第4期(2007.11)
        
 

最新专利第四期

国内部分

贵金属及其合金

名称: 金合金焊线

摘要 
提供一种金合金焊接细线,其具有所需的强度、良好的焊接性、长期稳定性以及改善了的压接球圆形度和熔融球球形度。该金合金焊线含有:在金合金基质中作为痕量元素的10-100质量ppm的Mg、5-100 质量ppm的Ce和每种元素含量为5-100质量ppm的选自Be、Y、Gd、 La、Eu和Si中的至少一种,其中Be、Y、Gd、La、Eu和Si的总含量为5-100质量ppm,或者作为痕量元素的Mg、Be和选自Y、La、Eu和 Si中的至少一种,或者作为痕量元素的10-100质量ppm的Mg、5-30 质量ppm的Si、5-30质量ppm的Be和5-30质量ppm的选自Ca、Ce 和Sn中的至少一种,所述金合金基质含有在高纯金中总量为0.05-2 质量%的选自Pd和Pt中的至少一种的高纯元素。


名称: 用于反射或半反射层的银合金

摘要 
本发明提供一种银合金,其兼具有反射及半穿透的光学特性。因此可借助于形成单层膜而在广的波长范围内达到稳定的反射率及穿透率组合。借助于调整该合金膜的厚度可取得所需的反射及穿透率组合,从而应用在光学组件的反射层或半反射层上。


名称: 脉冲镀银方法

摘要 
脉冲镀银方法:本发明涉及不锈钢、黄铜、铝合金构件脉冲镀银方法,解决直流电镀银层厚度不均,易变色,结合力不强的不足;本发明创造的脉冲镀银方法采用脉冲电源,其技术指标为频率f为800HZ,通断比r%:8,16,24,电流密度im:0.3,0.4,0.5A/dm2,溶液成分、浓度:氯化银AgCl:30-40g/l,氰化钾KCN:45-80g/l,碳酸钾K2CO3:18-50g/l,二硫化碳CS2:0.04 g/l,氢氧化氨NH4OH(浓度28%):0.8ml/l,氰化钾KCN(游离):30-55g/l,温度:室温;其优点是:镀层平滑细致,色泽柔和均匀,结合力及抗硫性为较好、良好,镀速,提高。

名称: 含银的铜合金

摘要 
一种具有高强度、超过552MPa的屈服强度、超过80%IACS的高导电率的铜,以重量计,基本上包括:0.15%-0.7%的铬,0.005%-0.3%的银, 0.01%-0.15%的钛,0.01%-0.10%的硅,最高达到0.2%的铁,最高达到0.5%的锡,以及余量的铜和不可避免的杂质。当加工路线包括在高于850 ℃下进行固溶加热退火(14)并且随后通过冷轧(20)形成片材、薄带材,冷轧期间插入罩式退火(22)时,该合金进一步具有基本上各向同性的弯曲特性。结果该合金特别适于形成用于汽车和多媒体应用的盒式电路接头。该合金也适用于形成棒材、线材或型材。


名称: 铂合金催化剂

摘要 
本发明公开了可用作燃料电池催化剂的铂合金催化剂。所述铂合金是PtAuX合金,其中X是选自过渡金属的一种或多种金属,和其中所述合金含有40-97%Pt、1-40%Au和2-20%X。还公开了含有所述催化剂的电极、催化膜和膜电极组件。


名称: 钌合金磁介质和溅射靶

摘要 
本发明提供一种具有包括钌(Ru)和成合金元素的底层的磁性记录介质。当成合金元素在HCP Ru相中具有很小的固溶度或没有固溶度并且以超过该溶解度的量存在时,成合金元素可用于晶粒细化。当成合金元素在HCP Ru相中具有一定的固溶度并且以不超过该溶解度的量存在时,成合金元素可用于减少晶格错配。当成合金元素在HCP Ru 相中具有一定的固溶度并且以超过该溶解度的量存在时,成合金元素可以同时用于晶粒细化和减少晶格错配。或者底层可以包括钌和两种成合金元素,一种用于晶粒细化,另一种用于减少晶格错配。本发明还提供了一种包括钌和成合金元素的溅射靶。


名称: 铜银合金导线及其制备方法

摘要 
本发明涉及一种铜银合金导线。所述铜银合金导线包括核心导线及包覆所述核心导线的铜银合金层,所述的核心导线的材质可为铜或铜基合金。本发明的铜银合金线具有多层结构,具有高导电率、防止电磁及射频干扰、涡流损失小等优点。本发明还提供一种铜银合金导线的制备方法。


名 称: 从钌钽合金分离钌和钽的方法

摘要 
一种从钌钽合金回收各元素的方法,一边送入氯气一边加热钌钽合金,在700℃至800℃,使氯化反应所需的量的1至4倍量的氯气流过,同时使钽氯化挥发,并回收钽,钌作为氯化物残留。从而,提供从含有钌和钽的合金的原料高效率地分离钌和钽的方法。


名 称: 银稀土合金材料

摘要 
本发明提供一种新型银稀土合金电接触材料。其成分质量百分比(%):Cu 4~8,Ni 0.5~1.5,余量AgCe0.5合金。该材料提高了AgCe合金电接触材料的耐磨损能力和细化了晶粒,从而改善AgCe 合金的力学性能。该材料能够解决AgCe合金的硬度和耐磨性低等问题。


名 称: 银铜稀土合金材料

摘要 
本发明提供一种新型银铜稀土材料。其成分质量百分比(%):Sn 0.3~0.8,Ce 0.3~0.8,余量AgCu6合金。该材料提高了AgCu6合金电接触材料的耐磨损能力、耐电弧烧蚀性和抗熔焊性能,抑制AgCu合金中CuO的生成,提高材料的抗硫化性能、抗氧化性能、抗金属转移性能,获得低而稳定的接触电阻,从而改善AgCu合金的电接触性能。该材料能够解决AgCu合金的接触电阻不稳定、接触可靠性降低、硬度和耐磨性低等问题。


名 称: 钯管排氢装置

摘要 
本发明涉及一种钯管排氢装置,主要用于溴化锂吸收式制冷机组,用于排除机组内产生的氢气。它包括:筒体(3)、基体(4)、钯管(1)和电加热器(5),所述筒体(3)一端封闭并设置混合气体进口(2),另一端插入基体(4)并封闭,所述基体(4)自靠近混合气体进口(2)端中间向远离混合气体进口(2)端轴向开槽(3.1),槽(3.1)内径向设置钯管(1),钯管(1)有一根或多根,钯管(1)两端开口,钯管(1)两端与筒体(3)的筒壁连接,槽(3.1)两侧的基体(4)内插入电加热器(5),在基体(4)中设置测温元件(8)。本装置是通过电加热器加热用钯或钯合金制造的金属管状容器,含有氢气的混合气体中只有氢气从钯或钯合金管外透过管壁到管内,再通过空气对流,排放到大气中,从而保证溴化锂吸收式制冷机组的性能。


名 称: 从无铅焊锡废料中回收锡和银的方法

摘要 
本发明涉及废物回收利用技术领域,特别是一种运用电解法从无铅焊锡废料中回收锡和银的方法。本发明的目的是针对现有的采用浸酸法对锡银合金废料中的锡、银的回收利用所存在的成本高、回收率低、技术要求严、操作复杂的不足之处,提供一种成本低、回收率高、技术要求不严、操作简便的采用电解法从无铅焊锡废料中回收锡和银的方法。本发明的制备方法为:将锡银合金粉末或小块熔融后,浇铸成锡银合金块,用纯锡块接在电源的负极,将锡银合金块接在电源正极,两极放入装有离子交换膜的电解槽,加入电解液通电即开始电解,正极上的合金溶解而负极析出纯锡;从负极上取下析出的纯锡,经水洗,熔融浇铸成锭,电解液过滤后得到的纯银,熔融浇铸成锭。


名称: 银基三层金属复合电接触材料

摘要 
一种银基三层金属复合电接触材料涉及一种电接触材料,特别涉及一种多层复合电接触材料。它由基体材料、复层材料和焊接层组成,基体材料为纯铜或高导电铜合金、复层材料为AgSnO2系、AgZnO系、AgCuO系、AgNi系、AgFe 系中的一种、基体与复层之间有铜合金或银合金钎料焊接层。本发明利用新的复合工艺制备出新型银基复合电接触材料,这类复合电接触材料能广泛用于中大功率电器,用以取代目前大量使用的纯AgSnO2系、AgZnO系、AgCuO系、AgNi 系、AgFe系等电接触材料,对于大幅度降低电接触材料成本和节约银资源有重大意义。

名 称: 镱微合金化的铝铜镁银锰系高强变形耐热铝合金及其制备方法

摘要 
本发明涉及镱微合金化的铝铜镁银锰系高强变形耐热铝合金及其制备方法。用于高性能结构材料领域。本发明具体组份及其重量百分比为:Cu:4~6.5%,Mg:0.5~1.2%,Ag:0.4~1.5%, Mn:0.2~0.6%,Zr:0.05~0.25%,Yb:0.05~0.55%,余量为Al。本发明是在现有的铝铜镁银锰系合金中添加微量稀土镱,不改变已形成的合金成分,而是利用微量镱的作用使铝铜镁银锰系合金的原始铸态组织得到细化。本发明可以很好地提高合金的总体强度和高温耐热性能,使合金的性能超过传统的2618铝合金、2219铝合金及Polmear合金。


名 称: 具有高催化活性的钌核铂壳纳米薄膜的制备方法

摘要 
本发明属薄膜电极制备技术领域,具体为一种具有超低Pt含量,且对CO和CH3OH有较高催化活性的钌核铂壳纳米薄膜的制备方法。其步骤是先在半圆硅柱反射底面化学镀金,采用两步湿法在金上电沉积5-6纳米厚的Ru膜,再在Ru膜上采用自发沉积法覆盖Pt层,重复上述还原/沉积步骤1-4次,即得所需Ru@Pt纳米薄膜电极。该薄膜电极兼有Pt-Ru合金催化剂的优点,而且可以直接用于现场ATR-SEIRAS研究电催化吸附与效应。


名 称: 用于氢分离的钯合金复合膜的制备方法

摘要 
本发明公开了一种用于氢分离的钯合金复合膜的制备方法,其包括(a)使用电镀法在多孔载体上形成第一金属涂层;(b)使用干镀法在第一金属涂层上形成钯涂层;(c)对钯涂层进行热处理,以形成钯和第一种金属的合金层。


名 称: 一种银锗合金材料的制备方法及其应用

摘要 
本发明关于一种银锗合金材料及其制备方法和应用。该银锗合金材料,由纯银、纯锗和白铜经混合浇铸而成,按重量百分比该材料由以下组分组成:纯银91.5%~94.5%、纯锗1.5%~4.0%和白铜1.5%~7.0%。该银锗合金材料制备方法包括以下步骤:(1)将纯银、纯锗、白铜混合均匀;(2)将混合均匀的原料加入石墨坩埚内熔化,熔化温度为1100℃~1150℃;(3)将熔融合金液体浇铸成型;(4)将浇铸成型的合金块拉丝、轧片。该银锗合金材料可在饰品中的应用。本发明优点表现在:银锗合金材料具有发射远红外线的功能,用这种合金材料加工的各种结构复杂,造型精美的饰品,能发射出较强的远红外线(又叫生物波),给人体带来多种健康功效。


