第1期(2006.12)
        
 

最新专利第一期

简介
该最新专利收集和整理在贵金属及其合金、贵金属催化剂、贵金属药物、贵金属浆料、贵金属回收等方面研究的热点、前沿动态文献等刊物上的专利题录文献。

贵金属及其合金

名称:   银合金、其溅射靶材料及其薄膜
摘要:  
本发明的目的在于提供一种即使经过为彩色液晶显示器制造工序的加热工序也能够形成兼具如下2个特性的反射电极膜的Ag-Pd-Cu-Ge系 银合金,所述2个特性为因热劣化导致的反射率的降低极少,而且因硫化导致的黄色化难以产生。本发明所述的银合金,其特征在于,具有含有至少4种元素的组成,其中,Ag作为主成分,Pd含量为0.10~2.89wt%、 Cu含量为0.10~2.89wt%、Ge含量为0.01~1.50wt%,而且Pd、Cu和 Ge的合计含量为0.21~3.00wt%(a)。  


名称:   燃料电池用隔板、燃料电池组、燃料电池用隔板的制造方法、以及燃料电池车辆
摘要:  
燃料电池用隔板,包括:波浪状或凹凸状的气体流路部(4),其形成在包覆化薄板的中央部(2);以及平坦部(6),形成在中央部的外围,其中,通过对表面被贵金属层覆盖的金属板以 5%-15%的压下率进行轧制加工以形成包覆而获得包覆化薄部,并且预先获得极限板厚残存率(通过用包覆化薄板的原始板厚除包覆化薄板加工后的板厚获得的一值),该极限板厚残存率表示其中在包覆化薄板中贵金属层裂纹和由于金属板的露出而导致的耐腐蚀性下降可忽略的边界极限,其中,关于沿与气体流路部(4)的流路垂直的方向的截面形状,当肋肩部的最薄部的板厚表示为t2 以及隔板的周边部的板厚表示为t4时,满足t2≥t4×极限板厚残存率的关系(d)。  


名称: 光致抗蚀剂剥离液组合物、图案的制造方法和显示装置
摘要 
本发明提供一种可以适用于含有银和/或银合金的基板的光致抗蚀剂剥离液组合物,其中含有从下述的式(I)所表示的化合物、下述的式 (II)所表示的化合物、下述的式(III)所表示的化合物、邻苯二酚、对苯二酚、连苯三酚、没食子酸、没食子酸酯之中选择的一种、两种或更多种、以及一种、两种或更多种极性有机溶剂,式(I)中,A、B分别相互独立地为直链状或支链状的碳原子数为1~ 5的亚烷基,Y为NH或O的任一个,Z为NH2、OH、NH-D-NH2,其中,D为直链状或支链状的碳原子数为1~5的亚烷基;式(II)中,A、B与式(I)的相同;式(III)中,R为H、碳原子数为1~5的烷基、碳原子数为1~5的羟基烷基或碳原子数为1~5的氨基烷基(1)。


名称: 双金属手用锯条及其生产方法
摘要 
本发明双金属手用锯条,包括锯背体和锯齿体,其特征在于,还包括连接体,锯背体通过连接体固定连接锯齿体,连接体为银合金,其生产工艺包括以下工序:①备料、②焊接、③开齿错齿、④热处理、⑤成品包装,本发明采用较为简单的设备及工艺,生产出的双金属手用锯条,其产品齿部硬度高,耐磨性能好,具有良好的切削性能,同时保持良好的韧性,不易折断,使用寿命长,使工作效率大大提高,特别能够大幅降低产品的生产成本(2)。


名称: 光学信息记录介质的银合金反射膜,所用的银合金溅射靶,和光学信息记录介质
摘要 
银合金反射膜用于光学信息记录介质并含有作为主要组分的银,总共0.01 -3原子%的选自Bi和Sb中的至少一种,和总共3-42原子%的选自Cu,Ge, Mg和Zn中的至少一种。银合金反射膜优选进一步含有0.1-3原子%的钇。光学信息记录介质包括银合金反射膜。用于沉积银合金反射膜的溅射靶含有作为主要组分的银,总共0.01-3原子%的Sb(或0.03-10原子%的Bi)和总共3- 42原子%的选自Cu,Ge,Mg和Zn中的至少一种(3)。

贵金属催化剂

名称:   燃料电池阴极催化剂
摘要:  
本发明提供一种燃料电池阴极催化剂,包括含有微结构化载体须晶的纳米化结构元件,所述微结构化载体须晶带有纳米级催化剂粒子。通过交替施加第一和第二层制备所述纳米级催化剂粒子,所述第一层包括铂,所述第二层是铁和第二金属的合金或紧密混合物,所述第二金属选自除了铂和铁之外的VIb族金属、VIIb族金属和VIIIb族金属,其中所述第二层中铁与所述第二金属的原子比为0~10,其中所述第一层与所述第二层的平面等值厚度比为0.3~5,和其中所述第一和第二层的平均双层平面等值厚度小于100。也提供一种制备这种纳米级催化剂粒子的方法,包括交替真空沉积铂和真空沉积铁和第二金属合金或紧密混合物的步骤(f)。  


名称:   一种溶剂油深度脱芳烃脱硫的方法
摘要:  
一种溶剂油深度脱芳烃脱硫的方法,属于石油化工技术领域。其特征是在反应温度为20~80℃、总压为0.5~3.0Mpa的条件下,采用间歇式搅拌反应器,在混合型催化剂的存在下,对低芳烃和硫含量的溶剂油进行液相加氢精制处理。通过该过程,溶剂油中的芳烃和硫可同时分别被脱至5ppm和1ppm以下。其中,所使用的催化剂是由沸石分子筛负载贵金属Pt,Pd和Ru催化剂主体与氢型沸石分子筛助剂均匀混合而成。与溶剂油气相加氢脱芳烃脱硫工艺相比,该方法具有工艺简单、能耗低、条件温和及脱芳脱硫深度高的特点,所使用的催化剂具有加氢脱芳活性高及同步脱硫的双功能作用(b)。  


名称:   纳米光催化的农用薄膜的制备方法
摘要:  
本发明涉及一种太阳光下降解速率可控的纳米光催化聚乙烯农用薄膜的制备方法,属于纳米粒子复合高分子材料工艺技术领域。本发明采用经表面改性处理的纳米TiO2为光催化剂,在双螺杆挤出机中与聚乙烯树脂共混,先制得改性光催化剂含量为20~40wt%的光催化聚乙烯母粒,然后再与聚乙烯树脂共混吹膜,制得纳米光催化聚乙烯农用薄膜,薄膜厚度为8~40μm;控制聚乙烯薄膜中光催化剂的含量为0.5~2.0wt%。所制得的纳米TiO2光催化聚乙烯农用薄膜在太阳光照射下即可发生高效的光催化降解,且降解速率可控,能有效降低废弃农用薄膜对环境造成的危害(g)。  


