第5期(2008.02)
        
 

最新专利第5期

国内部分

贵金属及其合金

申 请 号: 200710142222.7 申 请 日: 2007.08.20
名 称: 白色贵重金属合金
公 开 (公告) 号: CN101100711 公开(公告)日: 2008.01.09
主 分 类 号: C22C5/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22C5/00(2006.01)I;C22C5/06(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2006.10.19 US 60/852,676
申请(专利权)人: 何文金
地 址: 印度尼西亚诗都阿佐
发 明 (设计)人: 何文金 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 北京康信知识产权代理有限责任公司 代 理 人: 章社杲;李丙林
摘要 
本发明涉及白色贵重金属合金组合物,其包含:至少一种与黄金、银和可选的一种或多种附加的合金元素合金化的铂和钯。更具体地,在一种具体实施方式中,本发明披露内容涉及适合于制造首饰和其它制成品的白色贵重金属合金组合物。另外,本发明还涉及由这种白色贵重金属合金组合物制造制成品的方法。

申 请 号: 200580047463.2 申 请 日: 2005.08.23
名 称: 钯和钯-合金颗粒上的氢吸附诱导的金属沉积
公 开 (公告) 号: CN101111337 公开(公告)日: 2008.01.23
主 分 类 号: B22F9/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B22F9/00(2006.01)I;B22F9/06(2006.01)I;B22F9/16(2006.01)I;C22C28/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2004.12.22 US 11/019,734
申请(专利权)人: 布鲁克哈文科学协会
地 址: 美国纽约州
发 明 (设计)人: 王 佳;拉多斯拉夫·R·阿季奇 国 际 申 请: 2005-08-23 PCT/US2005/030010
国 际 公 布: 2006-12-21 WO2006/135396 英 进入国家日期: 2007.07.30
专利 代理 机构: 北京康信知识产权代理有限责任公司 代 理 人: 章社杲;李丙林
摘要 
本发明涉及用于生产金属涂敷的钯或钯-合金颗粒的方法。该方法包括使吸附氢的钯或钯-合金颗粒与一种或多种金属盐接触,以在吸附氢的钯或钯-合金颗粒的表面上生成亚-单原子或单原子金属或金属合金涂层。本发明还涉及用于生产催化剂的方法和利用本发明的金属涂敷的钯或钯-合金颗粒来产生电能的方法

申 请 号: 200610046594.5 申 请 日: 2006.05.19
名 称: 少银节银型低压电器电触头材料
公 开 (公告) 号: CN101075501 公开(公告)日: 2007.11.21
主 分 类 号: H01H1/025(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H01H1/025(2006.01)I;H01H1/021(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 张 莉
地 址: 110014辽宁省沈阳市沈河区会武街62号422室
发 明 (设计)人: 张 莉 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 沈阳科威专利代理有限责任公司 代 理 人: 张述学

摘要 
一种少银节银型低压电器用电触头材料,其特征是材料的成分配比 (重量百分比)如下:二氧化铈或三氧化二镧0.05-20%,铜余量,在材料的成分配比中还可加入银0.05-15%,金刚石微粉05-15%的至少一种成分。本发明提供的这种电触头材料仅含有少量的银甚至无银来增加铜的抗氧化耐腐蚀能力,抗熔焊性和耐电弧烧蚀能力都优于铜基无银触头材料,可以大幅度降低电触头的事后温升,而且价格便宜,可在低压电器行业中全面取代银基合金触头材料。

申 请 号: 200580044546.6 申 请 日: 2005.11.14
名 称: 具有银-锗-铜合金的织物结构
公 开 (公告) 号: CN101087893 公开(公告)日: 2007.12.12
主 分 类 号: C22C5/08(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22C5/08(2006.01)I;D04B21/12(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2004.11.15 GB 0425152.6
申请(专利权)人: 米德尔塞克斯银有限公司
地 址: 英国伦敦
发 明 (设计)人: P·G·约翰斯 国 际 申 请: 2005-11-14 PCT/GB2005/050202
国 际 公 布: 2006-05-18 WO2006/051338 英 进入国家日期: 2007.06.22
专利 代理 机构: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代 理 人: 蒋旭荣
摘要 
一种机织的、编织的或者针织的织物结构包括银合金线,优选是沉淀硬化的Ag-Cu-Ge合金。用于制造织物结构的方法可包括提供韧度大于全软但小于半硬的银线、将所述银线成形为所述结构并加热该结构以沉淀硬化该银线。

申 请 号: 200580044306.6 申 请 日: 2005.12.21
名 称: 镍基合金、构件、燃气轮机装置以及钯在有关这种合金中的应用
公 开 (公告) 号: CN101087894 公开(公告)日: 2007.12.12
主 分 类 号: C22C19/05(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22C19/05(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2004.12.23 SE 0403162-1
申请(专利权)人: 西门子公司
地 址: 德国慕尼黑
发 明 (设计)人: 道格拉斯·J·阿雷尔;马格努斯·哈赛尔奎斯特 国 际 申 请: 2005-12-21 PCT/EP2005/057043
国 际 公 布: 2006-06-29 WO2006/067189 英 进入国家日期: 2007.06.22
专利 代理 机构: 北京市柳沈律师事务所 代 理 人: 张平元;赵仁临
摘要 
本发明涉及一种适用于高温的单晶状的、定向固化的或多晶状的构件的Ni基合金。该合金为Ni基γ/γ′合金,并由在限定范围内的不同合金元素组成。连同元素的其它限定范围,该合金含足够量的Pd以提供该合金具有改进的耐氢脆性。本发明还涉及一种设计用作高温环境中的构件(13,15)。再则,本发明还涉及一种燃气轮机装置。此外,本发明还涉及Pd的应用,其赋予合金以改进的耐氢脆性。

申 请 号: 200710009207.5 申 请 日: 2007.07.13
名 称: 一种无氰镀银电镀液
公 开 (公告) 号: CN101092723 公开(公告)日: 2007.12.26
主 分 类 号: C25D3/46(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C25D3/46(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 福州大学
地 址: 350002福建省福州市工业路523号
发 明 (设计)人: 孙建军;谢步高;陈国南;林志彬;向统领 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 福州元创专利代理有限公司 代 理 人: 蔡学俊
摘要 
本发明提供一种无氰镀银镀液,其特征在于所述电镀液的原料配方各组分的质量浓度为:含有银的无机盐或有机盐1~200g/L,嘌呤类配位剂1~800g/L,支持电解质1~200g/L,镀液pH调节剂0~550g/L及电镀添加剂体系。制备方法为:将各组分按照所述原料配方按照次序混合均匀,制成无氰镀银电镀液;溶液温度调节为10~60℃。与传统的有氰镀银工艺配方相比,本发明的无氰镀银镀液毒性极低或无毒,镀液稳定性好;同时,镀液中银离子与铜、镍、铁、铝、铬、钛等单金属及合金基底的置换速率非常慢,镀件无需预镀银或浸银,镀层结合力良好且光亮,满足装饰性电镀和功能性电镀等多领域的应用。

申 请 号: 200710009208.X 申 请 日: 2007.07.13
名 称: 用于镀银的无氰型电镀液
公 开 (公告) 号: CN101092724 公开(公告)日: 2007.12.26
主 分 类 号: C25D3/46(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C25D3/46(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 福州大学
地 址: 350002福建省福州市工业路523号
发 明 (设计)人: 孙建军;谢步高;林志彬;陈锦怀;陈国南 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 福州元创专利代理有限公司 代 理 人: 蔡学俊
摘要 
本发明提供一种用于镀银的无氰型电镀液,其特征在于所述电镀液的原料配方各组分的质量浓度为:含有银的无机盐或有机盐1~200g/L,嘧啶类配位剂1~800g/L,支持电解质1~200g/L,镀液pH调节剂0~550g/L及电镀添加剂体系。制备方法为:将各组分按照所述原料配方按照次序混合均匀,制成无氰镀银电镀液;溶液温度调节为10~65℃。与传统的有氰镀银工艺配方相比,本发明的无氰镀银镀液毒性极低或无毒,镀液稳定性好;同时,镀液中银离子与铜、镍、铁、铝、铬、钛等单金属及合金基底的置换速率非常慢,镀件无需预镀银或浸银,镀层结合力良好且光亮,满足装饰性电镀和功能性电镀等多领域的应用。

 

申 请 号: 200710035177.5 申 请 日: 2007.06.20
名 称: 银氧化锌触头材料及其制造方法
公 开 (公告) 号: CN101097807 公开(公告)日: 2008.01.02
主 分 类 号: H01H1/02(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H01H1/02(2006.01)I;H01H1/023(2006.01)I;H01H1/0237(2006.01)I;C22C5/06(2006.01)I;C22C1/04(2006.01)I;C22C1/05(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中南大学
地 址: 410083湖南省长沙市麓山南路1号
发 明 (设计)人: 刘熙明;邓县高;刘本义;林 炳;候赛彰;吴厚平 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 中南大学专利中心 代 理 人: 龚灿凡

摘要 
银氧化锌触头材料,重量百分组成为Ag:89-92%,ZnO:11-8%,Ag-ZnO 总重量0.5~2.5%的金属添加剂Me。银氧化锌触头材料的制造方法,本发明采用压缩气体/水或高压水为喷雾介质,将Ag-Zn-Me融熔液体雾化成合金粉末或对合金粉末调质,内氧化处理后,采用粉末冶金压制法,压制得 Ag+ZnO+MeO/Ag复层坏件,经烧结,热锻,加工制得Ag-ZnO-MeO电工触头材料。本发明所述的Ag-ZnO触头材料,产品加工性能好,其密度接近理论密度,电性能稳定;总体性能优于Ag-WC触头材料并可节银35%;本发明所述方法缩短了氧化时间,降低了生产成本;无污染、无废排出;原材料利用率高,可达97%以上,产品合格率高。

申 请 号: 200580047463.2 申 请 日: 2005.08.23
名 称: 钯和钯-合金颗粒上的氢吸附诱导的金属沉积
公 开 (公告) 号: CN101111337 公开(公告)日: 2008.01.23
主 分 类 号: B22F9/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B22F9/00(2006.01)I;B22F9/06(2006.01)I;B22F9/16(2006.01)I;C22C28/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2004.12.22 US 11/019,734
申请(专利权)人: 布鲁克哈文科学协会
地 址: 美国纽约州
发 明 (设计)人: 王 佳;拉多斯拉夫·R·阿季奇 国 际 申 请: 2005-08-23 PCT/US2005/030010
国 际 公 布: 2006-12-21 WO2006/135396 英 进入国家日期: 2007.07.30
专利 代理 机构: 北京康信知识产权代理有限责任公司 代 理 人: 章社杲;李丙林
摘要 
本发明涉及用于生产金属涂敷的钯或钯-合金颗粒的方法。该方法包括使吸附氢的钯或钯-合金颗粒与一种或多种金属盐接触,以在吸附氢的钯或钯-合金颗粒的表面上生成亚-单原子或单原子金属或金属合金涂层。本发明还涉及用于生产催化剂的方法和利用本发明的金属涂敷的钯或钯-合金颗粒来产生电能的方法。

申 请 号: 200620036592.3 申 请 日: 2006.12.07
名 称: 银基合金熔化炉除尘装置
公 开 (公告) 号: CN201006387 公开(公告)日: 2008.01.16
主 分 类 号: B01D50/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01D50/00(2006.01)I;B08B15/04(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 桂林金格电工电子材料科技有限公司
地 址: 541004广西壮族自治区桂林市辰山路1号
发 明 (设计)人: 金 红;郑远达;谭云飞;张宏浪 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 桂林市持衡专利商标事务所有限公司 代 理 人: 欧阳波
摘要 
本银基合金熔化炉除尘装置,熔炉上风罩的送风管连接冷却沉降室,再接入布袋除尘器,布袋除尘器的送风管接入喷淋管式洗涤器或文丘里洗涤器,洗涤器接排气管。冷却沉降室为比送风管管径大数十倍或更大的密闭空间,其底有集尘筒。含尘热气流进入其间,流速急剧下降,粉尘沉降,气流内重金属挥发物充分氧化,同时温度下降,避免损坏下游滤袋,延长其使用寿命。布袋除尘器滤除气流中大部分粉尘后,气流再经喷淋管式洗涤器或文丘里洗涤器的湿式除尘,除尘率可达99.9%,本除尘装置集布袋除尘和水雾除尘的优点,特别适用于会产生有毒重金属粉尘的银基合金熔化炉,捕获的粉尘均收集在集尘筒或沉淀于水箱,便于进一步处理,不会造成二次污染。

