W·D·王;R·王;Y·田中;H·程;H·张;J·于;P·戈帕拉加;J·付 国 际 申 请: 2006-04-25 PCT/US2006/015523
国 际 公 布: 2006-11-16 WO2006/121604 英 进入国家日期: 2007.11.05
专利 代理 机构: 上海专利商标事务所有限公司 代 理 人: 陆 嘉
摘要 
本发明揭示一制造方法、一产品结构与一溅镀标靶,用以沉积一导电阻障物或其他衬里结构于一介连接结构中。阻障层(82)至少包含一耐火贵族金属合金(例如钌/钽合金)的导电金属,其可以为非结晶形的,虽然不需要如此。阻障层可以由一类似组成的标靶(90)所溅镀。阻障物与标靶组成可以选自一耐火金属与铂族群金属的一组合及钌钽。一铜贵族晶种层 (112)可以由一铜与钌的合金所形成,其是接触于一位在介电质(66)上方的阻障层(70)。

申 请 号: 200710031743.5 申 请 日: 2007.11.28
名 称: 一种利用小尺度通道传热的快速启动钯膜组件
公 开 (公告) 号: CN101181975 公开(公告)日: 2008.05.21
主 分 类 号: C01B3/50(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C01B3/50(2006.01)I;C01B3/58(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 华南理工大学
地 址: 510640广东省广州市天河区五山路381号
发 明 (设计)人: 解东来;王卫星 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 广州市华学知识产权代理有限公司 代 理 人: 李卫东
摘要 
本发明公开了一种利用小尺度通道传热的快速启动钯合金膜组件,该组件包括膜支撑框架、多孔金属支撑体及钯合金膜,两多孔金属支撑体及钯合金膜分别依次位于含膜支撑框架的两侧,膜支撑框架内含被净化氢气气流通道和小尺度通道,所述小尺度通道为穿行于膜支撑框架内部的一个加热用的气体的流通通道,其截面为矩形,截面尺寸0.2-1.0毫米×0.2-1.0毫米,连接小尺度通道的通道入口和出口设在含膜支撑框架上;支撑体上氢气气流通道为矩形齿状,气体导出口设置在支撑框架上端。该组件利用热流体在小尺度通道内的流动传热可以快速使钯合金膜组件升温至所需要的工作温度,降低了钯合金膜组件的金属含量,进一步减少了升温时间。

 

申 请 号: 200610118660.5 申 请 日: 2006.11.22
名 称: 膏状银钎剂
公 开 (公告) 号: CN101190483 公开(公告)日: 2008.06.04
主 分 类 号: B23K35/362(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B23K35/362(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 上海斯米克焊材有限公司
地 址: 200123上海市浦东新区杨南路965号
发 明 (设计)人: 邓 键 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 上海天协和诚知识产权代理事务所 代 理 人: 张恒康
摘要 
本发明涉及一种适用于碳钢、不锈钢、铜及铜合金的银钎焊。所述膏状银钎剂,其组成为KF-KHF2-H3BO3的适用于碳钢、不锈钢、铜及铜合金的银钎焊,其配方是(重量%): KF 25~50%; KHF2 15~30%; H3BO3 其余。所述膏状银钎剂,其优点是活性好,不结块。

申 请 号: 200610144001.9 申 请 日: 2006.11.23
名 称: 一种二次电子发射材料钯钡合金及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101191164 公开(公告)日: 2008.06.04
主 分 类 号: C22C5/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22C5/00(2006.01)I;H01J1/32(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I;B22D7/00(2006.01)I;B22D21/00(2006.01)I;B21B1/00(2006.01)I;B21B3/00(2006.01)I;B21B23/00(2006.01)I;H01J9/02(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 北京有色金属研究总院;有研亿金新材料股份有限公司
地 址: 100088北京市新街口外大街2号
发 明 (设计)人: 王欣平;尚再艳;王兴权;杨亚卓;廖 赞;孙秀霞;王 彬;何金江 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 北京北新智诚知识产权代理有限公司 代 理 人: 耿小强
摘要 
本发明涉及一种二次电子发射材料钯钡合金及其制备方法。此合金材料的化学成分及重量百分比为:钡含量1.5-4.0%,其余为钯,并且Al≤0.04%, Ca≤0.08%,Mg≤0.02%,Fe≤0.002%,Cu≤0.006%,Si≤0.005%,C≤0.01 %,Sr≤0.3%。经熔炼、轧制、退火处理后,制备出性能优良的钯钡合金带材,其微观结构由α(Pd)晶粒和以Pd5Ba金属间化合相为主的第二相组成,第二相均匀的分布在Pd基体上。本发明的钯钡合金用作冷阴极材料。

申 请 号: 200710049973.4 申 请 日: 2007.09.04
名 称: 微波高压快速制备金银合金纳米粒子的方法
公 开 (公告) 号: CN101195173 公开(公告)日: 2008.06.11
主 分 类 号: B22F9/24(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B22F9/24(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 广西师范大学
地 址: 541004广西壮族自治区桂林市七星区育才路3号
发 明 (设计)人: 蒋治良;汤亚芳;李纪顺 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 桂林市华杰专利事务所有限责任公司 代 理 人: 罗玉荣
摘要 
本发明公开了一种微波高压快速制备金银合金纳米粒子的方法,它是在微波罐中加入氯金酸、硝酸银及柠檬酸三钠混合溶液,加入二次蒸馏水定容,摇匀,在300~600kpa的微波高压下反应,取出冷却,制得金银合金纳米粒子。本发明与已有方法如水热还原法相比,本方法所用还原剂柠檬酸三钠及其产物对标记和免疫反应影响颇少,制备方法简单快捷,试剂易得,成本低廉,所得的复合纳米粒子比较稳定。

申 请 号: 200680021642.3 申 请 日: 2006.05.16
名 称: 钌合金溅射靶
公 开 (公告) 号: CN101198717 公开(公告)日: 2008.06.11
主 分 类 号: C23C14/34(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C23C14/34(2006.01)I;B22F3/00(2006.01)I;H01L21/285(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.6.16 JP 175878/2005
申请(专利权)人: 日矿金属株式会社
地 址: 日本东京都
发 明 (设计)人: 小田国博 国 际 申 请: 2006-05-16 PCT/JP2006/309698
国 际 公 布: 2006-12-21 WO2006/134743 日 进入国家日期: 2007.12.17
专利 代理 机构: 中原信达知识产权代理有限责任公司 代 理 人: 王海川;樊卫民
摘要 
一种钌合金溅射靶,通过将钌粉末和比钌更容易形成氧化物的金属粉末的混合粉末进行烧结而得到,其中,除气体成分外的靶纯度为 99.95重量%以上,含有5原子%至60原子%的比钌更容易形成氧化物的金属,相对密度为99%以上,作为杂质的氧含量为1000ppm以下。本发明的课题在于提供一种钌合金溅射靶,所述溅射靶能够减少钌合金溅射靶中存在的氧,减少溅射时电弧放电或颗粒的产生,提高烧结密度从而提高靶强度,并且为了防止在Si半导体中微量添加的B及P 的组成变动而严格限制靶中的B及P杂质量,从而提高成膜的质量。

申 请 号: 200710156371.9 申 请 日: 2007.10.23
名 称: 新型银氧化锌触头材料制备工艺
公 开 (公告) 号: CN101202168 公开(公告)日: 2008.06.18
主 分 类 号: H01H11/04(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H01H11/04(2006.01)I;H01H1/023(2006.01)I;C22C5/06(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 福达合金材料股份有限公司
地 址: 325604浙江省乐清市柳市镇屏山路36号
发 明 (设计)人: 柏小平;王达武;林万焕;张明江;刘立强;颜小芳 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:
摘要 
一种新型银氧化锌触头材料制备工艺,其工艺流程是:将银、锌、添加物按一定比例配比后的原料在中频熔炼炉内进行熔化,通过高压水雾化设备进行高压合金雾化,对雾化合金粉进行烘干和氧化调质处理,经等静压后形成等静压锭坯,锭坯在加热炉中进行烧结,烧结锭坯送挤压机挤出板材或丝材,对挤压板材进行表面处理和复银后,进行轧制和冲制成型,对挤压丝材进行拉拔、退火、拉拔到丝材成品,制打铆钉或做成异型材。该工艺制造的银氧化锌触头材料金相组织均匀,密度高,加工性能好。

申 请 号: 200710156372.3 申 请 日: 2007.10.23
名 称: 新型银氧化锡丝材电触头材料制造方法
公 开 (公告) 号: CN101202169 公开(公告)日: 2008.06.18
主 分 类 号: H01H11/04(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H01H11/04(2006.01)I;H01H1/023(2006.01)I;C22C5/06(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 福达合金材料股份有限公司
地 址: 325604浙江省乐清市柳市镇屏山路36号
发 明 (设计)人: 柏小平;王达武;林万焕;张明江;颜小芳;刘杰召;李国伟 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:
摘要 
一种新型银氧化锡丝材电触头材料制造方法,其工艺流程是:将银、锡、添加物按一定比例配比后的原料在中频熔炼炉内进行熔化,通过高压水雾化设备进行高压合金雾化,对雾化合金粉进行烘干和氧化调质处理,经等静压后形成等静压锭坯,锭坯在加热炉中进行烧结,烧结锭坯送挤压机挤出丝材,对挤压丝材采用热拉拔方式进行加工到成品。该方法制造的银氧化锡丝材电触头材料的材料性能和电气性能能满足高要求的使用条件。

申 请 号: 200710156373.8 申 请 日: 2007.10.23
名 称: 片状银氧化锡电触头材料的制造方法
公 开 (公告) 号: CN101202170 公开(公告)日: 2008.06.18
主 分 类 号: H01H11/04(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H01H11/04(2006.01)I;H01H1/023(2006.01)I;C22C5/06(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 福达合金材料股份有限公司
地 址: 325604浙江省乐清市柳市镇屏山路36号
发 明 (设计)人: 柏小平;王达武;林万焕;张明江;刘立强;颜小芳 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:
摘要 
一种片状银氧化锡电触头材料的制造方法,其工艺流程是:将银、锡、添加物按一定比例配比后的在中频熔炼炉内进行熔化,通过高压水雾化设备进行高压合金雾化,对雾化合金粉进行烘干和氧化调质处理,经等静压后形成等静压锭坯,锭坯在加热炉中进行烧结,烧结锭坯送挤压机挤出板材,对板材进行表面处理和复银后,进行轧制和冲制成型。该方法制造的片状银氧化锡电触头材料的材料性能和电气性能能满足高要求的使用条件。