名称:   制备环状超催化剂的方法
摘要:  
本发明涉及一种通过热处理环状超催化剂前体模塑体来制备环状超催化剂的方法。该环状超催化剂前体模塑体的侧向抗压强度是≥12N且<23N。此外,本发明还涉及所获得的具有特定孔结构的环状超催化剂以及所述环状超催化剂在气相催化部分氧化制备(甲基)丙烯醛中的用途(i)。  


名称: 使用气相助催化剂系统制备烯化氧的方法
摘要:  
本发明涉及通过使用催化剂进行的乙烯环氧化反应来制造环氧乙烷的改性方法,所述催化剂含有银和至少一种氧化还原-半反应对成员的增效盐。将包括含氯组分(例如,氯乙烷、氯甲烷、氯乙烯和1,2- 二氯乙烷)和一氧化氮和其它化合物的含氮组分的双组分气相助催化剂系统加入到环氧化反应中,所述其它化合物能够在反应条件下产生至少一种含有NO、NO2、N2O3或N2O4的氧化还原-半反应对的气态增效成员。调节所述气态助催化剂的每种组分的量来保持N*与Z*的比率小于或等于1,其中N*是以ppmv表示的一氧化氮当量,在1-20ppmv 之间变化,且Z*=氯乙烷当量(ppmv)*100%/乙烷当量(mol%)*100,在5-40ppmv之间变化(x)。  


名称:   一种纳米抗菌织物的整理方法
摘要:  
本发明公开了一种纳米抗菌织物的整理方法,运用溶胶-凝胶技术,以不同模数的水玻璃作为前驱体,采用铵盐为催化剂在织物上制备了二氧化硅凝胶,之后采用浸轧和浸轧堆置的方法在织物上引入银抗菌剂,赋予织物优异、持久的抗菌性能,抗菌耐洗性达到50次,对大肠杆菌和金色葡萄球菌的杀菌率均达到99%以上。该整理技术对织物的手感、白度、毛效以及物理机械性能的影响很小,整理过程中未使用任何粘合剂和分散剂,污染小、成本低(w)。  


名称: 纳米光催化的农用薄膜的制备方法
摘要:  
本发明涉及一种太阳光下降解速率可控的纳米光催化聚乙烯农用薄膜的制备方法,属于纳米粒子复合高分子材料工艺技术领域。本发明采用经表面改性处理的纳米TiO2为光催化剂,在双螺杆挤出机中与聚乙烯树脂共混,先制得改性光催化剂含量为20~40wt%的光催化聚乙烯母粒,然后再与聚乙烯树脂共混吹膜,制得纳米光催化聚乙烯农用薄膜,薄膜厚度为8~40μm;控制聚乙烯薄膜中光催化剂的含量为0.5~2.0wt%。所制得的纳米TiO2光催化聚乙烯农用薄膜在太阳光照射下即可发生高效的光催化降解,且降解速率可控,能有效降低废弃农用薄膜对环境造成的危害(t)。  


名称:   燃料电池阴极催化剂
摘要:  
本发明提供一种燃料电池阴极催化剂,包括含有微结构化载体须晶的纳米化结构元件,所述微结构化载体须晶带有纳米级催化剂粒子。通过交替施加第一和第二层制备所述纳米级催化剂粒子,所述第一层包括铂,所述第二层是铁和第二金属的合金或紧密混合物,所述第二金属选自除了铂和铁之外的VIb族金属、VIIb族金属和VIIIb族金属,其中所述第二层中铁与所述第二金属的原子比为0~10,其中所述第一层与所述第二层的平面等值厚度比为0.3~5,和其中所述第一和第二层的平均双层平面等值厚度小于100。也提供一种制备这种纳米级催化剂粒子的方法,包括交替真空沉积铂和真空沉积铁和第二金属合金或紧密混合物的步骤(r)。  


名称:   制造巯基有机基(烷氧基硅烷)的方法
摘要:  
本发明涉及制造巯基有机基(烷氧基硅烷)的方法,其中在至少一种醇及经掺杂的金属催化剂存在的情况下,利用氢使二(烷氧基甲硅烷基有机基)聚硫化物氢化,其特征在于,所述经掺杂的金属催化剂包括至少一种选自以下组中的物质:铁、铁化合物、镍、镍化合物、钯、钯化合物、锇、锇化合物、钌、钌化合物、铑、铑化合物、铱或铱化合物以及至少一种掺杂成分(q)。  


名称: 邻硝基甲苯沸腾床气相加氢制邻甲基苯胺催化剂及工艺
摘要:  
本发明涉及邻硝基甲苯沸腾床气相加氢制邻甲基苯胺催化剂及工艺。该催化剂是以硅胶为载体,以铜,或以铜和镍、或以铜和钯,或以铜、镍和钯为活性组分。以催化剂的重量为基准,活性组分占10~30%,其余为载体。将硅胶浸渍于含有活性组分的硝酸盐溶液中,制得的催化剂于200~300℃ 下通氢还原4~16小时,还原结束后,常压在220~320℃下气相加氢,氢与邻硝基甲苯摩尔进料比为10~20∶1。与现存技术相比具有如下显著效果:该催化剂活性和选择性高,邻硝基甲苯转化率≥99.5%,邻甲基苯胺选择性≥99.5%,邻甲基苯胺的收率≥99%;有较好的机械强度和良好的稳定性; 催化剂制备简单,重复性好,使用寿命长,成本低(p)。  


名称:   制造巯基有机基(烷氧基硅烷)的方法
摘要:  
本发明涉及制造巯基有机基(烷氧基硅烷)的方法,其中在至少一种醇及经掺杂的金属催化剂存在的情况下,利用氢使二(烷氧基甲硅烷基有机基)聚硫化物氢化,其特征在于,所述经掺杂的金属催化剂包括至少一种选自以下组中的物质:铁、铁化合物、镍、镍化合物、钯、钯化合物、锇、锇化合物、钌、钌化合物、铑、铑化合物、铱或铱化合物以及至少一种掺杂成分。  


名称: 用于烷烃临氢异构化反应的催化剂及其制备方法
摘要: 
一种烷烃临氢异构化催化剂,由具有AEL分子筛结构的磷铝镁复合氧化物和含量0.005~5.0wt%的第VIII族贵金属Pt、Pd、Ir中的一种或两种金属所组成,用于烷烃临氢异构化反应时,与现有技术中普遍采用的 SAPO-11基催化剂相比,具有更高的催化活性和异构化选择性,可以获得更高的异构化收率(4)。