申 请 号: 200710011671.8 申 请 日: 2007.06.12
名 称: 一种合成纳米Ag-Ni合金的方法
公 开 (公告) 号: CN101067172 公开(公告)日: 2007.11.07
主 分 类 号: C22C1/04(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22C1/04(2006.01)I;B22F9/24(2006.01)I;B22F3/10(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 沈阳师范大学
地 址: 110034辽宁省沈阳市皇姑区黄河北大街253号
发 明 (设计)人: 曹中秋;祝溪明;李凤春 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 沈阳维特专利商标事务所 代 理 人: 甄玉荃
摘要 
一种合成纳米Ag-Ni合金的方法,为解决目前采用机械合金化和热压技术制备的Ag-Ni合金中有Ag网出现,影响材料显微组织均匀化等不足,解决方案是:向[NiSO4]=0.70~1.80mol/L和[AgNO3]=1.00~2.50mol/L的混合液中加氨水,调节溶液pH值为7.5~8.5后加入聚乙烯吡咯烷酮15~30mL,加热到60~80 ℃后,加入还原剂[N2H4·H2O]=1.50~3.00mol/L,还原反应进行,待反应结束后,过滤并用乙醇、丙酮各100~200mL洗涤粉末,在常温下干燥获得纳米级Ag-Ni合金粉末;再将纳米级Ag-Ni合金粉末在600~650℃及15~25MPa 下,烧结10~15min,获得致密度超过99%的纳米晶Ag-Ni合金。特点:操作便利,制粉过程简单;易控制粉末颗粒大小和形状,使反应组分达到分子级混合;合金显微组织均匀,弥散地分布于Ag基体中无Ag网出现。

申 请 号: 200710118933.0 申 请 日: 2007.06.15
名 称: 一种高延韧性Pd-Cu-Si块体非晶合金及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101067190 公开(公告)日: 2007.11.07
主 分 类 号: C22C45/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22C45/00(2006.01)I;C22C1/00(2006.01)I;B22D27/04(2006.01)I;B22D27/20(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 清华大学
地 址: 100084北京市100084信箱82分箱清华大学专利办公室
发 明 (设计)人: 姚可夫 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:
摘要 
一种高延韧性Pd-Cu-Si块体非晶合金及其制备方法发明属于非晶态金属材料技术领域,特别涉及块体非晶合金。该合金的特征在于,化学成分组成为:Pd:75.5-79at%;Cu:5 -8at%;Si:15-17at%。制备方法是采用采用玻璃包覆介质提纯工艺提纯合金,然后采用空冷、水淬或其它快冷方法制备非晶合金材料。本发明制备得到的Pd-Cu-Si块体非晶合金具有很高的压缩塑性变形能力、屈服强度和极佳的耐蚀性能,在众多领域有良好的应用前景。

申 请 号: 200710065632.6 申 请 日: 2007.01.24
名 称: 银基电真空焊料
公 开 (公告) 号: CN101007376 公开(公告)日: 2007.08.01
主 分 类 号: B23K35/30(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B23K35/30(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 秦国义
地 址: 650221云南省昆明市人民西路121号贵金属研究所生活区14幢1单元601号
发 明 (设计)人: 秦国义 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 昆明合众智信知识产权事务所 代 理 人: 张媛德

摘要 
一种银基电真空焊料涉及一种焊接材料,特别涉及含银的电真空焊料。其由Ag、Cu、Sn构成,其特征在于其重量百分比为:55~65%的Ag、30~40%的 Cu、余量的Sn,各组份之和为100%。本发明提出的银基电真空焊料与Ag-28Cu 电真空焊料相比有如下特点:Ag含量低7~17%、成本低;浸润性、封焊性、焊接强度等焊接性能更好。

申 请 号: 200710118935.X 申 请 日: 2007.06.15
名 称: 一种Pd-Ni-Si-P块体非晶合金系及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101067191 公开(公告)日: 2007.11.07
主 分 类 号: C22C45/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22C45/00(2006.01)I;C22C1/00(2006.01)I;B22D27/04(2006.01)I;B22D27/20(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 清华大学
地 址: 100084北京市100084信箱82分箱清华大学专利办公室
发 明 (设计)人: 姚可夫;陈 娜;汪姚岑 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:
摘要 
一种Pd-Ni-Si-P块体非晶合金系及其制备方法,本发明属于非晶态金属材料的制备技术领域。特别涉及块体非晶合金的制备。该非晶合金的特征在于,化学成分组成为:Pd:40.5at %;Ni:40.5at%;Si:1-14at%;P:5-18at%。其制备方法为,采用玻璃包覆介质提纯工艺提纯合金,然后采用空冷、水淬、金属模铸造等方法制备成块体非晶合金材料。本发明所提出的非晶合金具有较高的屈服强度、一定的塑性变形能力,在众多领域具有良好的应用前景。

申 请 号: 200710069099.0 申 请 日: 2007.06.12
名 称: Cu-Ag合金中双相纤维织构强度的应变控制方法
公 开 (公告) 号: CN101070585 公开(公告)日: 2007.11.14
主 分 类 号: C22F1/08(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22F1/08(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 浙江大学
地 址: 310027浙江省杭州市西湖区浙大路38号
发 明 (设计)人: 孟 亮;武志玮 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 杭州求是专利事务所有限公司 代 理 人: 林怀禹
摘要 
本发明公开了一种Cu-Ag合金中双相纤维织构强度的应变控制方法。将Cu、 Ag质量为88∶12比例的Cu-Ag合金经拉拔变形并中间热处理加工,其原始等

申 请 号: 200580042451.0 申 请 日: 2005.10.12
名 称: 具有贵金属细丝电极的点火装置
公 开 (公告) 号: CN101076929 公开(公告)日: 2007.11.21
主 分 类 号: H01T13/20(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H01T13/20(2006.01)I;H01T13/32(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2004.10.14 US 10/964,958
申请(专利权)人: 费德罗-莫格尔公司
地 址: 美国密歇根州
发 明 (设计)人: 卡林娜·C·哈瓦尔;罗伯特·D·弗里曼 国 际 申 请: 2005-10-12 PCT/US2005/036618
国 际 公 布: 2006-04-27 WO2006/044436 英 进入国家日期: 2007.06.11
专利 代理 机构: 上海智信专利代理有限公司 代 理 人: 邓 琪
摘要 
本发明提供一种用于内燃机的点火装置,例如火花塞,包括两细丝矩形截面的贵金属接地电极以及一具有一细丝矩形截面和贵金属点火端的中心电极。该点火装置包括一金属壳体以及一固定在该金属壳体中的绝缘体,并在所述外壳的开口处具有暴露的电极末端。该绝缘体容置一中心电极,该中心电极具有一安装于所述绝缘体中并在该电极末端伸出所述绝缘体的电极基体。该基体在紧邻所述绝缘体的电极末端的一端具有一轴向孔。该贵金属点火端部分定位于该轴向孔内并冶金结合该电极基体。该第一贵金属接地电极具有一矩形截面,并冶金结合于该金属壳体,且向内延伸至一第一点火端以及与贵金属点火端的一侧面相邻的第一点火端面。该第二贵金属接地电极与该第一贵金属电极相互隔开。它也具有一矩形截面,并冶金结合于该金属壳体,且向内延伸至第二点火端以及与贵金属点火端的另一侧面相邻的第二点火端面。该贵金属点火端和接地电极优选由铱或铱合金形成。该铱合金优选包括钨、钇、镧、钌和锆中的至少一种作为合金要素。

申 请 号: 200710017991.4 申 请 日: 2007.06.05
名 称: 一种Sn-Ag-Cu-Ce无铅钎料合金及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101077553 公开(公告)日: 2007.11.28
主 分 类 号: B23K35/26(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B23K35/26(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 西安理工大学
地 址: 710048陕西省西安市金花南路5号
发 明 (设计)人: 赵麦群;赵小艳;许天旱 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 西安弘理专利事务所 代 理 人: 罗 笛
摘要 
本发明公开了一种Sn-Ag-Cu系无铅钎料合金,同时还公开了该种合金的制备方法,通过在Sn-Ag系合金中添加Cu元素和稀土Ce元素,得到的无铅钎料合金组成成分是:Ag为2.5~3.5%,Cu为2.5~3.0%,稀土Ce为0.01~0.1%,其余为Sn。其中的Cu元素可以提高合金焊接性能,同时对合金的塑性性能也有改善;Ce元素加入量控制在一定范围内可增加熔化后的钎料的润湿能力,Ag元素可以提高合金的机械性能和抗腐蚀性能。因此,本发明的Sn-Ag-Cu系无铅钎料合金具有较好的焊接性能、抗腐蚀性能和良好的力学性能。可应用于电子封装材料领域。

申 请 号: 200710065633.0 申 请 日: 2007.01.24
名 称: 叠层复合弥散强化铂及铂合金
公 开 (公告) 号: CN101003192 公开(公告)日: 2007.07.25
主 分 类 号: B32B15/01(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B32B15/01(2006.01)I;C22C5/04(2006.01)I;B21B1/46(2006.01)I;C23C8/10(2006.01)I;B21J1/04(2006.01)I;B21B1/38(2006.01)I;B21B37/00(2006.01)I;B23P23/04(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 秦国义
地 址: 650221云南省昆明市人民西路121号贵金属研究所生活区14幢1单元601号
发 明 (设计)人: 秦国义 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 昆明合众智信知识产权事务所 代 理 人: 张媛德

摘要 
一种叠层复合弥散强化铂及铂合金涉及光学玻璃和玻璃纤维生产用弥散强化铂及铂合金材料,它由不少于150片的薄片叠层后轧制而成,薄片由稀土元素Zr、Y及Sc中的至少一种与铂及铂合金构成,其中稀土元素Zr、Y及Sc的重量百分比为0.02%~0.5%,薄片的厚度小于0.5mm。本发明提出了一种制造弥散强化Pt、Pt-Au和Pt-Rh坩锅、漏板材料的新方法及构成,有效克服了先前制造弥散强化Pt、Pt-Au、Pt-Rh方法存在的缺点并且使弥散强化Pt、Pt-Au、Pt-Rh 综合性能比以前方法制造的有显著提高。

申 请 号: 200710065907.6 申 请 日: 2007.05.24
名 称: 一种氧化物弥散强化铂基复合材料的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101058858 公开(公告)日: 2007.10.24
主 分 类 号: C22C5/04(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22C5/04(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I;C22F1/14(2006.01)I;C23C8/12(2006.01)I;B21B1/38(2006.01)I;B21B37/16(2006.01)I;B21B37/74(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 昆明贵金属研究所
地 址: 650106云南省昆明市高新技术开发区昌源北路(昆明贵金属研究所)
发 明 (设计)人: 张昆华;管伟明;熊易芬;宋修庆;蒋传贵;陈 松 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 昆明正原专利代理有限责任公司 代 理 人: 赛晓刚

摘要 
本发明的目的在于制备氧化物颗粒尺度介于亚微米级的弥散强化铂基材料,包括铂基合金材料的熔炼、内氧化,氧化物颗粒弥散强化铂基复合材料的大塑性变形成型加工等技术。其中大塑性变形技术具有强烈的晶粒细化能力,可以直接将材料的内部组织细化导亚微米乃至纳米及级,是目前制备块体纳米和超细晶材料的最有前途的方法之一。大塑性变形加工包括大挤压比的热挤压加工或大变形量的轧制加工,本方法适用于制造颗粒尺度小于1μm的氧化锆弥散强化的铂、铂铑、铂金等材料。该复合材料包含尽可能少的未氧化非贵金属,具有良好的常温塑性变形能力,具有高于同成分合金材料的抗高温蠕变性能力。

 