名 称: 用于保健饰品的银锗合金及其制备方法

摘要 
本发明是关于健康饰品专用的银锗合金材料及其制备方法。该银锗合金材料,包括纯银、纯锗和白铜,经混合浇铸拉丝轧片成型,按重量百分比该材料由以下组分组成:纯银91.5%~94.5%、纯锗1.5%~4.0%和白铜1.5%~7.0 %。该银锗合金材料制备方法包括以下步骤:(1)将纯银、纯锗、白铜混合均匀;(2)将混合均匀的原料加入石墨坩埚内熔化,熔化温度为1100℃~1150 ℃;(3)将熔融合金液体浇铸成型;(4)将浇铸成型的合金块拉丝、轧片。该银锗合金材料可在饰品中的应用。本发明优点表现在:银锗合金材料具有发射远红外线的功能,用这种合金材料加工的各种结构复杂,造型精美的饰品,能发射出较强的远红外线(又叫生物波),给人体带来多种健康功效。


名 称: 金刚石复合片与碳钢之间的预浸润银钎焊法

摘要 
本发明涉及一种金刚石复合片与碳钢之间焊接方法。金刚石复合片与碳钢之间的预浸润银钎焊法,其特征在于它包括如下步骤:1)对金刚石复合片、碳钢的焊接面进行清洁预处理;2)将选择好的银钎焊料和钎焊剂先加到金刚石复合片基底的硬质合金表面上进行热处理,使银焊料在金刚石复合片基底的硬质合金表面进行浸润和扩散,所述的热处理的温度为 650-700℃,时间为5-10秒钟;3)将银钎焊料加到碳钢焊接面上进行热处理,使其在表面浸润和扩散,所述的热处理的温度为650-700℃,时间为5-10秒钟;4)将银焊料和钎焊剂加到已浸润的金刚石复合片基底与碳钢之间,采用氧气-乙炔火焰加热或高频感应加热进行焊接。本发明具有操作简单、焊接效果好的特点。


名 称: 银合金材料、电路基板、电子装置及电路基板的制造方法

摘要 
本发明的电路基板使用以银作为主要成分,至少含有从锡、锌、铅、铋、铟和镓中选择的一种以上元素的银合金材料,作为构成栅极布线和栅电极的材料。在栅极布线或栅电极中特别优选使用以银作为主要成分,含有铟的银合金材料。这样,通过调整铟的含有量,可以提供一种可适宜调整低电阻、附着性、耐等离子体性、反射性等的银合金材料。而且,能够将这些合金配合在电路基板的各部位所要求的特性而适用。


名 称: 铂材料用涂敷材料、覆盖有该涂敷材料的铂材料和玻璃制造装置

摘要 
本发明涉及铂材料用涂敷材料,用于涂敷由铂或铂合金构成的铂材料的表面,包括含氧化铝和二氧化硅的耐火材料成分和玻璃成分。


名 称: 一种复合氧化物负载钌基氨合成催化剂及其制备方法

摘要 
本发明提供了一种以复合氧化物为载体的高活性钌基氨合成催化剂及其制备方法,所述氨合成催化剂以复合氧化物为载体、金属 Ru为活性组分,负载量以Ru计重量为复合金属氧化物重量的1~ 12%,所述复合氧化物为镁与下列之一或其中两种或两种以上的有色金属的复合氧化物:①除镁以外的碱土金属,②碱金属,③稀土金属;镁与所述有色金属物质的量之比为0.2~25∶1。与已有以氧化物为载体的钌基氨合成催化剂相比,本发明催化剂具有更高的催化活性,具有较好应用前景。


名 称: 一种高强高导耐氧化的低银铜基合金及其制备

摘要 
一种高强高导耐氧化的低银铜基合金,其特征在于:所述高强高导耐氧化的低银铜基合金由低银铜基合金粉与0.2~1.0%的金刚石粉和0.05~ 0.1%的石墨化的纳米碳纤维通过粉末冶金工艺方法制备;所述的低银铜合金粉含有0.08~0.12%的Ag,0.05~0.5%的Y、La、Ce或者混合稀土的一种或者它们几种的混合。本发明合金具有较高的强度、硬度,较强的抗裂纹和气孔的扩展性,同时也具有一定的抗熔焊能力,较好的导电性能。

名 称: 具有银白色外观的电镀金属和制造方法

摘要 
具有银白色外观的金属和制造所述金属的方法。在一个实施方案中,本发明的复合材料包含金属芯(12、22)、第一层(14、24)和第二层(16、 26)。第一层包覆所述金属芯的外表面,并且通过从包含铜离子的第一浴中电镀铜或铜合金产生。第二层包覆第一层,并且通过从包含铜和锡离子的第二浴中电镀白青铜产生。所述复合材料具有银白色外观,并且不包含外露的镍,使得对镍金属过敏的人不受到所述复合物的影响。可以通过标准的加工方法将所述复合材料配置为成品,如硬币、代币和大奖章、钥匙和其它非嵌套物件。


名称: 具有用铱基合金形成的电极尖端的点火装置

摘要 
一种诸如火花塞(10)的点火装置,其具有接地电极和中心电极(16, 18),所述电极中的至少一个包括由含有铱、铑、钨和锆的合金形成的点火尖端(20,22)。由于该合金中包含了钨和锆,所以可在将铑的百分比保持在相对低水平的情况下,不牺牲该点火尖端的抗腐蚀性或降低的点火电压。在一个实施方案中,点火尖端(20,22)包含2%的铑、0.3%的钨、0.02 %的锆和剩余的铱。


名 称: 一种氧化物弥散强化铂基复合材料的制备方法

摘要 
本发明的目的在于制备氧化物颗粒尺度介于亚微米级的弥散强化铂基材料,包括铂基合金材料的熔炼、内氧化,氧化物颗粒弥散强化铂基复合材料的大塑性变形成型加工等技术。其中大塑性变形技术具有强烈的晶粒细化能力,可以直接将材料的内部组织细化导亚微米乃至纳米及级,是目前制备块体纳米和超细晶材料的最有前途的方法之一。大塑性变形加工包括大挤压比的热挤压加工或大变形量的轧制加工,本方法适用于制造颗粒尺度小于1μm的氧化锆弥散强化的铂、铂铑、铂金等材料。该复合材料包含尽可能少的未氧化非贵金属,具有良好的常温塑性变形能力,具有高于同成分合金材料的抗高温蠕变性能力。


名 称: 铜-硼母合金及其在制备银-铜合金中的应用

摘要 
适合与银合金化产生包含至少77wt%Ag和至少0.5wt%Ge的合金的母金属组合物包含Cu、Ge和硼以及所述合金的任何其它成分和任何杂质。本发明还提供了制造包含至少77wt%Ag、1-7.2wt%Cu铜、至少0.5wt%Ge和B以及所述合金的任何其它成分和任何杂质的银合金的方法,包括一起熔化纯银和母金属组合物的步骤,所述组合物至少是铜、锗和硼的三元合金,例如92.5-92.8wt%Ag、6.0-6.3wt%Cu、大约1.2wt%Ge和1-15ppm硼作为晶粒细化剂。所得银合金表现出良好的抗失泽和抗火纹性并且可以在逐渐空气冷却时表现出明显的沉淀硬化。另一个方面,本发明涉及用于制造银合金产品的铜基母合金的制造方法,其中用可分解的硼化合物,例如硼的氢化物或金属硼氢化物在固化前处理熔融的母合金。



贵金属催化剂

名 称: 一种基于金属簇合物途径制备铂纳米电催化剂的方法

摘要 
本发明提供了一种基于金属簇合物途径制备负载型和非负载型铂纳米电催化剂的方法。特征为:在碱性条件下通过一氧化碳与催化剂的前驱体在 0~100℃反应得到金属簇合物溶液,为组分(A);在惰性气体或CO或它们的混合气体保护下向组分(A)中加入不同的碳载体或表面活性剂分散的碳载体,经搅拌,在30~120℃惰性气体或CO或它们的混合气体保护下移走溶剂,得到组分(B);将组分(B)经过水洗、干燥,得到碳载或非负载的铂纳米粒子催化剂组分(C),组分(C)中铂纳米粒子的直径较小、且粒子大小分布非常窄。将组分(C)在惰性气体或H2或CO或它们的混合气体保护下在100~500℃、获得粒子大小从1.8nm到20nm以上、且分布窄的纳米Pt催化剂,适合用作质子交换膜燃料电池的阴极电催化剂。


名 称: 环氧乙烷生产用银催化剂的载体、其制备方法及其应用

摘要 
本发明涉及一种用于乙烯氧化生产环氧乙烷用银催化剂的氧化铝载体及其制备方法以及由该载体制得的银催化剂,还涉及这种催化剂在乙烯氧化生产环氧乙烷中的用途。在本发明载体制备中,采用一定粒度的三水α- 氧化铝、假一水α-氧化铝、一定量的可燃尽含碳材料、助熔剂、氟化物、任选的重碱土金属的化合物相混合,混合均匀后加入粘合剂和水,捏合均匀,挤压成型,经干燥焙烧,制成α-氧化铝载体。本发明载体比表面为0.2~ 2.0m2/g,孔容为0.35~0.85ml/g,吸水率≥30%,压碎强度30~120N/粒。此载体用银胺络合物、碱金属化合物、碱土金属化合物的溶液浸渍,干燥活化后制得银催化剂用于乙烯环氧化制环氧乙烷。


名 称: 二茂铁基咪唑啉环钯化合物、其制备以及在催化合成偶联产物方面的应用

摘要 
本发明公开一种二茂铁基咪唑啉环钯化合物、其制备以及在催化合成偶联产物方面的应用,该化合物为以右通式化合物,其制备方法为:将二茂铁基亚胺酸甲酯盐酸盐与邻二胺回流反应,后处理得二茂铁基咪唑啉化合物,将上述化合物与卤化钯锂和NaOAc溶解在有机溶剂中,室温下搅拌反应得本发明化合物,该化合物催化合成偶联产物的步骤如下:将催化剂、芳基硼酸、碱以及卤代芳香化合物溶解在有机溶剂中,加热反应,降温萃取、纯化得偶联产物。本发明化合物采用无膦配体,具有催化活性高、对环境友好、对水或空气不敏感、热稳定性好等特点,其合成的路线简单,作为催化剂可以高产率的合成偶联产物,合成反应条件温和,反应专一性强,对环境影响小。


名 称: 壳聚糖磁微球金属钯配合物催化剂的制备方法

摘要 
本发明涉及一种壳聚糖磁微球金属钯配合物催化剂的制备方法,属化学催化剂制备工艺技术领域。本发明方法具有以下过程和步骤:(1)壳聚糖磁微球的制备:用原位还原法,取一定量的氯化铁溶液,加入一定量的亚硫酸钠溶液,在氮气保护下进行搅拌,并再加入氢氧化钠溶液,反应1~2小时,然后再加入壳聚糖的醋酸溶液,高速搅拌使反应完全,得黑色的壳聚糖磁微球;(2)壳聚糖磁微球金属钯配合物的制备:取定量壳聚糖磁微球放入烧瓶中,加入金属钯盐类化合物和无水乙醇,搅拌加热回流反应,温度为90~120℃,回流反应时间为10小时;然后无水乙醇洗涤,再进行抽滤,干燥,最终得到黑色的壳聚糖磁微球金属钯配合物催化剂。

名 称: 铂合金催化剂

摘要 
本发明公开了可用作燃料电池催化剂的铂合金催化剂。所述铂合金是PtAuX合金,其中X是选自过渡金属的一种或多种金属,和其中所述合金含有40-97%Pt、1-40%Au和2-20%X。还公开了含有所述催化剂的电极、催化膜和膜电极组件。