名称: 复合炭载体贵金属脱氢催化剂的制备方法
摘要: 
本发明涉及复合炭载体贵金属脱氢催化剂的制备方法,采用复合炭材料,在其上配置贵金属活性组分,制备出新型复合炭载体贵金属脱氢催化剂。该催化剂与以氧化铝为载体的同类贵金属催化剂相比,不仅结焦速率降低幅度超过 25%,且其脱氢活性提高5-10%,低温活性高,稳定性良好。本发明从复合炭材料制备工艺、贵金属脱氢催化剂的制备及活性评价提供了整套实施过程。改变了过去利用活性组分及助催化剂的传统技术思路,从载体着手提高催化剂的抗结焦性能(5)。


名称: 燃料电池及其导流板结构
摘要 
本发明的技术方案涉及一种燃料电池导流板结构,其包括一导流板本体,其具有一导流床;许多碳纳米管形成于该导流床上,该等碳纳米管以碳纳米管阵列形式基本垂直排列于该导流床表面。所述碳纳米管之间相距一定距离,大约为100纳米左右。该等碳纳米管阵列表面可进一步包含贵金属催化剂颗粒,该贵金属催化剂包括铂、钌、金及其合金。本技术方案有利于提高燃料气体或氧气的分散均匀性,并提高燃料电池转化效率、导电性及导热性能。另外,本发明还揭露一种使用该导流板的燃料电池(6)。


名称: 改进的柴油机排气滤清器
摘要 
一种改进的柴油机排气滤清器元件,具有由针状陶瓷(例如针状莫来石)形成的刚性多孔壁部分,该多孔壁部分具有第一侧和第二侧,该多孔壁部分涂覆贵金属催化剂和NOX吸收剂,使得当柴油机排放的废气从第一侧到第二侧流过刚性多孔壁时,排放的废气含有过量的氧气,NOX和烟尘,排放废气中的烟尘被收集在刚性多孔壁中,并被催化氧化成二氧化碳,NO被催化氧化成NO2,然后这些NO2被 NOX吸收剂吸收;并且使得当排放的废气含有过量碳氢化合物和一氧化碳时,则NOX吸收剂再生,而剩余碳氢化合物和一氧化碳被催化转化成氮气和二氧化碳。此外,一种在诸如刚性多孔壁的表面上沉积沉淀金属离子的方法(7)。


名称: 用于制备氢产生催化剂的方法
摘要 
本发明涉及将铂、钒和钴沉积在表面上的方法,本发明还涉及含铂和钠的催化剂的制备方法。更具体地,本发明包括制备用于从含有一氧化碳和水的气体混合物如含水合成气混合物产生富氢气体的、含贵金属和非贵金属的催化剂的方法(8)。


名称: 一种环己酮和环己醇的合成方法
摘要 
本发明涉及一种环己酮和环己醇的合成方法,特别是苯酚加氢合成环己酮和环己醇的方法。以苯酚为原料,在C1~C2脂肪醇和水中,在雷尼镍或活性炭负载钯催化剂作用下,在100~300℃的温度、1.0~ 10.0MPa压力下反应,一步反应合成环己酮和环己醇,苯酚∶脂肪醇∶ 水的物质的量比为1∶2.5~40∶10~160。本发明的有益效果为苯酚加氢还原不需要外部提供氢气,消除了氢气制备、存储和输送等环节的安全问题,工艺简化、生产成本降低。使用非贵金属雷尼镍催化剂,显著降低催化剂的成本和消耗;苯酚转化率高,环己酮和环己醇的总选择性接近100%,基本无副产物生成;产物分离方便,直接通过普通蒸馏即可得到高纯度的环己酮和环己醇(9)。


名称: 固体高分子型燃料电池的燃料极用催化剂
摘要 
本发明是将贵金属微粒承载在由导电性物质构成的载体上而形成的固体高分子型燃料电池的燃料极用催化剂,所述固体高分子型燃料电池的燃料极用催化剂中,所述贵金属微粒和所述由导电性物质构成的载体的重量比(贵金属微粒:导电性物质)为60∶40~95∶5,而且贵金属微粒具备以下(a)~(c)的条件:(a)贵金属微粒含有铂和钌,其配比(铂∶钌)以摩尔比表示在1∶1~ 1∶3的范围内;(b)贵金属微粒的平均粒径为3~10nm;(c)贵金属微粒含有氧,贵金属微粒和氧的重量比(贵金属微粒∶氧)为86∶14~96∶4(10)。


名称: 一种负载型镍金属催化剂及其用途
摘要 
本发明涉及一种负载型镍金属催化剂及其用途,属能源与石油化工催化材料及其制造的技术领域。本发明提供的负载型镍金属催化剂,是一种稀土氧化物改性的负载型镍金属催化剂,各组份的重量百分比分别为稀土氧化物为1%~20%、镍金属为1%~20%、载体为 60%~98%;该催化剂可用于氨分解制氢反应中具有高活性和良好的反应稳定性,特别是具有与贵金属Ru催化剂相当的低温催化活性,而且催化剂便宜、易于制造、制造费用小(11)。


名称: 改进的贵金属催化剂
摘要 
本发明提供制备贵金属催化剂的方法,其中将贵金属分布在特殊复合载体粒子的表面上。首先通过冲击混合工艺将纳米尺寸氧化物粒子干涂在更大氧化铝粒子表面上。通常,此干涂工艺在氧化铝粒子表面上涂覆纳米尺寸粒子。然后将贵金属化合物的合适溶液在复合载体粒子的表面上浸泡。最后,通过煅烧分解贵金属化合物并将贵金属粒子以大的有效表面积分散在复合载体粒子上。获得的催化剂结构改进催化剂性能同时有效率地和有效地使用昂贵的贵金属(12)。


名称: 金属纳米粒子及其制造方法、金属纳米粒子分散液及其制造方法、以及金属细线和金属薄膜及其制造方法
摘要 
本发明涉及金属纳米粒子及其制造方法,金属纳米粒子分散液及其制造方法、以及金属细线和金属薄膜及其制造方法。该金属纳米粒子在各个金属的周围附着有作为分散剂的有机金属化合物。该金属有机化合物包含选自贵金属和过渡金属的至少1种的金属或由这些金属的至少2 种形成的合金,是脂肪酸的有机金属化合物、胺的金属配位化合物或脂肪酸的有机金属化合物与胺的金属配位化合物的混合物。通过将该有机金属化合物和胺的金属配合物混合,接着进行还原处理,得到包含5重量%~90重量%的浓度的金属纳米粒子的分散液。通过将该分散液涂布在基材上,并在干燥后低温焙烧,形成具有导电性的金属细线或金属薄膜(13)。