贵金属催化剂

申 请 号: 200580040975.6 申 请 日: 2005.11.28
名 称: 碳载铂合金催化剂
公 开 (公告) 号: CN101084062 公开(公告)日: 2007.12.05
主 分 类 号: B01J23/56(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/56(2006.01)I;B01J37/03(2006.01)I;B01J23/89(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2004.11.29 US 60/631,384
申请(专利权)人: 佩密斯股份有限公司
地 址: 德国法兰克福
发 明 (设计)人: 曹立新;邹玉民;艾莫里·德卡斯特罗 国 际 申 请: 2005-11-28 PCT/EP2005/012676
国 际 公 布: 2006-06-01 WO2006/056470 英 进入国家日期: 2007.05.29
专利 代理 机构: 中原信达知识产权代理有限责任公司 代 理 人: 梁晓广;陆锦华
摘要 
本发明涉及一种用于气体扩散电极和/或催化剂涂覆膜的负载铂合金的电催化剂。通过在碳载体上同时化学还原原位形成的二氧化铂和至少一种过渡金属的水合氧化物获得碳载铂合金催化剂。过渡金属优选地选自镍、铬、钴、钒和铁。

申 请 号: 200580034515.2 申 请 日: 2005.08.08
名 称: 用于移动预处理和分析含有贵金属的催化剂的方法和装置
公 开 (公告) 号: CN101069096 公开(公告)日: 2007.11.07
主 分 类 号: G01N33/20(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: G01N33/20(2006.01)I;G01N1/28(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2004.8.10 EP 04018930.0
申请(专利权)人: 尤米科尔股份公司及两合公司
地 址: 德国哈瑙-沃尔夫冈
发 明 (设计)人: C·哈格鲁肯;K·魏策尔 国 际 申 请: 2005-08-08 PCT/EP2005/008575
国 际 公 布: 2006-02-16 WO2006/015831 英 进入国家日期: 2007.04.10
专利 代理 机构: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代 理 人: 孙 爱
摘要 
本发明公开了一种测定催化剂的贵金属含量的方法,该催化剂包括催化剂外壳和陶瓷材料,所述陶瓷材料包含含有贵金属的催化剂材料,该方法包含如下步骤:(a)提供移动装置,该装置包含用于粉碎陶瓷材料的设备,用于称量该陶瓷材料的设备以及用于取粉碎的陶瓷材料样品的设备,该移动装置具有紧凑的结构,并且容易运输,(b)通过将该陶瓷材料与催化剂外壳分离,去外壳要分析的催化剂,(c)粉碎和称量该陶瓷材料,(d)取粉碎的陶瓷材料的代表性样品,以及(e)分析该样品,从而测定该催化剂的贵金属含量。还公开了一种用于移动预处理和分析含有贵金属催化剂的特定装置。

申 请 号: 200610078089.9 申 请 日: 2006.05.09
名 称: 高活性载银/二氧化钛柱撑蒙脱土复合纳米光催化剂的制备
公 开 (公告) 号: CN101069846 公开(公告)日: 2007.11.14
主 分 类 号: B01J23/50(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/50(2006.01)I;B01J21/06(2006.01)I;B01J37/00(2006.01)I;B01J37/16(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 北京化工大学
地 址: 100029北京市朝阳区北三环东路15号
发 明 (设计)人: 刘建军;李新平;左胜利;于迎春 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:
摘要 
本发明涉及一种高活性载银/二氧化钛柱撑蒙脱土复合纳米光催化剂的制备方法,属于光催化技术。由本发明得到的催化剂具有较强的光催化活性,对亚甲基蓝和果绿的光催化降解活性不低于目前国际上最好的商用TiO2(P25) 光催化剂。该催化剂制备工艺简单,原料易得,生产成本低,适于大批量生产,应用前景广阔。本发明所述的催化剂的制备方法包括如下步骤:首先将蒙脱土分散于水中使其形成蒙脱土悬浮液;然后在强烈搅拌下将预先制得的 TiCl4柱化剂滴加到蒙脱土悬浮液中;接着反应一定时间用氨水调节pH值到 2-3,再反应一定时间后离心分离,洗涤,干燥,高温煅烧得二氧化钛柱撑蒙脱土;最后将二氧化钛柱撑蒙脱土分散到AgNO3溶液中,搅拌一定时间滴加还原剂,反应完全后抽滤、洗涤、干燥后即得成品催化剂。

申 请 号: 200710100385.9 申 请 日: 2007.06.11
名 称: 醋酸酐铑配合物及其制备方法与应用
公 开 (公告) 号: CN101070332 公开(公告)日: 2007.11.14
主 分 类 号: C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C07F15/00(2006.01)I;B01J23/46(2006.01)I;C07C51/12(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 江苏索普(集团)有限公司;中国科学院化学研究所
地 址: 212006江苏省镇江市丹徒长冈
发 明 (设计)人: 宋勤华;邵守言;凌 晨;曹宏兵;袁国卿;闫 芳;钱庆利;李峰波 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 北京纪凯知识产权代理有限公司 代 理 人: 关 畅
摘要 
本发明公开了醋酸酐铑配合物及其制备方法与应用。本发明所提供的醋酸酐铑配合物,结构如式I。本发明选择能与金属铑形成稳定的配位结构的醋酸酐做配体,以醋酸铑作为配合物的前体,制备出一种性能优良的羰基合成催化剂——醋酸酐铑配合物。由于配体的性质决定了该配合物在催化甲醇羰基化的反应体系以及催化醋酸甲酯羰基化反应体系中均有优良的溶解性,在相对温和的条件下即催化甲醇制备醋酸和醋酸甲酯制备醋酐,呈现出优异的催化活性及选择性;而且,在反应体系中添加碘化锂,则本发明配合物的催化活性可得到明显提高。

申 请 号: 200710069630.4 申 请 日: 2007.06.21
名 称: 激光沉积法制备纳米碳管负载铂催化剂的方法
公 开 (公告) 号: CN101073771 公开(公告)日: 2007.11.21
主 分 类 号: B01J23/42(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/42(2006.01)I;B01J21/18(2006.01)I;C23C14/35(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 浙江工业大学
地 址: 310014浙江省杭州市下城区朝晖六区
发 明 (设计)人: 严新焕;杨建锋;许兴中;李小年 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 杭州天正专利事务所有限公司 代 理 人: 黄美娟;袁木棋

摘要 
本发明涉及一种激光沉积法制备纳米碳管负载铂催化剂的方法。将金属铂固定于激光沉积池的中央,开始时将纳米碳管放置于激光沉积池内比铂金属更接近沉积池底部的位置,并加热至20~600℃,同时在磁力搅拌下使纳米碳管处于运动状态,在真空条件下,将激光器的脉冲激光聚焦于铂表面,激发铂原子成原子束,向四周溅射均匀沉积到流动的纳米碳管表面,即获得纳米碳管负载Pt催化剂,激光器的电压为230~350V。本方法省去了纳米碳管的预处理,避免了复杂的浸渍操作,无污染物,更好地将金属原子均匀、牢固地分布在纳米碳管表面,影响因素少,具有较大的实施价值和重要的社会经济效益。

名 称: 一种从含有贵金属的废催化剂中回收贵金属的方法
公 开 (公告) 号: CN101074458 公开(公告)日: 2007.11.21
主 分 类 号: C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B11/00(2006.01)I;C22B3/04(2006.01)I;C22B7/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
地 址: 100029北京市朝阳区惠新东街甲6号
发 明 (设计)人: 王 敏;段为宇;凌凤香;孙万富;张喜文 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 抚顺宏达专利代理有限责任公司 代 理 人: 李 微
摘要 
本发明公开了一种从含有贵金属的废催化剂中回收贵金属的方法。该方法主要包括以下步骤:对含有贵金属的废催化剂进行预处理、将贵金属浸取到溶液中、从溶液中提纯并回收贵金属,其中所述的对含有贵金属的废催化剂进行预处理是采用分段焙烧,使废催化剂上的积碳烧得更干净、更彻底,有利于后续步骤中对贵金属的回收,提高贵金属的回收率。所用的浸液采用含有次氯酸钠、氢离子和氯离子的混合溶液,成本低、污染小、危险性小,易于工业化。

申 请 号: 200580042453.X 申 请 日: 2005.12.01
名 称: 在纳米级二氧化钛载体上的铂催化剂,其在氢化硅烷化中的应用,使用该催化剂的氢化硅烷化方法以及包括该催化剂的组合物
公 开 (公告) 号: CN101076400 公开(公告)日: 2007.11.21
主 分 类 号: B01J23/42(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/42(2006.01)I;B01J21/06(2006.01)I;B01J35/00(2006.01)I;C08L83/04(2006.01)I;C07F7/14(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2004.12.9 DE 102004059375.2
申请(专利权)人: 瓦克化学有限公司
地 址: 德国慕尼黑
发 明 (设计)人: M·霍夫曼;H-j·埃贝勒 国 际 申 请: 2005-12-01 PCT/EP2005/012840
国 际 公 布: 2006-06-15 WO2006/061138 德 进入国家日期: 2007.06.11
专利 代理 机构: 北京纪凯知识产权代理有限公司 代 理 人: 程 伟
摘要 
本发明涉及在纳米级二氧化钛载体上的铂催化剂(Pt/TiO2催化剂)。本发明还涉及所述催化剂在氢化硅烷化中的应用,涉及一种使用所述催化剂的氢化硅烷化方法以及涉及包括所述催化剂的组合物。

申 请 号: 200610011985.3 申 请 日: 2006.05.25
名 称: 金催化剂在微量乙烯催化氧化反应中的应用 公 开 (公告) 号: CN101077848 公开(公告)日: 2007.11.28
主 分 类 号: C07B41/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C07B41/00(2006.01)I;B01J23/89(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中国科学院生态环境研究中心
地 址: 100085北京市海淀区双清路18号
发 明 (设计)人: 郝郑平;许秀艳;王东辉;李进军 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 中科专利商标代理有限责任公司 代 理 人: 周长兴
摘要 
本发明为金催化剂在微量乙烯完全催化氧化反应中的应用,其条件为:催化剂载体为Co3O4,活性组份金的担载量为催化剂重量的0.2-10%;乙烯浓度为0.2-1500ppm;温度范围为-15-50℃。本发明利用金催化剂的催化氧化作用,将低浓度的乙烯气体完全氧化生成二氧化碳和水,可应用于果蔬保鲜领域中微量乙烯的去除,从而使得果蔬能够长时间保鲜。使用多时的纳米金催化材料可通过简单活化方法(氧化活化)处理后反复多次使用。

申 请 号: 200710009132.0 申 请 日: 2007.06.22
名 称: 从废负载钯加氢催化剂中回收金属钯和氯化钯的方法
公 开 (公告) 号: CN101078054 公开(公告)日: 2007.11.28
主 分 类 号: C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B11/00(2006.01)I;C22B3/04(2006.01)I;C22B3/22(2006.01)I;C22B3/44(2006.01)I;C22B7/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 厦门金达威维生素股份有限公司
地 址: 361022福建省厦门市海沧投资区新阳工业区新昌路35号
发 明 (设计)人: 付志杰;陈德安;魏初权;刘华英 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 厦门南强之路专利事务所 代 理 人: 马应森

摘要 
从废负载钯加氢催化剂中回收金属钯和氯化钯的方法,涉及一种从废的负载钯加氢催化剂,特别是废的林德拉催化剂中回收高纯度金属钯和氯化钯的方法。提供一种从废的负载钯加氢催化剂,特别是从废的林德拉催化剂中回收高纯度金属钯和氯化钯的方法。使用溶剂去除废的负载钯加氢催化剂表面附着的有机物杂质;在经处理过的催化剂中加酸分解去除载体中的碳酸盐,得粗钯;用盐酸-双氧水将粗钯氧化溶解成氯亚钯酸,得钯溶液;在钯溶液中加入氨水进行氨化,使Pb、Bi等无机杂质成为沉淀物后过滤去除;使用还原剂从钯氨溶液中还原沉淀出高纯度的海绵状金属钯;用盐酸-双氧水将海绵钯氧化溶解再蒸干得高纯度的氯化钯。