申请公开说明书 (34)页 申 请 号: 200580050199.8 申 请 日: 2005.04.21
名 称: 钌基材料和钌合金
公 开 (公告) 号: CN101208444 公开(公告)日: 2008.06.25
主 分 类 号: C22C27/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22C27/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 霍尼韦尔国际公司
地 址: 美国新泽西州
发 明 (设计)人: E·李;N·特隆;R·普拉特;D·莫拉莱斯 国 际 申 请: 2005-04-21 PCT/US2005/013663
国 际 公 布: 2006-11-02 WO2006/115476 英 进入国家日期: 2007.12.20
专利 代理 机构: 中国专利代理(香港)有限公司 代 理 人: 段晓玲;韦欣华
摘要 
本文描述了用于气相沉积或原子层沉积的合金,其包括钌和来自元素周期表第IV、V或VI族中的至少一种元素或其组合。另外,本文描述了一种层状材料,包括包含钌基材料或钌基合金的至少一个层和包含来自元素周期表第IV、V或VI族中的至少一种元素或其组合的至少一个层。

 

贵金属催化剂

 

申 请 号: 200710015344.X 申 请 日: 2007.07.03
名 称: 用于高碳烯烃氢甲酰化制高碳醛的负载型铑催化剂的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101116816 公开(公告)日: 2008.02.06
主 分 类 号: B01J23/46(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/46(2006.01)I;B01J21/18(2006.01)I;B01J37/02(2006.01)N;C07C45/49(2006.01)N;C07C47/02(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中国石油大学(华东)
地 址: 257061山东省东营市东营区北二路271号
发 明 (设计)人: 杨国华;刘雪暖;马占华 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 北京市中实友知识产权代理有限责任公司 代 理 人: 赵东冶

摘要 
一种用于高碳烯烃氢甲酰化反应的改性活性炭负载铑型催化剂,该催化剂的制备包括载体预处理-活性铑固载化组合等技术,用于气液固三相催化体系。其特点在于以一定量的碱或碱土金属氢氧化物和盐改性的活性炭为载体,使用多次浸渍法制得负载型铑催化剂。本发明的催化剂活性、选择性高,反应后催化剂与产物分离容易,催化剂可重复使用,性能稳定,适用于高碳数端烯烃或混合烯烃氢甲酰化制高碳醛的生产工艺,具有良好的工业应用价值。

申 请 号: 200710022235.0 申 请 日: 2007.05.10
名 称: 碳氮纳米管负载铂钌纳米粒子电极催化剂及制备方法
公 开 (公告) 号: CN101116817 公开(公告)日: 2008.02.06
主 分 类 号: B01J23/46(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/46(2006.01)I;B01J23/42(2006.01)I;B01J21/18(2006.01)I;H01M4/90(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I;H01M4/88(2006.01)I;H01M8/02(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 南京大学
地 址: 210093江苏省南京市汉口路22号
发 明 (设计)人: 马延文;胡 征;岳 兵;余乐书 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 南京天翼专利代理有限责任公司 代 理 人: 汤志武;王鹏翔

摘要 
碳氮纳米管负载铂钌纳米粒子电极催化剂,碳氮纳米管中氮含量为0.01~1.34(N/C 原子比),记为CNx,其中x=0.01~1.34;所述铂钌纳米粒子的粒径为0.1~15nm,铂或与钌纳米粒子的含量(wt%)占碳氮纳米管质量的1%~100%。碳氮纳米管负载铂钌纳米粒子电极催化剂的制备方法,将所述碳氮纳米管分散在含铂和钌二种金属盐的溶液中,然后采用还原剂还原,纯化后得到碳氮纳米管负载铂钌纳米粒子的电极催化剂。铂、钌金属盐的摩尔比为m∶n,其中m=0~1,n=0~1,且m、n不同时为0。铂或/与钌二种金属盐的铂盐为:氯铂酸、氯铂酸钾或醋酸铂;钌盐为氯化钌或氯钌酸钾。

申 请 号: 200710016577.1 申 请 日: 2007.08.31
名 称: 活性炭负载的磷钼钨杂多酸银盐催化剂及其制备方法与应用
公 开 (公告) 号: CN101116824 公开(公告)日: 2008.02.06
主 分 类 号: B01J27/19(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J27/19(2006.01)I;B01J23/50(2006.01)I;C07C41/56(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 聊城大学
地 址: 252059山东省聊城市湖南路1号
发 明 (设计)人: 龚树文;尹汉东;刘丽君;李考真;魏西莲 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 济南圣达专利商标事务所 代 理 人: 李健康

摘要 
本发明公开了一种活性炭负载的磷钼钨杂多酸银盐催化剂及其制备方法与其在缩酮合成中的应用。所述催化剂由活性炭经HNO3处理后,加入到磷钼钨杂多酸溶液中,搅拌滴加AgNO3溶液,静置待沉淀吸附,然后干燥制得。本发明催化剂由粒径为75~800 微米的活性炭颗粒负载1%~50%重的磷钼钨杂多酸银盐组成,具有反应后易处理,活性高,负载量范围宽,活性相分散均匀等特点,适用于酮与醇的生成缩酮反应。

申 请 号: 200710139710.2 申 请 日: 2007.07.27
名 称: 含钯和锗的催化剂和使用这类催化剂的烷基芳烃的烷基转移法
公 开 (公告) 号: CN101116826 公开(公告)日: 2008.02.06
主 分 类 号: B01J29/22(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J29/22(2006.01)I;B01J29/74(2006.01)I;C07C6/00(2006.01)I;C07C15/02(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2006.7.28 US 11/460,643;2006.7.28 US 11/460,646
申请(专利权)人: 环球油品公司
地 址: 美国伊利诺伊
发 明 (设计)人: M·L·布里克;F·S·莫迪卡 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 北京市中咨律师事务所 代 理 人: 林柏楠;刘金辉

摘要 
一种烷基转移催化剂,其包含酸性分子筛、钯和锗,具有良好的活性,并减少了芳环饱和和轻质物的共生成,条件是催化剂中含有足够的钯。

申 请 号: 200610029964.4 申 请 日: 2006.08.11
名 称: 负载型钯/碳催化剂的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101121127 公开(公告)日: 2008.02.13
主 分 类 号: B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/44(2006.01)I;B01J21/18(2006.01)I;C07C63/26(2006.01)N;C07B35/02(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
地 址: 100029北京市朝阳区惠新东街甲6号
发 明 (设计)人: 钱 斌;畅延青;陈大伟;杨为民;唐 泓;朱小莉;肖忠斌 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 上海浦东良风专利代理有限责任公司 代 理 人: 张惠明

摘要 
本发明涉及负载型钯/碳催化剂的制备方法,主要解决以往技术中存在制得的Pd/C催化剂中金属Pd分散度差和微晶含量低及热稳定性差、对羧基苯甲醛转化率低的问题。本发明通过采用以活性碳为载体,将含Pd溶液浸渍或喷洒于活性碳上制成钯/碳,其中含Pd 溶液中加入,R1、R2或R3均选自H、CH3、NH2、OH或COOH中的一种,n或m均选自0~5的整数的技术方案较好地解决了该问题,可用于对羧基苯甲醛通过选择性加氢反应制备对甲基苯甲酸催化剂的工业生产中。

申 请 号: 200710139504.1 申 请 日: 2007.09.22
名 称: La系稀土元素掺杂的碳载铂钌合金电极的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101132069 公开(公告)日: 2008.02.27
主 分 类 号: H01M4/88(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H01M4/88(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 太原理工大学
地 址: 030024山西省太原市迎泽西大街79号
发 明 (设计)人: 刘世斌;晋 霞;段东红;王秀光;郝晓刚;李一兵;孙彦平 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 山西太原科卫专利事务所 代 理 人: 戎文华

摘要 
一种La系稀土元素掺杂的碳载铂钌合金电极的制备方法。该方法是将碳载体在惰性气体保护下烘烤,与PTFE乳液和异丙醇加入到水中搅拌,超声振荡,涂覆在碳布上;再将含铂、钌与La系元素组成的三种金属盐化合物与全氟烷基磺酸聚合物乳液、异丙醇、乙二醇、水和碳载体混合,超声振荡,再次涂覆于碳布上烘干,制成含活性物前驱体的碳载多孔电极;最后将含活性物前驱体的电极置于酸溶液中,以柠檬酸钠、草酸和硼酸的混合溶液为电位调节剂,用脉冲电流进行电化学沉积,洗涤制成La系元素掺杂的碳载铂钌合金电极。本发明制备的合金电极微粒均匀,提高了贵金属催化剂的利用率,降低了电极的制造成本,简化了碳载活性物电催化剂多孔电极的制备工艺。可用于燃料电池电极的制备。

申 请 号: 200710046990.2 申 请 日: 2007.10.12
名 称: 一种含吡啶配体的离子液体负载的钌催化剂及其制备
公 开 (公告) 号: CN101138741 公开(公告)日: 2008.03.12
主 分 类 号: B01J31/22(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J31/22(2006.01)I;B01J31/28(2006.01)I;C08F4/80(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 华东师范大学
地 址: 200241上海市东川路500号
发 明 (设计)人: 谢美然;马 卓;孔 毅;韩会景;王伟珍;史佳鑫;李金欣 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 上海德昭知识产权代理有限公司 代 理 人: 程宗德

摘要 
本发明涉及一种钌催化剂及其制备方法,特别涉及一种含吡啶配体的离子液体负载的钌催化剂及其制备方法,属于催化剂及其制备技术领域。将咪唑类离子液体与4-羟基吡啶反应得到含吡啶基团的咪唑类离子液体与[Ru]配位制得。制得的该钌催化剂由于含有离子液体部分而可以很好的溶解于极性溶剂特别是离子液体中,从而实现在纯离子液体中的开环易位聚合(ROMP)反应。该钌催化剂改善了现有的钌催化剂在极性溶剂中溶解性差的缺点,此催化剂可以溶解在极性溶剂如醇类、丙酮和离子液体中,进而实现在纯离子液体中的开环易位聚合反应,拓展了钌催化剂的应用范围。

申 请 号: 200710045897.X 申 请 日: 2007.09.13
名 称: 将烯胺用于钯催化不对称烯丙基烷基化反应中的方法
公 开 (公告) 号: CN101139270 公开(公告)日: 2008.03.12
主 分 类 号: C07C49/796(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C07C49/796(2006.01)I;C07C45/00(2006.01)I;C07B53/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 上海交通大学
地 址: 200240上海市闵行区东川路800号
发 明 (设计)人: 张万斌;谢 芳;刘德龙 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 上海交达专利事务所 代 理 人: 王锡麟;王桂忠