贵金属药物

名称: 木犀草素与一种铂类化疗药物的联合
摘要:  
本发明公开了木犀草素在制备一种与铂类化疗药物包括顺铂、奥沙利铂或卡铂联合以治疗肿瘤的药物中的用途。本发明还公开了上述用途中有用的药物组合物(k)。  


名称:   一种同载铂类化合物及其增效剂的抗癌药物缓释注射剂
摘要:  
一种同载铂类化合物及其增效剂的抗癌药物缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为舒铂、双环铂、依铂、甲啶铂、西茜铂或匹克铂等铂类化合物和选自磷酸肌醇3-激酶抑制剂、嘧啶类似物和/或DNA修复酶抑制剂的细胞毒药物;缓释辅料为聚乳酸及其共聚物、聚乙二醇、端羧基聚乳酸共聚物、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)、聚(富马酸-癸二酸)、聚苯丙生、聚乳酸、EVAc等生物相容性高分子;助悬剂黏度为100cp-3000cp(20℃-30 ℃时)选自羧甲基纤维素钠等。缓释微球还可制成缓释植入剂,肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂可增强放化疗等非手术疗法的疗效(l)。  


名称:   一种含铂类化合物和细胞毒药物的抗癌缓释注射剂
摘要:  
一种含铂类化合物和细胞毒药物的抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为铂类化合物和细胞毒药物;细胞毒药物选自抗紫杉烷、烷化剂、拓扑酶抑制剂和/植物生物碱等;缓释辅料为聚乳酸及其乙醇酸共聚物、聚乙二醇及其聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸共聚物、EVAc 、脂肪酸与癸二酸共聚物等;助悬剂的黏度为100cp-3000cp(25℃-30℃时),选自羧甲基纤维素钠等。缓释微球还可制成缓释植入剂,肿瘤内或瘤周注射或放置能于局部释药达约40天左右,在降低药物的全身反应、抑制肿瘤细胞和血管的同时还能选择性地提高局部浓度、增强放化疗等非手术疗法的治疗效果(m)。  


名称:   含铂类化合物和细胞毒药物的抗癌缓释注射剂
摘要:  
一种含铂类化合物和细胞毒药物的抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为选自舒铂、依铂、双环铂、甲啶铂、西茜铂、匹克铂等的铂类化合物和选自抗有丝分裂药物、抗癌抗生素和/或抗代谢药物的细胞毒药物;缓释辅料选自聚乳酸及其共聚物、单甲基聚乙二醇/聚乳酸共聚物、聚乙二醇/聚乳酸共聚物、聚苯丙生、癸二酸及其共聚物、EVAc等;助悬剂的黏度为100cp-3000cp(25℃-30℃时),选自羧甲基纤维素钠等。缓释微球还可制成缓释植入剂,肿瘤内或瘤周注射或放置可于局部释药达约60天左右,除单独应用外还可增强放化疗等非手术疗法的治疗效果(n)。  


名称: 同载铂类药物及其增效剂的抗癌药物缓释剂
摘要 
一种同载铂类药物及其增效剂的抗癌药物缓释剂为缓释注射剂,由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为铂类药物和/或选自激素类抗癌药和/或血管抑制剂的铂类药物增效剂;缓释辅料选自聚乳酸、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)、聚(富马酸-癸二酸)之一或其组合;助悬剂选自羧甲基纤维素钠等,助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时)。缓释微球还可制成缓释植入剂,肿瘤内或瘤周注射或放置,单独或与化疗药物及放疗等非手术疗法合用(14)。


名称: 复方铂类药物缓释剂
摘要 
一种复方铂类药物缓释剂为缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为奥马铂、庚铂、洛铂、奈达铂或奥沙利铂等铂类药物和/或选自磷酸肌醇3-激酶抑制剂、嘧啶类似物和 /或DNA修复酶抑制剂的铂类药物增效剂;缓释辅料选自聚乳酸的共聚物、EVAc、聚苯丙生、癸二酸共聚物等;助悬剂黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时)选自羧甲基纤维素钠等。缓释微球还可制成缓释植入剂,肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂不仅能够降低药物的全身毒性反应,同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度,增强化疗及放疗等非手术疗法的治疗效果(15)。
名称: 喹唑啉衍生物ZD6474及联合应用的铂化合物和任选电离辐射在治疗与血管生成和 /或血管渗透性增加有关的疾病中的用途
摘要 
本发明涉及在任选用电离辐射治疗的温血动物如人中产生抗血管生成和/或降低血管渗透性效果的方法,尤其是治疗癌症、特别是涉及实体瘤的癌症的方法,该方法包括ZD6474与铂抗肿瘤药的联合给药;涉及含ZD6474和铂抗肿瘤药的药用组合物;涉及用于治疗人或动物机体的治疗方法的含ZD6474和铂抗肿瘤药的组合产品;涉及含 ZD6474和铂抗肿瘤药的药剂盒;涉及ZD6474和铂抗肿瘤药在制备药物中的用途,所述药物用于在任选用电离辐射治疗的温血动物如人中产生抗血管生成和/或降低血管渗透性的效果(16)。


名称: 一种含紫杉烷及其增效剂的缓释注射剂
摘要 
一种含紫杉烷及其增效剂的缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为紫杉烷和/ 或选自铂类化合物、拓扑酶抑制剂、鸟嘌呤类似物和/或四嗪类化合物的紫杉烷增效剂;缓释辅料选自聚乳酸、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)、聚(富马酸-癸二酸)之一或其组合;助悬剂选自羧甲基纤维素钠、土温40和土温80之一或其组合;缓释微球还可制成植入剂。肿瘤局部注射或放置该缓释剂不仅能够降低药物的全身毒性,同时还能选择性地提高化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果(17)。


名称: 含苯达莫司汀和其增效剂的缓释注射剂
摘要 
一种抗癌药物缓释剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为苯达莫司汀和/或苯达莫司汀增效剂,苯达莫司汀增效剂为拓扑酶抑制剂、鸟嘌呤类似物、四嗪类化合物和/或铂类化合物;缓释辅料选自聚乳酸、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、脂肪酸:葵二酸共聚物等;助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时),选自羧甲基纤维素钠等。缓释微球还可制成缓释植入剂,肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂不仅能够降低药物的全身毒性反应,同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度,增强化放疗等非手术疗法的治疗效果(18)。


名称: 一种含氨甲喋呤及其增效剂的缓释注射剂
摘要 
一种含氨甲喋呤的缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为氨甲喋呤与选自铂类化合物、拓扑酶抑制剂和/或四嗪类化合物的氨甲喋呤增效剂的组合;缓释辅料选自聚乳酸、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、FAD与葵二酸共聚物之一或其组合;助悬剂选自羧甲基纤维素钠等;用于将抗癌有效成分或包含抗癌有效成分的缓释颗粒或微球悬浮,从而制成缓释注射剂。肿瘤注射该缓释注射剂不仅能够降低药物的全身毒性反应,同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度,增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果(19)。