申 请 号: 200710118467.6 申 请 日: 2007.07.06
名 称: 低温催化燃烧挥发性有机物银基催化剂及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101081365 公开(公告)日: 2007.12.05
主 分 类 号: B01J23/50(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/50(2006.01)I;B01D53/86(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 清华大学
地 址: 100084北京市100084信箱82分箱清华大学专利办公室
发 明 (设计)人: 徐柏庆;王瑞璞;孙科强;余 洁 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:
摘要 
本发明公开了低温催化燃烧挥发性有机物银基催化剂及其制备方法,属于化学催化剂及其制备技术领域。该催化剂以金属银纳米粒子(2-100nm)为活性组分,以ZrO2纳米晶(2-100 nm)为载体,其中金属银所占的重量百分比为1~25%。催化剂制备过程包括(1)以非传统方法制备ZrO2纳米晶;(2)在ZrO2纳米晶上浸渍活性组分银的前驱体;(3)空气中干燥和焙烧浸渍有银的ZrO2样品。本发明的银基催化剂制备工艺简单,在金属Ag的纳米尺寸与ZrO2 纳米晶的尺寸相近时,对甲烷、乙烷、丙烯、甲醛以及乙醇的低温完全氧化反应具有很高的催化活性和稳定性,是适用于烃类、醛等挥发性有机物低温催化氧化消除的一种新型高效低成本催化剂。

申 请 号: 200710017339.2 申 请 日: 2007.02.02
名 称: 钯基双金属选择性加氢催化剂及其制备方法和应用
公 开 (公告) 号: CN101081366 公开(公告)日: 2007.12.05
主 分 类 号: B01J23/652(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/652(2006.01)I;B01J23/89(2006.01)I;B01J23/63(2006.01)I;C07C5/05(2006.01)I;C07C11/08(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中国石油天然气股份有限公司长庆石化分公司;西安石油大学
地 址: 712000陕西省咸阳市金旭路
发 明 (设计)人: 张喜文;徐海升;韦 永;李谦定 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 西安创知专利事务所 代 理 人: 谭文琰
摘要 
本发明涉及一种钯基双金属选择性加氢催化剂,该催化剂以活性氧化锌为载体,以催化剂的总质量为基准,以质量含量计,包含以下组分:活性组分为钯金属,其含量为0.03%-0.3%;助催化组分为铬金属、银金属、镍金属、铯金属或铅金属中的一种,其含量为0.4%-1.2%。本发明还涉及一种上述催化剂的制备方法,取干燥后的活性氧化锌载体,进行焙烧后,将钯金属含量为0.08%-0.1%的氯化钯溶液、铬金属含量为0.7% -0.9%的三氧化铬溶液和步骤1焙烧后的活性氧化锌载体共浸,再经干燥、焙烧和预还原。本发明又涉及一种该催化剂的应用。本发明使得催化剂的活性和选择性高、稳定性好、使用寿命长、催化效率大大提高。

申 请 号: 200710043391.5 申 请 日: 2007.07.03
名 称: 一类燃料电池用纳米钯或钯铂合金电催化剂的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101083325 公开(公告)日: 2007.12.05
主 分 类 号: H01M4/90(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H01M4/90(2006.01)I;B01J23/44(2006.01)I;B01J23/42(2006.01)I;B01J37/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所;苏州大学
地 址: 200050上海市长宁区长宁路865号
发 明 (设计)人: 杨 辉;朱 昱;李晓伟;周 群;黄庆红;邹志青 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 上海智信专利代理有限公司 代 理 人: 潘振甦
摘要 
本发明涉及一类燃料电池用纳米钯或钯铂金电催化剂的制备方法,其特征在于将一定量的钯盐或钯盐和铂盐的混合物(其中Pd原子比占金属量的 10~100%)溶解于水中,加入适量的络合剂溶液后升温至0~80℃并恒温5 分钟~8小时,然后冷却至室温,调节pH值到5~12后加入碳载体,再在0~ 80℃下滴加还原剂硼氢化钠、肼或甲酸等溶液,并保持10分钟~10小时,然后过滤、水洗、干燥,最后在惰性气氛或还原气氛中经100~300℃的热处理 0.5~10h后,即为碳载钯或钯铂电催化剂。催化剂粒径可控、可调,组成相对可控,视热处理温度不同,获得的粒径为1.8nm到20nm以上,且粒子分布较窄,适合用作直接甲酸燃料电池阳极催化剂以及直接甲醇燃料电池抗甲醇的阴极催化剂。

申 请 号: 200710126380.3 申 请 日: 2003.02.25
名 称: 负载的银催化剂和使用该催化剂的环氧化方法
公 开 (公告) 号: CN101085425 公开(公告)日: 2007.12.12
主 分 类 号: B01J23/66(2006.01)I 分案原申请号: 03806196.1
分 类 号: B01J23/66(2006.01)I;B01J23/88(2006.01)I;C07D301/10(2006.01)I;C07C29/10(2006.01)I;C07C213/04(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2002.2.25 US 60/360,060
申请(专利权)人: 国际壳牌研究有限公司
地 址: 荷兰海牙
发 明 (设计)人: J·R·洛克梅尔;R·C·耶茨;T·西曼斯基;D·J·雷莫斯;W·H·格迪斯 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代 理 人: 龙传红
摘要 
一种催化剂,它含有载体和沉积在该载体之上的银,该载体具有至少1m2/g的表面积、和下述孔隙尺寸分布,使得直径范围为0.2-10μm 的孔隙占总孔容的多于80%,并且,相对于该载体重量,这类孔隙一起提供至少0.27ml/g的孔容;一种用于制备催化剂的方法,该方法包括在载体上沉积银,其中所述载体已经由这样的方法制得,它包括形成含有如下组成的混合物:a)50-90%w的第一微粒α-氧化铝,其平均颗粒尺寸(d50)大于10直到100μm;和b)10-50%w第二微粒α-氧化铝,其平均颗粒尺寸(d50)为1-10μm;%w基于该混合物中α-氧化铝的总重量;和将该混合物成形为成形体并焙烧该成形体以形成所述载体;和一种烯烃的环氧化反应方法,该方法包括在所述催化剂存在下使烯烃与氧进行反应。

申 请 号: 200580044518.4 申 请 日: 2005.12.20
名 称: 用手性铱络合物对烯烃的非对称氢化
公 开 (公告) 号: CN101087774 公开(公告)日: 2007.12.12
主 分 类 号: C07D311/72(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C07D311/72(2006.01)I;C07C67/303(2006.01)I;C07C49/04(2006.01)I;C07F15/00(2006.01)I;C07C29/17(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2004.12.22 EP 04030432.1
申请(专利权)人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
地 址: 荷兰海尔伦
发 明 (设计)人: 维尔纳·邦拉蒂;弗雷德里克·蒙格斯;托马斯·内切尔;安德里亚斯·法勒茨;贝蒂娜·乌斯腾伯格 国 际 申 请: 2005-12-20 PCT/EP2005/013694
国 际 公 布: 2006-06-29 WO2006/066863 英 进入国家日期: 2007.06.22
专利 代理 机构: 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 代 理 人: 李 剑

摘要 
本发明涉及具有至少一个碳碳双键的化合物(例如异戊二烯类化合物、非环式倍半萜烯、生育单烯酚、生育二烯酚、生育三烯酚或其衍生物)中的碳碳双键的(立体选择性)氢化,本发明还涉及包含这样的生育三烯酚或其衍生物的植物油的部分/提取物在作为催化剂的手性Ir络合物存在下的(立体选择性)氢化,其中优选一种立体异构体以过量形式制备。

申 请 号: 200610090110.7 申 请 日: 2006.06.23
名 称: 在铑催化剂存在时以丙烯酸酯基团改性的有机聚硅氧烷
公 开 (公告) 号: CN101092481 公开(公告)日: 2007.12.26
主 分 类 号: C08G77/20(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C08G77/20(2006.01)I;C08G77/08(2006.01)I;C09D183/07(2006.01)I;C09J183/07(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 戈尔德施米特股份公司
地 址: 德国埃森
发 明 (设计)人: D·韦沃斯;P·莱尔施;T·埃布雷克特 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 北京北翔知识产权代理有限公司 代 理 人: 钟守期;唐铁军

摘要 
有机聚硅氧烷,具有末端、侧端或同时具有末端和侧端的至少一个右式的基团以及至少一个通过桥接部分(bridge element)连接至这一基团的丙烯酸酯基团,所述有机聚硅氧烷通过以下方式获得:在一种铑催化剂存在时,在60至130℃的温度下,使具有至少一个SiH基团的有机聚硅氧烷与具有至少两个丙烯酸酯基团的化合物,以等摩尔量进行氢化硅烷化反应。该铑催化剂在聚丙烯酸酯和氢硅氧烷的加成反应中引起发生 1,2位加成。

申 请 号: 200580046457.5 申 请 日: 2005.11.14
名 称: 含钯的载体催化剂的制造方法
公 开 (公告) 号: CN101098754 公开(公告)日: 2008.01.02
主 分 类 号: B01J37/16(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J37/16(2006.01)I;B01J23/44(2006.01)I;B01J37/08(2006.01)I;B01J37/12(2006.01)I;C07B61/00(2006.01)I;C07C51/235(2006.01)I;C07C51/25(2006.01)I;C07C57/045(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2004.11.17 JP 333204/2004;2005.10.5 JP 292393/2005
申请(专利权)人: 三菱丽阳株式会社
地 址: 日本东京都
发 明 (设计)人: 姬野嘉之;二宫航;大谷内健 国 际 申 请: 2005-11-14 PCT/JP2005/020835
国 际 公 布: 2006-05-26 WO2006/054515 日 进入国家日期: 2007.07.12
专利 代理 机构: 北京市中咨律师事务所 代 理 人: 段承恩;田 欣

摘要 
本发明提供用于由烯烃或α,β-不饱和醛以高选择性制造α,β-不饱和羧酸的含钯载体催化剂、该催化剂的制造方法、和以高选择性制造α, β-不饱和羧酸的方法。采用下述方法制造含钯的载体催化剂,即,所述方法是用于由烯烃或α,β-不饱和醛制造α,β-不饱和羧酸的含钯载体催化剂的制造方法,具有将载体之上至少担载有氧化钯的催化剂前体中所含的氧化钯还原的工序。另外,使用该含钯载体催化剂,将烯烃或α,β-不饱和醛利用分子状氧进行液相氧化,制造α,β-不饱和羧酸。

申 请 号: 200710043903.8 申 请 日: 2007.07.17
名 称: 具有介孔结构的非晶态钌硼催化剂及其制备方法和应用
公 开 (公告) 号: CN101108344 公开(公告)日: 2008.01.23
主 分 类 号: B01J23/46(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/46(2006.01)I;B01J21/02(2006.01)I;C07C31/26(2006.01)N;C07C29/136(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 上海师范大学;华东理工大学
地 址: 200234上海市徐汇区桂林路100号
发 明 (设计)人: 李和兴;孟 琦;林 宏 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 上海伯瑞杰知识产权代理有限公司 代 理 人: 吴瑾瑜

摘要 
本发明涉及化工领域,公开了一种具有介孔结构的非晶态钌硼催化剂及其制备方法和应用。该催化剂体相组成为RuxBy,其中x=80-92,y=8-20,粒径范围 30-70nm,平均孔径2.6-3.3nm,孔容0.2-0.3cm3/g,比表面积85-115m2/g。制备方法为将非离子表面活性剂,与硼氢化物水溶液混合均匀,搅拌后在室温下缓慢加入钌的无机盐水溶液,充分反应后陈化,萃取表面活性剂,取沉淀物洗涤。本发明的非晶态钌硼催化剂具有介孔结构,比表面积大,粒径分布均匀,催化效果好,能催化各类不饱和化合物加氢反应,尤其是葡萄糖加氢反应制备山梨醇。

申 请 号: 200710069527.X 申 请 日: 2007.07.09
名 称: 一种铈基复合氧化物掺杂贵金属整体催化剂及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101108345 公开(公告)日: 2008.01.23
主 分 类 号: B01J23/63(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/63(2006.01)I;B01D53/44(2006.01)N
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 浙江师范大学
地 址: 321004浙江省金华市婺城区北山路299号浙江师范大学36信箱(物理化学研究所)
发 明 (设计)人: 赵雷洪;张庆豹;谢云龙;罗孟飞;岳 雷 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 金华科源专利事务所有限公司 代 理 人: 胡杰平

摘要 
本发明是一种用于有机废气催化燃烧净化处理的铈基复合氧化物掺杂贵金属整体催化剂及其制备方法。本发明针对现有的Pt/Ce0.68Zr0.32O2整体催化剂制备方法所存在的制备工艺复杂,在高温下涂层有龟裂现象的缺陷,提供一种高催化活性、高热稳定性、高结合强度的铈基复合氧化物掺杂贵金属整体催化剂及其制备方法。该催化剂包括蜂窝状陶瓷载体、助剂和活性组分,其中蜂窝状陶瓷载体是堇青石质蜂窝陶瓷,助剂为铈基复合氧化物,铈基复合氧物化学式为CexM1-xOδ,活性组分为贵金属Pd、Pt中的一种或两种。本发明的铈基复合氧化物掺杂贵金属整体催化剂的制备方法,包括浸渍溶液的制备和蜂窝陶瓷载体上浸渍液的涂覆两个步骤。