摘要 
一种化工技术领域的将烯胺用于钯催化不对称烯丙基烷基化反应中的方法,将手性配体先与钯催化剂溶解在溶剂中,室温下反应,然后加入取代烯丙基醋酸酯,搅拌后,加入烯胺类化合物反应,反应结束后以冷的饱和氯化铵溶液水解,即得产物。烯胺是一类非常方便的也是非常有希望的亲核试剂,代替了用强碱将简单酮形成不稳定的烯醇醚的麻烦,操作简便安全,在催化反应中具有很高的反应活性和选择性。

申 请 号: 200710066201.1 申 请 日: 2007.09.17
名 称: 制备铂族金属载体催化剂用的浸渍液
公 开 (公告) 号: CN101143318 公开(公告)日: 2008.03.19
主 分 类 号: B01J23/40(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/40(2006.01)I;B01J37/02(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 昆明贵金属研究所
地 址: 650106云南省昆明市高新技术开发区昌源北路(昆明贵金属研究所)
发 明 (设计)人: 刘伟平;赵云昆;候树谦;李春莹;赵 青 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 昆明正原专利代理有限责任公司 代 理 人: 赛晓刚

摘要 
本发明涉及一种制备Pt、Pd、Rh载体催化剂的浸渍液配方,以M2[Pt(C2O4)2]和/或M2[Pd(C2O4)2] 和/或M3[Rh(C2O4)3](M=K+或Na+)为前驱体,其含量为0.5-50g/L,并用草酸调节pH=3-5。使用本发明的浸渍液,通过浸渍法可制备出活性高的载体催化剂,且在制备过程中不会产生引起催化剂活性成分脱落、团聚和中毒的物质,同时不会释放对大气有害的气体。

申 请 号: 200710131831.2 申 请 日: 2007.09.06
名 称: 一种用于偶联反应的非钯催化剂体系
公 开 (公告) 号: CN101143331 公开(公告)日: 2008.03.19
主 分 类 号: B01J27/232(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J27/232(2006.01)I;B01J23/72(2006.01)I;B01J31/02(2006.01)I;B01J31/06(2006.01)I;C07C1/26(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 苏州大学
地 址: 215123江苏省苏州市工业园区仁爱路199号
发 明 (设计)人: 毛金成 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 苏州创元专利商标事务所有限公司 代 理 人: 陶海锋

摘要 
本发明公开了一种用于偶联反应的非钯催化剂体系,包括金属粉末和碳酸钾,金属粉末与碳酸钾的摩尔比为1∶10~60,以聚乙二醇为溶剂,所述金属粉末选自铜粉、钐粉、铟粉中的一种或者其混合物。与以往的含贵金属催化剂体系相比,本催化剂体系用廉价的铜粉代替了贵金属,解决了其存在价格昂贵、毒性等问题。此外,对于活性较差的底物,在催化体系中额外加入催化剂量的碘明显促进反应的进行。本发明的催化体系可适用于各种偶联反应,成本低廉且可以循环使用,反应操作和后处理操作也非常简单,有望进行大规模应用和工业化生产。

申 请 号: 200680009911.4 申 请 日: 2006.02.17
名 称: 含钯催化剂及其制备方法和α,β-不饱和羧酸的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101151097 公开(公告)日: 2008.03.26
主 分 类 号: B01J23/644(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/644(2006.01)I;B01J27/057(2006.01)I;C07B61/00(2006.01)I;C07C51/25(2006.01)I;C07C57/045(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.2.18 JP 042494/2005;2005.3.4 JP 060545/2005;2005.11.11 JP 327362/2005
申请(专利权)人: 三菱丽阳株式会社
地 址: 日本东京都
发 明 (设计)人: 安川隼也;松井俊树;大谷内健;姬野嘉之;二宫航 国 际 申 请: 2006-02-17 PCT/JP2006/302795
国 际 公 布: 2006-08-24 WO2006/088117 日 进入国家日期: 2007.09.26
专利 代理 机构: 北京市中咨律师事务所 代 理 人: 段承恩;田 欣

摘要 
本发明提供一种含钯催化剂,其可以以高选择率由烯烃或α,β-不饱和醛来制备α,β-不饱和羧酸,提供该催化剂的制备方法以及使用该催化剂的α,β-不饱和羧酸的制备方法。本发明提供相对于1摩尔的钯元素、含有0.001~0.25摩尔的锑元素的含钯催化剂;或者含有钯元素和碲元素和铋元素的含钯催化剂,其中所述钯元素构成金属。

申 请 号: 200680004573.5 申 请 日: 2006.02.09
名 称: 钯钴颗粒作为氧还原电催化剂
公 开 (公告) 号: CN101151745 公开(公告)日: 2008.03.26
主 分 类 号: H01M4/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H01M4/00(2006.01)I;B01J23/42(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.2.10 US 11/054,587
申请(专利权)人: 布鲁克哈文科学协会
地 址: 美国纽约
发 明 (设计)人: 拉多斯拉夫·R·阿季奇;黄 涛 国 际 申 请: 2006-02-09 PCT/US2006/004402
国 际 公 布: 2006-08-17 WO2006/086457 英 进入国家日期: 2007.08.10
专利 代理 机构: 北京康信知识产权代理有限责任公司 代 理 人: 章社杲;李丙林

摘要 
本发明涉及可用作氧还原电催化剂的钯钴颗粒。本发明还涉及包含这些钯钴颗粒的氧还原负极和燃料电池。本发明另外涉及通过利用本发明的钯钴颗粒来产生电能的方法。

申 请 号: 200610169461.7 申 请 日: 2006.12.15
名 称: 使用复合还原剂制备高度分散的负载型铂催化剂的方法
公 开 (公告) 号: CN101152627 公开(公告)日: 2008.04.02
主 分 类 号: B01J23/42(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/42(2006.01)I;B01J21/18(2006.01)I;B01J37/02(2006.01)I;B01J37/16(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2006.9.25 KR 10-2006-0092809
申请(专利权)人: 现代自动车株式会社
地 址: 韩国首尔
发 明 (设计)人: 黄仁哲;李钟协;金 泌;朱枝凤 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 北京纪凯知识产权代理有限公司 代 理 人: 沙 捷;彭益群

摘要 
本发明涉及制备高度分散的负载型铂催化剂的方法,该方法包括向铂前体和碳载体的混合物中加入还原剂的步骤,其中所述的还原剂通过将乙二醇和硼氢化钠混合而制备。

申 请 号: 200610047958.1 申 请 日: 2006.09.29
名 称: 一种钯/碳催化剂的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101152634 公开(公告)日: 2008.04.02
主 分 类 号: B01J37/02(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J37/02(2006.01)I;B01J37/18(2006.01)I;B01J23/44(2006.01)I;B01J21/18(2006.01)I;C07C63/26(2006.01)N;C07C51/487(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 大连科诺催化有限公司
地 址: 116023辽宁省大连市中山路576号产权交易大厦17层
发 明 (设计)人: 曹立新;迟亚武;张天元 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
本发明涉及一种钯/碳催化剂的制备方法,包括以下工艺步骤:对载体进行水洗、酸洗;钯吸附,将钯化合物溶液和氧化剂混合,其金属钯与氧化剂的摩尔比为1∶10~110,用混合液对活性炭进行浸渍或喷洒;碱中和,使液体 pH值达到4.0~8.0;还原,将吸附在活性炭上的钯化合物中的钯还原成金属钯,还原剂用量为还原当量的1~10倍;水洗去除氯离子,得到催化剂产品。上述步骤是在室温条件下、同一反应器中进行。其特点是:制备工艺简单,节能、节水效果显著,实现浸渍物的竞争吸附,使得金属钯活性组分能够均匀分布在活性炭上,获得的催化剂晶粒小,活性高,使用寿命长。

申 请 号: 200710046912.2 申 请 日: 2007.10.11
名 称: 用于合成香茅醛的铂碳纳米管催化剂及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101157028 公开(公告)日: 2008.04.09
主 分 类 号: B01J23/42(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/42(2006.01)I;B01J21/18(2006.01)I;C07C47/21(2006.01)I;C07C45/62(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 复旦大学
地 址: 200433上海市邯郸路220号
发 明 (设计)人: 徐华龙;秦 枫;郭贵全;汪长春 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 上海正旦专利代理有限公司 代 理 人: 陆 飞;盛志范

摘要 
本发明属于化学化工技术领域,具体涉及一种用于柠檬醛液相加氢合成香茅醛的铂碳纳米管催化剂及其制备方法。本发明的催化剂是首先对碳纳米管进行酸处理,进而在碳纳米管表面接枝聚丙烯酸链,采用无电流金属沉积的方法,将金属铂沉积在碳纳米管表面。该催化剂具有非常好的低温催化效果,在活性组分铂纳米颗粒均匀分散的纳米铂碳催化剂存在下,柠檬醛通过液相加氢制备香茅醛。该催化剂的特点在于柠檬醛催化加氢一步完成,反应温度较低,工艺简单,催化加氢的转化率可达90%以上,选择性可达85%以上。

申 请 号: 200680013338.4 申 请 日: 2006.03.09
名 称: 含有碳粒子、铂和氧化钌的粒子及其制造方法
公 开 (公告) 号: CN101163545 公开(公告)日: 2008.04.16
主 分 类 号: B01J23/46(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/46(2006.01)I;B01J35/02(2006.01)I;H01M4/88(2006.01)I;H01M4/90(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I;H01M8/10(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.4.21 JP 123978/2005
申请(专利权)人: 日立麦克赛尔株式会社
地 址: 日本大阪府
发 明 (设计)人: 佐藤吉宣;泽木裕子;有岛康夫 国 际 申 请: 2006-03-09 PCT/JP2006/304587
国 际 公 布: 2006-11-02 WO2006/114942 日 进入国家日期: 2007.10.19
专利 代理 机构: 北京银龙知识产权代理有限公司 代 理 人: 钟 晶

摘要 
本发明涉及一种粒子,其为至少含有碳粒子、铂和氧化钌的粒子,其特征在于,该碳粒子担载铂和平均粒径在1nm以下的氧化钌,并涉及其制造方法以及将该粒子用作电极催化剂的燃料电池用发电元件。

申 请 号: 200610150591.6 申 请 日: 2006.10.20
名 称: 一种负载型铂基三元催化剂及制法和应用
公 开 (公告) 号: CN101164690 公开(公告)日: 2008.04.23
主 分 类 号: B01J23/63(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/63(2006.01)I;B01J23/62(2006.01)I;B01J23/60(2006.01)I;B01J32/00(2006.01)I;C07C5/333(2006.01)N;C07C11/02(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中国科学院大连化学物理研究所
地 址: 116023辽宁省大连市中山路457号
发 明 (设计)人: 徐恒泳;余长林;葛庆杰 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 中科专利商标代理有限责任公司 代 理 人: 周长兴