名称: 一种含氟尿嘧啶增效剂的缓释注射剂
摘要 
一种含氟尿嘧啶的缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为5-FU和/或选自铂类化合物、拓扑酶抑制剂、鸟嘌呤类似物和/或四嗪类化合物的5-FU增效剂;缓释辅料选自聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物(PLGA)、乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)、聚苯丙生、FAD与葵二酸共聚物之一或其组合;助悬剂选自羧甲基纤维素钠、土温40和土温 80之一或其组合;肿瘤注射该缓释注射剂不仅能够降低药物的全身毒性反应,同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度,增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果(20)。


名称:一种同载血管抑制剂和细胞毒药物的缓释注射剂
摘要 
一种含血管抑制剂的抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为选自吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、卡那替尼、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马的血管抑制剂和/或细胞毒药物;细胞毒药物选自庚铂、奈达铂、长春瑞滨、他莫昔芬、他莫司汀、阿莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀等;缓释辅料选自双脂肪酸与癸二酸共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物及乳酸聚合物等;助悬剂的黏度为100cp-3000cp,选自羧甲基纤维素钠等。缓释微球还可制成缓释植入剂,局部应用可增强放化疗的治疗效果(21)。


名称: 制备胺铂配合物的方法
摘要 
本发明涉及铂药物领域。具体而言,本发明涉及一种制备通式(Ia)或(Ib)的铂配合物的改进方法,该方法包括:1a)第一步,其中,在适当的条件下,[PtA4]2- 在第一溶剂中与L反应,形成[PtA3(L)]-;1b)第二步,其中,在适当的条件下, [PtA3(L)]-在第二溶剂中与L′反应,形成顺式-[PtA2(L′)(L)];1c)Y是卤素或羟基的情况下的第三步,其中,顺式-[PtA2(L′)(L)]与H2O2、含有Y2或卤素的氧化剂反应,形成c,t,c-[PtA2Y2(L′)(L)];在Y是羧化物、氨基甲酸酯或碳酸酯的情况下的第四步,其中由步骤1c)形成的中间物,其中Y羟基,用适当的酰化剂官能化;和1d)在A不是卤根或者与原始卤根不同的情况下,需要此外加的步骤,在该步骤中,由步骤1a或1b、1c或1d形成的中间物的原始卤根A被转化为不同的卤根或者新的离去基团A,如单齿配位基羟基、烷氧基、羧化物或二齿配位基羧化物、膦酰基羧化物、二膦酸酯或硫酸酯;其中,L、L′和Y 如说明书所述(22)。


名称: 三乙烯四胺作为一种抗肿瘤辅助药物的应用
摘要 
本发明提供三乙烯四胺在医药方面的另一新用途,具体是提供一种三乙烯四胺作为抗肿瘤辅助药物的应用,将三乙烯四胺作为端粒酶抑制剂用作治疗或预防肿瘤疾病的辅助药物与常规抗肿瘤药物联用。常规抗肿瘤药物包括但不局限于阿霉素、卡铂、紫杉醇;肿瘤疾病包括但不局限于宫颈癌、肝癌、乳腺癌等。与常规抗肿瘤药物联用,可以在降低这些药物用量的条件下,获得等同的抗肿瘤效果,这有助于减少这些抗肿瘤药物在临床使用时的用药剂量,降低它们对其他器官或系统的毒副作用(23)。


名称: 一种同载铂类化合物及其增效剂的抗癌药物缓释剂
摘要 
一种含铂类化合物及其增效剂的抗癌药物缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为选自庚铂、洛铂、奈达铂、奥沙利铂、得那铂或恩洛铂的铂类化合物和/或选自抗肿瘤抗生素、抗代谢类药物、紫杉烷和/或植物生物碱的铂类化合物增效剂;缓释辅料选自聚乳酸共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)共聚物、聚(富马酸-癸二酸)共聚物等;助悬剂黏度为100cp-3000cp(25℃时),选自羧甲基纤维素钠等。缓释微球还可制成缓释植入剂,肿瘤内或瘤周注射或放置,可增强化放疗的效果(24)。


名称: 同载铂类药物及其增效剂的抗癌缓释剂
摘要 
一种复方抗癌药物缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒;助悬剂黏度为100cp-3000cp(20℃-30 ℃时),选自羧甲基纤维素钠等;抗癌有效成分为铂类药物和/或选自抗有丝分裂药物和/或烷化剂的铂类药物增效剂;缓释辅料选自乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)共聚物、聚(富马酸-癸二酸)共聚物等;缓释微球还可制成缓释植入剂,肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂不仅能够降低药物的全身毒性反应,同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度,增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果(25)。


名称: 一种同载血管抑制剂和细胞毒药物的缓释注射剂
摘要 
一种含血管抑制剂的抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为选自吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、卡那替尼、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马的血管抑制剂和/或细胞毒药物;细胞毒药物选自庚铂、奈达铂、长春瑞滨、他莫昔芬、他莫司汀、阿莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀等;缓释辅料选自聚乳酸及其共聚物、EVAc、脂肪酸与癸二酸共聚物等;缓释微球还可制成缓释植入剂,肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂,能于局部释药达约40天左右,因此,可单独或与化疗药物和/或放疗等非手术疗法联合应用(26)。

贵金属浆料

名称:   太阳能电池电极用印刷浆料中银粉的制备方法
摘要:  
本发明涉及一种太阳能电池电极用印刷浆料中银粉的制备方法。其特征在于,将硝酸银水溶液、催化剂NH4OH水溶液和还原剂水溶液,采用并流匀速加料的方式,加入到含有保护剂的底液中,反应产物为金属银粉。反应结束后,从反应体系中收集银,该银粉为球形,颗粒尺寸为0.2-1μ。本发明的方法,能够方便的制备颗粒尺寸为0.2-1μ,分布窄而均匀,结构致密,表面光滑,纯度高,适应用于高转化效率太阳能电池印刷导电浆料中的金属银组分,具有较大的工业化前景(j)。

贵金属回收

名称:  印刷电路板中提取金属的方法
摘要:  
本发明涉及一种印刷电路板中提取金属的方法。该方法是以印刷电路板为原料,利用复合催化剂强制氧化法浸取电路板中包裹金的各种金属,反应残渣用氰化法再提取金、银,滤液用于提取铜、镍、钯,金的提取率可高达90%以上。该技术的实施,不仅提高电子垃圾中金的提取率,而且降低印刷电路板对环境的危害(h)。  