申 请 号: 200710120022.1 申 请 日: 2007.08.07
名 称: 质子交换膜燃料电池用碳化钨/铂复合催化材料的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101108347 公开(公告)日: 2008.01.23
主 分 类 号: B01J23/652(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B01J23/652(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 北京交通大学
地 址: 100044北京市西直门外上园村3号
发 明 (设计)人: 朱 红;张生生 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 北京市商泰律师事务所 代 理 人: 毛燕生

摘要 
本发明涉及一种质子交换膜燃料电池用新型复合催化剂的制备方法,该催化剂以碳化钨和Pt为主要成分,具有更高的氧化环境耐受能力。制备方法包括:称取处理过的Vulcan XC-72碳粉置于三口烧瓶中,加入异丙醇、水、H2WO4溶液,超声波搅拌充分混合均匀;在N2保护及超声搅拌条件下滴入过量NaBH4 溶液进行还原反应,反应完毕后进行抽滤、洗涤、干燥,并经过进一步还原煅烧,得到碳化钨材料;将该材料置于烧杯中,以甲醛为还原剂,H2PtCl6为Pt前驱体,采用原位还原法制得碳化钨/铂复合催化剂。本发明在质子交换膜燃料电池Pt催化剂中引入了抗氧化性能更强的碳化钨材料,可明显提高催化剂的整体氧化环境耐受能力,且制备过程简单,无需复杂设备,有实际应用的潜力。

申 请 号: 200580047463.2 申 请 日: 2005.08.23
名 称: 钯和钯-合金颗粒上的氢吸附诱导的金属沉积
公 开 (公告) 号: CN101111337 公开(公告)日: 2008.01.23
主 分 类 号: B22F9/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B22F9/00(2006.01)I;B22F9/06(2006.01)I;B22F9/16(2006.01)I;C22C28/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2004.12.22 US 11/019,734
申请(专利权)人: 布鲁克哈文科学协会
地 址: 美国纽约州
发 明 (设计)人: 王 佳;拉多斯拉夫·R·阿季奇 国 际 申 请: 2005-08-23 PCT/US2005/030010
国 际 公 布: 2006-12-21 WO2006/135396 英 进入国家日期: 2007.07.30
专利 代理 机构: 北京康信知识产权代理有限责任公司 代 理 人: 章社杲;李丙林

摘要 
本发明涉及用于生产金属涂敷的钯或钯-合金颗粒的方法。该方法包括使吸附氢的钯或钯-合金颗粒与一种或多种金属盐接触,以在吸附氢的钯或钯-合金颗粒的表面上生成亚-单原子或单原子金属或金属合金涂层。本发明还涉及用于生产催化剂的方法和利用本发明的金属涂敷的钯或钯-合金颗粒来产生电能的方法。

 

贵金属药物

申 请 号: 200710042054.4 申 请 日: 2007.06.15
名 称: 一种明胶-银纳米材料及其制备方法与应用
公 开 (公告) 号: CN101073830 公开(公告)日: 2007.11.21
主 分 类 号: B22F1/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B22F1/00(2006.01)I;B22F9/24(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 东华大学
地 址: 201620上海市松江区松江新城区人民北路2999号
发 明 (设计)人: 汪山献松;杜卫平;张幼维;吴承训 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 上海泰能知识产权代理事务所 代 理 人: 黄志达;谢文凯

摘要 
本发明涉及一种明胶—银纳米材料,是以银为核以明胶为壳的核壳结构,具有两种形态:粒径范围在5~100nm纳米微球与直径为10~200nm、长度为200~5000nm的纳米线。制备包括:(1)配制明胶水溶液,明胶的浓度为0.001~10克/升;(2)配制硝酸银水溶液,硝酸银的浓度为0.001~1摩尔/升;(3)将体积比1~100000明胶水溶液和硝酸银水溶液混合,分别用氢氧化钠和硝酸调节溶液的pH值到2~12.5;(4)将(3)得到溶液在常温下搅拌1-12小时后,放置到波长为650nm~220nm光源下照射,反应0.1~6小时,溶液的颜色变为深红色,本发明的明胶—银纳米材料可广泛应用于医药、涂料、纺织等领域。

申 请 号: 200710200954.7 申 请 日: 2007.06.29
名 称: 一种含酪氨酸激酶抑制剂及铂类化合物的缓释注射剂
公 开 (公告) 号: CN101081208 公开(公告)日: 2007.12.05
主 分 类 号: A61K9/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: A61K9/00(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K31/555(2006.01)I;A61K31/282(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 济南康泉医药科技有限公司
地 址: 250100山东省济南市华能路19号留学人员创业园2号楼206室
发 明 (设计)人: 孙 娟;邹会凤;刘恩祥;苏红清 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
一种含酪氨酸激酶抑制剂和/或铂类化合物的缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括选自酪氨酸激酶抑制剂和/或铂类化合物抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时),选自羧甲基纤维素钠等;缓释辅料选自p(LAEG-EOP)、p(DAPG-EOP)、p(BHET-EOP/TC)、p( BHET-EOP/TC)、p(BHDPT-EOP/TC)、p(BHDPT-EOP/TC)、p(CHDM-HOP)或p(CHDM-EOP) 等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)或聚(富马酸-癸二酸)的共聚或共混物;抗癌组合物还制成缓释植入剂,瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达50天以上,还能够明显降低药物的全身反应,并选择性地增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。

申 请 号: 200710065828.5 申 请 日: 2007.04.20
名 称: cis-[(trans-1R,2R-1,2-环己烷二胺)·(β-苯基异琥珀酸根)合铂(Ⅱ)]配合物和其作为抗癌药物的用途
公 开 (公告) 号: CN101092433 公开(公告)日: 2007.12.26
主 分 类 号: C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C07F15/00(2006.01)I;A61K31/282(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 昆明贵金属研究所;昆明贵研药业有限公司
地 址: 650106云南省昆明市高新技术开发区昌源北路(昆明贵金属研究所)
发 明 (设计)人: 刘伟平;叶青松;侯树谦;刘作艳;谌喜珠;余 尧 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 昆明正原专利代理有限责任公司 代 理 人: 赛晓刚

摘要 
本发明涉及一种新型铂配合物cis-[(trans-1R,2R-1,2-环己烷二胺)·(β-苯基异琥珀酸根)合铂(II)]。它们的制备是以K2PtCl4为起始原料,加入KI,转化成K2PtI4后,再与载体基团A2(A2=trans-1R,2R-1,2-环己烷二胺)反应,生成cis-[Pt(II)A2I2]中间体,中间体与硝酸银定量反应,反应完全后过滤分离AgI,母液加入β-苯基异琥珀酸二钠盐,析出本发明的化合物,再在水∶DMSO=1∶1的体系中重结晶精制后得到纯品。本发明配合物的有很高的抗癌活性,其IC50明显低于顺铂和卡铂以及其同类配合物,该配合物具有抗癌活性高、稳定和易制备的特点,可以用于临床治疗癌症。

申 请 号: 200580044518.4 申 请 日: 2005.12.20
名 称: 用手性铱络合物对烯烃的非对称氢化
公 开 (公告) 号: CN101087774 公开(公告)日: 2007.12.12
主 分 类 号: C07D311/72(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C07D311/72(2006.01)I;C07C67/303(2006.01)I;C07C49/04(2006.01)I;C07F15/00(2006.01)I;C07C29/17(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2004.12.22 EP 04030432.1
申请(专利权)人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
地 址: 荷兰海尔伦
发 明 (设计)人: 维尔纳·邦拉蒂;弗雷德里克·蒙格斯;托马斯·内切尔;安德里亚斯·法勒茨;贝蒂娜·乌斯腾伯格 国 际 申 请: 2005-12-20 PCT/EP2005/013694
国 际 公 布: 2006-06-29 WO2006/066863 英 进入国家日期: 2007.06.22
专利 代理 机构: 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 代 理 人: 李 剑

摘要 
本发明涉及具有至少一个碳碳双键的化合物(例如异戊二烯类化合物、非环式倍半萜烯、生育单烯酚、生育二烯酚、生育三烯酚或其衍生物)中的碳碳双键的(立体选择性)氢化,本发明还涉及包含这样的生育三烯酚或其衍生物的植物油的部分/提取物在作为催化剂的手性Ir络合物存在下的(立体选择性)氢化,其中优选一种立体异构体以过量形式制备。

申 请 号: 200580036932.0 申 请 日: 2005.09.28
名 称: 发光的金(Ⅲ)化合物、其制备和含有它们的发光装置
公 开 (公告) 号: CN101098946 公开(公告)日: 2008.01.02
主 分 类 号: C09K11/06(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C09K11/06(2006.01)I;H05B33/14(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2004.10.29 US 10/977,200
申请(专利权)人: 港大科桥有限公司;香港科技大学
地 址: 中国香港薄扶林道
发 明 (设计)人: 任咏华;黄文忠;郭海成;朱秀玲 国 际 申 请: 2005-09-28 PCT/CN2005/001589
国 际 公 布: 2006-05-04 WO2006/045235 英 进入国家日期: 2007.04.26
专利 代理 机构: 中国专利代理(香港)有限公司 代 理 人: 张轶东;林 森

摘要 
一类含有与金(III)金属中心配位的三齿配体和至少一个强σ-供体基团并且具有用通式(I)表示的化学结构的发光化合物:其中R1-R4 各自独立地表示含有氢、卤素、链炔基、取代的链炔基、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、烷氧基、取代的烷氧基、氨基、取代的氨基、氰基、硝基、烷基羰基、烷氧基羰基、芳基羰基、芳氧基羰基、一-或二烷基氨基羰基、烷基羰基氧基、芳基羰基氧基、芳氧基、烷氧基羰基、芳氧基羰基氧基等的基团;X、Y 和Z各自独立地表示杂原子或碳;C-X-C表示芳族或杂环5-或6-员环;α和β各自独立地表示芳族或杂环5-或6-员环的桥或表示非环部分的断片;C-X、C-Y和C-Z各自独立地表示单键或双键;n表示0 或整数;p、q和r表示正整数。这些新的化合物被合成并且发现具有光致发光和电致发光。它们中的一些对于真空沉积是热稳定的并且可以作为新的有机发光装置(OLEDs)的发光材料,发挥发射体和掺杂剂两种作用,产生高亮度和效率。本申请描述了使用这种通过真空沉积、自旋涂层或其他装置制备方法制备的发光化合物的有机发光装置 (OLEDs)。电致发光颜色在施加的DC电压改变时发生变化,并且电致发光的波长在掺杂剂浓度增加时移动到红色。

申 请 号: 200680001222.9 申 请 日: 2006.02.07
名 称: 有机银络合物、其制造方法及其形成薄层的方法
公 开 (公告) 号: CN101107257 公开(公告)日: 2008.01.16
主 分 类 号: C07F1/10(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C07F1/10(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2005.2.7 KR 10-2005-0011478;2005.2.11 KR 10-2005-0011631;2006.2.6 KR 10-2006-0011083
申请(专利权)人: 印可得株式会社
地 址: 韩国京畿道
发 明 (设计)人: 郑光春;赵显南;孔明宣;韩利燮;朴正滨;南东宪;严圣镕;徐永官 国 际 申 请: 2006-02-07 PCT/KR2006/000451
国 际 公 布: 2006-08-10 WO2006/083153 英 进入国家日期: 2007.05.15
专利 代理 机构: 北京三友知识产权代理有限公司 代 理 人: 丁香兰

摘要 
本发明涉及一种有机银络合物、其制造方法及其形成薄层的方法。所述银络合物是新颖的有机银络合物,并且通过使银化合物与氨基甲酸铵化合物或碳酸铵化合物发生反应而制备。