摘要 
一种用于低碳烷烃催化脱氢的负载型三元铂基催化剂,该催化剂特征在于催化剂含有Pt、Sn和Ce(或Zn)三种组分,并分别负载在γ-Al2O3、 SiO2、ZrO2、TiO2和活性炭等载体上,其中铂和锡的摩尔比为1∶2~1∶20;铂和铈(或锌)的摩尔比为1∶2~1∶20。该催化剂适用于在临氢和氢气与氧(或水蒸汽)的气氛下,对C2-C6烷烃进行高效脱氢反应制备相应的烯烃。该催化剂具有很高的脱氢反应活性、烯烃选择性(≥90%)和很好的稳定性。

 

申 请 号: 200610137774.4 申 请 日: 2006.10.31
名 称: 一种三(三苯基膦)羰基氢化铑的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101172987 公开(公告)日: 2008.05.07
主 分 类 号: C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C07F15/00(2006.01)I;B01J31/24(2006.01)I;B01J31/30(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
地 址: 100029北京市朝阳区惠新东街甲6号
发 明 (设计)人: 吕顺丰;彭 斌 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 北京思创毕升专利事务所 代 理 人: 韦庆文

摘要 
本发明涉及烯烃氢甲酰化均相络合催化剂的制备方法,具体涉及以三氯化铑水合物为原料制备三(三苯基膦)羰基氢化铑的方法。通过在氢气氛下,采用醇水混合溶剂,三氯化铑水合物为原料,碱金属氢氧化物和硼氢化物混合物为还原剂直接合成目标产物。与传统方法相比,本发明解决了收率低、铑损失大的问题,三(三苯基膦)羰基氢化铑的合成收率以铑含量计算达到99%以上,有毒杂质元素Cl含量小于0.02%。用作丙烯氢甲酰化制醛反应的均相催化剂具有良好的催化活性。本发明用于有机化工领域。

申 请 号: 200710177195.7 申 请 日: 2007.11.12
名 称: 一种从废铑催化剂中回收氯化铑的方法
公 开 (公告) 号: CN101177306 公开(公告)日: 2008.05.14
主 分 类 号: C01G55/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C01G55/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中国海洋石油总公司;天津化工研究设计院
地 址: 100010北京市东城区朝阳门北大街25号
发 明 (设计)人: 于海斌;李继霞;成 宏;姜雪丹;李孝国;马月谦 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
一种从废铑催化剂中回收氯化铑的方法。采用无机酸(硫酸、硝酸、高氯酸、盐酸中的两种或几种的混合物)和氧化剂的混合溶液对废催化剂进行消解,再用碱中和消解得到的溶液,制备出水合氧化铑沉淀,用盐酸溶解沉淀得到氯化铑溶液,经离子交换树脂除去铜、铁、镍、钙等金属杂质离子,并经过重结晶精制,得到高纯度水合氯化铑,铑回收率大于97%,杂质含量低于0.05%。本方法具有原料易得,经济环保、操作方便,回收率高等特点。

申 请 号: 200680017422.3 申 请 日: 2006.05.16
名 称: 用于铂氧化和溶解速率降低的氧还原电催化剂
公 开 (公告) 号: CN101180123 公开(公告)日: 2008.05.14
主 分 类 号: B01J23/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.5.19 US 11/132,378
申请(专利权)人: 布鲁克哈文科学协会
地 址: 美国纽约
发 明 (设计)人: 拉多斯拉夫·R·阿季奇;章俊良;米奥米尔·武克米罗维奇 国 际 申 请: 2006-05-16 PCT/US2006/019017
国 际 公 布: 2006-11-23 WO2006/124959 英 进入国家日期: 2007.11.19
专利 代理 机构: 北京康信知识产权代理有限责任公司 代 理 人: 章社杲;李丙林

摘要 
本发明涉及一种铂-金属氧化物复合颗粒及其在氧还原阴极和燃料电池中作为电催化剂的应用。本发明尤其涉及通过使用这种铂 -金属氧化物复合颗粒来防止燃料电池阴极中的铂电催化剂被氧化的方法。本发明还涉及通过提供这种含有诸如氧的氧化剂和诸如氢的燃料源的燃料电池来产生电能的方法。

申 请 号: 200710050971.7 申 请 日: 2007.12.25
名 称: 胶原纤维负载铂纳米催化剂及其用途
公 开 (公告) 号: CN101185889 公开(公告)日: 2008.05.28
主 分 类 号: B01J23/42(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/42(2006.01)I;B01J31/06(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 四川大学
地 址: 610065四川省成都市武侯区一环路南一段24号
发 明 (设计)人: 石 碧;廖学品;吴 昊 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 成都科海专利事务有限责任公司 代 理 人: 邓继轩

摘要 
一种胶原纤维负载铂纳米催化剂及其制备方法和用途,其特点是将胶原纤维用戊二醛预处理;经预处理后的胶原纤维100份与蒸馏水100~500份混合,搅拌 2~4小时后加入铂盐5~20份,将混合溶液pH值调至4.5~5.5,在搅拌下于温度 25~35℃反应2~8小时,升温至40~50℃,再反应,2~6小时;过滤并洗涤以除去未反应的铂盐,得到胶原纤维负载铂催化剂;最后将上述制备的胶原纤维负载铂催化剂100份加入至50~500份浓度为0.1mol/L的硼氢化钠溶液中,在35~45℃ 还原2~6小时,过滤后再用300~500份无水乙醇分两次洗涤,在温度35~40℃真空干燥6~12小时,得到胶原纤维负载铂纳米催化剂,铂纳米颗粒粒径为4~8nm。

申 请 号: 200710195433.7 申 请 日: 2007.11.29
名 称: 燃料电池用多孔碳载铂-氧化铈催化剂及其制备
公 开 (公告) 号: CN101185891 公开(公告)日: 2008.05.28
主 分 类 号: B01J23/63(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/63(2006.01)I;B01J21/18(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 申靓博
地 址: 100044北京市海淀区西直门外交大嘉园4-902
发 明 (设计)人: 申靓博 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
本发明涉及一种燃料电池用多孔碳载铂-氧化铈催化剂及其制备方法,其载体为多孔碳,催化剂活性组分为铂-氧化铈,其中,所述氧化铈占多孔碳氧化铈重量的5-15%;铂载量为20-30%。本发明的多孔碳载铂-氧化铈复合催化剂材料表现出比常规Vulcan XC-72碳载铂催化剂更为卓越的抗毒化性能,用于需要提高抗毒性的质子交换膜燃料电池及直接甲醇燃料电池。

申 请 号: 200610097872.X 申 请 日: 2006.11.17
名 称: 一种从废钯碳催化剂中回收贵金属钯的方法
公 开 (公告) 号: CN101186971 公开(公告)日: 2008.05.28
主 分 类 号: C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B11/00(2006.01)I;C22B7/00(2006.01)I;C22B1/02(2006.01)I;C22B3/06(2006.01)I;C22B3/44(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 南化集团研究院
地 址: 210048江苏省南京市六合区葛关路699号
发 明 (设计)人: 李玉杰;孙盛凯;黄 伟;金汉强;贾艳秋;王金质 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 南京天翼专利代理有限责任公司 代 理 人: 汤志武

摘要 
本发明属于对固体废弃物回收利用技术领域,具体涉及回收废钯碳催化剂中的贵金属钯的方法。该方法包括焙烧、还原、浸出、离子交换除杂、氨络合、酸化、焙烧、氢还原,得到金属钯。本发明工艺简单、生产成本低,钯回收率大于99%,金属钯纯度大于99.9%。

 

 

申请公开说明书 (6)页 申 请 号: 200610105296.9 申 请 日: 2006.12.09
名 称: 氢氧化物担载钯催化剂及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101195089 公开(公告)日: 2008.06.11
主 分 类 号: B01J23/89(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/89(2006.01)I;B01J23/44(2006.01)I;B01J32/00(2006.01)I;B01J37/03(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中国科学院兰州化学物理研究所
地 址: 730000甘肃省兰州市城关区天水中路18号
发 明 (设计)人: 邓友全;乔波涛;刘乐全 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 兰州中科华西专利代理有限公司 代 理 人: 方晓佳

摘要 
本发明涉及一种氢氧化物担载钯催化剂及其制备方法。催化剂载体为氢氧化物,活性组分为钯,氢氧化物为氢氧化铁、氢氧化钴、氢氧化锰、氢氧化镍或氢氧化铝,采用共沉淀法制备。催化剂具有较高的比表面积和较高的载体分散度;制备过程中无需高温干燥、焙烧等步骤,既节约能耗,又不排放污染气体,制备过程环境友好。

申 请 号: 200710022937.9 申 请 日: 2007.05.25
名 称: 微波消解ICP法测定钯碳催化剂中钯含量的方法
公 开 (公告) 号: CN101196472 公开(公告)日: 2008.06.11
主 分 类 号: G01N21/66(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: G01N21/66(2006.01)I;G01N1/44(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中国石化扬子石油化工有限公司
地 址: 210048江苏省南京市大厂区新华路
发 明 (设计)人: 郭换如;杨苏平;黄贤平 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 南京知识律师事务所 代 理 人: 黄嘉栋

摘要 
一种微波消解ICP法测定钯碳催化剂中钯含量的方法,它是称取样品0.1-0.2克于微波消解罐内,加入二次去离子水润湿样品,再加入5mlHCl和3mlHNO3,盖好盖子,插入保护套中并放上安全弹簧片,压紧整个消解罐,同时制备空白样品,然后放入微波消解仪中,启动微波消解仪,打开程序控制系统,将程序设定为:压力35bar、功率500W、升温程序为5分钟升温至200℃、30分钟恒温,冷却,消解程序结束后,温度达到室温,取出消解罐并将酸液赶至2ml,然后定容,最后在ICP上测得钯含量。本发明的方法将样品处理时间由原来的2-3天缩短为1-1.5天,避免了煅烧过程中元素的损失,而且仅使用8毫升的酸液,有利于环境保护,可为化工厂的生产装置提供及时、准确的数据,产生了一定的社会和经济效益。

申请公开说明书 (29)页 申 请 号: 200680022274.4 申 请 日: 2006.06.21
名 称: 多相钌催化剂和用于氢化碳环芳族基团的方法,特别是用于制备双酚A和F的环氢化双缩水甘油醚的方法

公 开 (公告) 号: CN101203300 公开(公告)日: 2008.06.18
主 分 类 号: B01J21/08(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J21/08(2006.01)I;B01J23/46(2006.01)I;C07D303/24(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.6.22 DE 102005029294.1;2006.1.16 DE 102006002180.0
申请(专利权)人: 巴斯福股份公司
地 址: 德国路德维希港
发 明 (设计)人: F·范拉尔;M·贝克尔 国 际 申 请: 2006-06-21 PCT/EP2006/063380
国 际 公 布: 2006-12-28 WO2006/136569 德 进入国家日期: 2007.12.20
专利 代理 机构: 北京市中咨律师事务所 代 理 人: 刘金辉;林柏楠