名称:  从炼锑废渣回收金银铂贵金属的工艺
摘要:  
本发明属于贵金属回收技术领域,主要涉及一种炼锑废渣回收金银铂贵金属的工艺,采取的工艺步骤是:1.采用高温焙烧法去除炼锑废渣中碳、硫等杂质;2.采用酸浸方法浸出炼锑废渣中的锑等杂质;3.采用氰化法提金工艺提取炼锑废渣中的金银铂。本发明通过采取预处理办法排除炼锑废渣中不利于氰化法提金(银)工艺的其它成分的影响,改善氰化工艺条件,从而有效地提取炼锑废渣中的金银铂贵金属。还可使炼锑废渣中的锑转化为有用的精制锑白产品(e)。  


名称:   处理阳极泥的方法
摘要:  
本发明涉及分离从铜电解中获得的阳极泥中的贵金属和杂质的湿法冶金金属。根据该方法,在大气压浸提中分离阳极泥铜;在两步中进行煅烧用以分离硒和用以硫酸化银;通过浸提到中性含水溶液内,分离硫酸化银,其中可通过还原或者通过提取,从所述中性含水溶液中分离硫酸化银(c)。  


名称: 电解氯或氯化物的浸出方法及其装置
摘要 
本发明涉及一种通过电解氯的贵金属浸出方法及其装置,更准确地,该电浸出装置由在两侧(左、右)处、被中央分离膜分开的两个反应室构成;一个反应室为配备有用于氯电解的稳定浸出氯的电极和用于溶液搅拌的搅拌器的浸出室,而另一个反应室为装配有用于一部分或全部浸出贵金属的化合物的用于电解回收的电极的还原室,并且如果必要,该装置还可包括用于使目标贵金属快速回收的分离器/净化器。本发明提供了一种非常简单的浸出方法及其装置,该装置具有高的浸出效率,并能回收浸出的贵金属(27)。


名称: 硅废弃片表面金属的去除和贵金属银铂金的回收方法
摘要 
本发明公开了一种硅废弃片表面金属的去除和贵金属银铂金的回收方法。它是将半导体器件和半导体集成电路废弃硅片浸入盐酸或稀硫酸中以去除比氢活泼的金属,用硝酸溶解硅片表面上的铜或银,用浓盐酸和浓硝酸的混合酸溶解硅片表面上的金和铂,再用氢氟酸和硝酸的混合酸溶解硅片表面上的金属硅化物,纯水洗净、甩干或烘干得到原料硅片。所得的硝酸银溶液中加比氢活泼的金属置换得到银,溶解金和铂的王水中加热或加碱除去过量的盐酸和硝酸,剩余溶液中加入铜置换得到金或铂。本发明有效去除了废弃硅片表面的金属杂质和金属硅化物,处理后的硅片可作为太阳能硅单晶的原料,也可进一步加工成太阳能电池硅片,同时又回收了贵金属,有利于资源的循环利用(28)。

贵金属国外部分

METALS AND ALLOYS


Palladium-Containing Silver Alloy
KYOCERA CORPJapanese Appl. 2006-037,183

A Pd-containing Ag alloy (1), having a blackish colour and a metallic lustre, with good resistance to sulfur is claimed. (1) contains (in wt.%): 10–40 Sn, 1–10 Pd and ≥ 50 Ag. Further, if necessary, either one or both of (in wt.%): 1–5 Co and 1–5 In, may be added. (1) may be used for ornamental objects.

 

ELECTRODEPOSITION AND SURFACE COATINGS

 

Fabrication of a Rocket Engine Chamber
AEROJET-GEN. CORPU.S. Appl. 2006/0,124,469

A method for manufacturing a rocket engine combustion chamber uses electrodeposition to form a uniform layer of Ir on a mandrel. A controlled atmosphere plasma spray (CAPS) process is then used to deposit a structural refractory layer such as metals or alloys of Re, Mo, W, Ta, or a mixture, onto the Ir layer. A second CAPS process applies a transition refractory layer containing Nb or Ta.


APPARATUS AND TECHNIQUE
Neutron Detector Assembly with Rhodium Emitters
A. Y. C. CHENGU.S. Appl. 2006/0,165,209

A system to measure neutron flux in a nuclear fuel assembly includes at least two detectors of differing length, made from Rh. Each detector has an outer sheath forming an inner volume into which an inner emitter is placed, which is structured to accept neutrons and provide an electrical signal. The signal is transmitted to an exterior lead by at least one lead connected to each emitter.

Material for Air Bag Inflator Primer
TANAKA KIKINZOKU KOGYO KKJapanese Appl. 2006-046,797

A Pd alloy (1) for an air bag inflator primer having high specific resistance value, good workability, and excellent corrosion resistance is claimed. (1) contains 5–30 wt.% Mo and the balance Pd. (1) is used as a fuse for an air bag inflator and can be manufactured at low cost, compared with alternative materials.

 

HETEROGENEOUS CATALYSIS

 

Water Gas Shift Reactor
JOHNSON MATTHEY PLCBritish Appl. 2,423,489

A water gas shift reactor is claimed which includes two different catalyst zones arranged in close proximity. The temperature of the gases leaving the first zone is the same as that of the gases entering the second. The first zone catalyst has positive-order kinetics and consists of Au dispersed on ceria or zirconia, and the second zone catalyst has negative-order kinetics and consists of Pt dispersed on ceria or zirconia.


Rhodium-Containing Catalysts
CELANESE INT. CORPEuropean Appl. 1,694,435

A method of producing a catalyst or precatalyst for making alkenyl alkanoates includes four aspects which may be applied separately or in combination. The first aspect includes a Pd/Au catalyst or precatalyst with Rh on a support material (1), which may optionally be calcined. The second aspect is that (1) may be layered, with one layer free of catalytic components; the third aspect is that (1) may contain zirconia; the fourth aspect is that the catalytic components may be substantially Cl-free.

1,2-Diamino-3-methylcyclohexane Production
BASF AGWorld Appl. 2006/066,762

A method for producing 1,2-diamino-3-methylcyclohexane and/or 1,2-diamino-4-methylcyclohexane is disclosed. 2,3- and/or 3,4-diaminotoluene is reacted with H2 under high pressure (100–300 bar) and high temperature (130–220°C), in the presence of a Rh/γ-alumina catalyst containing 1–25 wt.% Rh relative to substrate. A dialkyl ether and/or an alicyclic ether is used as the solvent, with 5–500 mol% NH3 added relative to substrate.

Preparation of Palladium Biocatalysts
CNRSWorld Appl. 2006/087,334

A bacterium strain (1) having a gene coding for a membrane-bound [NiFe] hydrogenase (2), or membrane extracts (3) containing (2) are used for the preparation of metallic biocatalysts containing Pd, Pt, Ru, Rh or Ir. For example, a solution of Pd(II) is brought into contact with (1) or (3) to allow initial sorption of Pd(II), then H2 gas is bubbled through to precipitate Pd in reduced form. The resulting Pd(0) particles are cheaper to produce, have smaller particle size and higher catalytic activity than other methods.