申 请 号: 200710055980.5 申 请 日: 2007.08.21
名 称: 树枝状发红光的铱配合物及该化合物的有机电致发光器件
公 开 (公告) 号: CN101108964 公开(公告)日: 2008.01.23
主 分 类 号: C09K11/06(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C09K11/06(2006.01)I;H05B33/14(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中国科学院长春应用化学研究所
地 址: 130022吉林省长春市人民大街5625号
发 明 (设计)人: 王利祥;丁军桥;程延祥 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 长春科宇专利代理有限责任公司 代 理 人: 马守忠

摘要 
本发明涉及树枝状发红光的铱配合物及该化合物的有机电致发光器件。该化合物由铱配合物核、咔唑单元构成的树枝和表面基团三部分构成,其结构式如图,其中,R1和R2独立地选自三氟甲基、甲基、叔丁基、噻吩基或苯基; R3为表面基团,独立地选自C1-C30的烷基或其取代基、C2-C20的链烯基或其取代基、C1-C20的烷氧基或该烷氧基取代基;m和n为树枝的代数,独立地选自0、1、2和3,但两者不能同时为零。该树枝状铱配合物以具有空穴传输能力的咔唑单元为树枝,具有很好的载流子传输能力,可以用其制成高效的掺杂和非掺杂的有机电致发光器件,效果达到了蒸镀器件的指标。

申 请 号: 200710055932.6 申 请 日: 2007.08.07
名 称: 树枝状发绿光的铱配合物、其制法及该配合物的有机电致发光器件
公 开 (公告) 号: CN101104795 公开(公告)日: 2008.01.16
主 分 类 号: C09K11/06(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C09K11/06(2006.01)I;H05B33/12(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中国科学院长春应用化学研究所
地 址: 130022吉林省长春市人民大街5625号
发 明 (设计)人: 王利祥;丁军桥;陈令城;程延祥 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 长春科宇专利代理有限责任公司 代 理 人: 马守忠

摘要 
本发明属于有机电致发光技术领域,涉及树枝状发绿光的铱配合物、其制法及该配合物的有机电致发光器件。该化合物具有如右结构,该化合物采用二步法制备。首先,配体和IrCl3·3H2O反应形成氯桥的前体,然后氯桥前体在高温下转化为最终产物。由该化合物制备的非掺杂电致发光器件,发光效率高达53.2cd/A,最大功率效率为 42.41m/W,最大外量子效率为15.8%,最大亮度为17600cd/m2。

 

贵金属浆料

申 请 号: 200610085446.4 申 请 日: 2006.06.16
名 称: 纳米银-氧化银浆料及其制备方法
公 开 (公告) 号: CN101088665 公开(公告)日: 2007.12.19
主 分 类 号: B22F1/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B22F1/00(2006.01)I;B22F9/04(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 邓 昱;韩小兵
地 址: 210009江苏省南京市山西路57号613室
发 明 (设计)人: 邓 昱;韩小兵 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 南京知识律师事务所 代 理 人: 卢亚丽

摘要 
本发明涉及一种纳米银-氧化银浆料及该浆料的制备方法。所说的纳米银 -氧化银浆料是通过以下方法制得:在银基浆料中掺杂0-10%纳米金属氧化物,再利用常规的纳米细化方法,制成20-500nm的纳米银-氧化银浆料。本发明以现有的银基浆料为原料,制备的纳米银-氧化银浆料能有效地提高抗脉冲能力,并改善熔断性能。特别是掺杂了纳米金属氧化物的本发明浆料,更能进一步提高抗脉冲和准确可靠熔断的性能。

申 请 号: 200710018198.6 申 请 日: 2007.07.06
名 称: Cu-Ag核壳复合金属粉末的制备工艺
公 开 (公告) 号: CN101088670 公开(公告)日: 2007.12.19
主 分 类 号: B22F1/02(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: B22F1/02(2006.01)I;B22F9/24(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 西安交通大学
地 址: 710049陕西省西安市咸宁路28号
发 明 (设计)人: 席生岐;赵科雄;吴宏京;周敬恩 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 西安通大专利代理有限责任公司 代 理 人: 刘国智

摘要 
本发明公开了一种Cu-Ag核壳复合金属粉末的制备工艺,采用直接镀法对Cu粉进行预镀,不但使Ag更有利的在Cu的表面结晶生长,而且有利于葡萄糖浴中化学反应的进行;再经两次葡萄糖浴与两次致密化处理后,实现了在微米级Cu粉的表面包覆一完整且致密的Ag层,使Ag层中的空隙大大减少,改善了镀银铜粉的高温抗氧化性,同时提高了Cu核与Ag层之间的结合强度。用本发明制备工艺得到的镀银铜粉在790℃以下具有良好的抗氧化性,克服了镀银铜粉导电浆料在成膜烧结过程中易被氧化的问题。

申 请 号: 200580047560.1 申 请 日: 2005.12.15
名 称: 包括精细研磨、制浆和氧化的用于金属如金和铂的提取方法
公 开 (公告) 号: CN101111615 公开(公告)日: 2008.01.23
主 分 类 号: C22B1/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B1/00(2006.01)I;C22B3/00(2006.01)I;C22B3/04(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;C22B11/08(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权: 2004.12.15 ZA 2004/10146
申请(专利权)人: 梅尔温矿物服务非洲(私人)有限公司
地 址: 南非马莱斯堡
发 明 (设计)人: 阿德里安·辛格;布里兰·蒂尼斯伍德;迈克尔·巴特斯比;赖纳·伊姆霍夫 国 际 申 请: 2005-12-15 PCT/IB2005/003786
国 际 公 布: 2006-06-22 WO2006/064350 英 进入国家日期: 2007.07.31
专利 代理 机构: 中科专利商标代理有限责任公司 代 理 人: 王 旭

摘要 
本发明涉及一种从进料物质获得有价金属的方法,所述有价金属典型地是贱金属、铂或金。在本发明方法的第一步骤中,将含有有价金属的进料物质研磨至100微米或更小的d90粒度,以形成超细浆料。在本发明方法的第二步骤中,通过将来自第一步骤的超细研磨浆料多次泵送穿过在线高剪切静态氧化装置(30),同时使它在罐(28)或任何其它容器上重复循环,以将其氧化。本发明方法导致了需要的浸提时间的显著减少,回收率提高,氰化物消耗量减少,金的尾矿更稳固,以及资本支出和运作支出减少。

申 请 号: 200710023982.6 申 请 日: 2007.07.02
名 称: 铝合金半固态浆料的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101082087 公开(公告)日: 2007.12.05 主 分 类 号: C22C1/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22C1/00(2006.01)I;B22F9/08(2006.01)I;C22C21/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 江苏技术师范学院
地 址: 213001江苏省常州市育英路2号
发 明 (设计)人: 李小平;于 赟;雷卫宁 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
本发明公开了一种铝合金半固态浆料的制备方法,具有以下步骤:1.得到铝合金粉末:将铝合金通过高压惰性气体雾化的方法得到铝合金雾化粉末,或者收集将铝合金通过喷射成形的方法得到的铝合金过喷粉末;2.将与步骤1中的铝合金相同成分的另外的铝合金加热制成铝合金熔体,并在半固化温度区间内进行保温;3.在保温过程中,将步骤1得到的铝合金粉末加入到步骤2制成的铝合金熔体中并搅拌,制得铝合金半固态浆料。本发明的方法可以在很短的时间内得到细小组织组成的半固态浆料,满足半固态加工的需要。并且本发明工艺过程简单,设备结构简单,成本较低。

 

贵金属回收

申 请 号: 200610046634.6 申 请 日: 2006.05.19
名 称: 一种从含有贵金属的废催化剂中回收贵金属的方法
公 开 (公告) 号: CN101074458 公开(公告)日: 2007.11.21
主 分 类 号: C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B11/00(2006.01)I;C22B3/04(2006.01)I;C22B7/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
地 址: 100029北京市朝阳区惠新东街甲6号
发 明 (设计)人: 王 敏;段为宇;凌凤香;孙万富;张喜文 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 抚顺宏达专利代理有限责任公司 代 理 人: 李 微

摘要 
本发明公开了一种从含有贵金属的废催化剂中回收贵金属的方法。该方法主要包括以下步骤:对含有贵金属的废催化剂进行预处理、将贵金属浸取到溶液中、从溶液中提纯并回收贵金属,其中所述的对含有贵金属的废催化剂进行预处理是采用分段焙烧,使废催化剂上的积碳烧得更干净、更彻底,有利于后续步骤中对贵金属的回收,提高贵金属的回收率。所用的浸液采用含有次氯酸钠、氢离子和氯离子的混合溶液,成本低、污染小、危险性小,易于工业化。

申 请 号: 200710015202.3 申 请 日: 2007.06.20
名 称: 一种氰化提金废渣综合利用工艺方法
公 开 (公告) 号: CN101078051 公开(公告)日: 2007.11.28
主 分 类 号: C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B7/00(2006.01)I;C22B3/00(2006.01)I;C22B11/08(2006.01)I;C22B15/00(2006.01)I;C22B3/22(2006.01)I;C01B17/74(2006.01)I;C04B18/14(2006.01)I;F22B1/04(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 山东国大黄金股份有限公司
地 址: 265406山东省烟台市招远市玲珑镇
发 明 (设计)人: 王立新;路玉国;赵 军;王天星 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
本发明涉及一种氰化提金废渣综合利用工艺方法,属于冶金和化工工艺技术领域。一种氰化提金废渣综合利用的工艺方法,首先将氰化提金废渣进行酸化预处理,采用浮选技术,第一步富集提取铜铅锌银等精矿;第二步浮选47%-52%的高品位硫精矿,同时将金银富集;然后沸腾焙烧高品位硫精矿,产生的烟气制酸,余热发电;产生的烧渣进行氰化提金;提金以后的尾渣经过水洗涤处理,铁含量达到62%-68%,直接作铁精粉;最后,将浮选尾矿制作矿渣砖等建筑材料。本发明一种氰化提金废渣综合利用的工艺方法,将氰化提金废渣进行资源化利用,从中回收Fe、S、Cu、Pb、Zn、、Au、Ag等有价元素,充分利用资源,变废为宝,提高资源综合利用效果,提高经济效益,减少环境污染。

申 请 号: 200710009132.0 申 请 日: 2007.06.22
名 称: 从废负载钯加氢催化剂中回收金属钯和氯化钯的方法
公 开 (公告) 号: CN101078054 公开(公告)日: 2007.11.28
主 分 类 号: C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B11/00(2006.01)I;C22B3/04(2006.01)I;C22B3/22(2006.01)I;C22B3/44(2006.01)I;C22B7/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 厦门金达威维生素股份有限公司
地 址: 361022福建省厦门市海沧投资区新阳工业区新昌路35号
发 明 (设计)人: 付志杰;陈德安;魏初权;刘华英 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 厦门南强之路专利事务所 代 理 人: 马应森

摘要 
从废负载钯加氢催化剂中回收金属钯和氯化钯的方法,涉及一种从废的负载钯加氢催化剂,特别是废的林德拉催化剂中回收高纯度金属钯和氯化钯的方法。提供一种从废的负载钯加氢催化剂,特别是从废的林德拉催化剂中回收高纯度金属钯和氯化钯的方法。使用溶剂去除废的负载钯加氢催化剂表面附着的有机物杂质;在经处理过的催化剂中加酸分解去除载体中的碳酸盐,得粗钯;用盐酸-双氧水将粗钯氧化溶解成氯亚钯酸,得钯溶液;在钯溶液中加入氨水进行氨化,使Pb、Bi等无机杂质成为沉淀物后过滤去除;使用还原剂从钯氨溶液中还原沉淀出高纯度的海绵状金属钯;用盐酸-双氧水将海绵钯氧化溶解再蒸干得高纯度的氯化钯。