摘要 
本发明涉及包含载体材料形式的无定形二氧化硅并可以通过用钌盐溶液单次或多次浸渍载体材料、干燥和还原而制备的多相钌催化剂。本发明特征在于二氧化硅载体材料具有250至400平米/克的BET表面积(根据 DIN66131)、0.7至1.1毫升/克的孔体积(根据DIN66134)和6至12纳米的孔体积(根据DIN66134)。本发明还涉及制备碳环脂族基团的方法,特别是通过将式(II)的芳族双缩水甘油醚环氢化制备其中R是CH3或H的式(I)的双缩水甘油醚的方法,其中使用多相钌催化剂。

申 请 号: 200710161149.8 申 请 日: 2007.12.14
名 称: 一种氨基吡啶树脂负载钯催化剂及其应用
公 开 (公告) 号: CN101204670 公开(公告)日: 2008.06.25
主 分 类 号: B01J31/06(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J31/06(2006.01)I;B01J31/28(2006.01)I;C07B37/00(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 浙江工业大学
地 址: 310014浙江省杭州市下城区朝晖六区
发 明 (设计)人: 裴 文;厉 丹;吴香梅;黄君伟 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 杭州天正专利事务所有限公司 代 理 人: 黄美娟;冷红梅

摘要 
本发明提供了一种氨基吡啶树脂负载钯催化剂,由氨基吡啶树脂在N,N-二甲基甲酰胺中负载PdCl2(CH3CN)2得到,所述氨基吡啶树脂负载钯催化剂中钯质量含量为1.0~10.0%。所述氨基吡啶树脂负载钯催化剂由如下方法制备得到:将质量比为1∶0.05~0.5的氨基吡啶树脂和PdCl2(CH3CN)2加入N,N-二甲基甲酰胺中,室温下搅拌60~80 小时,反应结束后,过滤,滤渣经洗涤、60℃干燥,得所述氨基吡啶树脂负载钯催化剂;所述N,N-二甲基甲酰胺用量为10~20mL/g氨基吡啶树脂。本发明所述氨基吡啶树脂负载钯催化剂应用于Heck反应,工艺简单易操作,成本低,无需使用无机碱或有机胺和有机膦配体、反应活性高、污染少,产物收率纯度高,且树脂可回收利用。

申 请 号: 200710194494.1 申 请 日: 2007.09.30
名 称: 含有N-杂环卡宾配体的钌的亚烷基络合物及其在烯烃复分解反应中作为高活性高选择性催化剂的用途
公 开 (公告) 号: CN101205242 公开(公告)日: 2008.06.25
主 分 类 号: C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C07F15/00(2006.01)I;B01J31/12(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 埃沃尼克德古萨有限责任公司
地 址: 德国埃森
发 明 (设计)人: W·A·赫尔曼;W·沙滕曼;T·维斯克安姆普 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 永新专利商标代理有限公司 代 理 人: 于 辉

摘要 
本发明涉及一种结构式I的钌络合物:其中X1和X2相同或者不同,并且各自为阴离子配体, R1和R2相同或者不同,并且也可以含有环,且R1和R2各自为氢或/和烃基,配体L1是N-杂环卡宾,并且配体L2是不带电的电子给予体,特别是N-杂环卡宾或者氨、亚胺、膦、亚磷酸盐、锑化氢、胂、羰基化合物、羧基化合物、腈、醇、醚、硫醇或者硫醚,其中R1、R2、R3和R4为氢或/和烃基基团。本发明还涉及一种制备方法,其中通过在至少一种催化剂存在下的烯烃复分解反应,从一种具有两个或更多碳原子的非环烯烃或/和从具有四个或更多碳原子的环烯烃,制备另一种具有两个或更多碳原子的非环烯烃或/和具有四个或更多碳原子的环烯烃的,在该方法中,使用络合物作为催化剂,并且R′1、R′2、R′3和R′4为氢或/和烃基基团。

 

贵金属药物

 

申 请 号: 200710030650.0 申 请 日: 2007.09.29
名 称: 手性钌配合物及其作为抗肿瘤药物的应用
公 开 (公告) 号: CN101125865 公开(公告)日: 2008.02.20
主 分 类 号: C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C07F15/00(2006.01)I;A61K31/555(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 广东药学院
地 址: 510240广东省广州市海珠区光汉直街40号
发 明 (设计)人: 梅文杰;王 娜;刘云军;韦新煜;马玉卓;梁宝霞 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 广州粤高专利代理有限公司 代 理 人: 陈 卫

摘要 
本发明公开了一种手性钌配合物及其作为抗肿瘤药物的应用。手性钌配合物的通式为:A-[Ru(bpy)2L](PF6)2,其中,A为Δ或Λ;L 为tFPIP、IPBP、IPBH或PYNI。该手性钌配合物以钌作为中心金属离子,具有刚性八面体空间结构的络离子;分子中有两个联吡啶基团作为辅助配体;以2-取代苯基咪唑[4,5-f][1,10]菲咯啉作为主配体;具有上述结构特点的金属配合物的手性异构体,具有旋光性。这些钌配合物对肝癌细胞株BEL-7402等具有明显的抑制活性,能用于制备抗肿瘤药物。

申 请 号: 200610121165.X 申 请 日: 2006.08.21
名 称: 纳米银药物牙膏及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101129297 公开(公告)日: 2008.02.27
主 分 类 号: A61K8/19(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: A61K8/19(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 董起年
地 址: 528513广东省佛山市高明区和顺路178号
发 明 (设计)人: 董起年 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
本发明涉及一种药物牙膏,尤其是采用纳米银的药物牙膏及其制备方法。目前,药物牙膏品种很多,但是采用纳米银为药物添加剂预防和治疗各种口腔疾病的报道比较少。本发明提供的纳米银药物牙膏,药物添加剂是:对人体无毒、副作用的环保型纳米银水溶液。制备方法是:将原料按配方重量比搅拌即可,简便易行。本发明制备的纳米银药物牙膏能预防和治疗各种口腔疾病:牙龈发炎、牙龈肿痛、牙龈出血、口腔溃疡及牙本质过敏导致的遇冷、遇热、遇酸、遇甜而引起的牙齿疼痛……。而且效果显著、药效持久,病菌、病毒也不会产生耐药性,可以长期使用。对人体没有任何毒、副作用,也没有刺激、过敏现象。

申 请 号: 200710157205.0 申 请 日: 2007.09.29
名 称: 配合物钯丙二酸邻菲洛啉单晶的制备方法及其结构
公 开 (公告) 号: CN101139364 公开(公告)日: 2008.03.12
主 分 类 号: C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C07F15/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 沈阳化工学院
地 址: 110142辽宁省沈阳市经济技术开发区11号
发 明 (设计)人: 高恩君;吴 琼;尹洪喜;谷晓夫 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 沈阳技联专利代理有限公司 代 理 人: 张志刚

摘要 
配合物钯丙二酸邻菲洛啉单晶的制备方法及其结构,药物化学中的一种单晶化合物的制备方法及其结构,该配合[pd(mal)(phen)]·2H2O 单晶中:pd代表钯,mal代表丙二酸,phen代表1,10-菲罗啉,该方法以丙二酸、1,10-菲罗啉两个配体依照一定的体积比和顺序协同与中心离子钯(II)配位,即可获得目标配合物[pd(mal)(phen)]·2H2O。该方法先将丙二酸溶于水中,再向其中加入金属离子钯进行反应,然后加入1,10-菲罗啉,且物质的量之比为2∶1∶1。制备得的配合物组成和分子结构明确,具有潜在的药物应用价值。

申 请 号: 200710179415.X 申 请 日: 2007.12.13
名 称: 槲皮素合氨络铂抗癌药及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101177434 公开(公告)日: 2008.05.14
主 分 类 号: C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C07F15/00(2006.01)I;A61K31/282(2006.01)I;A61K31/555(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 陈小平
地 址: 100076北京市丰台区东高地东营房空军防疫队实验楼四层嘉事联博
发 明 (设计)人: 陈小平 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
本发明公开了涉及医药技术领域中一种具有抗肿瘤活性的槲皮素合氨络铂,其化学结构式如右:本发明将槲皮素与铂类抗肿瘤药物制成络合物,既具有协同抗肿瘤作用、又可以降低铂类抗肿瘤药物的毒副作用、避免抗药性。本发明还公开了槲皮素合氨络铂抗癌药物的制备方法。

申 请 号: 200710179416.4 申 请 日: 2007.12.13
名 称: 木犀草素合氨络铂抗癌药及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101177435 公开(公告)日: 2008.05.14
主 分 类 号: C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C07F15/00(2006.01)I;A61K31/555(2006.01)I;A61K31/282(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 北京嘉事联博医药科技有限公司
地 址: 100076北京市丰台区西四环南路88号A311室
发 明 (设计)人: 陈小平;阎亚矢;刘 桦 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
本发明公开了涉及医药技术领域中一种具有抗肿瘤活性的木犀草素合氨络铂,见其化学结构式:本发明将木犀草素与铂类抗肿瘤药物制成络合物,既具有协同抗肿瘤作用、又可以降低铂类抗肿瘤药物的毒副作用、避免抗药性。本发明还公开了木犀草素合氨络铂抗癌药物的制备方法。

申 请 号: 200610165396.0 申 请 日: 2006.12.19
名 称: 注射用奥沙利铂冻干粉针剂及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101204376 公开(公告)日: 2008.06.25
主 分 类 号: A61K9/19(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: A61K9/19(2006.01)I;A61K31/282(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 北京德众万全药物技术开发有限公司
地 址: 100097北京市海淀区四季青金庄3号万全大厦
发 明 (设计)人: 莫良侃 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
本发明公开了一种奥沙利铂的冻干制剂及其制备方法,采用葡萄糖做为载体,本发明的可在制备得到具有良好稳定性的药物组合物的同时,降低了生产的成本,适于工业化生产和使用。

 

贵金属浆料

申 请 号: 200610114012.2 申 请 日: 2006.10.24
名 称: 一种无铅铂电极浆料及其制造方法
公 开 (公告) 号: CN101168472 公开(公告)日: 2008.04.30
主 分 类 号: C03C8/24(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C03C8/24(2006.01)I;C09D5/24(2006.01)I;C09J9/02(2006.01)I;G01N27/409(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 北京有色金属研究总院;有研亿金新材料股份有限公司
地 址: 100088北京市新街口外大街2号
发 明 (设计)人: 贺 昕;陈 峤;熊晓东;张 曦;王胜国;吴 聪;李茂良;李治宇;梁敬博 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 北京北新智诚知识产权代理有限公司 代 理 人: 耿小强