名 称: 银修饰的二氧化钛多孔微管光催化剂及其制造方法

摘要 
本发明属于环保技术领域,具体为一种新型的用于降解水体中苯酚的银修饰的二氧化钛多孔微管光催化剂及其制备方法。该催化剂是一种具有独特结构的银修饰的TiO2多孔微管,采用直接沉淀法合成:即在适当分散剂的存在下,以四氯化钛为钛源,直接水解、沉淀得到,再经过滤、洗涤、烘干、焙烧活化等步骤制得TiO2多孔微管,再经化学沉积、过滤、洗涤、烘干、焙烧活化等步骤制得银修饰的TiO2光催化剂。该催化剂结构独特、形貌完整、孔径大小均一、介孔结构发达,可大大提高降解苯酚的能力,在光催化反应中表现出极高的活性、完全降解水体中苯酚为水和二氧化碳的能力和易于多次重复利用的特点,催化能力远超过目前商业催化剂的水平,具有良好的应用前景。


名 称: 具有抗碱性能的生产过氧化氢用钯催化剂的制备方法

摘要 
本发明为一种具有抗碱性能的生产过氧化氢用钯催化剂的制备方法。采用先在Al2O3与其它金属成分组成的复合载体上负载碱金属或碱土金属,于100~120℃烘箱中保持8~10小时,再将氯化钯负载于上述载体上,在100~120℃烘箱中保持10~16小时,550~1000℃条件下焙烧2~4小时,所述的其他金属在硝酸镁、硝酸铁、硝酸锰、硝酸铈中选择二种,所述碱金属或碱土金属在硝酸钠、硝酸钾、硝酸钙、碳酸钠、碳酸钾、硫酸钠、硫酸钾、硫酸钙中选择一种。本发明方法制备的催化剂解决了原有催化剂在使用过程中抗碱性能差,遇碱催化剂易软化,活性成分钯脱落的缺陷,大大提高了催化剂在蒽醌自动氧化生产过氧化氢工艺中的工业适用性。

名 称: 铂钌基纳米电催化剂及基于金属簇合物途径的制备方法

摘要 
本发明提供了负载型和非负载型铂-钌基电催化剂和基于金属簇合物途径的制备方法。催化剂为铂和钌的混合物,或在铂和钌的混合物中添加过渡金属IB到IIIB的一种或几种辅助成分,形成多组分的催化剂。制备过程的特征为:①在碱性条件下通过一氧化碳与催化剂的前驱体在20~100℃度反应得到金属簇合物溶液,②在惰性气体、CO或它们的混合气体保护下向前躯体中加入不同的碳载体,搅拌后,再在30~120℃在惰性气体或CO或它们的混合气体保护下移走溶剂,③经热处理10分钟到8小时以上;④经过水洗、干燥,得到最终催化剂。该催化剂中粒子大小从1.5nm到20nm范围可控、组成可控,且粒子分布窄,适合用作质子交换膜燃料电池阳极催化剂。


名 称: 基于铂及其合金的燃料电池电极用催化剂,及其制备和使用,以及含有该催化剂的燃料电池

摘要 
本发明公开了一种用于燃料电池的新催化剂,包括一种聚合物以及铂或者铂与其他金属结合的金属微粒;同时还涉及该催化剂的制备方法,及其用途和含有该催化剂的燃料电池。


名 称: 钳形双咪唑啉钯化合物及其在Suzuki反应中的应用

摘要 
本发明公开了一种钳形双咪唑啉钯化合物及其在Suzuki反应中的应用,其结构式如下,其中R1为烷基、芳基或氢;R2为烷基或芳基。烷基为C1- C15的烷基;芳基为对甲基苯基、对甲氧基苯基、对硝基苯基或对腈基苯基。钳形双咪唑啉钯化合物的合成步骤:将间双咪唑啉基苯和醋酸钯在冰醋酸中加热回流,然后蒸干,加入氯化锂的丙酮/水溶液,室温搅拌,萃取,干燥,浓缩,薄层层析分离即得钳形双咪唑啉钯化合物。该化合物用于催化Suzuki 偶联反应,作为一类催化剂,容易制备。催化反应时,使用价格低廉的碱,溶剂毋须处理,在空气中,以溴代芳香化合物与苯基硼酸为原料可以高产率地合成得到相应的联芳类化合物。
名 称: 铂二十四面体纳米晶体催化剂及其制备方法和应用


摘要 
铂二十四面体纳米晶体催化剂及其制备方法和应用,涉及一种纳米催化剂及其制备方法。提供一种铂二十四面体纳米晶体催化剂及其制备方法和在燃料电池、电合成中的应用。是一种铂纳米晶体催化剂,其形状为二十四面体,表面由指数为(210)~(410)的高指数晶面结构组成。制备时先在惰性电极材料基底上采用电沉积方法制备铂纳米粒子;再对基底上的铂纳米粒子进行方波电位处理:以电沉积有铂纳米粒子的基底作为工作电极,将工作电极和参比电极放入含有添加剂的硫酸溶液中,在两电极施加方波电位,上限电位0.90~ 1.30V,下限电位-0.30~0.10V,频率1Hz~1KHz,得粒径为5~300nm的铂二十四面体纳米晶体催化剂。


名称: 含有纤维状纳米银的介孔材料及其制备方法

摘要 
本发明涉及含有纤维状纳米银的介孔材料及其制备方法。该材料特征在于纤维状纳米银分布于介孔孔道中,直径为2~8nm,长度为100nm~ 1μm。其制备方法特征在于首先将介孔材料在氨气气氛中,700~1200℃条件下处理,得到含氮量为1~25%的氮化介孔材料。将上述氮化介孔材料浸渍于0.001~1mol/L的AgNO3溶液中,经搅拌10~80h后用去离子水冲洗去除过量AgNO3,然后在空气中120℃下干燥,最后加入还原剂还原即可得到上述含有纤维状纳米银的介孔材料。本发明制备的材料可应用于制备催化剂或其它功能材料。


名 称: 电解银催化剂组合物及电解银催化剂床

摘要 
本发明公开一种电解银催化剂组合物,由纤维型电解银和结晶型电解银组成,两组分的重量配比为10-35份∶65-90份,其中,结晶型电解银的颗粒为8-24目,纤维型电解银的颗粒为32-40目,该电解银组合物形成的催化剂床,包括由结晶型电解银分层和纤维型电解银分层和构成的催化剂层,两分层由下至上平行铺设,催化剂层下表面铺设丝网。本发明产品的使用寿命与现有产品相比延长了25%,现有纤维型电解银催化剂的寿命为45天,而使用本发明电解银催化剂组合物能连续生产至少60天;此外,本发明产品的催化剂层阻力上升速度大大减缓,使鼓风机功率降低,节约了电耗,而且提高了装置的产能。


名 称: 用于气相氧化合成乙二醛的载铜结晶银催化剂及其制备方法

摘要 
本发明属化学化工技术领域,具体为一种用于气相氧化合成乙二醛的载铜结晶银催化剂及其制备方法和应用。该催化剂是在结晶银颗粒上经化学镀沉积修饰量铜而获得,铜的载量为1-100mg/g。化学镀的镀液由铜氨络离子,氨水和还原剂组成,将结晶银颗粒放入镀液中进行化学镀,然后过滤、焙烧即得所述催化剂。该催化剂可用于气相催化氧化乙二醇合成乙二醛。乙二醛的产率高,催化剂使用寿命长。


名 称: 一种失活钯/碳催化剂的再活化方法

摘要 
一种失活钯炭催化剂的再生方法,该方法将失活催化剂进行适当处理后,重新负载一定量的钯得到再活化的钯/碳催化剂,可重新供TA加氢精制反应用。该方法包括:用热碱液洗涤失活钯/碳催化剂;用水洗涤至中性;将失活钯/碳催化剂置于硝酸中煮沸处理;烘干后置于氨水溶液中;再加入适量PdCl2;过滤后得到催化剂前体;催化剂前体经干燥、焙烧、氢气还原后得到再活化的钯/碳催化剂,本法对失活催化剂的操作无需高温高压,操作简便,再活化后的催化剂活性与新鲜催化剂活性相当。


名 称: 钯/碳催化剂的再活化方法

摘要 
钯碳催化剂的再活化方法,该方法将失活催化剂进行适当处理后,重新负载一定量的钯得到再活化的钯/碳催化剂,可重新供TA加氢精制反应用。该方法包括:用超临界CO2萃取洗涤失活钯/碳催化剂;将失活钯/碳催化剂置于硝酸中煮沸处理;烘干后置于氨水溶液中;再加入PdCl2;过滤后得到催化剂前体;催化剂前体经NaOH和甲醛还原、干燥后得到再活化的钯/碳催化剂。


名 称: 高分子织物负载钯催化剂及其制备方法

摘要 
本发明涉及一种上述方法制备的高分子织物负载钯催化剂,该催化剂以普通商品腈纶织物作为骨架,经路易斯酸催化接枝噁唑啉,与钯配位生成高分子织物负载钯催化剂;或者以普通商品腈纶织物作为骨架,经多乙烯多胺低交联,在稀碱溶液中水解生成羧酸盐,与钯盐进行离子交换生成高分子织物负载钯催化剂。本发明的高分子织物负载钯催化剂在催化Heck反应前不需要用还原剂活化钯,在催化Heck反应时使用价廉、环保的乙醇和水混和溶剂,催化过程中不需要惰性气体保护,不需添加任何的相转移催化剂,具有很高的催化活性。真正实现了“绿色环保”的催化过程。


名 称: 甲醇羰基化伯芳胺N-吡啶乙基衍生物螯合型铑催化剂

摘要 
一种甲醇羰基化伯芳胺N-吡啶乙基衍生物螯合型铑催化剂,其正离子部分为伯芳胺N-吡啶衍生物配体与铑形成的螯合型顺二羰基结构,负离子部分为碘离子。制备方法为:等摩尔的伯芳胺和2-乙烯基吡啶混合后加入其1-3%重量的三氟乙酸,在100-140℃反应10-24小时,减压蒸馏提取后重结晶得到伯芳胺N-吡啶乙基衍生物;取1摩尔份步骤A制备的伯芳胺 N-吡啶乙基衍生物溶解于50-200摩尔份甲醇中,冰浴搅拌下加入1/2摩尔份的[Rh(CO)2Cl]2,搅拌,加入溶有1摩尔份NaI或KI的50-200摩尔份的水溶液,搅拌反应2-5分钟,过滤得到催化剂。该催化剂在催化甲醇羰基化制备醋酸反应中表现出良好的活性。


名 称: 一种纳米级纯铂电催化剂的制备方法

摘要 
本发明公开了属于电化学催化技术领域的一种纳米级纯铂电催化剂的制备方法。该纳米级纯铂电催化剂用于直接甲醇燃料电池。其制备方法在铂化合物水溶液中加入稳定剂,并控制溶液pH值和温度。形成稳定液后在一定条件下进行还原得到无担载催化剂。本方法制得的催化剂粒径为2~5nm,粒径分布集中,制备方法简单,易于操作,成本低廉,可满足工业化生产的需要。单电池测试表明,该催化剂与国外同类产品性能相当。


名 称: 一种含铂催化剂回收方法

摘要 
本发明公开了一种含铂催化剂回收方法,与现有技术的含铂催化剂回收方法相比,本发明的含铂催化剂回收方法省去中温焙烧这道工序,从而达到减少设备投资,降低能耗,降低废气治理费,节省劳动力,减少还原剂使用量等,最终达到缩短生产周期,显著降低生产成本的目的。