申 请 号: 200710016100.3 申 请 日: 2007.06.20
名 称: 一种难处理含砷金精矿的多次焙烧提金方法
公 开 (公告) 号: CN101078055 公开(公告)日: 2007.11.28
主 分 类 号: C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B11/00(2006.01)I;C22B1/06(2006.01)I;C22B3/08(2006.01)I;C22B3/26(2006.01)I;C22B11/08(2006.01)I;C25C1/12(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 山东国大黄金股份有限公司
地 址: 265406山东省烟台市招远市玲珑镇
发 明 (设计)人: 徐永祥;王建政;曹永超;朱德兵 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
本发明涉及一种难处理含砷金精矿的多次焙烧提金方法,属于黄金冶金行业的矿物预处理工艺技术领域。特征在于,1.配料:在调浆槽中,将经过二级焙烧氰化提金后的尾矿重新配入高品位硫化矿物,使硫含量达到22%以上,加入水调整矿浆浓度68%-70%,常温常压,连续搅拌;2.焙烧:将已配好的矿浆送入沸腾炉中,进行硫酸化焙烧,控制温度580-680℃;产生的二氧化硫烟气进入制酸系统生产硫酸;产生的烧渣进入酸浸工序;3.酸浸:在酸浸槽中,将烧渣用硫酸酸浸,控制pH=1-2,温度70-90℃,液固比为(1.4-1.6)∶ 1;4.产生的含铜酸浸液去萃取电积工序回收阴极铜;酸浸渣去氰化提金工序回收金银。本发明解决难处理含砷金精矿金银回收低等问题,充分利用金矿资源,并且不需要新上设备,方法简单易行、经济实用。

申 请 号: 200710016602.6 申 请 日: 2007.06.26
名 称: 一种含砷金精矿的冶炼方法
公 开 (公告) 号: CN101078057 公开(公告)日: 2007.11.28
主 分 类 号: C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B11/00(2006.01)I;C22B1/02(2006.01)I;C22B3/06(2006.01)I;C22B15/00(2006.01)I;C22B30/04(2006.01)I;C22B5/16(2006.01)I;C01B17/74(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 山东恒邦冶炼股份有限公司
地 址: 264109山东省烟台市牟平区水道镇金政街11号
发 明 (设计)人: 王信恩;曲胜利;曲华东;董准勤;林明军;李 旗;孙 波;崔家友 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 烟台信合专利代理有限公司 代 理 人: 迟元香

摘要 
本发明公开了一种含砷金精矿的冶炼方法,它包括如下工艺步骤:一级焙烧、二级焙烧,焙烧后的焙烧渣与分离出的烟尘一起进入酸浸槽进行酸浸,滤液进行提铜,滤渣进行分离得氰化尾渣和金泥,金泥进行冶炼提金银;其特点是一级焙烧和二级焙烧除尘后的烟气进行布袋干法收砷,即含砷烟气进入喷雾冷却塔中喷水骤冷,烟气中的三氧化二砷由气态结晶变为固态析出,烟气携带三氧化二砷固体进入到布袋收砷器,经过布袋过滤,将三氧化二砷固体收集到灰斗中,然后进行包装成成品;收砷后的烟气进入制酸系统,经净化工段、转化工段、干吸工段生产硫酸,得成品酸,尾气排放至空气中;是一种工艺简单可行、易于操作、黄金回收率高、收砷率高、投资小、运行成本低的含砷金精矿的冶炼方法。

申 请 号: 200710016098.X 申 请 日: 2007.06.20
名 称: 难处理含砷金精矿的多次焙烧提金方法
公 开 (公告) 号: CN101078058 公开(公告)日: 2007.11.28
主 分 类 号: C22B11/08(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C22B11/08(2006.01)I;C22B1/02(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 山东国大黄金股份有限公司
地 址: 265406山东省烟台市招远市玲珑镇
发 明 (设计)人: 刘占林;孙忠胜;许世忠;郭建东 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要 
本发明涉及一种难处理含砷金精矿的多次焙烧提金方法,属于黄金冶金行业的矿物预处理工艺技术领域。难处理含砷金精矿的多次焙烧提金方法,特征在于,(1)配料:在经过二级焙烧氰化提金后的尾矿中,按重量比7-10%加入煤粉,搅拌均匀;(2)焙烧:将已配好的物料送入焙烧炉中,进行焙烧,控制温度550-680℃;产生的烟气经过收尘净化处理直接排空;产生的烧渣进入氰化工序;(3)氰化:焙烧渣采用常规氰化提金方法回收金银。本发明在经过二级焙烧氰化提金后的尾矿中,加入煤粉,重新进行焙烧,尾矿经过焙烧处理以后,继续采用氰化方法提取金银,从而实现从难处理含砷金精矿中最大限度地回收金银等产品,解决难处理含砷金精矿金银回收低等问题,充分利用金矿资源,提高资源利用率,方法简单易行、经济实用。

申 请 号: 200710028584.3 申 请 日: 2007.06.11
名 称: 一体化陶瓷金卤灯电弧管壳的制造方法
公 开 (公告) 号: CN101079365 公开(公告)日: 2007.11.28
主 分 类 号: H01J61/30(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: H01J61/30(2006.01)I;H01J9/24(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 清新县合兴精细陶瓷制品有限公司
地 址: 511800广东省清远市清新县太和镇周田工业区清新县合兴精细陶瓷制品有限公司
发 明 (设计)人: 余树昌;阮 锐 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 广州粤高专利代理有限公司 代 理 人: 罗晓林

摘要 
本发明涉及到一种制造一体化陶瓷金属卤化物灯电弧管壳的方法。采用弹性可变形的薄壁型管子作内模,充气使薄壁型管子膨胀成电弧管壳内表面所需的形状,在内模的外围设置一外模,内外模之间形成一空腔,将氧化铝粉末的凝胶浆料注射进空腔,使其凝胶固化后,排去弹性管子内模的压缩空气,抽出弹性管子,随后打开外模,取出已成型的陶瓷坯体,经烘干、排塑、预烧,真空烧结而制成一体化的陶瓷电弧管壳。本发明的陶瓷电弧管壳成形后,立即可去除其内芯材料,而不需要再用加热氧化挥发的方式去除,简化了工艺,避免了产品和环境受到污染,同时本发明的内模可以回收再用,降低了成本。

 

国外部分

METALS AND ALLOYS

METHODS AND ARTICLES FOR GOLD NANOPARTICLE PRODUCTION
RAGHURAMAN KANNAN (US),KATTI KATTESH K (US),KATTI KAVITA K (US),WHITE HENRY W (US),CUTLER CATHY S
UNIV MISSOURI (--) US20050219497
Abstract of US2007051202 An example embodiment of a method for making gold nanoparticles includes steps of reacting a gold salt with a phosphino amino acid. Example phosphino amino acids include trimers, with a particular example being a trimeric amino acid conjugate containing one phosphino group. In an example method of the invention, the gold nanoparticles may be produced in timer periods of less than about 3 minutes, and at temperatures of less than about 30 DEG C. Other methods of the invention are directed to methods for stabilizing gold nanoparticles, and to methods for making gold nanochains.

Metallic Temporary Tattoo
T. D. WILLIAMS U.S. Appl. 2007/0,184,094
A decorative temporary tattoo may be formed frommetal leaf using metals such as Pt, Au, Ag, Cu, Al orcoloured metal leaf. A template formed from a materialsuch as vinyl is attached to the skin, a skin-safeadhesive is applied to the area to be decorated, thenthe metal leaf is contacted with the adhesive. Thetemplate is removed to leave a metal leaf tattoo on theskin. The process may be repeated.

High Temperature Shape Memory Alloy
R. D. NOEBE et al. U.S. Appl. 2007/0,204,938
The title alloy, with high specific work output anddimensional stability under repeated actuation, ismade from (Ni + Pt + Y)xTi(100x), where 49 ≤ x ≤ 55,and contains 10–30 at.% Pt and 0–10 at.% Y, whereY = Pd, Au and/or Cu. The alloy has a matrix phase
where [Ni + Pt + Y] > 50 at.%. One or more of O,C, B or N may optionally be incorporated. The transitiontemperature is > 100oC and the alloy hasincreased processability at > 800oC. The alloy may beused in a high temperature actuator.

Iridium Heat-Resistant Container
TANAKA KIKINZOKU KOGYO KK
Japanese Appl. 2007-119,296
A thin-walled heat-resistant container is made fromIr of thickness ≤ 0.3 mm, and is formed by electrolysisof a molten salt containing an Ir salt. Impuritiesother than noble metals are ≤ 100 ppm and noblemetals other than Ir are ≤ 10,000 ppm. The container
may be used for a Bridgman crucible or as a heatresistantcell for thermal analysis apparatus.

Rhodium Spark Plug
DENSO CORP U.S. Appl. 2007/0,194,681
A spark plug for an internal combustion engineincludes a ground electrode chip and a centre electrodechip made from Rh with 0.3–2.5 wt.% of anadditive, selected from rare earth, Group IVA orGroup VA elements such as Sc, Y, La, Zr, Hf, Nb orTa. Alternatively, either the ground or centre electrodechip may be made from Pt or Ir, preferably Pt.Enhanced resistance to wear from exposure to sparksand oxidation is claimed.

X-Ray Source
SHIMADZU CORP Japanese Appl. 2007-123,022
An X-ray source with small X-ray focus and a preciseand stable electron beam diameter is claimed,together with a target made from Rh particles fixed inplace along with a Be thin film. An electron beam iscollided with the target, to generate X-rays from Rhand Be. Since X-rays generated from Be are of lowenergy, the diameter of the Rh particles becomes thediameter of the X-rays’ focus.

SILVER ALLOY COMPOSITIONS
Publication number: EP1877590
Publication date: 2008-01-16
Inventor: JONES ALAN HYWEL (GB); FAVERJON FREDERIC (FR); JOHNSON ROBERT (GB); AN XIAOXUE (GB); HOPKINSON ALAN G (GB); STOREY JAMES (GB)
Applicant: CARRS OF SHEFFIELD MFG LTD (GB); UNIV SHEFFIELD HALLAM (GB); CT STEPHANOIS DE RECH S MECANI
Abstract
Silver alloy compositions having reduced susceptibility to sulphidation and reduced susceptibility to fire stain relative to 92.5% silver 7.5% copper alloy, and having mechanical properties for casting and forming comparable to or better than 92.5% silver 7.5% copper alloy, and having an appearance similar to 92.5% silver 7.5% copper alloy. The silver alloy compositions include at least 92.5% silver 2.0% - 4.0% tin; 1.7% - 2.6% zinc and 0.50% - 1.5% indium.

Silver alloy etching liquid
Publication number: TW282813B
Publication date: 2007-06-21
Inventor: LI SHIU-FENG (TW); YAO HSIN-TZU (TW); CHOU CHUNG-CHE (TW); SHR MING-JUNG (TW); YE TIAN-SHENG (TW)
Applicant: RITDISPLAY CORP (TW)
Abstract
This invention provides a silver alloy etching liquid, containing: 10 to 60 weight percentages of phosphoric acid of; 1 to 60 weight percentages of nitric acid; 0 to 70 weight percentages of acetic acid; and 0 to 90 weight percentages of water. The etching liquid composition may optionally contain ammonium compounds to obtain better control on etching rate.

HOMOGENEOUS CATALYSIS

Nanostructured Ruthenium Catalysts
UNIV. DI PISA World Appl. 2007/085,463
Nanostructured metal catalysts are prepared byreduction of a precursor of formula MnXy or HxMnXy,where M is a metal selected from Ru, Rh, Pd, Pt, Ir,Re, Ni, Cu, Fe or Au, preferably Ru, and X is ananion. Reduction is carried out by heating in a lowboilingalcoholic solvent or cosolvent at 10–150 barand 50–400oC. A stabilising agent may optionally beadded. The catalyst can be used for selective hydrogenationof organic compounds.

Nanometer Porous Platinum Alloy Catalyst
SHANDONG UNIV. Chinese Appl. 1,962,057A PtAu alloy catalyst has thickness 10–200 m,width 0.5–2 cm and length 2–10 cm. Pore diameterand wall size are controllable and adjustable between2–300 nm. The composition contains (in at.%):25–100 PtAu and 0–75 Cu. Alternatively Pt, Au or Cumay be varied from 0–100 at.%, at least two being > 0.

 

CATALYSIS – INDUSTRIAL PROCESS

Production of Acetic Acid
BP CHEM. LTD World Appl. 2007/085,791
A continuous process is claimed for the productionof acetic acid by carbonylation of MeOH and/or areactive derivative thereof with CO in the presence ofan Ir catalyst, MeI cocatalyst, H2O, acetic acid andmethyl acetate plus promoters Ru and one of Nb orTa. The molar ratio of promoters:Ir is between > 0:1and 15:1, and of Ir:Ru:(Nb or Ta), 1:(1–10):(1–10).The concentration of each promoter is < 8000 ppm.Carbonylation is carried out at 1–20 MPaG and150–220oC in one or more reaction zones.