摘要 
本发明涉及一种无铅铂电极浆料及其制造方法,该铂电极浆料由下述原料制备而成:2~10重量%的无铅玻璃粘结剂;2~10重量%的金属氧化物;10~20重量%的有机粘结剂;余量为超细铂粉。该无铅铂电极浆料的制造方法包括无铅玻璃粘结剂的制备、有机粘结剂的配制、无铅铂电极浆料的配方和浆料的加工工艺等。本发明制造出的是一种含铅量小于100ppm的无铅铂电极浆料,该浆料应用于氧化锆型氧传感器的电极时可以在1200℃的温度下进行烧结,也可通过无铅玻璃粘结剂的配方调节,得到800~1500℃范围内烧结的铂电极浆料。该电极具有与氧化锆基体附着力强、导电性高、电性能稳定可靠等优点。

申 请 号: 200710171940.7 申 请 日: 2007.12.07
名 称: 超细银粉加工工艺
公 开 (公告) 号: CN101185972 公开(公告)日: 2008.05.28
主 分 类 号: B22F9/04(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B22F9/04(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 宁波晶鑫电子材料有限公司
地 址: 315823浙江省宁波市北仑区科技园区庐山西路35号
发 明 (设计)人: 候小宝 国 际 申 请:
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专利 代理 机构: 上海泰能知识产权代理事务所 代 理 人: 黄志达;谢文凯

摘要 
本发明涉及一种超细银粉加工工艺,包括步骤:(1)压缩后的气体经冷冻干燥过滤,通入气流磨,粉碎银粉;(2)收集粉体,旋风分离,得超细银粉。本制备工艺简单,用该超细银粉制备电子浆料,浆料的细度很易达到8μm,改善了传统浆料的缺点。

申 请 号: 200610119526.7 申 请 日: 2006.12.13
名 称: 在制备真空荧光显示器的银浆中添加铝粉的方法
公 开 (公告) 号: CN101202189 公开(公告)日: 2008.06.18
主 分 类 号: H01J9/20(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H01J9/20(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 上海三星真空电子器件有限公司
地 址: 201613上海市松江工业区荣乐东路389号
发 明 (设计)人: 刘 影;梁志霞 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 上海申汇专利代理有限公司 代 理 人: 吴宝根

摘要 
本发明公开了一种在制备真空荧光显示器的银浆中添加铝粉的方法,步骤包括:a.将18~23重量份数的银粉、9~12重量份数的铝粉、5~8重量份数的颜料、45~50重量份数的低温封接玻璃粉、14~18重量份数的溶剂按照比例装入容器;b.用普通搅拌机搅拌2~3小时;c.用三辊研磨机对浆料进行分散研磨3~4次,完成添加。添加铝粉的银浆在色泽、电导率、热性能上与未添加铝粉的银浆没有很大区别。但铝粉价格比银粉便宜很多,从而有效的降低了银浆的成本。

申 请 号: 200710300516.8 申 请 日: 2007.12.20
名 称: 钌-阻挡层抛光浆料
公 开 (公告) 号: CN101205442 公开(公告)日: 2008.06.25
主 分 类 号: C09G1/02(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C09G1/02(2006.01)I;H01L21/304(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2006.12.21 US 11/644,370
申请(专利权)人: 罗门哈斯电子材料CMP控股股份有限公司
地 址: 美国特拉华州
发 明 (设计)人: 刘振东 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 上海专利商标事务所有限公司 代 理 人: 顾 敏

摘要 
一种抛光浆料,其可用于从存在至少一种互连有色金属和电介质的织构化半导体基片中除去钌层。所述抛光浆料包含:0.001-10重量%高碘酸或其盐、至少0.0001重量%抑制剂,其用于减小互连有色金属的除去速率、0.00001-5 重量%有机添加剂,其用于减小电介质的除去速率,所述有机添加剂选自至少一种水溶性聚合物和表面活性剂,所述有机添加剂含有环氧乙烷基团或酰胺基团、0.1-50重量%磨料、以及余量的水;所述浆料的pH值为大于8至12。

 

贵金属回收

 

申 请 号: 200710153756.X 申 请 日: 2003.08.04
名 称: 回收铂族元素的方法和装置
公 开 (公告) 号: CN101121963 公开(公告)日: 2008.02.13
主 分 类 号: C22B11/02(2006.01)I 分案原申请号: 03818803.1
分 类 号: C22B11/02(2006.01)I;C22B5/12(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2002.8.5 JP 2002-227847
申请(专利权)人: 同和金属矿业有限公司;田中贵金属工业株式会社;小坂制炼株式会社;株式会社日本PGM
地 址: 日本东京
发 明 (设计)人: 山田耕司;获野正彦;江泽信泰;井上洋 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代 理 人: 张力更

摘要 
一种回收铂族元素的方法,包括将待处理的含铂族元素物质以及含氧化铜的铜源材料,和熔剂组分及还原剂一起装入封闭电炉中,使之熔化;主要是金属铜的熔融金属沉降在主要是氧化物的液态熔渣层下面;富集沉降在下面的熔融金属中的铂族元素,其特征在于,从电炉中排放出铜含量已降至3.0重量%或更低的液态熔渣,而且装入电炉中的铜源材料是颗粒直径不小于0.1mm且不超过10mm的颗粒状铜源材料。

申 请 号: 200710018813.3 申 请 日: 2007.10.08
名 称: 一种从金精矿酸化焙烧烧渣中提取铁铅和金银的方法
公 开 (公告) 号: CN101139660 公开(公告)日: 2008.03.12
主 分 类 号: C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B7/00(2006.01)I;C22B1/02(2006.01)I;C22B3/04(2006.01)I;C22B3/08(2006.01)I;C22B3/12(2006.01)I;C22B3/22(2006.01)I;C22B3/46(2006.01)I;C01B17/69(2006.01)I;C22B13/08(2006.01)N;C22B11/00(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 郑满秀
地 址: 472500河南省灵宝市尹庄镇黄金股份有限公司冶炼分公司
发 明 (设计)人: 郑满秀;张伟晓 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 西安西达专利代理有限责任公司 代 理 人: 刘 华

摘要 
本发明公开了从金精矿酸化焙烧烧渣中提取铁铅和金银的方法。烧渣采用硫酸浸出除铁,分解挥发氰化物并采用碱液吸收,矿浆固液分离,液体真空蒸发制取硫酸铁,煅烧制取氧化铁红,SO3返回制酸;氧化铁红再酸浸制得成品;固体经洗涤后用氢氧化钠浸铅,固液分离,液体用双氧水沉淀制取过氧化铅;过滤出过氧化铅的液体补充氢氧化钠后返回浸出;固体经洗涤后采用炭浆法或其它方法回收金银。铁的回收率可达85%以上,铅可达90%以上。市场上85%售价在1200元以上;过氧化铅纯度在85%以上,市场售价23000元/吨左右,每吨可回收金0.7g,银30g,价值180元/吨;三项合计,每年可增收6.768亿元。用于金矿冶炼厂。

申 请 号: 200710035809.8 申 请 日: 2007.09.26
名 称: 用硫氰酸盐溶液从硫化精矿中加压浸出银的生产方法
公 开 (公告) 号: CN101135007 公开(公告)日: 2008.03.05
主 分 类 号: C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B11/00(2006.01)I;C22B3/04(2006.01)I;C22B3/22(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中南大学
地 址: 410083湖南省长沙市河西麓山南路1号粉末冶金科学与工程学院
发 明 (设计)人: 杨声海;刘 维;杨建广;唐朝波;何 静;唐谟堂 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 长沙市融智专利事务所 代 理 人: 颜 勇

摘要 
用硫氰酸盐溶液从硫化精矿中加压浸出银的生产方法,以硫氰酸盐溶液为浸出剂,调节硫氰酸盐溶液浓度1~6mol/L;将含银精矿和硫氰酸盐溶液一起加入到反应釜中;升高反应釜温度至110℃~ 200℃,通入氧气维持反应釜中气压0.3~2.0MPa反应;冷却后,过滤分离、洗涤,再从浸出液中回收银。硫化银精矿中的银以硫氰酸银配合物的形态进入浸出液,而其它元素残存在浸出渣中,银的浸出率大于90%。该方法银浸出选择性好,杂质元素浸出少,工艺流程短、成本低,易实现产业化的优点。

申 请 号: 200610069491.0 申 请 日: 2006.10.25
名 称: 用于烟盒的卡纸覆银印刷工艺
公 开 (公告) 号: CN101168330 公开(公告)日: 2008.04.30
主 分 类 号: B41M1/10(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B41M1/10(2006.01)I;B41M1/18(2006.01)I;B41M3/00(2006.01)I;B41M7/02(2006.01)I;C09D17/00(2006.01)I;C09D11/10(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 厦门冠兰彩印有限公司
地 址: 361022福建省厦门市海沧新阳工业区新嘉路1号
发 明 (设计)人: 林勇祥;林勇强 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 厦门市首创君合专利事务所有限公司 代 理 人: 方传榜

摘要 
用于烟盒的卡纸覆银印刷工艺,主要包括以下步骤:采用凹版印刷将银浆转移到白卡纸表面;采用凹版印刷将色墨叠印到覆有银底的白卡纸上。由于本发明采用白卡纸代替金银卡纸作为包装基材,大大节约了香烟的包装成本,却能达到与金银卡纸相同的效果;无需在表面进行贴膜,可回收利用、易降解,不会污染环境,符合环保要求。

 

申 请 号: 200710177195.7 申 请 日: 2007.11.12
名 称: 一种从废铑催化剂中回收氯化铑的方法
公 开 (公告) 号: CN101177306 公开(公告)日: 2008.05.14
主 分 类 号: C01G55/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C01G55/00(2006.01)I

颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中国海洋石油总公司;天津化工研究设计院
地 址: 100010北京市东城区朝阳门北大街25号
发 明 (设计)人: 于海斌;李继霞;成 宏;姜雪丹;李孝国;马月谦 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
一种从废铑催化剂中回收氯化铑的方法。采用无机酸(硫酸、硝酸、高氯酸、盐酸中的两种或几种的混合物)和氧化剂的混合溶液对废催化剂进行消解,再用碱中和消解得到的溶液,制备出水合氧化铑沉淀,用盐酸溶解沉淀得到氯化铑溶液,经离子交换树脂除去铜、铁、镍、钙等金属杂质离子,并经过重结晶精制,得到高纯度水合氯化铑,铑回收率大于97%,杂质含量低于0.05%。本方法具有原料易得,经济环保、操作方便,回收率高等特点。