名 称: 具有高催化活性的钌核铂壳纳米薄膜的制备方法

摘要 
本发明属薄膜电极制备技术领域,具体为一种具有超低Pt含量,且对CO和CH3OH有较高催化活性的钌核铂壳纳米薄膜的制备方法。其步骤是先在半圆硅柱反射底面化学镀金,采用两步湿法在金上电沉积5-6纳米厚的Ru膜,再在Ru膜上采用自发沉积法覆盖Pt层,重复上述还原/沉积步骤1-4次,即得所需Ru@Pt纳米薄膜电极。该薄膜电极兼有Pt-Ru合金催化剂的优点,而且可以直接用于现场ATR-SEIRAS研究电催化吸附与效应。


名 称: 薄壁碳纳米笼负载金属铂纳米粒子电极催化剂的制备方法

摘要 
一种薄壁碳纳米笼负载金属铂纳米粒子电极催化剂的制备方法,步骤如下:热处理制备的薄壁碳纳米笼:将催化分解羰基铁和乙炔制备的铁碳混合先驱体置于陶瓷长试管中,插入电阻炉中加热,反应完成后随炉冷却;进行样品的活化处理:酸洗,即把样品分散到稀硝酸中回流,过滤,在样品烘干后,置于空气中,加热氧化处理;负载铂纳米颗粒:把处理过的样品放到烧瓶中,加入醇,超声分散,油浴加热,用蠕动泵将氯铂酸加入烧瓶反应,反应完毕过滤。本发明工艺简单,成本低,易于操作,解决了传统碳纳米载体难以同时保证石墨化程度和比表面积的问题。金属铂利用率高,具有很高的电催化活性,降低电极经济成本。


名 称: 贯通电极导体附近析出银的配线基板及其制造方法

摘要 
提供一种生产效率良好,成本低的配线基板及其制造方法。在本发明中的配线基板中,不仅不用除去填充陶瓷基板(1)和贯通电极导体(2) 之间的空洞部的催化剂膜(4)和金属膜(5),从而,不需要现有技术中的抛光工序,可以获得良好的生产效率和低成本,而且在位于贯通孔(1a) 附近的陶瓷基板(1)的表面,由于形成有贯通电极导体(2)即银的析出部(2a),所以在该析出部(2a)上设置的催化剂膜(4)的附着性提高,催化剂膜(4)不会脱落。


名 称: 一种钌基氨合成催化剂及其制备方法

摘要 
本发明提供了一种钌基氨合成催化剂及其制备方法,所述钌基氨合成催化剂以活性炭为载体、金属钌为活性组分、碱金属和碱土金属为助催化剂,活性组分钌以Ru(OH)3形式负载于活性炭载体上,负载量以Ru计重量为活性炭重量的0.5~10%,碱金属与Ru的物质的量之比值为1~20∶1;碱土金属与Ru的物质的量之比值为0.2~10∶1。本发明所述催化剂的贵金属分散度高,制备过程中不用氢气或其他还原性溶液对贵金属前驱体进行还原,而后续的制备步骤不会对贵金属分布产生影响,且方法设备简单,操作容易,制备时间短,生产的催化剂活性高,极为有利于工业生产。


名 称: 一种复合氧化物负载钌基氨合成催化剂及其制备方法

摘要 
本发明提供了一种以复合氧化物为载体的高活性钌基氨合成催化剂及其制备方法,所述氨合成催化剂以复合氧化物为载体、金属 Ru为活性组分,负载量以Ru计重量为复合金属氧化物重量的1~ 12%,所述复合氧化物为镁与下列之一或其中两种或两种以上的有色金属的复合氧化物:①除镁以外的碱土金属,②碱金属,③稀土金属;镁与所述有色金属物质的量之比为0.2~25∶1。与已有以氧化物为载体的钌基氨合成催化剂相比,本发明催化剂具有更高的催化活性,具有较好应用前景。


名 称: 有机金属锂盐为配体的铑催化剂

摘要 
本发明涉及一类用于羰基化反应制醋酸、醋酐的均相铑催化剂。该催化剂的配体为有机锂盐化合物;与铑形成含有O→Rh配位键形式的配合物。该配合物在催化甲醇羰基化制备醋酸、醋酸甲酯羰基化制备醋酐的反应中显示出良好的活性及选择性。

名 称: 一种用于双环戊二烯氢甲酰化制醛的水溶性配体铑配合物催化剂

摘要 
一种用于双环戊二烯氢甲酰化制醛的催化剂,该催化剂由活性组分、助剂、水溶性配体以及相转移剂四部分组成,活性组分是铑的水溶性盐,助剂是钴或锰水溶性盐,水溶性配体是三苯基膦三间磺酸钠(TPPTS),相转移剂是十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),活性组分Rh3+的浓度为5.0×10-4M~4.0×10-3M,助剂 Co2+或Mn2+与Rh3+的摩尔比为0.2~1。该催化剂制备方法简单,催化剂易与反应产物分离且可重复使用,助剂的加入大大提高了催化剂的选择性,该催化剂还可用于通过烯烃氢甲酰化制取碳原子数增一个的各类醛。


名 称: 降低柴油机微粒过滤器上颗粒物起燃温度的不含铂族金属的催化剂

摘要 
提供一种催化型柴油机微粒过滤器(CDPF)和一种从柴油发动机废气中过滤颗粒物的方法,其中催化型柴油机微粒过滤器包括一种基材和一种催化剂组合物,其中催化剂组合物包含至少一种第一组分、至少一种第二组分和至少一种第三组分,其中第一组分为至少一种选自铈、镧系元素及其混合物的第一组分,第二组分为至少一种选自钴、铜、锰及其混合物的第二组分;第三组分包括锶,其中第一组分、第二组分和第三组分焙烧后呈氧化物形式。通过过滤器上颗粒物氧化反应,催化型柴油机微粒过滤器上的催化剂降低了从CDPF上脱除颗粒物的温度。催化型柴油机微粒过滤器还可包括修补基面涂层。由胶体氧化铝制得的修补基面涂层比含有由硝酸铝制得的氧化铝的修补基面涂层有更高的表面积和孔体积。


名 称: 一种铑催化剂作用下乙酸酐的制备方法

摘要 
本发明公开了一种铑催化剂作用下乙酸酐的制备方法,在铑催化剂存在下,乙酸甲酯或二甲醚或乙酸甲酯和二甲醚的混合物在第一区进行液相羰基化反应,反应后的混合物进入第二区进行蒸发分离,含有产物乙酸酐的气相馏分进入第三区进行产物乙酸酐的分离提纯,含有铑催化剂的未蒸发液相馏分进入第四区与氢气或氢气和一氧化碳的混合气体接触以活化铑催化剂,含有铑催化剂的未蒸发液相馏分在经过第四区后被输入到第一区再次进行羰基化循环反应。在乙酸甲酯或二甲醚或乙酸甲酯和二甲醚的混合物中加入甲醇或水,本发明还可用来制备乙酸酐和乙酸的混合物。铑催化剂可具体引用专利US 3769329所给出的指示性表。本发明提高了反应整体的产能。


名 称: 铑催化剂作用下生产羧酸的方法

摘要 
本发明公开了一种铑催化剂作用下生产羧酸的方法,在铑催化剂存在下,醇或酯在第一区进行液相羰基化反应,反应后的混合物进入第二区进行蒸发分离,含有产物羧酸的气相馏分进入第三区进行产物羧酸的分离提纯,含有铑催化剂的未蒸发液相馏分进入第四区与氢气或一氧化碳或氢气和一氧化碳的混合物接触以活化铑催化剂,含有铑催化剂的未蒸发液相馏分在经过第四区后被输送到第一区进行羰基化的循环反应。铑催化剂可具体引用专利US 3769329所给出的指示性表。本发明通过在第四区用还原性物质活化铑催化剂,从而提高了醇或酯羰化反应制备羧酸的整体产能。


贵金属药物


名 称: 碳水化合物衍生物、具有抗癌作用的铂络合物及其制备方法

摘要 
本发明涉及一类碳水化合物衍生物、络合物及其制备方法,具体说涉及一类碳水化合物衍生的二胺化合物及其配位的具有抗癌作用的铂络合物、含有铂络合物成分的药物组合物的结构及其制备方法。该制备方法是在20-200℃温度下,二伯胺与2,3-酐-α-D-甘露吡喃糖苷反应制得碳水化合物衍生的二胺;该二胺与铂盐进一步反应制得氮原子配位的铂络合物;制得一类碳水化合物衍生的二胺化合物的基础上,制备了该二胺螯合配位的单铂络合物、二胺桥连配位的双铂络合物和碱加成盐,并将其应用于癌症治疗中药物的组合物上。

 

名 称: 同载铂类化合物和血管抑制剂的抗癌药物组合物

摘要
一种同载铂类化合物和血管抑制剂的抗癌药物组合物,其特征在于该药物组合物为缓释注射剂或缓释植入剂,缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成,溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。血管抑制剂为选自凡德他尼、替匹法尼、西罗莫司、来那度胺、艾沙替康、sirolimus、 tacrolimus,铂类化合物选自顺铂、卡铂、得那铂、洛铂、奈达铂、奥沙利铂等;缓释辅料为聚乳酸及其共聚物、聚乙二醇、端羧基聚乳酸共聚物、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)、聚(富马酸-癸二酸)、聚苯丙生等生物相容性高分子;助悬剂黏度为 100cp-3000cp(20℃-30℃时)选自羧甲基纤维素钠等。缓释剂瘤内或瘤周注射或放置有利于药物进入实体肿瘤以及在肿瘤内的有效扩散,抑制肿瘤血管、增强药物敏感性。


名 称: 一种含紫杉烷及铂类化合物的缓释注射剂

摘要 
一种含紫杉烷和/或铂类化合物的缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括选自紫杉烷和/或铂类化合物抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时),选自羧甲基纤维素钠等;缓释辅料选自p(LAEG-EOP)、p(DAPG-EOP)、p(BHET-EOP/TC)、p(BHET-EOP/TC)、p( BHDPT-EOP/TC)、p(BHDPT-EOP/TC)、p(CHDM-HOP)或p(CHDM-EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体癸二酸)或聚(富马酸-癸二酸)的共聚或共混物;抗癌组合物还制成缓释植入剂,瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达40天以上,还能够明显降低药物的全身反应,并选择性地增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。


名 称: α,β-聚(L-天冬酰胺)氨基酸衍生物-顺铂大分子前药、制备及用途

摘要 
本发明涉及一种α,β-聚(L-天冬酰胺)氨基酸衍生物-顺铂大分子前药,提供了制备该大分子前药方法及其用途,属生物医药技术领域。将顺铂与共聚物载体的二次蒸馏水溶液按不同比例混合,室温避光搅拌反应48小时,然后用二次蒸馏水透析至透析液不使酸化硝酸银溶液变浑浊为止得α,β-聚(L-天冬酰胺)衍生物-顺铂大分子前药。本发明还提供了α,β-聚(L-天冬酰胺)衍生物-顺铂大分子前药在制备治疗实体肿瘤药物中的应用。本发明制备的大分子顺铂前药具有靶向性的治疗效果,降低了药物的毒副作用。