Asymmetric Hydrogenation of Acrylic Acid
DSM FINE CHEM. AUSTRIA GmbH European Appl. 1,830,958
A process for the asymmetric hydrogenation ofacrylic acid derivatives uses a catalyst system containingRu, Rh or Ir, with a chiral P ligand and an achiralP ligand, in the presence of one or more H donors.The solvent system may be 2-propanol with H2O in aratio of 3:1–6:1. H2 may be used as the H donor.Reaction is carried out between –20oC and 120oC.

CATALYSIS – REACTIONS

Biphosphine Ruthenium Complexes
JOHNSON MATTHEY PLC European Appl. 1,849,972
A chiral catalyst is formed from the reactionbetween a Ru compound, a chiral bis(phosphine)such as BINAP and a chiral diamine. The catalyst maybe used for asymmetric hydrogenation of ketones andimines, including alkyl ketones of formula RCOR'where R and R' are substituted or unsubstituted, saturatedor unsaturated C1–C20 alkyl or cycloalkylwhich may be linked and form part of a ring structure.

EMISSIONS CONTROL
Catalysed Soot Filter
JOHNSON MATTHEY PLC World Appl. 2007/099,363
An exhaust system for a lean burn internal combustionengine includes a CSF; a control unit; a means toincrease the content of hydrocarbons and/or CO inexhaust gas flowing into the CSF, increase temperatureand combust particulate matter; plus a catalysedsensor. The CSF catalyst includes at least one Ptgroup metal, preferably Pt or both Pt and Pd. The catalystin the sensor is preferably the same as in the CSF.

Catalyst for Exhaust Gas Purification
ICT CO LTD European Appl. 1,834,694
A catalyst for exhaust gas purification is claimed tohave excellent ignition and NOx purification performance.The first catalytic component consists of Pdand Ba supported on a refractory inorganic oxide, andthe second contains Rh and/or Pt supported onanother refractory oxide. The components arearranged in one surface and one lower layer. Themolar ratio of Ba/Pd is > 0 and ≤ 2. Each catalyticcomponent is present in 10–300 g l1 catalyst.

 

FUEL CELLS

Method for Producing Electrocatalyst
NISSAN MOTOR CO LTD U.S. Appl. 2007/0,231,620
A PtIr alloy fuel cell catalyst is produced by mixingan organic solvent containing surfactant with an aqueoussolution of an Ir compound, to form an invertedmicelle. The Ir compound is insolubilised to form fineIr particle aggregate, then impregnated with an aqueoussolution of Pt compound. The Pt compound isthen reduced to Pt metal, to give PtIr particles, whichare then supported on a conductive carrier and fired.

Iron-Platinum Electrocatalyst
PUSAN NATL. UNIV. Korean Appl. 2007-0,047,959
A method for producing a carbon nanofibresupportedFePt fuel cell catalyst is claimed. Carbonnanofibres are pickled in a nitrate solution to removeimpurities, then sealed into a first bath of acetonecontaining Pt ions. The adsorbed Pt is then reducedto metallic Pt particles. The process is repeated usinga second sealed bath of acetone containing Fe ions.

 

ELECTRICAL AND ELECTRONIC

ELECTROCATALYSTS HAVING PLATINUM MONOLAYERS ON PALLADIUM, PALLADIUM ALLOY, AND GOLD ALLOY NANOPARTICLE CORES, AND USES THEREOF
ADZIC RADOSLAV (US),ZHANG JUNLIANG (US),SASAKI KOTARO (US),MO YIBO (US), VUKMIROVIC MIOMIR (US)
US20050156038
Abstract of US2007031722 The invention relates to platinum-coated particles useful as fuel cell electrocatalysts. The particles are composed of a noble metal or metal alloy core at least partially encapsulated by an atomically thin surface layer of platinum atoms. The invention particularly relates to such particles having a palladium, palladium alloy, gold alloy, or rhenium alloy core encapsulated by an atomic monolayer of platinum. In other embodiments, the invention relates to fuel cells containing these electrocatalysts and methods for generating electrical energy therefrom.

SOLDER PASTE
Publication number: US2007278456
Publication date: 2007-12-06
Inventor: SAKAI TADAHIKO (JP); MAEDA TADASHI (JP)
Applicant: MATSUSHITA ELECTRIC IND CO LTD (JP)
Abstract
In a solder paste 3 formed by allowing a resin component 3 a having oxide removability to contain solder particles 4 A, 4 B, and 4 C which are formed by coating the surfaces of core particles 6 A, 6 B, and 6 C made of tin (Sn) or an alloy of tin with silver (Ag) coating films 7 A, 7 B, and 7 C, the core particles are distributed to have such a particle distribution that the average particle diameter is in the range of 3 mum to 7 mum and 75% or more of the particles is in the range of 1 mum to 9 mum and the coating film is formed so that the core particles are coated with a silver coating film of an amount which occupies 1 to 4 wt % of the solder particles. Accordingly, it is possible to prevent oxide from being formed on the surfaces of the solder particles and to enhance the solder wettability at the time of soldering. In addition, it is possible to secure printability onto fine electrodes and to secure excellent solder adhesion with respect to a fine-pitch part by the use of a simple and low-cost method.

ONE-STEP PRODUCTION OF GOLD SOLS
KIRKEGAARD LESLIE (US) US20050242732
Abstract of US2007077187 The present invention comprises novel "one-step" methods for the production of gold sol and gold sol conjugates. The methods disclosed herein produce gold sol and colloidal gold conjugates with product with yields on the order of about 20 ODs. Since current methods in the art yield conjugates at concentrations on the order of about 2 ODs, the present invention represents an approximately 10-fold increase in production over conventional methods. The novel method provided herein also does not result in the production of undesired aggregate by-products that, in conventional methods, must be removed via centrifugation, filtration or other means. The new method is therefore less labor intensive and requires less time to complete than standard methods in the art for synthesizing pure colloidal gold conjugates.

Palladium Plating Solution
ELECTROPLAT. ENG. JPN. LTD U.S. Appl. 2007/0,205,109
A solution for plating a Pd film includes a solublePd salt, selected from an amino group-based or anammonia-based Pd complex, plus a Ge compoundand an electrically conductive salt. The concentrationsare: 0.1–50 g l1 Pd salt, 10–400 g l1 electrically conductivesalt and 0.1–1000 mg l1 Ge. Plating is carriedout at 25–70oC, pH 6.0–10.0 and 0.1–5.0 A dm2.

Platinum Thin Film Formation
NIPPON TELEGR. TELEPH. CORP
Japanese Appl. 2007-131,924
A process for forming a Pt thin film on SiO2 isclaimed. A Si substrate is formed from single crystalSi in which the (100) plane is the main surface. Alayer of SiO2 is formed or deposited on the surface,for example by thermal oxidation or by CVD. Anelectron cyclotron resonance sputtering processusing a Pt target is used to deposit a Pt thin film witha thickness of ~ 200 nm.

 

CHEMICAL TECHNOLOGY

PROCESS FOR ADJUSTING THE DIAMETER OF GOLD PARTICLES AND COLLOIDAL GOLD SOLUTION
KOBORI KIICHIRO (JP),KAWAMOTO MICHIKO (JP),USHIZAWA KOJI (JP),ITO SACHIKO (JP)
DAIICHI PURE CHEMICALS CO LTD (--)
US20060483883
A method for accurately determining the particle diameter of gold colloid in a simple manner, and a gold colloid solution with a particle diameter within a desired range are described.

 

METHOD AND APPARATUS FOR PREPARING POWDER CARRYING NANO GOLD BY THERMAL DECOMPOSITION HUANG DEHUAN (US),LI ZONGGUAN (CN)
US20050206048
Disclosed is a method for preparing powder carrying nano gold by thermal decomposition, comprising the steps of: (1) providing a nano powder of artificial synthesized material or a natural mineral powder which particle size is in nano to micro scale as a carrier, preparing 0.2-5.0% (weight percentage concentration) gold bromide solution with deionized water and gold bromide, adding the carrier into the gold bromide solution, and a weight ratio of gold bromide and carrier is 1:1-1:1000, immersing the carrier into the solution for 0.5-4 hours in dark; (2) drying the immersed carrier and the solution at 50-90 DEG C., and grinding the carrier to the fine mixed powders; and (3) heating the mixed powders obtained in step (2) at 200-350 DEG C. for 0.5-3 hours in a heating apparatus flown argon gas or air at a flow rate of 1-10 L/min, and obtaining the carrier powder carrying nano gold after decreasing the heating temperature to room temperature under continuous air flow. The advantages of present invention includes: (1) it is a simple process, low cost, (2) there are no dispersant agent and surfactant in the product, and (3) there are no poisonous or harmful materials are excluded in the preparation process.

GOLD TIP THERMOMETER
SMITH JODY (US),HOWANSKY ANDREW (US),RUSSAK STEPHEN (US),CRAIG CHRISTOPHER (US)
KAZ INC (US)
A thermometer having a temperature sensing element connected to a processor and a display. The processor can receive signals from the temperature sensing element related to the temperature of a patient. The processor and temperature sensing element are enclosed within in the thermometer. The temperature sensing element is adjacent a highly conductive cover defining a temperature probe. The temperature probe includes gold or gold alloy on an outer surface thereof. The outer surface contacts the user and the gold covered probe acts as a hypoallergenic heat transfer element between the user and the temperature sensing element. The gold tip can be used with a glass-tube thermometer or an electronic thermometer.

ELECTROLYTIC SOLUTION FOR PLATING GOLD ABE MIWA (JP),IMAFUJI KEI (JP)
SHINKO ELECTRIC IND CO US20060543028
A non-cyanogen type electrolytic solution, for plating gold, contains a gold salt as a supply source of gold and is added with a non-cyanogen type compound wherein the electrolytic plating solution is added with one selected from a group of thiouracil; 2-aminoethanethiol; N-methylthiourea, 3-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole; 4,6-dihydroxy-2-mercaptopyrimidine; and mercapto-nicotinate; as a compound forming a complexing compound with gold. Chloroaurate or gold sulfite is preferably used as a gold salt.

MEDICAL USES

Implantable Stimulation Electrode
MEDTRONIC INC European Appl. 1,848,495
An implantable medical electrode is fabricated byroughening the surface of an electrode made from Pt,PtIr, Ti or Nb; cleaning; then depositing a coating ofvalve metal oxide including Ru oxide, by a sputteringprocess optimised to minimise electrode impedance
and post-pulse polarisation. There may optionally bean adhesion layer of Ti or Zr between the electrodeand the Ru oxide coating.

Osmium Compounds for Treatment of Psoriasis
A. HELLER U.S. Appl. 2007/0,184,095
Pharmaceutically acceptable topical compositionsfor the treatment of psoriasis using compounds of aPt group metal, preferably Os, are claimed. The nominalvalency of Os is 4–8, and at least 3 atoms adjacentto Os are O or are H2O-exchangeable under physiologicalconditions. Compounds may include OsO4.The composition may be water- or oil-based and maybe applied from a dressing attached to the skin toeffect controlled release of the Os compound.

ELECTRICAL AND ELECTRONICS
Silica-Capped FePt Nanomagnets
RENSSELAER POLYTECH. INST. World Appl. 2007/123,846
Nanoparticles for a magnetic storage device includea magnetic metal core containing Pt and at least oneother metal selected from Fe or Co, preferably Fe,and an outer shell of SiO2, TiO2, metal nitride ormetal sulfide, preferably SiO2. Average size of themetal core is ~ 4–21 nm and average thickness of theouter shell is ~ 1–100 nm. Coercivity of the nanoparticleis ≥ 800 mT and it retains its size and shape afterannealing at ~ 600oC for 30 mins.

Perpendicular Magnetic Recording Medium
FUJITSU LTD U.S. Appl. 2007/0,231,608
A perpendicular magnetic recording medium for amagnetic storage unit includes a substrate; a softmagnetic underlayer; a seed layer of amorphous nonmagneticmaterial selected from Ta, Ti, Mo, W, Re, Hfand Mg; an oxidation prevention layer of Pt, Au or Ag,of thickness ≥ 2.0 nm; an underlayer of Ru or Ru alloyh.c.p. crystal grains with an air gap; then a magneticrecording layer of Co, CoPt, CoCr, CoCrPt, CoCrTaor CoCrPt-M, where M = B, Ta, Cu, W, Mo or Nb.

 

 
        
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