申 请 号: 200610097872.X 申 请 日: 2006.11.17
名 称: 一种从废钯碳催化剂中回收贵金属钯的方法
公 开 (公告) 号: CN101186971 公开(公告)日: 2008.05.28
主 分 类 号: C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B11/00(2006.01)I;C22B7/00(2006.01)I;C22B1/02(2006.01)I;C22B3/06(2006.01)I;C22B3/44(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 南化集团研究院
地 址: 210048江苏省南京市六合区葛关路699号
发 明 (设计)人: 李玉杰;孙盛凯;黄 伟;金汉强;贾艳秋;王金质 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 南京天翼专利代理有限责任公司 代 理 人: 汤志武

摘要 
本发明属于对固体废弃物回收利用技术领域,具体涉及回收废钯碳催化剂中的贵金属钯的方法。该方法包括焙烧、还原、浸出、离子交换除杂、氨络合、酸化、焙烧、氢还原,得到金属钯。本发明工艺简单、生产成本低,钯回收率大于99%,金属钯纯度大于99.9%。

申 请 号: 200610136736.7 申 请 日: 2006.11.24
名 称: 含铁闪锌矿、磁黄铁矿型复杂铅锌银硫化矿浮选方法
公 开 (公告) 号: CN101190427 公开(公告)日: 2008.06.04
主 分 类 号: B03D1/014(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B03D1/014(2006.01)I;B03D1/008(2006.01)I;B03D1/00(2006.01)I;B03B1/00(2006.01)I;B03B1/04(2006.01)I;B03D101/02(2006.01)N;B03D101/04(2006.01)N;B03D103/02(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中南大学
地 址: 410083湖南省长沙市麓山南路1号
发 明 (设计)人: 覃文庆;何名飞;刘三军;王 军;张雁生 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 中南大学专利中心 代 理 人: 胡燕瑜

摘要 
本发明公开了一种对含铁闪锌矿、磁黄铁矿型复杂铅锌银硫化矿进行铅锌浮选的方法,主要包括控制浮选电化学条件的铅矿物分支浮选,控制浮选电化学条件的锌硫浮选分离。本发明的优点在于:采用两次分支浮选实现铅-锌硫分离,对于矿石中粗粒易浮的方铅矿和银矿物在较高矿浆电位、低pH条件下使用新型复合捕收剂进行铅矿物快速浮选;较低矿浆电位、高pH条件下进行细粒难浮的铅矿物常规浮选。浮铅后的尾矿以石灰调节矿浆pH至12以上,以硫酸铜活化铁闪锌矿,采用与硫化铅矿物浮选同一类型的捕收剂回收铁闪锌矿,使得铅浮选废水和锌浮选废水的性质基本一致,有利于浮选废水的循环使用。

申 请 号: 200710161149.8 申 请 日: 2007.12.14
名 称: 一种氨基吡啶树脂负载钯催化剂及其应用
公 开 (公告) 号: CN101204670 公开(公告)日: 2008.06.25
主 分 类 号: B01J31/06(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J31/06(2006.01)I;B01J31/28(2006.01)I;C07B37/00(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 浙江工业大学
地 址: 310014浙江省杭州市下城区朝晖六区
发 明 (设计)人: 裴 文;厉 丹;吴香梅;黄君伟 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 杭州天正专利事务所有限公司 代 理 人: 黄美娟;冷红梅

摘要 
本发明提供了一种氨基吡啶树脂负载钯催化剂,由氨基吡啶树脂在N,N-二甲基甲酰胺中负载PdCl2(CH3CN)2得到,所述氨基吡啶树脂负载钯催化剂中钯质量含量为1.0~10.0%。所述氨基吡啶树脂负载钯催化剂由如下方法制备得到:将质量比为1∶0.05~0.5的氨基吡啶树脂和PdCl2(CH3CN)2加入N,N-二甲基甲酰胺中,室温下搅拌60~80 小时,反应结束后,过滤,滤渣经洗涤、60℃干燥,得所述氨基吡啶树脂负载钯催化剂;所述N,N-二甲基甲酰胺用量为10~20mL/g氨基吡啶树脂。本发明所述氨基吡啶树脂负载钯催化剂应用于Heck反应,工艺简单易操作,成本低,无需使用无机碱或有机胺和有机膦配体、反应活性高、污染少,产物收率纯度高,且树脂可回收利用。

申 请 号: 200710303815.7 申 请 日: 2007.12.25
名 称: 一种从分银渣中提取银的方法
公 开 (公告) 号: CN101195865 公开(公告)日: 2008.06.11
主 分 类 号: C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B11/00(2006.01)I;C22B7/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 金川集团有限公司
地 址: 737103甘肃省金昌市金川路98号
发 明 (设计)人: 郭 锋;陈彩霞;马 晶 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 中国有色金属工业专利中心 代 理 人: 李迎春

摘要 
一种从分银渣中提取银的方法,涉及一种从铜阳极泥中分离提取Se、Cu、 Te、Au、Ag等金属后的固体残渣中回收银的方法。其特征在于其过程是首先将分银渣浆化,采用工业H2SO4调整溶液酸度,然后加入氧化剂NaClO3控制溶液氧化还原电位进行氧化预处理,使分银渣中难以浸出的Ag2O、Ag2SO4、Ag2S、单质 Ag转变为易被Na2SO3浸出的AgCl,在碱性条件下被CH2O还原为粗Ag粉。本发明的方法具有设备简单,工艺流程简练,银的回收率高,不会造成分银渣中Pt、 Pd等贵金属损失等特点,适合大规模工业生产。

 

国外部分

 

CATALYSIS – APPLIED AND PHYSICAL ASPECTS

Self-Adjusting Propellant Decomposition Catalyst
A. J. FORTINI et al. U.S. Appl. 2008/0,064,913

A self-adjusting catalyst for decomposing high-energy chemical propellants is formed from a Pt group metal, preferably Ir, Ru or their alloys, supported on a second catalyst selected from Ba oxide, metal chromites, metal hafnates, metal zirconates other than Ca zirconate, or hydrates or mixtures thereof. The Pt group metal catalyst is present in 15–30 wt.%.

Platinum Polymerisation Catalyst
WACKER CHEMIE AG U.S. Appl. 2008/0,103,322

Pt 1,3-diketo compounds are prepared by stirring a dichloroplatinum compound containing an aliphatic or cyclic diolefin radical such as norbornadiene or cyclooctadiene, with a diketo compound in a keto solvent at < 10°C for 5–90 minutes, then isolating the reaction product. Purity of the obtained Pt compound is > 95% and it is suitable for use as a catalyst for polymer preparation for the medical and food industries.

Fibrous Protein-Supported Osmium Catalyst
WAKO PURE CHEM. IND. LTD Japanese Appl. 2008-006,349

The title catalyst is prepared by supporting Os on a fibrous protein such as silk fibroin, in which S-containing amino acid residues are present in ≤ 1 wt.%. The catalyst can be used for oxidation of alkenyl compounds, or for selective reduction of a carbonyl group in a compound containing a C=C or a C≡C bond in the presence of H2(g).

CATALYSIS – REACTIONS
Rhodium Complexes as Hydrosilylation Catalysts
UNIW. ADAMA MICKIEWICZA World Appl. 2008/033,043

Heterogenised Rh(I) complexes [(≡SiO)(L)Rh(diene)] immobilised on a silica support are claimed, where diene = cyclooctadiene, norbornadiene or tetrafluorobenzobarrelene; L = a ≡SiOX unit on the silica substrate where X = H or Si, or alternatively L = PR3, where R = an alkyl, cycloalkyl or phenyl group. The complexes can be used to catalyse a hydrosilylation reaction between alkenes or functionalised alkenes having a terminal C=C bond and silanes, (poly)siloxanes or (poly)carbosiloxanes containing a Si=H bond.

Iminosugar Glycoconjugates
TECH. UNIV. GRAZ European Appl. 1,903,034

The title compounds are N-alkylated 1,5-dideoxy-1,5-iminohexitol or 1,5-dideoxy-1,5-iminopentitol derivatives with a very stable linkage between the carbohydrate and the peptide component. The compounds are synthesised by catalytic intramolecular reductive amination of dicarbonyl sugars with partially protected amino acids, using H2(g) and a catalyst selected from Pearlman's catalyst (Pd(OH)2/C) and Pd or Pt on activated C, at atmospheric pressure or higher and room temperature in MeOH and/or H2O.

EMISSIONS CONTROL
Thermally Regenerable Nitric Oxide Adsorbent
JOHNSON MATTHEY PLC World Appl. 2008/047,170

A method for reducing NOx in a lean gas stream includes adsorbing NO on an adsorbent containing Pd and a Ce oxide at < 200°C, thermally desorbing NO at > 2000°C, and catalytically reducing NOx on a catalyst other than the NO adsorbent using a hydrocarbon or nitrogenous reductant, H2 or a mixture. The NO adsorbent may optionally be combined with a thermally regenerable NOx adsorbent containing Pt and a metal oxide such as Al2O3, CeO2 or ZrO2.

NOx Reducing Catalyst System
FORD GLOBAL TECHNOL. LLC British Appl. 2,441,623

An exhaust system includes a first emissions control device having two regions containing Pt, Pd, Rh, Ir, Ru, Os, Re, Ag or Au or a mixture, preferably Pt, and a NOx sorbent such as BaO. The second region is physically segregated from the first and partially downstream of it, and contains more NOx sorbent. A second emissions control device downstream of the first includes a selective catalytic reduction catalyst.

FUEL CELLS
Gold-Platinum Nanoparticle Electrocatalysts
BROOKHAVEN SCI. ASSOC. World Appl. 2008/033,113

An O2-reducing electrocatalyst is formed from particles with an electrocatalytically active core and an atomically thin outer shell of Au or Au alloy, on a support. The core may contain one or more of Pt, Pd, Rh, Ir, Ru, Os and Re, with optionally Au, in a homogeneous or heterogeneous composition. Preferred core compositions are Pt or Pt and Pd, which may have an inner subcore of Pd and an outer subshell of Pt.

Palladium Electrocatalyst
SHANGHAI INST. MICROSYST. INFORM. TECHNOL. Chinese Appl. 1,083,325

An electrocatalyst is formed of nanoparticulate C-supported Pd or Pd-Pt alloy containing 10–100 at.% Pd, prepared from an aqueous solution of a Pd salt and optionally a Pt salt. The C carrier is present in 20–80 wt.%. Particle size is controllable in the range 1.8–20 nm, with narrow size distribution. The catalyst can be used for the anode of a DFAFC or as a MeOH-tolerant cathode catalyst for a DMFC.

METALLURGY AND MATERIALS
Ornamental Platinum Alloy
KYOCERA CORP Japanese Appl. 2007-291,492

A Pt alloy for ornamental use includes a first phase of Pt, a second phase of Cu and optionally a third phase between the first two and containing an intermetallic compound of Pt and Cu. Total content of Pt is 40–75 wt.%. Maximal reflectivity of light from the surface is in the range 560–640 nm, the alloy has a pink colour and has excellent corrosion resistance.