名 称: 一种含抗代谢类药物及铂类化合物的缓释注射剂

摘要 
一种含抗代谢类药物和/或铂类化合物的缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括选自抗代谢类药物和/或铂类化合物抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时),选自羧甲基纤维素钠等;缓释辅料选自p(LAEG-EOP)、p(DAPG-EOP)、p(BHET-EOP/TC)、p(BHET-EOP/TC)、p (BHDPT-EOP/TC)、p(BHDPT-EOP/TC)、p(CHDM-HOP)或p(CHDM-EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)或聚( 富马酸-癸二酸)的共聚或共混物;抗癌组合物还制成缓释植入剂,瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达50天以上,还能够明显降低药物的全身反应,并选择性地增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。


名 称: 同载铂类化合物和增效剂的抗癌组合物

摘要 
一种含铂类化合物及其增效剂的抗癌组合物为缓释注射剂,由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时),选自羧甲基纤维素钠等;铂类化合物选自顺铂、卡铂、奈达铂或奥沙利铂;增效剂为米托唑胺和替莫唑胺等四嗪类药物和或阿霉素、阿柔比星、表柔比星、丝裂霉素或表阿霉素等抗癌抗生素;缓释辅料选自p(LAEG-EOP)、p(DAPG-EOP) 等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、癸二酸、PLGA等的共聚或共混物;抗癌组合物还制成缓释植入剂,瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达60天以上,还能够明显降低药物的全身反应,并选择性地增强化疗及放疗等非手术疗法的治疗效果。


名 称: 同载铂类化合物和烷化剂的抗癌组合物

摘要 
一种含铂类化合物及其烷化剂的抗癌组合物为缓释注射剂,由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时),选自羧甲基纤维素钠等;抗癌有效成分为铂类化合物与选自美法仑、异环磷酰胺、4H-过氧环磷酰胺或去甲斑蝥素的烷化剂的组合;缓释辅料选自p(LAEG-EOP)、p(DAPG-EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)或聚(富马酸-癸二酸)的共聚或共混物;抗癌组合物还制成缓释植入剂,瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达60天以上,还能够明显降低药物的全身反应,并选择性地增强化疗及放疗等非手术疗法的治疗效果。


名 称: 一种奈达铂冻干粉针剂的制备方法

摘要 
本发明涉及的是一种奈达铂冻干粉针剂的制备方法,通过该方法制备的奈达铂冻干粉针剂可以作为癌症的治疗药物。本发明通过在配制过程中加入乙醇提高了奈达铂在冻干过程中的稳定性,并缩短了冻干时间。制备过程为:取奈达铂置容器中,加80%量的注射用水,搅拌使其溶解并混合均匀,再加入右旋糖酐,搅拌使其溶解并混合均匀,测定中间体含量,合格后加入乙醇,加入乙醇的量占溶液总体积的1%~10%,再用注射用水定容至全量,在无菌条件下,用0.22μm微孔滤膜过滤至澄明,滤液灌装于无菌的西林瓶中,部分塞上丁基橡胶塞,装盘,送入冻干机冻干,轧口,质检,包装。优选的加入乙醇的量占溶液总体积的1%~5%。

名 称: 含有酸的奥沙利铂制剂

摘要 
本发明提供用于非胃肠途径给药的奥沙利铂液体药物制剂,所述制剂包含:(i)奥沙利铂;(ii)水;以及(iii)酸,其中所述酸具有稳定化作用并且不是丙二酸、乳酸或草酸。本发明还公开了制备该制剂的方法。本发明还提供该制剂在制备用于治疗癌症的药物中的应用以及治疗癌症的方法,该方法包括给药治疗量的药物制剂。


名 称: 同载铂类化合物和糖皮质激素的抗癌药物组合物

摘要 
一种同载铂类化合物和或糖皮质激素的抗癌组合物,其特征在于该药物组合物为缓释注射剂或缓释植入剂,缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成,溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。糖皮质激素为选自可的松、强的松、强的松龙、甲基强的松龙、地塞米松、培他米松、去炎松、曲安奈德、肤轻松、倍氯松或卤美他松,铂类化合物选自顺铂、卡铂、得那铂、洛铂、奈达铂、奥沙利铂等;缓释辅料为PLA及其共聚物、聚乙二醇、端羧基聚乳酸共聚物、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)、聚(富马酸-癸二酸)、聚苯丙生等生物相容性高分子;助悬剂黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时)选自羧甲基纤维素钠等。缓释剂瘤内或瘤周注射或放置利于减轻水肿及药物在肿瘤内的有效扩散。


名 称: 一种含新生血管抑制剂及铂类化合物的缓释注射剂

摘要 
一种含新生血管抑制剂和/或铂类化合物的缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括选自新生血管抑制剂和/或铂类化合物抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时),选自羧甲基纤维素钠等;缓释辅料选自p(LAEG-EOP)、p(DAPG-EOP)、p(BHET-EOP/TC)、p(BHET-EOP/TC) 、p(BHDPT-EOP/TC)、p(BHDPT-EOP/TC)、p(CHDM-HOP)或p(CHDM-EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸) 或聚(富马酸-癸二酸)的共聚或共混物;抗癌组合物还制成缓释植入剂,瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达40天以上,还能够明显降低药物的全身反应,并选择性地增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。


名 称: 一种含磷酸肌醇3-激酶抑制剂及铂类化合物的缓释注射剂

摘要 
一种含磷酸肌醇3-激酶抑制剂和/或铂类化合物的缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括选自磷酸肌醇3-激酶抑制剂和/或铂类化合物抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时),选自羧甲基纤维素钠等;缓释辅料选自p(LAEG-EOP)、p(DAPG-EOP)、p(BHET-EOP/TC)、p( BHET-EOP/TC)、p(BHDPT-EOP/TC)、p(BHDPT-EOP/TC)、p(CHDM-HOP)或p(CHDM-EOP) 等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)或聚(富马酸-癸二酸)的共聚或共混物;抗癌组合物还制成缓释植入剂,瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达40天以上,还能够明显降低药物的全身反应,并选择性地增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。


名 称: 一种含铂类化合物及烷化剂的缓释注射剂

摘要 
一种含铂类化合物和/或烷化剂的缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括选自替加氟、卡培他滨、培美曲塞、卡铂或吉西他滨的铂类化合物和/或烷化剂抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为 100cp-3000cp(20℃-30℃时),选自羧甲基纤维素钠等;缓释辅料选自p(LAEG-EOP)或 p(DAPG-EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与PLA、聚苯丙生、PLGA、聚(芥酸二聚体-癸二酸 )或聚(富马酸-癸二酸)的共聚或共混物;烷化剂选自卡莫司汀、尼莫司汀、福莫司汀、洛莫司汀或苯达莫司汀;抗癌组合物还制成缓释植入剂,瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达60天以上,还能够明显降低药物的全身反应,并选择性地增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。


名 称: 减低毒性的顺铂制剂及其使用方法

摘要 
本发明公开了在使用顺铂活性试剂同时能降低主体毒性的方法。在此主题方法中,向患者给予有效量的顺铂活性试剂的同时结合给予本发明的顺铂毒性降低剂。本发明还提供了用于实施本发明方法的组合物,例如降低毒性的药物组合物,其中顺铂活性试剂与顺铂毒性降低剂相结合以降低不希望的顺铂毒性而同时保持顺铂有效的抗增活性。本发明还提供了在治疗各种不同病况中应用本发明主题方法和组合物的方法。


名 称: 一种缓释型纳米银抗菌凝胶剂及其制备方法与应用

摘要 
本发明公开了一种外用纳米银抗菌凝胶系列产品,尤其是温度敏感型缓释纳米银抗菌凝胶系列产品。它是由纳米银胶体和药学上可接受的赋形剂、稀释剂、缓释剂、分散剂等构成的。纳米银的粒径为 1-25nm。纳米银抗菌凝胶系列产品包括推注剂、泡沫喷剂、水凝胶洗液和喷雾剂等。本发明还公开了所述的纳米银胶体和纳米银抗菌凝胶系列产品的制备方法。这种纳米银系列产品外用可治疗阴道炎、宫颈炎、混合感染型妇科炎症;前列腺炎、前列腺增生、前列腺肿大;男性尿道炎,龟头炎、包皮炎、阴囊炎等。也可以作为治疗皮肤科、外科感染或化妆品中的抗菌药物。本发明使得纳米银制备工艺更加成熟完备,产品剂型丰富,具有工业化生产的推广意义。


贵金属浆料


名 称: 载纳米银水性抗菌涂料及其制备方法

摘要 
本发明涉及载纳米银水性抗菌涂料及其制备方法,是将膨润土-银纳米复合抗菌材料、水、分散剂、润湿剂、消泡剂、增稠剂、成膜助剂、流平剂、超细硅酸铝、立德粉、轻质碳酸钙、滑石粉、重质碳酸钙、硅灰石粉、钛白粉和基料按重量份数和配比(除基料外)加入搅拌桶,混合搅拌均匀得到浆料;经三辊机研磨至细度≤40μ,用氨水调节pH至8~9后,加入乳液基料,添加增稠剂调节斯托粘度到90~100K即得到产品。本发明的优点是:本发明很好地解决了纳米粒子在涂料中易团聚的技术难题,研制的涂料具有良好的耐候性、耐洗刷性,高效、广谱、低毒、不污染环境等特点,大大扩大了应用范围。
  


贵金属回收

名 称: 聚二氨基蒽醌作为吸附剂从含银离子溶液中回收银的方法

摘要 
本发明涉及一种从含银离子溶液中回收银的方法。该方法采用静态吸附法,银离子吸附剂使用聚二氨基蒽醌的微米或纳米粒子,具体步骤为按一定用量比例,将聚二氨基蒽醌在搅拌下加入初始浓度为1-100mmol/L的含银离子溶液中,搅拌吸附30分钟-24小时,再过滤。本发明方法成本低廉,操作方便,吸附效率高,可用于定影废液、电镀废液、化学分析废液、试验废液等含银离子废液的银回收处理。
  
名 称: 聚邻苯二胺作为吸附剂从含银溶液中回收银的方法

摘要 
本发明涉及一种从含银溶液中回收银的方法。该方法采用静态吸附法,银离子吸附剂使用聚邻苯二胺。具体步骤为按一定用量配比,将聚邻苯二胺在搅拌下加入初始浓度为 1.2-100mmol/L的含银离子溶液中。搅拌吸附30分钟-24小时,再过滤。本发明方法成本低廉,操作方便,吸附效率高,可用于定影废液、电镀废液、化学分析废液、试验废液等含银离子废液的银回收处理。


名 称: 聚间苯二胺作为吸附剂从含银溶液中回收银的方法

摘要 
本发明涉及一种从含银溶液中回收银的方法。该方法采用静态吸附法,银离子吸附剂使用聚间苯二胺,具体步骤为按一定用量配比,将聚间苯二胺在搅拌下加入初始浓度为 0.5-102mmol/L的含银离子溶液中,搅拌吸附10分钟-144小时,再过滤。本发明方法成本低廉,操作方便,吸附效率高,可用于定影废液、电镀废液、化学分析废液、试验废液等含银离子废液的银回收处理。


名 称: 固相萃取提取和分离钯的方法

摘要 
固相萃取提取和分离钯的方法,用于从铂族金属精矿或二次资源获得的贵金属富集物中提取和分离钯。其特征在于用一种键合了钯萃取剂的高分子微球聚合物为固定相,以含贵贱金属的盐酸溶液作流动相,实现钯与铂、铑、铱及贱金属铜、铁、镍、锌等金属元素分离。采用稀盐酸作淋洗液,用一种能与钯络合的试剂溶液为洗脱液。固相萃取柱可用稀盐酸溶液再生。本法的分离效果好,铂、钯回收率可达99%,铑可在97%以上,成本低,操作简便,固相萃取柱可反复使用。