Electrochemical Palladium Catalysed Reaction
COMBIMATRIX CORPU.S. Appl. 2006/0,151,335

An isolated Pd(0) catalysed reaction, preferably a Heck reaction, is performed on an electrode array device. The electrodes are immersed in a solution of a transition metal catalyst system containing Pt or Pd, plus a confining agent such as an oxidant to convert Pd(0) to Pd(II), to limit diffusion of catalyst. Catalyst is regenerated by biasing one or more electrodes.

Spongy Platinum Nanoparticles
UNIV. MIYAZAKIJapanese Appl. 2006-045,582

Spongy nanoparticles (1) containing Pt are fabricated by reducing a chloroplatinic acid salt with a borohydride salt, in the presence of two ionic or non-ionic surfactants. (1) have a porous single crystal structure with outer diameter 20–100 nm, with rod-like frames of diameter 1.5–4 nm interconnected in 3 dimensions, to give fine pores of size 0.3–2 nm. (1) can be used as catalysts for fuel cells or exhaust gas treatment, and in electrodes or sensors.

 

HOMOGENEOUS CATALYSIS

 

M Wang, Taiwan, PATENT No US 2006122057 A1, June 2006.
A nanometered Gold catalytic coating material for use in gasmask, mouth-muffle, gasoline additive, filter for air cleanerand the like to eliminate the toxicity of CO is disclosed to be
prepared by: adding Gold grains of diameter below 5 nm toan org. solution, and then adding O2 to the solution, thereby causing Gold grains to form Au2O2, and then adding porous metal carriers of diameter >5 nm to Au2O2 solution, for enabling Au2O2 to be adhered to the pores in the metal carriers, and thus a nanometered Gold catalyzer is thus obtained.

2-Substituted Propionic Acids and Amides
PHOENIX CHEM.British Appl. 2,422,603

A process for preparation of 2-substituted propionic acids and amides includes converting a substrate by enantioselective hydrogenation. Preferred hydrogenation catalysts include a ligand containing a metallocene group with a chiral P or As substituent, a linker group such as a ferrocene or a diphenyl ether, and a metal chelating group. A metal such as Rh, Ru, Ir, Pd, Pt or Ni is coordinated to the ligand.

 

FUEL CELLS

 

Palladium-Cobalt Particles as Electrocatalysts
BROOKHAVEN SCI. ASSOC.World Appl. 2006/086,457

Pd/Co particles (1) are used in O2-reducing cathodes for fuel cells. (1) may be in the form of nanoparticles of diameter between ? 3–10 nm and may be supported on C black, graphitised C, graphite or activated C. (1) may have a binary alloy composition represented by the formula Pd1–xCox, where x is between ? 0.1–0.9.


Anode Electrode
NITTO DENKO CORPJapanese Appl. 2006-019,133

An anode and a membrane-electrode junction are claimed which can reduce the cost of a solid polymer fuel cell, by improving the output of a Pt catalyst used for the anode. The catalyst layer includes Pt and a proton conductive polymer carried on a porous base. Particles of diameter < 100 nm, selected from Si oxide, Ti oxide or Al oxide are also included.

 

ELECTRICAL AND ELECTRONIC ENGINEERING

 

United States Patent Application 20060246695
Kind Code A1
Kim; Young-Jae ; et al. November 2, 2006
Flip chip method
A flip chip method using gold bumps and inkjet printing is disclosed. The flip chip method, comprising: forming gold bumps on a semiconductor chip, printing solder ink on a first pad of a substrate using inkjet printing, mounting the semiconductor chip on the substrate so that the gold bump and the first pad are in contact, and reflowing the substrate, can reduce process costs and process times, can mount semiconductor chips with microscopic pitch onto a substrate, and can implement substrate pads with microscopic pitch, by eliminating the need to form solder resist.

United States Patent Application 20060228478
Kind Code A1
Iwaki; Takashi ; et al. October 12, 2006
Method for manufacturing carbon fibers and method for manufacturing electron emitting device using the same, method for manufacturing display, and ink for producing catalyst for use in these methods

To provide an ink for producing a catalyst capable of stably forming metal particles which act as catalysts suitable for growth of carbon fibers by applying them onto a substrate. A solution containing a metal organic compound containing any one metal of Pd, Fe, Co and Ni and a water-soluble polymer compound is formed by using water or an organic solvent as a main solvent.

United States Patent Application 20060208230
Kind Code A1
Cho; Hye-Jin ; et al. September 21, 2006
Method for manufacturing printed circuit board using Ag-Pd alloy nanoparticles

The PCB manufactured by spraying conductive ink dispersed with Ag--Pd alloy nanoparticles and curing to form wiring according to the present invention provides reduced migration of Ag ions. Further, the present invention provides a method for manufacturing PCB which exhibits competitive price, and excellent conductivity and anti-migration. As one aspect of the present invention, a conductive ink comprising Ag--Pd alloy nanoparticles, wherein the Ag--Pd alloy nanoparticles includes Pd in the range of from 5 weight % to 40 weight %.


Platinum(II) Complexes in OLEDs
BASF AGEuropean Appl. 1,692,244

Pt(II) complexes (1) are used as emitter molecules in OLEDs. (1) may include phosphine, bathophen or bipyridyl ligands, which may contain CN, acetylide, thiocyanate or isocyanate groups plus aryl, alkyl, heteroaryl or alkenyl groups. The OLEDs can be used in various devices including static screens for computers and televisions, or in screens for mobile devices such as mobile phones, laptops and vehicles.

Recording Medium and Reproducing Method
KYOTO UNIV.Japanese Appl. 2006-039,225

A high density recording medium (1) for digital holograms contains a recording layer consisting of a thin film of nanoparticles (2) containing Pt, Pd or Ni, with average particle size and film thickness of 3–20 nm. (1) uses laser light from near-UV to visible wavelengths to give instant recording and good stability. Information is recorded as a pattern of interference fringes between aggregated and non-aggregated regions of (2), induced by two beams of laser light: an information beam and a reference beam.


Superconducting Oxide Material
NIPPON STEEL CORPJapanese Appl. 2006-062,896

A bulk oxide superconductor, high in critical current density, consists of particles of BaCeO3 or Ba(Ce1–aMa)O3–b (0 < a < 0.5 and 0 ≤ b ≤ 0.5, M is a metal such as Zr, Hf, Sn) dispersed as pinning centres in a crystal of RE1+xBa2?xCu3Oy (0 ≤ x ≤ 0.1 and 6.5 ≤ y ≤ 7.2, RE is at least one element selected from the group consisting of Y, La, Nd, Sm, Eu, Gd, Dy, Ho, Er, Tm, and Yb). One or both of Pt and Rh are added, between 0.1–5 wt.% of the material.