Dental Alloy With a High Gold Content That Is Devoid of Palladium and Copper
US2008152535
Publication date: 2008-06-26
Inventor: BAUER JOCHEN (DE); VOLKL LOTHAR (DE); HATHAWAY DORIS (DE); KLAUS ANGELA (DE); SCHUSTER MARTIN (DE); STEINKE RUDI (DE)
Applicant: DEGUDENT GMBH (DE)
A dental alloy with a high gold content that is devoid of palladium and copper. To achieve high mechanical stability, the dental alloy contains between 75 and 95 wt. % Au, between 5 and 20 wt. % Pt, between 0.5 and 3.5 wt. % Zn and/or Sn and/or In, between 0.1 and 0.8 wt. % of an element of a group I, in addition to a single particle refiner of a group II. The weight fraction of the element of group I is between 2 and 6 times that of the single particle refiner of group II, and one element of group I is represented by Nb or Ta or Ti or V and the particle refiner of group II is represented by Ir or Rh.

A HARD GOLD ALLOY PLATING BATH
KR20080017276
Publication date: 2008-02-26
A hard gold alloy plating solution and plating method which provides a gold alloy plating solution with high deposition selectivity using a gold plating solution containing gold cyanide, cobalt salt, and hexamethylenetetramine.

GOLD ALLOY
RU2320742
Publication date: 2008-03-27
FIELD: metallurgy, possibly manufacture of parts of instruments and precise mechanical devices, medical equipment, dentures, glasses rims, jewelry. ^ SUBSTANCE: in order to improve mechanical properties of gold alloy it contains, mass%: gold, 57.0 - 59.0; silver, 8.0 - 10.0; boron, 0.01 - 0.02; rare earth metal, 0.05 - 0.1; zinc, 3.0 - 4.0; zirconium, 1.0 - 1.5; copper, the balance. ^ EFFECT: enhanced mechanical properties of gold alloy. ^ 1 tbl

GOLDEN Pd-In ALLOYS
WO2008053559
Publication date: 2008-05-08
Conventional gold and gold alloys are expensive, while copper-zinc alloys are poor in corrosion resistance though they are inexpensive. Further, sintered titanium nitride alloy has the disadvantage of necessitating special equipment and technique and so on. The invention has been accomplished on the basis of a finding that alloys consisting of palladium (Pd) and indium (In) sparkle with gold though both palladium and indium are white metals. Golden Pd-In alloys according to the invention are golden and have advantages in that they are more inexpensive than gold and gold alloys and excellent in corrosion resistance and that no special equipment is necessary in producing the Pd-In alloys.

Cyanide free electrolyte composition und process for plating silver or alloys thereof on substrates
EP1918426
Publication date: 2008-05-07
Cyanide-free electrolyte composition for depositing a silver or silver alloy layer on a substrate, comprises at least a silver ion source, sulfonic acid and/or its derivative, wetting agent and hydantoin (I). Cyanide-free electrolyte composition for depositing a silver or silver alloy layer on a substrate, comprises at least a silver ion source, sulfonic acid and/or its derivative, wetting agent and hydantoin of formula (I). R1, R2aryl (optionally substituted), H or 1-5C-alkyl. An independent claim is included for a method for separating silver- or silver alloy layer on a substrate comprising contacting the substrate to be coated in an adjusted current density of 0.1-2, preferably 0.3-1.5 A/dm2>, with an electrolyte composition. [Image]

White precious metal alloy
US2008095659
Publication date: 2008-04-24
The present disclosure relates to white precious metal alloy compositions comprising at least one of platinum and palladium alloyed with gold, silver, and optionally one or more additional alloying elements. More specifically, and in one embodiment, the present disclosure relates to white precious metal alloy compositions that are suitable for the manufacture of jewelry and other finished articles. In addition, the present invention also relates to a method of manufacturing finished articles from such white precious metal alloy compositions.

METHOD FOR MAKING RECTANGULAR CROSS-SECTION STRIP OF COPPER-SILVER ALLOY
RU2317867
Publication date: 2008-02-27
FIELD: improved commercial properties of strips of copper-silver alloy containing silver and designed for producing windings of rotors of turbine generators. ^ SUBSTANCE: known method for producing strip of copper-silver alloy comprising steps of using as base of alloy cathode copper; producing ingot by semi-continuous casting; making blank by means of hot deformation, for example by pressing; drawing hot deformed blank to intermediate blank; full recrystallization annealing of intermediate blank and finish drawing of it to ready strip is realized at using cathode copper of MOOc kind and performing finish drawing at percentage reduction epsi = [(Fo - F1)/Fo] x 100% = 6 - 13 % where Fo - cross section area of intermediate blank after full recrystallization annealing, F1 - cross section area of ready strip. ^ EFFECT: lowered specific electric resistance of material, improved stability of mechanical properties of articles. ^ 2 dwg, 1 tbl

Copper-Boron Master Alloy And Its Use In Making Silver-Copper Alloys
US2008078484
Publication date: 2008-04-03
A master metal composition adapted for alloying with silver to give an alloy containing at least 77 wt % Ag and at least 0.5 wt % Ge comprises Cu, Ge and boron together with any further ingredients for said alloy and any impurities. It further provides a process for making silver alloy containing silver in an amount of at least 77 wt % Ag, 1-7.2 wt % Cu copper, at least 0.5 wt % Ge and B together with any further ingredients for said alloy and any impurities, comprising the step of melting together fine silver and a master metal composition which is at least a ternary alloy of copper, germanium and boron, e.g. 92.5-92.8 wt % Ag, 6.0-6.3 wt % Cu, about 1.2 wt % Ge and 1-15 ppm boron as grain refiner. The resulting silver alloy exhibits good tarnish and firestain resistance and can exhibit significant precipitation hardening on gradual air cooling. In a further aspect the invention relates to method for manufacturing a copper-based master alloy for use in the manufacture of silver alloy products, wherein the molten master alloy prior to solidification is treated with a decomposable boron compound e.g. a boron hydride or metal borohydride.


SILVER ORGANO-SOL INK FOR FORMING ELECTRICALLY CONDUCTIVE PATTERNS
EP1922590
Publication date: 2008-05-21
The present invention relates to solution type silver organo-sol ink for forming electrically conductive patterns.. The present invention provides silver organo-sol ink of solution type for forming electrically conductive pattern comprising effective amount of silver aromatic carboxylate and a reactive organic solvents, which can form chelate or complex with silver, are, for example, organic solvents having keton, mercapto, carboxyl, aniline or sulfurous functional group, substituted or unsubstituted. By the present invention, silver organo-sol ink of solution type basically having higher content of silver is obtained. The solution type ink of the present invention can be used for forming conductive patterns in flat panel display such as plasma display panel(PDP) to reduce the numbers of steps for pattern forming drastically.

APPARATUS AND TECHNIQUE
Ruthenium-Containing Electrode
CHLORINE ENG. CORP LTD European Appl. 1,916,320

An electrode for H2 generation can maintain low H2 overvoltage for a long time under conditions of both low and high current density. The electrode includes a coating layer containing Ru and La, prepared by thermal decomposition in an O2-containing atmosphere of a Cl-free material prepared from a nitric acid solution of a La carboxylate and Ru(NO3)2, on a conductive base member. Atomic ratio Ru:La is 30:70–90:10. The coating material may optionally include a Cl-free Pt compound with atomic ratio Pt:La ≥ 0.005.

Platinum Apparatus for Glass Manufacture
ASAHI GLASS CO LTD U.S. Appl. 2008/0,050,609

A Pt or Pt alloy structure for use in a high-temperature environment is formed into a hollow tube body with a flange on its outer periphery, which is provided with a stress-strain absorbing structure. The flange may have a disc shape and may incorporate a concentric flexible portion. The structure can be used as a conduit tube for molten glass in a vacuum degassing apparatus for glass production.

BIOMEDICAL AND DENTAL
Osmium Compounds for Cancer Treatment
UNIV. WARWICK World Appl. 2008/017,855

Os(II) compounds containing an arene moiety; a halogen or donor ligand; a bidentate ligand optionally linked to the arene moiety and containing O, N or S; and optionally a counter ion can be used in a pharmaceutical composition for the treatment of cancer. Solvates, prodrugs or physiologically active derivatives of the Os compounds are also claimed.

Palladium-Cobalt Dental Alloys
IVOCLAR VIVADENT AG European Appl. 1,900,836

Alloys for dental articles such as crowns and bridges contain (in wt.%): 20–90 Pd, 10–80 Co, plus 0–20 Al, B, Cr, Ga, Li, Re, Ru, Si, Ta, Ti and/or W. Coefficient of thermal expansion is 14.0–15.2 between 25–500°C. Alternative compositions contain (in wt.%): 10–80 Pd, 80–10 Co, plus 0–30 Au, Pt, Cr, Mo, W, Fe, Al, Si, Mn, Ga, Ta, Ti, Ru and/or Re, with coefficient of thermal expansion 14.0–15.5 between 25–500°C.

CHEMISTRY
Ruthenium Compounds for Decontamination of Water
U.S. EPA U.S. Patent 7,335,307

Ru compounds selected from RuO2 xH2O or oxides, oxyhydroxides or hydroxides of Ru-Fe, Ru-Mn or Ru-Al can be used to remove biological and chemical contaminants from water, soil and sediments. Both positively and negatively charged ionic or polar contaminants can be sorbed, and the sorbed material is then removed. The Ru compound may optionally be coated onto or complexed with sand, silica, zeolites, nylon, polystyrene or cellulose.

ELECTRICAL AND ELECTRONICS
Iridium Encased Metal Interconnects
INTEL CORP U.S. Appl. 2008/0,045,013

A semiconductor substrate with a trench etched into a dielectric layer is cleaned and then a chelating group layer is deposited. An Ir species layer is deposited, activated and then a Cu seed layer is applied by an electroless deposition process. Finally a layer of bulk Cu is deposited using an electroplating process. The Ir species layer may be deposited by immersing the substrate in a solution containing Ir species or by an atomic layer deposition or CVD process.

Palladium-Containing Magnetic Recording Medium
HITACHI MAXELL LTD Japanese Appl. 2007-305,261

High output and excellent short wavelength recording characteristics are claimed for a magnetic recording medium made from a spherical or elliptical magnetic powder containing Pd, Fe and N. Content of each element is (in at.%): 0.1–10.0 Pd, 1.0–20.0 N, plus optionally 0.05–20.0 Y or Sa and/or 0.1–20.0 Si and/or Al, with the balance Fe. The average particle size is 5–30 nm and a Fe16N2 phase is present.



 
        
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