名 称: 一种快速优化湿法提纯金、银的方法

摘要 
本发明公开了一种快速优化湿法提纯金、银的方法,主要技术特征为含金王水溶液还原沉淀工艺过程,在室温下取含金王水清液,放入反应釜中,加入无水亚硫酸钠,边加边搅拌,不再出现黑褐色沉淀为终点,经沉淀、过滤、开水洗涤即可。本方法在含金王水溶液中直接用亚硫酸钠还原金,金的纯度高,可达国标1#金标准,完全可替代传统电解法进行黄金精炼。用本法还原金,具有快速优化、还原彻底金回收率达99.99%、终点易观察等优点,且易操作、成本低、原料不使用有毒物质、环保安全。


名 称: 从钌钽合金分离钌和钽的方法

摘要 
一种从钌钽合金回收各元素的方法,一边送入氯气一边加热钌钽合金,在700℃至800℃,使氯化反应所需的量的1至4倍量的氯气流过,同时使钽氯化挥发,并回收钽,钌作为氯化物残留。从而,提供从含有钌和钽的合金的原料高效率地分离钌和钽的方法。


名 称: 从无铅焊锡废料中回收锡和银的方法

摘要 
本发明涉及废物回收利用技术领域,特别是一种运用电解法从无铅焊锡废料中回收锡和银的方法。本发明的目的是针对现有的采用浸酸法对锡银合金废料中的锡、银的回收利用所存在的成本高、回收率低、技术要求严、操作复杂的不足之处,提供一种成本低、回收率高、技术要求不严、操作简便的采用电解法从无铅焊锡废料中回收锡和银的方法。本发明的制备方法为:将锡银合金粉末或小块熔融后,浇铸成锡银合金块,用纯锡块接在电源的负极,将锡银合金块接在电源正极,两极放入装有离子交换膜的电解槽,加入电解液通电即开始电解,正极上的合金溶解而负极析出纯锡;从负极上取下析出的纯锡,经水洗,熔融浇铸成锭,电解液过滤后得到的纯银,熔融浇铸成锭。


名 称: 一种含铂催化剂回收方法

摘要 
本发明公开了一种含铂催化剂回收方法,与现有技术的含铂催化剂回收方法相比,本发明的含铂催化剂回收方法省去中温焙烧这道工序,从而达到减少设备投资,降低能耗,降低废气治理费,节省劳动力,减少还原剂使用量等,最终达到缩短生产周期,显著降低生产成本的目的。


名 称: 铑的回收方法
摘要 
一种铑的回收方法,在六氯铑酸铵水溶液中添加甲酸,在作为铑黑还原回收铑后,在还原气氛中用700~900℃烧成铑黑,得到容易粉碎的海绵铑。从而,提供得到粉碎性良好的海绵铑的回收方法。


名 称: 使用肼的含硒废液中的铂的回收方法

摘要 
从以低浓度含有选自铂族元素、硒及其他杂质中的至少一种金属的水溶液中高效回收铂族元素、特别是铂。提供向以铂族元素总量为 0.01~4.0g/L含有选自铂族元素、硒及其他杂质中的至少一种金属的水溶液中添加肼,来回收金属的方法。肼优选为50℃以上,添加所含铂的量的50~200反应当量。


名 称: 银的固定化细菌生物吸附剂及其制备方法

摘要 
本发明银的固定化细菌生物吸附剂及其制备方法涉及一种利用特殊细菌经化学试剂包埋处理后制备的生物吸附剂及其制备方法,细菌为蜡状芽孢杆菌,化学试剂为3%海藻酸钠溶液,适用于含银废水中银的回收,对银的吸附效率大于90%。


名 称: 从废催化剂回收贵金属

摘要 
本发明涉及从废催化剂中回收贵金属的方法。更具体而言,本发明涉及从包含贵金属的汽车废催化剂或氧化铝废催化剂中回收铂系金属的方法。本发明的从废催化剂中回收贵金属的方法包括以下步骤:向废催化剂中加入含水分的还原剂;将所述废催化剂粉碎至颗粒尺寸小于20微米;通过湿法过程提取金属;以及过滤所述贵金属。所述粉碎之后,用王水溶解催化剂,过滤和洗涤以除去载体,并且浓缩酸溶液。在浓缩步骤之后,向溶液中加入氯化铵以沉淀贵金属,并过滤沉淀的金属。向残余物中加入铝屑以沉淀贵金属,并过滤和回收沉淀的金属。


名 称: 一种回收羟化冶金残渣中贵金属的方法

摘要 
一种回收羟化冶金残渣中贵金属的方法,涉及一种从羰化合成残渣中分离贱金属,浸出分离金银及铂族金属,产出稀有贵金属精矿的方法。其特征在于采用常压加酸预浸、再加压氧浸出,将羰化合成残渣中的贱金属浸出,过滤分离得到固体贵金属精矿。本发明的方法,采用常压预浸-加压氧浸相结合的工艺方法,可将羰化合成残渣中的99%的镍与铜、95%以上的铁、95%以上的硫浸出,经过过滤得到金银及铂族金属含量大于10%的稀有贵金属精矿,稀有贵金属的回收率达到99%。


名 称: 一种富集铁精矿中贵金属的方法

摘要 
一种富集铁精矿中贵金属的方法,涉及一种从含有金银及铂族金属的铁精矿粉中富集金银及铂族贵金属的方法。其特征在于其过程为首先将铁精矿进行还原焙烧制成富集了贵金属的海绵铁,再将海绵铁一氧化碳气体反应生成气态羰基铁而将铁分离出去,得到富集贵金属了羰化渣,羰化渣进入提取贵金属流程。本发明的方法,将传统的海绵铁生产工艺与先进的羰基铁合成、分解工艺相结合,工艺可靠。在生产羰基铁产品的同时,使原料中的稀贵金属富集,综合回收了原料中的有价金属。工艺流程短,成本低,反应过程中没有废气产生,不污染环境,在生产羰基铁的同时,使金银及铂族贵金属得到富集与回收。


名 称: 一种从硫化铜镍矿中富集贵金属的方法

摘要 
一种从硫化铜镍矿中富集贵金属的方法,涉及一种从含有低品位贵金属的硫化铜镍矿提取贵金属的方法。其特征在于其过程为依次为:(1)将硫化铜镍精矿,在1200-1300℃温度熔炼后,进行转炉吹炼,吹炼制得熔体金属化高镍锍; (2)冷却金属化高镍锍,经过破碎、磨矿后,进行磁选,得到镍铜合金;(3) 熔化镍铜合金,将熔体水急冷水淬成金属颗粒;(4)将水淬后的合金颗粒与一氧化碳气体进行羟化反应,生成气态的金属羰基镍,引出羰基镍蒸汽进入分解器分解得到羰基镍粉产品;羟化反应结束,得到富含贵金属残渣,进入贵金属提取流程。本发明的方法,工艺流程短,成本低,不污染环境,金银及铂族贵金属回收率较传统工艺提高10%以上。


名 称: 一种提高难选金矿金精矿品位和回收率的闭路方法

摘要 
本发明涉及一种提高难选金矿金精矿品位和回收率的闭路方法,特别适于富砷炭微细粒型金矿的浮选。该方法是分别在一次粗选、一次精选工序中加入分子式为Na4P2O7?10H2O的焦磷酸钠,加入量占原矿重量0.1~0.3%,具体包括以下步骤:1.将分子式为Na4P2O7?10H2O 的粉状或颗粒状焦磷酸钠用水溶解成焦磷酸钠水溶液;2.一次粗选,将焦磷酸钠水溶液加入原矿浆并搅匀进行;3.一次精选,将焦磷酸钠水溶液加入一次粗选的金精矿和经一次粗选、二次粗选的金精矿并搅匀进行;4.二次精选,将一次精选的金精矿进行二次精选,选出最终产品金精矿;5.闭路复选,将二次精选的尾矿、一次精选的尾矿分别返回3、2步骤。本发明具有抑制剂来源广、高效、无毒、选择性好、处理过程和处理的尾矿对环境友好、金精矿金品位和回收率双高等特点。


国外部分

METALS AND ALLOYS

LASER. KIDNEY STONE. MAGNETIC FORCE. GOLD NEEDLE. CUPPING GLASS. CREATION. CURER.
WO2007119946
This chiropractic equipment relaxes the muscles and stimulates the end-organs to allow smooth blood circulations and cure diseases. This application has included gold magnetic needles, kidney stone, laser low frequency bio-electric current treatments to allow integrated massage treatments with attached cupping glass, high treatment rated magnetism 2500-4500 gauss covered in gold The N/S pole of the magnets applied to needles to treat the patients with stimulation to activate the nerves and improve blood circulation. Ions and infrared rays emitted from the kidney stone powder case recovers stamina and Low power 420-950nm LED activates cells for combinational treatment. In addition, the magnetic needles would have low frequency and current flowing along with traditional oriental medical equipment cupping glass is attached for treatment. The flowing bio-electric current(0.02-lmA) promotes absorption of ions and medicines into ionophoresis the skins. It also improves the head skin and treats alopecia, nerve activity, vein circulation, shoulder pain and stress relief. This in turn would improve the overall endurance and cures diseases and improves health according to the law of nature.


SUBSTITUTED ETHYNYL GOLD-NITROGENATED HETEROCYCLIC CARBENE COMPLEX AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING SAME
EP1847545
The present invention provides a substituted ethynyl gold-nitrogen containing heterocyclic carbene complex represented by the general formula (1): wherein L represents a nitrogen containing heterocyclic carbene ligand; and X represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an aralkyl group or a heterocyclic group; in which one or more hydrogen atoms on the carbon atom(s) of X may be replaced by a halogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, a dialkylamino group, an acyl group or an arylcarbonyl group; and, when more than one hydrogen atom on the carbon atom(s) of X is replaced by the alkyl group, the alkenyl group, the aryl group, the aralkyl group, the alkoxy group, the aryloxy group, the dialkylamino group, the acyl group or the arylcarbonyl group, the adjacent groups may be bonded together to form a ring, a method for preparing the same, and an organic electroluminescent device comprising the substituted ethynyl gold-nitrogen containing heterocyclic carbene complex in at least one organic compound thin layer.


Methods and apparatus for making integrated-circuit wiring from copper, silver, gold, and other metals
United States Patent 7,285,196
In recent years, copper wiring has emerged as a promising substitute for the aluminum wiring in integrated circuits, because copper offers lower electrical resistance and better reliability at smaller dimensions than aluminum. However, use of copper typically requires forming a diffusion barrier to prevent contamination of other parts of an integrated circuit and forming a seed layer to facilitate copper plating steps. Unfortunately, conventional methods of forming the diffusion barriers and seed layers require use of separate wafer-processing chambers, giving rise to transport delays and the introduction of defect-causing particles. Accordingly, the inventors devised unique wafer-processing chambers and methods of forming barrier and seed layers. One embodiment of the wafer-processing chamber includes equipment for physical vapor deposition and equipment for chemical vapor deposition to facilitate formation of diffusion barriers and seed layers within one chamber, thereby promoting fabrication efficiency and reducing defects.


Electroplating solution for alloys of gold with tin
United States Patent 7,279,086
The invention relates to an electroplating solution for providing a deposit of an alloy of gold and tin. This solution includes an aqueous solvent in which gold is present in the form of a solution soluble cyanide complex and tin is present in the form of a solution soluble organotin complex. 2,2'-dipyridyl is present as an additive that allows the codeposition of useful gold-tin alloy compositions at current densities lower than would be possible in its absence, given the concentrations of the individual metallic components in the solution. This additive is generally used at a concentration of 0.1 to 1 grams per liter for imparting significant enhancements in providing gold-tin alloy deposits.