MEDICAL USES
Antitumour Compositions with Platinum Derivatives
SCHERING CORPWorld Appl. 2006/057,998

Combination compositions including a Pt-based compound, such as satraplatin, along with another chemotherapeutic agent such as temozolomide or lonafarnib are claimed. The combinations can be used for the prevention or treatment of various cancers in human patients. The pharmaceutical composition can be formulated into a single oral dosage form with a pharmaceutically acceptable carrier or administered as separate components.

Noble Metal Dental Alloy
P. J. CASCONEU.S. Appl. 2006/0,147,334

A dental alloy containing Ru which can be cast or machined into a dental prosthesis consists of > 25% metal selected from Ru, Pt, Pd, Ir, Os and Au, with > 15% or the greater portion being Ru, plus 15–30% Cr. The balance consists of a metal chosen from Fe, Ni and Co. Optionally, other elements can be added (in %): ≤ 15 Ga, ≤ 5 Si, ≤ 1 B; and/or ≤ 5 Nb, Ta or Re.

New Gene Expression Inhibitor
SCI. UNIV. TOKYOJapanese Appl. 2006-045,131

A new Pt-containing compound (1) capable of inhibiting gene expression based on a specific sequence is described. The structure of (1) includes two 5- or 6-membered rings each containing at least one N atom, with one N atom in each ring binding to Pt. The rings may be pyridine, pyrazine, pyrimidine, triazine, thiazole or imidazole rings. (1) is combined with a nucleic acid sequence related to a specific gene to achieve gene expression inhibition.

High Frequency Treatment Tool for Endoscope
PENTAX CORP?


WATER-MISCIBLE CONDUCTIVE INK FOR USE IN ENZYMATIC ELECTROCHEMICAL-BASED SENSORS

Publication number: CA2542683
Publication date: 2006-10-12
Applicant: LIFESCAN SCOTLAND LTD (GB)
Application number: CA20062542683 20060411
Priority number(s): US20050671026P 20050412; US20050118947 20050428
US2006226008 (A1)
A water-miscible conductive ink for use in enzymatic electrochemical-based sensors includes a conductive material, an enzyme, a mediator and a binding agent. T he conductive material, enzyme, mediator, and binding agent are formulated as a water- miscible aqueous-based dispersion wherein the binding agent becomes operatively water-insoluble upo n drying. <SDOCL LA=EN> CLAIMS WHAT IS CLAIMED IS: 1. A water-miscible conductive ink for use in an enzymatic electrochemical- based sensor, the water-miscible conductive ink comprising: a conductive material; an enzyme; a mediator; and a binding agent, wherein the conductive material, enzyme, mediator, and binding agent are formulated as a water-miscible aqueous-based dispersion and wherein the binding agent become s operatively water-insoluble upon drying. 2. The water miscible conductive ink of claim 1, wherein the conductive material is a finely divided conductive particle material. 3. The water miscible conductive ink of claim 2, wherein the finely divided conductive particle material is at least one of a carbon black material, a graphite material, a platinum particle material, a platinized carbon material a gold particle material, a platinum/palladium alloy particle material, a palladium particle material, a ruthenium particle material, or a cerium particle material. 4. The water miscible conductive ink of claim 1, wherein the enzyme is a glucose oxidizing enzyme. 5. The water miscible conductive ink of claim 4, wherein the glucose oxidizi ng enzyme is glucose oxidase. 6. The water miscible conductive ink of claim 4, wherein the glucose oxidizi ng enzyme is pyrrolo-quinoline-quinone (PQQ) glucose dehydrogenase. -21- 7. The water miscible conductive ink of claim 1, wherein the mediator is ferrocene. 8. The water miscible conductive ink of claim 1, wherein the mediator is ferricyanide. 9. The water miscible conductive ink of claim 1, wherein the mediator is a polymeric mediator. 10. The water miscible conductive ink of claim 1, wherein the binding agent includes a resin polymer and a counter ion 11. The water miscible conductive ink of claim 10, wherein the counter ion i s a volatile counter ion. 12. The water miscible conductive ink of claim 1, wherein the binding agent includes a resin polymer and a water-miscible organic co-solvent that is removed from the wat er- miscible conductive ink upon drying of the water-miscible conductive ink. 13. The water miscible conductive ink of claim 12, wherein the water-miscibl e organic co- solvent is at least one of alcohols, glycol ethers, methyl carbitol, butyl carbitol, ethylene glycol, ethylene glycol diacetate, diacetone alcohol, and triethyl phosphate. 14. The water miscible conductive ink of claim 1, further including a water- miscible co- solvent. 15. The water miscible conductive ink of claim 1, wherein the mediator is tetrathiafulvalene/tetracyanoquinodomethane. 16. The water miscible conductive ink of claim 1, wherein the binding agent includes at least one of a copolymer of polystyene-co-maleic anhydride, a hydrolyzed copolymer of polystyene-co- maleic anhydride, a copolymer of polystyene-co-maleic anhydride which is partially hydrolyzed, a partially esterified copolymer of polystyene-co-maleic anhydride, and a phosphoric acid functional -22- polymer derived by the reaction of phosphoric acid with epoxy resin. 17. The water miscible conductive ink of claim 1, wherein the binding agent contains a copolymer of at least one of an acrylic acid monomer, a methacrylic acid monomer, an itaconic acid monomer, a maleic acid monomer, and at least one of a methyl methacryla te monomer, a styrene monomer, an ethyl acrylate monomer, an isopropyl acrylate monomer, a butyl acrylate monomer, an acrylonitrile monomer, a methyl styrene monomer, a vinyl benzoat e monomer, an acrylamide monomer, and a hydroxymethyl methacrylate monomer. 18. An enzymatic electrochemical-based sensor comprising: a substrate; and a conductive layer formed from a dried water-miscible conductive ink that includes a conductive material; an enzyme; a mediator; and a binding agent, wherein the water-miscible conductive ink is a water-miscible aqueous-based dispersion and the binding agent became operatively water-insoluble upon drying. 19. The enzymatic electrochemical-based sensor of claim 18, wherein the conductive layer has a conductivity of less than about 10 k.OMEGA.. 20. The enzymatic electrochemical-based sensor of claim 18, wherein the conductive layer has a conductivity of less than about 1 k.OMEGA.. 21. The enzymatic electrochemical-based sensor of claim 18, wherein the drie d binding agent of the conductive layer serves as a dialytic membrane. 22. The enzymatic electrochemical-based sensor of claim 18, wherein the substrate is a working electrode. -23- 23. The enzymatic electrochemical-based sensor of claim 18, wherein the mediator is a polymeric mediator. 24. The enzymatic electrochem

 
        
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