Non-cyanide electroless gold plating solution and process for electroless gold plating
United States Patent 7,264,848
The present invention provides a non-cyanide electroless gold plating solution free from a cyanide compound, comprising, as a completing agent of gold, a compound represented by the formula shown below or a salt thereof: X--(CH.sub.2).sub.n--SH wherein n is 2 or 3 and X is SO.sub.3H or NH.sub.2, and having a pH value of 7 or less. The invention also provides a process for electroless gold plating using the non-cyanide electroless gold plating solution.


Gold-coated nanoparticles for use in biotechnology applications
United States Patent 7,226,636
A process of preparing gold-coated magnetic nanoparticles is disclosed and includes forming a suspension of magnetic nanoparticles within a suitable liquid, adding an amount of a reducible gold compound and a reducing agent to the suspension, and, maintaining the suspension for time sufficient to form gold-coated magnetic nanoparticles.

Gold catalyst for selective oxidation
United States Patent 7,119,225
A supported gold catalyst is used for selective oxidation. In particular, an alcohol or ketone is oxidized to produce the corresponding carboxylic acid, an alcohol is oxidized to produce the corresponding ketone, and xylene is oxidized to produce the corresponding mono-alcohol or di-alcohol.

Organic electroluminescence device comprising a silver alloy anode and method of manufacturing the same
United States Patent 7,285,905
Provided are an organic electroluminescence device capable of enhancing reflectance of an anode, thereby resulting in improved light-emitting efficiency and a method of manufacturing the same. An anode (12), a thin film layer for hole injection (13), an insulating layer (14), an organic layer (15) including a luminescent layer (15C) and a cathode (16) including a semi-transparent electrode (16A) are laminated in order on a substrate (11). The anode (12) comprises silver which is a metal with high reflectance or an alloy including silver, and the thin film layer for hole injection (13) comprises chromium oxide or the like. Light generated in the luminescent layer (15C) is multiply reflected between the anode (12) and the semi-transparent electrode (16A) to be emitted from the cathode (16). As the reflectance of the anode (12) is enhanced, the light generated in the luminescent layer (15C) can be efficiently emitted. An alloy comprised in the anode (12) preferably includes silver, palladium and copper, and a silver content is preferably 50% by mass or over.


Silver halide emulsion and silver halide photosensitive material
United States Patent 7,279,272
The present invention provides a silver halide emulsion containing silver halide particles, wherein a content of silver chloride in the silver halide particles is at least 89 mol %, and wherein the silver halide particles comprising at least one of (i) at least one phase selected from the group consisting of a laminar phase containing silver bromide, a laminar phase comprising silver iodide and a phase comprising silver bromide and having a maximum point where a silver bromide content ratio is at a maximum value, which maximum point is inside the silver particles, and (ii) a phase comprising silver iodide and a phase comprising silver bromide, which phase comprising silver bromide is disposed further inside of the silver halide particles than the phase comprising silver iodide. Further, the present invention provides a silver halide photosensitive material comprising the silver halide emulsion.

Tin-silver-copper plating solution, plating film containing the same, and method for forming the plating film
United States Patent 7,273,540
An electrolytic plating method, including: preparing a plating solution including water which is a primary medium, a sulfonic acid, and tin, copper, and silver ions, and a complexing agent, concentrations of the sulfonic acid, and tin, copper, and silver ions being 0.5 to 5 mol/L, 0.21 to 2 mol/L, 0.002 to 0.02 mol/L, and 0.01 to 0.1 mol/L, respectively, a mole ratio of the silver-ion concentration to the copper-ion concentration being in a range of 4.5 to 5.58; and separating a solution around a soluble anode containing 90 percent or more of tin from the plating solution on a cathode side by a non-ionic micro-porous membrane having a pore diameter of 0.01 to 0.05 .mu.m and a thickness of 5 to 100 .mu.m.

Silver alloys for use in medical, surgical and microsurgical instruments and process for producing the alloys
United States Patent 7,258,689
Alloys for medical, surgical and microsurgical instruments are proposed which comprise 0.01% to 20% by weight of germanium, from 0-25% of shallow hydrogenic and/or non-hydrogenic acceptor dopants in terms of weight ratio in relation to germanium, from 0% up to 20% by weight of one or more of the following compounds such as platinum, gold, palladium, iridium, ruthenium, osmium, rhodium, niobium, tantalum, tungsten,aluminium, silicon, hafnium, yttrium, lanthanum, zirconium with the remainder, up to 100% by weight, constituted by silver and inevitable impurities, wherein instruments from these alloys possess properties such as no capacitive impedance in relation to the electrode-tissue interface; a Far Infrared Radiation (FIR) emitting capacity when energized by any form of energy; sulfurization, corrosion and oxidation resistant and have suitable hardness for their intended use; emit anions and may possess fractal surfaces.

Coating of copper and silver air bridge structures to improve electromigration resistance and other applications
United States Patent 7,285,839
An improved electrical interconnect for an integrated circuit and methods for providing the same are disclosed. The electrical interconnect includes an air bridge extending through a gaseous medium so as to reduce the capacitance of the interconnect. The air bridge is supported at a first and second end such that the air bridge is suspended above the substrate. The air bridge comprises a highly conductive material, such as silver, so as to provide the air bridge with a reduced resistivity. To inhibit gaseous medium from contaminating the air bridge, the air bridge further comprises an adherent coating interposed between the air bridge and the gaseous medium. A method of forming the electrical interconnect is also disclosed, wherein, prior to forming the adherent coating, the conductive material is processed so as to form fewer grain boundaries, which enhances the electrical properties of the air bridge.


Stabilized silver nanoparticles and their use
United States Patent 7,270,694
A process comprising: reacting a silver compound with a reducing agent comprising a hydrazine compound in the presence of a thermally removable stabilizer in a reaction mixture comprising the silver compound, the reducing agent, the stabilizer, and an optional solvent, to form a plurality of silver-containing nanoparticles with molecules of the stabilizer on the surface of the silver-containing nanoparticles.

Ignition Device with Iridium-Based Firing Tip
FEDERAL MOGUL IGNITION UK LTD
European Appl. 1,782,513
An ignition device such as a spark plug for an internalcombustion engine includes centre and groundelectrodes, at least one of which includes a firing tipformed from an Ir alloy. The alloy contains (in wt.%):1–3 Rh, 0.1–0.5 W, 0.01–0.05 Zr, preferably ~ 2 Rh,~ 0.3 W, ~ 0.02 Zr, with the balance Ir. The groundelectrode firing tip may alternatively be made from Ptor a Pt alloy.


Microchannel Apparatus with Platinum Aluminide
VELOCRYS INC World Appl. 2007/047,373
A microchannel reactor or separator contains atleast one microchannel defined by a wall coated withPtAl, with optionally a layer of Al2O3 and one of catalyticor sorbent material. The PtAl layer may be apost-assembly coating, and the reactor or separatormade by laminating together sheets. Pt may be coatedby electroless plating. A reaction may be carriedout by passing a reactant into the microchannel toform at least one product; if the reactant is a hydrocarbonthen the reactor can be used to effecthydrocarbon steam reforming. Essentially no coke isformed in the microchannel.


Adsorption of VOCs Including Ethylene
JOHNSON MATTHEY PLC World Appl. 2007/052,074
Pd-doped ZSM-5 (1) is used to adsorb volatileorganic compounds such as C2H4, HCHO orCH3CO2H from perishable organicmatter whichmay include foods such as fruit or vegetables, horticulturalproduce such as cut flowers or plants, orrefuse. (1) may be incorporated into a storage container,package or label and may be used with a VOCindicator. The used (1) can be regenerated for furtheruse by heating to 250oC for 30 min in air to releasethe adsorbed VOCs. Ratio of Si:Al in the ZSM-5 is≤ 100:1, preferably 22:1–28:1; and Pd content is0.1–10.0 wt.%, preferably 0.5–5.0 wt.%.


Osmium-Based Oxygen Sensor
W. B. CARLSON et al. U.S. Appl. 2007/0,105,235
A luminescent Os complex [Os(II)(N–N)2L-L]2+2A– or A2– (1), where N–N is a 1,10-phenanthrolineligand; L-L is cis-1,2-bis(diphenylarseno)ethylene or
cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene; and A is acounter ion; plus an O2 permeable host material, isused in a pressure sensitive paint. The pressure of anO2-containing fluid flowing over an aerodynamic surface,such as an aircraft part, can be measured byilluminating the coated surface to cause luminescenceof (1), then measuring the luminescent intensity.


Ruthenium-Containing Biosensor
NATL. YUNLIN UNIV. SCI. U.S. Appl. 2007/0,095,664
A biosensor includes an extended gate field-effecttransistor structure which has a metal oxide semiconductorfield-effect transistor and at least one sensingunit, with a Ru-containing layer as a sensor, connectedby a metal wire. The Ru-containing film is chosenfrom Ru oxide or RuN and is coated onto the extendedgate region substrate by radio frequencysputtering. The sensor system can be used for measuringpH of solutions or in a vitamin C biosensor.

Platinum-Gold Gas Sensor Electrodes
DELPHI TECHNOL. INC U.S. Patent 7,241,477
A method for forming a PtAu alloy electrode foruse in a gas sensor includes combining Pt and Au precursors
to form an electrode ink, forming the ink intoan electrode precursor, firing and treating in an environmentof ≤ 500 ppm O2 to produce an electrodewith an exposed surface Au concentration ≥ 6 timesthe bulk Au concentration. The electrode ink contains(in wt.%): 43–62 Pt, 0.05–1 Au and 38–48 fugitive material, plus optionally 2–8 oxides.


HETEROGENEOUS CATALYSIS


Iridium Catalyst for Methane-Containing Waste Gas
OSAKA GAS CO LTD European Appl. 1,790,412
A catalyst for removing hydrocarbons from combustionexhaust gas containing CH4 and excess O2contains Ir plus Pt, Pd, Rh and/or Ru, supported onZrO2, and has specific surface area 2–60 m2 g–1. Ir ispresent in 0.5–20 wt.%, preferably 1–5 wt.%, relativeto ZrO2. Where Pt is used, it is present in 2–100 wt.%,preferably 5–50 wt.%, relative to Ir. Alternatively or inaddition to Pt, elements Pd, Rh and/or Ru may be presentin 0.5–10 wt.%, preferably 1–5 wt.%, relative to Ir.


Zoned Oxidation Catalyst for Exhaust System
JOHNSON MATTHEY PLC World Appl. 2007/077,462An exhaust system for a lean-burn internal combustion
engine includes a catalyst for oxidising CO andhydrocarbons. A flow-through substrate monolithsupports three washcoat zones each containing atleast one metal selected from Pt, Pd, Rh and Ir,preferably Pt. Metal loadings in each washcoat zoneare (in g ft–3): 10–240 in the first, 5–30 in the secondand 10–120 in the third; 25–390 total metal loading.


Dry Impregnation of Platinum on Carbon Substrate
UNIV. ILLINOIS U.S. Appl. 2007/0,105,007
A method of preparation for particles of a metalselected from Pt, Pd, Rh, Ru, Ir, Os, Sn or Cu, preferablyPt, supported on a C substrate such as C black isclaimed. An aqueous solution of metal complex in avolume of H2O not exceeding the pore volume of theC substrate is contacted with the substrate, allowed toabsorb, then heated under reducing conditions toform particles. The pH of the solution is adjusted ifnecessary to < 2 and the Pt-loaded substrate is heatedto 200–300oC. Particles have diameter 15–25 ?and Pt is highly dispersed, at least 120 m2 Pt g–1 Pt,with Pt loadings ≥ 20%.


Carbon Monoxide Catalyst
A. CHIGAPOV et al. (FORD GLOBAL TECHNOL. LLC)
U.S. Appl. 2007/0,129,247
A low-temperature selective CO oxidation catalystcontains 1–20 wt.% Pt and 1–30 wt.% Co, and has> 90% conversion efficiency at ≤ 140oC. Alternativelythe catalyst may contain 1–10 wt.% Pt and 1–4 wt.%Co and have conversion efficiency > 50% at 22–33oC.The weight ratio of Pt:Co is between 1:2–4:1.Applications may include removal of CO from H2-rich
gas for fuel cells, from exhaust gas during cold-start ofdiesel or petrol engines, or for air purification systems
for spaces such as tunnels, underground railways,multi-storey carparks or submarines.


Iridium Catalyst for Hydrazine Decomposition
KOREA AEROSPACE RES. INST. U.S. Appl. 2007/0,167,322
An Ir catalyst is claimed which has high crushstrength and can be used for hydrazine decompositionfor spacecraft and satellite propulsion. Bauxite iscontacted with 0.1–10 M acid solution for 10–14 h;the mixture is filtered; the filtered bauxite is thermallytreated by contacting with air at 500–700oC for2–6 h, then loaded with Ir from a solution containingIrCl3, Ir[(NH3)5Cl]Cl2, H2IrCl6 or Ir(NH3)6Cl3. Theloading step may be repeated 10–20 times to give anIr loading of 30–35 wt.% relative to bauxite. In a finalstep, the catalyst is reduced.


Exhaust Gas Purifying Catalyst
MAZDA MOTOR CORP U.S. Patent 7,235,511
A catalyst includes a carrier and a catalyst layerwhich includes a noble metal on active Al2O3, Rh carriedon an O storage agent, Rh carried on Al2O3coated with ZrO2 and a binder material. The O storageagent may be a CeO2-ZrO2-Nd2O3 composite.
Shift Reaction Catalyst
NISSAN MOTOR CO LTD Japanese Appl. 2007-007,531
A water gas shift reaction catalyst includes Pt, Ce andCu and is prepared by mixing a Pt catalyst powdercontaining Ce, with a Cu catalyst powder. Thecomposition may further include Ti, Zr, V, Nb or Ta.The components are present in (mg ml–1 by catalystunit volume): 0.1–20 Pt, 50–500 Ce and 0.1–80 Cu. Cuis 0.1–10 mass% vs. Pt. The support is an inorganicoxide of Si, Al, Ti, Ce or Zr

HOMOGENEOUS CATALYSIS

Synthesis of Aryloctanoyl Amide Compounds
NOVARTIS AG British Appl. 2,431,652
An alternative synthesis of (2S, 4S, 5S, 7S)-2,7-dialkyl-4-hydroxy-5-amino-8-aryloctanoyl amide derivativesor pharmaceutically acceptable salts thereof, in particularaliskiren, uses a Pd-catalysed coupling reaction. Novelcompounds used as intermediates in the synthesis ofthe target compounds are also claimed.


Ruthenium Metathesis Catalysts
MATERIA INC World Appl. 2007/075,427
Ruthenium alkylidene complexes having an Nheterocycliccarbene ligand with a 5-memberedheterocyclic ring containing at least one phenylsubstitutedN atom bonded directly to a carbenic Catom are claimed. The complexes can be used ascatalysts for olefin metathesis reactions, in particularfor preparation of tetra-substituted cyclic olefins byring closing metathesis.


Hydrogenation Process
DAVY PROCESS TECHNOL. LTD U.S. Appl. 2007/0,142,679
A continuous homogeneous process for hydrogenationof dicarboxylic acids and/or anhydrides uses acatalyst containing Ru, Rh, Os, Pd or Fe, preferablyRu, with an organic phosphine, preferably a tridentatephosphine. Products may include butanediol, THFand/or γ-butyrolactone from fumaric acid or maleicor succinic acid or anhydride. The process is carriedout in the presence of ≥ 1 wt.% H2O, at 500–2000psig and 200–300oC, so that ~ 1–10 mol H2(g) are usedto strip 1 mol product from the reactor. The catalyst can be regenerated in the presence of H2O and H2(g).


FUEL CELLS

Ruthenium-Selenium Alloy Cathode Catalyst
SAMSUNG SDI CO LTD European Appl. 1,786,053
A cathode catalyst for a fuel cell includes a Ru-Sealloy with average particle size ≤ 6 nm, preferably3–5 nm, preferably as an amorphous catalyst. Thecomposition contains 3–20 wt.% Se vs. Ru, and Rumakes up 10–90 wt.% of the total catalyst composition.The catalyst is prepared by drying a solution
containing RuCl3 hydrate, Ru acetylacetonate, Ru carbonylor a mixture, heat treating the product, thenadding a solution containing selenous acid and heattreating a second time.


Platinum-Gold Alloy Catalyst
JOHNSON MATTHEY PLC European Appl. 1,807,200
A catalyst for a fuel cell is formed from an alloy ofcomposition PtAuX, where X is a transition metalsuch as Cr, Ti or Cu, with (in %): 40–97 Pt, 1–40 Auand 2–20 X. The alloy may be dispersed on a conductiveC material to form a catalyst, an electrodemay be formed from the catalyst deposited on anelectrically conductive substrate, or a catalysedmembrane formed from the catalyst deposited on apolymer electrolyte membrane.


Catalyst Layer for PEMFC
CANON KK U.S. Appl. 2007/0,099,066
An electrode catalyst layer for a PEMFC has anentangled (‘cobweb-like’) structure formed by reducinga thin film layer containing Pt or a Pt alloy and Oplus N and/or B. The entangled structure has thickness3–100 nm and porosity 30–95%, and may becarried on a support such as C, Pt/C, Pt alloy/C, Ptblack, Pt particles, Pt alloy particles or Au particles.


Manufacture of Platinum Nanoparticles Using Plasma
AJOU UNIV. IND. COOP. FOUND. Korean Appl. 2007-0,010,715
Pt nanoparticles for an electrode catalyst in a fuelcell are synthesised using plasma technology. A Ptcompound is dissolved in water with an acid and abase in a plasma reactor. H2(g) and an inert gas aremixed and injected into the reactor. Direct or alternatingcurrent or microwave energy are applied viatwo electrodes, placed at the solution side and the gasside respectively, causing plasma discharge at theinterface between the Pt-containing solution and themixed gas to induce reduction to Pt nanoparticles.


CORROSION PROTECTION

Corrosion-Resistant Plating Structure
GNC CO LTD Korean Appl. 2007-0,021,601
A plastic material such as a resin or an engineeringplastic is plated with a chemical plating layer of Ni orCu to provide conductivity, a layer of Cu, a layer ofAg and layers of Pt, Pd, Rh or Ru to provide corrosionresistance. Formation of pin holes during theplating process is reduced, and galvanic corrosion issuppressed in a salt water environment.


CHEMICAL TECHNOLOGY

Leaching Process for the Recovery of Metals
ANGLO OPERATIONS LTD World Appl. 2007/074,360
A metal such as a Pt group metal, Au, Zn, Cu, Ti,Al, Cr, Ni, Co, Mn, Fe, Pb, Na, K or Ca can beleached from an ore in the presence of HCl to forma soluble metal chloride salt. H2SO4 and/or SO2 areadded to the leach solution during or after the leachingstep, and a solid metal-sulfate or -sulfite salt isrecovered. HCl is regenerated and continuouslytransferred to the vapour phase, and is then capturedand returned to the leaching step.


ELECTRICAL AND ELECTRONIC ENGINEERING

Plating Printed Circuit Board
YMT CO LTD U.S. Appl. 2007/0,104,929
A PCB is plated as follows. A bare soldering and awire bonding portion made from Cu or Cu alloy arecoated with a Pd or Pd alloy layer, then a Au or Aualloy layer, by electroless deposition. The Pd alloy layermay contain 91–99.9 wt.% Pd and the balance P or B,and has thickness 0.05–2 μm. The Au alloy layer maycontain 99–99.99 wt.% Au with Tl, Se or a mixture,and have thickness 0.01–0.25 μm. The method may beused to coat rigid, flexible or rigid-flexible PCBs.


Enhanced Nucleation of Ru Films
NOVELLUS SYSTEMS INC U.S. Patent 7,211,509
A Ru layer can be deposited on a dielectric substrateby exposing the substrate to an amine-containing
compound then to a Ru precursor (such asruthenocene, Ru(acac)3, Ru(CO)5, etc.), and anoptional oxidising or reducing coreactant. The aminecontainingcompound facilitates nucleation on thedielectric surface.


Magnetic Recording Medium
FUJIFILM HOLDINGS CORP Japanese Appl. 2007-018,625
A magnetic recording medium has a B2 metal alloyseed layer, an underlayer of Ru and a magnetic layer ofCoPt coated on the surface of a non-magnetic supportingbody. The seed layer has a column structurewith diameter 5–20 nm and its surface is oxidised. TheB2 metal alloy may consist of M:Al in the ratio 50:50,where M = Ru, Pd, Pt, Rh, Ir, Os, Ni, Fe or Mn.


Diphasic Magnetic Nanomaterial
HEBEI UNIV. TECHNOL. Chinese Appl. 1,943,923
A magnetic nanomaterial Sm2Fe17N3-Fe3Pt, withcrystal diameter ≤ 30 nm, includes a matrix phase ofretentive 2:17 type rare earth Fe nitride with finelydispersed nanoparticles of body-centred non-retentiveFe3Pt. The method of preparation includes thesteps of smelting 2–3 times at 50–300 A for 2–3 min;melting by high-frequency inductance coil in a quartztube; pre-annealing at 350oC and 5 × 10–3 Pa for 30min; crystallising at 5 × 10–4 Pa and 700–800oC for 25min; and cracking and nitriding at 480oC and 1 atmfor 6 h. The material is claimed to give higher magneticperformance than monophasic retentivemagnetic materials.


MEDICAL USES

Combination Therapy Using Satraplatin
GPC BIOTECH AG World Appl. 2007/054,573
A combination therapy for prevention or treatmentof cancer or tumours uses a packaged pharmaceuticalincluding a Pt-based chemotherapeutic agent such assatraplatin, plus an inhibitor of a EGFR familyreceptor or a chemotherapeutically active pyrimidineanalogue. The two components are administeredwithin about 14 days of each other.

Implantable Palladium Alloy Medical Device
COOK INC World Appl. 2007/070,544
An implantable medical device includes at least oneportion made of a radiopaque Pd alloy, preferablycontaining ≤ 20 wt.% Re or alternatively (in wt.%):≤ 10 Ru; ≤ 30 Rh; ≤ 30 Ir; 10–20 Pt; ≤ 30 Mo; ≤ 30 W;≤ 20 Ta; 10–50 Ag; 10–50 Ag plus 5–10 Cu; ~ 26 Agplus ~ 2 Ni; ≤ 20 Re plus ≤ 30 W; or 9.5 Pt, 9 Au,14 Cu plus 32.5 Ag. The radiopacity is at least equivalentto that of Pt-8 wt.% W, ultimate tensile strengthis > 200 ksi and elongation to fracture is ≤ 5%. The device may be a wire guide, embolisation coil, markerband, stent, filter, RF ablation coil or an electrode.

 
        
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